RU2033056C1 - Fruit pectin production method - Google Patents
Fruit pectin production method Download PDFInfo
- Publication number
- RU2033056C1 RU2033056C1 SU904858258A SU4858258A RU2033056C1 RU 2033056 C1 RU2033056 C1 RU 2033056C1 SU 904858258 A SU904858258 A SU 904858258A SU 4858258 A SU4858258 A SU 4858258A RU 2033056 C1 RU2033056 C1 RU 2033056C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pectin
- washing
- water
- pomace
- apple
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к технологии получения пищевых студнеобразователей и может быть использовано для производства пектина из растительного сырья. The invention relates to a technology for producing food gelling agents and can be used for the production of pectin from plant materials.
Перед экстракцией пектина из растительного сырья его подвергают выщелачиванию промывке водой. Цель удаление из экстрагируемого материала веществ, растворимых в воде, в том числе сахаров, органических кислот, минеральных солей и т.д. которые затрудняют переработку пектинового экстракта, экстракцию пектина и, кроме того, в случае перехода в пектиновые препараты снижают их чистоту и тем самым техническую ценность. Технология выщелачивания предусматривает добавление воды определенной температуры и в определенном соотношении, причем по мнению одних авторов вода должна быть жесткой, чтобы избежать потерь гидратопектина (Хенглейн Ф.А. Биохимические методы анализа растений. М. Иностранная литература, 1960, с. 280). Before extraction of pectin from plant materials, it is leached by washing with water. The purpose of the removal of substances soluble in water from the extracted material, including sugars, organic acids, mineral salts, etc. which complicate the processing of pectin extract, the extraction of pectin and, in addition, in the case of transition to pectin preparations reduce their purity and thereby technical value. The leaching technology involves the addition of water at a certain temperature and in a certain ratio, and according to some authors, the water should be hard to avoid hydratopectin losses (Henglein F.A. Biochemical methods of plant analysis. M. Foreign literature, 1960, p. 280).
Другие исследователи пришли к выводу, что для выщелачивания целесообразнее использовать дистиллированную воду, что в сравнении с использованием жесткой воды позволяет при последующем экстрагировании пектина увеличить его выход из сырья. Other researchers came to the conclusion that it is more expedient to use distilled water for leaching, which, in comparison with using hard water, allows subsequent extraction of pectin to increase its yield from raw materials.
Однако при этом несколько снижается качество экстрагируемого пектина (B. Sewer-Zewandowska. Badania metod lugowania wytlokow jablkowych i ekstrakcji zwiatkow pektynowych. Труды института бродильной промышленности. Варшава). However, the quality of the extracted pectin decreases somewhat (B. Sewer-Zewandowska. Badania metod lugowania wytlokow jablkowych i ekstrakcji zwiatkow pektynowych. Proceedings of the Institute of Fermentation Industry. Warsaw).
По технологии производства пектина из яблочных и цитрусовых выжимок, принятой на отечественных пектиновых предприятиях, сырье для производства пектина промывают водой, используя для этой цели обычную водопроводную воду. According to the technology for the production of pectin from apple and citrus squeezes adopted at domestic pectin enterprises, the raw materials for the production of pectin are washed with water, using ordinary tap water for this purpose.
Исследования пектинового экстракта, получаемого после кислотного гидролиза сырья, показали, что он характеризуется переменным количеством катионов жесткости, источником которых являются соли, содержащиеся как в исходном сырье, так и в технологической воде, используемой для промывок и гидролиза. Упаривание пектинового экстракта в вакуум-выпарных установках сопровождается многократным повышением концентрации солей жесткости, что приводит к отложению их на теплообменных поверхностях. Studies of the pectin extract obtained after acid hydrolysis of raw materials showed that it is characterized by a variable amount of hardness cations, the source of which is the salts contained in both the feedstock and the process water used for washing and hydrolysis. Evaporation of pectin extract in vacuum evaporation plants is accompanied by a multiple increase in the concentration of hardness salts, which leads to their deposition on heat-exchange surfaces.
