[go: up one dir, main page]

RU2016107974A - Производные бензимидазолилметилмочевины в качестве агонистов alx рецептора - Google Patents

Производные бензимидазолилметилмочевины в качестве агонистов alx рецептора Download PDF

Info

Publication number
RU2016107974A
RU2016107974A RU2016107974A RU2016107974A RU2016107974A RU 2016107974 A RU2016107974 A RU 2016107974A RU 2016107974 A RU2016107974 A RU 2016107974A RU 2016107974 A RU2016107974 A RU 2016107974A RU 2016107974 A RU2016107974 A RU 2016107974A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ethyl
benzo
imidazol
urea
methoxyphenyl
Prior art date
Application number
RU2016107974A
Other languages
English (en)
Inventor
Оливье КОРМЕНБЁФ
Сильвьяне КРЕН
Ксавьер ЛЕРОЙ
Давиде ПОЗЗИ
Original Assignee
Актелион Фармасьютиклз Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Актелион Фармасьютиклз Лтд filed Critical Актелион Фармасьютиклз Лтд
Publication of RU2016107974A publication Critical patent/RU2016107974A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/14—Radicals substituted by nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/16—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
    • C07D453/02—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Claims (263)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
в которой
n представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4;
D представляет собой =N- или =C(R5)-;
Е представляет собой =N- или =C(R4A)-;
R9 представляет собой (С1-С4)алкил или галоген;
R1 представляет собой (С1-С4)алкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)фторалкил, (C1-С4)фторалкокси, циано или галоген;
R2 и R3 представляют собой независимо друг от друга водород или метил; или R2 и R3 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют моноциклическое (С3-С5)циклоалкильное кольцо;
R4 и R4A представляют собой независимо друг от друга водород, (C1-С4)алкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)фторалкил, циано, нитро или галоген;
R5 представляет собой водород или галоген;
R6 представляет собой водород или метил;
R7 представляет собой водород, (С1-С4)алкил или гидрокси-(С1-С4)алкил;
R8 представляет собой
моно- или бициклическую (С3-С8)циклоалкильную группу, которая является незамещенной или моно- или дизамещенной, где заместители независимо выбирают из группы, состоящей из (С1-С4)алкила, (С1-С4)алкокси, гидрокси, гидрокси-(С1-С4)алкила, галогена, -COR10 и фенила, который незамещен или моно- или дизамещен (С1-С4)алкилом, (С1-С4)фторалкилом, галогеном или -COOR11;
моно- или бициклическую гетероциклильную группу, которая незамещена; монозамещена по атому азота (С1-С4)алкилом, (С1-С4)фторалкилом, (С1-С4)алкилкарбонилом, (С1-С4)алкилсульфонилом, фенил-(С1-С4)алкилом, моноциклическим (С3-С6)циклоалкилом или -COOR11; моно- или дизамещена по атому углерода фтором или оксо; или моно-, ди-, три-, тетра- или пентазамещена метилом;
моноциклическую (С5-С6)циклоалкенильную группу;
частично насыщенную бициклическую арильную группу или частично насыщенную бициклическую гетероарильную группу, которые независимо являются незамещенными или моно- или дизамещенными, где заместители независимо выбирают из группы, состоящей из (С1-С4)алкокси и гидрокси;
фенильную группу, которая незамещена или монозамещена (С1-С4)алкокси;
моноциклическую гетероарильную группу, которая является незамещенной или моно- или дизамещенной, где заместители независимо выбирают из группы, состоящей из (С1-С4)алкила, моноциклического (С3-С6)циклоалкила, незамещенного моноциклического гетероарила, бензила и фенила, где фенил является незамещенным или моно- или дизамещенным, где заместители независимо выбирают из группы, состоящей из (С1-С4)алкила, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)фторалкокси и галогена;
(С4-С6)алкильную группу; или
(С1-С4)алкильную группу, которая монозамещена заместителем, выбранным из группы X; монозамещена заместителем, выбранным из группы Y; дизамещена одним заместителем, выбранным из группы X и одним заместителем, выбранным из группы Y; или дизамещена одной моноциклической гетероциклильной группой и одним заместителем, выбранным из группы Y;
где
X представляет собой (С1-С4)алкокси, (С1-С4)фторалкил, циано, гидрокси, диметиламино, -COOR11 или -CONH2;
Y представляет собой
моноциклическую (С3-С6)циклоалкильную группу, которая незамещена или монозамещена гидрокси или фенилом;
моноциклическую гетероциклильную группу, которая незамещена или монозамещена по атому азота (С1-С4)алкилом, (С1-С4)алкилкарбонилом или -COOR11;
частично насыщенную бициклическую арильную группу или частично насыщенную бициклическую гетероарильную группу;
арильную группу, которая является незамещенной или моно-, ди- или тризамещенной, где заместители независимо выбирают из группы, состоящей из (С1-С4)алкила, (С1-С4)алкокси, (С1-С3)алкокси-(С1-С2)алкила, моноциклического гетероциклил-(С1-С2)алкила, моноциклического гетероарил-(С1-С2)алкила, (С1-С4)фторалкила, (С1-С4)фторалкокси, циано, галогена, -COOR11 и бис-[(С1-С2)алкил]-амино-(С1-С2)алкила; или бензо[d][1,3]диоксолильную группу; или
гетероарильную группу, которая является незамещенной или моно- или дизамещенной, где заместители независимо выбирают из группы, состоящей из (С1-С4)алкила, моноциклического (С3-С6)циклоалкила, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)фторалкила, (С1-С4)фторалкокси, (С1-С4)фторалкокси-(С1-С2)алкила, галогена, моноциклического гетероциклила и фенила, который незамещен или монозамещен (С1-С4)алкокси;
или R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют моно- или бициклическую гетероциклильную группу, которая незамещена или монозамещена по атому азота (С1-С4)алкилом, (С1-С4)алкилкарбонилом или -COOR11;
R10 представляет собой гидрокси, (С1-С4)алкокси или амино; и
R11 представляет собой (С1-С4)алкил;
или соль такого соединения.
