RU2016133471A - Композиции и способы для лечения диабета и заболеваний печени - Google Patents
Композиции и способы для лечения диабета и заболеваний печени Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016133471A RU2016133471A RU2016133471A RU2016133471A RU2016133471A RU 2016133471 A RU2016133471 A RU 2016133471A RU 2016133471 A RU2016133471 A RU 2016133471A RU 2016133471 A RU2016133471 A RU 2016133471A RU 2016133471 A RU2016133471 A RU 2016133471A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- optionally substituted
- radical
- paragraphs
- derivative
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims 2
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 6
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 4
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 4
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 3
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 claims 3
- IXXFZUPTQVDPPK-ZAWHAJPISA-N (1r,2r,4r,6r,7r,8r,10s,13r,14s)-17-[4-[4-(3-aminophenyl)triazol-1-yl]butyl]-7-[(2s,3r,4s,6r)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-13-ethyl-10-fluoro-6-methoxy-2,4,6,8,10,14-hexamethyl-12,15-dioxa-17-azabicyclo[12.3.0]heptadecane-3,9,11,16-tet Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)[C@](C)(F)C(=O)O[C@@H]([C@]2(OC(=O)N(CCCCN3N=NC(=C3)C=3C=C(N)C=CC=3)[C@@H]2[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@]1(C)OC)C)CC)[C@@H]1O[C@H](C)C[C@H](N(C)C)[C@H]1O IXXFZUPTQVDPPK-ZAWHAJPISA-N 0.000 claims 2
- RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N (E)-roxithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=N/OCOCCOC)/[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N 0.000 claims 2
- 150000004895 1,3-oxazines Chemical class 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 claims 2
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 claims 2
- 229960004100 dirithromycin Drugs 0.000 claims 2
- WLOHNSSYAXHWNR-NXPDYKKBSA-N dirithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H]2O[C@H](COCCOC)N[C@H]([C@@H]2C)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 WLOHNSSYAXHWNR-NXPDYKKBSA-N 0.000 claims 2
- 150000002084 enol ethers Chemical class 0.000 claims 2
- XOEUHCONYHZURQ-HNUBZJOYSA-N flurithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@@](C)(F)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 XOEUHCONYHZURQ-HNUBZJOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001398 flurithromycin Drugs 0.000 claims 2
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010053219 non-alcoholic steatohepatitis Diseases 0.000 claims 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 2
- 229960005224 roxithromycin Drugs 0.000 claims 2
- 229950008588 solithromycin Drugs 0.000 claims 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- -1 saccharide amine Chemical group 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/7056—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing five-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Claims (87)
1. Способ лечения диабета у животного-хозяина, причем указанный способ включает стадию введения указанному животному-хозяину эффективного количества композиции, содержащей одно или более соединений формулы
или фармацевтически приемлемую соль или ее гидроксильное или амино пролекарство указанного соединения;
где X представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из
где X присоединен по каждому из атомов, отмеченному (*);
W11 представляет собой гидрокси радикал или его производное; W12 представляет собой Н или гидрокси радикал или его производное; или W11 и W12 совместно с присоединенными атомами углерода образуют кислород- и/или азотсодержащий гетероцикл, каждый из которых необязательно замещен;
Q представляет собой О или (NR, Н); где R представляет собой водород или необязательно замещенный алкил; или R и W11 совместно образуют аминальный простой эфир, такой как необязательно замещенный 1,3-оксазин; и Q1 представляет собой гидрокси или его производное или амино или его производное;
RA представляет собой гидрокси радикал или производное гидрокси радикала, или сахарид, присоединенный по атому кислорода; и Z представляет собой водород; или RA и Z совместно с присоединенным атомом углерода образуют С=O группу;
RB представляет собой аминосодержащий сахарид;
RC представляет собой гидрокси радикал или его производное; или
RC и Q совместно образуют енольный простой эфир; или
RC и W12 и Q совместно образуют кеталь; и
RF представляет собой Н или F.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере одно соединение представляет собой соединение формулы
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере одно соединение представляет собой соединение формулы
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения;
где С представляет собой Н или алкил, алкенил, алкинил, гетероалкил, арил, гетероарил, арилалкил или гетероарилалкил, каждый из которых необязательно замещен;
В представляет собой связь, или В представляет собой необязательно замещенный гетероарил; и
А представляет собой связь, или А представляет собой необязательно присутствующий линкер, образованный из О, С(О), CR, CR2, и NR, и их комбинаций, где каждый R независимо или отсутствует с образованием двойной или тройной связи, или выбран из водорода или необязательно замещенного алкила.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что А представляет собой алкилен.
5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что В представляет собой имидазольный радикал или 1,2,3-триазольный радикал.
