[go: up one dir, main page]

RU2015121732A - Калибровка анализов с использованием времени реакции - Google Patents

Калибровка анализов с использованием времени реакции Download PDF

Info

Publication number
RU2015121732A
RU2015121732A RU2015121732A RU2015121732A RU2015121732A RU 2015121732 A RU2015121732 A RU 2015121732A RU 2015121732 A RU2015121732 A RU 2015121732A RU 2015121732 A RU2015121732 A RU 2015121732A RU 2015121732 A RU2015121732 A RU 2015121732A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sample
reagent
reaction time
calibration
zone
Prior art date
Application number
RU2015121732A
Other languages
English (en)
Inventor
Чжун ДИН
Эдвард Р. СКАЛАЙС
Original Assignee
Орто-Клиникал Дайэгностикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Орто-Клиникал Дайэгностикс, Инк. filed Critical Орто-Клиникал Дайэгностикс, Инк.
Publication of RU2015121732A publication Critical patent/RU2015121732A/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/557Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using kinetic measurement, i.e. time rate of progress of an antigen-antibody interaction
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502746Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means for controlling flow resistance, e.g. flow controllers, baffles
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5302Apparatus specially adapted for immunological test procedures
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54306Solid-phase reaction mechanisms
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54386Analytical elements
    • G01N33/54387Immunochromatographic test strips
    • G01N33/54388Immunochromatographic test strips based on lateral flow
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0825Test strips
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/10Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Claims (49)