2. Соединение формулы (I) по п. 1, в которой
R1 представляет собой (С1-С4)алкокси или (С1-С4)фторалкил;
или соль такого соединения.
3. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2, в которой
R2 представляет собой водород;
или соль такого соединения.
4. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2, в которой
R8 представляет собой моно- или бициклическую (С3-С8)циклоалкильную группу, которая является незамещенной или моно- или дизамещенной, где заместители независимо выбирают из группы, состоящей из (С1-С4)алкила, гидрокси, гидрокси-(С1-С4)алкила, фтора и -CONH2;
или соль такого соединения.
5. Соединение формулы (I) по п. 3, в которой
R8 представляет собой моно- или бициклическую (С3-С8)циклоалкильную группу, которая является незамещенной или моно- или дизамещенной, где заместители независимо выбирают из группы, состоящей из (С1-С4)алкила, гидрокси, гидрокси-(С1-С4)алкила, фтора и -CONH2;
или соль такого соединения.
6. Соединение формулы (I) по п. 1, которое также является соединением формулы (II)
Figure 00000002
в которой
n представляет собой 0, 1 или 2;
R9 представляет собой (С1-С4)алкил или галоген;
R1 представляет собой (С1-С4)алкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)фторалкил или галоген;
R3 представляет собой водород или метил;
R4 представляет собой водород, (С1-С4)алкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)фторалкил, циано или галоген;
R8 представляет собой
моно- или бициклическую (С3-С8)циклоалкильную группу, которая является незамещенной или моно- или дизамещенной, где заместители независимо выбирают из группы, состоящей из (С1-С4)алкила, (С1-С4)алкокси, гидрокси, гидрокси-(С1-С4)алкила, фтора и -COR10, где моно- или бициклическую (С3-С8)циклоалкильную группу выбирают из циклопентила, циклогексила, бицикло[2.2.1]гептила и бицикло[2.2.2]октила;
моно- или бициклическую гетероциклильную группу, которая незамещена; монозамещена по атому азота (С1-С4)алкилом, (С1-С4)фторалкилом, фенил-(С1-С4)алкилом или моноциклическим (С3-С6)циклоалкилом; или моно- или дизамещена по атому углерода фтором; где моно- или бициклическую гетероциклильную группу выбирают из пирролидинила, пиперидинила и 1-азабицикло[2.2.2]октила;
частично насыщенную бициклическую арильную группу, которая незамещена или моно- или дизамещена (С1-С4)алкокси;
моноциклическую гетероарильную группу, которая является моно- или дизамещенной, где заместители независимо выбирают из группы, состоящей из (С1-С4)алкила, моноциклического (С3-С6)циклоалкила и фенила; где моноциклическую гетероарильную группу выбирают из изоксазолила и пиразолила; или
(С1-С4)алкильную группу, которая монозамещена заместителем, выбранным из группы Y; дизамещена одним заместителем, выбранным из группы X и одним заместителем, выбранным из группы Y; или дизамещена одним морфолинилом и одним заместителем, выбранным из группы Y;
где
X представляет собой (С1-С4)алкокси, гидрокси или -CONH2;
Y представляет собой
фенильную группу, которая является незамещенной или моно- или дизамещенной, где заместители независимо выбирают из группы, состоящей из (С1-С4)алкила, (С1-С4)алкокси, (С1-С3)алкокси-(С1-С2)алкила, моноциклического гетероциклил-(С1-С2)алкила, моноциклического гетероарил-(С1-С2)алкила, (С1-С4)фторалкила, (С1-С4)фторалкокси, циано, галогена и бис-[(С1-С2)алкил]-амино-(С1-С2)алкила; или
гетероарильную группу, которая является незамещенной или моно- или дизамещенной, где заместители независимо выбирают из группы, состоящей из (С1-С4)алкила, моноциклического (С3-С6)циклоалкила, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)фторалкила, (С1-С4)фторалкокси, (С1-С4)фторалкокси-(С1-С2)алкила, галогена, моноциклического гетероциклила и фенила, который незамещен или монозамещен (С1-С4)алкокси; и
R10 представляет собой (С1-С4)алкокси или амино;
или соль такого соединения.
