[go: up one dir, main page]

RU2014129842A - Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, полученные из клеток, выделенных из почек человека - Google Patents

Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, полученные из клеток, выделенных из почек человека Download PDF

Info

Publication number
RU2014129842A
RU2014129842A RU2014129842A RU2014129842A RU2014129842A RU 2014129842 A RU2014129842 A RU 2014129842A RU 2014129842 A RU2014129842 A RU 2014129842A RU 2014129842 A RU2014129842 A RU 2014129842A RU 2014129842 A RU2014129842 A RU 2014129842A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pluripotent stem
induced pluripotent
stem cell
isolated
cell
Prior art date
Application number
RU2014129842A
Other languages
English (en)
Inventor
Чарито БУЕНСУКЕСО
Агнешка СЕЙДА
Дэвид К. КОЛТЕР
Сридеви ДХАНАРАДЖ
Брайан К. Крамер
Джейсон Эллиот ЭКЕРТ
Аманда Линн КАУФФМАН
Original Assignee
ДЕПУИ СИНТЕЗ ПРОДАКТС, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДЕПУИ СИНТЕЗ ПРОДАКТС, ЭлЭлСи filed Critical ДЕПУИ СИНТЕЗ ПРОДАКТС, ЭлЭлСи
Publication of RU2014129842A publication Critical patent/RU2014129842A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86Viral vectors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0696Artificially induced pluripotent stem cells, e.g. iPS
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/60Transcription factors
    • C12N2501/602Sox-2
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/60Transcription factors
    • C12N2501/603Oct-3/4
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/60Transcription factors
    • C12N2501/604Klf-4
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/60Transcription factors
    • C12N2501/606Transcription factors c-Myc
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/25Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from renal cells, from cells of the urinary tract
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00Genetically modified cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Индуцированная плюрипотентная стволовая клетка, содержащая репрограммированную клетку, выделенную из почки человека, при этом клетка, выделенная из почки человека, является положительной по экспрессии HLA-I и CD 44 и по меньшей мере одного из Oct-4, Rex-1, Pax-2, кадгерина-11, FoxD1, WT1, Eya1, HNF3B, CXC-R4, Sox-17, EpoR, BMP2, BMP7 или GDF5; и отрицательной по экспрессии CD133 и E-кадгерина и по меньшей мере одного из Sox2, FGF4, hTert, Wnt-4, SIX2 или GATA-4.2. Индуцированная плюрипотентная стволовая клетка по п. 1, отличающаяся тем, что она экспрессирует TRA1-60, TRA1-81, SSEA3, SSEA4 и NANOG.3. Индуцированная плюрипотентная стволовая клетка по п. 1, отличающаяся тем, что она является положительной при окрашивании на щелочную фосфатазу.4. Индуцированная плюрипотентная стволовая клетка по п. 1, отличающаяся тем, что она дифференцируется в клетки эктодермальной, мезодермальной и эндодермальной линий.5. Индуцированная плюрипотентная стволовая клетка по п. 1, отличающаяся тем, что она дифференцируется в гепатоцит, гемато-эндотелиальную клетку и окончательную эндодермальную клетку.6. Индуцированная плюрипотентная стволовая клетка, полученная способом, содержащим следующие этапы:предоставление клетки, выделенной из почки человека, при этом клетка, выделенная из почки человека, является положительной по экспрессии HLA-I и CD 44 и по меньшей мереодного из Oct-4, Rex-1, Pax-2, кадгерина-11, FoxD1, WT1, Eya1, HNF3B, CXC-R4, Sox-17, EpoR, BMP2, BMP7 или GDF5; и отрицательной по экспрессии CD133 и E-кадгерина и по меньшей мере одного из Sox2, FGF4, hTert, Wnt-4, SIX2 или GATA-4трансфицирование клетки, выделенной из почки человека, каждым из ретровирусов VSVg мыши, экспрессирующих транскрипционный фактор человека OCT4, ретровирус VSVg мыши, экспрессирующий транскрипционный фактор человека SOX2, ретровирус VSVg мыши, экспрессирующий транскрипционный фактор человека KLF4, и ретровирус VSVg мыши, экспрессирующий транскрипционный

Claims (8)