1. Способ выполнения анализа жидкого образца для обнаружения одного или более интересующих аналитов в устройстве для анализа, имеющем путь течения, который включает в себя зону образца и зону обнаружения, причем способ включает:
дозирование образца на зону образца;
объединение образца и реагента, причем образец и реагент можно объединить до добавления образца в зону образца или на устройство для анализа,
протекание объединенного образца/реагента за счет капиллярного эффекта в и через зону обнаружения, имеющую связанные с ней захватные элементы, при этом получают и обнаруживают сигнал, по меньшей мере частично отражающий наличие или концентрацию аналита (-ов);
определение времени реакции и
определение концентрации аналита с использованием как обнаруженного сигнала, так и времени реакции.
2. Способ по п. 1, в котором концентрацию определяют путем корректировки обнаруженного сигнала делением обнаруженного сигнала на время реакции (скорректированный сигнал (R)=ответ/время реакции).
3. Способ по п. 1, в котором время реакции представляет собой время, которое занимает прохождение объединенного образца/реагента через зону обнаружения.
4. Способ по п. 3, в котором время реакции определяют как время растворения реагента, представляющее собой время от момента, когда объединенный образец/реагент впервые обнаруживается в некоторой точке вдоль пути течения, и до момента, когда объединенный образец/реагент более не обнаруживается в этой точке на пути течения.
5. Способ по п. 3, в котором время реакции определяют путем обнаружения сигнала, полученного детекторным элементом.
6. Способ по п. 2, в котором концентрацию определяют путем корректировки обнаруженного сигнала по скорости сигнала R, которая определяется как S/t, где S представляет собой обнаруженный сигнал, a t представляет собой время реакции.
7. Способ по п. 6, в котором концентрацию определяют по следующему уравнению:
С=(R-α)/β,
где С представляет собой концентрацию аналита, R представляет собой скорость сигнала, α представляет собой первую константу, a β представляет собой вторую константу.
8. Способ по п. 1, в котором концентрацию определяют с использованием S и t, где S представляет собой обнаруженный сигнал, a t представляет собой время реакции.
9. Способ по п. 1, в котором стадия объединения образца и реагента дополнительно содержит обеспечение между зоной образца и зоной обнаружения зоны реагента, содержащей реагент, причем образец, протекающий из зоны образца, растворяет реагент и образует шлейф реагента, который содержит жидкий образец и растворенный реагент.
10. Способ по п. 9, в котором время реакции пропорционально времени растворения реагента, которое пропорционально времени от момента, когда шлейф реагента впервые обнаруживается в некоторой точке вдоль подложки, до момента, когда шлейф реагента более не обнаруживается.
11. Способ выполнения анализа жидкого образца для обнаружения одного или более интересующих аналитов в устройстве для анализа, имеющем путь течения, который включает в себя зону образца и зону обнаружения, причем способ включает:
дозирование образца на зону образца;
объединение образца и реагента, причем образец и реагент можно объединить до добавления образца в зону образца или на устройство для анализа,
протекание объединенного образца/реагента за счет капиллярного эффекта в и через зону обнаружения, имеющую связанные с ней захватные элементы, при этом получают и обнаруживают сигнал, по меньшей мере частично отражающий наличие или концентрацию аналита (-ов);
определение реакционного объема и
определение концентрации аналита с использованием как обнаруженного сигнала, так и реакционного объема.
12. Способ по п. 11, в котором реакционный объем представляет собой произведение времени реакции и скорости течения.
13. Способ по п. 12, в котором время реакции представляет собой время, которое занимает прохождение объединенного образца/реагента через зону обнаружения.
14. Способ по п. 13, в котором время реакции определяют как время растворения реагента, представляющее собой время от момента, когда объединенный образец/реагент впервые обнаруживается в некоторой точке вдоль пути течения, и до момента, когда объединенный образец/реагент более не обнаруживается в этой точке на пути течения.
15. Способ по п. 11, в котором концентрацию определяют путем корректировки обнаруженного сигнала умножением обнаруженного сигнала на реакционный объем (скорректированный сигнал (R)=обнаруженный сигнал X реакционный объем).
16. Способ калибровки анализа, включающий:
(a) обеспечение множества калибровочных жидкостей с известными концентрациями аналита в них;
(b) обеспечение устройства для анализа, имеющего подложку, которая включает в себя зону образца и зону обнаружения:
(c) дозирование одной из калибровочных жидкостей на зону образца;
(d) объединение калибровочной жидкости и реагента, причем калибровочную жидкость и реагент можно объединить до добавления калибровочной жидкости в зону образца или на устройство для анализа,
(e) протекание объединенной калибровочной жидкости/реагента за счет капиллярного эффекта в и через зону обнаружения, имеющую связанные с ней захватные элементы, при этом получают и обнаруживают сигнал, по меньшей мере частично отражающий наличие или концентрацию аналита (-ов);
(f) определение времени реакции;
(g) повторение стадий (b)-(f) для каждой калибровочной жидкости;
(h) использование обнаруженного сигнала S, времени реакции t и известных концентраций С для определения калибровочной кривой.
17. Способ калибровки анализа по п. 16, в котором время реакции представляет собой время, которое необходимо объединенному образцу/реагенту для прохождения через зону обнаружения.
18. Способ калибровки анализа по п. 16, в котором обнаруженный сигнал S, время реакции t и известные концентрации С используют для определения функции f в соотношении S=f(C,t).
19. Способ калибровки анализа, включающий:
(a) обеспечение множества калибровочных жидкостей с известными концентрациями аналита в них;
(b) обеспечение устройства для анализа, имеющего подложку, которая включает в себя зону образца и зону обнаружения:
(c) дозирование одной из калибровочных жидкостей на зону образца;
(d) объединение калибровочной жидкости и реагента, причем калибровочную жидкость и реагент можно объединить до добавления калибровочной жидкости в зону образца или на устройство для анализа,
(e) протекание объединенной калибровочной жидкости/реагента за счет капиллярного эффекта в и через зону обнаружения, имеющую связанные с ней захватные элементы, при этом получают и обнаруживают сигнал, по меньшей мере частично отражающий наличие или концентрацию аналита (-ов);
(f) определение реакционного объема;
(g) повторение стадий (b)-(f) для каждой калибровочной жидкости;
(h) использование обнаруженного сигнала S, реакционного объема и известных концентраций С для определения калибровочной кривой.
20. Способ калибровки анализа по п. 19, в котором реакционный объем определяют как произведение времени реакции и скорости течения.
21. Способ калибровки анализа по п. 20, в котором обнаруженный сигнал S корректируют умножением обнаруженного сигнала на реакционный объем.
RU2015121732A 2012-11-15 2013-11-15 Калибровка анализов с использованием времени реакции RU2015121732A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261726626P 2012-11-15 2012-11-15
US61/726,626 2012-11-15
PCT/US2013/070341 WO2014078679A1 (en) 2012-11-15 2013-11-15 Calibrating assays using reaction time

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015121732A true RU2015121732A (ru) 2017-01-10

Family

ID=50682060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015121732A RU2015121732A (ru) 2012-11-15 2013-11-15 Калибровка анализов с использованием времени реакции

Country Status (9)

