[go: up one dir, main page]

RU2015147509A - Новые композиции для предупреждения и/или лечения дегенеративных расстройств центральной нервной системы - Google Patents

Новые композиции для предупреждения и/или лечения дегенеративных расстройств центральной нервной системы Download PDF

Info

Publication number
RU2015147509A
RU2015147509A RU2015147509A RU2015147509A RU2015147509A RU 2015147509 A RU2015147509 A RU 2015147509A RU 2015147509 A RU2015147509 A RU 2015147509A RU 2015147509 A RU2015147509 A RU 2015147509A RU 2015147509 A RU2015147509 A RU 2015147509A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
halogen
substituted
represents hydrogen
alkyl
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
RU2015147509A
Other languages
English (en)
Inventor
Роберт БОЙД
Гари ЛИ
Филип РЫБЧИНСКИ
Original Assignee
Амикус Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Амикус Терапьютикс, Инк. filed Critical Амикус Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2015147509A publication Critical patent/RU2015147509A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/40—Oxygen atoms
    • C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/40—Oxygen atoms
    • C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
    • C07D211/46—Oxygen atoms attached in position 4 having a hydrogen atom as the second substituent in position 4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/451—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. glutethimide, meperidine, loperamide, phencyclidine, piminodine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/60—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/92—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/96—Sulfur atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (143)