1. Индуцированная плюрипотентная стволовая клетка, содержащая репрограммированную клетку, выделенную из почки человека, при этом клетка, выделенная из почки человека, является положительной по экспрессии HLA-I и CD 44 и по меньшей мере одного из Oct-4, Rex-1, Pax-2, кадгерина-11, FoxD1, WT1, Eya1, HNF3B, CXC-R4, Sox-17, EpoR, BMP2, BMP7 или GDF5; и отрицательной по экспрессии CD133 и E-кадгерина и по меньшей мере одного из Sox2, FGF4, hTert, Wnt-4, SIX2 или GATA-4.
2. Индуцированная плюрипотентная стволовая клетка по п. 1, отличающаяся тем, что она экспрессирует TRA1-60, TRA1-81, SSEA3, SSEA4 и NANOG.
3. Индуцированная плюрипотентная стволовая клетка по п. 1, отличающаяся тем, что она является положительной при окрашивании на щелочную фосфатазу.
4. Индуцированная плюрипотентная стволовая клетка по п. 1, отличающаяся тем, что она дифференцируется в клетки эктодермальной, мезодермальной и эндодермальной линий.
5. Индуцированная плюрипотентная стволовая клетка по п. 1, отличающаяся тем, что она дифференцируется в гепатоцит, гемато-эндотелиальную клетку и окончательную эндодермальную клетку.
6. Индуцированная плюрипотентная стволовая клетка, полученная способом, содержащим следующие этапы:
предоставление клетки, выделенной из почки человека, при этом клетка, выделенная из почки человека, является положительной по экспрессии HLA-I и CD 44 и по меньшей мереодного из Oct-4, Rex-1, Pax-2, кадгерина-11, FoxD1, WT1, Eya1, HNF3B, CXC-R4, Sox-17, EpoR, BMP2, BMP7 или GDF5; и отрицательной по экспрессии CD133 и E-кадгерина и по меньшей мере одного из Sox2, FGF4, hTert, Wnt-4, SIX2 или GATA-4
трансфицирование клетки, выделенной из почки человека, каждым из ретровирусов VSVg мыши, экспрессирующих транскрипционный фактор человека OCT4, ретровирус VSVg мыши, экспрессирующий транскрипционный фактор человека SOX2, ретровирус VSVg мыши, экспрессирующий транскрипционный фактор человека KLF4, и ретровирус VSVg мыши, экспрессирующий транскрипционный фактор человека c-MYC,
культивирование трансфицированной клетки, выделенной из почки человека,
идентификацию индуцированной плюрипотентной стволовой клетки,
изолирование iPS клетки, выделенной из почки человека,
субкультивирование индуцированной плюрипотентной стволовой клетки и
получение индуцированной плюрипотентной стволовой клетки.
7. Индуцированная плюрипотентная стволовая клетка по п. 6, с дальнейшим трансфицированием клетки, выделенной из почки человека, ретровирусом VSVg мыши, экспрессирующим транскрипционный фактор человека p53-короткая шпилечная РНК.
8. Индуцированная плюрипотентная стволовая клетка, полученная способом, содержащим следующие этапы:
предоставление клетки, выделенной из почки человека, трансфицирование клеток, выделенных из почки человека, каждой из мРНК, кодирующей белок Oct-4, мРНК, кодирующей белок Sox2, мРНК, кодирующей белок Klf4, мРНК, кодирующей белок c-myc, и мРНК, кодирующей белок,
культивирование трансфицированной iPS клетки, выделенной из почки человека,
идентификацию индуцированной плюрипотентной стволовой клетки,
изолирование индуцированной плюрипотентной стволовой клетки,
субкультивирование индуцированной плюрипотентной стволовой клетки и
получение индуцированной плюрипотентной стволовой клетки.
RU2014129842A 2011-12-20 2012-12-04 Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, полученные из клеток, выделенных из почек человека RU2014129842A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/331,283 2011-12-20
US13/331,283 US20130157368A1 (en) 2011-12-20 2011-12-20 Induced pluripotent stem cells prepared from human kidney-derived cells
PCT/US2012/067725 WO2013095910A1 (en) 2011-12-20 2012-12-04 Induced pluripotent stem cells prepared from human kidney-derived cells

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014129842A true RU2014129842A (ru) 2016-02-10

Family

ID=47326430

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014129842A RU2014129842A (ru) 2011-12-20 2012-12-04 Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, полученные из клеток, выделенных из почек человека

Country Status (15)