В результате ухудшается режим выпаривания, усиливается термическая деструкция пектина, падает его студнеобразующая способность, что нередко приводит к браку продукции. As a result, the evaporation mode worsens, thermal destruction of pectin increases, its gel-forming ability decreases, which often leads to defective products.
Понижение растворимости солей жесткости при обработке пектинового концентрата спиртом для осаждения пектина также способствует образованию отложений на роторе центрифуги, в трубопроводах фугата, в дистилляционных аппаратах, применяемых для регенерации этанола. Часть осадка загрязняет пектин, снижая качество. Reducing the solubility of hardness salts when treating pectin concentrate with alcohol to precipitate pectin also contributes to the formation of deposits on the rotor of the centrifuge, in the pipelines of the centrate, in the distillation apparatus used for the recovery of ethanol. Part of the sediment contaminates pectin, reducing quality.
Прототипом является технология, принятая на действующих пектиновых предприятиях, в соответствии с которой яблочные выжимки подвергают двукратной промывке. Первую промывку совмещают с загрузкой их в экстракторы в виде водной суспензии гидроподачей: 600-700 кг выжимок смешивают с 5-6 м3 воды, перемешивают 20 мин и перекачивают насосом в экстракторы, снабженные дренажом, при одновременном отцеживании промывной воды. Затем выполняют вторую промывку: выжимки в экстракторе заливают теплой водой до объема 10 м3, перемешивают 15 мин, отстаивают смесь 20 мин и отцеживают промывную воду.The prototype is the technology adopted at existing pectin enterprises, in accordance with which apple squeezes are subjected to double washing. The first washing is combined with loading them into the extractors in the form of an aqueous suspension of hydraulic feed: 600-700 kg of squeezed mixture are mixed with 5-6 m 3 of water, stirred for 20 minutes and pumped to the extractors equipped with drainage, while draining the washing water. Then a second washing is performed: the extracts in the extractor are poured with warm water to a volume of 10 m 3 , stirred for 15 minutes, the mixture is defended for 20 minutes and the washing water is filtered.
Содержание пектина в цитрусовых выжимках выше, чем в яблочных, а растворимых балластных веществ в них меньше. Поэтому допустимое содержание балластных веществ обычно достигается в результате однократной промывки в процессе гидроподачи: 250-300 кг выжимок смешивают с 5-6 м3 воды и ведут процесс, как и для яблочных выжимок.The content of pectin in citrus squeezes is higher than in apple ones, and there are less soluble ballast substances in them. Therefore, the permissible content of ballast substances is usually achieved as a result of a single washing in the process of hydrofeed: 250-300 kg of pomace are mixed with 5-6 m 3 of water and the process is conducted, as for apple pomace.
Концентрация катионов жесткости в яблочных выжимках составляет 100-150 мг-экв/кг, в цитрусовых выжимках 400-500 мг-экв/кг. The concentration of hardness cations in apple squeezes is 100-150 mEq / kg, in citrus pomace 400-500 mEq / kg.
При промывках дистиллированной водой, осуществляемых в соответствии с прототипом, из яблочных выжимок удаляется около 20% исходного содержания катионов жесткости, а из цитрусовых всего около 5% Таким образом, основная часть катионов жесткости из сырья переходит в пектиновой экстракт, что при дальнейшей его обработке приводит к нежелательным явлениям, как указано выше. Использование для промывок водопроводной (жесткой) воды усугубляет эти явления [1]
Цель изобретения снижение концентрации катионов жесткости в пектиновом экстракте, повышение студнеобразующей способности сухого пектина, увеличение выхода пектина и экономия кислоты.When washing with distilled water, carried out in accordance with the prototype, about 20% of the initial content of hardness cations is removed from apple squeezes, and only about 5% from citrus fruits. to adverse events, as indicated above. Use for flushing tap (hard) water exacerbates these phenomena [1]
The purpose of the invention is to reduce the concentration of hardness cations in the pectin extract, increase the gel-forming ability of dry pectin, increase the yield of pectin and save acid.
