[go: up one dir, main page]

RU2014114849A - Устойчивые к деградации производные белков теплового шока-70 (бтш70) и способы их применения (варианты) - Google Patents

Устойчивые к деградации производные белков теплового шока-70 (бтш70) и способы их применения (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2014114849A
RU2014114849A RU2014114849/15A RU2014114849A RU2014114849A RU 2014114849 A RU2014114849 A RU 2014114849A RU 2014114849/15 A RU2014114849/15 A RU 2014114849/15A RU 2014114849 A RU2014114849 A RU 2014114849A RU 2014114849 A RU2014114849 A RU 2014114849A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
drug according
hsp70
providing
period
therapeutic use
Prior art date
Application number
RU2014114849/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Б. Оникиенко
Алекс НИВОРОЖКИН
Original Assignee
Алтернатив Инновейтив Текнолоджиз Ллц
Сергей Б. Оникиенко
Алекс НИВОРОЖКИН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алтернатив Инновейтив Текнолоджиз Ллц, Сергей Б. Оникиенко, Алекс НИВОРОЖКИН filed Critical Алтернатив Инновейтив Текнолоджиз Ллц
Publication of RU2014114849A publication Critical patent/RU2014114849A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A61K9/1647—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Препарат, устойчивый к деградации, содержащий гранулированный БТШ70 и фармацевтически приемлемый носитель.2. Препарат по п. 1, содержащий терапевтически эффективное количество БТШ70.3. Препарат по п. 1, адаптированный для контролируемого высвобождения.4. Препарат по п. 2 адаптированный для контролируемого высвобождения.5. Препарат по п. 1, предназначенный для внутривенного, подкожного, интраназального, орального или ингаляционного введения.6. Препарат по п. 2, предназначенный для внутривенного, подкожного, интраназального, орального или ингаляционного введения.7. Препарат по п. 3, предназначенный для внутривенного, подкожного, интраназального, орального или ингаляционного введения.8. Препарат по п. 4, предназначенный для внутривенного, подкожного, интраназального, орального или ингаляционного введения.9. Препарат по любому из пп. 1-8, где БТШ70 представляет собой рекомбинантный человеческий БТШ70.10. Препарат по любому из пп. 1-8, где БТШ70 представляет собой пегилированный БТШ70.11. Препарат по любому из пп. 1-8, содержащий БТШ70 в количестве от 0,1 до 5 мг.12. Препарат с контролируемым высвобождением, содержащий гранулированный БТШ70 и фармацевтически приемлемый носитель, состав которого обеспечивает контролируемое высвобождение БТШ70 в течение заданного периода терапевтического применения.13. Препарат по п. 12, содержащий терапевтически эффективное количество БТШ70.14. Препарат по п. 12, обеспечивающий период терапевтического применения от 1 до 6 ч.15. Препарат по п. 13, обеспечивающий период терапевтического применения от 1 до 6 ч.16. Препарат по п. 12, обеспечивающий период терапевтического применения от 6 до 12 ч.17. Препарат по п. 13, обеспечив

Claims (32)