7. Соединение формулы (II) по п. 6, в которой
R4 представляет собой водород или галоген;
или соль такого соединения.
8. Соединение формулы (II) по п. 6 или 7, в которой
R8 представляет собой моно- или бициклическую (С3-С8)циклоалкильную группу, которая является незамещенной или моно- или дизамещенной, где заместители независимо выбирают из группы, состоящей из (С1-С4)алкила, гидрокси, гидрокси-(С1-С4)алкила, фтора и -CONH2;
или соль такого соединения.
9. Соединение формулы (II) по п. 6 или 7, в которой
R8 представляет собой (С1-С4)алкильную группу, которая монозамещена заместителем, выбранным из группы Y; дизамещена одним заместителем, выбранным из группы X, и одним заместителем, выбранным из группы Y; или дизамещена одним морфолинилом и одним заместителем, выбранным из группы Y;
где
X представляет собой (С1-С4)алкокси, гидрокси или -CONH2; и
Y представляет собой
фенильную группу, которая является незамещенной или моно- или дизамещенной, где заместители независимо выбирают из группы, состоящей из (С1-С4)алкила, (С1-С4)алкокси, (С1-С3)алкокси-(С1-С2)алкила, моноциклического гетероциклил-(С1-С2)алкила, моноциклического гетероарил-(С1-С2)алкила, (С1-С4)фторалкила, (С1-С4)фторалкокси, циано, галогена и бис-[(С1-С2)алкил]-амино-(С1-С2)алкила; или
гетероарильную группу, которая является незамещенной или моно- или дизамещенной, где заместители независимо выбирают из группы, состоящей из (С1-С4)алкила, моноциклического (С3-С6)циклоалкила, (С1-С4)алкокси, (C1-С4)фторалкила, (С1-С4)фторалкокси, (С1-С4)фторалкокси-(С1-С2)алкила, галогена, моноциклического гетероциклила и фенила, который незамещен или монозамещен (С1-С4)алкокси;
или соль такого соединения.
10. Соединение формулы (I) по п. 1, которое также является соединением формулы (V)
Figure 00000003
в которой
n представляет собой 0, 1 или 2;
R9 представляет собой метил или фтор;
R1 представляет собой метил, этил, метокси, фторметил, дифторметил, трифторметил, 1,1-дифторэтил, хлор или бром;
R3 представляет собой водород или метил;
R4 представляет собой водород, метил, метокси, трифторметил, циано, фтор, хлор или бром; и
R8 представляет собой 4-гидроксициклогексил, 4-гидрокси-4-метилциклогексил, 4-гидроксиметилциклогексил, 4-(2-гидроксиэтил)-циклогексил, бицикло[2.2.1]гепт-2-ил или 4-гидроксибицикло[2.2.2]окт-1-ил;
или соль такого соединения.
