[go: up one dir, main page]

RU2011129786A - TRIAZOLOPYRIDINES AS PHOSPHODYESTERASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF SKIN DISEASES - Google Patents

TRIAZOLOPYRIDINES AS PHOSPHODYESTERASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF SKIN DISEASES Download PDF

Info

Publication number
RU2011129786A
RU2011129786A RU2011129786/04A RU2011129786A RU2011129786A RU 2011129786 A RU2011129786 A RU 2011129786A RU 2011129786/04 A RU2011129786/04 A RU 2011129786/04A RU 2011129786 A RU2011129786 A RU 2011129786A RU 2011129786 A RU2011129786 A RU 2011129786A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
triazolo
methoxy
pyridin
alkyl
cyclopropyl
Prior art date
Application number
RU2011129786/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2544011C2 (en
Inventor
Симон Фельдбек НИЛЬСЕН
Томас ВИФИАН
Анне Мария Хорнеман
Йеспер Фергеманн ЛАУ
Original Assignee
Лео Фарма А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лео Фарма А/С filed Critical Лео Фарма А/С
Priority claimed from PCT/DK2009/000262 external-priority patent/WO2010069322A1/en
Publication of RU2011129786A publication Critical patent/RU2011129786A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2544011C2 publication Critical patent/RU2544011C2/en

Links

Claims (37)

1. Соединение общей формулы I:1. The compound of General formula I:
Figure 00000001
,
Figure 00000001
, где R1 представляет собой атом галогена, гидрокси, циано или тиоцианогруппу, или R1 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, алкокси, алкилтио, -S(O)алкил, -S(O)2алкил, циклоалкил, циклоалкокси, гетероциклоалкил, гетероциклоалкенил, арил, гетероарил, амино, -C(O)алкил, -C(O)Oалкил, -OC(O)алкил, -NHC(O)алкил, -N(алкил)C(O)алкил, -C(O)NH-(алкил), -C(O)N-(алкил)(алкил), сульфамоил, сульфинамоил, -NHS(O)2алкил или -N(алкил)S(O)2алкил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из R3;where R 1 represents a halogen atom, hydroxy, cyano or thiocyanogroup, or R 1 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, -S (O) alkyl, -S (O) 2 alkyl, cycloalkyl, cycloalkoxy, heterocycloalkyl, heterocycloalkenyl, aryl, heteroaryl, amino, -C (O) alkyl, -C (O) Oalkyl, -OC (O) alkyl, -NHC (O) alkyl, -N (alkyl) C (O) alkyl, -C ( O) NH- (alkyl), -C (O) N- (alkyl) (alkyl), sulfamoyl, sulfinamoyl, -NHS (O) 2 alkyl or -N (alkyl) S (O) 2 alkyl, each of which is optional substituted by one or more substituents selected from R 3 ; R2 представляет собой атом водорода, циано или атом галогена, или R2 представляет собой алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, арил, гетероарил, алкилциклоалкил, алкилгетероциклоалкил, циклоалкилалкил, циклоалкилалкенил, циклоалкилалкинил, циклоалкенилалкил, циклоалкенилалкенил, циклоалкенилалкинил, гетероциклоалкил, гетероциклоалкилалкил, гетероциклоалкенил, гетероциклоалкенилалкил, гетероциклоалкенилалкенил, гетероциклоалкенилалкинил, арилалкил, арилалкенил, арилалкинил, гетероарилалкил, гетероарилалкенил, гетероарилалкинил, алкокси, циклоалкилокси, алкилтио, циклоалкилтио, -S(O)алкил, -S(O)2-алкил, сульфамоил, сульфинамоил, -C(O)OR3, -C(O)R3, -NR5R6, -алкил(NR5R6), -циклоалкил(NR5R6), -циклоалкилалкил(NR5R6), -алкилциклоалкил(NR5R6), -C(O)NR7R8, -алкил(C(O)NR7R8), -циклоалкил(C(O)NR7R8), -циклоалкилалкил(C(O)NR7R8) или -алкилциклоалкил(C(O)NR7R8), каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из R4;R 2 represents a hydrogen atom, cyano or a halogen atom, or R 2 represents alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, alkylcycloalkyl, alkyl heterocycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkylalkylalkylalkylalkylalkylalkylalkylalkylalkylalkylalkylalkylalkylalkylalkylalkylalkylalkylalkyl , heterocycloalkenylalkyl, heterocycloalkenylalkenyl, heterocycloalkenylalkynyl, arylalkyl, arylalkenyl, arylalkynyl, heteroarylalkyl, heteroarylalkenyl, heteroarylalkynyl, alk xi, cycloalkyloxy, alkylthio, cycloalkylthio, -S (O) alkyl, -S (O) 2 -alkyl, sulfamoyl, sulfinamoil, -C (O) OR 3, -C (O) R 3, -NR 5 R 6, -alkyl (NR 5 R 6 ), -cycloalkyl (NR 5 R 6 ), -cycloalkylalkyl (NR 5 R 6 ), -alkylcycloalkyl (NR 5 R 6 ), -C (O) NR 7 R 8 , -alkyl (C (O) NR 7 R 8 ), -cycloalkyl (C (O) NR 7 R 8 ), -cycloalkylalkyl (C (O) NR 7 R 8 ) or -alkylcycloalkyl (C (O) NR 7 R 8 ), each which are optionally substituted with one or more substituents selected from R 4 ; R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, арил, гетероарил, гидрокси, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, алкокси, оксо, циано, амино, аминоалкил, алкиламино или диалкиламино;R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, aryl, heteroaryl, hydroxy, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, alkoxy, oxo, cyano, amino, aminoalkyl, alkylamino or dialkylamino; R4 представляет собой атом водорода, атом галогена, гидрокси, оксо, циано, карбокси или тригалоидметил, или R4 представляет собой -NR5R6, -C(O)NR7R8, -C(O)R7, -COOR7, -NR5C(O)NR7R8, -OC(O)NR7R8, -OC(O)R3, -NC(O)R7, -OR7, -NC(O)OR3, -NSO2R7, -SO2NR7R8 или -SO2R7R8, алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, арил, гетероарил, циклоалкилалкил, циклоалкилалкенил, циклоалкилалкинил, циклоалкенилалкил, циклоалкенилалкенил, циклоалкенилалкинил, гетероциклоалкил, гетероциклоалкилалкил, гетероциклоалкенил, гетероциклоалкенилалкил, гетероциклоалкенилалкенил, гетероциклоалкенилалкинил, арилалкил, арилалкенил, арилалкинил, гетероарилалкил, гетероарилалкенил, гетероарилалкинил, алкокси, циклоалкилокси, алкилтио, циклоалкилтио, сульфамоил, сульфинамоил, алкиламино или циклоалкиламино, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из R9;R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, oxo, cyano, carboxy or trihalomethyl, or R 4 represents —NR 5 R 6 , —C (O) NR 7 R 8 , —C (O) R 7 , - COOR 7 , -NR 5 C (O) NR 7 R 8 , -OC (O) NR 7 R 8 , -OC (O) R 3 , -NC (O) R 7 , -OR 7 , -NC (O) OR 3 , —NSO 2 R 7 , —SO 2 NR 7 R 8, or —SO 2 R 7 R 8 , alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cycloalkylalkyl, cycloalkylalkenyl, cycloalkylalkynyl, cycloalkenylalkyl, cycloalkenylalkylalkylalkyl , heterocycloalkylalkyl, heterocycloalkenyl, heterocycloalkenylalkyl, heterocycloalkenylalkenyl, heterocycloalkenylalkini l, arylalkyl, arylalkenyl, arylalkynyl, heteroarylalkyl, heteroarylalkenyl, heteroarylalkynyl, alkoxy, cycloalkyloxy, alkylthio, cycloalkylthio, sulfamoyl, sulfinamoil, alkylamino or cycloalkylamino, each of which is optionally substituted by one or more substituents selected from R 9; каждый R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, алкил, алкенил, циклоалкил, гетероциклоалкил, -C(O)алкил, -C(O)Оалкил, -C(O)циклоалкил, -C(O)N-алкил, карбоксиалкил, -C(O)алкил-C(O)OH, -C(O)алкил-C(O)N-алкил, -C(O)N-арил, -S(O)2алкил, -S(O)алкил, -S(O)2арил, -S(O)2N-алкил, -S(O)арил, арил, гетероарил, алкиларил или алкилгетероарил, каждый из которых