RU2015121732A - Калибровка анализов с использованием времени реакции - Google Patents
Калибровка анализов с использованием времени реакции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015121732A RU2015121732A RU2015121732A RU2015121732A RU2015121732A RU 2015121732 A RU2015121732 A RU 2015121732A RU 2015121732 A RU2015121732 A RU 2015121732A RU 2015121732 A RU2015121732 A RU 2015121732A RU 2015121732 A RU2015121732 A RU 2015121732A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sample
- reagent
- reaction time
- calibration
- zone
- Prior art date
Links
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 title claims 19
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims 16
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 23
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 12
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 8
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 3
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 claims 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/557—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using kinetic measurement, i.e. time rate of progress of an antigen-antibody interaction
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502746—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means for controlling flow resistance, e.g. flow controllers, baffles
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/5302—Apparatus specially adapted for immunological test procedures
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54306—Solid-phase reaction mechanisms
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54386—Analytical elements
- G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
- G01N33/54388—Immunochromatographic test strips based on lateral flow
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
- B01L2300/0825—Test strips
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Claims (49)
1. Способ выполнения анализа жидкого образца для обнаружения одного или более интересующих аналитов в устройстве для анализа, имеющем путь течения, который включает в себя зону образца и зону обнаружения, причем способ включает:
дозирование образца на зону образца;
объединение образца и реагента, причем образец и реагент можно объединить до добавления образца в зону образца или на устройство для анализа,
протекание объединенного образца/реагента за счет капиллярного эффекта в и через зону обнаружения, имеющую связанные с ней захватные элементы, при этом получают и обнаруживают сигнал, по меньшей мере частично отражающий наличие или концентрацию аналита (-ов);
определение времени реакции и
определение концентрации аналита с использованием как обнаруженного сигнала, так и времени реакции.
2. Способ по п. 1, в котором концентрацию определяют путем корректировки обнаруженного сигнала делением обнаруженного сигнала на время реакции (скорректированный сигнал (R)=ответ/время реакции).
3. Способ по п. 1, в котором время реакции представляет собой время, которое занимает прохождение объединенного образца/реагента через зону обнаружения.
4. Способ по п. 3, в котором время реакции определяют как время растворения реагента, представляющее собой время от момента, когда объединенный образец/реагент впервые обнаруживается в некоторой точке вдоль пути течения, и до момента, когда объединенный образец/реагент более не обнаруживается в этой точке на пути течения.
5. Способ по п. 3, в котором время реакции определяют путем обнаружения сигнала, полученного детекторным элементом.
6. Способ по п. 2, в котором концентрацию определяют путем корректировки обнаруженного сигнала по скорости сигнала R, которая определяется как S/t, где S представляет собой обнаруженный сигнал, a t представляет собой время реакции.
7. Способ по п. 6, в котором концентрацию определяют по следующему уравнению:
С=(R-α)/β,
где С представляет собой концентрацию аналита, R представляет собой скорость сигнала, α представляет собой первую константу, a β представляет собой вторую константу.
8. Способ по п. 1, в котором концентрацию определяют с использованием S и t, где S представляет собой обнаруженный сигнал, a t представляет собой время реакции.
9. Способ по п. 1, в котором стадия объединения образца и реагента дополнительно содержит обеспечение между зоной образца и зоной обнаружения зоны реагента, содержащей реагент, причем образец, протекающий из зоны образца, растворяет реагент и образует шлейф реагента, который содержит жидкий образец и растворенный реагент.
10. Способ по п. 9, в котором время реакции пропорционально времени растворения реагента, которое пропорционально времени от момента, когда шлейф реагента впервые обнаруживается в некоторой точке вдоль подложки, до момента, когда шлейф реагента более не обнаруживается.
