[go: up one dir, main page]

RU2015112289A - Способы создания тканей - Google Patents

Способы создания тканей Download PDF

Info

Publication number
RU2015112289A
RU2015112289A RU2015112289A RU2015112289A RU2015112289A RU 2015112289 A RU2015112289 A RU 2015112289A RU 2015112289 A RU2015112289 A RU 2015112289A RU 2015112289 A RU2015112289 A RU 2015112289A RU 2015112289 A RU2015112289 A RU 2015112289A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
specified
bkm
protein
ifn
Prior art date
Application number
RU2015112289A
Other languages
English (en)
Inventor
Мохит Б. БХАТИА
Роберт Дж. ХЭРИРИ
Вольфганг ХОФГАРТНЕР
Цзя-Лунь ВАН
Цянь Е
Original Assignee
Антродженезис Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Антродженезис Корпорейшн filed Critical Антродженезис Корпорейшн
Publication of RU2015112289A publication Critical patent/RU2015112289A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/18—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3604—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the human or animal origin of the biological material, e.g. hair, fascia, fish scales, silk, shellac, pericardium, pleura, renal tissue, amniotic membrane, parenchymal tissue, fetal tissue, muscle tissue, fat tissue, enamel
    • A61L27/3633—Extracellular matrix [ECM]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3683—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
    • A61L27/3804—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells characterised by specific cells or progenitors thereof, e.g. fibroblasts, connective tissue cells, kidney cells
    • A61L27/3834—Cells able to produce different cell types, e.g. hematopoietic stem cells, mesenchymal stem cells, marrow stromal cells, embryonic stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/52—Hydrogels or hydrocolloids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/40—Preparation and treatment of biological tissue for implantation, e.g. decellularisation, cross-linking

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Способ формирования трехмерной ткани, который включает нанесение по меньшей мере одной клеточной композиции и внеклеточного матрикса (BKM) на поверхность на или в субъекте.2. Способ по п. 1, где указанную клеточную композицию и указанный BKM наносят на указанную поверхность.3. Способ по п. 1, где указанная клеточная композиция и указанный BKM наносят на указанную поверхность печатью.4. Способ по п. 1, где указанная поверхность представляет собой искусственную поверхность.5. Способ по п. 1, где указанная искусственная поверхность представляет собой простетическое устройство или структуру.6. Способ по п. 1, где указанная поверхность представляет собой лишенную клеток ткань или лишенный клеток орган.7. Способ по любому из пп. 1-6, где указанная поверхность представляет собой поверхность снаружи указанного субъекта.8. Способ по любому из пп. 1-6, где указанная поверхность представляет собой поверхность внутри указанного субъекта.9. Способ по п. 8, где указанная поверхность представляет собой поверхность внутри полости организма, кости или органа указанного субъекта.10. Способ по п. 1, который включает сканирование указанной поверхности в или на указанном субъекте с тем, чтобы формировать карту поверхности, и использование указанной карты поверхности для того, чтобы направлять указанное нанесение.11. Способ по п. 10, где указанное сканирование включает использование лазера, электронного пучка, магнитно-резонансной визуализации, микроволн, рентгеновских лучей или компьютерной томографии.12. Способ по п. 1, где указанный BKM содержит BKM млекопитающего, BKM моллюска, BKM рыбы и или BKM растения.13. Способ по п. 12, где указанный BKM млекопитающего представляет собой плацентарный BKM.14. Способ по п. 13, где указанный B

Claims (133)