11. Соединение формулы (I) по п. 1, выбранное из группы, состоящей из
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидрокси-циклогексил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-циклопентилмочевины;
(R)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(циклопент-3-ен-1-ил)мочевины;
(R)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(4,4-дифторцикло-гексил)мочевины;
(R)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-циклогексилмочевины;
(1R*,2S*)-2-(3-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)уреидо)-циклогексанкарбоксамида;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((1R,2S)-2-гидроксициклопентил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((1S*,2S*)-2-гидроксициклогексил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(бицикло[2.2.1]гептан-2-ил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил)мочевины;
(1R*,2S*)-этил2-(3-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-уреидо)циклогексанкарбоксилата;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(8-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-ил)мочевины;
(R)-1-(2-((1H-1,2,4-Триазол-1-ил)метил)бензил)-3-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((1S*,2S*)-2-(гидроксиметил)циклогексил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((1S*,2R*)-2-(гидроксиметил)циклогексил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-бромфенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-((R)-1-(6-хлор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(3-гидроксициклогексил)мочевины;
(R)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(2-(изопропоксиметил)бензил)мочевины;
(R)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(2-(морфолинометил)бензил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-метокси-3-фенилпропан-2-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(4-(гидроксиметил)циклогексил)мочевины;
(R)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-циклопентилмочевины;
1-(2-(4-бромфенил)-1-(5-хлор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-(транс-4-Гидроксициклогексил)-3-(2-(4-метоксифенил)-1-(5-(трифторметил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)этил)мочевины;
1-(транс-4-Гидроксициклогексил)-3-((R)-2-(4-метоксифенил)-1-(5-метил-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)этил)мочевины;
1-(транс-4-Гидроксициклогексил)-3-((R)-1-(5-метокси-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)мочевины;
1-((R)-1-(5-фтор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
(R)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(хинуклидин-3-ил)мочевины;
(R)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-циклогексилпиперидин-4-ил)мочевины;
(R)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(циклопентилметил)мочевины;
трет-бутил3-(3-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-уреидо)пирролидин-1-карбоксилата;
(R)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-фенэтилпиперидин-4-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(4-(2-гидроксиэтил)циклогексил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((1R,2R)-2-гидроксициклопентил)мочевины;
(R)-трет-бутил3-(3-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-уреидо)пирролидин-1-карбоксилата;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-хлорфенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((R)-пиперидин-3-ил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((S)-пиперидин-3-ил)мочевины;
1-((R)-2-(4-бромфенил)-1-(6-фтор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-(транс-4-гидроксициклогексил)-3-((R)-2-(4-метоксифенил)-1-(5-нитро-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)этил)мочевины;
1-((R)-1-(6-циано-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
(R)-1-(1-(6-циано-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)мочевины;
1-((R)-1-(6-циано-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(хинуклидин-3-ил)мочевины;
(1R*,2R*)-этил2-(3-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-уреидо)циклогексанкарбоксилата;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((3S*,4R*)-3-фторпиперидин-4-ил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((3S*,4S*)-3-фторпиперидин-4-ил)мочевины;
(R)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(3-фтор-4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((1R*,3S*)-3-гидроксициклопентил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((1S*,3S*)-3-гидроксициклопентил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидрокси-4-метилциклогексил)мочевины;
1-((R)-1-(5-бром-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
(R)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-(2,2-дифторэтил)пиперидин-4-ил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-(2,2-дифторэтил)пиперидин-3-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-бром-3-фторфенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-бром-2-фторфенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(цис-4-гидрокси-4-метилциклогексил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-(трифторметил)фенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(n-толил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
(R)-1-(1-(6-хлор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(3-фтор-4-метоксифенил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
(R)-1-(2-(4-бромфенил)-1-(6-хлор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
(R)-1-(2-(4-бромфенил)-1-(6-фтор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
(R)-1-(1-(6-фтор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(2-фенилпропил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((S)-1-метокси-3-фенилпропан-2-ил)мочевины;
(S)-2-(3-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)уреидо)-3-фенилпропанамида;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((1S,2R)-1-гидрокси-1-фенилпропан-2-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2-фтор-4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((S)-1-гидрокси-3-фенилпропан-2-ил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(2-морфолино-1-фенилэтил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(2-морфолино-2-фенилэтил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((2-(((1,1,1-трифторпропан-2-ил)окси)метил)пиридин-3-ил)метил)мочевины;
(R)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((3-(2,2,2-трифторэтокси)пиразин-2-ил)метил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(изохроман-4-ил)мочевины;
(R)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(2-(2,2,2-трифторэтокси)бензил)мочевины;
(R)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-бромфенил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
1-((R)-2-(4-бромфенил)-1-(6-метил-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-((R)-2-(4-бромфенил)-1-(6-(трифторметил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
транс-метил4-(3-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)уреидо)циклогексанкарбоксилат;
транс-4-(3-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)уреидо)циклогексанкарбоновой кислоты;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(3-фтор-4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидрокси-4-метилциклогексил)мочевины;
метил3-(3-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)уреидо)циклогексанкарбоксилата;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-бром-3-фторфенил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-бром-3-фторфенил)этил)-3-(транс-4-гидрокси-4-метилциклогексил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2,3-дифтор-4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2-фтор-4-метоксифенил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2-фтор-4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидрокси-4-метилциклогексил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2,6-дифтор-4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2,6-дифтор-4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидрокси-4-метилциклогексил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(3-фтор-4-(трифторметил)фенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(3-фтор-4-(трифторметил)фенил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2-фтор-4-(трифторметил)фенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-(1-(6-фтор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2-фтор-4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-(1-(6-фтор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2-фтор-4-метоксифенил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