1. Соединение формулы I:
Figure 00000001
R1 представляет собой C(R2)(R3)(R4);
R2 представляет собой водород, -ОН или галоген;
R3 представляет собой водород, -ОН, галоген или C1-8 алкил;
R4 представляет собой галоген, C1-8 алкил, замещенный С1-8 алкил, арил, замещенный арил, алкилциклоалкил или замещенный алкилциклоалкил;
R3 и R4 могут быть соединены с атомом углерода, к которому они присоединены, с образованием циклоалкильного кольца, которое может быть необязательно замещенным, предпочтительно галогеном, и более предпочтительно одним или несколькими атомами фтора;
R6 представляет собой водород, C1-8 алкил, замещенный C1-8 алкил, арилалкил, замещенный арилалкил, алкиларил или замещенный алкиларил;
Z является необязательным, если Z присутствует, то представляет собой -(CH2)1-8-, -С(=O)-, -S(=O)2NH-, -S(=O)2-,
-C(=S)NH-, -S(=O)2-СН3, C(=O)-NH-, -S(=O)2-NR9R10, -C(=O)C1-8 алкил или -C(=O)CH(NH2)CH3;
R9 представляет собой водород, C1-8 алкил или замещенный C1-8 алкил;
R10 представляет собой водород, C1-8 алкил или замещенный C1-8 алкил;
R5 представляет собой водород, C1-8 алкил, замещенный С1-8 алкил, арил, замещенный арил, C1-8 алкенил, замещенный С1-8 алкенил, арилалкил, замещенный арилалкил, алкиларил, замещенный алкиларил, аминоарилалкил или замещенный аминоарилалкил;
R7 представляет собой -ОН или галоген; и
R8 представляет собой водород, галоген или C1-8 алкил,
при условии, что R2 и R3 оба не могут быть оба атомами водорода, если R4 представляет собой галоген, Z не присутствует, R7 представляет собой -ОН, R5, R6 и R8 представляют собой атомы водорода.
2. Соединение формулы II:
Figure 00000002
где:
R1 представляет собой C(R2)(R3)(R4);
R2 представляет собой водород, -ОН или галоген;
R3 представляет собой водород, -ОН, галоген или -СН3;
R4 представляет собой галоген, -СН3, фенил, фторфенил, метилфенил, циклогексилметил, в случае, когда R4 представляет собой галоген, R2 и R3 оба не могут быть атомами водорода;
R3 и R4 могут быть соединены с атомом углерода, к которому они присоединены, с образованием циклоалкильного кольца, которое может быть необязательно замещенным одним или несколькими атомами галогена;
R6 представляет собой водород, фенилалкил или замещенный фенилалкил;
Z является необязательным, если Z присутствует, то представляет собой -(СН2)-, -С(=O)-, -S(=O)2NH-, -S(=O)2-,
-S(=O)2-СН3, C(=O)-NH-, -S(=O)2NR9R10, -C(=S)-NH- или -С(=O)2-СН3,
R9 представляет собой водород или СН3;
R10 представляет собой водород или СН3;
R5 представляет собой водород или аминофенилалкил;
R7 представляет собой -ОН или галоген; и
R8 представляет собой водород, галоген или -СН3,
при условии, что R2 и R3 не оба могут быть атомами водорода, если R4 представляет собой галоген, Z не присутствует, R7 представляет собой -ОН, R5, R6 и R8 представляют собой атомы водорода.
3. Соединение формулы III:
Figure 00000003
где:
R1 представляет собой C(R4)(R3)(R4);
R2 представляет собой водород, -ОН или галоген;
R3 представляет собой водород, -ОН, галоген или -СН3;
R4 представляет собой галоген, -СН3, фенил, фторфенил, метилфенил, циклогексилметил, где в случае, когда R4 представляет собой галоген, R2 и R3 оба не могут быть атомами водорода;
R3 и R4 могут быть соединены с атомом углерода, к которому они присоединены, с образованием циклоалкильного кольца, которое может быть необязательно замещенным одним или несколькими атомами галогена;
R7 представляет собой -ОН или галоген; и
R8 представляет собой водород, галоген или -СН3,
при условии, что R2 и R3 оба не могут быть атомами водорода, если R4 представляет собой галоген, R7 представляет собой -ОН и R6 и R8 представляют собой атомы водорода.
4. Соединение, выбранное из следующих:
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
,
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство.
5. Соединение по п. 4, которое представляет собой
Figure 00000061
,
или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство.
6. Соединение по п. 4, которое представляет собой:
Figure 00000062
,
или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство.
7. Соединение по п. 4, которое представляет собой:
Figure 00000063
,
или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство.
8. Соединение по п. 4, которое представляет собой:
Figure 00000064
,
или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство.
9. Соединение по п. 4, которое представляет собой:
Figure 00000065
,
или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 1 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.
11. Способ предупреждения и/или лечения болезни Паркинсона у пациента с риском развития или диагнозом этого заболевания, который включает введение нуждающемуся в лечении пациенту эффективного количества соединения по п. 1.
12. Способ по п. 11, дополнительно включающий введение эффективного количества по меньшей мере одного другого терапевтического средства.
13. Способ по п. 11, где по меньшей мере одно другое терапевтическое средство представляет собой леводопу, антихолинергическое средство, ингибитор катехол-O-метилтрансферазы, агонист рецептора дофамина, ингибитор моноаминоксидазы, ингибитор периферийной декарбоксилазы или противовоспалительное средство.
14. Способ предупреждения и/или лечения болезни Паркинсона у пациента с риском развития или диагнозом этого заболевания, который включает введение нуждающемуся в лечении пациенту эффективного количества соединения по п. 2.
15. Способ предупреждения и/или лечения болезни Паркинсона у пациента с риском развития или диагнозом этого заболевания, который включает введение нуждающемуся в лечении пациенту эффективного количества соединения по п. 3.
16. Способ предупреждения и/или лечения болезни Паркинсона у пациента с риском развития или диагнозом этого заболевания, который включает введение нуждающемуся в лечении пациенту эффективного количества соединения по п. 4.
17. Способ по п. 16, где соединение представляет собой
Figure 00000066
,
или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство.
18. Способ по п. 16, где соединение представляет собой
Figure 00000067
,
или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство.
19. Способ по п. 16, где соединение представляет собой
Figure 00000068
,
или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство.
20. Способ по п. 16, где соединение представляет собой
Figure 00000069
,
или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство.
21. Способ по п. 16, где соединение представляет собой
Figure 00000070
,
или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство.
22. Набор, включающий:
- контейнер, содержащий эффективное количество соединения по п. 1, или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство, или любую комбинацию двух или нескольких из них; и
- инструкции по его применению для предупреждения и/или лечения болезни Паркинсона.
RU2015147509A 2009-10-19 2010-10-05 Новые композиции для предупреждения и/или лечения дегенеративных расстройств центральной нервной системы RU2015147509A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25280309P 2009-10-19 2009-10-19
US61/252,803 2009-10-19

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012120759/04A Division RU2581058C2 (ru) 2009-10-19 2010-10-05 Новые композиции для предупреждения и/или лечения дегенеративных расстройств центральной нервной системы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015147509A true RU2015147509A (ru) 2019-01-14

Family

ID=43879775

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015147509A RU2015147509A (ru) 2009-10-19 2010-10-05 Новые композиции для предупреждения и/или лечения дегенеративных расстройств центральной нервной системы
RU2012120759/04A RU2581058C2 (ru) 2009-10-19 2010-10-05 Новые композиции для предупреждения и/или лечения дегенеративных расстройств центральной нервной системы