необязательно замещен гидрокси или одним или несколькими атомами галогена, или R5 и R6 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклоалкильное кольцо, где упомянутое кольцо необязательно замещено одной или несколькими алкильными группами;each R 5 and R 6 independently represents a hydrogen atom, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, —C (O) alkyl, —C (O) Oalkyl, —C (O) cycloalkyl, —C (O) N-alkyl, carboxyalkyl, -C (O) alkyl-C (O) OH, -C (O) alkyl-C (O) N-alkyl, -C (O) N-aryl, -S (O) 2 alkyl, -S ( O) alkyl, —S (O) 2 aryl, —S (O) 2 N-alkyl, —S (O) aryl, aryl, heteroaryl, alkylaryl or alkyl heteroaryl, each of which is optionally substituted with hydroxy or one or more halogen atoms, or R 5 and R 6 form, together with the nitrogen atom to which they are attached, a heterocycloalkyl ring, wherein said ring is optionally substituted one or more alkyl groups; каждый R7 и R8 независимо представляет собой атом водорода, алкил, циклоалкил, алкенил, гетероарил, гетероциклоалкил, карбоксиалкил, карбамоилалкил, алкилоксиалкил, алкенилоксиалкил, арил, арилалкил, алкиларил, гетероарил, гетероарилалкил или алкилгетероарил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси, атома галогена, оксо, циано, алкила, циклоалкила, алкенила, алкокси, арила, гетероарила, гетероциклоалкила, -S(O)2-алкила, -S(O)2-NR11R12, -NC(O)-алкила, -C(O)N-алкила, -NC(O)O-алкила, -OC(O)N-алкила, -NC(O)NR11R12, -NR11SO2-алкила, -S(O)-алкила, или R7 и R8 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклоалкильное кольцо, где упомянутое кольцо необязательно замещено одной или несколькими алкильными группами;each R 7 and R 8 independently represents a hydrogen atom, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, carboxyalkyl, carbamoylalkyl, alkyloxyalkyl, alkenyloxyalkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, heteroaryl, heteroarylalkyl or some heteroaryl substituents selected from the group consisting of hydroxy, halogen atom, oxo, cyano, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkoxy, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, -S (O) 2 -alkyl, -S (O) 2 -NR 11 R 12 , -NC (O) -alkyl, -C (O) N-alkyl, -NC (O) O-alk sludge, -OC (O) N-alkyl, -NC (O) NR 11 R 12 , -NR 11 SO 2 -alkyl, -S (O) -alkyl, or R 7 and R 8 form together with a nitrogen atom, to which they are attached, a heterocycloalkyl ring, wherein said ring is optionally substituted with one or more alkyl groups; R9 представляет собой атом водорода, атом галогена, гидрокси, алкокси, карбокси или тригалоидметил;R 9 represents a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, alkoxy, carboxy or trihalomethyl; X и Y представляют собой либо C и N, либо N и C, соответственно;X and Y are either C and N or N and C, respectively; А представляет собой арил, циклоалкил, циклоалкенил, гетероарил, гетероциклоалкил или гетероциклоалкенил, причем каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из R10;A represents aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heteroaryl, heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl, each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of R 10 ; R10 представляет собой атом водорода, циано, атом галогена, гидрокси или оксо, или R10 представляет собой алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, арил, гетероарил, циклоалкилалкил, циклоалкилалкенил, циклоалкилалкинил, циклоалкенилалкил, циклоалкенилалкенил, циклоалкенилалкинил, гетероциклоалкил, гетероциклоалкенил, гетероциклоалкенилалкил, гетероциклоалкенилалкенил, гетероциклоалкенилалкинил, арилалкил, арилалкенил, арилалкинил, гетероарилалкил, гетроарилалкенил, гетероарилалкинил, алкокси, циклоалкилокси, алкилтио, циклоалкилтио, -S(O)алкил, -S(O)2-алкил, сульфамоил, сульфинамоил, -C(O)OR3, -C(O)R3, -NR5R6, -алкил(NR5R6), -циклоалкил(NR5R6), -циклоалкилалкил(NR5R6), -алкилциклоалкил(NR5R6), -C(O)NR7R8, -алкил(C(O)NR7R8), -циклоалкил(C(O)NR7R8), -циклоалкилалкил(C(O)NR7R8) или -алкилциклоалкил(C(O)NR7R8), каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями выбранными из R4;R 10 represents a hydrogen atom, cyano, a halogen atom, hydroxy or oxo, or R 10 represents alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cycloalkylalkyl, cycloalkylalkenyl, cycloalkylalkynyl, cycloalkenylalkylalkylalkylalkylalkylalkylalkylalkylalkylalkenyl , heterocycloalkenylalkenyl, heterocycloalkenylalkyl, arylalkyl, arylalkenyl, arylalkynyl, heteroarylalkyl, heteroarylalkenyl, heteroarylalkynyl, alkoxy, cycloalkyloxy, alkylthio, cycloalkylthio, -S ( alkyl, -S (O) 2 -alkyl, sulfamoyl, sulfinamoyl, -C (O) OR 3 , -C (O) R 3 , -NR 5 R 6 , -alkyl (NR 5 R 6 ), -cycloalkyl (NR 5 R 6 ), -cycloalkylalkyl (NR 5 R 6 ), -alkylcycloalkyl (NR 5 R 6 ), -C (O) NR 7 R 8 , -alkyl (C (O) NR 7 R 8 ), -cycloalkyl (C (O) NR 7 R 8 ), -cycloalkylalkyl (C (O) NR 7 R 8 ) or -alkylcycloalkyl (C (O) NR 7 R 8 ), each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from R 4 ; каждый R11 и R12 независимо представляет собой атом водорода или алкил;each R 11 and R 12 independently represents a hydrogen atom or alkyl; и его фармацевтически приемлемые соли, гидраты, N-оксиды или сольваты.and its pharmaceutically acceptable salts, hydrates, N-oxides or solvates. 2. Соединение по п.1, где R2 представляет собой атом водорода, циано, атом галогена, или R2 представляет собой алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, арил, гетероарил, алкилциклоалкил, алкилгетероциклоалкил, циклоалкилалкил, циклоалкилалкенил, циклоалкилалкинил, циклоалкенилалкил, циклоалкенилалкенил, циклоалкенилалкинил, гетероциклоалкил, гетероциклоалкилалкил, гетероциклоалкенил, гетероциклоалкенилалкил, гетероциклоалкенилалкенил, гетероциклоалкенилалкинил, арилалкил, арилалкенил, арилалкинил, гетероарилалкил, гетероарилалкенил, гетероарилалкинил, -C(O)OR3, -C(O)R3, -алкил(NR5R6), -циклоалкил(NR5R6), -циклоалкилалкил(NR5R6), -алкилциклоалкил(NR5R6), -C(O)NR7R8, -алкил(C(O)NR7R8), -циклоалкил(C(O)NR7R8), -циклоалкилалкил(C(O)NR7R8), -алкилциклоалкил(C(O)NR7R8), каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из R4, где значение R4 определено по п.1.2. The compound according to claim 1, where R 2 represents a hydrogen atom, cyano, a halogen atom, or R 2 represents alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, alkylcycloalkyl, alkyl heterocycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkylalkenyl, cycloalkylalkynyl, cycloalkenyl cycloalkenylalkenyl, cycloalkenylalkynyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkylalkyl, heterocycloalkenyl, heterocycloalkenylalkyl, heterocycloalkenylalkenyl, heterocycloalkenylalkenyl, arylaryl, aryl, aryl roarilalkinil, -C (O) OR 3, -C (O) R 3, -alkyl (NR 5 R 6), cycloalkyl (NR 5 R 6), cycloalkylalkyl (NR 5 R 6) -alkiltsikloalkil (NR 5 R 6 ), -C (O) NR 7 R 8 , -alkyl (C (O) NR 7 R 8 ), -cycloalkyl (C (O) NR 7 R 8 ), -cycloalkylalkyl (C (O) NR 7 R 8 ), -alkylcycloalkyl (C (O) NR 7 R 8 ), each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from R 4 , where the value of R 4 is determined according to claim 1. 