RU2026078C1 - Interosorbent and method of its production - Google Patents
Interosorbent and method of its production Download PDFInfo
- Publication number
- RU2026078C1 RU2026078C1 SU5025978/14A SU5025978A RU2026078C1 RU 2026078 C1 RU2026078 C1 RU 2026078C1 SU 5025978/14 A SU5025978/14 A SU 5025978/14A SU 5025978 A SU5025978 A SU 5025978A RU 2026078 C1 RU2026078 C1 RU 2026078C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lignin
- suspension
- particles
- medical
- grinding
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 14
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims abstract description 73
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 17
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000008719 thickening Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 abstract 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 7
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 2
- 229940079360 enema for constipation Drugs 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- -1 applications Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000009837 dry grinding Methods 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицинской промышленности и касается лечебного препарата, который может быть применен в качестве энтеросорбента, в частности, для лечения острых и хронических кишечных инфекций, экзогенных и эндогенных интоксикаций, нарушений жирового и других видов обмена. Предлагаемый препарат может быть также использован в ветеринарии. The invention relates to the medical industry and relates to a medicinal product that can be used as an enterosorbent, in particular, for the treatment of acute and chronic intestinal infections, exogenous and endogenous intoxications, disorders of fat and other types of metabolism. The proposed drug can also be used in veterinary medicine.
Известен медицинский лигнин, используемый в качестве энтеросорбента, и способ получения медицинского лигнина путем обработки гидролизного лигнина раствором щелочи 2% концентрации при гидромодуле 2-3 в течение 2-3 ч при 70-100оС с последующей промывкой, сушкой и измельчением.Known medical lignin used as enterosorbent and method for producing medical lignin by treating a solution of hydrolyzed lignin alkali concentration of 2% at a liquor ratio of 2-3 for 2-3 hours at 70-100 ° C followed by washing, drying and grinding.
У полученного таким способом медицинского лигнина невысокая адсорбционная способность. Для осуществления этого способа получения медицинского лигнина требуются большие затраты тепла и электроэнергии, а также характерны потери препарата, связанные с предусмотренными технологией стадиями сушки полуфабриката и размола сухого препарата. При осуществлении этого способа требуются производственные помещения с повышенной пожаро- и взрывобезопасностью (категория Б). Medical lignin obtained in this way has a low adsorption capacity. To implement this method of obtaining medical lignin, large expenditures of heat and electricity are required, and the losses of the preparation associated with the stages of drying the semi-finished product and grinding the dry preparation provided for by the technology are also characteristic. When implementing this method, production facilities with increased fire and explosion safety (category B) are required.
Известен способ получения медицинского лигнина путем обработки гидролизного лигнина 0,5-1,5%-ным раствором щелочи при гидромодуле 4-7 в течение 30-60 мин при 20-100оС с последующей промывкой, сушкой и измельчением сухого лигнина.A method of producing a medical lignin by treating the lignin hydrolysis 0.5-1.5% solution of alkali at a liquor ratio of 4-7 for 30-60 min at 20-100 ° C followed by washing, drying and grinding the dry lignin.
Недостаток полученного по этому способу сухого медицинского лигнина состоит также в низкой адсорбционной способности. The disadvantage of dry medical lignin obtained by this method also lies in the low adsorption capacity.
Недостатки способа получения медицинского лигнина состоят также в повышенных затратах тепла, электроэнергии, в частичных потерях препарата и в повышенных пожаро- и взрывоопасности способа. The disadvantages of the method for producing medical lignin are also in the increased cost of heat, electricity, in partial losses of the drug and in the increased fire and explosion hazard of the method.
Наиболее близкими по технической сущности к предлагаемому изобретению являются медицинский лигнин в виде порошка влажностью 55-65% с размерами частиц 0,30-0,5 мм и способ его получения, заключающийся в обработке гидролизного лигнина щелочью, промывке его от щелочи, нейтрализации, размоле суспензии, содержащей по массе 8-13% сухих частиц лигнина и обезвоживании ее с получением порошка лигнина влажностью 55-65%. The closest in technical essence to the present invention are medical lignin in the form of a powder with a moisture content of 55-65% with a particle size of 0.30-0.5 mm and a method for its production, which consists in processing hydrolysis lignin with alkali, washing it from alkali, neutralizing, grinding suspension containing by weight 8-13% of dry lignin particles and dehydrating it to obtain a lignin powder with a moisture content of 55-65%.