11. Способ выполнения анализа жидкого образца для обнаружения одного или более интересующих аналитов в устройстве для анализа, имеющем путь течения, который включает в себя зону образца и зону обнаружения, причем способ включает:
дозирование образца на зону образца;
объединение образца и реагента, причем образец и реагент можно объединить до добавления образца в зону образца или на устройство для анализа,
протекание объединенного образца/реагента за счет капиллярного эффекта в и через зону обнаружения, имеющую связанные с ней захватные элементы, при этом получают и обнаруживают сигнал, по меньшей мере частично отражающий наличие или концентрацию аналита (-ов);
определение реакционного объема и
определение концентрации аналита с использованием как обнаруженного сигнала, так и реакционного объема.
12. Способ по п. 11, в котором реакционный объем представляет собой произведение времени реакции и скорости течения.
13. Способ по п. 12, в котором время реакции представляет собой время, которое занимает прохождение объединенного образца/реагента через зону обнаружения.
14. Способ по п. 13, в котором время реакции определяют как время растворения реагента, представляющее собой время от момента, когда объединенный образец/реагент впервые обнаруживается в некоторой точке вдоль пути течения, и до момента, когда объединенный образец/реагент более не обнаруживается в этой точке на пути течения.
15. Способ по п. 11, в котором концентрацию определяют путем корректировки обнаруженного сигнала умножением обнаруженного сигнала на реакционный объем (скорректированный сигнал (R)=обнаруженный сигнал X реакционный объем).
16. Способ калибровки анализа, включающий:
(a) обеспечение множества калибровочных жидкостей с известными концентрациями аналита в них;
(b) обеспечение устройства для анализа, имеющего подложку, которая включает в себя зону образца и зону обнаружения:
(c) дозирование одной из калибровочных жидкостей на зону образца;
(d) объединение калибровочной жидкости и реагента, причем калибровочную жидкость и реагент можно объединить до добавления калибровочной жидкости в зону образца или на устройство для анализа,
(e) протекание объединенной калибровочной жидкости/реагента за счет капиллярного эффекта в и через зону обнаружения, имеющую связанные с ней захватные элементы, при этом получают и обнаруживают сигнал, по меньшей мере частично отражающий наличие или концентрацию аналита (-ов);
(f) определение времени реакции;
(g) повторение стадий (b)-(f) для каждой калибровочной жидкости;
(h) использование обнаруженного сигнала S, времени реакции t и известных концентраций С для определения калибровочной кривой.
17. Способ калибровки анализа по п. 16, в котором время реакции представляет собой время, которое необходимо объединенному образцу/реагенту для прохождения через зону обнаружения.
18. Способ калибровки анализа по п. 16, в котором обнаруженный сигнал S, время реакции t и известные концентрации С используют для определения функции f в соотношении S=f(C,t).
19. Способ калибровки анализа, включающий:
(a) обеспечение множества калибровочных жидкостей с известными концентрациями аналита в них;
(b) обеспечение устройства для анализа, имеющего подложку, которая включает в себя зону образца и зону обнаружения:
(c) дозирование одной из калибровочных жидкостей на зону образца;
(d) объединение калибровочной жидкости и реагента, причем калибровочную жидкость и реагент можно объединить до добавления калибровочной жидкости в зону образца или на устройство для анализа,
(e) протекание объединенной калибровочной жидкости/реагента за счет капиллярного эффекта в и через зону обнаружения, имеющую связанные с ней захватные элементы, при этом получают и обнаруживают сигнал, по меньшей мере частично отражающий наличие или концентрацию аналита (-ов);
(f) определение реакционного объема;
(g) повторение стадий (b)-(f) для каждой калибровочной жидкости;
(h) использование обнаруженного сигнала S, реакционного объема и известных концентраций С для определения калибровочной кривой.
20. Способ калибровки анализа по п. 19, в котором реакционный объем определяют как произведение времени реакции и скорости течения.