1. Способ формирования трехмерной ткани, который включает нанесение по меньшей мере одной клеточной композиции и внеклеточного матрикса (BKM) на поверхность на или в субъекте.
2. Способ по п. 1, где указанную клеточную композицию и указанный BKM наносят на указанную поверхность.
3. Способ по п. 1, где указанная клеточная композиция и указанный BKM наносят на указанную поверхность печатью.
4. Способ по п. 1, где указанная поверхность представляет собой искусственную поверхность.
5. Способ по п. 1, где указанная искусственная поверхность представляет собой простетическое устройство или структуру.
6. Способ по п. 1, где указанная поверхность представляет собой лишенную клеток ткань или лишенный клеток орган.
7. Способ по любому из пп. 1-6, где указанная поверхность представляет собой поверхность снаружи указанного субъекта.
8. Способ по любому из пп. 1-6, где указанная поверхность представляет собой поверхность внутри указанного субъекта.
9. Способ по п. 8, где указанная поверхность представляет собой поверхность внутри полости организма, кости или органа указанного субъекта.
10. Способ по п. 1, который включает сканирование указанной поверхности в или на указанном субъекте с тем, чтобы формировать карту поверхности, и использование указанной карты поверхности для того, чтобы направлять указанное нанесение.
11. Способ по п. 10, где указанное сканирование включает использование лазера, электронного пучка, магнитно-резонансной визуализации, микроволн, рентгеновских лучей или компьютерной томографии.
12. Способ по п. 1, где указанный BKM содержит BKM млекопитающего, BKM моллюска, BKM рыбы и или BKM растения.
13. Способ по п. 12, где указанный BKM млекопитающего представляет собой плацентарный BKM.
14. Способ по п. 13, где указанный BKM содержит телопептидный плацентарный коллаген.
15. Способ по п. 14, где указанный телопептидный плацентарный коллаген содержит обработанный основанием, обработанный детергентом телопептидный плацентарный коллаген I типа.
16. Способ по п. 14 или 15, где указанный коллаген не модифицирован химически или не контактировал с протеазой.
17. Способ по п. 13, где указанный плацентарный BKM содержит обработанный основанием и/или обработанный детергентом телопептидный плацентарный коллаген I, типа который не модифицирован химически или не контактировал с протеазой, где указанный BKM содержит меньше чем 5% фибронектина или меньше чем 5% ламинина по массе; между 25% и 92% коллагена I типа по массе; и от 2% до 50% коллагена III типа или от 2% до 50% коллагена IV типа по массе.
18. Способ по п. 13, где указанный плацентарный BKM содержит обработанный основанием, обработанный детергентом телопептидный плацентарный коллаген I типа, который не модифицирован химически или не контактировал с протеазой, где указанный BKM содержит меньше чем 1% фибронектина или меньше чем 1% ламинина по массе; между 74% и 92% коллагена I типа по массе; и от 4% до 6% коллагена III типа или от 2% до 15% коллагена IV типа по массе.
19. Способ по п. 1, который дополнительно включает нанесение гидрогеля.
20. Способ по п. 19, где указанный гидрогель представляет собой термочувствительный гидрогель.
21. Способ по п. 19, где указанный гидрогель представляет собой фоточувствительный гидрогель.
22. Способ по любому из пп. 19-21, где указанный BKM и указанный гидрогель комбинируют в соотношении приблизительно от 10:1 до 1:10 по массе.
23. Способ по п. 1, который дополнительно включает нанесение синтетического полимера.
24. Способ по п. 23, где указанный синтетический полимер является термочувствительным.
25. Способ по п. 23, где указанный синтетический полимер является фоточувствительным.
26. Способ по п. 23, где указанный синтетически полимер содержит термопластмассу.
27. Способ по п. 26, где указанный синтетический полимер представляет собой поли(L-лактид-когликолид) (PLGA).
28. Способ по п. 26, где указанная термопластмасса представляет собой поликапролактон, полимолочную кислоту, полибутилентерефталат, полиэтилентерефталат, полиэтилен, полиэстер, поливинилацетат или поливинилхлорид.
29. Способ по п. 23, где указанный синтетический полимер представляет собой полиакриламид, поливинилиденхлорид, поли(о-карбоксифенокси)-п-ксилол) (поли(о-КФК)), поли(лактид-ангидрид) (PLAA), н-изопропилакриламид, пентаэритритдиакрилат, полиметилакрилат, карбоксиметилцеллюлозу или поли(молочную-когликолевую кислоту) (PLGA).
30. Способ по п. 1, который дополнительно включает нанесение тенасцина С или его фрагмента.
31. Способ по п. 1, который дополнительно включает нанесение композиции титан-алюминий-ванадий (Ti6Al4V).
32. Способ по п. 31, где указанную композицию титан-алюминий-ванадий наносят в форме связанной пористой сети волокон.
33. Способ по любому из пп. 14, 15, 17-21, 23-32, где получают производное указанного телопептидного коллагена перед указанным нанесением.
34. Способ по п. 33, где получают производное указанного телопептидного коллагена с использованием одного или нескольких из пептида клеточного связывания, белка клеточного связывания, цитокина или гликозаминогликана.
35. Способ по п. 1, где указанный BKM содержит пептид клеточного связывания, белок клеточного связывания, цитокин или гликозаминогликан или где получают производное указанного BKM с их использованием.
36. Способ по п. 34 или п. 35, где указанный цитокин представляет собой фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) или морфогенетический белок кости (BMP).
37. Способ по п. 34 или п. 35, где указанный пептид клеточного связывания представляет собой реагирующий на клетки пептид, который содержит один или несколько мотивов RGD.
38. Способ по п. 1, где указанная клеточная композиция содержит костномозговые мезенхимальные стволовые клетки (ВМ-MSC).
39. Способ по п. 1, где указанная клеточная композиция содержит прилипающие к пластмассе CD34-, CD10+, CD105+, CD200+ плацентарные стволовые клетки тканевой культуры.
40. Способ по п. 39, где указанные плацентарные стволовые клетки дополнительно представляют собой одно или несколько из CD45-, CD80-, CD86- или CD90+.
41. Способ по п. 40, где указанные плацентарные стволовые клетки дополнительно представляют собой CD45-, CD80-, CD86- и CD90+.
42. Способ по любому из пп. 39-41, где указанные плацентарные стволовые клетки подавляют иммунный ответ у указанного реципиента.
43. Способ по п. 42, где указанные плацентарные стволовые клетки подавляют иммунный ответ локально внутри указанного реципиента.
