RU2017123715A - Отверждаемые под действием влаги полимерные системы на основе смеси полисилилированных полиэфиров - Google Patents
Отверждаемые под действием влаги полимерные системы на основе смеси полисилилированных полиэфиров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017123715A RU2017123715A RU2017123715A RU2017123715A RU2017123715A RU 2017123715 A RU2017123715 A RU 2017123715A RU 2017123715 A RU2017123715 A RU 2017123715A RU 2017123715 A RU2017123715 A RU 2017123715A RU 2017123715 A RU2017123715 A RU 2017123715A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyether
- polysilylated
- molecular weight
- composition
- moisture
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 22
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims 7
- 238000013008 moisture curing Methods 0.000 title 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 30
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 25
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 claims 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 9
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 8
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 6
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 6
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims 5
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims 5
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 4
- HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical group N1C(=O)CCC2=CC(O)=CC=C21 HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 3
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims 2
- PLFFHJWXOGYWPR-HEDMGYOXSA-N (4r)-4-[(3r,3as,5ar,5br,7as,11as,11br,13ar,13bs)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-1,2,3,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3-yl]pentan-1-ol Chemical compound C([C@]1(C)[C@H]2CC[C@H]34)CCC(C)(C)[C@@H]1CC[C@@]2(C)[C@]4(C)CC[C@@H]1[C@]3(C)CC[C@@H]1[C@@H](CCCO)C PLFFHJWXOGYWPR-HEDMGYOXSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/2815—Monohydroxy compounds
- C08G18/283—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/288—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen
- C08G18/289—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/5096—Polyethers having heteroatoms other than oxygen containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/333—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen
- C08G65/33348—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen containing isocyanate group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/334—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing sulfur
- C08G65/3348—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing sulfur containing nitrogen in addition to sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/336—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
- C08L101/02—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
- C08L101/10—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups containing hydrolysable silane groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Claims (29)
1. Композиция отверждаемого под действием влаги полисилилированного простого полиэфира, содержащая смесь полисилилированных простых полиэфиров, причем указанная смесь содержит
a) от 50 до 95 мас.% , относительно общей массы a) и b), одного или более первых полисилилированных простых полиэфиров, не содержащих карбамидных групп, содержащих в среднем по две или более концевых гидролизуемых силильных группы на молекулу и имеющих молекулярную массу от 4000 до 20000, где указанный первый полисилилированный простой полиэфир (полиэфиры) представляет собой продукт взаимодействия i) линейного простого полиэфира, содержащего концевую изоцианатную группу, концевую гидролизуемую силильную группу и имеющего среднечисленную молекулярную массу от 250 до 2000, и ii) простого полиэфирполиола, номинально содержащего от 2 до 6 гидроксильных групп на молекулу и имеющего гидроксил-эквивалентную массу от 500 до 2500; и
b) от 50 до 5 мас.% , относительно общей массы a) и b), одного или более вторых полисилилированных простых полиэфиров, не содержащих карбамидных групп, содержащих в среднем от 1,8 до 4 концевых гидролизуемых силильных групп на молекулу и имеющих молекулярную массу от 1000 до менее 4000, где указанный второй полисилилированный простой полиэфир (полиэфиры) представляет собой продукт взаимодействия i) линейного моносилилированного простого полиэфирмоноола, содержащего концевую гидроксильную группу, концевую гидролизуемую силильную группу и имеющего молекулярную массу от 250 до 1500, и ii) связывающего агента, содержащего по меньшей мере две группы, активные по отношению к гидроксильным группам, с молекулярной массой вплоть до 500.
2. Композиция отверждаемого под действием влаги полисилилированного простого полиэфира по п. 1, содержащая от 60 до 90 мас.% компонента a) и соответственно от 40 до 10 мас.% компонента b), относительно общей массы компонентов a) и b).
3. Композиция отверждаемого под действием влаги полисилилированного простого полиэфира по п. 1 или 2, имеющая вязкость от 5 до 50 Па⋅с при 25°С.
4. Композиция отверждаемого под действием влаги полисилилированного простого полиэфира по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что указанный компонент a) представляет собой одно или более соединений, представленных структурой (I):
где A представляет собой H или имеет структуру (II):
k представляет собой число от 0 до 4, m и n независимо представляют собой числа от 0 до 3, значения x и y такие, что указанное соединение имеет молекулярную массу от 4000 до 20000, R1, R2, R10 и R11 независимо представляют собой линейные или разветвленные алкильные группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, R3, R4, R5, R6, R8 и R9 независимо представляют собой водород или линейные или разветвленные алкильные группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, и R7 является алифатическим, циклоалифатическим, бис-бензильным и/или ароматическим и содержит от 2 до 20 атомов углерода.