6. Способ по п. 3, отличающийся тем, что С представляет собой необязательно замещенный гетероарильный или необязательно замещенный гетероарилалкильный радикал.
7. Способ п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере одно соединение представляет собой соединение формулы
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что Z представляет собой Н и RA представляет собой гидрокси радикал или его производное.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что Z представляет собой Н и RA представляет собой кладинозил.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что Z и RA совместно с присоединенным атомом углерода образуют С=O.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что RB представляет собой дезозаминил.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что RB представляет собой десметил дезозаминил, О-ацил дезозаминил или О-алкил дезозаминил.
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что RB представляет собой радикал формулы
где каждый RN1 независимо выбран в каждом случае из Н и ацила, и алкила, циклоалкила, арилалкила и гетероарилалкила, каждый из которых необязательно замещен, при условии, что по меньшей мере один RN1 не представляет собой метил; или оба RN1 совместно с присоединенным азотом образуют азотсодержащий гетероцикл; и RO представляет собой Н или ацил, или алкил, циклоалкил, арилалкил и гетероарилалкил, каждый из которых необязательно замещен; или RO и один RN1 совместно с присоединенными атомами образуют кислород- или азотсодержащий гетероцикл.
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что RB представляет собой радикал формулы
15. Способ по п. 1, отличающийся тем, что RC представляет собой гидрокси или алкокси.
16. Способ по п. 1, отличающийся тем, что RF представляет собой F.
17. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что соединение выбрано из группы, состоящей из солитромицина, рокситромицина, азитромицина, флуритромицина и диритромицина и их фармацевтически приемлемых солей и их комбинаций.
18. Способ лечения жирового заболевания печени (FLD) у животного-хозяина, причем указанный способ включает стадию введения указанному животному-хозяину эффективного количества композиции, содержащей одно или более соединений формулы
или фармацевтически приемлемую соль или ее гидроксильное или амино пролекарство указанного соединения;
где X представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из
где X присоединен по каждому атому, отмеченному (*);
W11 представляет собой гидрокси радикал или его производное; W12 представляет собой Н или гидрокси радикал или его производное; или W11 и W12 совместно с присоединенными атомами углерода образуют кислород- и/или азотсодержащий гетероцикл, каждый из которых необязательно замещен;
Q представляет собой О или (NR, Н); где R представляет собой водород или необязательно замещенный алкил; или R и W11 совместно образуют аминальный простой эфир, такой как необязательно замещенный 1,3-оксазин; и Q1 представляет собой гидрокси радикал или его производное или аминогруппу или ее производное;
RA представляет собой гидрокси радикал или производное гидрокси радикала, или сахарид, присоединенный к кислороду; и Z представляет собой водород; или RA и Z совместно с присоединенным атомом углерода образуют С=O группу.
RB представляет собой аминосодержащий сахарид;
RC представляет собой гидрокси радикал или его производное; или
RC и Q совместно образуют енольный простой эфир; или
RC и W12 и Q совместно образуют кеталь; и
RF представляет собой Н или F.
19. Способ по п. 18, в котором FLD представляет собой неалкогольный стеатогепатит (NASH).
20. Способ по любому из пп. 18-19, отличающийся тем, что по меньшей мере одно соединение представляет собой соединение формулы
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
21. Способ по любому из пп. 18-19, отличающийся тем, что по меньшей мере одно соединение представляет собой соединение формулы
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения;
где С представляет собой Н или алкил, алкенил, алкинил, гетероалкил, арил, гетероарил, арил алкил или гетероарил алкил, каждый из которых необязательно замещен;
В представляет собой связь, или В представляет собой необязательно замещенный гетероарил; и
А представляет собой связь, или А представляет собой необязательно присутствующий линкер, образованный из О, С(О), CR, CR2, и NR, и их комбинаций, где каждый R независимо, или отсутствует с образованием двойной или тройной связи, или выбран из водорода или необязательно замещенного алкила.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что А представляет собой алкилен.
23. Способ по п. 21, отличающийся тем, что В представляет собой имидазольный радикал или 1,2,3-триазольный радикал.
24. Способ по п. 21, отличающийся тем, что С представляет собой необязательно замещенный гетероарильный или необязательно замещенный гетероарилалкильный радикал.
25. Способ по любому из пп. 18-19, отличающийся тем, что по меньшей мере одно соединение представляет собой соединение формулы
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
26. Способ по любому из пп. 18-19, отличающийся тем, что Z представляет собой Н и RA представляет собой гидрокси радикал или его производное.
27. Способ по любому из пп. 18-19, отличающийся тем, что Z представляет собой Н и RA представляет собой кладинозил.
28. Способ по любому из пп. 18-19, отличающийся тем, что Z и RA совместно с присоединенным атомом углерода образуют С=O.
29. Способ по любому из пп. 18-19, отличающийся тем, что RB представляет собой дезозаминил.
