RU2016577C1 - Method of treating purulent wounds and burns - Google Patents
Method of treating purulent wounds and burns Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016577C1 RU2016577C1 SU4700783A RU2016577C1 RU 2016577 C1 RU2016577 C1 RU 2016577C1 SU 4700783 A SU4700783 A SU 4700783A RU 2016577 C1 RU2016577 C1 RU 2016577C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- day
- xenoperfusate
- wounds
- purulent
- Prior art date
Links
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 34
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims description 4
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 3
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 3
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 2
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 2
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 2
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 2
- -1 levomycol Chemical compound 0.000 description 2
- 238000012543 microbiological analysis Methods 0.000 description 2
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- XKTYXVDYIKIYJP-UHFFFAOYSA-N 3h-dioxole Chemical compound C1OOC=C1 XKTYXVDYIKIYJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000008081 Intestinal Fistula Diseases 0.000 description 1
- 206010023129 Jaundice cholestatic Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000005267 Obstructive Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 206010058046 Post procedural complication Diseases 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000001764 biostimulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 208000003167 cholangitis Diseases 0.000 description 1
- 210000003459 common hepatic duct Anatomy 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001804 debridement Methods 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000021760 high fever Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000007468 re-laparotomy Methods 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения обширных поверхностных и полостных гнойных, а также ожоговых ран, в том числе и при септических состояниях. The invention relates to medicine, in particular to surgery, and can be used to treat extensive superficial and abdominal purulent, as well as burn wounds, including in septic conditions.
Известен способ лечения инфицированных ран путем воздействия на раневую поверхность ультразвуковом через слой лекарственного вещества, напыленного в виде аэрозоля. A known method of treating infected wounds by exposure to the wound surface with ultrasound through a layer of a medicinal substance sprayed in the form of an aerosol.
Недостаток известного способа состоит в большой вероятности возникновения осложнений, особенно при сопутствующих патологических отклонениях (гипертоническая болезнь, ИБС, онкологических, гематологических заболеваниях и т. п.). Кроме того, ультразвуковое воздействие ограничено по времени (5-15 мин), что не дает нужного эффекта при наличии обширных ран. The disadvantage of this method is the high likelihood of complications, especially with concomitant pathological abnormalities (hypertension, coronary heart disease, cancer, hematological diseases, etc.). In addition, the ultrasound effect is limited in time (5-15 minutes), which does not give the desired effect in the presence of extensive wounds.
Известен способ местного медикаментозного лечения гнойных ран, который включает аппликации раневой поверхности мазью на полиэтиленгликолевой основе (левосина, левомиколя, диоксиколя, 5% диоксидиновая, хинифурина и т.д.). A known method of local drug treatment of purulent wounds, which includes the application of the wound surface with an ointment based on polyethylene glycol (levosin, levomycol, dioxole, 5% dioxidine, quinifurine, etc.).
Недостаток известного способа - достаточно большой срок лечения ран, особенно обширных. В среднем срок заживления раны составляет 9-17 дней. The disadvantage of this method is a rather long period of treatment of wounds, especially extensive ones. The average wound healing period is 9-17 days.
Цель изобретения - ускорение сроков заживления ран. Достигаемый положительный эффект - снижение койко-дня пребывания в стационаре на 5-12 дней и снижение расхода медикаментов в 5-6 раз. The purpose of the invention is the acceleration of the healing time of wounds. The achieved positive effect is a 5-12-day reduction in the hospital bed-day and a 5-6-fold reduction in the consumption of medicines.
Сущность способа состоит в следующем. При лечении гнойных и ожоговых ран, в том числе и осложненных септическим состоянием, абсцессов и гнойных затеков проводят общее дезинтоксикационное лечение (гемодез, полиглюкин ежедневно внутривенно по 400-450 мл), белковые растворы (альбумин, плазма), антибактериальную терапию ежедневно в виде антибиотиков различной антибактериальной направленности широкого спектра действия. Одновременно на поверхность раны накладывают аппликацию с использованием раствора реополиглюкина, предварительно перфузированного через ксеноселезенку свиньи. The essence of the method is as follows. In the treatment of purulent and burn wounds, including those complicated by septic conditions, abscesses and purulent drips, a general detoxification treatment (hemodez, polyglucin daily, 400-450 ml daily), protein solutions (albumin, plasma), antibiotic therapy in the form of antibiotics are carried out various antibacterial orientation of a wide spectrum of action. At the same time, an application is applied to the surface of the wound using a solution of reopoliglyukin previously perfused through the xenosepleen of the pig.
