[go: up one dir, main page]

RU2011142183A - MEANS FOR TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS - Google Patents

MEANS FOR TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS Download PDF

Info

Publication number
RU2011142183A
RU2011142183A RU2011142183/10A RU2011142183A RU2011142183A RU 2011142183 A RU2011142183 A RU 2011142183A RU 2011142183/10 A RU2011142183/10 A RU 2011142183/10A RU 2011142183 A RU2011142183 A RU 2011142183A RU 2011142183 A RU2011142183 A RU 2011142183A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
amino acid
acid sequence
antibody
cdr1
Prior art date
Application number
RU2011142183/10A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2524152C2 (en
Inventor
Томоюки ИГАВА
Синя ИСИИ
Ацухико МАЕДА
Мика САКУРАИ
Тецуо КОДЗИМА
Тацухико ТАТИБАНА
Хиротаке СИРАИВА
Хироюки ЦУНОДА
Йосинобу ХИГУТИ
Original Assignee
Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чугаи Сейяку Кабусики Кайся filed Critical Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Publication of RU2011142183A publication Critical patent/RU2011142183A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2524152C2 publication Critical patent/RU2524152C2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Средство для лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена, которое включает в себя в качестве активного ингредиента описанное ниже антитело:(a) антитело, которое содержит тяжелую цепь, включающую:CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73),CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), иCDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73);(b) антитело, которое содержит легкую цепь, включающую:CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3),CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), иCDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3); или(c) антитело, которое содержит тяжелую цепь, включающую:CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73),CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), иCDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73)и легкую цепь, включающую:CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3),CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), иCDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3).2. Средство для лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена, которое включает в себя в качестве активного ингредиента описанное ниже антитело:(a) антитело, которое содержит тяжелую цепь, включающую вариабельную область тяжелой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7 (вариабельная область VH3-M73);(b) антитело, которое содержит легкую цепь, включающую вариабельную область легкой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8 (вариабельная область VL3); и1. An agent for treating rheumatoid arthritis, chronic arthritis in children, or Castleman’s disease, which includes as an active ingredient the antibody described below: (a) an antibody that contains a heavy chain comprising: CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73), CDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), and CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73); (b) an antibody that contains a light chain comprising: CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3), CDR2, and eyuschy amino acid sequence of SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), iCDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3); or (c) an antibody that contains a heavy chain comprising: CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73), CDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), and CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73) and a light chain comprising: CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3), CDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), and CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3). 2. An agent for treating rheumatoid arthritis, chronic arthritis in children, or Castleman’s disease, which includes as an active ingredient the antibody described below: (a) an antibody that contains a heavy chain comprising a variable region of a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7 (VH3-M73 variable region); (b) an antibody that contains a light chain comprising a light chain variable region having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8 (VL3 variable region); and

Claims (12)