44. Способ по п. 1, где указанная клеточная композиция включает эмбриональные стволовые клетки, эмбриональные половые клетки, индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, мезенхимальные стволовые клетки, костномозговые мезенхимальные стволовые клетки, костномозговые мезенхимальные стромальные клетки, тканевые прилипающие к пластмассе плацентарные стволовые клетки (PDAC), стволовые клетки пупочного канатика, стволовые клетки амниотической жидкости, полученные из амниона прилипающие клетки (AMDAC), остеогенные плацентарные прилипающие клетки (ОРАС), жировые стволовые клетки, лимбальные стволовые клетки, стволовые клетки пульпы зуба, миобласты, эндотелиальные клетки-предшественники, нейрональные стволовые клетки, слущенные стволовые клетки, полученные из зубов, стволовые клетки волосяного фолликула, дермальные стволовые клетки, партеногенетически полученные стволовые клетки, перепрограммированные стволовые клетки, полученные из амниона прилипающие клетки или побочную популяцию стволовые клетки.
45. Способ по п. 1, где указанная клеточная композиция содержит дифференцированные клетки.
46. Способ по п. 45, где указанные дифференцированные клетки включают клетки эндотелия, эпителиальные клетки, дермальные клетки, эндодермальные клетки, мезодермальные клетки, фибробласты, остеоциты, хондроциты, естественные киллерные клетки, дендритные клетки, печеночные клетки, клетки поджелудочной железы или стромальные клетки.
47. Способ по п. 45, где указанные дифференцированные клетки представляют собой слизистые клетки слюнных желез, серозоциты слюнных желез, клетки желез Эбнера, клетки молочных желез, клетки слезных желез, клетки серных желез, темные клетки эккриновых потовых желез, прозрачные клетки эккриновых потовых желез, клетки апокринных потовых желез, клетки ресничных желез, клетки сальных желез, клетки боуменовой железы, клетки бруннеровой железы, клетки семенного пузырька, клетки предстательной железы, клетки бульбоуретральной железы, клетки бартолиновой железы, клетки железы Литтре, клетки эндотелия матки, выделенные бокаловидные клетки, слизистые клетки, выстилающие желудок, зимогенные клетки желудочных желез, обкладочные клетки желудочных желез, панкреатические ацинарные клетки, клетки Панета, пневмоциты II типа, клетки Клары,
соматотропы, лактотропы, тиреотропы, гонадотропы, кортикотропы, клетки промежуточного гипофиза, крупноклеточные нейросекреторные клетки, клетки кишечника, клетки дыхательных путей, тиреоидные эпителиальные клетки, парафолликулярные клетки, клетки паращитовидной железы, главные клетки паращитовидной железы, оксифильные клетки, клетки надпочечника, хромафинные клетки, клетки Лейдига, клетки внутренней оболочки, клетки желтого тела, гранулезные лютеиновые клетки, клетки теки желтого тела, юкстагломерулярные клетки, клетки плотного пятна, периполярные клетки, мезангиальные клетки,
эндотелиальные фенестрированные клетки кровеносных сосудов и лимфатических сосудов, эндотелиальные перевиваемые клетки кровеносных сосудов и лимфатических сосудов, эндотелиальные клетки кровеносных сосудов и лимфатических сосудов селезенки, синовиальные клетки, серозные клетки (выстилающие брюшную, плевральную и перикардиальную полости), сквамозные клетки, цилиндрические клетки, темные клетки, клетки преддверной мембраны (выстилающие эндолимфатическое пространство уха), базальные клетки сосудистой полоски, краевые клетки сосудистой полоски (выстилающие эндолимфатическое пространство уха), клетки Клаудиуса, клетки Беттхера, клетки хориоидного сплетения, плоские клетки мягкой и паутинной оболочек, пигментированные ресничные эпителиальные клетки, непигментированные ресничные эпителиальные клетки, клетки эндотелия роговицы, интеркалярные клетки маточных труб,
реснитчатые клетки дыхательных путей, реснитчатые клетки маточных труб, реснитчатые клетки эндометрия матки, реснитчатые клетки сети яичка, реснитчатые клетки выносящего канальца, реснитчатые эпиндимные клетки,
эпидермальные кератиноциты, эпидермальные базальные клетки, кератиноциты ногтей пальцев рук и ног, базальные клетки ногтевого ложа, медуллярные клетки стержня волоса, кортикальные клетки стержня волоса, кутикулярные клетки стержня волоса, кутикулярные клетки влагалища корня волоса, клетки влагалища корня волоса слоя Хаксли, клетки слоя Хенле влагалища корня волоса, внешние клетки влагалища корня волоса, клетки матрикса волоса,
поверхностные эпителиальные клетки многослойного плоского эпителия, базальные клетки эпителия, клетки эпителия уретры,
внутренние слуховые волосковые клетки кортиева органа, внешние слуховые волосковые клетки кортиева органа, базальные клетки обонятельного эпителия, чувствительные к холоду первичные чувствительные нейроны, чувствительные к теплу первичные чувствительные нейроны, клетки Меркеля из эпидермиса, обонятельные рецепторные нейроны, чувствительные к боли первичные чувствительные нейроны, фоторецепторные палочковидные клетки, фоторецепторные чувствительные к синему колбочковидные клетки, фоторецепторные чувствительные к зеленому колбочковидные клетки, фоторецепторные чувствительные к красному колбочковидные клетки, проприоцептивные первичные чувствительные нейроны, чувствительные к прикосновениям первичные чувствительные нейроны, клетки каротидного тельца I типа, клетки каротидного тельца II типа (сенсор рН крови), волосковые клетки вестибулярного аппарата уха I типа (ускорение и гравитация), волосковые клетки вестибулярного аппарата уха II типа, клетки вкусовых сосочков I типа
холинергические нервные клетки, адренергические нервные клетки, пептидергические нервные клетки,
внутренние столбчатые клетки кортиева органа, внешние столбчатые клетки кортиева органа, внутренние фаланговые клетки кортиева органа, внешние фаланговые клетки кортиева органа, пограничные клетки кортиева органа, клетки Гензена кортиева органа, поддерживающие клетки вестибулярного аппарата, поддерживающие клетки вкусового сосочка, поддерживающие клетки обонятельного эпителия, шванновские клетки, клетки-сателлиты, кишечные глиальные клетки,
астроциты, нейроны, олигодендроциты, веретенообразные нейроны,
эпителиальные клетки передней поверности хрусталика, кристаллин-содержащие клетки волокон хрусталика,
гепатоциты, адипоциты, белые жировые клетки, коричневые жировые клетки, липоциты печени,