Расход ксеноперфузата 1,0-1,5 мл на 1 см2 площади раны. Аппликации накладывают ежедневно в течение 5-12 дней в зависимости от площади раны и вирулентности возбудителя. При этом достигается скорость развития грануляций, равная в среднем 2,5 см2 в сутки, уменьшается степень инфицирования раны на 40-50% в течение 2-3 дней, а также выражен эффект адсорбирования токсинов из раны. Применение реополиглюкина в качестве раствора при перфузировании обусловлено его свойствами восстанавливать кровоток в мелких капиллярах, в месте контакта с перфузатом. Расход ксеноперфузата при аппликациях менее 1,0 мл/см2 малоэффективен. Расход свыше 1,5 мл/см2 не повышает эффективности лечения, но увеличивает расход ксеноперфузата. Продолжительность лечения ксеноперфузатом менее 5 сут не дает нужного эффекта, более 12 сут - не целесообразна из-за возникновения привыкания.The consumption of xenoperfusate 1.0-1.5 ml per 1 cm 2 the area of the wound. Applications are applied daily for 5-12 days, depending on the area of the wound and the virulence of the pathogen. At the same time, a granulation development rate of 2.5 cm 2 a day is achieved on average, the degree of wound infection decreases by 40-50% within 2-3 days, and the effect of adsorption of toxins from the wound is also expressed. The use of reopoliglyukin as a solution during perfusion is due to its properties to restore blood flow in small capillaries, at the site of contact with perfusate. The consumption of xenoperfusate with applications less than 1.0 ml / cm 2 is ineffective. Consumption in excess of 1.5 ml / cm 2 does not increase the effectiveness of treatment, but increases the consumption of xenoperfusate. The duration of treatment with xenoperfusate less than 5 days does not give the desired effect, more than 12 days is not advisable due to the occurrence of addiction.
П р и м е р 1. Больная Х., 49 лет, в течение 4 месяцев трижды оперирована на желчевыводящих путях. По поводу высокой посттравматической стриктуры общего печеночного протока, механической желтухи, гнойного холангита произведена операция транспеченочного сквозного дренирования правой и левой доли печени с образованием гепатоеюноанастомоза. Послеоперационное осложнение - межкишечный абсцесс с прорывом в брюшную полость, разлитой фиброзно-гнойный перитонит: сепсис - потребовало релапаротомии, санации и дренирования брюшной полости. Из крови больной высеян золотистый стафилококк. Нагноение операционной раны с расхождением ее краев привело к образованию глубокой гнойной раны с обильным гнойным отделяемым и угрозой кишечного свища. Из отделяемого раны высеяна синегнойная палочка. Инфузионная дезинтоксикационная терапия включала в себя внутривенное введение раствора глюкозы с инсулином, гемодеза, альвезина, плазмы, альбумина, глютаминовой кислоты, витаминов С, группы В. Антибиотикотерапия -канамицин, ампициллин, гетамицин. На гнойную рану размерами 6 х 5 см накладывали аппликации биостимулирующим веществом, в качестве которого использовали ксеноперфузат реополиглюкина, полученный путем перфузии изолированной свиной селезенки. Ксеноперфузат реополиглюкина получали следующим образом. В стерильных условиях сразу после забоя животного забирали селезенку. После наружного промывания селезенки раствором фурациллина канюлировали артерию и вену селезенки тефлоновыми катетерами. После чего начинали промывать сосудистое русло селезенки физиологическим раствором 200 мл + 2500 ед. гепарина. Доставляли селезенку в растворе "Евро-Колинз" при температуре +4-1оС в стерильных целлофановых пакетах, поместив их в термос с льдом. При доставке селезенки в стационар дополнительно промывали селезенку физиологическим раствором 100 мл + 2500 ед. гепарина, перевязывали сосуды селезенки на всем их протяжении. Такая селезенка является подготовленной для получения ксеноперфузата. Через одну селезенку для получения ксеноперфузата пропускали 1 л реополиглюкина. Полученный раствор можно использовать 10 дней и хранить при