21. Способ калибровки анализа по п. 20, в котором обнаруженный сигнал S корректируют умножением обнаруженного сигнала на реакционный объем.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261726626P | 2012-11-15 | 2012-11-15 | |
US61/726,626 | 2012-11-15 | ||
PCT/US2013/070341 WO2014078679A1 (en) | 2012-11-15 | 2013-11-15 | Calibrating assays using reaction time |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015121732A true RU2015121732A (ru) | 2017-01-10 |
Family
ID=50682060
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015121732A RU2015121732A (ru) | 2012-11-15 | 2013-11-15 | Калибровка анализов с использованием времени реакции |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9885712B2 (ru) |
EP (1) | EP2920591A4 (ru) |
JP (1) | JP6328655B2 (ru) |
CN (2) | CN104937418B (ru) |
BR (1) | BR112015011040A2 (ru) |
CA (1) | CA2891509C (ru) |
IN (1) | IN2015DN04062A (ru) |
RU (1) | RU2015121732A (ru) |
WO (1) | WO2014078679A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6359263B2 (ja) | 2012-11-15 | 2018-07-18 | オーソ・クリニカル・ダイアグノスティックス・インコーポレーテッド | 流れモニタリングに基づく、側方流動アッセイ装置の品質/プロセス制御 |
JP6728237B2 (ja) * | 2015-05-19 | 2020-07-22 | オーソ−クリニカル・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッドOrtho−Clinical Diagnostics, Inc. | アッセイデバイス中の液体試料の流動を改善する方法 |
US10656151B2 (en) | 2016-01-29 | 2020-05-19 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | Air capillary vent for a lateral flow assay device |
AU2018219320B2 (en) * | 2017-02-10 | 2025-02-27 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | Lateral flow assay with substrate having channels for controlled fluid flow |
EP3646009B1 (en) * | 2017-06-28 | 2023-01-04 | Becton, Dickinson and Company | Sandwich-type assays using decreasing signal portions of dose response curve to measure analytes, including analytes at high concentration |
KR20190076624A (ko) * | 2017-12-22 | 2019-07-02 | 삼성전자주식회사 | 검사 장치 및 그 제어방법 |
WO2019147853A1 (en) * | 2018-01-27 | 2019-08-01 | Becton, Dickinson And Company | Multiplex lateral flow assay for differentiating bacterial infections from viral infections |
CN111801575B (zh) * | 2018-01-27 | 2024-01-12 | 贝克顿·迪金森公司 | 区分细菌感染和病毒感染的多重横向流测定物 |
JP7062285B2 (ja) * | 2018-07-23 | 2022-05-16 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | アッセイプログラム及びアッセイ装置 |
CN110865197A (zh) * | 2018-08-27 | 2020-03-06 | 襄阳中诚检测科技有限公司 | 一种分析分析物的离散样品等分试样的方法 |
CN113811771B (zh) * | 2019-05-17 | 2024-01-05 | 建奥迪斯有限公司 | 用于确定分析物与配体之间的反应的动力学参数的方法 |
Family Cites Families (57)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4539295A (en) * | 1983-06-30 | 1985-09-03 | Beckman Instruments, Inc. | Binary kinetic assay method and apparatus |
DE291194T1 (de) | 1987-04-27 | 1992-03-19 | Unilever N.V., Rotterdam | Immunoassays und vorrichtungen dafuer. |
US5120643A (en) | 1987-07-13 | 1992-06-09 | Abbott Laboratories | Process for immunochromatography with colloidal particles |
AU2684488A (en) | 1988-06-27 | 1990-01-04 | Carter-Wallace, Inc. | Test device and method for colored particle immunoassay |
US5252496A (en) | 1989-12-18 | 1993-10-12 | Princeton Biomeditech Corporation | Carbon black immunochemical label |
GB2243211A (en) | 1990-04-20 | 1991-10-23 | Philips Electronic Associated | Analytical instrument and method of calibrating an analytical instrument |