париетальные клетки клубочка почки, подоциты клубочка почки, клетки щеточной каемки проксимального канальца почки, клетки тонкого сегмента петли Генле, клетки дистального канальца почки, клетки собирающего протока почки, пневмоциты I типа, клетки протока поджелудочной железы, неисчерченные протоковые клетки, протоковые клетки, клетки щеточной каемки кишечника, исчерченные протоковые клетки экзокринных желез, эпителиальные клетки желчного пузыря, нереснитчатые клетки выносящего канальца, главные клетки придатка яичка, базальные клетки придатка яичка,
амелобластные эпителиальные клетки, эпителиальные клетки полулунной пластинки, интердентальные эпителиальные клетки кортиева орган, фибробласты рыхлой соединительной ткани, кератоциты роговицы, фибробласты сухожилия, фибробласты ретикулярной ткани костного мозга, неэпителиальные фибробласты, перициты, клетки студенистого ядра, цементобласты/цементоциты, одонтобласты, одонтоциты, хондроциты гиалинового хряща, хондроциты волокнистого хряща, хондроциты эластического хряща, остеобласты, остеоциты, остеокласты, остеогенные клетки-предшественники, гиалоциты, звездчатые клетки (уха), звездчатые клетки печени (клетки Ито), звездчатые клетки поджелудочной железы,
клетки красных скелетных мышц, клетки белых скелетных мышц, клетки промежуточных скелетных мышц, клетки ядерного кармана мышечного веретена, клетки цепочно-ядерного мышечного веретена, клетки-сателлиты, обычные клетки сердечной мышцы, узловые клетки сердечной мышцы, клетки волокон Пуркинье, гладкомышечные клетки, миоэпителиальные клетки радужки, миоэпителиальные клетки экзокринных желез,
ретикулоциты, мегакариоциты, моноциты, макрофаги соединительной ткани, эпидермальные клетки Лангерганса, дендритные клетки, микроглиальные клетки, нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, тучные клетки, хелперные Τ-клетки, супрессорные Τ-клетки, цитотоксические Τ-клетки, Τ-клетки естественные киллеры, В-клетки, естественные киллерные клетки,
меланоциты, пигментированные эпителиальные клетки сетчатки,
оогонии/ооциты, сперматиды, сперматоциты, клетки сперматогония, сперматозоиды, клетки овариального фолликула, клетки Сертоли, эпителиальные клетки тимуса и/или интерстициальные клетки почки.
48. Способ по п. 1, где клетки в указанной клеточной композиции представляют собой первичную культуру клеток.
49. Способ по п. 1, где клетки в указанной клеточной композиции представляют собой клетки, которые культивировали in vitro.
50. Способ по п. 48, где указанные клетки пассировали по меньшей мере один раз.
51. Способ по п. 48, где указанные клетки пассировали не больше чем шесть раз.
52. Способ по п. 48, где указанные клетки представляют собой клетки от указанного субъекта.
53. Способ по п. 1, где указанную поверхность на или в указанном субъекте подготавливают для того, чтобы содействовать указанному нанесению.
54. Способ по п. 1, где указанные клетки генетически сконструированы для того, чтобы продуцировать белок или полипептид, в природе не продуцируемый клеткой, или генетически сконструированы для того, чтобы продуцировать белок или полипептид в количестве больше чем то, которое продуцирует клетка в природе, где указанная клеточная композиция содержит дифференцированные клетки.
55. Способ по п. 54, где указанный белок или полипептид представляет собой цитокин или пептид, который содержит активную его часть.
56. Способ по п. 55, где указанный цитокин представляет собой адреномедуллин (AM), ангиопоэтин (Ang), морфогенетический белок кости (BMP), нейротрофический фактор головного мозга (BDNF), эпидермальный фактор роста (EGF), эритропоэтин (Еро), фактор роста фибробластов (FGF), нейротрофический фактор глиальной клеточной линии (GNDF), гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF), гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF), фактор роста и дифференцировки (GDF-9), фактор роста гепатоцитов (HGF), фактор роста гепатомы (HDGF), инсулиноподобный фактор роста (IGF), фактор, стимулирующий миграцию, миостатин (GDF-8), миеломоноцитарный фактор роста (MGF), фактор роста нервов (NGF), плацентарный фактор роста (P1GF), тромбоцитарный фактор роста (PDGF), тромбопоэтин (Тро), трансформирующий фактор роста альфа (TGF-α), TGF-β, фактор некроза опухоли α (TNF-α), фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) или белок Wnt.
57. Способ по п. 55 или 56, где 1×106 указанных клеток продуцируют по меньшей мере от 1,0 до 10 мкМ указанного цитокина в культуре in vitro в среде для выращивания в течение 24 часов.
58. Способ по п. 53, где указанный белок или полипептид представляет собой растворимый рецептор для AM, Ang, BMP, BDNF, EGF, Epo, FGF, GNDF, G-CSF, GM-CSF, GDF-9, HGF, HDGF, IGF, фактора, стимулирующего миграцию, GDF-8, MGF, NGF, P1GF, PDGF, Tpo, TGF-α, TGF-β, TNF-α, VEGF или белка Wnt.
59. Способ по п. 58, где 1×106 указанных клеток продуцируют по меньшей мере от 1,0 до 10 мкМ указанного растворимого рецептора в культуре in vitro в среде для выращивания в течение 24 часов.
60. Способ по п. 53, где указанный белок представляет собой интерлейкин.
61. Способ по п. 60, где указанный интерлейкин представляет собой интерлейкин-1α (IL-1α), IL-1β, IL-1F1, IL-1F2, IL-1F3, IL-1F4, IL-1F5, IL-1F6, IL-1F7, IL-1F8, IL-1F9, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, субъединицу α 35 кДа из IL-12, субъединицу β 40 кДа из IL-12, обе субъединицы α и β из IL-12, IL-13, IL-14, IL-15, IL-16, IL-17A, IL-17B, IL-17C, IL-17D, IL-17E, изоформу 1 IL-17F, изоформу 2 IL-17F, IL-18, IL-19, IL-20, IL-21, IL-22, субъединицу р19 из IL-23, субъединицу р40 из IL-23, вместе субъединицу р19 из IL-23 и субъединицу р40 из IL-23, IL-24, IL-25, IL-26, IL-27B, IL-27-p28, вместе IL-27B и IL-27-p28, IL-28A, IL-28B, IL-29, IL-30, IL-31, IL-32, IL-33, IL-34, IL-35, IL-36α, IL-36β, IL-36γ.
62. Способ по п. 60 или 61, где 1×106 указанных клеток продуцируют по меньшей мере от 1,0 до 10 мкМ указанного интерлейкина в культуре in vitro в среде для выращивания в течение 24 часов.
63. Способ по п. 53, где указанный белок или полипептид представляет собой растворимый рецептор для IL-1α, IL-1β, IL-1F1, IL-1F2, IL-1F3, IL-1F4, IL-1F5, IL-1F6, IL-1F7, IL-1F8, IL-1F9, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, субъединицы α 35 кДа из IL-12, субъединицы β 40 кДа из IL-12, IL-13, IL-14, IL-15, IL-16, IL-17A, IL-17B, IL-17C, IL-17D, IL-17E, изоформы 1 IL-17F, изоформы 2 IL-17F, IL-18, IL-19, IL-20, IL-21, IL-22, субъединицы p19 из IL-23, субъединицы p40 из IL-23, IL-24, IL-25, IL-26, IL-27B, IL-27-p28, IL-28A, IL-28B, IL-29, IL-30, IL-31, IL-32, IL-33, IL-34, IL-35, IL-36α, IL-36β, IL-36γ.