Поставленная цель достигается тем, что промывку выжимок осуществляют дистиллированной водой, подкисленной минеральной кислотой в количестве, обеспечивающем получение рН суспензии 2,5-3,0 при промывке яблочных выжимок и 2,5-3,5 для цитрусовых выжимок. This goal is achieved in that the squeeze washing is carried out with distilled water, acidified with mineral acid in an amount that provides a suspension pH of 2.5-3.0 when washing apple squeezes and 2.5-3.5 for citrus squeezes.
Исследования по промывке сушеных яблочных и цитрусовых выжимок показали, что концентрация катионов жесткости в промывной воде увеличивается, если для промывок использовать воду с добавлением кислоты (азотной, фосфорной). Промывают при температуре окружающей среды ≈25оС, чтобы снизить потери пектина.Studies on washing dried apple and citrus squeezes showed that the concentration of hardness cations in the washing water increases if water with acid (nitric, phosphoric) is added for washing. Washed at ambient temperature ≈25 ° C to reduce the loss of pectin.
При промывке яблочных выжимок (ГМ 1:15) количество катионов жесткости, удаляемых с промывной водой при снижении рН промывки с 4 до 1,8 увеличивается примерно в 2 раза, а при промывке цитрусовых выжимок (ГМ 1:20) в 5-6 раз. When washing apple squeezes (GM 1:15), the number of hardness cations removed with washing water when washing pH is lowered from 4 to 1.8 increases by about 2 times, and when washing citrus squeezes (GM 1:20) 5-6 times .
Концентрация катионов жесткости в пектиновых экстрактах, получаемых из промытых таким образом выжимок, также снижается. Причем в экстрактах как из яблочных, так и из цитрусовых выжимок с одинаковым содержанием спиртоосаждаемого пектина 0,5% достигается одинаковая концентрация катионов жесткости ≈6 мг-экв/л. The concentration of hardness cations in the pectin extracts obtained from the extracts so washed is also reduced. Moreover, in extracts from both apple and citrus squeezes with the same alcohol-precipitated pectin content of 0.5%, the same concentration of hardness cations ≈6 mEq / l is achieved.
По мере снижения рН суммарный расход азотной кислоты на промывку и гидролиз сырья (при получении 1 т пектина) первоначален при проведении промывки в диапазоне рН 3,0-3,5, в случае цитрусовых выжимок 2,5-3,5. As the pH decreases, the total consumption of nitric acid for washing and hydrolysis of the raw material (upon receipt of 1 ton of pectin) is initial when washing in the pH range 3.0-3.5, in the case of citrus squeezes 2.5-3.5.
Для обоих видов сырья расход кислоты резко увеличивается при проведении промывки в зоне рН ниже 2,5 в сравнении с расходом ее при промывке выжимок водой без подкисления. Концентрация катионов жесткости в пектиновом экстракте из выжимок, промытых при рН менее 2,5, снижается несущественно. For both types of raw materials, the acid consumption increases sharply when washing in a pH zone below 2.5 in comparison with its consumption when washing the marc with water without acidification. The concentration of hardness cations in the pectin extract from pomace washed at a pH of less than 2.5 decreases insignificantly.
Таким образом, в целях снижения концентрации катионов жесткости в пектиновом экстракте и экономии кислоты промывку яблочных и цитрусовых выжимок целесообразно проводить подкисленной дистиллированной водой. Thus, in order to reduce the concentration of hardness cations in the pectin extract and save acid, it is advisable to wash the apple and citrus squeezes with acidified distilled water.