1. Средство для лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена, которое включает в себя в качестве активного ингредиента описанное ниже антитело:1. An agent for treating rheumatoid arthritis, chronic arthritis in children or Castleman's disease, which includes the antibody described below as an active ingredient: (a) антитело, которое содержит тяжелую цепь, включающую:(a) an antibody that contains a heavy chain, including: CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73),CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73), CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), иCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), and CDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73);CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73); (b) антитело, которое содержит легкую цепь, включающую:(b) an antibody that contains a light chain, including: CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3),CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3), CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), иCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), and CDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3); илиCDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3); or (c) антитело, которое содержит тяжелую цепь, включающую:(c) an antibody that contains a heavy chain, including: CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73),CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73), CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), иCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), and CDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73)CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73) и легкую цепь, включающую:and a light chain including: CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3),CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3), CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), иCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), and CDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3).CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3). 2. Средство для лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена, которое включает в себя в качестве активного ингредиента описанное ниже антитело:2. An agent for treating rheumatoid arthritis, chronic arthritis in children or Castleman's disease, which includes the antibody described below as an active ingredient: (a) антитело, которое содержит тяжелую цепь, включающую вариабельную область тяжелой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7 (вариабельная область VH3-M73);(a) an antibody that contains a heavy chain comprising the variable region of the heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7 (variable region VH3-M73); (b) антитело, которое содержит легкую цепь, включающую вариабельную область легкой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8 (вариабельная область VL3); или(b) an antibody that contains a light chain comprising a variable region of a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8 (variable region VL3); or (c) антитело, которое содержит тяжелую цепь, включающую вариабельную область тяжелой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7 (вариабельная область VH3-M73), и легкую цепь, включающую вариабельную область легкой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8 (вариабельная область VL3).(c) an antibody that contains a heavy chain comprising the variable region of the heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7 (variable region VH3-M73), and a light chain comprising the variable region of the light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8 (variable region VL3). 3. Средство для лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена, которое включает в себя в качестве активного ингредиента описанное ниже антитело:3. An agent for treating rheumatoid arthritis, chronic arthritis in children or Castleman's disease, which includes the antibody described below as an active ingredient: (a) антитело, которое содержит тяжелую цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9 (VH3-M73);(a) an antibody that contains a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9 (VH3-M73); (b) антитело, которое содержит легкую цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10 (VL3); или(b) an antibody that contains a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10 (VL3); or (c) антитело, которое содержит тяжелую цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9 (VH3-M73), и легкую цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10 (VL3).(c) an antibody that contains a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9 (VH3-M73) and a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10 (VL3). 4. Способ лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена, который включает стадию введения описанного ниже антитела:4. A method of treating rheumatoid arthritis, chronic arthritis in children, or Castleman’s disease, which comprises the step of administering the antibody described below: (a) антитело, которое содержит тяжелую цепь, включающую:(a) an antibody that contains a heavy chain, including: CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73),CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73), CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), иCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), and CDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73);CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73); (b) антитело, которое содержит легкую цепь, включающую:(b) an antibody that contains a light chain, including: CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3),CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3), CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), иCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), and CDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3); илиCDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3); or (c) антитело, которое содержит тяжелую цепь, включающую:(c) an antibody that contains a heavy chain, including: CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73),CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73), CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), иCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), and CDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73)CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73) и легкую цепь, включающую:and a light chain including: CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3),CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3), CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), иCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), and CDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3).CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3). 5. Способ лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена, который включает стадию введения описанного ниже антитела:5. A method of treating rheumatoid arthritis, chronic arthritis in children, or Castleman’s disease, which comprises the step of administering the antibody described below: (a) антитело, которое содержит тяжелую цепь, включающую вариабельную область тяжелой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7 (вариабельная область VH3-M73);(a) an antibody that contains a heavy chain comprising the variable region of the heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7 (variable region VH3-M73); (b) антитело, которое содержит легкую цепь, включающую вариабельную область легкой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8 (вариабельная область VL3);(b) an antibody that contains a light chain comprising a variable region of a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8 (variable region VL3); илиor (c) антитело, которое содержит тяжелую цепь, включающую вариабельную область тяжелой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7 (вариабельная область VH3-M73), и легкую цепь, включающую вариабельную область легкой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8 (вариабельная область VL3).(c) an antibody that contains a heavy chain comprising the variable region of the heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7 (variable region VH3-M73), and a light chain comprising the variable region of the light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8 (variable region VL3). 6. Способ лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена, который включает стадию введения описанного ниже антитела:6. A method of treating rheumatoid arthritis, chronic arthritis in children, or Castleman’s disease, which comprises the step of administering the antibody described below: (a) антитело, которое содержит тяжелую цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9 (VH3-M73);(a) an antibody that contains a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9 (VH3-M73); (b) антитело, которое содержит легкую цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10 (VL3); или(b) an antibody that contains a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10 (VL3); or (c) антитело, которое содержит тяжелую цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9 (VH3-M73), и легкую цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10 (VL3).(c) an antibody that contains a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9 (VH3-M73) and a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10 (VL3). 