[go: up one dir, main page]

RU2015147241A - Пептиды ангиотензина при лечении синдрома марфана и связанных с ним нарушений - Google Patents

Пептиды ангиотензина при лечении синдрома марфана и связанных с ним нарушений Download PDF

Info

Publication number
RU2015147241A
RU2015147241A RU2015147241A RU2015147241A RU2015147241A RU 2015147241 A RU2015147241 A RU 2015147241A RU 2015147241 A RU2015147241 A RU 2015147241A RU 2015147241 A RU2015147241 A RU 2015147241A RU 2015147241 A RU2015147241 A RU 2015147241A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
angiotensin
peptide
syndrome
marfan syndrome
specified
Prior art date
Application number
RU2015147241A
Other languages
English (en)
Inventor
Ричард Франклин
Original Assignee
Терикс Фармасьютикалз Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Терикс Фармасьютикалз Лтд. filed Critical Терикс Фармасьютикалз Лтд.
Publication of RU2015147241A publication Critical patent/RU2015147241A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A61K38/085—Angiotensins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (35)

1. Способ лечения синдрома Марфана и/или связанного с синдромом Марфана нарушения, включающий введение субъекту, страдающему от или имеющему предрасположенность к синдрому Марфана и/или связанному с синдромом Марфана нарушению, пептида ангиотензина (1-7).
2. Способ по п. 1, где указанный пептид ангиотензина (1-7) вводят периодически в эффективной дозе с таким интервалом введения, что уменьшается интенсивность, тяжесть, продолжительность или частота, или происходит задержка возникновения по меньшей мере одного симптома или признака синдрома Марфана и/или связанного с синдромом Марфана нарушения.
3. Способ по п. 2, где указанный по меньшей мере один симптом или признак синдрома Марфана и/или связанного с синдромом Марфана нарушения выбран из группы, состоящей из расширения аорты, расслоения аорты, смещения хрусталика, пролапса митрального клапана, гипермобильности суставов, отслоения сетчатки, косоглазия, катаракты, глаукомы, обструктивной болезни легких, сколиоза, дисфункции височно-нижнечелюстного сустава, дуральной эктазии и остеопении.
4. Способ по п. 1, где связанное с синдромом Марфана нарушение выбрано из группы, состоящей из синдрома Лойса-Дитца, наследственной аневризмы аорты, двустворчатого аортального клапана с аневризмой аорты, наследственной Ectopia lentis (смещения хрусталика), синдрома пролапса митрального клапана, марфаноподобного габитуса, врожденной контрактурной арахнодактилии (синдрома Билса), синдрома Стиклера, синдрома Шпринтцена-Гольдберга, синдрома Вейля-Марчезани и синдрома Элерса-Данлоса.
5. Способ по п. 1, где указанный пептид ангиотензина (1-7) вводят парентерально.
6. Способ по п.5, где указанное парентеральное введение выбрано из внутривенного, внутрикожного, ингаляционного, трансдермального (местного), внутриглазного, внутримышечного, подкожного, внутримышечного и/или введения через слизистую оболочку.
7. Способ по п. 1, где указанный пептид ангиотензина (1-7) вводят перорально.
8. Способ по любому из пп. 1-7, где указанный пептид ангиотензина (1-7) вводят ежемесячно, еженедельно, ежедневно или с переменными интервалами.
9. Способ по любому из пп. 1-7, где указанный пептид ангиотензина (1-7) вводят в эффективной дозе, находящейся в диапазоне примерно 1-1000 мкг/кг/день.
10. Способ по любому из пп. 1-7, где указанный пептид ангиотензина (1-7) вводят в эффективной дозе, находящейся в диапазоне примерно 50-500 мкг/кг/день.
11. Способ по любому из пп. 1-7, где указанный пептид ангиотензина (1-7) вводят в эффективной дозе, находящейся в диапазоне примерно 400-500 мкг/кг/день.
12. Способ по любому из пп. 1-7, где указанный пептид ангиотензина (1-7) вводят в комбинации с одним или более лекарственными средствами для лечения синдрома Марфана и/или связанного с синдромом Марфана нарушения.
13. Способ по п. 12, где одно или более лекарственных от синдрома Марфана и/или связанного с синдромом Марфана нарушения выбраны из группы, состоящей из бета-блокаторов, блокаторов кальциевых каналов, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антагонистов рецептора ангиотензина II (например, лозартана), антикоагулянтов и их комбинаций.
14. Способ по п. 1, где указанный пептид ангиотензина (1-7) содержит встречающуюся в природе аминокислотную последовательность ангиотензина (1-7) Asp1-Arg2-Val3-Tyr4-Ile5-His6-Pro7 (SEQ ID NO: 1).
15. Способ по п. 1, где пептид ангиотензина (1-7) представляет собой функциональный эквивалент SEQ ID NO: 1.
16. Способ по п. 15, где указанный функциональный эквивалент представляет собой линейный пептид.
17. Способ по п. 16, где указанный линейный пептид содержит последовательность, включающую по меньшей мере четыре аминокислоты из семи аминокислот, которые входят во встречающийся в природе ангиотензин (1-7), при этом указанные по меньшей мере четыре аминокислоты сохраняют свое относительное расположение как во встречающемся в природе ангиотензине (1-7).
18. Способ по п. 16, где указанный линейный пептид содержит 4-25 аминокислот.
19. Способ по п. 16, где указанный линейный пептид представляет собой фрагмент встречающегося в природе ангиотензина (1-7).
20. Способ по п. 16, где указанный линейный пептид содержит аминокислотные замены, делении и/или вставки во встречающийся в природе ангиотензин (1-7).
21. Способ по п. 20, где указанный линейный пептид имеет аминокислотную последовательность Asp1-Arg2-Val3-Ser4-Ile5-His6-Cys7 (SEQ ID NO: 2).
22. Способ по п. 15, где указанный функциональный эквивалент представляет собой циклический пептид.
23. Способ по п. 22, где указанный циклический пептид содержит связь между аминокислотами.
24. Способ по п. 23, где указанная связь расположена у остатков, соответствующих положениям Tyr4 и Pro7 во встречающемся в природе ангиотензине (1-7).
25. Способ по п. 23, где указанная связь представляет собой тиоэфирный мостик.
26. Способ по п. 22, где указанный циклический пептид содержит аминокислотную последовательность, иным образом идентичную аминокислотной последовательности встречающегося в природе ангиотензина (1-7) Aspl-Arg2-Val3-Tyr4-Ile5-His6-Pro7 (SEQ ID NO: 1).
27. Способ по п. 22, где указанный циклический пептид представляет собой 4,7-циклизованный ангиотензин (1-7) со следующей формулой:
Figure 00000001
.
28. Способ по п. 15, где указанный пептид ангиотензина (1-7) содержит одну или более химических модификаций для увеличения устойчивости к протеазам, стабильности в сыворотке и/или биодоступности.
29. Способ по п. 28, где одна или более химических модификаций включает пегилирование.
30. Способ лечения синдрома Марфана и/или связанного с синдромом Марфана нарушения, включающий введение субъекту, страдающему от или имеющему предрасположенность к синдрому Марфана и/или связанному с синдромом Марфана нарушению, агониста рецептора ангиотензина (1-7).
31. Способ по п. 30, где указанный агонист рецептора ангиотензина (1-7) представляет собой непептидный агонист.
32. Способ по п. 31, где указанный непептидный агонист рецептора ангиотензина (1-7) представляет собой соединение со следующей структурой:
Figure 00000002
или его фармацевтически приемлемую соль.
33. Способ по любому из пп. 30-32, где указанный агонист рецептора ангиотензина (1-7) вводят перорально.
RU2015147241A 2013-05-24 2014-05-22 Пептиды ангиотензина при лечении синдрома марфана и связанных с ним нарушений RU2015147241A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361827271P 2013-05-24 2013-05-24
US61/827,271 2013-05-24
PCT/US2014/039141 WO2014190152A1 (en) 2013-05-24 2014-05-22 Angiotensin peptides in treating marfan syndrome and related disorders