1. Препарат, устойчивый к деградации, содержащий гранулированный БТШ70 и фармацевтически приемлемый носитель.
2. Препарат по п. 1, содержащий терапевтически эффективное количество БТШ70.
3. Препарат по п. 1, адаптированный для контролируемого высвобождения.
4. Препарат по п. 2 адаптированный для контролируемого высвобождения.
5. Препарат по п. 1, предназначенный для внутривенного, подкожного, интраназального, орального или ингаляционного введения.
6. Препарат по п. 2, предназначенный для внутривенного, подкожного, интраназального, орального или ингаляционного введения.
7. Препарат по п. 3, предназначенный для внутривенного, подкожного, интраназального, орального или ингаляционного введения.
8. Препарат по п. 4, предназначенный для внутривенного, подкожного, интраназального, орального или ингаляционного введения.
9. Препарат по любому из пп. 1-8, где БТШ70 представляет собой рекомбинантный человеческий БТШ70.
10. Препарат по любому из пп. 1-8, где БТШ70 представляет собой пегилированный БТШ70.
11. Препарат по любому из пп. 1-8, содержащий БТШ70 в количестве от 0,1 до 5 мг.
12. Препарат с контролируемым высвобождением, содержащий гранулированный БТШ70 и фармацевтически приемлемый носитель, состав которого обеспечивает контролируемое высвобождение БТШ70 в течение заданного периода терапевтического применения.
13. Препарат по п. 12, содержащий терапевтически эффективное количество БТШ70.
14. Препарат по п. 12, обеспечивающий период терапевтического применения от 1 до 6 ч.
15. Препарат по п. 13, обеспечивающий период терапевтического применения от 1 до 6 ч.
16. Препарат по п. 12, обеспечивающий период терапевтического применения от 6 до 12 ч.
17. Препарат по п. 13, обеспечивающий период терапевтического применения от 6 до 12 ч.
18. Препарат по п. 12, обеспечивающий период терапевтического применения от 12 до 24 ч.
19. Препарат по п. 13, обеспечивающий период терапевтического применения от 12 до 24 ч.
20. Препарат по п. 12, обеспечивающий период терапевтического применения от 24 ч до 1 недели.
21. Препарат по п. 13, обеспечивающий период терапевтического применения от 24 ч до 1 недели.
22. Препарат по п. 12, обеспечивающий период терапевтического применения от 1 недели до 1 месяца.
23. Препарат по п. 13, обеспечивающий период терапевтического применения от 1 недели до 1 месяца.
24. Препарат по любому из пп. 12-23, где БТШ70 представляет собой рекомбинантный человеческий БТШ70.
25. Препарат по любому из пп. 12-23, где БТШ70 представляет собой пегилированный БТШ70.
26. Препарат по любому из пп. 12-23, содержащий БТШ70 в количестве от 0,1 до 5 мг.
27. Способ лечения БТШ70-зависимых расстройств или состояний, включающий введение субъекту препарата, устойчивого к деградации, содержащего гранулированный БТШ70 в терапевтически эффективном количестве, обеспечивающий лечение БТШ-зависимых расстройств или состояний.
28. Способ лечения БТШ70-зависимых расстройств или состояний, включающий введение субъекту препарата с контролируемым высвобождением, содержащего гранулированный БТШ70 в терапевтически эффективном количестве, обеспечивающий лечение БТШ-зависимых расстройств или состояний в течение заданного периода терапевтического применения.
29. Способ повышения работоспособности, уменьшения выраженности синдрома хронической усталости, снижения повреждений мышц или дегенерации мышц, включающий введение млекопитающему препарата, устойчивого к деградации, содержащего гранулированный человеческий БТШ70, обеспечивающий повышение работоспособности, уменьшение выраженности синдрома хронической усталости, снижение повреждений мышц или дегенерации мышц.
30. Способ повышения работоспособности, уменьшения выраженности синдрома хронической усталости, снижения повреждений мышц или дегенерации мышц, включающий введение млекопитающему препарата с контролируемым высвобождением, содержащего гранулированный человеческий БТШ70, обеспечивающий повышение работоспособности, уменьшение выраженности синдрома хронической усталости, снижение повреждений мышц или дегенерации мышц.
31. Способ по по любому из пп. 27-30, где в качестве млекопитающего выступает человек.
32. Способ по по любому из пп. 27-30, где препарат вводят внутривенно, подкожно, интраназально, перорально или ингаляционно.
RU2014114849/15A 2011-10-14 2012-10-13 Устойчивые к деградации производные белков теплового шока-70 (бтш70) и способы их применения (варианты) RU2014114849A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161547039P 2011-10-14 2011-10-14
US61/547,039 2011-10-14
PCT/US2012/060157 WO2013056197A1 (en) 2011-10-14 2012-10-13 Degradation resistant hsp70 formulations and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014114849A true RU2014114849A (ru) 2015-11-20

Family

ID=47138174

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014114849/15A RU2014114849A (ru) 2011-10-14 2012-10-13 Устойчивые к деградации производные белков теплового шока-70 (бтш70) и способы их применения (варианты)

Country Status (3)

Country Link
US (1) US9937241B2 (ru)
RU (1) RU2014114849A (ru)
WO (1) WO2013056197A1 (ru)