30. Способ по любому из пп. 18-19, отличающийся тем, что RB представляет собой десметил дезозаминил, О-ацил дезозаминил или О-алкил дезозаминил.
31. Способ по любому из пп. 18-19, отличающийся тем, что RB представляет собой радикал формулы
где каждый RN1 независимо выбран в каждом случае из Н и ацила, и алкила, циклоалкила, арилалкила и гетероарилалкила, каждый из которых необязательно замещен, при условии, что по меньшей мере один RN1 не представляет собой метил; или оба RN1 совместно с присоединенным азотом образуют азотсодержащий гетероцикл; и RO представляет собой Н или ацил, или алкил, циклоалкил, арилалкил и гетероарилалкил, каждый из которых необязательно замещен; или RO и один RN1 совместно с присоединенными атомами образуют кислород- или азотсодержащий гетероцикл.
32. Способ по любому из пп. 18-19, отличающийся тем, что RB представляет собой радикал формулы
33. Способ по любому из пп. 18-19, отличающийся тем, что RC представляет собой гидрокси или алкокси.
34. Способ по любому из пп. 18-19, отличающийся тем, что RF представляет собой F.
35. Способ по любому из пп. 18-19, отличающийся тем, что соединение выбрано из группы, состоящей из солитромицина, рокситромицина, азитромицина, флуритромицина и диритромицина и их фармацевтически приемлемых солей и их комбинаций.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461939961P | 2014-02-14 | 2014-02-14 | |
| US61/939,961 | 2014-02-14 | ||
| US201461984225P | 2014-04-25 | 2014-04-25 | |
| US61/984,225 | 2014-04-25 | ||
| US201462086911P | 2014-12-03 | 2014-12-03 | |
| US62/086,911 | 2014-12-03 | ||
| PCT/US2015/015353 WO2015123256A1 (en) | 2014-02-14 | 2015-02-11 | Compositions and methods for treating diabetes and liver diseases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016133471A true RU2016133471A (ru) | 2018-03-19 |
| RU2016133471A3 RU2016133471A3 (ru) | 2018-09-24 |
Family
ID=53800574
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016133471A RU2016133471A (ru) | 2014-02-14 | 2015-02-11 | Композиции и способы для лечения диабета и заболеваний печени |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20170165286A1 (ru) |
| EP (1) | EP3105234A4 (ru) |
| JP (2) | JP6553067B2 (ru) |
| KR (1) | KR20160113307A (ru) |
| CN (1) | CN106132969A (ru) |
| AU (1) | AU2015217293A1 (ru) |
| CA (1) | CA2939076A1 (ru) |
| IL (1) | IL247152A0 (ru) |
| MX (1) | MX2016010447A (ru) |
| RU (1) | RU2016133471A (ru) |
| WO (1) | WO2015123256A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201606199B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9453042B2 (en) | 2007-10-25 | 2016-09-27 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Process for the preparation of macrolide antibacterial agents |
| WO2010048600A1 (en) | 2008-10-24 | 2010-04-29 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating resistant diseases using triazole containing macrolides |
| US9937194B1 (en) | 2009-06-12 | 2018-04-10 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for treating inflammatory diseases |
| CA2868262A1 (en) | 2012-03-27 | 2013-10-03 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Parenteral formulations for administering macrolide antibiotics |
| JP6616688B2 (ja) | 2012-09-17 | 2019-12-04 | マドリガル・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド | 甲状腺ホルモンアナログ及びその多形体の合成方法 |
| AU2014239959A1 (en) | 2013-03-14 | 2015-10-01 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating respiratory diseases and formulations therefor |
| DK3528817T3 (da) | 2016-10-18 | 2022-08-08 | Madrigal Pharmaceuticals Inc | Fremgangsmåder til behandling af leverforstyrrelser eller lipidforstyrrelser med en thr-beta-agonist |
| WO2018094265A2 (en) * | 2016-11-21 | 2018-05-24 | Viking Therapeutics, Inc. | Method of treating glycogen storage disease |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5760010A (en) * | 1995-01-01 | 1998-06-02 | Klein; Ira | Method of treating liver disorders with a macrolide antibiotic |
| CA2411293A1 (en) * | 1999-01-28 | 2000-07-28 | Pfizer Products Inc. | Novel azalides and methods of making same |
