RU2031945C1 - Способ инактивации вируса спида - Google Patents
Способ инактивации вируса спида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2031945C1 RU2031945C1 SU5061985A RU2031945C1 RU 2031945 C1 RU2031945 C1 RU 2031945C1 SU 5061985 A SU5061985 A SU 5061985A RU 2031945 C1 RU2031945 C1 RU 2031945C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- virus
- light
- aids virus
- inactivation
- wavelength
- Prior art date
Links
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 title abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims description 6
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 claims 1
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 abstract description 9
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 abstract description 4
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 abstract description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 abstract description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000000605 viral structure Anatomy 0.000 abstract 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical group [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000005274 electronic transitions Effects 0.000 description 3
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 3
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical group [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Использование: изобретение относится к вирусологии, в частности к средствам лучевой нейтрализации вируса СПИД. Сущность изобретения состоит в том, что светом, соответствующим длине 636,2 нм, облучают в течение 30 - 60 мин материал. В результате этого у вируса СПИДа происходят существленные изменения как в нуклеиновых кислотах, так и в ферменте обратной транскриптазы, что приводит к инактивации вируса. 1 табл.
Description
Изобретение относится к вирусологии, в частности к средствам инактивации вируса СПИДа.
Известен способ инактивации вируса СПИДа. Этот способ заключается в облучении вирусного материала светом с длиной волны 516,7; 517,2 и 518,2 нм в течение 40-90 мин (авт. св. N 1639061, кл. С 12 N 7/04, 1990).
Недостатком этого способа является низкая инактивация вируса СПИДа.
Целью изобретения является более высокая инактивация ферментной системы вируса СПИДа.
Известно, что процесс обратной транскрипции в вирусе СПИДа, как и в других ретровирусах, осуществляется с помощью фермента обратной транскриптазы (ревертазы), которая функционирует с участием атомов цинка. Понятно, что успешное протекание этого процесса возможно только в том случае, когда электронная оболочка атома цинка будет надежно защищена от внешних возмущающих факторов. Одним из таких факторов может быть свет, возмущающий электронную орбиту атома цинка.
В этой связи мы предполагаем, что при действии света с длиной волны, соответствующей электронным переходам в атомах цинка, у вируса СПИДа могут происходить изменения как в нуклеиновых кислотах, так и в ферменте обратной транскриптазы, что приведет к инактивации вируса.
Для исследования действия света с длиной волны, соответствующей электронному переходу в атомах цинка (636,2 нм), на вирус СПИДа использовали следующий материал.
Культура клеток. Линия клетки МТ-4 выращивали в виде суспензии в среде RPMI 1640 с 15% фетальной сыворотки телят и 100 мкг/мл гентамицина в концентрации 300000-500000 клеток в 1 мл.
Вирус. Использовали штамм ВИЧ-1 /BRU, полученный из института Пастера (Париж).
Оценку противовирусного действия монохроматического света проводили по ингибированию вирусиндуцированного синцитеобразования, а также по накоплению вирусного антигена в культуральной жидкости, регистрируемого методом иммуноферментного анализа.
Перед инфицированием чувствительных к ВИЧ-1 клеток вирусный материал облучали светом с длиной волны 636,2 нм при полезной мощности света не менее 0,1 Вт с экспозицией 30-60 мин. Для контроля проводили облучение клеток светом, соответствующим электронным переходам в атомах магния (516,7; 517,2; 518,2).
После облучения пробы вируса вносили в лунки панелей с клеточными культурами. В качестве положительного контроля использовали необлученный вирус (множественность инфекции 0,1lg ТЦД (50) клетка), отрицательного - незараженные клетки.
Инфицированные культуры инкубировали в течение 4-7 суток в атмосфере с 5% СО2 и 98% влажности при температуре 37оС. Результаты экспериментов представлены в таблице.