Country Link
US (2) US20130157368A1 (ru)
EP (1) EP2794856A1 (ru)
JP (1) JP2015506168A (ru)
KR (1) KR20140113954A (ru)
CN (1) CN104126005A (ru)
AU (1) AU2012355750A1 (ru)
BR (1) BR112014015277A2 (ru)
CA (1) CA2859759A1 (ru)
HK (1) HK1203551A1 (ru)
MX (1) MX2014007474A (ru)
PH (1) PH12014501383A1 (ru)
RU (1) RU2014129842A (ru)
SG (1) SG11201403370YA (ru)
WO (1) WO2013095910A1 (ru)
ZA (1) ZA201405320B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160272937A1 (en) * 2013-10-16 2016-09-22 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods of generating intermediate mesoderm cells from human pluripotent stem cells
AU2016318114B2 (en) 2015-09-03 2023-04-20 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Three-dimensional differentiation of epiblast spheroids to kidney organoids models stage-specific epithelial physiology, morphogenesis, and disease
JP6986016B2 (ja) * 2015-09-08 2021-12-22 フジフィルム セルラー ダイナミクス,インコーポレイテッド Macsを用いた幹細胞由来網膜色素上皮の精製
CN108884438B (zh) 2015-10-30 2022-12-23 拜奥拉米那公司 肝细胞的生产方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2078073T3 (da) * 2006-10-12 2013-10-28 Ethicon Inc Nyreafledte celler og fremgangsmåder til anvendelse deraf til vævsreparation og -regenerering
WO2009102983A2 (en) * 2008-02-15 2009-08-20 President And Fellows Of Harvard College Efficient induction of pluripotent stem cells using small molecule compounds
EP2300611B1 (en) * 2008-06-13 2017-08-09 Whitehead Institute for Biomedical Research Programming and reprogramming of cells
WO2010117879A1 (en) * 2009-04-08 2010-10-14 Ld Biopharma, Inc. Generating ips cells by protein transduction of recombinant potency-determining factors
SG10201608797WA (en) * 2009-08-07 2016-12-29 Univ Kyoto Method of efficiently establishing induced pluripotent stem cells
WO2011096482A1 (ja) * 2010-02-03 2011-08-11 国立大学法人東京大学 多能性幹細胞を用いた免疫機能再建法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20140113954A (ko) 2014-09-25
CN104126005A (zh) 2014-10-29
BR112014015277A8 (pt) 2017-06-13
JP2015506168A (ja) 2015-03-02
US20140073049A1 (en) 2014-03-13
US20130157368A1 (en) 2013-06-20
PH12014501383A1 (en) 2014-10-08
HK1203551A1 (en) 2015-10-30
AU2012355750A1 (en) 2014-07-31
SG11201403370YA (en) 2014-09-26
WO2013095910A1 (en) 2013-06-27
ZA201405320B (en) 2024-12-18
MX2014007474A (es) 2015-05-11
CA2859759A1 (en) 2013-06-27
EP2794856A1 (en) 2014-10-29
BR112014015277A2 (pt) 2017-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5765714B2 (ja) 人工多能性幹細胞の製造方法および培養方法
JP2011518562A5 (ru)
Yamaguchi et al. Sox2 expression effects on direct reprogramming efficiency as determined by alternative somatic cell fate
AU2018260810A1 (en) Defined media for expansion and maintenance of pluripotent stem cells
Ghasemi‐Dehkordi et al. Comparison between the cultures of human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) on feeder‐and serum‐free system (Matrigel matrix), MEF and HDF feeder cell lines
RU2014129842A (ru) Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, полученные из клеток, выделенных из почек человека
PH12014501426A1 (en) Induced pluripotent stem cells from human umbilical cord tissue-derived cells
JP2013538038A5 (ru)
EP2550356A4 (en) METHOD FOR ALTERING THE DIFFERENTIATION STAGE OF A CELL AND RELATED COMPOSITIONS
CN104673741A (zh) 高效非整合性人类iPSC诱导平台
RU2013158327A (ru) Биосинтетические системы проксимального канальца и способы использования
US20160122720A1 (en) Method of efficiently establishing induced pluripotent stem cells
Xiong et al. Generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) stably expressing CRISPR-based synergistic activation mediator (SAM)
Montes et al. Generation and characterization of the human iPSC line PBMC1-iPS4F1 from adult peripheral blood mononuclear cells
Ávila-González et al. Human amniotic epithelial cells as feeder layer to derive and maintain human embryonic stem cells from poor-quality embryos
Sosa et al. An integration-free, virus-free rhesus macaque induced pluripotent stem cell line (riPSC90) from embryonic fibroblasts
JP2014217344A (ja) 人工多能性幹細胞製造用組成物、及び人工多能性幹細胞の製造方法
Paulitschek et al. Generation and characterization of two iPSC lines from human epicardium-derived cells
Choi et al. Neural stem cells achieve and maintain pluripotency without feeder cells
KR101957370B1 (ko) 자살유전자를 포함한 에피솜 벡터 및 이를 이용한 리프로그래밍 방법
Shetty et al. Generation of human embryonic stem cell line expressing green fluorescent protein
JP2014217345A (ja) 人工多能性幹細胞製造用組成物、及び人工多能性幹細胞の製造方法
Shetty et al. Generation of transgenic human embryonic stem cell line BJNhem20–OCIAD1-OV
Shetty et al. Generation of a transgenic human embryonic stem cell line ectopically expressing the endosomal protein Asrij that regulates pluripotency in mouse embryonic stem cells: BJNhem20-Asrij
Shetty et al. Generation of a constitutively expressing Tetracycline repressor (TetR) human embryonic stem cell line BJNhem20-TetR

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160328