| FR2897154B1 (fr) * | 2006-02-08 | 2008-03-07 | Airbus France Sas | Dispositif pour construire et securiser une trajectoire de vol a basse altitude destinee a etre suivie par un aeronef. |
| WO2007129646A1 (ja) * | 2006-05-01 | 2007-11-15 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | マクロライド誘導体 |
| JP5025249B2 (ja) * | 2006-12-15 | 2012-09-12 | Ｎｓｋワーナー株式会社 | 発進クラッチ |
| JP5150740B2 (ja) * | 2011-01-21 | 2013-02-27 | 株式会社小松製作所 | 作業車両 |
| WO2013030735A1 (en) * | 2011-08-30 | 2013-03-07 | Wockhardt Limited | 1,6- diazabicyclo [3,2,1] octan- 7 - one derivatives and their use in the treatment of bacterial infections |
| US9078975B2 (en) * | 2011-09-30 | 2015-07-14 | Becton Dickinson France, S.A.S. | Syringe having pivoting arm plunger rod |
-
2015
- 2015-02-11 RU RU2016133471A patent/RU2016133471A/ru not_active Application Discontinuation
- 2015-02-11 EP EP15749185.3A patent/EP3105234A4/en not_active Withdrawn
- 2015-02-11 KR KR1020167025193A patent/KR20160113307A/ko not_active Ceased
- 2015-02-11 JP JP2016550869A patent/JP6553067B2/ja active Active
- 2015-02-11 US US15/118,124 patent/US20170165286A1/en not_active Abandoned
- 2015-02-11 AU AU2015217293A patent/AU2015217293A1/en not_active Abandoned
- 2015-02-11 MX MX2016010447A patent/MX2016010447A/es unknown
- 2015-02-11 CN CN201580015346.1A patent/CN106132969A/zh active Pending
- 2015-02-11 CA CA2939076A patent/CA2939076A1/en not_active Abandoned
- 2015-02-11 WO PCT/US2015/015353 patent/WO2015123256A1/en active Application Filing
-
2016
- 2016-08-07 IL IL247152A patent/IL247152A0/en unknown
- 2016-09-07 ZA ZA2016/06199A patent/ZA201606199B/en unknown
-
2019
- 2019-07-03 JP JP2019124815A patent/JP2019189639A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20170165286A1 (en) | 2017-06-15 |
| AU2015217293A1 (en) | 2016-09-01 |
| EP3105234A4 (en) | 2017-11-08 |
| JP2019189639A (ja) | 2019-10-31 |
| ZA201606199B (en) | 2020-01-29 |
| EP3105234A1 (en) | 2016-12-21 |
| IL247152A0 (en) | 2016-09-29 |
| JP2017505785A (ja) | 2017-02-23 |
| MX2016010447A (es) | 2016-12-20 |
| RU2016133471A3 (ru) | 2018-09-24 |
| CN106132969A (zh) | 2016-11-16 |
| CA2939076A1 (en) | 2015-08-20 |
| WO2015123256A1 (en) | 2015-08-20 |
| JP6553067B2 (ja) | 2019-07-31 |
| KR20160113307A (ko) | 2016-09-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016133471A (ru) | Композиции и способы для лечения диабета и заболеваний печени | |
| JP2017505785A5 (ru) | ||
| JP2015051994A5 (ru) | ||
| RU2017122482A (ru) | Способы ингибирования фукозилирования белков in vivo с использованием аналогов фукозы | |
| JP2017503833A5 (ru) | ||
| JP2016516043A5 (ru) | ||
| CY1120863T1 (el) | Παραγωγα δολαστατινης 10 και αουριστατινων | |
| JP2019516713A5 (ru) | ||
| EA201001772A1 (ru) | Производные 3,5-диамино-6-хлорпиразин-2-карбоновой кислоты и их применение в качестве блокаторов эпителиальных натриевых каналов для лечения заболеваний дыхательных путей | |
| RU2017114156A (ru) | N-ацетилгалактозаминовые (galnac) фосфорамитиды, их конъюгаты с нуклеиновыми кислотами и их применение | |
| JP2010518094A5 (ru) | ||
| JP2013527187A5 (ru) | ||
| RU2487124C2 (ru) | Новое амидное производное и его использование в качестве лекарственного средства | |
| AR057855A1 (es) | Derivados de pirazina y composicion farmaceutica | |
| AR037329A1 (es) | Compuestos pirazolo pirimidinona, procedimientos para la preparacion de los mismos, composiciones farmaceuticas de los mismos y usos de los mismos en la preparacion de medicamentos | |
| JP2012506872A5 (ru) | ||
| EA201592020A1 (ru) | Новая композиция для неалкогольной жировой болезни печени (нажбп) | |
| JP2016513696A5 (ru) | ||
| JP2017526677A5 (ru) | ||
| JP2018516885A5 (ru) | ||
| JP2017531041A5 (ru) | ||
| HRP20160222T1 (hr) | Biozaštite uporabom makrolida koji sadrže triazol | |
| RU2012150501A (ru) | Противораковые стероидные лактоны, ненасыщенные в положении 7(8) | |
| JP2016505614A5 (ru) | ||
| RU2013136895A (ru) | Новое бициклическое соединение или его соль |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20190513 |