RU2020128686A - Анти-pvrig антитела и способы применения - Google Patents
Анти-pvrig антитела и способы применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020128686A RU2020128686A RU2020128686A RU2020128686A RU2020128686A RU 2020128686 A RU2020128686 A RU 2020128686A RU 2020128686 A RU2020128686 A RU 2020128686A RU 2020128686 A RU2020128686 A RU 2020128686A RU 2020128686 A RU2020128686 A RU 2020128686A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cells
- seq
- patient
- region
- pvrig antibody
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 25
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 20
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 5
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 5
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 5
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 3
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 claims 2
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 claims 2
- 230000014828 interferon-gamma production Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/53—Hinge
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/74—Inducing cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/32—Fusion polypeptide fusions with soluble part of a cell surface receptor, "decoy receptors"
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
- C12N15/1138—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against receptors or cell surface proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering nucleic acids [NA]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
Claims (47)
1. Способ активации Т-клеток пациента с раком, включающий введение антитела против PD-L1 и антитела против PVRIG указанному пациенту, при этом указанное антитело против PVRIG включает:
i) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий vhCDR1, vhCDR2 и vhCDR3 из SEQ ID NO: 1434 и
ii) вариабельный домен легкой цепи, содержащий vlCDR1, vlCDR2 и vlCDR3 из SEQ ID NO: 1453,
при этом активируется подмножество указанных Т-клеток указанного пациента.
2. Способ по п.1, в котором указанное антитело против PVRIG содержит вариабельный домен тяжелой цепи SEQ ID NO: 1434 и вариабельный домен легкой цепи SEQ ID NO: 1453.
3. Способ по п.2, в котором указанное антитело против PVRIG включает область CH1-шарнир-CH2-CH3 из IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4, где указанная шарнирная область необязательно содержит мутации.
4. Способ по п.3, в котором указанное антитело против PVRIG содержит область CL легкой цепи каппа 2 человека.
5. Способ по п.1, в котором указанные Т-клетки представляют собой цитотоксические Т-клетки (CTL).
6. Способ по п.1, в котором указанные Т-клетки выбраны из группы, состоящей из CD4 + Т-клеток и CD8 + Т-клеток.
7. Способ по п.1, в котором указанную активацию измеряют как увеличение продукции интерферона-γ и/или увеличение секреции цитокинов.
8. Способ активации Т-клеток пациента с раком, включающий введение антитела против PD-L1 и антитела против PVRIG указанному пациенту, при этом указанное антитело против PVRIG включает:
i) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий vhCDR1, vhCDR2 и vhCDR3 из SEQ ID NO: 1447 и
ii) вариабельный домен легкой цепи, содержащий vlCDR1, vlCDR2 и vlCDR3 из SEQ ID NO: 1462,
при этом активируется подмножество указанных Т-клеток указанного пациента.
9. Способ по п.8, в котором указанное антитело против PVRIG содержит вариабельный домен тяжелой цепи SEQ ID NO: 1447 и вариабельный домен легкой цепи SEQ ID NO: 1462.
10. Способ по п.9, где указанное антитело против PVRIG включает область CH1-шарнирная область-CH2-CH3 из IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4, где указанная шарнирная область необязательно содержит мутации.
11. Способ по п.10, в котором указанное антитело против PVRIG содержит область CL легкой цепи каппа 2 человека.
12. Способ по п.9, в котором указанные Т-клетки представляют собой цитотоксические Т-клетки (CTL).
13. Способ по п.9, в котором указанные Т-клетки выбирают из группы, состоящей из CD4 + Т-клеток и CD8 + Т-клеток.
14. Способ по п.9, в котором указанную активацию измеряют как увеличение продукции интерферона-γ и/или увеличение секреции цитокинов.
15. Способ активации Т-клеток пациента с раком, включающий введение антитела против PD-L1 и антитела против PVRIG указанному пациенту, при этом указанное антитело против PVRIG включает:
а) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий:
i) vhCDR1, содержащий SEQ ID NO: 885;
ii) vhCDR2, содержащий SEQ ID NO: 886;
iii) vhCDR3, содержащий SEQ ID NO: 887; и
б) вариабельный домен легкой цепи, содержащий:
i) vlCDR1, содержащий SEQ ID NO: 889;
ii) vlCDR2, содержащий SEQ ID NO: 890;
iii) vlCDR3, содержащий SEQ ID NO: 891,
при этом активируется подмножество указанных Т-клеток указанного пациента.
16. Способ по п.15, в котором указанное антитело против PVRIG включает область CH1-шарнир-CH2-CH3 из IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4, где указанная шарнирная область необязательно содержит мутации.
17. Способ по п.16, где указанное антитело против PVRIG содержит область CL легкой цепи каппа 2 человека.
18. Способ по п.15, в котором указанные Т-клетки представляют собой цитотоксические Т-клетки (CTL).