US5569608A (en) | 1995-01-30 | 1996-10-29 | Bayer Corporation | Quantitative detection of analytes on immunochromatographic strips |
US6258548B1 (en) | 1997-06-05 | 2001-07-10 | A-Fem Medical Corporation | Single or multiple analyte semi-quantitative/quantitative rapid diagnostic lateral flow test system for large molecules |
US6139800A (en) | 1997-06-23 | 2000-10-31 | Luminex Corporation | Interlaced lasers for multiple fluorescence measurement |
US6436721B1 (en) | 1997-07-25 | 2002-08-20 | Bayer Corporation | Device and method for obtaining clinically significant analyte ratios |
HU222809B1 (hu) | 1997-10-03 | 2003-10-28 | 77 Elektronika Műszeripari Kft. | Eljárás és készülék kémiai összetevőnek anyagmintából, különösen vér glükóztartalmának vérmintából történő meghatározásához |
US6830731B1 (en) | 1998-01-05 | 2004-12-14 | Biosite, Inc. | Immunoassay fluorometer |
SE521415C2 (sv) | 1998-02-17 | 2003-10-28 | Hans Goeran Evald Martin | Metod för att framställa en gassensortillhörig detektor, samt en detektor framställd enligt metoden |
EP1358987A3 (en) | 1998-10-14 | 2004-03-03 | Gyros AB | A replication matrix |
SE9903011D0 (sv) | 1999-08-26 | 1999-08-26 | Aamic Ab | Sätt att framställa en plastprodukt och ett härför utnyttjat plastproduktformande arrangemang |
EP1230416B1 (en) | 1999-09-10 | 2009-05-20 | Mic Ab | A method for the manufacturing of a matrix |
JP4562854B2 (ja) | 2000-05-08 | 2010-10-13 | パナソニック株式会社 | クロマトグラフィー測定方法 |
US6519542B1 (en) | 2000-05-09 | 2003-02-11 | Agere Systems Inc | Method of testing an unknown sample with an analytical tool |
US6885883B2 (en) | 2000-05-16 | 2005-04-26 | Cygnus, Inc. | Methods for improving performance and reliability of biosensors |
CN1529149B (zh) | 2000-09-25 | 2013-01-09 | 松下电器产业株式会社 | 色层分析定量测量装置 |
JP2003004743A (ja) * | 2001-06-22 | 2003-01-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | クロマトグラフィー定量測定装置 |
US6541266B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-01 | Home Diagnostics, Inc. | Method for determining concentration of an analyte in a test strip |
US20030119203A1 (en) * | 2001-12-24 | 2003-06-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Lateral flow assay devices and methods for conducting assays |
US7175992B2 (en) | 2002-04-10 | 2007-02-13 | Response Biomedical Corporation | Sensitive immunochromatographic assay |
WO2003087822A2 (en) | 2002-04-10 | 2003-10-23 | Response Biomedical Corporation | Sensitive immunochromatographic assay |
SE0201738D0 (sv) | 2002-06-07 | 2002-06-07 | Aamic Ab | Micro-fluid structures |
DE10248555B4 (de) * | 2002-10-18 | 2004-12-02 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren und Analysesystem zur Ermittlung der Konzentration eines Analyten in einer Probe, die aus dem Analyten und der Probenmatrix besteht und Testelement dafür |
US7118916B2 (en) | 2002-10-21 | 2006-10-10 | Lifescan, Inc. | Method of reducing analysis time of endpoint-type reaction profiles |
SE0400662D0 (sv) | 2004-03-24 | 2004-03-24 | Aamic Ab | Assay device and method |
SE527036C2 (sv) | 2004-06-02 | 2005-12-13 | Aamic Ab | Analysanordning med reglerat flöde och motsvarande förfarande |
US7439079B2 (en) * | 2005-04-29 | 2008-10-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Assay devices having detection capabilities within the hook effect region |
