RU2014143032A - Эпитопы поверхностного антигена рецептора эпидермального фактора роста и их применение - Google Patents
Эпитопы поверхностного антигена рецептора эпидермального фактора роста и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014143032A RU2014143032A RU2014143032A RU2014143032A RU2014143032A RU 2014143032 A RU2014143032 A RU 2014143032A RU 2014143032 A RU2014143032 A RU 2014143032A RU 2014143032 A RU2014143032 A RU 2014143032A RU 2014143032 A RU2014143032 A RU 2014143032A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- epitope
- acid sequence
- seq
- recombinant
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/001103—Receptors for growth factors
- A61K39/001104—Epidermal growth factor receptors [EGFR]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/00113—Growth factors
- A61K39/001131—Epidermal growth factor [EGF]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3046—Stomach, Intestines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
- C12N15/1037—Screening libraries presented on the surface of microorganisms, e.g. phage display, E. coli display
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
- G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/567—Framework region [FR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/71—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Hematology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Virology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pathology (AREA)
Abstract
1. Эпитоп рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), имеющий аминокислотную последовательность RGDSFTH (SEQ ID NO:2).2. Эпитоп по п. 1, который имеет аминокислотную последовательность RGDSFTHTP (SEQ ID NO:3).3. Комплекс, в котором эпитоп по п. 1 или 2 связан с носителем.4. Комплекс по п. 3, в котором носитель представляет собой по меньшей мере один носитель, выбранный из группы, состоящей из пептида, сывороточного альбумина, иммуноглобулина, гемоцианина и полисахарида.5. Полинуклеотид, кодирующий эпитоп по п. 1 или 2.6. Рекомбинантный вектор, содержащий полинуклеотид по п. 5.7. Рекомбинантный вектор по п. 6, который содержит промотор, индуцирующий экспрессию эпитопа на поверхности клетки микроорганизма или вируса, или нуклеотидную последовательность, кодирующую сигнальный белок.8. Рекомбинантный микроорганизм или вирус, трансформированный рекомбинантным вектором по п. 6 или 7.9. Рекомбинантный микроорганизм или вирус по п. 8, который выбран из группы, состоящей из рекомбинантной Е.coli, рекомбинантных дрожжей и рекомбинантного бактериофага.10. Способ получения эпитопа, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, аминокислотную последовательность, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, или аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, включающий культивирование рекомбинантного вектора, рекомбинантного микроорганизма или вируса по п. 8 или 9.11. Композиция вакцины для лечения злокачественных новообразований, которая содержит эпитоп по любому из пп. 1 или 2, комплекс, содержащий данный эпитоп, или полинуклеотид, кодирующий данный эпитоп.12. Композиция вакцины по п. 11, которая дополнительно содержит фармацевтически приемлемый адъювант, улучшающий образование антитела при инъекции в организм.13. Композ
Claims (29)
1. Эпитоп рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), имеющий аминокислотную последовательность RGDSFTH (SEQ ID NO:2).
2. Эпитоп по п. 1, который имеет аминокислотную последовательность RGDSFTHTP (SEQ ID NO:3).
3. Комплекс, в котором эпитоп по п. 1 или 2 связан с носителем.
4. Комплекс по п. 3, в котором носитель представляет собой по меньшей мере один носитель, выбранный из группы, состоящей из пептида, сывороточного альбумина, иммуноглобулина, гемоцианина и полисахарида.
5. Полинуклеотид, кодирующий эпитоп по п. 1 или 2.
6. Рекомбинантный вектор, содержащий полинуклеотид по п. 5.
7. Рекомбинантный вектор по п. 6, который содержит промотор, индуцирующий экспрессию эпитопа на поверхности клетки микроорганизма или вируса, или нуклеотидную последовательность, кодирующую сигнальный белок.
8. Рекомбинантный микроорганизм или вирус, трансформированный рекомбинантным вектором по п. 6 или 7.
