[go: up one dir, main page]

RU2012128236A - METHOD FOR EVALUATING THE CONDITION OF A BLOOD COOLING SYSTEM IN PATIENTS IN CRITICAL CONDITION - Google Patents

METHOD FOR EVALUATING THE CONDITION OF A BLOOD COOLING SYSTEM IN PATIENTS IN CRITICAL CONDITION Download PDF

Info

Publication number
RU2012128236A
RU2012128236A RU2012128236/15A RU2012128236A RU2012128236A RU 2012128236 A RU2012128236 A RU 2012128236A RU 2012128236/15 A RU2012128236/15 A RU 2012128236/15A RU 2012128236 A RU2012128236 A RU 2012128236A RU 2012128236 A RU2012128236 A RU 2012128236A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
whole blood
increase
plasma
deficiency
platelet
Prior art date
Application number
RU2012128236/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2517116C2 (en
Inventor
Вячеслав Сергеевич Афончиков
Original Assignee
Государственное бюджетное учреждение Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт скорой помощи им. И.И. Джанелидзе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное учреждение Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт скорой помощи им. И.И. Джанелидзе filed Critical Государственное бюджетное учреждение Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт скорой помощи им. И.И. Джанелидзе
Priority to RU2012128236/15A priority Critical patent/RU2517116C2/en
Publication of RU2012128236A publication Critical patent/RU2012128236A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2517116C2 publication Critical patent/RU2517116C2/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Способ оценки состояния свертывающей системы крови у пациентов, находящихся в критическом состоянии, заключающийся в том, что проводят оценку механических свойств пробы крови по мере формирования сгустка в реальном масштабе времени с помощью тромбоэластографа, отличающийся тем, что одновременно исследуют цельную кровь и обедненную тромбоцитами плазму, определяют разницу между показателями R, К, Angle, MA, G и LY30 в пробах с цельной кровью и обедненной плазмой, соответственно, и при величине R, находящейся в пределах нормы, a ΔR более 9 мин диагностируют дефицит гуморальных факторов свертывания крови (II, V, VIII, IX, X, XII) или избыточную активацию антитромбина III, при повышении показателя Rи ΔR менее 9 мин диагностируют недостаточность тромбоцитарного звена коагуляции, при увеличении показателя ΔK более 4 мин диагностируют дефицит факторов I и II или наличие высокой активности естественных или лекарственных антикоагулянтов прямого действия, при повышении ΔAngle более 32° также диагностируют дефицит факторов I и II, при нормальных показателях MAи G, сопровождающихся увеличением показателей ΔМА и ΔG выше 26 мм и 6 КДин/см, соответственно, диагностируют дефицит фибриногена (фактор I) или нарушение процессов его полимеризации и гидратации (дилюция синтетическими коллоидными плазмозаменителями, дефицит XIII фактора свертывания), при увеличении показателя LY30более 8% одновременно с увеличением показателя LY30диагностируют активацию плазмин-зависимого фибринолиза, а при увеличении показателя LY30более 8% при нормальных показателях LY30диагностируют повышенную ретракцию кровяного сгустка (гиперактивность тромбоцитов), где:R- время начала образоA method for assessing the state of the blood coagulation system in critically ill patients, which consists in assessing the mechanical properties of the blood sample as a clot forms in real time using a thromboelastograph, characterized in that both whole blood and platelet-poor plasma are examined, determine the difference between the indicators R, K, Angle, MA, G and LY30 in samples with whole blood and depleted plasma, respectively, and when R is within normal limits, and ΔR is more than 9 min, the diagnosis deficiency of humoral coagulation factors (II, V, VIII, IX, X, XII) or excessive activation of antithrombin III are diagnosed, with an increase in R and ΔR less than 9 min, platelet coagulation deficiency is diagnosed, with an increase in ΔK more than 4 min, factor I deficiency is diagnosed and II or the presence of a high activity of natural or medicinal anticoagulants of direct action, with an increase in ΔAngle of more than 32 °, a deficiency of factors I and II is also diagnosed, with normal MA and G, accompanied by an increase in ΔMA and ΔG above 26 mm and 6 KDin / cm, respectively, diagnose fibrinogen deficiency (factor I) or a violation of its polymerization and hydration processes (dilution with synthetic colloidal plasma substitutes, coagulation factor deficiency XIII), with an increase in LY30 of more than 8% simultaneously with an increase in LY30, diagnose activation plasmin-dependent fibrinolysis, and with an increase in LY30 more than 8% at normal LY30 values, an increased retraction of a blood clot (platelet hyperactivity) is diagnosed, where: R is the time of the onset of the image

Claims (1)