1-(1-(6-фтор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2-фтор-4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидрокси-4-метилциклогексил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2,5-дифтор-4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2,6-дифтор-4-метоксифенил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2,5-дифтор-4-метоксифенил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2,5-дифтор-4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидрокси-4-метилциклогексил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2,3-дифтор-4-метоксифенил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2,3-дифтор-4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидрокси-4-метилциклогексил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-бром-2-фторфенил)этил)-3-(транс-4-гидрокси-4-метилциклогексил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-бром-2-фторфенил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
(R)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-(трифторметил)фенил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-(трифторметил)фенил)этил)-3-(транс-4-гидрокси-4-метилциклогексил)мочевины;
1-((R)-1-(5-фтор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-(трифторметил)фенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
(R)-1-(1-(5-фтор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-(трифторметил)фенил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-фенилпропил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((R)-2-гидрокси-2-фенилэтил)мочевины;
(R)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((1-(4-метоксифенил)-1H-пиразол-5-ил)метил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2,3,5,6-тетрафтор-4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
(R)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(3-циклопропил-1-метил-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(1-(6-фтор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(3-фтор-4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-(1-(6-фтор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(3-фтор-4-метоксифенил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((S)-1-(3-метоксифенил)этил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((S)-1-(2-метоксифенил)этил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-(имидазо[2,1-b]тиазол-6-ил)этил)мочевины;
(S)-2-(3-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)уреидо)-2-фенилацетамида;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(3-гидрокси-1-фенилпропил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(5,6-диметокси-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)мочевины;
1-(1-(5-фтор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2-фтор-4-(трифторметил)фенил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2-фтор-4-(трифторметил)фенил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
1-(1-(5-фтор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(2-фтор-4-(трифторметил)фенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-((R)-1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-(фторметил)фенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-(2-(2,6-дифтор-4-метоксифенил)-1-(5-фтор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-(2-(2,6-дифтор-4-метоксифенил)-1-(6-фтор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
1-(2-(4-этилфенил)-1-(5-фтор-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-(дифторметил)фенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-(2-(2,3-дифтор-4-метоксифенил)-1-(5-фтор-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-(1,1-дифторэтил)фенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)пропил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины; и
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метокси-2-метилфенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
или соль такого соединения.
12. Соединение формулы (I) по п. 1, выбранное из группы, состоящей из:
(S)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)мочевины;
1-(2-(4-бром-3-фторфенил)-1-(6-фтор-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)этил)-3-(4-гидроксибицикло[2.2.2]октан-1-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(5-метилизоксазол-3-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(5-метилтиазол-2-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(3-(4-хлорфенил)-1-метил-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(3-(4-метоксифенил)-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(3-циклопропил-1-фенил-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-(4-метоксифенил)-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-(4-изопропилфенил)-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(3-метил-1-фенил-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-(пиридин-4-ил)-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-(4-фторфенил)-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-(пиридин-2-ил)-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-фенил-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-(4-(трифторметокси)фенил)-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-(трет-бутил)-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-бензил-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1,3-диметил-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-этил-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-метил-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-(3-метоксифенил)-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-(n-толил)-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(1-(2-метоксифенил)-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
1-(2-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-1-(4-метоксифенил)пропан-2-ил)-3-(3-циклопропил-1-метил-1H-пиразол-5-ил)мочевины;
(R)-1-(1-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-((4-(1,1-дифторэтил)оксазол-2-ил)метил)мочевины;
1-(1-(6-бром-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-(1-(5,6-дибром-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
1-(транс-4-гидроксициклогексил)-3-(2-(4-метоксифенил)-1-(7H-пурин-8-ил)этил)мочевины;
1-(1-(3H-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины; и
1-(1-(3H-имидазо[4,5-с]пиридин-2-ил)-2-(4-метоксифенил)этил)-3-(транс-4-гидроксициклогексил)мочевины;
или соль такого соединения.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного компонента соединение формулы (I) по любому из пп. 1-12 или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один терапевтически инертный наполнитель.
14. Применение соединения формулы (I) по любому из пп. 1-12 или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства для предотвращения или лечения заболевания, выбранного из воспалительных заболеваний, обструктивных заболеваний дыхательных путей, аллергических состояний, ВИЧ-опосредованных ретровирусных инфекций, сердечно-сосудистых нарушений, нейровоспаления, неврологических нарушений, боли, заболеваний, опосредованных прионами, и нарушений, опосредованных амилоидом; и для модуляции иммунных ответов.
15. Применение соединения формулы (I) по любому из пп. 1-12 или его фармацевтически приемлемой соли для предотвращения или лечения заболевания, выбранного из воспалительных заболеваний, обструктивных заболеваний дыхательных путей, аллергических состояний, ВИЧ-опосредованных ретровирусных инфекций, сердечно-сосудистых нарушений, нейровоспаления, неврологических нарушений, боли, заболеваний, опосредованных прионами, и нарушений, опосредованных амилоидом; и для модуляции иммунных ответов.
