RU2018141102A - Композиция эпоксидной смолы, препрег и материал фиброармированного пластика - Google Patents
Композиция эпоксидной смолы, препрег и материал фиброармированного пластика Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018141102A RU2018141102A RU2018141102A RU2018141102A RU2018141102A RU 2018141102 A RU2018141102 A RU 2018141102A RU 2018141102 A RU2018141102 A RU 2018141102A RU 2018141102 A RU2018141102 A RU 2018141102A RU 2018141102 A RU2018141102 A RU 2018141102A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- epoxy resin
- hours
- resin composition
- composition according
- epoxy
- Prior art date
Links
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title claims 50
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title claims 50
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 32
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims 5
- 229920002430 Fibre-reinforced plastic Polymers 0.000 title 1
- 239000011151 fibre-reinforced plastic Substances 0.000 title 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 16
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 6
- MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N Dapsone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- 239000003733 fiber-reinforced composite Substances 0.000 claims 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 4
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002733 (C1-C6) fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 claims 2
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N N,N'-dimethylurea Chemical compound CNC(=O)NC MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- -1 amine epoxide Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011353 cycloaliphatic epoxy resin Substances 0.000 claims 1
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 1
- JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline Chemical compound C1OC1CN(C=1C=CC=CC=1)CC1CO1 JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 claims 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/32—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups
- C08G59/3227—Compounds containing acyclic nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/32—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/32—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups
- C08G59/3236—Heterocylic compounds
- C08G59/3245—Heterocylic compounds containing only nitrogen as a heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/32—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups
- C08G59/38—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups together with di-epoxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
- C08G59/4014—Nitrogen containing compounds
- C08G59/4021—Ureas; Thioureas; Guanidines; Dicyandiamides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/42—Polycarboxylic acids; Anhydrides, halides or low molecular weight esters thereof
- C08G59/4223—Polycarboxylic acids; Anhydrides, halides or low molecular weight esters thereof aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/68—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
- C08G59/686—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
- C08J5/241—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs using inorganic fibres
- C08J5/243—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs using inorganic fibres using carbon fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
- C08J5/249—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs characterised by the additives used in the prepolymer mixture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2363/00—Characterised by the use of epoxy resins; Derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Claims (32)
1. Композиция эпоксидной смолы для фиброармированного композитного материала, содержащая компоненты (А), (В), (С) и (D), где композиция эпоксидной смолы характеризуется степенью отверждения, составляющей, по меньшей мере, 90%, после отверждения при 132°С в течение 2 часов и модулем упругости при изгибе при комнатной температуре, составляющим, по меньшей мере, 4,5 ГПа, после отверждения при 132°С в течение 2 часов, где компоненты (А), (В), (С) и (D) содержат:
(А) по меньшей мере, 20 ч./сто ч. смолы, при расчете на 100 ч./сто ч. смолы для совокупной эпоксидной смолы, по меньшей мере, одного эпоксида на основе тетрафункционального амина, описывающегося формулой (1), где Х представляет собой двухвалентный фрагмент, имеющий молекулярную массу, составляющую, по меньшей мере, 15 г/моль, и каждый из от R1 до R4 независимо выбирают из группы, состоящей из атома водорода, атомов галогена, С1-С6 алкильных групп, С1-С6 алкоксильных групп, С1-С6 фторалкильных групп, циклоалкильных групп, арильных групп и арилоксильных групп, где данные группы необязательно используются индивидуально, или различные группы необязательно используются в комбинации в качестве каждого из от R1 до R4;
(В) необязательно, самое большее, 80 ч./сто ч. смолы, при расчете на 100 ч./сто ч. смолы для совокупной эпоксидной смолы, по меньшей мере, одной эпоксидной смолы, отличной от компонента (А);
(С) по меньшей мере, одну отверждающую добавку на аминовой основе, где каждый из компонентов (А), (В) и (С) присутствует в количестве, эффективном для получения молярного соотношения активные атомы водорода: эпоксидные группы в диапазоне от 0,2: 1 до 0,9: 1; и
(D) по меньшей мере, один катализатор на мочевиновой основе.
2. Композиция эпоксидной смолы по п. 1, где Х образован, по меньшей мере, одним гетероатомом, выбираемым из группы, состоящей из S, N и О.