3. Соединение по п.1, где A необязательно замещен R10, где значение R10 отлично от атома водорода.3. The compound according to claim 1, where A is optionally substituted with R 10 , where the value of R 10 is other than a hydrogen atom. 4. Соединение по п.1, где A представляет собой необязательно замещенный арил.4. The compound according to claim 1, where A is an optionally substituted aryl. 5. Соединение по п.1, где A представляет собой необязательно замещенный фенил или необязательно замещенный инданил.5. The compound according to claim 1, where A is optionally substituted phenyl or optionally substituted indanyl. 6. Соединение по п.5, где R10 представляет собой циано, атом галогена, алкил, арил, гетероарил, сульфамоил, -C(O)R3, -C(O)OR3, -NR5R6, где значения R3, R5 и R6 определены по п.1.6. The compound according to claim 5, where R 10 represents cyano, a halogen atom, alkyl, aryl, heteroaryl, sulfamoyl, -C (O) R 3 , -C (O) OR 3 , -NR 5 R 6 , where the values R 3 , R 5 and R 6 are defined according to claim 1. 7. Соединение по п.1, где A представляет собой необязательно замещенный гетероарил.7. The compound according to claim 1, where A is an optionally substituted heteroaryl. 8. Соединение по п.7, где A представляет собой необязательно замещенный пиридил, необязательно замещенный бензофуранил, необязательно замещенный 3H-изобензофуран-1-онил или необязательно замещенный 2,3-дигидроизоиндол-1-онил.8. The compound of claim 7, wherein A is optionally substituted pyridyl, optionally substituted benzofuranyl, optionally substituted 3H-isobenzofuran-1-onyl, or optionally substituted 2,3-dihydroisoindol-1-onyl. 9. Соединение по п.1, где A представляет собой необязательно замещенный гетероциклоалкил или необязательно замещенный гетероциклоалкенил.9. The compound according to claim 1, where A is an optionally substituted heterocycloalkyl or optionally substituted heterocycloalkenyl. 10. Соединение по п.9, где A представляет собой необязательно замещенный пиперидинил или необязательно замещенный пиридазинил.10. The compound of claim 9, wherein A is optionally substituted piperidinyl or optionally substituted pyridazinyl. 11. Соединение по любому из пп.4, 5, 7, 8, 9 или 10, где R10 представляет собой атом водорода, циано, атом галогена, оксо, алкил, алкокси, циклоалкокси, -S(O)алкил, -S(O)2-алкил, -C(O)R3, -C(O)OR3, -C(O)NR7R8, где значения R3, R7 и R8 определены по п.1.11. The compound according to any one of claims 4, 5, 7, 8, 9 or 10, where R 10 represents a hydrogen atom, cyano, halogen atom, oxo, alkyl, alkoxy, cycloalkoxy, -S (O) alkyl, -S (O) 2 -alkyl, —C (O) R 3 , —C (O) OR 3 , —C (O) NR 7 R 8 , wherein the values of R 3 , R 7 and R 8 are as defined in claim 1. 12. Соединение по п.11, где R10 представляет собой циано, атом галогена, оксо, алкил, алкокси или -C(O)R3, где значение R3 определено по п.1.12. The compound according to claim 11, where R 10 represents cyano, a halogen atom, oxo, alkyl, alkoxy or —C (O) R 3 , where the value of R 3 is determined according to claim 1. 13. Соединение по п.1, где R1 представляет собой атом галогена, гидрокси или тиоциано, или R1 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, алкокси, алкилтио, -S(O)алкил, -S(O)2алкил, циклоалкил, циклоалкокси, гетероциклоалкил, гетероциклоалкенил, арил, гетероарил, -C(O)алкил, -C(O)Oалкил, -NHC(O)алкил, -N(алкил)C(O)алкил, -C(O)NH-(алкил), -C(O)N-(алкил)(алкил), сульфамоил, сульфинамоил, -NHS(O)2алкил или -N(алкил)S(O)2алкил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из R3, где значение R3 определено по п.1.13. The compound according to claim 1, where R 1 represents a halogen, hydroxy or thiociano atom, or R 1 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, —S (O) alkyl, —S (O) 2 alkyl, cycloalkyl, cycloalkoxy, heterocycloalkyl, heterocycloalkenyl, aryl, heteroaryl, -C (O) alkyl, -C (O) Oalkyl, -NHC (O) alkyl, -N (alkyl) C (O) alkyl, -C (O) NH - (alkyl), —C (O) N- (alkyl) (alkyl), sulfamoyl, sulfinamoyl, —NHS (O) 2 alkyl or —N (alkyl) S (O) 2 alkyl, each of which is optionally substituted with one or several substituents selected from R 3 where the value of R 3 is determined according to claim 1. 14. Соединение по п.13, где R1 представляет собой C1-6алкокси, такой как метокси, моно-, ди- или трифторметокси, атом галогена или гидрокси.14. The compound according to item 13, where R 1 represents a C 1-6 alkoxy, such as methoxy, mono-, di - or trifluoromethoxy, a halogen atom or hydroxy. 15. Соединение по п.1, общей формулы Ia:15. The compound according to claim 1, General formula Ia:
Figure 00000002
.
Figure 00000002
. где значения R1, R2 и A определены по п.1.where the values of R 1 , R 2 and A are determined according to claim 1. 16. Соединение по п.1, общей формулы Ib:16. The compound according to claim 1, general formula Ib:
Figure 00000003
,
Figure 00000003
, где значения R1, R2 и A определены по п.1.where the values of R 1 , R 2 and A are determined according to claim 1. 17. Соединение по п.1, где R2 представляет собой алкил, циклоалкил, гетероарил, алкилциклоалкил, алкилгетероциклоалкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, гетероциклоалкилалкил, -циклоалкил(C(O)NR7R8) или -циклоалкилалкил(C(O)NR7R8), каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из R4; где значение R4 определено по п.1.17. The compound according to claim 1, where R 2 represents alkyl, cycloalkyl, heteroaryl, alkylcycloalkyl, alkyl heterocycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkylalkyl, cycloalkyl (C (O) NR 7 R 8 ) or cycloalkylalkyl (C (O) 7 R 8 ), each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from R 4 ; where the value of R 4 is determined according to claim 1. 18. Соединение по п.1, где R2 представляет собой алкил, циклоалкил, алкилциклоалкил или циклоалкил(C(O)NR7R8), каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из R4; где значение R4 определено по п.1.18. The compound according to claim 1, where R 2 represents alkyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl or cycloalkyl (C (O) NR 7 R 8 ), each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from R 4 ; where the value of R 4 is determined according to claim 1. 19. Соединение по п.1, где R2 представляет собой необязательно замещенный C1-6алкил или необязательно замещенный C3-6циклоалкил.19. The compound according to claim 1, where R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl or an optionally substituted C 3-6 cycloalkyl. 20. Соединение по п.19, где R2 представляет собой необязательно замещенный циклопропил.20. The compound according to claim 19, where R 2 represents an optionally substituted cyclopropyl. 