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012120759/04A RU2581058C2 (ru) 2009-10-19 2010-10-05 Новые композиции для предупреждения и/или лечения дегенеративных расстройств центральной нервной системы

Country Status (26)

Country Link
US (4) US8604206B2 (ru)
EP (2) EP3143875B1 (ru)
JP (2) JP5805649B2 (ru)
KR (3) KR101769396B1 (ru)
CN (2) CN102655747A (ru)
AR (1) AR078606A1 (ru)
AU (3) AU2010308396B2 (ru)
BR (1) BR112012009121A2 (ru)
CA (1) CA2778348C (ru)
CY (1) CY1118966T1 (ru)
DK (1) DK2490532T3 (ru)
ES (2) ES2814178T3 (ru)
HR (1) HRP20170236T1 (ru)
HU (1) HUE033116T2 (ru)
IL (1) IL219160B (ru)
LT (1) LT2490532T (ru)
MX (2) MX340807B (ru)
PL (1) PL2490532T3 (ru)
PT (1) PT2490532T (ru)
RS (1) RS55679B1 (ru)
RU (2) RU2015147509A (ru)
SG (1) SG10201507159XA (ru)
SI (1) SI2490532T1 (ru)
SM (2) SMT201700105T1 (ru)
TW (1) TWI642434B (ru)
WO (1) WO2011049736A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3143875B1 (en) 2009-10-19 2020-05-27 Amicus Therapeutics, Inc. Novel compositions for preventing and/or treating degenerative disorders of the central nervous system
RU2016103139A (ru) 2009-10-19 2018-11-22 Амикус Терапьютикс, Инк. Новые композиции для предупреждения и/или лечения лизосомных болезней накопления
EP2591823A1 (en) * 2011-11-11 2013-05-15 Biologische Heilmittel Heel GmbH Composition for treating or preventing neurodegenerative disorders
WO2013148103A1 (en) 2012-03-27 2013-10-03 Amicus Therapeutics, Inc. Novel compounds for preventing and/or treating lysosomal storage disorders and/or degenerative disorders of the central nervous system
WO2015095963A1 (en) 2013-12-23 2015-07-02 Alectos Therapeutics Inc. Glucocerebrosidase modulators and uses thereof
US10179128B2 (en) 2015-08-31 2019-01-15 Amicus Therapeutics, Inc. Regimens for treating and preventing lysosomal disorders and degenerative disorders of the central nervous system
EP3615509A1 (en) 2017-04-25 2020-03-04 Amicus Therapeutics, Inc. Novel compositions for preventing and/or treating degenerative disorders of the central nervous system and/or lysosomal storage disorders
RU2676956C1 (ru) * 2017-08-25 2019-01-11 Общество с ограниченной ответственностью "Международный Биотехнологический Центр "Генериум" Антитела для связывания имиглюцеразы и их применение в аффинной хроматографии
KR101991276B1 (ko) 2018-01-19 2019-06-21 전남대학교산학협력단 신규 균주 페니실리움 아쿠아티쿰 및 이를 이용한 퇴행성 뇌질환 치료제
US20220184185A1 (en) 2018-07-25 2022-06-16 Modernatx, Inc. Mrna based enzyme replacement therapy combined with a pharmacological chaperone for the treatment of lysosomal storage disorders
EP3962492A4 (en) * 2019-04-29 2023-05-31 Thomas Jefferson University Methods for treating neurodegenerative disorders
MX2023012882A (es) * 2021-04-30 2024-01-17 Vanqua Bio Inc Moduladores de moleculas peque?as de la actividad de la glucocerebrosidasa y sus usos.
US20240252418A1 (en) * 2023-01-31 2024-08-01 Bioeutectics Corporation Additives (Adjuvants, Anti Freezing Agents, Antimicrobial and Antioxidants) in Natural Deep Eutectic Solvents and Mixtures