3. Композиция эпоксидной смолы по п. 1, где Х выбирают таким образом, чтобы придать, по меньшей мере, одному эпоксиду на основе тетрафункционального амина, описывающемуся формулой (1), дипольный момент, составляющий, по меньшей мере, 0,5 дебая.
4. Композиция эпоксидной смолы по п. 1, где Х выбирают из группы, состоящей из -S-, -SO2-, -О-, -C(=O)O-, -C(=O)-, -NR5-, -C(=O)NR6C(=O)-, -NR7C(=O)NR8-, -ОC(=O)NR9- и -ОC(=O)O-, где каждый из R5-R9 независимо выбирают из группы, состоящей из атома водорода, атомов галогенов, С1-С6 алкильных групп, С1-С6 алкоксильных групп, С1-С6 фторалкильных групп, циклоалкильных групп, арильных групп и арилоксильных групп.
5. Композиция эпоксидной смолы по п. 1, где компонент (А) образован, по меньшей мере, одной эпоксидной смолой, выбираемой из группы, состоящей из тетраглицидилдиаминодифениловых простых эфиров, тетраглицидилдиаминометилдифениловых простых эфиров, тетраглицидилдиаминодиметилдифениловых простых эфиров, тетраглицидилдиаминодибромдифениловых простых эфиров, тетраглицидилдиаминодифенилсульфонов, тетраглицидилдиаминометилдифенилсульфонов, тетраглицидилдиаминодиметилдифенилсульфонов, тетраглицидилдиаминодибромдифенилсульфонов, тетраглицидилдиаминодифениловых простых тиоэфиров, тетраглицидилдиаминобензилбензоатов, тетраглицидилдиаминофенилбензоатов, тетраглицидилдиаминобензанилидов и их комбинаций.
6. Композиция эпоксидной смолы по п. 1, где присутствует компонент (В), который образован из компонента (В1) и компонента (В2), которые отличаются друг от друга.
7. Композиция эпоксидной смолы по п. 6, где компонент (В1) содержит эпоксидную смолу, содержащую более, чем две эпоксидфункциональные группы при расчете на одну молекулу.
8. Композиция эпоксидной смолы по п. 6, где компонент (В2) содержит эпоксидную смолу, содержащую менее, чем три эпоксидфункциональные группы при расчете на одну молекулу.
9. Композиция эпоксидной смолы по п. 8, где эпоксидная смола, содержащая менее, чем три эпоксидфункциональные группы при расчете на одну молекулу, характеризуется средней эпоксидной эквивалентной массой, составляющей менее, чем 205 г/экв.
10. Композиция эпоксидной смолы по п. 8, где эпоксидная смола, содержащая менее, чем три эпоксидфункциональные группы при расчете на одну молекулу, характеризуется средней эпоксидной эквивалентной массой, составляющей менее, чем 170 г/экв.
11. Композиция эпоксидной смолы по п. 8, где компонент (В2) присутствует в количестве, составляющем, самое большее, 30 ч./сто ч. смолы при расчете на 100 ч./сто ч. смолы для совокупной эпоксидной смолы.
12. Композиция эпоксидной смолы по п. 1, где компонент (В) содержит, по меньшей мере, одну тетраглицидиламиновую эпоксидную смолу.
13. Композиция эпоксидной смолы по п. 6, где компонент (В1) содержит, по меньшей мере, одну тетраглицидиламиновую эпоксидную смолу, а компонент (В2) содержит, по меньшей мере, одну эпоксидную смолу, выбираемую из группы, состоящей из эпоксидных смол на основе бисфенола А, диглицидиланилина и циклоалифатических эпоксидных смол.
14. Композиция эпоксидной смолы по п. 1, где компонент (С) содержит, по меньшей мере, один диаминодифенилсульфон или комбинацию из дициандиамида и диаминодифенилсульфона.
15. Композиция эпоксидной смолы по п. 1, где компонент (С) состоит из диаминодифенилсульфона, который присутствует в количестве в диапазоне от 10 до 30 ч./сто ч. смолы при расчете на 100 ч./сто ч. смолы для совокупной эпоксидной смолы, и компоненты (А), (В) и (С) присутствуют в количествах, эффективных для получения молярного соотношения активные атомы водорода: эпоксидные группы в диапазоне от 0,2: 1 до 0,6: 1.