KR101322943B1 (ko) | 2005-05-09 | 2013-10-29 | 테라노스, 인코포레이티드 | 현장진료 유체 시스템 및 그 용도 |
SE529254C2 (sv) | 2005-06-17 | 2007-06-12 | Aamic Ab | Optiskt testsystem |
SE0501418L (sv) | 2005-06-20 | 2006-09-26 | Aamic Ab | Metod och medel för att åstadkomma vätsketransport |
JP5012507B2 (ja) | 2005-07-14 | 2012-08-29 | パナソニック株式会社 | 分析装置、及び分析方法 |
JP4581898B2 (ja) * | 2005-08-05 | 2010-11-17 | パナソニック株式会社 | 試験片測定装置 |
JP2009506319A (ja) | 2005-08-23 | 2009-02-12 | レスポンス バイオメディカル コーポレーション | 多角的イムノクロマトグラフィーアッセイ |
US7829347B2 (en) * | 2005-08-31 | 2010-11-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Diagnostic test kits with improved detection accuracy |
US8116740B2 (en) | 2005-09-21 | 2012-02-14 | Nokia Corporation | Mobile communication terminal and method |
EP1965212B1 (en) * | 2005-10-31 | 2012-01-18 | National University Corporation Hokkaido University | Non-liquid phase type chemiluminescent enzyme immunoassay method and assay kit |
US20070178450A1 (en) | 2006-01-27 | 2007-08-02 | Microphage (Tm) Incorporation | Method and apparatus for determining level of microorganisms using bacteriophage |
SE529711C2 (sv) | 2006-03-22 | 2007-11-06 | Aamic Ab | Fluorescensläsare |
GB2436616A (en) | 2006-03-29 | 2007-10-03 | Inverness Medical Switzerland | Assay device and method |
US7618369B2 (en) | 2006-10-02 | 2009-11-17 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for dynamically updating calibration parameters for an analyte sensor |
US8224415B2 (en) | 2009-01-29 | 2012-07-17 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and device for providing offset model based calibration for analyte sensor |
SE531948C2 (sv) | 2006-06-20 | 2009-09-15 | Aamic Ab | Analysanordning för vätskeprover innefattande filter i direkt kontakt med projektioner |
ATE449966T1 (de) | 2006-09-15 | 2009-12-15 | Hoffmann La Roche | Biochemische marker für akute lungenembolie |
JP5026090B2 (ja) | 2007-01-09 | 2012-09-12 | 浜松ホトニクス株式会社 | 免疫クロマト試験片の測定装置 |
JP5059943B2 (ja) | 2007-08-03 | 2012-10-31 | ベー.エル.アー.ハー.エム.エス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | リスク階層化におけるプロカルシトニン(PCT)の使用、及び原発性の非感染性疾患を有する患者の予後診断を実施するためのinvitro方法 |
JP2009047590A (ja) | 2007-08-21 | 2009-03-05 | Aisin Seiki Co Ltd | 濃度測定用イムノクロマトデバイス及びその濃度測定用イムノクロマトデバイスを用いた濃度測定方法 |
WO2009062506A1 (en) | 2007-11-14 | 2009-05-22 | Caterer, Nigel, Robert | Methods of quantification for lateral flow devices |
WO2009075894A1 (en) * | 2007-12-13 | 2009-06-18 | Beckman Coulter, Inc | Device and methods for detecting a target cell |
JP5117939B2 (ja) | 2008-06-24 | 2013-01-16 | 株式会社生体分子計測研究所 | 生体分子検査装置、生体分子検査チップ、生体分子検査方法、及び生体分子検査プログラム |
JP5166208B2 (ja) | 2008-10-28 | 2013-03-21 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置、検体分析装置の校正方法及びコンピュータプログラム |
JP2010117290A (ja) | 2008-11-14 | 2010-05-27 | Panasonic Corp | 液体試料成分の分析装置および分析方法 |
US8481278B2 (en) | 2009-03-25 | 2013-07-09 | Lyzer Diagnostics, Inc. | Apparatus and methods for analyzing fluid variables |
WO2012037369A1 (en) * | 2010-09-15 | 2012-03-22 | Mbio Diagnostics, Inc. | System and method for detecting multiple molecules in one assay |
-
2013
- 2013-11-15 JP JP2015542829A patent/JP6328655B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-11-15 US US14/081,158 patent/US9885712B2/en active Active
- 2013-11-15 EP EP13854265.9A patent/EP2920591A4/en active Pending