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3270960A (en) 1964-09-11 1966-09-06 Sperry Rand Corp Fluid sensor
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US5252714A (en) 1990-11-28 1993-10-12 The University Of Alabama In Huntsville Preparation and use of polyethylene glycol propionaldehyde
US5919455A (en) 1993-10-27 1999-07-06 Enzon, Inc. Non-antigenic branched polymer conjugates
US5643575A (en) 1993-10-27 1997-07-01 Enzon, Inc. Non-antigenic branched polymer conjugates
GB9406171D0 (en) 1994-03-29 1994-05-18 Electrosols Ltd Dispensing device
US5914345A (en) 1994-10-11 1999-06-22 Endoluminal Therapeutics, Inc. Treatment of tissues to reduce subsequent response to injury
US5824784A (en) 1994-10-12 1998-10-20 Amgen Inc. N-terminally chemically modified protein compositions and methods
US5932462A (en) 1995-01-10 1999-08-03 Shearwater Polymers, Inc. Multiarmed, monofunctional, polymer for coupling to molecules and surfaces
US6428771B1 (en) 1995-05-15 2002-08-06 Pharmaceutical Discovery Corporation Method for drug delivery to the pulmonary system
US6475490B1 (en) 1998-10-19 2002-11-05 Fordham University Compositions and methods for promoting tissue repair using heat shock proteins
EP2280020B1 (en) 1999-06-29 2016-02-17 MannKind Corporation Pharmaceutical formulations comprising a peptide complexed with a diketopiperazine
WO2002026265A2 (en) 2000-09-29 2002-04-04 Schering Corporation Pegylated interleukin-10
US6846845B2 (en) 2002-01-09 2005-01-25 Naohiko Takahashi Heat shock protein inducer
JP5599975B2 (ja) 2006-02-22 2014-10-01 マンカインド コーポレイション ジケトピペラジン及び活性薬剤を含有する微粒子の製剤特性の改善方法
WO2010086418A1 (en) 2009-01-29 2010-08-05 Alfa Biogene International B.V. Functional food product comprising heat shock protein or a hydrolysate thereof
US20130236509A1 (en) * 2010-07-16 2013-09-12 Delta Crystallon B.V. Microparticles comprising a small heat-shock protein
WO2012107095A1 (en) * 2011-02-10 2012-08-16 Alfa Biogene International B.V. Plant hsp70 for use in the treatment of food allergy

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013056197A1 (en) 2013-04-18
US20130101573A1 (en) 2013-04-25
US9937241B2 (en) 2018-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2013522303A5 (ru)
JP2014528474A5 (ru)
RU2015101826A (ru) Применение долгодействующих пептидов glp-1
JP2016516016A5 (ru)
EA201270144A1 (ru) Комбинированная терапия при лечении диабета
JP2017533201A5 (ru)
EA201590166A1 (ru) Комбинированная терапия для лечения рассеянного склероза
JP2018507243A5 (ru)
JP2013541583A5 (ru)
JP2008520544A5 (ja) 癌関連疲労の治療または予防のための医薬の製造への使用方法
PH12014502447A1 (en) Use of high dose laquinimod for treating multiple sclerosis
RU2014150942A (ru) Лечение побочных эффектов в виде моторных и двигательных расстройств, связанных с лечением болезни паркинсона
RU2010132581A (ru) Способы терапии заболеваний легких
RU2015103107A (ru) Комбинированная композиция
JP2012530132A (ja) 多発性硬化症の治療のための組成物および方法
EP4034156A1 (en) Combination therapy with cgrp antagonists
RU2019111096A (ru) Лекарственные формы леводопы для быстрого купирования болезни паркинсона
JP2020500864A5 (ru)
WO2011097148A3 (en) Use of oral heparin preparations to treat urinary tract diseases and conditions
JP2016505050A5 (ru)
RU2014102752A (ru) Способ применения белков теплового шока-70 (бтш70) для повышения выносливости и лечения бтш70-зависимых заболеваний (варианты)
JP7369523B2 (ja) 中等度～重度のインフルエンザの処置
IL274512B1 (en) IgG-stimulated remodeling of peripheral nerve myelin
RU2014114849A (ru) Устойчивые к деградации производные белков теплового шока-70 (бтш70) и способы их применения (варианты)
US7998973B2 (en) Tivozanib and temsirolimus in combination

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170207