9. Рекомбинантный микроорганизм или вирус по п. 8, который выбран из группы, состоящей из рекомбинантной Е.coli, рекомбинантных дрожжей и рекомбинантного бактериофага.
10. Способ получения эпитопа, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, аминокислотную последовательность, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, или аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, включающий культивирование рекомбинантного вектора, рекомбинантного микроорганизма или вируса по п. 8 или 9.
11. Композиция вакцины для лечения злокачественных новообразований, которая содержит эпитоп по любому из пп. 1 или 2, комплекс, содержащий данный эпитоп, или полинуклеотид, кодирующий данный эпитоп.
12. Композиция вакцины по п. 11, которая дополнительно содержит фармацевтически приемлемый адъювант, улучшающий образование антитела при инъекции в организм.
13. Композиция вакцины по п. 12, где адъювант представляет собой по меньшей мере один адъювант, выбранный из группы, состоящей из солей алюминия (Аl(ОН)3, АlРO4), сквалена, сорбитана, полисорбата 80, CpG, липосомы, холестерина, MPL (монофосфориллипида А) и GLA (глюкопиранозиллипида А).
14. Композиция вакцины по п. 11, где полинуклеотид включен в фармацевтически приемлемый носитель.
15. Композиция вакцины по п. 14, где фармацевтически приемлемый носитель представляет собой вирусный или невирусный носитель.
16. Способ получения антитела или его фрагмента, специфически связывающегося с эпитопом, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:3, используя эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, аминокислотную последовательность, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, или аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3; комплекс, содержащий данный эпитоп, или полинуклеотид, кодирующий данный эпитоп.
17. Способ по п. 16, где антитело представляет собой поликлональное антитело или моноклональное антитело.
18. Способ по п. 16, который включает стадии:
введения животному эпитопа, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, аминокислотную последовательность, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, или аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3; комплекса, содержащего эпитоп; или полинуклеотида, кодирующего эпитоп; и
пэннинга антитела, специфически связывающегося с эпитопом, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, аминокислотную последовательность, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, или аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, из животного.
19. Способ по п. 18, который дополнительно включает стадию осуществления гуманизации или деиммунизации.
20. Способ по п. 19, где гуманизация включает прививку последовательности CDR антитела, полученного из животного к каркасу (FR) антитела человека.
21. Способ по п. 20, который дополнительно включает стадию осуществления замены, введения или делеции по меньшей мере одной аминокислоты для улучшения аффинности или снижения иммуногенности.
22. Способ по п. 18, где животное представляет собой трансгенное животное, которое может продуцировать антитело, имеющее аминокислотную последовательность, идентичную аминокислотной последовательности антитела человека.
23. Способ по п. 22, где трансгенное животное представляет собой трансгенную мышь.
24. Способ по п. 16, в котором используют технологию дисплея.
25. Способ по п. 24, где технология дисплея представляет собой по меньшей мере одну технологию, выбранную из группы, состоящей из фагового дисплея, дисплея бактерий и дисплея рибосом.
26. Способ по п. 24 или 25, где в дисплее используют библиотеку, сконструированную так, что она содержит последовательность антитела, происходящего от человека.
27. Способ по п. 24 или 25, который включает пэннинг антитела, специфически связывающегося с эпитопом, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, аминокислотную последовательность, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, или аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, используя эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, аминокислотную последовательность, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, или аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, или комплекс, содержащий данный эпитоп.
28. Композиция для диагностики злокачественных новообразований, содержащая эпитоп по п. 1 или 2, комплекс, содержащий данный эпитоп, или полинуклеотидную последовательность, кодирующую данный эпитоп.