21. Соединение по п.1, где R3 представляет собой атом галогена, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил или оксо.21. The compound according to claim 1, where R 3 represents a halogen atom, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl or oxo. 22. Соединение по п.21, где R3 представляет собой алкил или гетероциклоалкил.22. The compound of claim 21, wherein R 3 is alkyl or heterocycloalkyl. 23. Соединение по п.1, где R4 представляет собой атом галогена, гидрокси или циано, или R4 представляет собой NR5R6, -C(O)NR7R8, -COOR7, -NR5C(O)NR7R8, -OC(O)NR7R8, -OC(O)R3, -NC(O)R7, -OR7, -NC(O)OR3, -NSO2R7, -SO2NR7R8, -SO2R7R8, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил или гетероциклоалкилалкил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из R9; где значения R3, R5, R6, R7, R8 и R9 определены по любому из предшествующих пунктов.23. The compound according to claim 1, where R 4 represents a halogen, hydroxy or cyano atom, or R 4 represents NR 5 R 6 , —C (O) NR 7 R 8 , —COOR 7 , —NR 5 C (O ) NR 7 R 8 , -OC (O) NR 7 R 8 , -OC (O) R 3 , -NC (O) R 7 , -OR 7 , -NC (O) OR 3 , -NSO 2 R 7 , —SO 2 NR 7 R 8 , —SO 2 R 7 R 8 , alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl or heterocycloalkylalkyl, each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from R 9 ; where the values of R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are defined according to any one of the preceding paragraphs. 24. Соединение по п.1, где R4 представляет собой гидрокси или циано, или R4 представляет собой -C(O)NR7R8, -COOR7, -NR5C(O)NR7R8, -OC(O)NR7R8, -NC(O)R7, -OR7, -NC(O)OR3, алкил, который необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из R9; где R9 представляет собой атом водорода, атом галогена или гидроксила, и где значения R3, R7 и R8 определены по любому из предшествующих пунктов.24. The compound according to claim 1, where R 4 represents hydroxy or cyano, or R 4 represents —C (O) NR 7 R 8 , —COOR 7 , —NR 5 C (O) NR 7 R 8 , —OC (O) NR 7 R 8 , —NC (O) R 7 , —OR 7 , —NC (O) OR 3 , alkyl, which is optionally substituted with one or more substituents selected from R 9 ; where R 9 represents a hydrogen atom, a halogen or hydroxyl atom, and where the values of R 3 , R 7 and R 8 are defined according to any one of the preceding paragraphs. 25. Соединение по п.1, где каждый R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, алкил, алкенил, циклоалкил или гетероциклоалкил, или R5 и R6 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклоалкильное кольцо, где упомянутое кольцо необязательно замещено одной или несколькими алкильными группами.25. The compound according to claim 1, where each R 5 and R 6 independently represents a hydrogen atom, alkyl, alkenyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl, or R 5 and R 6 form together with the nitrogen atom to which they are attached a heterocycloalkyl ring, where said ring is optionally substituted with one or more alkyl groups. 26. Соединение по п.1, где каждый R7 и R8 независимо представляет собой атом водорода, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил или алкенилоксиалкил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси, атома галогена, оксо, циано, алкила, циклоалкила, алкокси, арила, гетероарила, гетероциклоалкила, -S(O)2алкила, -S(O)2-NR11R12, -NC(O)-алкила, -C(O)N-алкила, -NC(O)O-алкила, -OC(O)N-алкила, -NR11SO2-алкила, -S(O)-алкила, или R7 и R8 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклоалкильное кольцо, где упомянутое кольцо необязательно замещено одной или несколькими алкильными группами; где R11 и R12 представляют собой атом водорода или C1-4алкил.26. The compound according to claim 1, where each R 7 and R 8 independently represents a hydrogen atom, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl or alkenyloxyalkyl, each of which is optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of hydroxy, a halogen atom, oxo, cyano, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, -S (O) 2 alkyl, -S (O) 2 -NR 11 R 12 , -NC (O) -alkyl, -C (O) N -alkyl, -NC (O) O-alkyl, -OC (O) N-alkyl, -NR 11 SO 2 -alkyl, -S (O) -alkyl, or R 7 and R 8 form together with a nitrogen atom, to which they are attached, heterocycloalkyl a ring ring, wherein said ring is optionally substituted with one or more alkyl groups; where R 11 and R 12 represent a hydrogen atom or C 1-4 alkyl. 27. Соединение по п.1, где каждый R7 и R8 независимо представляет собой атом водорода, алкил, циклоалкил, алкенилоксиалкил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси, оксо, циано, алкила, циклоалкила, алкокси, арила, гетероарила, -S(O)2-алкила, -S(O)2-NR11R12, -NC(O)-алкила, -NR11SO2-алкила, или R7 и R8 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклоалкильное кольцо, где упомянутое кольцо необязательно замещено одной или несколькими алкильными группами; где R11 и R12 представляют собой атом водорода или C1-4алкил.27. The compound according to claim 1, where each R 7 and R 8 independently represents a hydrogen atom, alkyl, cycloalkyl, alkenyloxyalkyl, each of which is optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of hydroxy, oxo, cyano, alkyl , cycloalkyl, alkoxy, aryl, heteroaryl, -S (O) 2 -alkyl, -S (O) 2 -NR 11 R 12 , -NC (O) -alkyl, -NR 11 SO 2 -alkyl, or R 7 and R 8 form, together with the nitrogen atom to which they are attached, a heterocycloalkyl ring, wherein said ring is optionally substituted with one or more alkyl groups; where R 11 and R 12 represent a hydrogen atom or C 1-4 alkyl. 28. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из:28. The compound according to claim 1, selected from the group consisting of: 2-циклопропил-8-метокси-5-(3-ацетилфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-8-methoxy-5- (3-acetylphenyl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, 2-циклопропил-8-метокси-5-фенил-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-8-methoxy-5-phenyl- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, 2-циклопропил-8-метокси-5-(4-метоксифенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-8-methoxy-5- (4-methoxyphenyl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, 2-циклопропил-8-метокси-5-(4-трифторметилфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-8-methoxy-5- (4-trifluoromethylphenyl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, 2-циклопропил-5-(3,4-диметоксифенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-5- (3,4-dimethoxyphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, 2-циклопропил-8-метокси-5-тиофен-2-ил-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-8-methoxy-5-thiophen-2-yl- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, N-[3-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)фенил]ацетамида,N- [3- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) phenyl] acetamide, 