Country Link
US (2) US9885712B2 (ru)
EP (1) EP2920591A4 (ru)
JP (1) JP6328655B2 (ru)
CN (2) CN104937418B (ru)
BR (1) BR112015011040A2 (ru)
CA (1) CA2891509C (ru)
IN (1) IN2015DN04062A (ru)
RU (1) RU2015121732A (ru)
WO (1) WO2014078679A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6359263B2 (ja) 2012-11-15 2018-07-18 オーソ・クリニカル・ダイアグノスティックス・インコーポレーテッド 流れモニタリングに基づく、側方流動アッセイ装置の品質/プロセス制御
JP6728237B2 (ja) * 2015-05-19 2020-07-22 オーソ−クリニカル・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッドOrtho−Clinical Diagnostics, Inc. アッセイデバイス中の液体試料の流動を改善する方法
US10656151B2 (en) 2016-01-29 2020-05-19 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. Air capillary vent for a lateral flow assay device
AU2018219320B2 (en) * 2017-02-10 2025-02-27 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. Lateral flow assay with substrate having channels for controlled fluid flow
EP3646009B1 (en) * 2017-06-28 2023-01-04 Becton, Dickinson and Company Sandwich-type assays using decreasing signal portions of dose response curve to measure analytes, including analytes at high concentration
KR20190076624A (ko) * 2017-12-22 2019-07-02 삼성전자주식회사 검사 장치 및 그 제어방법
WO2019147853A1 (en) * 2018-01-27 2019-08-01 Becton, Dickinson And Company Multiplex lateral flow assay for differentiating bacterial infections from viral infections
CN111801575B (zh) * 2018-01-27 2024-01-12 贝克顿·迪金森公司 区分细菌感染和病毒感染的多重横向流测定物
JP7062285B2 (ja) * 2018-07-23 2022-05-16 国立研究開発法人産業技術総合研究所 アッセイプログラム及びアッセイ装置
CN110865197A (zh) * 2018-08-27 2020-03-06 襄阳中诚检测科技有限公司 一种分析分析物的离散样品等分试样的方法
CN113811771B (zh) * 2019-05-17 2024-01-05 建奥迪斯有限公司 用于确定分析物与配体之间的反应的动力学参数的方法