64. Способ по п. 63, где 1×106 указанных клеток продуцируют по меньшей мере от 1,0 до 10 мкМ указанного растворимого рецептора в культуре in vitro в среде для выращивания в течение 24 часов.
65. Способ по п. 53, где указанный белок представляет собой интерферон (IFN).
66. Способ по п. 35, где указанный интерферон представляет собой IFN-α, IFN-β, IFN-γ, IFN-λ1, ΙΡΝ-λ2, IFN-λ3, IFN-K, IFN-ε, IFN-κ, IFN-τ, IFN-δ, IFN-ζ, IFN-ω или IFN-v.
67. Способ по п. 64 или 65, где 1×106 указанных клеток продуцируют по меньшей мере от 1,0 до 10 мкМ указанного интерферона в культуре in vitro в среде для выращивания в течение 24 часов.
68. Способ по п. 53, где указанный белок или полипептид представляет собой растворимый рецептор для IFN-α, IFN-β, IFN-γ, IFN-λ1, ΙΡΝ-λ2, IFN-λ3, IFN-K, IFN-ε, IFN-κ, IFN-τ, IFN-δ, IFN-ζ, IFN-ω или IFN-v.
69. Способ по п. 68, где 1×106 указанных клеток продуцируют по меньшей мере от 1,0 до 10 мкМ указанного растворимого рецептора в культуре in vitro в среде для выращивания в течение 24 часов.
70. Способ по п. 53, где указанный белок представляет собой инсулин или проинсулин.
71. Способ по п. 70, где 1×106 указанных клеток продуцируют по меньшей мере от 1,0 до 10 мкМ указанного белка в культуре in vitro в среде для выращивания в течение 24 часов.
72. Способ по п. 53, где указанный белок представляет собой рецептор для инсулина.
73. Способ по п. 71 или 72, где указанные клетки дополнительно генетически сконструированы для того, чтобы продуцировать одно или несколько из прогормон-конвертазы 1, прогормон-конвертазы 2 или карбоксипептидазы Е.
74. Способ по п. 53, где указанный белок представляет собой лептин (LEP).
75. Способ по п. 74, где 1×106 указанных клеток продуцируют по меньшей мере от 1,0 до 10 мкМ указанного белка в культуре in vitro в среде для выращивания в течение 24 часов.
76. Способ по п. 53, где указанный белок представляет собой эритропоэтин.
77. Способ по п. 76, где 1×106 указанных клеток продуцируют по меньшей мере от 1,0 до 10 мкМ указанного белка в культуре in vitro в среде для выращивания в течение 24 часов.
78. Способ по п. 53, где указанный белок представляет собой тромбопоэтин.
79. Способ по п. 78, где 1×106 указанных клеток продуцируют по меньшей мере от 1,0 до 10 мкМ указанного белка в культуре in vitro в среде для выращивания в течение 24 часов.
80. Способ по п. 53, где указанный белок представляет собой тирозин 3-монооксигеназу.
81. Способ по п. 80, где 1×106 указанных клеток продуцируют по меньшей мере от 1,0 до 10 мкМ указанного белка в культуре in vitro в среде для выращивания в течение 24 часов.
82. Способ по п. 80 или 81, где указанные клетки, кроме того, конструируют для того, чтобы экспрессировать декарбоксилазу ароматических L-аминокислот.
83. Способ по п. 82, где 1×106 указанных клеток продуцируют по меньшей мере от 1,0 до 10 мкМ указанной декарбоксилазы ароматических L-аминокислот в культуре in vitro в среде для выращивания в течение 24 часов.
84. Способ по п. 53, где указанный белок представляет собой гормон или прогормон.
85. Способ по п. 84, где указанный гормон представляет собой антимюллеров гормон (АМН), адипонектин (Acrp30), адренокортикотропный гормон (АСТН), ангиотензин (AGT), ангиотензиноген (AGT), антидиуретический гормон (ADH), вазопрессин, предсердный натрийуретический пептид (ANP), кальцитонин (СТ), холецистокинин (CCK), кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH), эритропоэтин (Еро), фолликулостимулирующий гормон (FSH), тестостерон, эстроген, гастрин (GRP), грелин, глюкагон (GCG), гонадотропин-рилизинг-гормон (GnRH), гормон роста (GH), рилизинг-гормон гормона роста (GHRH), хорионический гонадотропный гормон человека (hCG), плацентарный лактоген человека (HPL), ингибин, лютеинизирующий гормон (LH), меланоцитстимулирующий гормон (MSH), орексин, окситоцин (ОХТ), паратиреоидный гормон (РТН), пролактин (PRL), релаксин (RLN), секретин (SCT), соматостатин (SRIF), тромбопоэтин (Тро), тиреостимулирующий гормон (Tsh) и/или тиреотропин-рилизинг-гормон (TRH).
86. Способ по п. 53, где указанный белок представляет собой фермент, отщепляющий боковую цепь цитохрома Р450 (P450SCC).
87. Способ по п. 86, где указанный белок представляет собой белок, отсутствующий или неправильно функционирующий у субъекта, который имеет генетическое нарушение или заболевание.
88. Способ по п. 87, где:
указанное генетическое заболевание представляет собой семейную гиперхолестеринемию, и указанный белок представляет собой рецептор липопротеинов низкой плотности (LDLR);
указанное генетическое заболевание представляет собой поликистозную болезнь почек, и указанный белок представляет собой полицистин-1 (PKD1), PKD-2 или PKD3; или
указанное генетическое заболевание представляет собой фенилкетонурию, и указанный белок представляет собой фенилаланингидроксилазу.
89. Способ по п. 1, где указанную поверхность получают посредством нанесения композиции, которая содержит биологическую молекулу, на указанную поверхность перед указанным нанесением печатью.
90. Способ по п. 89, где указанная биологическая молекула представляет собой или содержит коллаген определенного типа, фибронектин определенного типа, ламинин определенного типа или тканевой адгезив.
91. Способ по п. 1, где указанную поверхность получают посредством покрытия всей или части указанной поверхности лишенной клеток тканью.
92. Способ по п. 91, где указанная лишенная клеток ткань представляет собой лишенную клеток амниотическую мембрану, лишенную клеток диафрагму, лишенную клеток кожу или лишенную клеток фасцию.
93. Способ по п. 1, где указанная поверхность представляет собой поверхность сердца, кровеносного сосуда, кожи, печени, поджелудочной железы, легких, почки, щитовидной железы, срез кишечника, желудок, трахею, пищевод или двенадцатиперстную кишку у указанного субъекта.
94. Способ по п. 1, где указанная поверхность представляет собой поврежденную кожу.
95. Способ по п. 94, где указанная кожа повреждена ожогом.
96. Способ по п. 94 или 95, где указанная клеточная композиция содержит эпидермальные клетки.
97. Способ по п. 94 или 95, где указанная клеточная композиция содержит дермальные клетки.
98. Способ по п. 94 или 95, где указанная клеточная композиция содержит мезенхимальные стволовые клетки.
99. Способ по п. 94 или 95, где указанная по меньшей мере одна клеточная композиция включает первую клеточную композицию, которая содержит эпидермальные клетки, вторую клеточную композицию, которая содержит дермальные клетки, и третью клеточную композицию, которая содержит мезенхимальные стволовые клетки.