- 2013-11-15 BR BR112015011040A patent/BR112015011040A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-11-15 CA CA2891509A patent/CA2891509C/en active Active
- 2013-11-15 CN CN201380070527.5A patent/CN104937418B/zh active Active
- 2013-11-15 CN CN201910733195.3A patent/CN110412265B/zh active Active
- 2013-11-15 WO PCT/US2013/070341 patent/WO2014078679A1/en active Application Filing
- 2013-11-15 IN IN4062DEN2015 patent/IN2015DN04062A/en unknown
- 2013-11-15 RU RU2015121732A patent/RU2015121732A/ru not_active Application Discontinuation
-
2018
- 2018-02-02 US US15/886,974 patent/US11287424B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2920591A1 (en) | 2015-09-23 |
CN110412265B (zh) | 2023-04-11 |
IN2015DN04062A (ru) | 2015-10-09 |
US20140134653A1 (en) | 2014-05-15 |
US11287424B2 (en) | 2022-03-29 |
EP2920591A4 (en) | 2016-10-19 |
US20180156791A1 (en) | 2018-06-07 |
CN104937418B (zh) | 2019-08-23 |
BR112015011040A2 (pt) | 2017-07-11 |
WO2014078679A1 (en) | 2014-05-22 |
CA2891509C (en) | 2021-05-11 |
US9885712B2 (en) | 2018-02-06 |
CN104937418A (zh) | 2015-09-23 |
JP2016500154A (ja) | 2016-01-07 |
CA2891509A1 (en) | 2014-05-22 |
CN110412265A (zh) | 2019-11-05 |
JP6328655B2 (ja) | 2018-05-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015121732A (ru) | Калибровка анализов с использованием времени реакции | |
JP2015514987A5 (ru) | ||
Peng et al. | SPEEDS: A portable serological testing platform for rapid electrochemical detection of SARS-CoV-2 antibodies | |
RU2018124339A (ru) | Способ и система для сенсорного обнаружения посредством модифицированной наноструктуры | |
JP6670830B2 (ja) | クロマトグラフ検出パッドを使用する溶血検出 | |
WO2008066607A3 (en) | Device for detection of molecules in biological fluids | |
WO2013012463A1 (en) | AUTOMATED ON-INSTRUMENT pH ADJUSTMENT | |
BRPI0814201A2 (pt) | Sistema e método de análise de produto de análise em amostra fluida e meio legível em computador | |
EP2851676A3 (en) | Method and assembly for determining the temperature of a test sensor | |
EA200600893A1 (ru) | Определение гематокрита и концентрации аналита | |
JP2017524934A5 (ru) | ||
JP2017517753A5 (ru) | ||
WO2016161088A3 (en) | Biosensor system for the rapid detection of analytes | |
WO2013068320A3 (en) | Apparatus and method for determining the amounts of two or more substances present in a liquid | |
JP2009533676A5 (ru) | ||
Tasangtong et al. | Diameter-based inkjet-printed paper devices for formaldehyde analysis in foods | |
Zhu et al. | Continuous monitoring of bisulfide variation in microdialysis effluents by on-line droplet-based microfluidic fluorescent sensor | |
Pegram et al. | Simplified method for free SO2 measurement using gas detection tubes | |
WO2011138592A3 (en) | Devices and mehtods for testing analytes | |
Dafhalla et al. | Nanogap nanowires and its applications in biosensing | |
RU2014104793A (ru) | Рисунок депонирования зоны реагента | |
CN104849335A (zh) | 一种检测血样离子钙含量的方法 | |
ATE481643T1 (de) | Verfahren zum bestimmen eines analyten in einer flüssigkeitsprobe und analysevorrichtung | |
MX2020002450A (es) | Dispositivo de analisis y metodo de analisis. | |
Guinovart et al. | Sulphate-selective optical microsensors: overcoming the hydration energy penalty |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20180123 |