7. Применение описанного ниже антитела:7. The use of the antibodies described below: (a) антитело, которое содержит тяжелую цепь, включающую:(a) an antibody that contains a heavy chain, including: CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73),CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73), CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), иCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), and CDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73);CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73); (b) антитело, которое содержит легкую цепь, включающую:(b) an antibody that contains a light chain, including: CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3),CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3), CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), иCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), and CDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3); илиCDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3); or (c) антитело, которое содержит тяжелую цепь, включающую:(c) an antibody that contains a heavy chain, including: CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73),CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73), CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), иCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), and CDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73)CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73) и легкую цепь, включающую:and a light chain including: CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3),CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3), CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), иCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), and CDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3),CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3), при производстве средства для лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена.in the manufacture of a medicament for the treatment of rheumatoid arthritis, chronic arthritis in children or Castleman's disease. 8. Применение описанного ниже антитела:8. The use of the antibodies described below: (a) антитело, которое содержит тяжелую цепь, включающую вариабельную область тяжелой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7 (вариабельная область VH3-M73);(a) an antibody that contains a heavy chain comprising the variable region of the heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7 (variable region VH3-M73); (b) антитело, которое содержит легкую цепь, включающую вариабельную область легкой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8 (вариабельная область VL3);(b) an antibody that contains a light chain comprising a variable region of a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8 (variable region VL3); илиor (c) антитело, которое содержит тяжелую цепь, включающую вариабельную область тяжелой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7 (вариабельная область VH3-M73), и легкую цепь, включающую вариабельную область легкой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8 (вариабельная область VL3),(c) an antibody that contains a heavy chain comprising the variable region of the heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7 (variable region VH3-M73), and a light chain comprising the variable region of the light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8 (variable region VL3), при производстве средства для лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена.in the manufacture of a medicament for the treatment of rheumatoid arthritis, chronic arthritis in children or Castleman's disease. 9. Применение описанного ниже антитела:9. The use of the antibodies described below: (a) антитело, которое содержит тяжелую цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9 (VH3-M73);(a) an antibody that contains a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9 (VH3-M73); (b) антитело, которое содержит легкую цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10 (VL3); или(b) an antibody that contains a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10 (VL3); or (c) антитело, которое содержит тяжелую цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9 (VH3-M73), и легкую цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10 (VL3),(c) an antibody that contains a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9 (VH3-M73), and a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10 (VL3), при производстве средства для лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена.in the manufacture of a medicament for the treatment of rheumatoid arthritis, chronic arthritis in children or Castleman's disease. 10. Антитело, описанное ниже для применения в способе лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена:10. The antibody described below for use in a method for the treatment of rheumatoid arthritis, chronic arthritis in children or Castlemen's disease: a) антитело, которое содержит тяжелую цепь, включающую:a) an antibody that contains a heavy chain, including: CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73),CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73), CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), иCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), and CDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73);CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73); (b) антитело, которое содержит легкую цепь, включающую:(b) an antibody that contains a light chain, including: CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3),CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3), CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), иCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), and CDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3); илиCDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3); or (c) антитело, которое содержит тяжелую цепь, включающую:(c) an antibody that contains a heavy chain, including: CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73),CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 (CDR1 VH3-M73), CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), иCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 (CDR2 VH3-M73), and CDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73)CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 (CDR3 VH3-M73) и легкую цепь, включающую:and a light chain including: CDR1, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3),CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4 (CDR1 VL3), CDR2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), иCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5 (CDR2 VL3), and CDR3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3).CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6 (CDR3 VL3). 11. Антитело, описанное ниже для применения в способе лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена:11. The antibody described below for use in a method for the treatment of rheumatoid arthritis, chronic arthritis in children or Castlemen's disease: (a) антитело, которое содержит тяжелую цепь, включающую вариабельную область тяжелой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7 (вариабельная область VH3-M73);(a) an antibody that contains a heavy chain comprising the variable region of the heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7 (variable region VH3-M73); (b) антитело, которое содержит легкую цепь, включающую вариабельную область легкой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8 (вариабельная область VL3);(b) an antibody that contains a light chain comprising a variable region of a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8 (variable region VL3); илиor (c) антитело, которое содержит тяжелую цепь, включающую вариабельную область тяжелой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7 (вариабельная область VH3-M73), и легкую цепь, включающую вариабельную область легкой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8 (вариабельная область VL3).(c) an antibody that contains a heavy chain comprising the variable region of the heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7 (variable region VH3-M73), and a light chain comprising the variable region of the light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8 (variable region VL3). 12. Антитело, описанное ниже для применения в способе лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена:12. The antibody described below for use in a method for the treatment of rheumatoid arthritis, chronic arthritis in children or Castlemen's disease: (a) антитело, которое содержит тяжелую цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9 (VH3-M73);(a) an antibody that contains a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9 (VH3-M73); (b) антитело, которое содержит легкую цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10 (VL3); или(b) an antibody that contains a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10 (VL3); or (c) антитело, которое содержит тяжелую цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9 (VH3-M73), и легкую цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10 (VL3). (c) an antibody that contains a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9 (VH3-M73) and a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10 (VL3).
RU2011142183/10A 2009-03-19 2010-03-19 Medication for treatment of rheumatoid arthritis RU2524152C2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009-067358 2009-03-19
JP2009067358 2009-03-19
PCT/JP2010/054763 WO2010107108A1 (en) 2009-03-19 2010-03-19 Rheumatoid arthritis treatment agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011142183A true RU2011142183A (en) 2013-04-27
RU2524152C2 RU2524152C2 (en) 2014-07-27