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4407957A (en) 1981-03-13 1983-10-04 Damon Corporation Reversible microencapsulation of a core material
CA2109085C (en) 1991-04-25 2003-03-11 Keith E. Dionne Implantable biocompatible immunoisolatory vehicle for delivery of selected therapeutic products
US5383851A (en) 1992-07-24 1995-01-24 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
US5569189A (en) 1992-09-28 1996-10-29 Equidyne Systems, Inc. hypodermic jet injector
PT679088E (pt) 1992-09-29 2002-12-31 Inhale Therapeutic Syst Administracao pulmonar de fragmentos activos de hormona paratiroide
WO1995024391A1 (en) 1994-03-09 1995-09-14 Novo Nordisk A/S Piperidines and pyrrolidines
US5863903A (en) * 1994-03-09 1999-01-26 Novo Nordisk A/S Use of hydroxy alkyl piperidine and pyrrolidine compounds to treat diabetes
FR2718357B1 (fr) 1994-04-06 1997-10-03 Defarges Alain Moreau Perfectionnements apportés à un dispositif d'injection par jet sans aiguille.
US5599302A (en) 1995-01-09 1997-02-04 Medi-Ject Corporation Medical injection system and method, gas spring thereof and launching device using gas spring
US5780014A (en) 1995-04-14 1998-07-14 Inhale Therapeutic Systems Method and apparatus for pulmonary administration of dry powder alpha 1-antitrypsin
US5654007A (en) 1995-06-07 1997-08-05 Inhale Therapeutic Systems Methods and system for processing dispersible fine powders
TW498067B (en) * 1996-07-19 2002-08-11 Hoffmann La Roche 4-hydroxy-piperidine derivatives
US6274597B1 (en) * 1998-06-01 2001-08-14 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Method of enhancing lysosomal α-Galactosidase A
EP1558245A2 (en) * 2002-10-28 2005-08-03 Novo Nordisk A/S Use of glycogen phosphorylase inhibitors for treatment of cardiovascular diseases
US20040082641A1 (en) * 2002-10-28 2004-04-29 Rytved Klaus Asger Use of glycogen phosphorylase inhibitors for treatment of cardiovascular diseases
US7446098B2 (en) 2003-02-18 2008-11-04 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Combination therapy for treating protein deficiencies
CA2548313A1 (en) * 2003-12-23 2005-07-14 Musc Foundation For Research Development Methods and compositions for the prevention and treatment of inflammatory diseases or conditions
PT1860101E (pt) * 2006-05-24 2011-07-12 Amicus Therapeutics Inc Sal de tartrato da isofagomina e métodos de uso
ES2364586T3 (es) * 2006-05-24 2011-09-07 Amicus Therapeutics, Inc. Sal tartrato de isofagomina y métodos de uso.
MX2009000032A (es) * 2006-06-23 2009-01-23 Amicus Therapeutics Inc Metodo para el tratamiento de trastornos neurologicos por la mejora de la actividad de la beta-glucocerebrosidasa.
WO2008134628A2 (en) 2007-04-26 2008-11-06 Amicus Therapeutics, Inc. Dosing regimens for the treatment of lysosomal storage diseases using pharmacological chaperones
EP2323652A2 (en) 2008-08-06 2011-05-25 Summit Corporation Plc Treatment of lysosomal storage disorders and other proteostatic diseases
AU2010233187B2 (en) * 2009-04-09 2015-10-08 Amicus Therapeutics, Inc. Methods for preventing and/or treating degenerative disorders of the central nervous system
NZ595629A (en) 2009-04-09 2013-04-26 Amicus Therapeutics Inc Methods for preventing and/or treating lysosomal storage disorders
US9044437B2 (en) * 2009-10-19 2015-06-02 Amicus Therapeutics, Inc. Method for treating alzheimer's disease using pharmacological chaperones to increase the activity of gangliosidases
EP3143875B1 (en) 2009-10-19 2020-05-27 Amicus Therapeutics, Inc. Novel compositions for preventing and/or treating degenerative disorders of the central nervous system
RU2016103139A (ru) * 2009-10-19 2018-11-22 Амикус Терапьютикс, Инк. Новые композиции для предупреждения и/или лечения лизосомных болезней накопления
KR102023720B1 (ko) 2012-09-03 2019-09-20 엘지이노텍 주식회사 보이스 코일 모터