RU2016107974A 2013-08-09 2014-08-08 Производные бензимидазолилметилмочевины в качестве агонистов alx рецептора RU2016107974A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IBPCT/IB2013/056530 2013-08-09
IB2013056530 2013-08-09
PCT/IB2014/063795 WO2015019325A1 (en) 2013-08-09 2014-08-08 Benzimidazolyl-methyl urea derivatives as alx receptor agonists

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016107974A true RU2016107974A (ru) 2017-09-15

Family

ID=51688366

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016107974A RU2016107974A (ru) 2013-08-09 2014-08-08 Производные бензимидазолилметилмочевины в качестве агонистов alx рецептора

Country Status (14)

Country Link
US (1) US9663473B2 (ru)
EP (1) EP3030560B1 (ru)
JP (1) JP6387411B2 (ru)
KR (1) KR20160042019A (ru)
CN (1) CN105473575B (ru)
AR (1) AR097279A1 (ru)
AU (1) AU2014304046B2 (ru)
BR (1) BR112016002459A8 (ru)
CA (1) CA2917954A1 (ru)
ES (1) ES2641172T3 (ru)
MX (1) MX2016001788A (ru)
RU (1) RU2016107974A (ru)
TW (1) TW201536756A (ru)
WO (1) WO2015019325A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR096686A1 (es) 2013-06-25 2016-01-27 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de espiro[2.4]heptano puenteados sustituidos con difluoroetil-oxazol como agonistas del receptor de alx
EP3022188B1 (en) 2013-07-18 2017-06-07 Actelion Pharmaceuticals Ltd Piperazine substituted bridged spiro[2.4]heptane derivatives as alx receptor agonists
EP3305763B1 (en) 2013-11-28 2019-07-24 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Deuterated or isotopically labeled urea derivatives or pharmacologically acceptable salts thereof useful as fprl-1 agonists
JP6746613B2 (ja) 2015-05-27 2020-08-26 杏林製薬株式会社 ウレア誘導体、またはその薬理学的に許容される塩
EP3303284B1 (en) * 2015-05-27 2020-04-08 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Urea derivative or pharmacologically acceptable salt thereof
CN108290878B (zh) 2015-10-23 2022-04-26 威佛（国际）股份公司 新的膜铁转运蛋白抑制剂
SG11201804210XA (en) * 2015-11-20 2018-06-28 Mingsight Pharmaceuticals Inc Treatment of autoimmune disease
EP3512839A4 (en) * 2016-09-18 2020-03-25 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. YAP1 INHIBITORS TARGETING THE INTERACTION OF YAP1 WITH OCT4
JOP20180036A1 (ar) 2017-04-18 2019-01-30 Vifor Int Ag أملاح لمثبطات فروبورتين جديدة
AU2018285833A1 (en) * 2017-06-14 2020-01-02 European Molecular Biology Laboratory Bicyclic heteroaromatic urea or carbamate compounds for use in therapy
CN108003048A (zh) * 2017-12-07 2018-05-08 滨海吉尔多肽有限公司 一种o-甲基-苏/酪氨酸的制备方法
LT3762380T (lt) 2018-03-05 2022-02-25 Bristol-Myers Squibb Company Fenilpirolidinono formilpeptido 2 receptoriaus antagonistai
AU2019236196A1 (en) 2018-03-14 2020-10-08 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. YAP1 inhibitors that target the interaction of YAP1 with Oct4
EP3870169A4 (en) * 2018-10-23 2022-06-29 The Brigham and Women's Hospital, Inc. Lipoxin a4 analogs and uses thereof
CN112341450B (zh) * 2019-08-09 2022-05-17 成都先导药物开发股份有限公司 一种免疫调节剂
CN112341451B (zh) * 2019-08-09 2022-06-17 成都先导药物开发股份有限公司 一种免疫调节剂
CN114644577B (zh) * 2020-12-18 2023-06-27 新发药业有限公司 一种取代异腈化合物的环保制备方法
WO2024121709A1 (en) 2022-12-09 2024-06-13 Pfizer Inc. Papain-like protease (plpro) inhibitors

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4407746A (en) 1981-12-14 1983-10-04 G. D. Searle & Co. Cyclohexyl and phenyl substituted enkephalins
RU2106592C1 (ru) 1996-07-12 1998-03-10 Слипченко Николай Николаевич Подводный спортивный пистолет
EP0946587A2 (en) * 1996-12-16 1999-10-06 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New amide compounds
CA2285352A1 (en) 1998-01-29 1999-08-05 Suntory Limited 1-cycloalkyl-1,8-naphthyridin-4-one derivatives with phosphodiesterase iv inhibitory activity
CN1235583C (zh) 2001-03-05 2006-01-11 特兰斯泰克制药公司 用作治疗剂的苯并咪唑衍生物