Способ оценки состояния свертывающей системы крови у пациентов, находящихся в критическом состоянии, заключающийся в том, что проводят оценку механических свойств пробы крови по мере формирования сгустка в реальном масштабе времени с помощью тромбоэластографа, отличающийся тем, что одновременно исследуют цельную кровь и обедненную тромбоцитами плазму, определяют разницу между показателями R, К, Angle, MA, G и LY30 в пробах с цельной кровью и обедненной плазмой, соответственно, и при величине R1, находящейся в пределах нормы, a ΔR более 9 мин диагностируют дефицит гуморальных факторов свертывания крови (II, V, VIII, IX, X, XII) или избыточную активацию антитромбина III, при повышении показателя R1 и ΔR менее 9 мин диагностируют недостаточность тромбоцитарного звена коагуляции, при увеличении показателя ΔK более 4 мин диагностируют дефицит факторов I и II или наличие высокой активности естественных или лекарственных антикоагулянтов прямого действия, при повышении ΔAngle более 32° также диагностируют дефицит факторов I и II, при нормальных показателях MA1 и G1, сопровождающихся увеличением показателей ΔМА и ΔG выше 26 мм и 6 КДин/см2, соответственно, диагностируют дефицит фибриногена (фактор I) или нарушение процессов его полимеризации и гидратации (дилюция синтетическими коллоидными плазмозаменителями, дефицит XIII фактора свертывания), при увеличении показателя LY301 более 8% одновременно с увеличением показателя LY302 диагностируют активацию плазмин-зависимого фибринолиза, а при увеличении показателя LY301 более 8% при нормальных показателях LY302 диагностируют повышенную ретракцию кровяного сгустка (гиперактивность тромбоцитов), где:A method for assessing the state of the blood coagulation system in critically ill patients, which consists in assessing the mechanical properties of the blood sample as a clot forms in real time using a thromboelastograph, characterized in that both whole blood and platelet-poor plasma are examined, determining the difference between the indices of R, K, Angle, MA, G and LY30 in samples from whole blood and depleted of plasma, respectively, and when the value of R 1, being in the normal range, a ΔR over 9 min diagn styryl deficit humoral blood coagulation factors (II, V, VIII, IX , X, XII) or excessive activation of antithrombin III, with increasing index R 1 and ΔR less than 9 min diagnosed failure platelet coagulation level, with increasing index ΔK over 4 min diagnose deficiency factors I and II, or the presence of a high activity of natural anticoagulants, or medicines direct action, at higher than 32 ° ΔAngle also diagnose deficiency factors I and II, with normal values MA 1 and G 1, accompanied by an increase in the exponent ΔMA and ΔG above 26 mm and 6 kdyně / cm 2, respectively, diagnose deficiency of fibrinogen (factor I), or disturbance in its polymerization and hydration (dilution synthetic colloidal plasma substitutes deficit XIII clotting factor), with increasing index LY30 1 to 8% while with an increase in LY30 2, the activation of plasmin-dependent fibrinolysis is diagnosed, and with an increase in LY30 1 more than 8%, with normal LY30 2, an increased blood clot retraction (platelet hyperactivity) is diagnosed, where: R1 - время начала образования сгустка в пробе с цельной кровью,R 1 - time of onset of clot formation in a sample with whole blood, ΔR - разница между R и временем начала образования сгустка в обедненной тромбоцитами плазме;ΔR is the difference between R and the onset of clot formation in platelet-poor plasma; ΔK - разница во времени достижения амплитуды тромбоэластограммы 20 мм между пробами с цельной кровью и обедненной тромбоцитами плазмой;ΔK is the time difference between reaching the amplitude of the thromboelastogram 20 mm between samples with whole blood and plasma depleted in platelets; ΔAngle - разница углов наклона амплитуды тромбоэластограммы между пробами с цельной кровью и обедненной тромбоцитами плазмой;ΔAngle - the difference in the angles of inclination of the amplitude of the thromboelastogram between samples with whole blood and plasma depleted in platelets; MA1 - максимальная амплитуда в пробе с цельной кровью;MA 1 - the maximum amplitude in the sample with whole blood; ΔМА - разница максимальных амплитуд тромбоэластограммы между пробами с цельной кровью и обедненной тромбоцитами плазмой;ΔMA - the difference in the maximum amplitudes of the thromboelastogram between samples with whole blood and platelet-poor plasma; G1 - упругость сгустка в пробе с цельной кровью;G 1 - the elasticity of the clot in the sample with whole blood; ΔG - разница упругости сгустка между пробами с цельной кровью и обедненной тромбоцитами плазмой;ΔG is the difference in the elasticity of the clot between samples with whole blood and plasma depleted in platelets; LY301 - лизис сгустка в пробе с цельной кровью за 30 мин;LY30 1 - lysis of a clot in a sample with whole blood in 30 min; LY302 - лизис сгустка в пробе с обедненной тромбоцитами плазмой за 30 мин. LY30 2 - clot lysis in a sample with platelet-depleted plasma in 30 min.
RU2012128236/15A 2012-07-03 2012-07-03 Method of estimating condition of blood coagulation system in patients in critical condition RU2517116C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012128236/15A RU2517116C2 (en) 2012-07-03 2012-07-03 Method of estimating condition of blood coagulation system in patients in critical condition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012128236/15A RU2517116C2 (en) 2012-07-03 2012-07-03 Method of estimating condition of blood coagulation system in patients in critical condition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012128236A true RU2012128236A (en) 2014-01-20
RU2517116C2 RU2517116C2 (en) 2014-05-27