5. Композиция отверждаемого под действием влаги полисилилированного простого полиэфира по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что указанный компонент b) представляет собой одно или более соединений, представленных структурой
где R8, R9, R10, R11 независимо представляют собой линейные или разветвленные алкильные группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, значение y такое, что молекулярная масса второго силилированного простого полиэфира составляет от 1000 до менее 4000, R12 представляет собой остаток после удаления изоцианатных групп полиизоцианата, содержащего z изоцианатных групп и имеющего молекулярную массу вплоть до 500, и z имеет среднее значение от 1,8 до 4.
6. Композиция отверждаемого под действием влаги полисилилированного простого полиэфира по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что указанный компонент a) имеет молекулярную массу от 6000 до 13000 и содержит в среднем от 3 до 4 гидролизуемых силильных групп на молекулу.
7. Композиция отверждаемого под действием влаги полисилилированного простого полиэфира по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что указанный компонент b) имеет молекулярную массу от 1200 до 3000 и содержит в среднем от 1,8 до 2,5 гидролизуемых силильных групп на молекулу.
8. Способ получения композиции отверждаемого под действием влаги полисилилированного простого полиэфира по любому из пп. 1-7, включающий стадии
A) получения следующей смеси:
исходный материал 1): один или более первый полисилилированный простой полиэфир, не содержащий карбамидных групп, содержащий в среднем по две или более концевых гидролизуемых силильных группы на молекулу и имеющий молекулярную массу от 4000 до 20000, где указанный первый полисилилированный простой полиэфир (полиэфиры) представляет собой продукт взаимодействия i) линейного моносилилированного простого полиэфиризоцианата, содержащего концевую изоцианатную группу, концевую гидролизуемую силильную группу и имеющего среднечисленную молекулярную массу от 500 до 2000, и ii) по меньшей мере одного простого полиэфирполиола, номинально содержащего от 2 до 6 гидроксильных групп на молекулу и имеющего гидроксил-эквивалентную массу от 500 до 2500;
исходный материал 2): по меньшей мере один линейный моносилилированный простой полиэфирмоноол, содержащий концевую гидроксильную группу, концевую гидролизуемую силильную группу и имеющий молекулярную массу от 250 до 1500; и
исходный материал 3): по меньшей мере один связывающий агент, содержащий по меньшей мере две группы, активные по отношению к гидроксильным группам, с молекулярной массой вплоть до 500; и
B) взаимодействия исходных материалов 2 и 3) в присутствии исходного материала 1) с образованием смеси исходного материала 1) и по меньшей мере одного второго полисилилированного простого полиэфира, имеющего молекулярную массу от 1000 до менее 4000 и соответствующего продукту взаимодействия исходного материала 2) с исходным материалом 3).
9. Способ получения композиции отверждаемого под действием влаги полисилилированного простого полиэфира по любому из пп. 1-7, включающий стадии
I) Получения первой реакционной смеси, содержащей по меньшей мере один исходный линейный моносилилированный полиэфирмоноол, содержащий концевую гидроксильную группу, концевую гидролизуемую силильную группу и имеющий молекулярную массу от 250 до 1500, и по меньшей мере один полиизоцианат, содержащий по меньшей мере две изоцианатные группы и имеющий молекулярную массу вплоть до 500, причем указанные линейный моносилилированный полиэфирмоноол и полиизоцианат обеспечивают в таких количествах, что на один эквивалент гидроксильных групп указанного линейного моносилилированного полиэфирмоноола приходится более одного эквивалента изоцианатных групп;
II) Проведения реакции указанной первой реакционной смеси со стадии I с получением продукта реакции, содержащего i) по меньшей мере один линейный моносилилированный простой полиэфиризоцианат, содержащий концевую изоцианатную группу, концевую гидролизуемую силильную группу и имеющий среднечисленную молекулярную массу от 500 до 2000, и ii) полисилилированный простой полиэфир, содержащий по меньшей мере две концевые гидролизуемые силильные группы и имеющий молекулярную массу от 1000 до менее 4000, причем указанный полисилилированный простой полиэфир не содержит изоцианатных групп и представляет собой продукт взаимодействия полиизоцианата с исходным линейным простым полиэфиром, где на одну изоцианатную группу исходного полиизоцианата приходится одна молекула исходного линейного простого полиэфира;
III) Объединения продукта реакции, полученного на стадии II), с по меньшей мере одним простым полиэфирполиолом, номинально содержащим от 2 до 6 гидроксильных групп на молекулу и имеющим гидроксил-эквивалентную массу от 500 до 2500, с получением второй реакционной смеси, и
IV) Взаимодействия простого полиэфирполиола(ов) и линейного моносилилированного простого полиэфиризоцианата во второй реакционной смеси в присутствии полисилилированного простого полиэфира, полученного на стадии II, с получением смеси полисилилированных простых полиэфиров.