П р и м е р 1. 60 г сушеных выжимок грейпфрутов промыли слабым раствором азотной кислоты концентрацией 0,0125 г-экв/дм3 (рН 2,6; гидромодуль 1:20) при периодическом перемешивании в течение 30 мин. Промывную воду отцедили, промытые выжимки залили горячей дистиллированной водой до объема 1 дм3 и поместили колбу с содержимым в водяную баню с регулируемой температурой. После достижения температуры смеси в колбе 85оС установили рН 1,30, добавив 20 см3 20%-ного раствора азотной кислоты. С этого момента начали отсчет времени гидролиза, продолжительность которого 150 мин.Example 1. 60 g of dried pomace of grapefruit was washed with a weak solution of nitric acid at a concentration of 0.0125 g-equiv / dm 3 (pH 2.6; water module 1:20) with periodic stirring for 30 minutes. The washing water was filtered off, the washed pomace was poured with hot distilled water to a volume of 1 dm 3 and the flask containing the contents was placed in a temperature-controlled water bath. After reaching the temperature of the mixture in the flask was 85 ° C set pH 1.30 by adding 20 cm 3 of 20% nitric acid solution. From this moment, the hydrolysis time began, the duration of which is 150 minutes.
По его истечении гидролиз остановили, добавив в колбу холодную дистиллированную воду до объема 2 дм3, перемешали и оставили на 2 ч. Пектиновый экстракт отделили, а затем профильтровали через фильтр-картон с добавлением кизельгура.After its expiration, the hydrolysis was stopped by adding cold distilled water to a volume of 2 dm 3 , stirred and left for 2 hours. The pectin extract was separated and then filtered through filter board with the addition of kieselguhr.
Пектин осадили, смешав очищенный экстракт с этиловым спиртом в соотношении 1:1. Pectin was precipitated by mixing the purified extract with ethyl alcohol in a ratio of 1: 1.
Коагулированный пектин отделили от спиртовой жидкости и промыли 1 дм3 спирта, который разделили на три порции. Промытый пектин высушили при температуре 65оС в течение 3 ч.Coagulated pectin was separated from the alcohol liquid and washed with 1 dm 3 of alcohol, which was divided into three portions. The washed pectin was dried at a temperature of 65 about C for 3 hours
Получили 9,7 г пектина, что соответствует расчетному (расчет по ТУ 10.963.27-91 "Выжимки яблочные сушеные") содержанию его в сырье 24% со следующими показателями: Степень этерификации, 62
Студнеобразующая способность, оТ-Б 270
Содержание катионов жесткости, мг-экв/кг 200
Показатели пектина, выделенного аналогичным способом, после промывки водой без подкисления следующие: Степень этерификации, 63
Студнеобразующая способность, оТ-Б 255
Содержание катионов жесткости, мг-экв/кг 290
П р и м е р 2. 120 г сушеных яблочных выжимок промыли 1 дм3 дистиллированной воды (ГМ 1: 8,3) при периодическом перемешивании в течение 20 мин. Промывную воду отцедили, а промытые выжимки подвергли второй промывке водой с добавлением 4 см3 20%-ного раствора азотной кислоты, рН суспензии промывки 2,6, гидромодуль 1:15, продолжительность промывки при периодическом перемешивании 30 мин. Промывную воду отцедили, промытые выжимки залили горячей дистиллированной водой до объема 1 дм3 и поместили колбу в водяную баню с регулируемой температурой.Received 9.7 g of pectin, which corresponds to the calculated (calculation according to TU 10.963.27-91 "Squeezed dried apple") its content in raw materials 24% with the following indicators: Degree of esterification, 62
Student-forming ability, o T-B 270
The content of hardness cations, mEq / kg 200
The indicators of pectin isolated in a similar way, after washing with water without acidification, are as follows: The degree of esterification, 63
Student-forming ability, about TB 255
The content of hardness cations, mEq / kg 290
PRI me R 2. 120 g of dried apple pomace was washed with 1 dm3 of distilled water (GM 1: 8.3) with periodic stirring for 20 minutes The wash water was drained, and the washed squeeze was subjected to a second wash with water with the addition of 4 cm 3 of a 20% nitric acid solution, the pH of the wash suspension was 2.6, the water module was 1:15, the washing time with periodic stirring was 30 minutes. The washing water was filtered off, the washed pomace was poured with hot distilled water to a volume of 1 dm 3 and the flask was placed in a temperature-controlled water bath.