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015147241A true RU2015147241A (ru) 2017-06-29

Family

ID=51934150

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015147241A RU2015147241A (ru) 2013-05-24 2014-05-22 Пептиды ангиотензина при лечении синдрома марфана и связанных с ним нарушений

Country Status (11)

Country Link
US (3) US9107870B2 (ru)
EP (1) EP3003345A4 (ru)
JP (1) JP2016520592A (ru)
KR (1) KR20160016872A (ru)
CN (1) CN105451756A (ru)
AU (1) AU2014268524A1 (ru)
BR (1) BR112015028788A2 (ru)
CA (1) CA2912635A1 (ru)
MX (1) MX2015016143A (ru)
RU (1) RU2015147241A (ru)
WO (1) WO2014190152A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10829519B2 (en) 2015-09-18 2020-11-10 Wake Forest University Health Sciences Angiotensin (1-7) analogs and methods relating thereto
CA2914601A1 (en) * 2015-12-11 2017-06-11 Wake Forest University Health Sciences Angiotensin-(1-7) analogs and methods relating thereto
CN115029430A (zh) * 2018-09-30 2022-09-09 王赞鑫 一组评估主动脉夹层风险的生物标志物及其应用
CN109666729A (zh) * 2019-01-29 2019-04-23 四川省人民医院 一种马凡综合征筛查试剂盒
EP4583971A1 (en) * 2022-09-06 2025-07-16 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Trem-2 agonists for the treatment of marfan syndrome
CN118680926B (zh) * 2024-07-30 2024-12-20 北京市糖尿病研究所(北京市糖尿病防治办公室) Mas受体激动剂在制备预防或治疗多囊卵巢综合征的药物中的应用