10. Состав клея, герметика, замазки или композиции покрытия, содержащий композицию отверждаемого под действием влаги полисилилированного простого полиэфира по любому из пп. 1–7 и по меньшей мере 5 мас.% по меньшей мере одного минерального наполнителя относительно массы указанной композиции отверждаемого под действием влаги полисилилированного простого полиэфира.
11. Состав клея, герметика, замазки или композиции покрытия по п. 10, содержащий от 10 до 50 мас.% по меньшей мере одного минерального наполнителя относительно массы указанной композиции отверждаемого под действием влаги полисилилированного простого полиэфира.
12. Состав клея, герметика, замазки или композиции покрытия по п. 10 или 11, имеющий вязкость от 5 до 1000 Па⋅с при 25°С.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462095601P | 2014-12-22 | 2014-12-22 | |
| US62/095,601 | 2014-12-22 | ||
| PCT/US2015/064149 WO2016105915A1 (en) | 2014-12-22 | 2015-12-05 | Moisture curable polymer systems based on a mixture of polysilylated polyethers |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017123715A true RU2017123715A (ru) | 2019-01-09 |
| RU2017123715A3 RU2017123715A3 (ru) | 2019-03-27 |
| RU2688933C2 RU2688933C2 (ru) | 2019-05-23 |
Family
ID=55025419
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017123715A RU2688933C2 (ru) | 2014-12-22 | 2015-12-05 | Отверждаемые под действием влаги полимерные системы на основе смеси полисилилированных полиэфиров |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10239998B2 (ru) |
| EP (1) | EP3237489B1 (ru) |
| JP (1) | JP6827952B2 (ru) |
| CN (1) | CN107001618B (ru) |
| BR (1) | BR112017013057B1 (ru) |
| RU (1) | RU2688933C2 (ru) |
| WO (1) | WO2016105915A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2983987T3 (es) | 2017-04-26 | 2024-10-28 | Henkel Ag & Co Kgaa | Polímeros modificados con silano con propiedades mejoradas |
| EP3619254B1 (en) | 2017-05-03 | 2023-06-28 | Henkel AG & Co. KGaA | Silane modified polymers with improved characteristics for adhesive compositions |
| EP3645609B1 (en) * | 2017-06-26 | 2021-04-21 | Dow Silicones Corporation | Isocyanate-functional silicone-polyether copolymer, silicone-polyether-urethane copolymer formed therewith, sealants comprising same, and related methods |
| EP3549987A1 (en) * | 2018-04-05 | 2019-10-09 | HILTI Aktiengesellschaft | Airless-sprayable firestop coating composition |
| US11760841B2 (en) | 2018-12-21 | 2023-09-19 | Dow Silicones Corporation | Silicone-polycarbonate copolymer, sealants comprising same, and related methods |
| EP3898780A2 (en) | 2018-12-21 | 2021-10-27 | Dow Silicones Corporation | Silicone-organic copolymer, sealants comprising same, and related methods |
| WO2020131707A1 (en) | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Dow Silicones Corporation | Silicone-polyacrylate copolymer, sealants comprising same, and related methods |
| US12146034B2 (en) | 2018-12-21 | 2024-11-19 | Dow Silicones Corporation | Silicone-polyester copolymer, sealants comprising same, and related methods |
| CN115197668B (zh) * | 2021-04-13 | 2024-05-24 | 圣戈班汇杰(杭州)新材料有限公司 | 一种新型的透明高硬度高强度改性硅胶的配方及工艺 |
| US20230183425A1 (en) * | 2021-12-10 | 2023-06-15 | Thanikaivelan Tindivanam Veeraraghavan | Two-component moisture curable thermal interface material for thermal management systems |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2984763B2 (ja) * | 1990-05-09 | 1999-11-29 | 鐘淵化学工業株式会社 | 硬化性樹脂組成物 |
| US6833423B2 (en) | 2002-06-18 | 2004-12-21 | Bayer Polymers Llc | Moisture-curable, polyether urethanes with reactive silane groups and their use as sealants, adhesives and coatings |
| DE10350481A1 (de) * | 2003-10-29 | 2005-06-16 | Henkel Kgaa | Festigkeitsoptimierte Polymere mit gemischten Oxyalkyleneinheiten |
| US7482420B2 (en) | 2004-03-24 | 2009-01-27 | Construction Research & Technology Gmbh | Silane-terminated polyurethanes with high strength and high elongation |