19. Способ по п.15, в котором указанные Т-клетки выбирают из группы, состоящей из CD4 + Т-клеток и CD8 + Т-клеток.
20. Способ по п.15, в котором указанная активация измеряется как увеличение продукции интерферона-γ и/или увеличение секреции цитокинов.
21. Способ активации Т-клеток пациента с раком, включающий введение антитела против PD-L1 и антитела против PVRIG указанному пациенту, при этом указанное антитело против PVRIG включает:
а) тяжелую цепь, содержащую:
i) VH-CH1 –шарнирная область-CH2-CH3, где VH представляет собой SEQ ID NO: 1434, и где область CH1-шарнирная область -CH2-CH3 происходит из IgG4; и
б) легкую цепь, содержащую:
i) VL-CL, где VL представляет собой SEQ ID NO: 1453, и где область CL представляет собой легкую цепь каппа 2 человека.
22. Способ по п.21, в котором указанная шарнирная область необязательно содержит мутации.
23. Способ активации Т-клеток пациента с раком, включающий введение антитела против PD-L1 и антитела против PVRIG указанному пациенту, при этом указанное антитело против PVRIG включает:
а) тяжелую цепь, содержащую:
i) VH-CH1 –шарнирная область-CH2-CH3, где VH представляет собой SEQ ID NO: 1447, и где область CH1-шарнирная область-CH2-CH3 происходит из IgG4; и
б) легкую цепь, содержащую:
i) VL-CL, где VL представляет собой SEQ ID NO: 1462, и где область CL представляет собой легкую цепь каппа 2 человека.
24. Способ по п.23, в котором указанная шарнирная область необязательно содержит мутации.
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562118208P | 2015-02-19 | 2015-02-19 | |
| US62/118,208 | 2015-02-19 | ||
| US201562141120P | 2015-03-31 | 2015-03-31 | |
| US62/141,120 | 2015-03-31 | ||
| US201562235823P | 2015-10-01 | 2015-10-01 | |
| US62/235,823 | 2015-10-01 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017132214A Division RU2732042C2 (ru) | 2015-02-19 | 2016-02-19 | Анти-pvrig антитела и способы применения |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020128686A true RU2020128686A (ru) | 2020-10-13 |
| RU2827926C2 RU2827926C2 (ru) | 2024-10-03 |
Family
ID=
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201500132A1 (ru) | Биспецифические антитела к vegf/ang-2 и их применение для лечения сосудистых глазных заболеваний | |
| HRP20200572T1 (hr) | Anti-pvrig antitijela i postupci uporabe | |
| PE20211767A1 (es) | Anticuerpos anti-hla-g, composiciones que comprenden anticuerpos anti-hla-g y metodos de uso de anticuerpos anti-hla-g | |
| RU2016129517A (ru) | Биспецифические антитела к her2 и способы применения | |
| EA201691225A1 (ru) | Антитело к pd-1, его антигенсвязывающий фрагмент и их медицинское применение | |
| RU2017120358A (ru) | Анти-il-1-бета антитела и способы их применения | |
| NZ721678A (en) | Antibody molecules to pd-1 and uses thereof | |
| RU2011129204A (ru) | Антитела против ангиопоэтина-2 человека | |
| RU2016100892A (ru) | Антитела против tweakr и их применение | |
| JP2018512443A5 (ru) | ||
| MX2019002967A (es) | Anticuerpos de union a cd3. | |
| RU2018102606A (ru) | Молекулы, связывающиеся с psl pseudomonas, и пути их применения | |
| JP2017535257A5 (ru) | ||
| NZ715896A (en) | Humanized or chimeric cd3 antibodies | |
| PE20171324A1 (es) | Anticuerpos heterodimericos que se unen a cd3 y a antigenos tumorales | |
| RU2020124153A (ru) | Гуманизированные антитела к cd19 человека и способы их применения | |
| FI3508502T3 (fi) | Anti-lag-3-vasta-aineiden ja anti-pd-1-vasta-aineiden yhdistelmä kasvainten hoitamiseksi | |
| RU2012128651A (ru) | Антитела, связывающиеся преимущественно с внеклеточным доменом 4 человеческого csf-1r, и их применение | |
| JP2014509510A5 (ru) | ||
| HRP20240719T1 (hr) | Kimerna i humanizirana monoklonska protutijela protiv ljudskog ctla4 i njihova upotreba | |
| MY186351A (en) | Multispecific antibodies | |
| EA202091590A1 (ru) | Антитела против pd-l1 и варианты их применения | |
| HRP20192346T1 (hr) | Molekule anti-lag-3 antitijela i njihove uporabe | |
| RU2018106876A (ru) | Новая комбинация для применения при лечении злокачественного новообразования | |
| RU2011116112A (ru) | Биспецифические анти-egfr/анти-igf-1r антитела |