100. Способ по п. 99, где указанный способ включает (а) первое нанесение печатью указанных мезенхимальных стволовых клеток на указанную поверхность, затем (b) нанесение печатью указанных дермальных клеток на указанную поверхность, затем (с) нанесение печатью указанных эпидермальных клеток на указанную поверхность.
101. Способ по п. 99, где указанный способ включает (а) сначала нанесение печатью указанных дермальных клеток на указанную поверхность, затем (b) нанесение печатью указанных эпидермальных клеток на указанную поверхность.
102. Способ по п. 99, который включает нанесение печатью указанной первой клеточной композиции, указанной второй клеточной композиции и/или указанной третьей клеточной композиции в двух или более прогонах печати.
103. Способ по любому из пп. 94, 100, 101, 102, который включает нанесение BKM между указанной поверхностью и указанной первой клеточной композицией; между указанной первой клеточной композицией и указанной второй клеточной композицией; между указанной второй клеточной композицией и указанной третьей клеточной композицией; или каким-либо их сочетанием.
104. Способ по п. 103, где указанные эпидермальные клетки и указанные дермальные клетки; указанные дермальные клетки и указанные мезенхимальные стволовые клетки; или указанные эпидермальные клетки, указанные дермальные клетки и указанные мезенхимальные стволовые клетки содержатся в одной и той же клеточной композиции.
105. Способ по п. 1, где указанная поверхность представляет собой поверхность почки у указанного субъекта.
106. Способ по п. 105, где указанная клеточная композиция содержит по меньшей мере паренхимальные клетки одного типа и стромальные клетки одного типа.
107. Способ по п. 106, где указанные паренхимальные клетки одного типа и указанные стромальные клетки одного типа присутствуют в популяции клеток почки, дезагрегированных из аутологической или аллогенной почечной ткани.
108. Способ по п. 106 или 107, где указанные стромальные клетки по меньшей мере одного типа представляют собой мезенхимальные стволовые клетки.
109. Способ по п. 106 или 107, где указанные стромальные клетки по меньшей мере одного типа представляют собой костномозговые мезенхимальные стволовые клетки.
110. Способ по п. 106 или 107, где указанные стромальные клетки по меньшей мере одного типа представляют собой прилипающие к пластмассе CD34-, CD10+, CD105+, CD200+ плацентарные стволовые клетки тканевой культуры.
111. Способ по п. 105, где по меньшей мере часть указанной почки, содержащей указанную поверхность, повреждена или неправильно функционирует.
112. Способ по п. 105, который включает анализ поврежденной или неправильно работающей поверхности указанной почки для того, чтобы определять типы клеток почки на указанной поврежденной или неправильно функционирующей поверхности, и нанесение клеток тех же типов на указанную поверхность.
113. Способ по п. 112, где указанную поврежденную или неправильно функционирующую почку хирургически изменяют для того, чтобы удалять указанную поврежденную или неправильно функционирующую часть.
114. Способ по п. 113, где указанная поверхность представляет собой поверхность указанной почки, остающуюся после указанного хирургического изменения.
115. Способ по п. 1, который включает нанесение указанной клеточной композиции и/или указанной BKM по меньшей мере отчасти в соответствии со стандартизованной компьютерной моделью ткани или органа, который содержит указанную поверхность.
116. Способ по п. 115, который дополнительно включает нанесение указанной клеточной композиции и/или указанного BKM в соответствии с данными, полученными при сканировании указанной поверхности.
117. Способ по п. 116, где указанное сканирование указанной поверхности выполняют с помощью компьютерной томографии, магнитно-резонансной визуализации, электронного пучка или рентгеновских лучей.
118. Способ по п. 117, где указанное сканирование указанной поверхности имеет разрешение по меньшей мере 100 микрометров.
119. Способ по п. 117, где указанное сканирование указанной поверхности имеет разрешение по меньшей мере 1 микрометр.
120. Способ по п. 1, где указанное нанесение осуществляют лапароскопически.
121. Способ по п. 1, где указанное нанесение выполняют посредством образования аэрозоля.
122. Способ по п. 1, где указанное нанесение выполняют посредством распыления.
123. Способ по п. 1, где указанное нанесение выполняют посредством печати.
124. Способ по п. 1, где указанное нанесение выполняют посредством струйной печати.
125. Способ по п. 124, где указанную струйную печать осуществляют с использованием принтера с множеством печатающих головок или множеством печатающих струй.
126. Способ по п. 125, где каждой из указанного множества печатающих головок или печатающих струй можно управлять отдельно.
127. Способ по п. 125, где каждая из указанных печатающих головок или печатающих струй работает независимо от остальных указанных печатающих головок или печатающих струй.
128. Способ по п. 125, где по меньшей мере одна из указанного множества печатающих головок или печатающих струй наносит печатью указанную клеточную композицию и по меньшей мере одна другая из указанного множества печатающих головок или печатающих струй наносит печатью указанную подложку.
129. Способ по п. 23, где указанный синтетический полимер наносят таким образом, который физически поддерживает указанный BKM и указанную клеточную композицию.
130. Способ по п. 23, где указанный синтетический полимер вносят в указанную ткань в виде ряда волокон.
131. Способ по п. 130, где указанный синтетический полимер наносят два или более раз и наносят в отличающейся ориентации по меньшей мере один из указанных двух или более разов по сравнению с остальным разом (разами).
132. Способ по п. 130, где указанный синтетический полимер наносят два или более раз и наносят в отличающейся ориентации каждый из указанных двух или более раз.
133. Способ по п. 1, где указанная поверхность не является кожей, эпидермисом или дермой.
RU2015112289A 2012-09-04 2013-09-03 Способы создания тканей RU2015112289A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261696487P 2012-09-04 2012-09-04
US61/696,487 2012-09-04
PCT/US2013/057806 WO2014039429A1 (en) 2012-09-04 2013-09-03 Methods of tissue generation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015112289A true RU2015112289A (ru) 2016-10-27