2-циклопропил-8-метокси-5-(3-трифторметоксифенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-8-methoxy-5- (3-trifluoromethoxyphenyl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, 2-циклопропил-8-метокси-5-(3-метоксифенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-8-methoxy-5- (3-methoxyphenyl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, 1-[5-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)тиофен-2-ил]этанона,1- [5- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) thiophen-2-yl] ethanone, 2-циклопропил-8-метокси-5-пиримидин-5-ил-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-8-methoxy-5-pyrimidin-5-yl- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, 2-циклопропил-5-(3-метансульфонилфенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-5- (3-methanesulfonylphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, N-[3-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)фенил]метансульфонамида,N- [3- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) phenyl] methanesulfonamide, 3-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-N-метилбензамида,3- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -N-methylbenzamide, 2-циклопропил-8-метокси-5-(4-ацетилфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-8-methoxy-5- (4-acetylphenyl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, N-[4-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)фенил]ацетамида,N- [4- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) phenyl] acetamide, сложного метилового эфира 3-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)бензойной кислоты,3- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) benzoic acid methyl ester, 2-циклопропил-8-метокси-5-пиридин-3-ил-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-8-methoxy-5-pyridin-3-yl- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, сложного метилового эфира 4-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)бензойной кислоты,4- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) benzoic acid methyl ester, 2-циклопропил-5-(4-метансульфонилфенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-5- (4-methanesulfonylphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, 2-циклопропил-5-(2-фторфенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-5- (2-fluorophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, 2-циклопропил-8-метокси-5-[4-(2-метоксиэтокси)фенил]-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-8-methoxy-5- [4- (2-methoxyethoxy) phenyl] - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, 4-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)бензамида,4- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) benzamide, 5-(3-бутоксифенил)-2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,5- (3-butoxyphenyl) -2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, 2-циклопропил-5-(3-фторфенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-5- (3-fluorophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, 2-циклопропил-8-метокси-5-пиридин-4-ил-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-8-methoxy-5-pyridin-4-yl- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, 2-циклопропил-5-(2,4-дихлорфенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-5- (2,4-dichlorophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, 2-циклопропил-8-метокси-5-[4-(морфолин-4-сульфонил)фенил]-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-8-methoxy-5- [4- (morpholin-4-sulfonyl) phenyl] - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, N-[4-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)бензил]ацетамида,N- [4- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) benzyl] acetamide, N-[4-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)бензил]метансульфонамида,N- [4- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) benzyl] methanesulfonamide, 2-циклопропил-5-(4-фторфенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-5- (4-fluorophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, 4-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)бензонитрила,4- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) benzonitrile, сложного метилового эфира 3-[4-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)фенил]пропионовой кислоты,3- [4- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) phenyl] propionic acid methyl ester, 4-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-N-(2-гидроксиэтил)бензолсульфонамида,4- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -N- (2-hydroxyethyl) benzenesulfonamide, 3-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)бензонитрила,3- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) benzonitrile, 3-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)бензойной кислоты,3- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) benzoic acid, [3-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)фенил]метанола,[3- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) phenyl] methanol, 3-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-N,N-диметилбензамида,3- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -N, N-dimethylbenzamide, 3-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)бензамида,3- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) benzamide, 4-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)бензойной кислоты,4- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) benzoic acid, 4-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-N,N-диметилбензамида,4- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -N, N-dimethylbenzamide, 4-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-N-метилбензамида,4- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -N-methylbenzamide, 2-циклопропил-8-метокси-5-пиперидин-1-ил-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина,2-cyclopropyl-8-methoxy-5-piperidin-1-yl- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine, 1-[3-(2-циклопропил-8-гидрокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)фенил]этанона,1- [3- (2-cyclopropyl-8-hydroxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) phenyl] ethanone, 2-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)изоникотинонитрила,2- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) isonicotinonitrile, сложного этилового эфира 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester, 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, амида 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid amide, изопропиламида 1-[5-(5-цианопиридин-3-ил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (5-cyanopyridin-3-yl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid isopropylamide, 3-[2-(1-гидроксиметилциклопропил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил]бензонитрила,3- [2- (1-hydroxymethylcyclopropyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl] benzonitrile, сложного 