16. Композиция эпоксидной смолы по п. 1, где компонент (С) образован из диаминодифенилсульфона и дициандиамида, где дициандиамид присутствует в количестве, составляющем, самое большее, 7 ч./сто ч. смолы при расчете на 100 ч./сто ч. смолы для совокупной эпоксидной смолы, и компоненты (А), (В) и (С) присутствуют в количествах, эффективных для получения молярного соотношения активные атомы водорода: эпоксидные группы в диапазоне от 0,2: 1 до 0,9: 1.
17. Композиция эпоксидной смолы по п. 1, где компонент (D) содержит, по меньшей мере, один катализатор на мочевиновой основе, выбираемый из группы, состоящей из N,N-диметил-N'-(3,4-дихлорфенил)мочевины, толуолбис(диметилмочевины), 4,4'-метиленбис(фенилдиметилмочевины), N-(4-хлорфенил)-N,N-диметилмочевины и 3-фенил-1,1-диметилмочевины.
18. Композиция эпоксидной смолы по п. 1, где компонент (D) присутствует в количестве в диапазоне от 1 до 8 ч./сто ч. смолы при расчете на 100 ч./сто ч. смолы для совокупной эпоксидной смолы.
19. Композиция эпоксидной смолы по п. 1, где композиция эпоксидной смолы после отверждения при 132°С в течение 2 часов характеризуется температурой стеклования, составляющей, по меньшей мере, 130°С.
20. Композиция эпоксидной смолы по п. 1, где композиция эпоксидной смолы характеризуется увеличением вязкости, меньшим, чем двукратная первоначальная вязкость, после выдерживания при 65°С в течение 2 часов.
21. Композиция эпоксидной смолы по п. 1, где композиция эпоксидной смолы, кроме того, содержит, по меньшей мере, одну термопластическую смолу.
22. Композиция эпоксидной смолы по п. 1, где композиция эпоксидной смолы образована из, по меньшей мере, 5 ч./сто ч. смолы для компонента (В) при расчете на 100 ч./сто ч. смолы для совокупной эпоксидной смолы.
23. Препрег, содержащий армирующую волоконную матрицу, импрегнированную композицией эпоксидной смолы по любому одному из пп. 1-22.
24. Фиброармированный композитный материал, полученный в результате отверждения препрега по п. 23.
25. Фиброармированный композитный материал, содержащий продукт на основе отвержденной эпоксидной смолы, полученный в результате отверждения смеси, образованной из композиции эпоксидной смолы по любому одному из пп. 1-22 и армирующего волокна.
26. Способ получения фиброармированного композитного материала, включающий отверждение препрега по п. 25 при температуре от 110°С до 150°С.
27. Композиция эпоксидной смолы по п. 16, где диаминодифенилсульфон присутствует в количестве в диапазоне от 10 до 30 ч./сто ч. смолы при расчете на 100 ч./сто ч. смолы для совокупной эпоксидной смолы.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662380033P | 2016-08-26 | 2016-08-26 | |
| US62/380,033 | 2016-08-26 | ||
| US201762539101P | 2017-07-31 | 2017-07-31 | |
| US62/539,101 | 2017-07-31 | ||
| PCT/IB2017/001172 WO2018037283A1 (en) | 2016-08-26 | 2017-08-24 | Epoxy resin composition, prepreg, and fiber reinforced plastic material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018141102A true RU2018141102A (ru) | 2020-09-28 |
Family