FR2822827B1 (fr) 2001-03-28 2003-05-16 Sanofi Synthelabo Nouveaux derives de n-(arylsulfonyl) beta-aminoacides comportant un groupe aminomethyle substitue, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques en contenant
DE10211770A1 (de) 2002-03-14 2003-10-02 Boehringer Ingelheim Pharma Neue substituierte Piperidine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
WO2003082314A2 (en) 2002-04-03 2003-10-09 Bayer Healthcare Ag Diagnostics and therapeutics for diseases associated with n-formyl peptide receptor like 1 (fprl1)
WO2004007459A2 (en) 2002-07-12 2004-01-22 Janssen Pharmaceutica N.V. Naphthol, quinoline and isoquinoline-derivatives as modulators of vanilloid vr1 receptor
PE20040804A1 (es) 2002-12-19 2004-12-31 Boehringer Ingelheim Pharma DERIVADOS DE CARBOXAMIDAS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR Xa
ATE382607T1 (de) 2003-05-30 2008-01-15 Lilly Co Eli Antitrombotische aether
WO2005035551A2 (en) 2003-10-08 2005-04-21 Incyte Corporation Inhibitors of proteins that bind phosphorylated molecules
CN1894580A (zh) * 2003-11-07 2007-01-10 阿卡蒂亚药品公司 脂氧素受体fprl1作为一种用于鉴定能有效治疗疼痛和炎症化合物的工具
JP2007516434A (ja) * 2003-11-07 2007-06-21 アカディア ファーマシューティカルズ インコーポレイティド リポキシン受容体ｆｐｒｌ１の、疼痛および炎症の治療に有効な化合物を識別する手段としての使用
US7371743B2 (en) 2004-02-28 2008-05-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments
TW200538098A (en) 2004-03-22 2005-12-01 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
US7453002B2 (en) 2004-06-15 2008-11-18 Bristol-Myers Squibb Company Five-membered heterocycles useful as serine protease inhibitors
ATE546430T1 (de) 2004-06-29 2012-03-15 Aventis Pharma Inc Fkbp bindende zusammensetzung und deren pharmazeutische verwendung
AU2006281493A1 (en) 2005-08-12 2007-02-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Fluoro substituted 2-oxo azepan derivatives
TW200902533A (en) 2007-05-02 2009-01-16 Boehringer Ingelheim Int Carboxylic acid amides, manufacturing and use thereof as medicaments
JP2010536723A (ja) 2007-08-16 2010-12-02 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 置換ヒダントイン
AR069650A1 (es) 2007-12-14 2010-02-10 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de aminopirazol como agonistas no peptidicos del receptor alx humano
NZ586735A (en) 2007-12-18 2012-06-29 Actelion Pharmaceuticals Ltd Aminotriazole derivatives as alx agonists
AU2009244504A1 (en) * 2008-05-05 2009-11-12 Amgen Inc. Urea compounds as gamma secretase modulators
US8476470B2 (en) 2008-08-07 2013-07-02 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Process for production of bicyclo[2.2.2]octylamine derivative
WO2010083246A1 (en) 2009-01-15 2010-07-22 Amgen Inc. Fluoroisoquinoline substituted thiazole compounds and methods of use
CN102414168B (zh) 2009-05-18 2014-05-21 埃科特莱茵药品有限公司 用作为alx受体和/或fprl2激动剂的桥联螺[2.4]庚烷衍生物
MA33420B1 (fr) 2009-06-09 2012-07-03 Actelion Pharmaceuticals Ltd Dérivés fluorés de l'aminotriazole
US8674111B2 (en) 2009-06-12 2014-03-18 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Oxazole and thiazole derivatives as ALX receptor agonists
SG10201501272SA (en) * 2009-10-22 2015-04-29 Fibrotech Therapeutics Pty Ltd Fused ring analogues of anti-fibrotic agents
GB201009731D0 (en) 2010-06-10 2010-07-21 Pulmagen Therapeutics Inflamma Kinase inhibitors
CA2814826C (en) 2010-11-17 2019-02-12 Actelion Pharmaceuticals Ltd Bridged spiro[2.4]heptane ester derivatives
WO2012077051A1 (en) 2010-12-07 2012-06-14 Actelion Pharmaceuticals Ltd Hydroxylated aminotriazole derivatives as alx receptor agonists
EP2649068B1 (en) 2010-12-07 2014-10-29 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Oxazolyl-methylether derivatives as alx receptor agonists
TWI654994B (zh) 2011-08-01 2019-04-01 建南德克公司 利用ｐｄ－１軸結合拮抗劑及ｍｅｋ抑制劑治療癌症之方法