Недостаток такого медицинского лигнина и способа его получения состоит в том, что медицинский лигнин в виде порошкообразной влажной массы может употребляться только для перорального введения в организм. Кроме того, такой лигнин содержит сравнительно крупные частицы и обладает не слишком высокой сорбционной способностью. The disadvantage of such medical lignin and the method of its production is that medical lignin in the form of a powdered wet mass can be used only for oral administration. In addition, such a lignin contains relatively large particles and does not have a very high sorption capacity.
Поставленная задача состоит в получении медицинского лигнина с повышенной сорбционной способностью, пригодного для более удобного перорального введения в организм и для других форм применения (примочки, аппликации, клизмы, введение через зонд и т.д.). Кроме того, поставлена задача создания более дешевого пожаро- и взрывобезопасного способа получения медицинского лигнина. The task is to obtain medical lignin with increased sorption ability, suitable for more convenient oral administration into the body and for other forms of application (lotions, applications, enemas, administration through a probe, etc.). In addition, the task was to create a cheaper fire and explosion-proof method for producing medical lignin.
Достигнутый изобретением технический эффект состоит в создании жидкого медицинского препарата, легко вводимого в желудочно-кишечный тракт различными путями, а также удобного для нанесения на поверхность тела и внутренних органов благодаря необходимой консистенции. Технический эффект состоит также в создании экономичного, пожаро- и взрывобезопасного способа получения медицинского лигнина. The technical effect achieved by the invention consists in creating a liquid medicine that is easily administered into the gastrointestinal tract in various ways, as well as convenient for application to the surface of the body and internal organs due to the necessary consistency. The technical effect also consists in creating an economical, fire- and explosion-proof method for producing medical lignin.
Сущность изобретения заключается в том, что медицинский лигнин представляет собой водосуспензионную пасту, содержащую по массе 14-20% частиц лигнина размером 0,005-0,25 мм. Благодаря более мелким частицам медицинского лигнина создается возможность существования и длительного хранения препарата в виде водосуспензионной пасты, которая легче вводится перорально (в частности, детям и животным), а также может применяться в виде клизм, аппликаций, введения через зонд и т.д. Повышенное содержание более измельченных частиц лигнина повышает сорбционную способность и обеспечивает более высокий лечебный эффект препарата. Такой препарат длительное время сохраняет гомогенное состояние и не расслаивается. The essence of the invention lies in the fact that medical lignin is a water-suspension paste containing by weight 14-20% of lignin particles with a size of 0.005-0.25 mm. Thanks to the smaller particles of medical lignin, the possibility of existence and long-term storage of the drug in the form of a water-suspension paste is created, which is easier to administer orally (in particular, to children and animals), and can also be used in the form of enemas, applications, administration through a probe, etc. The increased content of more ground particles of lignin increases the sorption ability and provides a higher therapeutic effect of the drug. Such a drug for a long time maintains a homogeneous state and does not separate.
Сущность изобретения состоит также в том, что в известном способе получения медицинского лигнина путем обработки гидролизного лигнина щелочью, промывки от щелочи, нейтрализации и размола суспензии, содержащей по массе 8-13% сухих частиц лигнина, полученную суспензию, содержащую по массе 8-13% сухих частиц лигнина сгущают до содержания по массе 14-20% сухих частиц лигнина и дезинтегрируют до размера частиц лигнина в ней от 0,005 до 0,25 мм с получением гомогенной пасты. The invention also consists in the fact that in the known method for producing medical lignin by treatment with hydrolytic lignin by alkali, washing from alkali, neutralizing and grinding a suspension containing 8-13% by weight of dry lignin particles, the resulting suspension containing 8-13% by weight dry lignin particles are concentrated to a weight content of 14-20% of dry lignin particles and disintegrated to a lignin particle size of from 0.005 to 0.25 mm to obtain a homogeneous paste.
Благодаря наличию в способе получения медицинского лигнина операций дополнительного сгущения суспензии до содержания по массе 14-20% сухих частиц лигнина и дополнительной дезинтеграции суспензии, содержащей указанное количество сухих частиц лигнина, создается возможность получения нового препарата - водосуспензионной пасты с размером частиц лигнина в ней 0,005-0,25 мм, обеспечивающим возникновение качественно новых выше перечисленных свойств препарата. Due to the presence in the method for producing medical lignin of operations of additional thickening of the suspension to the content of 14-20% dry lignin particles by weight and additional disintegration of the suspension containing the indicated amount of dry lignin particles, it becomes possible to obtain a new preparation - water-based suspension with a lignin particle size of 0.005- 0.25 mm, ensuring the emergence of a qualitatively new above-listed properties of the drug.