Family

ID=42739764

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011142183/10A RU2524152C2 (en) 2009-03-19 2010-03-19 Medication for treatment of rheumatoid arthritis

Country Status (5)

Country Link
JP (2) JP4809930B2 (en)
KR (1) KR101314880B1 (en)
RU (1) RU2524152C2 (en)
TW (1) TWI457134B (en)
WO (1) WO2010107108A1 (en)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2675625C (en) 2007-01-23 2016-09-13 Shinshu University Chronic rejection inhibitor
TW201503898A (en) 2008-06-05 2015-02-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Neuroinvasion inhibitor
TWI440469B (en) 2008-09-26 2014-06-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Improved antibody molecules
HUE060454T2 (en) 2010-05-28 2023-03-28 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antitumor t cell response enhancer
WO2014200018A1 (en) 2013-06-11 2014-12-18 独立行政法人 国立精神・神経医療研究センター Method for predicting post-therapy prognosis of relapsing-remitting multiple sclerosis (rrms) patient, and method for determining applicability of novel therapy
SG11201705093UA (en) 2015-02-27 2017-07-28 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Composition for treating il-6-related diseases
US10697883B2 (en) 2015-05-19 2020-06-30 National Center Of Neurology And Psychiatry Method for determining application of therapy to multiple sclerosis (MS) patient
EP3620531A4 (en) 2017-05-02 2021-03-17 National Center of Neurology and Psychiatry Method for predicting and evaluating therapeutic effect in diseases related to il-6 and neutrophils
WO2019078344A1 (en) 2017-10-20 2019-04-25 学校法人兵庫医科大学 Anti-il-6 receptor antibody-containing medicinal composition for preventing post-surgical adhesion
WO2019151418A1 (en) 2018-01-31 2019-08-08 元一 加藤 Therapeutic agent for asthma containing il-6 inhibitor
TWI859192B (en) 2019-03-29 2024-10-21 日商中外製藥股份有限公司 Inhibitors of BBB dysfunction including anti-IL-6 receptor antibodies
JP7501876B2 (en) 2019-04-17 2024-06-18 国立大学法人広島大学 Treatment for urological cancer characterized by administering an IL-6 inhibitor and a CCR2 inhibitor in combination
MX2023010491A (en) 2021-03-12 2023-09-18 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Pharmaceutical composition for treatment or prevention of myasthenia gravis.