температуре +4-1оС.PRI me R 1. Patient H., 49 years old, for 4 months three times operated on the biliary tract. Due to the high post-traumatic stricture of the common hepatic duct, obstructive jaundice, purulent cholangitis, a transhepatic through drainage of the right and left lobes of the liver was performed with the formation of hepatoyunoanastomosis. A postoperative complication - an intestinal abscess with a breakthrough in the abdominal cavity, diffuse fibro-purulent peritonitis: sepsis - required relaparotomy, debridement and drainage of the abdominal cavity. Staphylococcus aureus was sown from the patient’s blood. Suppuration of the surgical wound with the divergence of its edges led to the formation of a deep purulent wound with profuse purulent discharge and the threat of intestinal fistula. Pseudomonas aeruginosa is sown from a detachable wound. Infusion detoxification therapy included intravenous administration of a glucose solution with insulin, hemodesis, alvesine, plasma, albumin, glutamic acid, vitamins C, group B. Antibiotic therapy - kanamycin, ampicillin, hetamycin. Applications for the purulent wound 6 x 5 cm in size were applied with a biostimulating substance, which was used reopolyglucin xenoperfusate obtained by perfusion of an isolated pork spleen. Reopolyglucin xenoperfusate was prepared as follows. In sterile conditions, immediately after the slaughter of the animal, the spleen was taken. After external washing of the spleen with furatsillin solution, the artery and spleen vein were cannulated with teflon catheters. Then they began to wash the vascular bed of the spleen with physiological saline 200 ml + 2500 units. heparin. Spleen delivered in solution "Euro-Collins" at + 4-1 ° C in sterile plastic bags by putting them in a thermos with ice. Upon delivery of the spleen to the hospital, the spleen was additionally washed with physiological saline 100 ml + 2500 units. heparin, bandaged the vessels of the spleen throughout their entire length. Such a spleen is prepared for xenoperfusate. 1 l of reopoliglukin was passed through one spleen to obtain xenoperfusate. The resulting solution can be used for 10 days and stored at a temperature of + 4-1 o C.
У данной больной при лечении путем аппликации ксеноперфузатом площадь раны первоначально составляла примерно 30 см2. Ежедневный расход ксеноперфузата в начальный период составил 1,5 х 30=45 мл. Продолжительность лечения составила 12 дней. Средняя скорость заживления раны составила 2,5 см2. В процессе лечения на 3 день выявлено уменьшение гнойного отделяемого, очищение раны. После 5-го дня наложений аппликаций с ксеноперфузатом наблюдалось отторжение некротических тканей, очищение от гнойного налета, рост грануляций. После 6-дневного применения ксеноперфузата реополиглюкина появились сочные грануляции ярко-розового цвета по всей поверхности раны. На 8 сутки началась краевая эпителизация раны, а на 12 сутки рана полностью эпителизировалась. Посев из отделяемого раны не дал роста микрофлоры. Осложнений и рецидивов не было.In this patient, when treated with xenoperfusate, the area of the wound initially was approximately 30 cm 2 . The daily consumption of xenoperfusate in the initial period was 1.5 x 30 = 45 ml. The duration of treatment was 12 days. The average wound healing rate was 2.5 cm 2 . In the course of treatment on day 3, a decrease in purulent discharge, a wound cleansing was revealed. After the 5th day of applying applications with xenoperfusate, rejection of necrotic tissues, purification from purulent plaque, and growth of granulations were observed. After a 6-day use of rheopoliglukin xenoperfusate, juicy granulations of bright pink color appeared over the entire surface of the wound. On the 8th day, the marginal epithelialization of the wound began, and on the 12th day the wound was completely epithelized. Sowing from a separable wound did not give microflora growth. There were no complications or relapses.