Заявляемый диапазон размола частиц лигнина 0,005-0,25 мм при дополнительном дезинтегрировании суспензии обусловлен тем, что при меньшей степени размола частиц (менее 0,005 мм) отмечается вкрапление частиц сорбента в кишечную стенку. Этот фактор был доказан при изучении электронной микроскопией тонкой кишки и расценен как неблагоприятный. Наличие в помоле частиц размером более 0,25 мм снижает суспензионные свойства пасты и приводит к ее расслаиванию на твердую и жидкую фазы. Такое расслаивание исключает получение пасты с качественно новыми лечебными свойствами, осложняет фасовку и использование ее по медицинским показателям. The claimed range of grinding of lignin particles of 0.005-0.25 mm with additional disintegration of the suspension is due to the fact that with a lower degree of grinding of particles (less than 0.005 mm), sorbent particles are interspersed in the intestinal wall. This factor has been proven by studying electron microscopy of the small intestine and is regarded as unfavorable. The presence of particles larger than 0.25 mm in the grinding reduces the suspension properties of the paste and leads to its separation into solid and liquid phases. Such delamination eliminates the production of pasta with a qualitatively new healing properties, complicates the packaging and its use for medical reasons.
Благодаря отсутствию операций сушки и сухого помола лигнина создается экономичная пожаро- и взрывобезопасная технология получения препарата. Изобретением достигается и иной технический и медицинский эффект, который станет понятным из дальнейшего описания. Due to the lack of drying and dry grinding of lignin, an economical fire- and explosion-proof technology for producing the drug is created. The invention achieves another technical and medical effect, which will become clear from the further description.
Согласно изобретению медицинский лигнин представляет собой гомогенную водосуспензионную пасту, содержащую по массе 14-20% частиц лигнина размером 0,005-0,25 мм, остальное - вода. Предлагаемому объекту изобретения дано фармакологическое название "пастапполифепана". According to the invention, medical lignin is a homogeneous water suspension paste containing 14-20% by weight particles of lignin 0.005-0.25 mm in size, the rest being water. The proposed object of the invention is given the pharmacological name "pastappolyphepan".
Примеры медицинского лигнина в виде гомогенной водосуспензионной пасты с различными размерами частиц лигнина в ней приведены ниже. Examples of medical lignin in the form of a homogeneous water suspension paste with different particle sizes of lignin are given below.
Способ осуществляется следующим образом. Гидролизный лигнин загружают в реактор, заливают раствором щелочи в количестве 2-7 гидромодулей так, чтобы рабочая концентрация ее в растворе после нейтрализации кислотой и разбавления ее водой, составляла 0,5-2,0%. Смесь нагревают до 20-100оС и выдерживают в течение 30-60 мин, после чего лигнин отделяют от щелочного раствора, промывают тщательно водой, нейтрализуют остаточную щелочь кислотой и подвергают размолу в виде 8-13% суспензии. Полученную суспензию сгущают путем удаления избытка воды фильтрацией до содержания сухих веществ лигнина 14-20% и подвергают дополнительному измельчению с получением гомогенной пасты с размером частиц лигнина в ней 0,005-0,25 мм. При использовании препарата в медицинской практике для лечения людей пасту стерилизуют, либо автоклавированием, либо облучением при условиях, обеспечивающих содержание общих бактериальных тел в готовом препарате не более 1000 клеток в 1 г.The method is as follows. Hydrolysis lignin is loaded into the reactor, filled with an alkali solution in an amount of 2-7 hydromodules so that its working concentration in the solution after neutralization with acid and dilution with water is 0.5-2.0%. The mixture was heated to 20-100 ° C and held for 30-60 min, after which the lignin is separated from the liquor, washed thoroughly with water, the residual caustic neutralized acid and subjected to grinding in a 8-13% suspension. The resulting suspension is concentrated by removing excess water by filtration to a dry matter content of lignin of 14-20% and subjected to additional grinding to obtain a homogeneous paste with a particle size of lignin in it of 0.005-0.25 mm. When using the drug in medical practice for treating people, the paste is sterilized either by autoclaving or by irradiation under conditions ensuring the content of the total bacterial bodies in the finished preparation is not more than 1000 cells in 1 g.