1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира пирролидин-1-карбоновой кислоты,1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of pyrrolidine-1-carboxylic acid, сложного 1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира изопропилкарбаминовой кислоты,1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of isopropylcarbamic acid, 3-[2-(1-бензилоксиметилциклопропил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил]бензонитрила,3- [2- (1-benzyloxymethylcyclopropyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl] benzonitrile, N-{1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметил}изобутирамида,N- {1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl} isobutyramide, сложного циклопентилового эфира {1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметил}карбаминовой кислоты,cyclopentyl ester of {1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl} carbamic acid, {1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметил}амида пирролидин-1-карбоновой кислоты,{1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl} pyrrolidine-1-carboxylic acid amide, 6-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-5-метил-4,5-дигидро-2H-пиридазин-3-она,6- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one , 5-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)никотинонитрила,5- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) nicotinonitrile, 5-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)индан-1-она,5- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) indan-1-one, 4-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-2-метилбензонитрила,4- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -2-methylbenzonitrile, 4-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)индан-1-она,4- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) indan-1-one, 3-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-5-фторбензонитрила,3- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -5-fluorobenzonitrile, 4-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-2-фторбензонитрила,4- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -2-fluorobenzonitrile, 4-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-2-метоксибензонитрила,4- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -2-methoxybenzonitrile, 5-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-3H-изобензофуран-1-она,5- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -3H-isobenzofuran-1-one, 3-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-5-гидроксиметилбензонитрила,3- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -5-hydroxymethylbenzonitrile, 3-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-5-метоксибензонитрила,3- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -5-methoxybenzonitrile, 4-(2-циклопропил-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-3H-изобензофуран-1-она,4- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -3H-isobenzofuran-1-one, 5-(2-циклопропил-8-метокси-[l,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-2,3-дигидроизоиндол-1-она,5- (2-cyclopropyl-8-methoxy- [l, 2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -2,3-dihydroisoindol-1-one, бензиламида 1-[8-метокси-5-(1-оксоиндан-4-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [8-methoxy-5- (1-oxoindan-4-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid benzylamide, бензиламида 1-[5-(5-цианопиридин-3-ил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[l,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (5-cyanopyridin-3-yl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [l, 5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid benzylamide, циклогексилметиламида 1-[5-(4-циано-3-метоксифенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (4-cyano-3-methoxyphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid cyclohexylmethylamide, изопропиламида 1-[5-(4-циано-3-метоксифенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (4-cyano-3-methoxyphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid isopropylamide, циклогексилметиламида 1-[8-метокси-5-(1-оксоиндан-4-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [8-methoxy-5- (1-oxoindan-4-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid cyclohexylmethylamide, (2-метансульфонилэтил)амида 1-[5-(4-циано-3-метоксифенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (4-cyano-3-methoxyphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid (2-methanesulfonylethyl) amide, бензиламида 1-[5-(4-циано-3-метоксифенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (4-cyano-3-methoxyphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid benzylamide, бензиламида 1-[8-метокси-5-(1-оксо-1,3-дигидро-изобензофуран-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [8-methoxy-5- (1-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylamide acids изопропиламида 1-[8-метокси-5-(1-оксоиндан-4-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [8-methoxy-5- (1-oxoindan-4-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid isopropylamide, изопропиламида 1-[8-метокси-5-(1-оксоиндан-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [8-methoxy-5- (1-oxoindan-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid isopropylamide, бензиламида 1-[8-метокси-5-(1-оксоиндан-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [8-methoxy-5- (1-oxoindan-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid benzylamide, (2-метансульфонилэтил)амида 1-[8-метокси-5-(1-оксоиндан-4-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-methanesulfonylethyl) amide of 1- [8-methoxy-5- (1-oxoindan-4-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, (2-метансульфонилэтил)амида 1-[8-метокси-5-(1-оксоиндан-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-methanesulfonylethyl) amide of 1- [8-methoxy-5- (1-oxoindan-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, циклогексилметиламида 1-[5-(5-цианопиридин-3-ил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (5-cyano-pyridin-3-yl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid cyclohexylmethylamide, (2-метансульфонилэтил)амида 1-[5-(5-цианопиридин-3-ил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-Methanesulfonylethyl) amide of 1- [5- (5-cyanopyridin-3-yl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, (2-диметилсульфамоилэтил)амида 1-[8-метокси-5-(1-оксо-1,3-дигидро-изобензофуран-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-dimethylsulfamoylethyl) amide 1- [8-methoxy-5- (1-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin- 2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, сложного этилового эфира 1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester, сложного этилового эфира 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester, сложного