Полученные данные показывают, что клетки, облученные монохроматическим светом с длиной волны 636,2 нм в течение 30 мин, на 37% снижали образование вирусиндуцированных синцитиев, а при 60 мин - на 66%. При этом отмечено заметное снижение уровня накопления вирусного антигена в культуральной жидкости. Инактивирующий эффект света с длиной волны 636,2 нм был более выражен, чем аналогичный эффект у света с длиной волны 516,7; 517,2; 518,2 нм магния.
Таким образом, излучение с длиной волны 636,2 нм существенным образом инактивирует вирус СПИД.
Claims (1)
- СПОСОБ ИНАКТИВАЦИИ ВИРУСА СПИДА, включающий воздействие света на вирусный материал, отличающийся тем, что вирусный материал облучают светом с длиной волны 636,2 нм в течение 30 - 60 мин.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5061985 RU2031945C1 (ru) | 1992-09-08 | 1992-09-08 | Способ инактивации вируса спида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5061985 RU2031945C1 (ru) | 1992-09-08 | 1992-09-08 | Способ инактивации вируса спида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2031945C1 true RU2031945C1 (ru) | 1995-03-27 |
Family
ID=21613184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5061985 RU2031945C1 (ru) | 1992-09-08 | 1992-09-08 | Способ инактивации вируса спида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2031945C1 (ru) |
-
1992
- 1992-09-08 RU SU5061985 patent/RU2031945C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 1639061, кл. C 12N 7/04, 1990. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Brady et al. | Dissociation of polyoma virus by the chelation of calcium ions found associated with purified virions | |
| Neubauer et al. | Mechanism of entry of human rhinovirus 2 into HeLa cells | |
| US5019495A (en) | Tissue culture antiviral processes and compositions | |
| De Noronha et al. | Influence of antisera to oncornavirus glycoprotein (gp71) on infections of cats with feline leukemia virus | |
| JPS61275228A (ja) | 治療用タンパク組成物中のビ−ルスの光動的不活性化 | |
| ES2185811T3 (es) | Metodo para detectar bacterias. | |
| JP2003521939A (ja) | 生物由来の組成物を広帯域パルス光で処理する際の分子の保護 | |
| DE69637181D1 (de) | Vorrichtung zur inaktivierung von viralen kontaminationen in blutprodukten | |
| Danner et al. | In vitro studies on Borna virus: II. Properties of the virus | |
| Appleyard et al. | The toxic effect of rabbitpox virus in tissue culture | |
| ES2042667T3 (es) | Procedimiento para la fabricacion de un preparado de transferina, biologicamente activo, seguro contra virus, de gran pureza. | |
| RU2031945C1 (ru) | Способ инактивации вируса спида | |
| JPS61158783A (ja) | ヒトの腫瘍白血病ウイルス３のソラレンによる不活化 | |
| JPS63123377A (ja) | 本質的にタンパク質性の生物学的材料中に存在する汚染性微生物をオゾン分解によつて不活化する方法、この方法で得られる生成物、並びにこれら生成物の生物学的及び分析的使用 | |
| Connolly et al. | Ribonuclease in normal and uraemic human blood | |
| JPH11286453A (ja) | 紫外線照射によるタンパク質含有組成物のウイルス不活化処理方法 | |
| Epstein et al. | Further observations on a human syncytial virus from a nasopharyngeal carcinoma | |
| JPS5834147A (ja) | 微生物を利用した印画紙より銀及び印画紙ベ−スを回収する方法 | |
| RU2097427C1 (ru) | Способ инактивации вируса спида | |
| HRP921354A2 (en) | Matrix with cells adherently bounded to it, and the process for the production of viruses/virus antigenes | |
| Levinson et al. | Inactivation of herpes simplex virus by thiosemicarbazones and certain cations | |
| PT86763B (pt) | Processo para inactivacao de virus capsulados num meio de uma preparacao proteica preparada in vitro a partir de uma celula | |
| Appleyard | An immunizing antigen from rabbit-pox and vaccinia viruses | |
| RU2223124C1 (ru) | Способ инактивации вируса спида | |
| Terry et al. | Rubella virus RNA: effect of high multiplicity passage |