П р и м е р 1. 100 кг гидролизного лигнина заливают 7 гидромодулями (700 л) 1% раствора гидроксида натрия и нагревают при перемешивании до 80оС. Выдерживают при этой температуре 30 мин, после чего лигнин отделяют от свободной варочной жидкости, промывают водой, нейтрализуют остаточную щелочь 0,5% уксусной кислотой, промывают снова водой и готовят водную суспензию, содержащую по массе 10% частиц лигнина, которую подвергают мокрому размолу до размеров частиц 0,30-0,5 мм. Полученную суспензию сгущают до содержания сухих частиц лигнина 14% и подвергают дополнительному, более энергичному размолу на дезинтеграторе с получением гомогенной пасты, содержащей в основной массе частицы лигнина размером 0,25 мм. Пасту стерилизуют автоклавированием при 110оС в течение 90 мин. Полученная паста не расслаивается в течение 2 лет и сохраняет свои лечебные свойства.EXAMPLES EXAMPLE 1 100 kg of hydrolyzed lignin poured hydronic 7 (700 l) 1% sodium hydroxide solution and heated with stirring to 80 o C. Maintain at this temperature for 30 min, after which the lignin is separated from the free cooking liquor, washed water, neutralize the residual alkali with 0.5% acetic acid, washed again with water and prepare an aqueous suspension containing 10% by weight of lignin particles, which is wet milled to a particle size of 0.30-0.5 mm. The resulting suspension is concentrated to a dry lignin particle content of 14% and subjected to an additional, more vigorous grinding on a disintegrator to obtain a homogeneous paste containing 0.25 mm lignin particles in the bulk. The paste is sterilized by autoclaving at 110 ° C for 90 min. The resulting paste does not exfoliate for 2 years and retains its healing properties.
П р и м е р 2. Способ осуществляют так же, как в примере 1, только суспензию после первого размола сгущают до содержания сухих частиц лигнина в ней 20%, а дополнительный размол ведут до достижения размера частиц лигнина в основной массе 0,01-0,1 мм. Полученную пасту стерилизуют при 130оС в течение 30 мин. Полученный препарат сохраняет свои лечебные свойства, не расслаивается в течение 2 лет.PRI me R 2. The method is carried out as in example 1, only the suspension after the first grinding is concentrated to a dry content of lignin particles in it of 20%, and additional grinding is carried out until the particle size of the lignin in the bulk of 0.01- 0.1 mm The resulting paste was sterilized at 130 ° C for 30 min. The resulting preparation retains its healing properties, does not exfoliate for 2 years.
П р и м е р 3. Способ осуществляется так же, как в примере 1, только суспензию после первого размола сгущают до содержания сухих частиц лигнина в ней 17%, а дополнительный размол ведут до достижения размера частиц лигнина в основной массе 0,005-0,01 мм. Стерилизацию пасты осуществляют при 110оС в течение 60 мин. Паста сохраняет лечебные свойства и не расслаивается в течение 2 лет.PRI me R 3. The method is carried out as in example 1, only the suspension after the first grinding is concentrated to a dry content of lignin particles in it of 17%, and an additional grinding is carried out until the particle size of the lignin in the bulk of 0.005-0, 01 mm. Sterilization paste is carried out at 110 ° C for 60 min. The paste retains its healing properties and does not exfoliate for 2 years.
П р и м е р 4. Способ осуществляется так же, как в примере 1, только дополнительную дезинтеграцию суспензии ведут до размера частиц лигнина более 0,25 мм. Полученная паста расслаивается через 5 дней и теряет свои лечебные свойства. PRI me R 4. The method is carried out in the same way as in example 1, only additional disintegration of the suspension is carried out to a particle size of lignin more than 0.25 mm The resulting paste exfoliates after 5 days and loses its healing properties.