29. Набор для диагностики злокачественных новообразований, содержащий эпитоп по п. 1 или 2, комплекс, содержащий данный эпитоп, или полинуклеотидную последовательность, кодирующую данный эпитоп.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261616073P | 2012-03-27 | 2012-03-27 | |
US61/616,073 | 2012-03-27 | ||
PCT/KR2013/002550 WO2013147509A1 (ko) | 2012-03-27 | 2013-03-27 | 표피 성장 인자 수용체 표면 항원상의 에피토프 및 이의 용도 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014143032A true RU2014143032A (ru) | 2016-05-20 |
RU2650770C2 RU2650770C2 (ru) | 2018-04-17 |
Family
ID=49260689
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014143032A RU2650770C2 (ru) | 2012-03-27 | 2013-03-27 | Эпитопы поверхностного антигена рецептора эпидермального фактора роста и их применение |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20150231220A1 (ru) |
EP (1) | EP2832363B1 (ru) |
JP (1) | JP6209206B2 (ru) |
KR (1) | KR101930019B1 (ru) |
CN (2) | CN104394879A (ru) |
BR (1) | BR112014024192A2 (ru) |
CA (1) | CA2871111C (ru) |
CO (1) | CO7160042A2 (ru) |
DK (1) | DK2832363T3 (ru) |
ES (1) | ES2694679T3 (ru) |
IN (1) | IN2014DN08778A (ru) |
MX (1) | MX356550B (ru) |
MY (1) | MY168077A (ru) |
PH (1) | PH12014502360A1 (ru) |
RU (1) | RU2650770C2 (ru) |
WO (1) | WO2013147509A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106715458A (zh) * | 2014-07-18 | 2017-05-24 | 华盛顿大学 | 癌症疫苗组合物及其使用方法 |
KR101776879B1 (ko) * | 2015-01-19 | 2017-09-08 | 주식회사 녹십자 | 항-egfr 항체를 포함하는 약학 제제 |
CN115226700A (zh) * | 2022-08-02 | 2022-10-25 | 江苏克诺克智能科技有限公司 | 一种粮面害虫诱捕器及诱捕系统 |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
US5859205A (en) | 1989-12-21 | 1999-01-12 | Celltech Limited | Humanised antibodies |
US5459061A (en) * | 1990-01-26 | 1995-10-17 | W. Alton Jones Cell Science Center, Inc. | Hybridomas producing monoclonal antibodies which specifically bind to continuous epitope on the human EGF receptor and compete with EGF for binding to the EGF receptor |
US6172197B1 (en) | 1991-07-10 | 2001-01-09 | Medical Research Council | Methods for producing members of specific binding pairs |
US7063943B1 (en) | 1990-07-10 | 2006-06-20 | Cambridge Antibody Technology | Methods for producing members of specific binding pairs |
DK0814159T3 (da) | 1990-08-29 | 2005-10-24 | Genpharm Int | Transgene, ikke-humane dyr, der er i stand til at danne heterologe antistoffer |
US7041871B1 (en) | 1995-10-10 | 2006-05-09 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
AU675916B2 (en) | 1991-06-14 | 1997-02-27 | Genentech Inc. | Method for making humanized antibodies |
WO1994004679A1 (en) | 1991-06-14 | 1994-03-03 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
US5733743A (en) | 1992-03-24 | 1998-03-31 | Cambridge Antibody Technology Limited | Methods for producing members of specific binding pairs |
JP4086325B2 (ja) | 1997-04-23 | 2008-05-14 | プリュックテュン,アンドレアス | 標的分子と相互作用する(ポリ)ペプチドをコードする核酸分子の同定方法 |