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4244946A (en) 1979-06-11 1981-01-13 The Salk Institute For Biological Studies Water-soluble peptides affecting gonadal function
US4305872A (en) 1979-10-19 1981-12-15 Kenneth Wingrove Polypeptide derivatives
US4316891A (en) 1980-06-14 1982-02-23 The Salk Institute For Biological Studies Extended N-terminal somatostatin
US5182264A (en) * 1986-03-07 1993-01-26 Schering Corporation Angiotensin II receptor blockers as antiglaucoma agents
US6031072A (en) 1996-07-12 2000-02-29 Mcgill University Compounds and methods for modulating cell adhesion
YU78601A (sh) 1999-05-05 2005-07-19 Aventis Pharma Deutschland Gmbh. 1-(p-tienilbenzil)-imidazoli kao agonisti angiotenzin-(1-7)- receptora, postupak za njihovu proizvodnju, njihova primena i farmaceutski preparati koji ih sadrže
AU2001231154A1 (en) 2000-01-24 2001-07-31 Adherex Technologies Inc. Peptidomimetic modulators of cell adhesion
US20030078190A1 (en) * 2001-05-25 2003-04-24 Weinberg Marc S. Methods for tissue protection using highly effective inhibition of the renin-angiotensin system
JP5602365B2 (ja) * 2005-10-25 2014-10-08 ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティ マルファン症候群及び関連疾患を治療するための方法及び組成物。
WO2008130217A1 (en) * 2006-08-08 2008-10-30 Applied Nanosystems B.V. Cyclic angiotensin analogs
BRPI0800585B8 (pt) 2008-02-13 2021-05-25 Univ Minas Gerais composições farmacêuticas do peptídeo des-[asp1]-[ala1]-angiotensina-(1-7) e uso do peptídeo des-[asp1]-[ala1]-angiotensina-(1-7)
EP2163259B1 (en) * 2008-09-12 2012-06-13 Charité-Universitätsmedizin Berlin (Charité) Use of an Ang-(1-7) receptor agonist in acute lung injury
CL2008003736A1 (es) 2008-12-15 2009-05-29 Univ Pontificia Catolica Chile Uso de angiotensina (1-9) para preparar un medicamento, util para prevenir, revertir y/o disminuir el remodelado cardiovascular, pulmonar, renal y/o cerebral.
CN107090028A (zh) * 2011-08-30 2017-08-25 梅约医学教育与研究基金会 利钠多肽
BR112014014674A2 (pt) * 2011-12-16 2017-06-13 Tarix Pharmaceuticals Ltd angiotensinas para tratamento de fibrose
JP2015508759A (ja) * 2012-02-10 2015-03-23 タリックス ファーマシューティカルズ リミテッド 末梢血管疾患を処置するための組成物および方法
CN105451554B (zh) * 2013-03-15 2019-06-11 南加利福尼亚大学 用于治疗血管紧张素相关疾病的方法、化合物和组合物

Also Published As

Publication number Publication date
EP3003345A4 (en) 2017-03-01
CA2912635A1 (en) 2014-11-27
AU2014268524A1 (en) 2015-12-03
CN105451756A (zh) 2016-03-30
BR112015028788A2 (pt) 2017-09-19
US9107870B2 (en) 2015-08-18
KR20160016872A (ko) 2016-02-15
MX2015016143A (es) 2016-03-31
EP3003345A1 (en) 2016-04-13
JP2016520592A (ja) 2016-07-14
WO2014190152A1 (en) 2014-11-27
US20180050079A1 (en) 2018-02-22
US20150031634A1 (en) 2015-01-29
US20160038560A1 (en) 2016-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015147241A (ru) Пептиды ангиотензина при лечении синдрома марфана и связанных с ним нарушений
ES2563646T3 (es) Composiciones y métodos relacionados con variantes de la proteína A (SpA)
RU2015110114A (ru) Ангиотензин в лечении состояний головного мозга
AU2024202486A1 (en) Dosage regimes for the administration of glucagon-like-peptide-2 (GLP-2) analogues
US9789169B2 (en) Methods and compositions for modulating the immune system with arginase I
WO2012069836A3 (en) Biologically active complex and its preparation
EA019203B9 (ru) Коагонисты глюкагонового рецептора/glp-1-рецептора
MX2013011674A (es) Derivados de peptido 1 tipo glucagon (glp-1) doblemente acilados.
CY1120618T1 (el) Αναλογα αγωνιστων υποδοχεων mu οπιοειδων των ενδομορφινων
WO2008101017A3 (en) Glucagon/glp-1 receptor co-agonists
JP2018048157A5 (ru)
JP2013181034A5 (ru)
RU2018102103A (ru) Терапия и диагностика на основе белков тау-опосредуемой патологии при болезни альцгеймера
RU2015146614A (ru) Конъюгированная вакцина на основе пептида антигена wt1
RU2017101436A (ru) Mic-1 слитные белки и их применение
RU2010122053A (ru) Иммуносупрессорные полипептиды и нуклеиновые кислоты
RU2015141336A (ru) Ангиотензины при мышечной дистрофии
JP2015164424A5 (ru)
WO2012012600A3 (en) Peptide compounds for regulating the complement system
JP2016506914A5 (ru)
RU2014114506A (ru) Вакцина
WO2011044452A3 (en) Methods and compositions for amelioration of autoimmune disease using fusion proteins of anti-dendritic cell receptor antibody to peptide sequences
JP2012510803A5 (ru)
JP2020531520A5 (ru)
EA201391387A1 (ru) Нейропротекторные пептиды

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20170523