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4539295A (en) * 1983-06-30 1985-09-03 Beckman Instruments, Inc. Binary kinetic assay method and apparatus
DE291194T1 (de) 1987-04-27 1992-03-19 Unilever N.V., Rotterdam Immunoassays und vorrichtungen dafuer.
US5120643A (en) 1987-07-13 1992-06-09 Abbott Laboratories Process for immunochromatography with colloidal particles
AU2684488A (en) 1988-06-27 1990-01-04 Carter-Wallace, Inc. Test device and method for colored particle immunoassay
US5252496A (en) 1989-12-18 1993-10-12 Princeton Biomeditech Corporation Carbon black immunochemical label
GB2243211A (en) 1990-04-20 1991-10-23 Philips Electronic Associated Analytical instrument and method of calibrating an analytical instrument
US5569608A (en) 1995-01-30 1996-10-29 Bayer Corporation Quantitative detection of analytes on immunochromatographic strips
US6258548B1 (en) 1997-06-05 2001-07-10 A-Fem Medical Corporation Single or multiple analyte semi-quantitative/quantitative rapid diagnostic lateral flow test system for large molecules
US6139800A (en) 1997-06-23 2000-10-31 Luminex Corporation Interlaced lasers for multiple fluorescence measurement
US6436721B1 (en) 1997-07-25 2002-08-20 Bayer Corporation Device and method for obtaining clinically significant analyte ratios
HU222809B1 (hu) 1997-10-03 2003-10-28 77 Elektronika Műszeripari Kft. Eljárás és készülék kémiai összetevőnek anyagmintából, különösen vér glükóztartalmának vérmintából történő meghatározásához
US6830731B1 (en) 1998-01-05 2004-12-14 Biosite, Inc. Immunoassay fluorometer
SE521415C2 (sv) 1998-02-17 2003-10-28 Hans Goeran Evald Martin Metod för att framställa en gassensortillhörig detektor, samt en detektor framställd enligt metoden
EP1358987A3 (en) 1998-10-14 2004-03-03 Gyros AB A replication matrix
SE9903011D0 (sv) 1999-08-26 1999-08-26 Aamic Ab Sätt att framställa en plastprodukt och ett härför utnyttjat plastproduktformande arrangemang
EP1230416B1 (en) 1999-09-10 2009-05-20 Mic Ab A method for the manufacturing of a matrix
JP4562854B2 (ja) 2000-05-08 2010-10-13 パナソニック株式会社 クロマトグラフィー測定方法
US6519542B1 (en) 2000-05-09 2003-02-11 Agere Systems Inc Method of testing an unknown sample with an analytical tool
US6885883B2 (en) 2000-05-16 2005-04-26 Cygnus, Inc. Methods for improving performance and reliability of biosensors
CN1529149B (zh) 2000-09-25 2013-01-09 松下电器产业株式会社 色层分析定量测量装置
JP2003004743A (ja) * 2001-06-22 2003-01-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd クロマトグラフィー定量測定装置
US6541266B2 (en) 2001-02-28 2003-04-01 Home Diagnostics, Inc. Method for determining concentration of an analyte in a test strip
US20030119203A1 (en) * 2001-12-24 2003-06-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Lateral flow assay devices and methods for conducting assays
US7175992B2 (en) 2002-04-10 2007-02-13 Response Biomedical Corporation Sensitive immunochromatographic assay
WO2003087822A2 (en) 2002-04-10 2003-10-23 Response Biomedical Corporation Sensitive immunochromatographic assay
SE0201738D0 (sv) 2002-06-07 2002-06-07 Aamic Ab Micro-fluid structures
DE10248555B4 (de) * 2002-10-18 2004-12-02 Roche Diagnostics Gmbh Verfahren und Analysesystem zur Ermittlung der Konzentration eines Analyten in einer Probe, die aus dem Analyten und der Probenmatrix besteht und Testelement dafür
US7118916B2 (en) 2002-10-21 2006-10-10 Lifescan, Inc. Method of reducing analysis time of endpoint-type reaction profiles
SE0400662D0 (sv) 2004-03-24 2004-03-24 Aamic Ab Assay device and method
SE527036C2 (sv) 2004-06-02 2005-12-13 Aamic Ab Analysanordning med reglerat flöde och motsvarande förfarande
US7439079B2 (en) * 2005-04-29 2008-10-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Assay devices having detection capabilities within the hook effect region
KR101322943B1 (ko) 2005-05-09 2013-10-29 테라노스, 인코포레이티드 현장진료 유체 시스템 및 그 용도
SE529254C2 (sv) 2005-06-17 2007-06-12 Aamic Ab Optiskt testsystem
SE0501418L (sv) 2005-06-20 2006-09-26 Aamic Ab Metod och medel för att åstadkomma vätsketransport
JP5012507B2 (ja) 2005-07-14 2012-08-29 パナソニック株式会社 分析装置、及び分析方法
JP4581898B2 (ja) * 2005-08-05 2010-11-17 パナソニック株式会社 試験片測定装置
JP2009506319A (ja) 2005-08-23 2009-02-12 レスポンス バイオメディカル コーポレーション 多角的イムノクロマトグラフィーアッセイ
US7829347B2 (en) * 2005-08-31 2010-11-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Diagnostic test kits with improved detection accuracy
US8116740B2 (en) 2005-09-21 2012-02-14 Nokia Corporation Mobile communication terminal and method
EP1965212B1 (en) * 2005-10-31 2012-01-18 National University Corporation Hokkaido University Non-liquid phase type chemiluminescent enzyme immunoassay method and assay kit
US20070178450A1 (en) 2006-01-27 2007-08-02 Microphage (Tm) Incorporation Method and apparatus for determining level of microorganisms using bacteriophage
SE529711C2 (sv) 2006-03-22 2007-11-06 Aamic Ab Fluorescensläsare
GB2436616A (en) 2006-03-29 2007-10-03 Inverness Medical Switzerland Assay device and method
US7618369B2 (en) 2006-10-02 2009-11-17 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for dynamically updating calibration parameters for an analyte sensor
US8224415B2 (en) 2009-01-29 2012-07-17 Abbott Diabetes Care Inc. Method and device for providing offset model based calibration for analyte sensor
SE531948C2 (sv) 2006-06-20 2009-09-15 Aamic Ab Analysanordning för vätskeprover innefattande filter i direkt kontakt med projektioner
ATE449966T1 (de) 2006-09-15 2009-12-15 Hoffmann La Roche Biochemische marker für akute lungenembolie
JP5026090B2 (ja) 2007-01-09 2012-09-12 浜松ホトニクス株式会社 免疫クロマト試験片の測定装置
JP5059943B2 (ja) 2007-08-03 2012-10-31 ベー.エル.アー.ハー.エム.エス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング リスク階層化におけるプロカルシトニン(PCT)の使用、及び原発性の非感染性疾患を有する患者の予後診断を実施するためのinvitro方法
JP2009047590A (ja) 2007-08-21 2009-03-05 Aisin Seiki Co Ltd 濃度測定用イムノクロマトデバイス及びその濃度測定用イムノクロマトデバイスを用いた濃度測定方法
WO2009062506A1 (en) 2007-11-14 2009-05-22 Caterer, Nigel, Robert Methods of quantification for lateral flow devices
WO2009075894A1 (en) * 2007-12-13 2009-06-18 Beckman Coulter, Inc Device and methods for detecting a target cell
JP5117939B2 (ja) 2008-06-24 2013-01-16 株式会社生体分子計測研究所 生体分子検査装置、生体分子検査チップ、生体分子検査方法、及び生体分子検査プログラム
JP5166208B2 (ja) 2008-10-28 2013-03-21 シスメックス株式会社 検体分析装置、検体分析装置の校正方法及びコンピュータプログラム
JP2010117290A (ja) 2008-11-14 2010-05-27 Panasonic Corp 液体試料成分の分析装置および分析方法
US8481278B2 (en) 2009-03-25 2013-07-09 Lyzer Diagnostics, Inc. Apparatus and methods for analyzing fluid variables
WO2012037369A1 (en) * 2010-09-15 2012-03-22 Mbio Diagnostics, Inc. System and method for detecting multiple molecules in one assay