AU736549B2 (en) | 1997-05-21 | 2001-08-02 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Method for the production of non-immunogenic proteins |
US7732157B1 (en) * | 1999-09-30 | 2010-06-08 | Tumor Biology Investment Group | Soluble epidermal growth factor receptor-like proteins and their uses in cancer detection methods |
US20040091485A1 (en) * | 2000-05-19 | 2004-05-13 | Ellis John Robert Maxwell | Humanised antibodies to the epidermal growth factor receptor |
AUPQ841800A0 (en) * | 2000-06-28 | 2000-07-20 | Biomolecular Research Institute Limited | Truncated egf receptor |
RU2335507C2 (ru) * | 2001-06-13 | 2008-10-10 | Генмаб А/С | Человеческие моноклональные антитела к рецептору эпидермального фактора роста (egfr), способ их получения и их использование, гибридома, трансфектома, трансгенное животное, экспрессионный вектор |
JP2003066677A (ja) * | 2001-08-24 | 2003-03-05 | Canon Inc | カラー画像形成装置及び画像補正制御方法並びに記憶媒体 |
KR20140033239A (ko) * | 2003-06-27 | 2014-03-17 | 암젠 프레몬트 인코포레이티드 | 상피 성장 인자 수용체의 결실 돌연변이체 지향 항체 및 그 용도 |
US7767792B2 (en) * | 2004-02-20 | 2010-08-03 | Ludwig Institute For Cancer Research Ltd. | Antibodies to EGF receptor epitope peptides |
EP3660049A1 (en) * | 2005-02-07 | 2020-06-03 | Roche Glycart AG | Antigen binding molecules that bind egfr, vectors encoding same, and uses thereof |
AU2006228872A1 (en) * | 2005-03-31 | 2006-10-05 | Pharmexa A/S | Immunogenic EGFR peptides comprising foreign Tcell stimulating epitope |
US7985559B2 (en) * | 2007-10-19 | 2011-07-26 | Amgen Inc. | Methods of selecting epidermal growth factor receptor (EGFR) binding agents |
WO2010040209A1 (en) * | 2008-10-06 | 2010-04-15 | The University Of British Columbia | Methods and systems for predicting misfolded protein epitopes |
KR101108642B1 (ko) * | 2009-09-29 | 2012-02-09 | 주식회사 녹십자 | 표피 성장 인자 수용체에 특이적으로 결합하는 항체 |
US8962808B2 (en) * | 2010-05-05 | 2015-02-24 | The Research Foundation For The State University Of New York | EGFR-related polypeptides and methods of use |
-
2013
- 2013-03-27 CN CN201380022281.4A patent/CN104394879A/zh active Pending
- 2013-03-27 CN CN201910572748.1A patent/CN110317259A/zh active Pending
- 2013-03-27 MX MX2014011597A patent/MX356550B/es active IP Right Grant
- 2013-03-27 KR KR1020147027485A patent/KR101930019B1/ko active Active
- 2013-03-27 JP JP2015503118A patent/JP6209206B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-03-27 MY MYPI2014702810A patent/MY168077A/en unknown
- 2013-03-27 DK DK13769431.1T patent/DK2832363T3/en active
- 2013-03-27 US US14/388,665 patent/US20150231220A1/en not_active Abandoned
- 2013-03-27 EP EP13769431.1A patent/EP2832363B1/en active Active
- 2013-03-27 CA CA2871111A patent/CA2871111C/en active Active
- 2013-03-27 WO PCT/KR2013/002550 patent/WO2013147509A1/ko active Application Filing
- 2013-03-27 IN IN8778DEN2014 patent/IN2014DN08778A/en unknown
- 2013-03-27 ES ES13769431.1T patent/ES2694679T3/es active Active