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1884524A3 (en) * 1994-10-21 2008-06-25 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Pharmaceutical composition for treatment of diseases caused by IL-6 production
RU2481356C2 (en) * 2004-12-28 2013-05-10 Иннейт Фарма Nkg2a monoclonal antibodies
AU2007285695B2 (en) * 2006-08-18 2012-05-24 Ablynx N.V. Amino acid sequences directed against IL-6R and polypeptides comprising the same for the treatment of diseases and disorders associated with IL-6-mediated signalling
WO2009010539A2 (en) * 2007-07-19 2009-01-22 Ablynx. N.V. Receptor for interleukin-6 (il-6) from macaca fascicularis
AR068564A1 (en) * 2007-09-26 2009-11-18 Chugai Pharmaceutical Co Ltd ANTI-RECEIVER ANTIBODY OF IL-6 (INTERLEUQUINA 6)
CA2700394C (en) * 2007-09-26 2017-10-24 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Modified antibody constant region
JP4954326B2 (en) * 2008-04-11 2012-06-13 中外製薬株式会社 Antigen-binding molecules that repeatedly bind to multiple molecules of antigen
TWI440469B (en) * 2008-09-26 2014-06-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Improved antibody molecules

Also Published As

Publication number Publication date
KR101314880B1 (en) 2013-10-04
JPWO2010107108A1 (en) 2012-09-20
JP4809930B2 (en) 2011-11-09
WO2010107108A1 (en) 2010-09-23
TWI457134B (en) 2014-10-21
TW201034685A (en) 2010-10-01
RU2524152C2 (en) 2014-07-27
JP2011219478A (en) 2011-11-04
KR20110139734A (en) 2011-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011142183A (en) MEANS FOR TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS
RU2430111C3 (en) ANTIBODY MOLECULES WITH IMPROVED PROPERTIES
SI2579894T1 (en) Cgrp antibodies
UA116194C2 (en) ANTIBODY THAT SPECIFICALLY Binds to HUMAN ALPHA SYNUCLEIN
BR112012019098A2 (en) Medical treatment and/or a medicine constituent for prevention of cancer
PH12016500859A1 (en) Anti-human respiratory syncytial virus (rsv) antibodies and methods of use
HRP20110334T1 (en) ANTIBODIES SPECIFIC TO TGF-ß1
PE20110797A1 (en) ANTI MN ANTIBODIES
NZ629829A (en) Anti-c5a antibodies and methods for using the antibodies
NZ709390A (en) Folate receptor 1 antibodies and immunoconjugates and uses thereof
JP2015514110A5 (en)
UA94452C2 (en) Humanized monoclonal antibodies to hepatocyte growth factor
PE20181270A1 (en) ANTIBODY THAT NEUTRALIZES THE HUMAN SYNCITIAL RESPIRATORY VIRUS
CY1110783T1 (en) Monoclonal Antibodies Against Growth Factor
AR079903A1 (en) FORMULATION OF ANTIBODY AND THERAPEUTIC REGIMES. PHARMACEUTICAL PACKAGING. KIT
EA200970262A1 (en) COMPOSITIONS AND METHODS RELATING TO ANTIBODIES TO GLUCAGON RECEPTORS
SI3042917T1 (en) Anti-n3pglu amyloid beta peptide antibodies and uses thereof
PE20131209A1 (en) ANTI-FAP ANTIBODIES
UA113728C2 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING ANTIBODY TO AN PCSK9 HUMAN
RU2011129204A (en) ANTIBODIES AGAINST HUMAN ANGIOPOETIN-2
MX2014001370A (en) Cancer treatment and/or prevention drug composition.
RU2012137498A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT AND / OR PREVENTION OF CANCER
PE20121579A1 (en) BINDING PROTEINS TO THE HUMAN IL-23 ANTIGEN
NZ575245A (en) Targeted binding agents directed to pdgfr-alpha and uses thereof
PE20170687A1 (en) BINDING PROTEINS TO CD127