После достижения температуры смеси в колбе 85оС установили рН 1,8, добавив 3,8 см3 20%-ного раствора азотной кислоты. Продолжительность гидролиза 60 мин. По его истечении гидролиз остановили, добавив в колбу холодную дистиллированную воду до объема 2 дм3, перемешали и оставили на 2 ч. Экстракт отделяли, выделяли и обрабатывали пектин так, как описано в примере 1.After reaching the temperature of the mixture in a flask of 85 about With set the pH to 1.8, adding 3.8 cm 3 of a 20% solution of nitric acid. The duration of hydrolysis is 60 minutes After its expiration, hydrolysis was stopped by adding cold distilled water to a volume of 2 dm 3 , stirred and left for 2 hours. The extract was separated, pectin was isolated and treated as described in Example 1.
Получили 5 г пектина, что соответствует расчетному содержанию его в сырье 6,2% со следующими показателями: Степень этерификации, 76
Студнеобразующая способность, оТ-Б 320
Содержание катионов жесткости, мг-экв/кг 150
Показатели пектина, выделенного аналогичным способом, после промывок водой без подкисления следующие: Степень этерификации, 76
Студнеобразующая способность, оТ-Б 300
Содержание катионов жесткости, мг-экв/кг 205.Received 5 g of pectin, which corresponds to the calculated content of 6.2% in raw materials with the following indicators: The degree of esterification, 76
Student-forming ability, about TB 320
The content of hardness cations, mEq / kg 150
The indicators of pectin isolated in a similar way, after washing with water without acidification, are as follows: The degree of esterification, 76
Student-forming ability, about TB 300
The content of hardness cations, mEq / kg 205.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904858258A RU2033056C1 (en) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | Fruit pectin production method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904858258A RU2033056C1 (en) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | Fruit pectin production method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2033056C1 true RU2033056C1 (en) | 1995-04-20 |
Family
ID=21531590
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904858258A RU2033056C1 (en) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | Fruit pectin production method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2033056C1 (en) |
-
1990
- 1990-08-10 RU SU904858258A patent/RU2033056C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ОСТ 111-3-82 "Пектин яблочный сухой". * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101348453B (en) | Method for purifying proline | |
CN104342337A (en) | Production process of functional health-care wine with abelmoschus manihot | |
CN106800586A (en) | A kind of method of Moringa protein high efficiency extraction | |
EP0323790B1 (en) | Continuous process for obtaining gelatin from bone powder, and gelatin obtained | |
CN107417811A (en) | A kind of inulin method of purification | |
CN1128813C (en) | Pectin producing method | |
US2561072A (en) | Process of treating waste citrous liquors and the like | |
CN102071180A (en) | New process for preparing pineapple bromelain | |
RU2033056C1 (en) | Fruit pectin production method | |
US4138272A (en) | Process for the obtention of fructose and fructose-rich syrups from xerophyte plants | |
CN105566512B (en) | A kind of extracting method of persimmon fruit pectin | |
CN102898534A (en) | Method for extracting maca polysaccharide | |
CN108659948B (en) | Method for extracting snake oil | |
JPH02991B2 (en) | ||
CN106177555B (en) | A method of extracting sugarcane polyphenol from sugarcane dross | |
CN1011188B (en) | Method for extracting pectin from Premna microphylla | |
CN87100163A (en) | Method for extracting sunflower low-ester edible pectin by oxalic acid extraction-iron salt precipitation process | |
CN207537375U (en) | A kind of cyanoacetic acid isolates and purifies device | |
CN101480254A (en) | Method for producing peptide iron powder using pig blood | |
CN1080291A (en) | From tea waste, extract the method for refined saponin | |
CN111662365A (en) | Extraction method of nisin | |
CN1003208B (en) | Method for obtaining pectine from peels of oranges and tangerines and producing wine, essential oil, jam, pigment and peel glucoside simultaneously | |
RU2781627C1 (en) | Method for obtaining gelatin from cod skin | |
RU2007930C1 (en) | Method for processing cotton glumes into pectin | |
US2525645A (en) | Method of processing citrus peel and citrus peel liquor |