этилового эфира 1-[5-(3-ацетилфенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (3-acetylphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester, 1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, 1-[5-(3-ацетилфенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (3-acetylphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, изопропиламида 1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,isopropylamide 1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, (пиридин-3-илметил)амида 1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(pyridin-3-ylmethyl) amide 1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, 3-{8-метокси-2-[1-(морфолин-4-карбонил)циклопропил]-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил}бензонитрила,3- {8-methoxy-2- [1- (morpholin-4-carbonyl) cyclopropyl] - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl} benzonitrile, бензиламида 1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid benzylamide, (2-сульфамоилэтил)амида 1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-sulfamoylethyl) amide of 1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, (2-метансульфонилэтил)амида 1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-Methanesulfonylethyl) amide of 1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, 3-{8-метокси-2-[1-(пирролидин-1-карбонил)циклопропил]-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил}бензонитрила,3- {8-methoxy-2- [1- (pyrrolidin-1-carbonyl) cyclopropyl] - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl} benzonitrile, сложного 2-({1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбонил}амино)этилового эфира 2-метилакриловой кислоты,2 - ({1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarbonyl} amino) ethyl ester 2-methylacrylic ester acids (2-метоксиэтил)амида 1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid (2-methoxyethyl) amide, (пиридин-3-илметил)амида 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(pyridin-3-ylmethyl) amide 1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, 4-{8-метокси-2-[1-(4-метилпиперазин-1-карбонил)циклопропил]-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил}бензонитрила,4- {8-methoxy-2- [1- (4-methylpiperazin-1-carbonyl) cyclopropyl] - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl} benzonitrile, 4-{8-метокси-2-[1-(морфолин-4-карбонил)циклопропил]-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил}бензонитрила,4- {8-methoxy-2- [1- (morpholin-4-carbonyl) cyclopropyl] - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl} benzonitrile, бензиламида 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid benzylamide, (2-сульфамоилэтил)амида 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-sulfamoylethyl) amide of 1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, (2-метансульфонилэтил)амида 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-methanesulfonylethyl) amide of 1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, изопропиламида 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid isopropylamide, метиламида 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid methylamide, этиламида 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid ethylamide, пропиламида 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid propylamide, циклопропиламида 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid cyclopropylamide, изобутиламида 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,isobutylamide 1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, цианометиламида 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid cyanomethylamide, (2-ацетиламиноэтил)амида 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-Acetylaminoethyl) amide of 1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, (2-метансульфониламиноэтил)амида 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid (2-methanesulfonylaminoethyl) amide, (3-морфолин-4-ил-3-оксопропил)амида 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(3-morpholin-4-yl-3-oxopropyl) amide 1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, (2-диметилсульфамоилэтил)амида 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-Dimethylsulfamoylethyl) amide 1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, [2-(метансульфонилметиламино)этил]амида 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,[2- (methanesulfonylmethylamino) ethyl] amide of 1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, (пиридин-3-илметил)амида 1-[5-(3-ацетилфенил)-8-метокси-[l,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(pyridin-3-ylmethyl) amide 1- [5- (3-acetylphenyl) -8-methoxy- [l, 2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, 1-(3-{8-метокси-2-[1-(4-метилпиперазин-1-карбонил)циклопропил]-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил}фенил)этанона,1- (3- {8-methoxy-2- [1- (4-methylpiperazin-1-carbonyl) cyclopropyl] - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl} phenyl) ethanone 1-(3-{8-метокси-2-[1-(морфолин-4-карбонил)циклопропил]-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил}фенил)этанона,1- (3- {8-methoxy-2- [1- (morpholin-4-carbonyl) cyclopropyl] - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl} phenyl) ethanone, 1-[5-(3-ацетилфенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты бензиламида,1- [5- (3-acetylphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid benzylamide, (2-сульфамоилэтил)амида 1-[5-(3-ацетилфенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-sulfamoylethyl) amide 1- [5- (3-acetylphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, (2-метансульфонилэтил)амида 1-[5-(3-ацетилфенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (3-Acetylphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid (2-methanesulfonylethyl) amide, сложного 2-({1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбонил}амино)этилового эфира 2-метилакриловой кислоты,2 - ({1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarbonyl} amino) ethyl ester 2-methylacrylic ester acids (2-гидроксиэтил)амида 1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid (2-hydroxyethyl) amide, сложного 1-[5-(5-цианопиридин-3-ил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира циклогексилкарбаминовой кислоты,complex 1- [5- (5-cyanopyridin-3-yl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester cyclohexylcarbamic acid, сложного 1-[8-метокси-5-(1-оксоиндан-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира пропилкарбаминовой кислоты,1- [8-methoxy-5- (1-oxoindan-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of propylcarbamic acid, сложного 1-[5-(4-циано-3-метоксифенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира диметилкарбаминовой кислоты,1- [5- (4-cyano-3-methoxyphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of dimethylcarbamic