Family

ID=50237552

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015112289A RU2015112289A (ru) 2012-09-04 2013-09-03 Способы создания тканей

Country Status (11)

Country Link
US (2) US20150246072A1 (ru)
EP (1) EP2892577B1 (ru)
JP (4) JP2015528353A (ru)
KR (3) KR20220151226A (ru)
CN (2) CN111454881A (ru)
AU (5) AU2013312926A1 (ru)
CA (1) CA2883567C (ru)
HK (1) HK1212261A1 (ru)
MX (1) MX2015002711A (ru)
RU (1) RU2015112289A (ru)
WO (1) WO2014039429A1 (ru)

Families Citing this family (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101812820B1 (ko) 2010-01-08 2017-12-27 웨이크 포리스트 유니버시티 헬스 사이언시즈 전달 시스템
AU2012225644B2 (en) 2011-03-07 2017-05-04 Wake Forest University Health Sciences Delivery system
US11779682B2 (en) * 2012-04-30 2023-10-10 The Johns Hopkins University Electro-mechanically stretched micro fibers and methods of use thereof
KR102390107B1 (ko) 2013-05-30 2022-04-25 그라함 에이치. 크리시 국부 신경 자극
US11229789B2 (en) 2013-05-30 2022-01-25 Neurostim Oab, Inc. Neuro activator with controller
US20150037434A1 (en) * 2013-08-02 2015-02-05 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Biomaterials derived from tissue extracellular matrix
DK3055133T3 (da) 2013-10-11 2020-02-10 Advanced Solutions Life Sciences Llc System og arbejdsstation til design, fremstilling og montering af biomaterialekonstruktioner
WO2015123183A1 (en) * 2014-02-11 2015-08-20 Anthrogenesis Corporation Micro-organoids, and methods of making and using the same
US9458568B2 (en) * 2014-05-23 2016-10-04 The Trustees Of The Stevens Institute Of Technology Creation of patterns in fibrous matrices using localized dissolution printing
CN104107097A (zh) * 2014-07-16 2014-10-22 上海交通大学 宏观-微观-纳米分级结构力学适配性骨修复体及其制备
CN107106734A (zh) * 2014-09-24 2017-08-29 加利福尼亚大学董事会 三维生物打印的人工角膜
CN107073172B (zh) * 2014-09-25 2021-03-12 阿塞尔公司 衍生自胞外基质的多孔泡沫、多孔泡沫ecm医疗装置及其使用方法和制造方法
US10596203B1 (en) 2014-10-10 2020-03-24 Brahm Holdings, Llc Customized repair constructs and method of preparation
CN104353124B (zh) * 2014-11-24 2016-01-13 吴志宏 一种复合磁性纳米材料的3d打印多孔金属支架及其制备方法
RU2644650C2 (ru) 2014-12-01 2018-02-13 Общество с ограниченной ответственностью "Т-Хелпер Клеточные Технологии" Материал стволовых клеток и способ его получения
FR3030361B1 (fr) 2014-12-17 2017-01-20 Univ Bordeaux Procede d'impression d'elements biologiques par laser et dispositif pour sa mise en oeuvre
WO2016123362A1 (en) 2015-01-30 2016-08-04 Northwestern University Artificial ovary
US11077301B2 (en) 2015-02-21 2021-08-03 NeurostimOAB, Inc. Topical nerve stimulator and sensor for bladder control
CN107635567A (zh) * 2015-04-17 2018-01-26 加利福利亚大学董事会 用于细胞输送、细胞培养和炎症预防的脱细胞化的人羊膜
AU2016257427A1 (en) * 2015-05-05 2017-11-09 President And Fellows Of Harvard College Tubular tissue construct and a method of printing
WO2016200201A1 (ko) * 2015-06-12 2016-12-15 서울대학교산학협력단 귀 재건 및 재건의 필요성을 위한 장치 및 방법
KR102078602B1 (ko) * 2015-07-23 2020-02-19 한국화학연구원 지방세포와 마크로파지의 3차원 공동 배양 방법
US11052175B2 (en) 2015-08-19 2021-07-06 Musculoskeletal Transplant Foundation Cartilage-derived implants and methods of making and using same
CN113249300A (zh) * 2015-09-25 2021-08-13 广东博溪生物科技有限公司 一种含微血管管腔的双层皮肤及其制备方法
BR112018012191B1 (pt) 2015-12-16 2022-12-13 Nuvasive, Inc Implante cirúrgico
WO2017132639A1 (en) * 2016-01-30 2017-08-03 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Light-activated anchoring of therapeutic factors to tissues
CN105688279B (zh) * 2016-02-04 2018-10-26 天津幂方科技有限公司 一种肺替代物及其三维打印与注射成形制造方法
RU2708329C2 (ru) 2016-05-31 2019-12-05 Общество с ограниченной ответственностью "Т-Хелпер Клеточные Технологии" Материал стволовых клеток, композиции и способы применения
CN106139249B (zh) * 2016-07-18 2019-06-04 青岛三帝生物科技有限公司 一种多元聚合物人工角膜的制备方法
CN106421918A (zh) * 2016-11-08 2017-02-22 华南生物医药研究院 软骨细胞组合物
CN115645612A (zh) * 2017-03-31 2023-01-31 迪帕克.简 可注射细胞和支架组合物
KR101972450B1 (ko) 2017-04-21 2019-04-25 한국과학기술연구원 생체적합성 조직을 제조하는데 사용하기 위한 조성물, 그를 제조하는 방법 및 상기 조성물을 이용한 혈관 형성이 필요한 질병을 치료하는 방법
CA3067558A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 Avery Therapeutics, Inc. Three dimensional tissue compositions and methods of use
FR3070262B1 (fr) * 2017-08-23 2020-10-16 Tbf Genie Tissulaire Tbf Composition comprenant de la gelee de wharton, procede de preparation et utilisations
CN111032099B (zh) 2017-08-30 2022-08-30 富士胶片株式会社 细胞移植用设备及其制造方法
WO2019044991A1 (ja) 2017-08-30 2019-03-07 富士フイルム株式会社 血管新生剤およびその製造方法
CN107583110A (zh) * 2017-10-24 2018-01-16 杭州恩格生物医疗科技有限公司 一种具有生物学结构和功能的人工食道的制备方法
JP2021510608A (ja) 2017-11-07 2021-04-30 ニューロスティム オーエービー インコーポレイテッド 適応回路を有する非侵襲性神経アクティベーター
WO2019113900A1 (zh) * 2017-12-14 2019-06-20 深圳先进技术研究院 一种3d打印脂肪组织
CN108339156B (zh) * 2018-02-09 2020-10-30 上海市第六人民医院 去细胞甲床的制备方法以及组织工程化甲床的构建方法
CA3099695A1 (en) * 2018-05-07 2019-11-14 Mentor Worldwide Llc 2d and 3d bioscaffold extracellular structural unit and tissue structure design and methods of manufacture
CA3103823A1 (en) * 2018-06-14 2019-12-19 Figene, Llc Use of fibroblasts and/or modified fibroblasts for three dimensional tissue printing
KR102103783B1 (ko) * 2018-06-21 2020-04-23 한국원자력의학원 침샘 조직의 탈세포화 세포외기질-하이드로겔 및 침샘 오거나이드를 제조하는 방법
WO2020072791A1 (en) 2018-10-03 2020-04-09 Stembiosys, Inc. Amniotic fluid cell-derived extracellular matrix and uses thereof
CN109464705B (zh) * 2018-11-19 2021-08-17 爱尔眼科医院集团股份有限公司 一种rpe细胞片及其应用和制备方法
CN111375090B (zh) * 2018-12-29 2022-03-08 深圳兰度生物材料有限公司 脂肪细胞外基质支架及其制备方法和应用
US11220671B2 (en) 2019-02-21 2022-01-11 Stembiosys, Inc. Methods for the maturation of cardiomyocytes on amniotic fluid cell-derived ECM, cellular constructs, and uses for cardiotoxicity and proarrhythmic screening of drug compounds
WO2020185053A2 (ko) * 2019-03-14 2020-09-17 주식회사 에스엔비아 활동성이 향상된 손톱 및 발톱 성장 촉진용 마이크로니들 밴드
KR20220025834A (ko) 2019-06-26 2022-03-03 뉴로스팀 테크놀로지스 엘엘씨 적응적 회로를 갖는 비침습적 신경 활성화기
CN110339060A (zh) * 2019-07-15 2019-10-18 朱家源 一种用于创面修复的药盒及其制备方法
CN111450319B (zh) * 2019-07-24 2021-07-02 中山大学附属第一医院 一种仿生的预脉管化材料及其制备方法和应用
CN110433334B (zh) * 2019-08-27 2021-12-14 扬州大学 3d打印气管c形支架与杂化型支架的制备方法
JP7674343B2 (ja) 2019-10-10 2025-05-09 プルコスキン カンパニー リミテッド 新規な多孔性スキャフォールドおよびその製造方法
CN110656091A (zh) * 2019-11-05 2020-01-07 苏州大学 重组间充质干细胞在制备治疗心机梗死药物中的应用
JP2023506713A (ja) 2019-12-16 2023-02-20 ニューロスティム テクノロジーズ エルエルシー 昇圧電荷送達を用いた非侵襲性神経アクティベータ
KR102224115B1 (ko) * 2020-01-10 2021-03-09 경북대학교병원 3차원 바이오프린팅 기술을 이용한 망막 세포 배양용 구조체 및 이의 활용
GB2593203A (en) * 2020-03-19 2021-09-22 Griffin Paste Res Limited Combinations, kits and methods
CN111330066B (zh) * 2020-04-30 2022-05-20 西安交通大学医学院第一附属医院 一种面向重症患者皮损修复的三维结构化生物敷料
CN112111444B (zh) * 2020-08-28 2022-03-04 广东乾晖生物科技有限公司 脐带间充质干细胞重编程为肝脏细胞的方法及所制备的肝脏类器官
US11372392B2 (en) 2020-09-18 2022-06-28 International Business Machines Corporation System and method of printing 3D biostructures
FR3114492A1 (fr) 2020-09-28 2022-04-01 Poietis Procede de fabrication d’une valve biologique par bio-impression
TR202020549A2 (tr) * 2020-12-15 2022-06-21 Istanbul Medipol Ueniversitesi Bi̇r canli hücre yüklü poli̇mer/ enzi̇m hi̇drojel üretme yöntemi̇ ve söz konusu yöntem i̇le üreti̇len bi̇r yapay kornea tabakasi
TWI821834B (zh) 2020-12-29 2023-11-11 財團法人工業技術研究院 生物可列印材料及其製備方法
CN113293128A (zh) * 2021-02-19 2021-08-24 中国海洋大学 大泷六线鱼的精原细胞培养基及培养方法
KR20230076795A (ko) * 2021-11-24 2023-05-31 연세대학교 산학협력단 종양 조직 배양용 종양 조직 모델
CN114470331B (zh) * 2021-12-31 2022-12-02 浙江金时代生物技术有限公司 子宫内膜修复用胶原支架复合脐带干细胞制备方法
CN115161196B (zh) * 2022-07-29 2024-11-15 中国人民解放军总医院第四医学中心 一种基于3d生物打印的肌-骨复合移植物