- 2013-03-27 BR BR112014024192A patent/BR112014024192A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-03-27 RU RU2014143032A patent/RU2650770C2/ru active
-
2014
- 2014-10-22 PH PH12014502360A patent/PH12014502360A1/en unknown
- 2014-10-23 CO CO14234763A patent/CO7160042A2/es unknown
-
2017
- 2017-02-06 US US15/425,413 patent/US20170145107A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-01-28 US US16/259,509 patent/US20190153117A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112014024192A2 (pt) | 2017-07-25 |
MY168077A (en) | 2018-10-11 |
RU2650770C2 (ru) | 2018-04-17 |
US20190153117A1 (en) | 2019-05-23 |
CO7160042A2 (es) | 2015-01-15 |
KR101930019B1 (ko) | 2018-12-17 |
PH12014502360B1 (en) | 2015-01-12 |
ES2694679T3 (es) | 2018-12-26 |
IN2014DN08778A (ru) | 2015-05-22 |
EP2832363A1 (en) | 2015-02-04 |
CA2871111C (en) | 2022-06-28 |
KR20140145583A (ko) | 2014-12-23 |
DK2832363T3 (en) | 2019-01-07 |
CN104394879A (zh) | 2015-03-04 |
US20150231220A1 (en) | 2015-08-20 |
MX356550B (es) | 2018-06-01 |
CN110317259A (zh) | 2019-10-11 |
EP2832363B1 (en) | 2018-09-19 |
WO2013147509A1 (ko) | 2013-10-03 |
CA2871111A1 (en) | 2013-10-03 |
JP2015519875A (ja) | 2015-07-16 |
MX2014011597A (es) | 2015-03-10 |
EP2832363A4 (en) | 2016-03-23 |
US20170145107A1 (en) | 2017-05-25 |
PH12014502360A1 (en) | 2015-01-12 |
JP6209206B2 (ja) | 2017-10-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103483421B (zh) | 用于治疗hbv感染及相关疾病的多肽及抗体 | |
RU2744274C1 (ru) | Моноклональное антитело к RBD фрагменту в составе S белка вируса SARS-CoV-2 | |
RU2019132843A (ru) | Антитело против в7-н3, его антигенсвязывающий фрагмент и их медицинское применение | |
RU2014102957A (ru) | Эпитоп поверхностного антигена вируса гепатита b и его применение | |
JP2012518425A5 (ru) | ||
CN112940087B (zh) | 一种SARS-CoV和SARS-CoV-2共同抗原表位肽及其应用 | |
CN109776678A (zh) | 一种人源化pd-l1单克隆抗体、其制备方法和应用 | |
CN118580323B (zh) | Rsv融合前f蛋白的突变体及其制备和应用 | |
RU2015106916A (ru) | Полипептиды clostridium difficile в виде вакцины | |
CN104744572B (zh) | 禽和猪戊型肝炎病毒共有抗原、单克隆抗体和制备方法及应用 | |
RU2014143032A (ru) | Эпитопы поверхностного антигена рецептора эпидермального фактора роста и их применение | |
RU2015144090A (ru) | Композиции и способы лечения грибковых и бактериальных патогенов | |
CN103724413B (zh) | 旋毛虫副肌球蛋白b细胞抗原表位8a1及其应用 | |
CN105198987A (zh) | 一种抗化脓隐秘杆菌plo蛋白单克隆抗体及其识别的抗原表位和应用 | |
CN115093477A (zh) | 一种抗新型冠状病毒核蛋白n端区的单克隆抗体及其应用 | |
CN113577257B (zh) | 细粒棘球绦虫EgTeg和EgFABP1多表位疫苗及应用 | |
WO2015165368A1 (zh) | 抗her2中和活性单克隆抗体及其应用 | |
CN110964104B (zh) | 可结合hpv18病毒的蛋白质及其应用 | |
JP6538151B2 (ja) | 抗c型肝炎抗体及びその抗原結合断片 | |
CN117903301A (zh) | 特异性结合轮状病毒的抗体或其抗原结合片段 | |
WO2019210782A1 (zh) | 辅助性表位肽及其应用 | |
CN115260306B (zh) | 靶向SARS-CoV-2受体结合基序的单克隆抗体及其识别抗原表位和应用 | |
CN116444665A (zh) | 针对新冠病毒SARS-CoV-2糖蛋白RBD区域的单克隆抗体及其应用 | |
CN109879966A (zh) | 基于鼠源cd19抗体的人源化设计及表达验证 | |
CN111978392B (zh) | 抗乙肝病毒抗体及其用途 |