П р и м е р 5. Способ осуществляется так же, как в примере 1, только дополнительную дезинтеграцию суспензии проводят до размера частиц лигнина в ней менее 0,005 мм. Полученная паста не расслаивается, однако расход энергии на ее получение увеличивается в 2-3 раза, что экономически нецелесообразно. Кроме того, экспериментально установлено, что при пероральном применении пасты с размером частиц менее 0,005 мм, наблюдается вкрапление частиц сорбента в кишечную стенку, что расценивается как неблагоприятный фактор. PRI me R 5. The method is carried out in the same way as in example 1, only additional disintegration of the suspension is carried out to a particle size of lignin in it less than 0.005 mm The resulting paste is not stratified, however, the energy consumption for its production increases by 2-3 times, which is not economically feasible. In addition, it has been experimentally established that when the paste is applied orally with a particle size of less than 0.005 mm, an interspersing of sorbent particles in the intestinal wall is observed, which is regarded as an unfavorable factor.
П р и м е р 6. Способ осуществляется так же, как в примере 1, только суспензию сгущают до содержания сухих веществ лигнина в ней 13,5%. При этом полученная в результате дополнительной дезинтеграции паста содержит 17-20% частиц лигнина размером более 0,25 мм. Препарат не устойчив и расслаивается при хранении. PRI me R 6. The method is carried out in the same way as in example 1, only the suspension is concentrated to a solids content of lignin in it of 13.5%. At the same time, the paste obtained as a result of additional disintegration contains 17-20% of lignin particles larger than 0.25 mm in size. The drug is not stable and exfoliates during storage.
П р и м е р 7. Способ осуществляют так же, как в примере 1, только суспензию сгущают до содержания сухих веществ лигнина в ней 20,5%. Суспензию нельзя подвергнуть дополнительной дезинтеграции из-за большой вязкости. Паста не получается. PRI me R 7. The method is carried out as in example 1, only the suspension is concentrated to a solids content of lignin in it of 20.5%. The suspension cannot be subjected to additional disintegration due to its high viscosity. The paste does not work.
Сравнительная характеристика адсорбционной способности препаратов медицинского лигнина, полученных заявляемым и известными способами, приведена в таблице. Comparative characteristics of the adsorption capacity of medical lignin preparations obtained by the claimed and known methods are shown in the table.
Как видно из данных таблицы, сорбционная способность медицинского лигнина в виде водной пасты в 1,3-1,7 раза выше, чем в виде порошка. As can be seen from the table, the sorption ability of medical lignin in the form of an aqueous paste is 1.3-1.7 times higher than in the form of a powder.
Приведенные выше примеры осуществления изобретения не исчерпывают всех возможных вариантов его конкретного воплощения. Возможны и другие видоизменения медицинского лигнина и способа его получения при обязательном осуществлении основного единого замысла изобретения - изготовление водной суспензии, содержащей частицы лигнина, измельченные и перемешанные с водой так, что они образуют гомогенную среду с консистенцией, обеспечивающей свойства, необходимые для внутреннего и наружного применения при лечении. Степень измельчения частиц лигнина и их концентрация должны также обеспечивать хранение препарата в течение длительного времени без расслаивания и нарушения гомогенности. The above examples of the invention do not exhaust all possible variants of its specific embodiment. Other modifications of medical lignin and the method for its preparation are possible with the mandatory implementation of the main single concept of the invention - the manufacture of an aqueous suspension containing lignin particles, crushed and mixed with water so that they form a homogeneous medium with a consistency that provides the properties necessary for internal and external use during treatment. The degree of grinding of lignin particles and their concentration should also ensure the storage of the drug for a long time without delamination and violation of homogeneity.