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5843156A (en) * 1988-08-24 1998-12-01 Endoluminal Therapeutics, Inc. Local polymeric gel cellular therapy
US20020090725A1 (en) * 2000-11-17 2002-07-11 Simpson David G. Electroprocessed collagen
EP2206772A3 (en) * 2000-12-06 2010-08-04 Robert J. Hariri Method of collecting placental stem cells
AU2002324775A1 (en) * 2001-08-23 2003-03-10 Sciperio, Inc. Architecture tool and methods of use
US20030091543A1 (en) * 2001-10-26 2003-05-15 Klein Matthew B. Therapeutic cell preparation grafts and methods of use thereof
US20030187515A1 (en) * 2002-03-26 2003-10-02 Hariri Robert J. Collagen biofabric and methods of preparing and using the collagen biofabric
WO2004039248A2 (en) * 2002-10-31 2004-05-13 The General Hospital Corporation Repairing or replacing tissues or organs
US20070299537A1 (en) * 2003-11-14 2007-12-27 Ryo Sudo Cell Culture Method, Three-Dimensional Cell Culture Method, Three-Dimensional Tissue, Artificial Organ and Tissue Transplantation Method
US8241905B2 (en) * 2004-02-24 2012-08-14 The Curators Of The University Of Missouri Self-assembling cell aggregates and methods of making engineered tissue using the same
US20090214614A1 (en) * 2005-09-02 2009-08-27 Interface Biotech A/S Method for Cell Implantation
JP5409009B2 (ja) * 2005-12-01 2014-02-05 エイジェンシー フォー サイエンス，テクノロジー アンド リサーチ 組織工学の足場としての三次元再構成細胞外マトリクス
CN101336290B (zh) * 2005-12-30 2013-03-13 药物模式有限责任公司 用于细胞和组织培养的生物反应器
US20080286249A1 (en) * 2006-01-12 2008-11-20 Varney Timothy R Use of mesenchymal stem cells for treating genetic diseases and disorders
CA2665369C (en) * 2006-10-06 2023-01-10 Anthrogenesis Corporation Human placental collagen compositions, and methods of making and using the same
WO2008109407A2 (en) * 2007-03-02 2008-09-12 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Extracellular matrix-derived gels and related methods
US8865199B2 (en) * 2008-11-17 2014-10-21 Ingeneron, Inc. Biomatrix composition and methods of biomatrix seeding
WO2010060080A1 (en) * 2008-11-24 2010-05-27 Immunotrex Corporation Three dimensional tissue generation
EP2793912B1 (en) * 2011-12-23 2020-03-18 Celularity, Inc. Organoids comprising decellularized and repopulated placental vascular scaffold

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019141070A (ja) 2019-08-29
JP2023123438A (ja) 2023-09-05
CA2883567A1 (en) 2014-03-13
MX2015002711A (es) 2015-06-05
US20210145872A1 (en) 2021-05-20
US20150246072A1 (en) 2015-09-03
AU2020203731A1 (en) 2020-06-25
EP2892577B1 (en) 2019-01-30
AU2017201485A1 (en) 2017-03-23
AU2017201485B2 (en) 2018-12-06
AU2022204471A1 (en) 2022-07-14
HK1212261A1 (en) 2016-06-10
WO2014039429A1 (en) 2014-03-13
KR20220151226A (ko) 2022-11-14
JP2021151240A (ja) 2021-09-30
EP2892577A4 (en) 2016-04-20
CN104768586A (zh) 2015-07-08
AU2018264110A1 (en) 2018-12-06
CN111454881A (zh) 2020-07-28
KR20210076153A (ko) 2021-06-23
CA2883567C (en) 2023-11-21
EP2892577A1 (en) 2015-07-15
KR20150065697A (ko) 2015-06-15
JP2015528353A (ja) 2015-09-28
AU2013312926A1 (en) 2015-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015112289A (ru) Способы создания тканей
JP2015528353A5 (ru)
CA2939339C (en) Micro-organoids, and methods of making and using the same
RU2733838C2 (ru) Способы получения тканей
CA2544726C (en) Artificial tissue systems and uses thereof
NZ745900B2 (en) Methods of Tissue Generation
NZ745900A (en) Methods of tissue generation

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200210