ID=61245552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018141102A RU2018141102A (ru) | 2016-08-26 | 2017-08-24 | Композиция эпоксидной смолы, препрег и материал фиброармированного пластика |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20190169356A1 (ru) |
| EP (1) | EP3504257A4 (ru) |
| JP (1) | JP2019526650A (ru) |
| KR (1) | KR20190046842A (ru) |
| CN (1) | CN109642019A (ru) |
| RU (1) | RU2018141102A (ru) |
| WO (1) | WO2018037283A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3766926B1 (en) * | 2018-03-20 | 2025-07-02 | Toray Industries, Inc. | Prepreg and fiber-reinforced composite material |
| EP4003708A1 (en) * | 2019-07-25 | 2022-06-01 | 3M Innovative Properties Company | Methods of shimming an assembly |
| JP7431841B2 (ja) * | 2019-09-12 | 2024-02-15 | 帝人株式会社 | エポキシ樹脂組成物、樹脂硬化物、繊維強化複合材料、及びこれらの製造方法 |
| US20220403099A1 (en) * | 2019-11-14 | 2022-12-22 | Dic Corporation | Curable composition, cured product, fiber-reinforced composite material, and molded article, and method for manufacturing same |
| JP7512064B2 (ja) * | 2020-03-31 | 2024-07-08 | 日鉄ケミカル＆マテリアル株式会社 | 硬化性樹脂組成物、及びそれを用いたトウプリプレグ |
| CN111793193A (zh) * | 2020-08-14 | 2020-10-20 | 黑龙江省科学院石油化学研究院 | 一种无溶剂型耐温180℃超低黏度环氧树脂基体及其制备方法 |
| CN114031894A (zh) * | 2021-11-03 | 2022-02-11 | 安徽众博新材料有限公司 | 一种碳纤维缠绕环氧树脂基复合材料及其制备方法 |
| CN115651363A (zh) * | 2022-11-07 | 2023-01-31 | 中国船舶重工集团公司第七一九研究所 | 一种环氧树脂基屏蔽材料及其制备方法 |
| CN115746266B (zh) * | 2022-11-28 | 2024-08-27 | 北京普诺泰新材料科技有限公司 | 一种用于制备软质防刺服的环氧树脂配方料及其制备方法 |
| CN116178894A (zh) * | 2023-02-03 | 2023-05-30 | 安徽恒泰新材料科技股份有限公司 | 一种环氧树脂复合材料及其处理装置 |
| CN120283004A (zh) * | 2023-02-28 | 2025-07-08 | 东丽株式会社 | Rtm用环氧树脂组合物、树脂固化物和纤维增强复合材料以及其制造方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01104624A (ja) | 1987-10-16 | 1989-04-21 | Toray Ind Inc | 樹脂微粒子を用いたプリプレグ |
| CN102165010A (zh) | 2008-09-29 | 2011-08-24 | 东丽株式会社 | 环氧树脂组合物、预浸料坯及纤维增强复合材料 |
| JP4811532B2 (ja) * | 2009-03-24 | 2011-11-09 | 東レ株式会社 | 繊維強化複合材料用エポキシ樹脂組成物、プリプレグおよび繊維強化複合材料 |
| RU2012144811A (ru) | 2010-03-23 | 2014-04-27 | Торэй Индастриз, Инк. | Композиция эпоксидной смолы, предназначенная для использования в композитном материале, армированном углеродным волокном, препрег и композитный материал, армированный углеродным волокном |
| WO2012043453A1 (ja) | 2010-09-28 | 2012-04-05 | 東レ株式会社 | エポキシ樹脂組成物、プリプレグおよび繊維強化複合材料 |
| KR101825247B1 (ko) * | 2010-11-08 | 2018-02-02 | 도레이 카부시키가이샤 | 섬유 강화 복합 재료용의 에폭시 수지 조성물, 프리프레그 및 섬유 강화 복합 재료 |
| WO2013081058A1 (ja) | 2011-11-29 | 2013-06-06 | 三菱レイヨン株式会社 | プリプレグ、繊維強化複合材料とその製造方法、エポキシ樹脂組成物 |
| JP6459475B2 (ja) | 2013-12-25 | 2019-01-30 | 三菱ケミカル株式会社 | プリプレグ、及び成形品の製造方法 |
| JP6052426B2 (ja) * | 2014-10-29 | 2016-12-27 | 東レ株式会社 | エポキシ樹脂組成物、樹脂硬化物、プリプレグおよび繊維強化複合材料 |
| JP6497027B2 (ja) * | 2014-10-29 | 2019-04-10 | 東レ株式会社 | エポキシ樹脂組成物、樹脂硬化物、プリプレグおよび繊維強化複合材料 |
| JP2016132708A (ja) * | 2015-01-19 | 2016-07-25 | 東レ株式会社 | エポキシ樹脂組成物、プリプレグおよび繊維強化複合材料 |
| JP2016132709A (ja) * | 2015-01-19 | 2016-07-25 | 東レ株式会社 | エポキシ樹脂組成物、プリプレグおよび繊維強化複合材料 |
-
2017
- 2017-08-24 JP JP2018562256A patent/JP2019526650A/ja active Pending