Also Published As

Publication number Publication date
KR101769396B1 (ko) 2017-08-18
SMT201700105T1 (it) 2017-03-08
US20140080871A1 (en) 2014-03-20
AU2017272296B2 (en) 2019-07-11
CA2778348A1 (en) 2011-04-28
AU2010308396A1 (en) 2012-05-03
CN105367485A (zh) 2016-03-02
LT2490532T (lt) 2017-03-27
CY1118966T1 (el) 2018-01-10
TW201116279A (en) 2011-05-16
EP3143875A1 (en) 2017-03-22
BR112012009121A2 (pt) 2017-08-29
HUE033116T2 (en) 2017-11-28
JP6258245B2 (ja) 2018-01-10
US20160326114A1 (en) 2016-11-10
RS55679B1 (sr) 2017-07-31
EP2490532B1 (en) 2016-11-23
US10421724B2 (en) 2019-09-24
US20110092541A1 (en) 2011-04-21
TWI642434B (zh) 2018-12-01
EP2490532A1 (en) 2012-08-29
KR101880411B1 (ko) 2018-07-19
JP2013508366A (ja) 2013-03-07
ES2814178T3 (es) 2021-03-26
KR20120104549A (ko) 2012-09-21
US20180273474A1 (en) 2018-09-27
JP5805649B2 (ja) 2015-11-04
JP2015157822A (ja) 2015-09-03
RU2012120759A (ru) 2013-11-27
ES2617192T3 (es) 2017-06-15
AU2017272296A1 (en) 2018-01-25
AU2016203817B2 (en) 2017-09-07
KR101813988B1 (ko) 2018-01-02
SI2490532T1 (sl) 2017-03-31
US9409862B2 (en) 2016-08-09
SG10201507159XA (en) 2015-10-29
CN102655747A (zh) 2012-09-05
HK1219724A1 (zh) 2017-04-13
PL2490532T3 (pl) 2017-05-31
MX340807B (es) 2016-07-27
DK2490532T3 (en) 2017-02-27
MX368459B (es) 2019-10-03
MX2012004548A (es) 2012-07-04
IL219160A0 (en) 2012-06-28
AU2016203817A1 (en) 2016-06-30
KR20180001588A (ko) 2018-01-04
EP2490532A4 (en) 2013-06-12
US8604206B2 (en) 2013-12-10
AU2010308396B2 (en) 2016-04-28
AR078606A1 (es) 2011-11-23
WO2011049736A1 (en) 2011-04-28
KR20170096220A (ko) 2017-08-23
CA2778348C (en) 2022-08-23
PT2490532T (pt) 2017-02-23
HRP20170236T1 (hr) 2017-04-07
CN105367485B (zh) 2018-04-17
IL219160B (en) 2018-12-31
EP3143875B1 (en) 2020-05-27
SMT201700105B (it) 2017-03-08
RU2581058C2 (ru) 2016-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015147509A (ru) Новые композиции для предупреждения и/или лечения дегенеративных расстройств центральной нервной системы
RU2012120760A (ru) Новые композиции для предупреждения и/или лечения лизосомных болезней накопления
RU2434865C2 (ru) Аналоги тетрагидрохинолина в качестве мускариновых агонистов
MX2020001777A (es) Compuestos novedosos.
EP1857457A3 (en) Benzimidazole derivative and its use as AII receptor antagonist
JP2011527334A5 (ru)
RU2010107169A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая оптически активное соединение, обладающее активностью агониста рецептора тромбопоэтина, и промежуточное соединение для этого
RU2013155586A (ru) [1,3]оксазины
RU2009136592A (ru) Терапевтические агенты
RU2502730C2 (ru) Сульфонамидные соединения и их применение
RU2010100945A (ru) Способы и композиции для стимулирования нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов с использованием изотиазолопиримидинонов
EA201100698A1 (ru) Производные тиенотриазолодиазепина, активные в отношении апо а1
CA2414774A1 (en) Use of dopamine d2/d3 receptor agonists to treat fibromyalgia
ES2759312T3 (es) Compuestos de aminocarbonilcarbamato
JP2010522710A5 (ru)
TW200736251A (en) Aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives
AR062299A1 (es) Derivados de bencimidazol
PE20050420A1 (es) Fenacilo 2-hidroxi-3-diaminoalcanos
JP2015535247A5 (ru)
ATE479690T1 (de) Thienoä2,3-büpyridin derivate
EA202190586A1 (ru) N-замещенные диоксоциклобутениламино-3-гидроксипиколинамиды, приемлемые в качестве ингибиторов ccr6
RU2011112684A (ru) АГЕНТ, СПОСОБСТВУЮЩИЙ РОСТУ ВОЛОС, СОДЕРЖАЩИЙ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРОИЗВОДНОЕ 15,15-ДИФТОРПРОСТАГЛАНДИНА F2α
PE20061156A1 (es) Derivados de benzamida como agentes inhibidores del transportador de glicina
CA2730751A1 (en) Sphingosine 1 phosphate receptor modulators and their use to treat muscle inflammation
ATE466007T1 (de) 5-substituierte indol-2-carbonsäureamidderivate