Family

ID=49944682

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012128236/15A RU2517116C2 (en) 2012-07-03 2012-07-03 Method of estimating condition of blood coagulation system in patients in critical condition

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2517116C2 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6877340B2 (en) 2014-11-06 2021-05-26 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ コロラド,ア ボディー コーポレイトTHE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO,a body corporate Confirmation of new pathological conditions using viscoelastic analysis in the presence of thrombolytic agents
CN107430136A (en) * 2015-02-03 2017-12-01 科罗拉多州立大学董事会,公司实体 Viscoelasticity analysis are used to predict the purposes bled profusely
US11187710B2 (en) 2015-06-08 2021-11-30 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Time independent viscoelastic analysis parameter for prediction of patient outcome
WO2017205074A1 (en) 2016-05-11 2017-11-30 Chapman Michael P Viscoelastic analysis in patients with disease associated with the cardiovascular system
RU2669796C1 (en) * 2017-10-30 2018-10-16 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России) Method for determination of functional fibrinogen

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2431800A (en) * 1999-12-15 2001-06-25 Pentapharm Ag Hematological assay and reagent
RU2172483C2 (en) * 2000-03-20 2001-08-20 Мухин Владимир Андреевич Method and device for determining blood plasma sample coagulation rate
RU2186521C2 (en) * 2000-10-11 2002-08-10 Российский центр функциональной хирургической гастроэнтерологии Method for diagnostics of functional state of hemostasis system

Also Published As

Publication number Publication date
RU2517116C2 (en) 2014-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Roberts et al. Periprocedural management of abnormal coagulation parameters and thrombocytopenia in patients with cirrhosis: guidance from the SSC of the ISTH
Gonzalez et al. Management of trauma-induced coagulopathy with thrombelastography
Karon Why is everyone so excited about thromboelastrography (TEG)?
RU2012128236A (en) METHOD FOR EVALUATING THE CONDITION OF A BLOOD COOLING SYSTEM IN PATIENTS IN CRITICAL CONDITION
Nair et al. Prospective observational study of hemostatic alterations during adult extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) using point-of-care thromboelastometry and platelet aggregometry
Favaloro Laboratory testing in disseminated intravascular coagulation
JP6962338B2 (en) Blood coagulation system analyzer, blood coagulation system analysis system, blood coagulation system analysis method, and blood coagulation system analysis program, and bleeding amount prediction device, bleeding amount prediction system, bleeding amount prediction method, and bleeding amount prediction program
KR101590487B1 (en) Method for determining factor causing the prolongation of blood coagulation time
Tarabrin et al. How to control the coagulation disorders?: 6AP1-3
CN110619938B (en) Platelet inhibition rate calculation method based on thromboelastography
JP2014209134A5 (en)
Louis et al. The international normalized ratio overestimates coagulopathy in patients after major hepatectomy
BR112019012214A8 (en) SYSTEM AND METHOD FOR MONITORING AND DETERMINING PATIENT PARAMETERS FROM DETECTED VENOUS WAVEFORM
JP2021036246A (en) Platelet aggregation ability analysis device, platelet aggregation ability analysis system, platelet aggregation ability analysis program, and platelet aggregation ability analysis method
DK2474830T3 (en) Method of determination of factor XIII deficiency states using techniques thrombelastografiske
EA201490105A1 (en) METHODS AND COMPOSITIONS FOR DIAGNOSIS AND PREDICTION OF KIDNEY DAMAGE AND RENAL FAILURE
WO2021073081A1 (en) Activator for thrombelastography apparatus
JP6215245B2 (en) Composition for use as clotting disorder control plasma in an in vitro assay
Tripathi et al. Comprehensive blood coagulation profiling in patients using iCoagLab: comparison against thromboelastography
RU2669796C1 (en) Method for determination of functional fibrinogen
CN111584083A (en) Integrated coagulation index integration algorithm for detecting thrombus elastogram
Savan et al. Rotational thromboelastometry to predict postoperative bleeding in pediatric cardiac surgery: 6AP1-1
WO2018066207A1 (en) Platelet aggregation ability analyzing method, platelet aggregation ability analyzing device, program for platelet aggregation ability analysis, and platelet aggregation ability analyzing system
Bailey et al. The Relevance of Thromboelastography in Intensive Care Patients
RU2331358C1 (en) Method for determining degree of seriousness in stable exertional angina pectoris

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140704