| DE102008043944A1 (de) | 2008-11-20 | 2010-05-27 | Wacker Chemie Ag | Entschäumerzusammensetzungen |
| US8809479B2 (en) | 2009-05-01 | 2014-08-19 | Momentive Performance Materials Inc. | Moisture curable silylated polymer compositions containing reactive modifiers |
| US8916669B2 (en) | 2010-05-27 | 2014-12-23 | Dow Global Technologies Llc | Methods for producing crosslinkable silyl group-containing polyoxyalkylene polymers |
| DE102010030096A1 (de) * | 2010-06-15 | 2011-12-15 | Wacker Chemie Ag | Silanvernetzende Zusammensetzungen |
| EP2588508B2 (en) | 2010-06-30 | 2020-04-29 | Dow Global Technologies LLC | Silyl-terminated polymers |
| EP2588511B1 (en) * | 2010-06-30 | 2020-03-18 | Dow Global Technologies LLC | Low viscosity silyl-modified polymers |
| BR112014007093B1 (pt) * | 2011-09-30 | 2021-05-11 | Dow Global Technologies Llc | sistema bicomponente curável por umidade |
-
2015
- 2015-12-05 EP EP15817018.3A patent/EP3237489B1/en active Active
- 2015-12-05 WO PCT/US2015/064149 patent/WO2016105915A1/en active Application Filing
- 2015-12-05 RU RU2017123715A patent/RU2688933C2/ru active
- 2015-12-05 BR BR112017013057-2A patent/BR112017013057B1/pt active IP Right Grant
- 2015-12-05 CN CN201580067173.8A patent/CN107001618B/zh active Active
- 2015-12-05 US US15/533,364 patent/US10239998B2/en active Active
- 2015-12-05 JP JP2017552000A patent/JP6827952B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2016105915A1 (en) | 2016-06-30 |
| CN107001618B (zh) | 2020-07-03 |
| BR112017013057A2 (pt) | 2018-02-27 |
| BR112017013057B1 (pt) | 2021-11-30 |
| RU2017123715A3 (ru) | 2019-03-27 |
| EP3237489A1 (en) | 2017-11-01 |
| JP6827952B2 (ja) | 2021-02-10 |
| JP2018507314A (ja) | 2018-03-15 |
| US20170369648A1 (en) | 2017-12-28 |
| US10239998B2 (en) | 2019-03-26 |
| CN107001618A (zh) | 2017-08-01 |
| EP3237489B1 (en) | 2019-01-30 |
| RU2688933C2 (ru) | 2019-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017123715A (ru) | Отверждаемые под действием влаги полимерные системы на основе смеси полисилилированных полиэфиров | |
| JP5669852B2 (ja) | 塗装可能なエラストマー | |
| CN101203580B (zh) | 硅烷交联的粘合剂或密封剂，用于生产它们的方法和它们的用途 | |
| RU2019126525A (ru) | Двухкомпонентные клеящие композиции, не содержащие растворитель | |
| KR102207422B1 (ko) | 다성분계 실온 경화성 오르가노폴리실록산 조성물, 해당 조성물의 경화물 및 해당 경화물을 포함하는 성형물 | |
| JP5155024B2 (ja) | 室温硬化性シリコーンゴム組成物 | |
| EP3380542A1 (de) | Bindemittelsysteme enthaltend alkoxysilylgruppen tragende präpolymere und epoxidverbindungen sowie deren verwendung | |
| JP6574413B2 (ja) | フラッドコーティング電子回路アセンブリのための配合された樹脂組成物 | |
| DE102009022631A1 (de) | Härtbare Silylgruppen enthaltende Zusammensetzungen und deren Verwendung | |
| EP3224295A1 (de) | Silangruppen-haltige zusammensetzung mit schneller aushärtung | |
| WO2011115669A8 (en) | Low temperature curing polyuretdione compositions | |
| JP6483153B2 (ja) | オルガニルオキシシラン末端ポリマーを基にした架橋性物質 | |
| EP3833700A1 (de) | Polyurethanzusammensetzung mit polymerem weichmacher und niedrigem gehalt an monomeren diisocyanaten | |
| JP2012092304A5 (ru) | ||
| WO2008043735A2 (de) | Zusammensetzungen aus teilweise silylterminierten polymeren | |
| EP3024901A1 (de) | Beschichtungsmassen, enthaltend eine verbindung mit mindestens zwei cyclischen carbonatgruppen und einer siloxangruppe | |
| RU2019111661A (ru) | Двухкомпонентная композиция на основе соединений, по меньшей мере, с двумя экзо-виниленовыми циклическими карбонатными звеньями | |
| WO2013174940A3 (de) | Zusammensetzung auf basis silanterminierter polymere, welche bei der aushärtung kein methanol abspaltet | |
| CN118317989A (zh) | 可注射的导热可固化组合物 | |
| JP2017082207A5 (ru) | ||
| DE102011006313A1 (de) | Härtbare Zusammensetzung mit bei der Härtung Alkohol freisetzenden Bestandteilen | |
| JP2019530769A (ja) | 噴霧可能な組成物 | |
| WO2011069868A3 (de) | Entschäumerzusammensetzungen | |
| JP2014527109A5 (ru) | ||
| CN105085863B (zh) | 一种低黏度硅烷改性聚合物及其生产工艺 |