Claims (2)
Лигнин - 14 - 20
Вода - Остальное
2. Способ получения энтеросорбента, включающий обработку гидролизного лигнина щелочью, промывку водой, нейтрализацию, размол суспензии, отличающийся тем, что суспензию сгущают до содержания сухих частиц лигнина 14-20% по массе и дезинтегрируют до размера частиц лигнина 0,005-0,25 мм.1. Enterosorbent based on lignin, characterized in that it is an aqueous suspension containing lignin particles with a size of 0.005 - 0.25 mm, in the following ratio of components, wt.%:
Lignin - 14 - 20
Water - Else
2. A method of producing enterosorbent, including treatment of hydrolysis lignin with alkali, washing with water, neutralization, grinding the suspension, characterized in that the suspension is concentrated to a dry content of lignin particles of 14-20% by weight and disintegrated to a particle size of lignin 0.005-0.25 mm.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5025978/14A RU2026078C1 (en) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | Interosorbent and method of its production |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5025978/14A RU2026078C1 (en) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | Interosorbent and method of its production |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2026078C1 true RU2026078C1 (en) | 1995-01-09 |
Family
ID=21596236
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5025978/14A RU2026078C1 (en) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | Interosorbent and method of its production |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2026078C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007117175A1 (en) * | 2006-04-10 | 2007-10-18 | Avva Pharmaceuticals Ag | Pharmaceutical composition of enterosorbent and prebiotics, dosage forms, and the method for prevention and treatment of gastrointestinal disorders |
| EP2486943A4 (en) * | 2009-10-09 | 2013-10-02 | Dikovskiy Aleksander Vladimirovich | Pharmaceutical composition for the prophylaxis and treatment of infectious and non-infectious diarrhoea |
| WO2016053142A1 (en) * | 2014-09-30 | 2016-04-07 | ДИКОВСКИЙ, Алексан Владимирович | Composition for body detoxification |
-
1991
- 1991-12-27 RU SU5025978/14A patent/RU2026078C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Гидролизная и лесохимическая промышленность. N 6, 1982, с.21-22. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007117175A1 (en) * | 2006-04-10 | 2007-10-18 | Avva Pharmaceuticals Ag | Pharmaceutical composition of enterosorbent and prebiotics, dosage forms, and the method for prevention and treatment of gastrointestinal disorders |
| EP2486943A4 (en) * | 2009-10-09 | 2013-10-02 | Dikovskiy Aleksander Vladimirovich | Pharmaceutical composition for the prophylaxis and treatment of infectious and non-infectious diarrhoea |
| WO2016053142A1 (en) * | 2014-09-30 | 2016-04-07 | ДИКОВСКИЙ, Алексан Владимирович | Composition for body detoxification |
| RU2591791C2 (en) * | 2014-09-30 | 2016-07-20 | Александр Владимирович Диковский | Composition for body detoxification |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101451157B (en) | Method for preparing low molecular weight sea cucumber polysaccharide | |
| CN104547991A (en) | Footbath effervescent tablet and preparation method thereof | |
| CN101524375A (en) | Wet-process wall breaking method of lucidum spore powder | |
| RU2026078C1 (en) | Interosorbent and method of its production | |
| US3721735A (en) | Compositions for and method of lowering cholesterol levels | |
| RU2593339C2 (en) | Natural drug composition | |
| CN105341939A (en) | Unhatched-egg-extract-containing senile cardiovascular disease prevention instant powder | |
| CN105520132B (en) | A kind of composition and preparation method thereof with function of physical fatigue alleviation | |
| CN106924090A (en) | A kind of preparation and application of the immobilized lysozyme toothpaste of multistage hole bioactive glass | |
| CN101269164B (en) | Method of preparing virus bacterium blood serum Chinese aloe vaccine powder preparation and oral liquid for livestock, poultry biology and aquatic animal | |
| CN108432955A (en) | A kind of prevention weanling pig stress Chinese herbal and crude drugs preparations and preparation method thereof | |
| CN109106743B (en) | Blood circulation promoting and pain relieving capsule and preparation method thereof | |
| CN102524800A (en) | Composite cucumber seed powder and preparation method thereof | |
| CN102688330B (en) | Biological Chinese medicine film and preparation method thereof | |
| US4473556A (en) | Composition and method for treating gastrointestinal disturbances in animals and method for producing this composition | |
| SU803157A1 (en) | Preparation for treating gastrointestinal diseases in agricultural animals | |
| CN1090184A (en) | An external Chinese medicinal preparation for treating dermatitis and eczema | |
| CN103877568A (en) | Compound coneflower preparation preparation method | |
| CN1159053C (en) | Compoiste bear gall spray for treating rhinocleisis and its preparing process | |
| CN106562124A (en) | Chinese herbal medicine-based feed additive combination for cold-water fish and preparation method and use thereof | |
| BR102014011477A2 (en) | herbal pharmaceutical composition for use in fighting kidney stones and disorders, reducing blood pressure and reducing glycemia | |
| RU2302866C2 (en) | Enterosorbent and method for its preparing | |
| CN108785614A (en) | It is a kind of to be used to promote Chinese medicine composition of union and preparation method thereof | |
| RU2221581C2 (en) | Phytopreparation for treating endometritis in farm animals | |
| CN105920163A (en) | External traditional Chinese medicine composition, preparation method thereof and application |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| REG | Reference to a code of a succession state |
Ref country code: RU Ref legal event code: MM4A Effective date: 20091228 |