ES2708997T3 (es) 2011-10-26 2019-04-12 Allergan Inc Derivados de amida de aminoácidos N-Urea sustituidos como moduladores del receptor análogo al receptor 1 de péptido formilado (FPRL-1)
US8492556B2 (en) * 2011-11-10 2013-07-23 Allergan, Inc. 2,5-Dioxoimidazolidin-1-yl-3-phenylurea derivatives as formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor modulators
US8541577B2 (en) 2011-11-10 2013-09-24 Allergan, Inc. Aryl urea derivatives as N-formyl peptide receptors like-1 (FPRL-1) receptor modulators
EP2850058B1 (en) 2012-05-16 2016-07-13 Actelion Pharmaceuticals Ltd. 1-(p-tolyl)cyclopropyl substituted bridged spiro[2.4]heptane derivatives as alx receptor agonists
MA37618B1 (fr) 2012-05-16 2017-08-31 Actelion Pharmaceuticals Ltd Dérivés pontés fluorés de spiro[2.4]heptane en tant qu'agonistes de récepteur alx
BR112015021371B1 (pt) 2013-03-06 2021-04-13 Allergan, Inc Uso de agonistas de receptor de formil peptídeo 2 para tratar doenças inflamatórias oculares
RU2696487C2 (ru) 2013-03-06 2019-08-02 Аллерган, Инк. Применение агонистов формилпептидного рецептора 2 для лечения дерматологических заболеваний
AR096686A1 (es) 2013-06-25 2016-01-27 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de espiro[2.4]heptano puenteados sustituidos con difluoroetil-oxazol como agonistas del receptor de alx
EP3022188B1 (en) 2013-07-18 2017-06-07 Actelion Pharmaceuticals Ltd Piperazine substituted bridged spiro[2.4]heptane derivatives as alx receptor agonists
US20150080466A1 (en) 2013-09-19 2015-03-19 Allergan, Inc. Diphenyl urea derivatives as formyl peptide receptor modulators

Also Published As

Publication number Publication date
TW201536756A (zh) 2015-10-01
EP3030560B1 (en) 2017-06-21
CA2917954A1 (en) 2015-02-12
ES2641172T3 (es) 2017-11-08
JP2016529251A (ja) 2016-09-23
EP3030560A1 (en) 2016-06-15
CN105473575A (zh) 2016-04-06
JP6387411B2 (ja) 2018-09-05
BR112016002459A2 (pt) 2017-08-22
CN105473575B (zh) 2017-11-24
WO2015019325A1 (en) 2015-02-12
MX2016001788A (es) 2016-05-18
AU2014304046B2 (en) 2018-07-05
AR097279A1 (es) 2016-03-02
AU2014304046A1 (en) 2016-03-17
BR112016002459A8 (pt) 2017-12-26
US9663473B2 (en) 2017-05-30
US20160200686A1 (en) 2016-07-14
KR20160042019A (ko) 2016-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016107974A (ru) Производные бензимидазолилметилмочевины в качестве агонистов alx рецептора
JP2019537571A5 (ru)
RU2017116197A (ru) 2-амино-3,5-дифтор-3,6-диметил-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1 для лечения болезни альцгеймера
IL299180A (en) 2-oxoimidazolidine-4-carboxamides as nav1.8 inhibitors
RU2013132930A (ru) Производное пиразола
HRP20201444T1 (hr) Farmaceutski spojevi
HRP20150925T1 (hr) Agensi koji induciraju apoptozu za lijeäśenje raka te imunih i autoimunih bolesti
JP2008500992A5 (ru)
RU2013117464A (ru) Циклопропановые соединения
JP2013501749A5 (ru)
RU2017127135A (ru) Терапевтическое средство против рака желчных протоков
PE20140836A1 (es) Derivados de carboxamida y urea que contienen pirazol heteroaromatico sustituido como ligandos del receptor de vanilloide
RU2016129953A (ru) Фармацевтические комбинации
ES2638179T3 (es) Compuestos de pirrolopirimidina sustituidos, composiciones de los mismos, y métodos de tratamiento con los mismos
RU2015101115A (ru) Гетероароматическое циклическое производное с алкильной разветвленной цепью
RU2016123449A (ru) Октагидро конденсированные азадекалиновые модуляторы глюкокортикоидного рецептора
JP2013527202A5 (ru)
JP2013523814A5 (ru)
CA2566544A1 (en) Use of substituted quinoline derivatives for the treatment of drug resistant mycobacterial diseases
JP2016523976A5 (ru)
RU2017145930A (ru) МОДУЛЯТОРЫ ROR ГАММА (RORγ)
JP2013525356A5 (ru)
JP2020502230A5 (ru)
PE20142337A1 (es) Sales de 5-[(1r)-2-({2-[4-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)fenil]etil}amino)-1-hidroxietil]-8-hidroxiquinolin-2(1h)-ona
JP2017523214A5 (ru)