П р и м е р 2 конкретного осуществления способа. PRI me R 2 specific implementation of the method.
Больной А., 50 лет, находился на стационарном лечении с диагнозом: ожоги II-IIIa степени нижних конечностей, общее септическое состояние. Patient A., 50 years old, was hospitalized with a diagnosis of burns of the II-IIIa degree of the lower extremities, general septic state.
Состояние на момент поступления было тяжелым. Беспокоили озноб, температура 39оС, боли в конечностях. Площадь ожоговой раны 80,6 см2. Проводилась дезинтоксикационная терапия (раствор Рингера, гемодез, нативная плазма, альбумин, раствор глюкозы с витамином С, инсулином, альвезин) и антибактериальная (пенициллин, гентамицин, цефамизин, канамицин). На поверхность ожоговой раны накладывали аппдикации с ксеноперфузатом реополиглюкина, полученного аналогично примеру 1. Количество ксеноперфузата из расчета 1,0 х 80,6 см2 составило примерно 80 мл ежедневно. Продолжительность лечения 12 дней.The condition at the time of admission was serious. Disturbed chills, a temperature of 39 ° C, pain in the limbs. The area of the burn wound is 80.6 cm 2 . Detoxification therapy was carried out (Ringer's solution, hemodesis, native plasma, albumin, glucose solution with vitamin C, insulin, alvesine) and antibacterial (penicillin, gentamicin, cefamizine, kanamycin). On the surface of the burn wound was applied with xenoperfusate reopoliglukin obtained analogously to example 1. The amount of xenoperfusate in the calculation of 1.0 x 80.6 cm 2 was approximately 80 ml daily. The duration of treatment is 12 days.
Средняя скорость заживления раны составила 6,8 см2 в сутки. Через 12 дней ожоговая рана полностью эпителизировалась. Для контроля эффективности лечения были взяты мазки, высеян золотистый стафилококк. На 5 сутки при микробиологическом анализе отделяемого раны роста микрофлоры не обнаружено.The average wound healing rate was 6.8 cm 2 per day. After 12 days, the burn wound was completely epithelized. To control the effectiveness of treatment, smears were taken, Staphylococcus aureus was seeded. On the 5th day, during microbiological analysis of a detachable wound, microflora growth was not detected.
П р и м е р 3. Больная Б., 42 лет, поступила в хирургическое отделение с диагнозом: постинъекционный абсцесс правой ягодицы, правого бедра. Беспокоили при поступлении высокая температура, озноб, болезненность в области ягодицы и бедра. Объективно в области правой ягодицы уплотнение 10 х 12 х 3 см с явлениями гиперемини, отека, определялась флюктуация, в области правого бедра уплотнение 5 х 8 х 0 см с такими же локальными изменениями. Произведено вскрытие абсцессов. После чего с первого дня накладывались повязки с ксеноперфузатом ежедневно в течение 4 сут. На 3 сут отмечалось полное удаление некротических масс и рост алых сочных грануляций, нормализовалось общее состояние и температура. На 5 сут рана полностью эпителизировалась. На 7 сут больная выписана к труду. Из раны в первые сутки был высеян золотистый стафилококк. На 3 сут при микробиологическом анализе отделяемого из раны роста микрофлоры не обнаружено. Общая антибактериальная терапия не проводилась. PRI me R 3. Patient B., 42 years old, was admitted to the surgical department with a diagnosis of post-injection abscess of the right buttock, right thigh. Worried upon admission, high fever, chills, soreness in the buttocks and thighs. Objectively, in the region of the right buttock, a seal of 10 x 12 x 3 cm with the phenomena of hypereminis, edema, fluctuation was determined, in the region of the right thigh, a seal of 5 x 8 x 0 cm with the same local changes. An abscess was performed. After that, from the first day, bandages with xenoperfusate were applied daily for 4 days. On day 3, complete removal of necrotic masses and growth of red juicy granulations was noted, and the general condition and temperature returned to normal. On day 5, the wound was completely epithelized. On the 7th day the patient was discharged to work. Staphylococcus aureus was sown from the wound on the first day. On the 3rd day, microbiological analysis of microflora growth separated from the wound was not detected. General antibacterial therapy was not carried out.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4700783 RU2016577C1 (en) | 1989-06-05 | 1989-06-05 | Method of treating purulent wounds and burns |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4700783 RU2016577C1 (en) | 1989-06-05 | 1989-06-05 | Method of treating purulent wounds and burns |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016577C1 true RU2016577C1 (en) | 1994-07-30 |