Also Published As

Publication number Publication date
EP2920591A1 (en) 2015-09-23
CN110412265B (zh) 2023-04-11
IN2015DN04062A (ru) 2015-10-09
US20140134653A1 (en) 2014-05-15
US11287424B2 (en) 2022-03-29
EP2920591A4 (en) 2016-10-19
US20180156791A1 (en) 2018-06-07
CN104937418B (zh) 2019-08-23
BR112015011040A2 (pt) 2017-07-11
WO2014078679A1 (en) 2014-05-22
CA2891509C (en) 2021-05-11
US9885712B2 (en) 2018-02-06
CN104937418A (zh) 2015-09-23
JP2016500154A (ja) 2016-01-07
CA2891509A1 (en) 2014-05-22
CN110412265A (zh) 2019-11-05
JP6328655B2 (ja) 2018-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015121732A (ru) Калибровка анализов с использованием времени реакции
JP2015514987A5 (ru)
Peng et al. SPEEDS: A portable serological testing platform for rapid electrochemical detection of SARS-CoV-2 antibodies
RU2018124339A (ru) Способ и система для сенсорного обнаружения посредством модифицированной наноструктуры
JP6670830B2 (ja) クロマトグラフ検出パッドを使用する溶血検出
WO2008066607A3 (en) Device for detection of molecules in biological fluids
WO2013012463A1 (en) AUTOMATED ON-INSTRUMENT pH ADJUSTMENT
BRPI0814201A2 (pt) Sistema e método de análise de produto de análise em amostra fluida e meio legível em computador
EP2851676A3 (en) Method and assembly for determining the temperature of a test sensor
EA200600893A1 (ru) Определение гематокрита и концентрации аналита
JP2017524934A5 (ru)
JP2017517753A5 (ru)
WO2016161088A3 (en) Biosensor system for the rapid detection of analytes
WO2013068320A3 (en) Apparatus and method for determining the amounts of two or more substances present in a liquid
JP2009533676A5 (ru)
Tasangtong et al. Diameter-based inkjet-printed paper devices for formaldehyde analysis in foods
Zhu et al. Continuous monitoring of bisulfide variation in microdialysis effluents by on-line droplet-based microfluidic fluorescent sensor
Pegram et al. Simplified method for free SO2 measurement using gas detection tubes
WO2011138592A3 (en) Devices and mehtods for testing analytes
Dafhalla et al. Nanogap nanowires and its applications in biosensing
RU2014104793A (ru) Рисунок депонирования зоны реагента
CN104849335A (zh) 一种检测血样离子钙含量的方法
ATE481643T1 (de) Verfahren zum bestimmen eines analyten in einer flüssigkeitsprobe und analysevorrichtung
MX2020002450A (es) Dispositivo de analisis y metodo de analisis.
Guinovart et al. Sulphate-selective optical microsensors: overcoming the hydration energy penalty

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180123