- 2017-08-24 WO PCT/IB2017/001172 patent/WO2018037283A1/en unknown
- 2017-08-24 KR KR1020197006657A patent/KR20190046842A/ko not_active Withdrawn
- 2017-08-24 CN CN201780050915.5A patent/CN109642019A/zh active Pending
- 2017-08-24 US US16/323,147 patent/US20190169356A1/en not_active Abandoned
- 2017-08-24 RU RU2018141102A patent/RU2018141102A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-08-24 EP EP17843007.0A patent/EP3504257A4/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2019526650A (ja) | 2019-09-19 |
| EP3504257A1 (en) | 2019-07-03 |
| WO2018037283A1 (en) | 2018-03-01 |
| US20190169356A1 (en) | 2019-06-06 |
| CN109642019A (zh) | 2019-04-16 |
| EP3504257A4 (en) | 2020-03-04 |
| KR20190046842A (ko) | 2019-05-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018141102A (ru) | Композиция эпоксидной смолы, препрег и материал фиброармированного пластика | |
| KR102710141B1 (ko) | 저장-안정성 복합체의 제조를 위한 에폭시 수지 조성물 | |
| JP4396274B2 (ja) | 繊維強化複合材料用エポキシ樹脂組成物、繊維強化複合材料の製法および繊維強化複合材料 | |
| US10280252B2 (en) | Latent epoxy resin formulations for liquid impregnation processes for production of fibre composite materials | |
| ES2696529T3 (es) | Composición de resina epoxi que contiene 2-(3-(aminometil)-3,5,5-trimetilciclohexil)propan-1,3-diamina (AM-CPDA) como endurecedor | |
| KR102408039B1 (ko) | 액상 수지 주입에 적합한 개질된 수지 시스템 | |
| RU2018106888A (ru) | Композиции эпоксидных смол и армированные волокном композитные материалы, полученные из них | |
| US10155840B2 (en) | Latent epoxy resin formulations for liquid impregnation processes for production of fibre-reinforced composites | |
| RU2015122411A (ru) | Композиционные материалы из термореактивной смолы, содержащие межслойные повышающие ударопрочность частицы | |
| RU2018129965A (ru) | Композиция эпоксидной смолы, препрег и композитный материал, армированный волокном | |
| JP2018024835A (ja) | 硬化剤として２−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）プロパン−１，３−ジアミンを含有する、エポキシ樹脂組成物 | |
| RU2019114198A (ru) | Композиции эпоксидных смол и армированные волокном композитные материалы, полученные из них | |
| CN111434704B (zh) | 用于环氧配制剂的单烷基化二胺：用于环氧体系的新固化剂 | |
| WO2013124251A2 (de) | Blends für verbundwerkstoffe | |
| RU2015142077A (ru) | Бензоксазиновая отверждаемая композиция, содержащая соединения, придающие жесткость, на основе полисульфона | |
| KR20180000690A (ko) | 오토클레이브 기포 콘크리트 (aac)로 제조된 보강 빌딩 블록 | |
| RU2017145108A (ru) | Композиция эпоксидной смолы, препрег и армированный волокном композиционный материал | |
| CN111770948A (zh) | 热固性树脂组合物、预浸料及纤维增强复合材料 | |
| RU2020104042A (ru) | Улучшения систем отвердителей для смол | |
| JP7597732B2 (ja) | アルキル置換エチレンアミンを含有するエポキシ樹脂系繊維マトリックス組成物 | |
| CN116057043B (zh) | 脲衍生物及其作为树脂体系的固化剂和固化促进剂的用途 | |
| CN112839977B (zh) | 预浸料、纤维增强复合树脂成型体、管状成型体的制造方法、环氧树脂组合物及管状成型体 | |
| JP2004035702A (ja) | 繊維強化複合材料用エポキシ樹脂組成物、繊維強化複合材料および繊維強化複合材料の製造方法 | |
| JP2009227907A (ja) | エポキシ樹脂組成物およびそれを用いた繊維強化複合材料 | |
| JP4352720B2 (ja) | 繊維強化複合材料用エポキシ樹脂組成物、繊維強化複合材料およびその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20200825 |