Family
ID=21452069
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4700783 RU2016577C1 (en) | 1989-06-05 | 1989-06-05 | Method of treating purulent wounds and burns |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2016577C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2599126C2 (en) * | 2014-09-25 | 2016-10-10 | Вероника Андреевна Гусева | Method of treatment skin wounds in mammals with the help of thrombocytic auto plasma |
RU2828531C1 (en) * | 2023-07-12 | 2024-10-14 | Людмила Валентиновна Солупаева | Method for accelerating healing of burn skin wounds using 1-hydroxygermatrane monohydrate |
-
1989
- 1989-06-05 RU SU4700783 patent/RU2016577C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Местное медикаментозное лечение гнойных ран. М., 1985. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2599126C2 (en) * | 2014-09-25 | 2016-10-10 | Вероника Андреевна Гусева | Method of treatment skin wounds in mammals with the help of thrombocytic auto plasma |
RU2828531C1 (en) * | 2023-07-12 | 2024-10-14 | Людмила Валентиновна Солупаева | Method for accelerating healing of burn skin wounds using 1-hydroxygermatrane monohydrate |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2682642C1 (en) | Materials and methods for controlling infections | |
US5037810A (en) | Medical application for heparin and related molecules | |
KR20150113035A (en) | Compositions and methods for treating surface wounds | |
WO1988006840A1 (en) | Medical application for heparin and related molecules | |
US20080020025A1 (en) | Composition for wound care and method of using same | |
US20070224271A1 (en) | Healing powder and method of use thereof | |
RU2322247C1 (en) | Method for treating ulcerous defects at diabetic foot syndrome | |
RU2016577C1 (en) | Method of treating purulent wounds and burns | |
RU2245723C1 (en) | Method and means for treating the cases of pyoinflammatory diseases of soft tissues | |
RU2577950C1 (en) | Method of stimulating healing dermal burns | |
RU2342120C2 (en) | Method of contaminated wound treatment | |
RU2121358C1 (en) | Medicinal forms for treatment of patients with suppurative wounds and a method of treatment of patients with suppurative wounds | |
RU2681531C1 (en) | Drug for acceleration of the healing of the purulent wounds, containing chloride rubidium in the form of solution | |
CN106491568A (en) | A kind of marine organisms spray film for treating skin injury and infection and preparation method thereof | |
WO2007143586A2 (en) | Composition for wound care and method of using same | |
RU2228763C1 (en) | Method for treating the cases of purulent wounds | |
RU2833400C1 (en) | Method of treating purulent-focal skin diseases by ozone therapy | |
RU2146127C1 (en) | Ointment for treatment of infected wounds | |
RU2192266C2 (en) | Method for preparing skin cover defect to autodermoplasty operation | |
CN115645476A (en) | Application method of medicine powder for removing toxin and promoting tissue regeneration after gun and knife trauma, medicine powder for removing toxin and promoting tissue regeneration after gun and knife trauma and preparation method | |
RU2313352C2 (en) | Method for treating purulent-necrotic wounds | |
JPH04500799A (en) | Copolymer of vinyl acetate and vinyl alcohol crosslinked with glutaraldehyde, method for producing the same, and pharmaceuticals based on the same | |
RU2319487C1 (en) | Composition for antibacterial dressing material and method for treatment of suppurative wounds | |
RU2144381C1 (en) | Method of treatment of patient with trophic ulcers and sluggish wounds | |
RU1801510C (en) | Method of purulent wound treatment |