acid, сложного 1-[5-(5-цианопиридин-3-ил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира изопропилкарбаминовой кислоты,1- [5- (5-cyanopyridin-3-yl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of isopropylcarbamic acid, сложного 1-[8-метокси-5-(1-оксоиндан-4-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира пропилкарбаминовой кислоты,1- [8-methoxy-5- (1-oxoindan-4-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of propylcarbamic acid, сложного 1-[5-(4-циано-3-метоксифенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира пирролидин-1-карбоновой кислоты,1- [5- (4-cyano-3-methoxyphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of pyrrolidine-1-carboxylic acid, сложного 1-[5-(4-циано-3-метоксифенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира изопропилкарбаминовой кислоты,1- [5- (4-cyano-3-methoxyphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of isopropylcarbamic acid, сложного 1-[5-(5-цианопиридин-3-ил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира пропилкарбаминовой кислоты,1- [5- (5-cyanopyridin-3-yl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of propylcarbamic acid, сложного 1-[5-(4-циано-3-метоксифенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира пропилкарбаминовой кислоты,1- [5- (4-cyano-3-methoxyphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of propylcarbamic acid, сложного 1-[8-метокси-5-(1-оксоиндан-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира пирролидин-1-карбоновой кислоты,1- [8-methoxy-5- (1-oxoindan-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of pyrrolidine-1-carboxylic acid, сложного 1-[8-метокси-5-(1-оксоиндан-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира изопропилкарбаминовой кислоты,1- [8-methoxy-5- (1-oxoindan-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of isopropylcarbamic acid, сложного 1-[8-метокси-5-(1-оксоиндан-4-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира циклогексилкарбаминовой кислоты,1- [8-methoxy-5- (1-oxoindan-4-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester cyclohexylcarbamic acid, сложного 1-[5-(4-циано-3-метоксифенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира циклогексилкарбаминовой кислоты,1- [5- (4-cyano-3-methoxyphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester cyclohexylcarbamic acid, сложного 1-[5-(5-цианопиридин-3-ил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира пирролидин-1-карбоновой кислоты,pyrrolidin-1-carboxylic acid ester 1- [5- (5-cyano-pyridin-3-yl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester сложного 1-[8-метокси-5-(1-оксоиндан-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира диметилкарбаминовой кислоты,1- [8-methoxy-5- (1-oxoindan-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of dimethylcarbamic acid, сложного 1-[5-(5-цианопиридин-3-ил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира диметилкарбаминовой кислоты,1- [5- (5-cyanopyridin-3-yl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of dimethylcarbamic acid, сложного 1-[5-(4-циано-3-метоксифенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира диэтилкарбаминовой кислоты,1- [5- (4-cyano-3-methoxyphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of diethylcarbamic acid, сложного 1-[8-метокси-5-(1-оксоиндан-4-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира диэтилкарбаминовой кислоты,1- [8-methoxy-5- (1-oxoindan-4-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of diethylcarbamic acid, сложного 1-[5-(5-цианопиридин-3-ил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира диэтилкарбаминовой кислоты,1- [5- (5-cyanopyridin-3-yl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of diethylcarbamic acid, 5-[2-(1-гидроксиметилциклопропил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил]никотинонитрила,5- [2- (1-hydroxymethylcyclopropyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl] nicotinonitrile, 4-(2-циклопропил-5-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-8-ил)-2-метоксибензонитрила,4- (2-cyclopropyl-5-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-8-yl) -2-methoxybenzonitrile, 4-(2-циклопропил-5-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-8-ил)-2-метилбензонитрила,4- (2-cyclopropyl-5-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-8-yl) -2-methylbenzonitrile, 3-(2-циклопропил-5-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-8-ил)бензонитрила,3- (2-cyclopropyl-5-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-8-yl) benzonitrile, 5-(2-циклопропил-5-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-8-ил)индан-1-она,5- (2-cyclopropyl-5-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-8-yl) indan-1-one, 4-(2-циклопропил-5-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-8-ил)индан-1-она,4- (2-cyclopropyl-5-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-8-yl) indan-1-one, изопропиламида 1-[8-(4-циано-3-метоксифенил)-5-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [8- (4-cyano-3-methoxyphenyl) -5-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid isopropylamide, изопропиламида 1-[5-метокси-8-(1-оксо-1,3-дигидро-изобензофуран-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,isopropylamide 1- [5-methoxy-8- (1-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acids изопропиламида 1-[5-метокси-8-(1-оксоиндан-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5-methoxy-8- (1-oxoindan-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid isopropylamide, изопропиламида 1-[5-гидрокси-8-(1-оксоиндан-4-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5-hydroxy-8- (1-oxoindan-4-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid isopropylamide, (2-метансульфонилэтил)амида 1-[5-метокси-8-(1-оксоиндан-4-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-methanesulfonylethyl) amide of 1- [5-methoxy-8- (1-oxoindan-4-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, (2-метансульфонилэтил)амида 1-[8-(5-цианопиридин-3-ил)-5-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-Methanesulfonylethyl) amide of 1- [8- (5-cyanopyridin-3-yl) -5-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, изопропиламида 1-[5-метокси-8-(1-оксоиндан-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5-methoxy-8- (1-oxoindan-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid isopropylamide, изобутиламида 1-[5-метокси-8-(1-оксоиндан-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,isobutylamide 1- [5-methoxy-8- (1-oxoindan-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, изопропиламида 1-[5-метокси-8-(1-оксо-1,3-дигидро-изобензофуран-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,isopropylamide 1- [5-methoxy-8- (1-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acids изопропиламида 1-[8-(4-циано-3-метоксифенил)-5-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [8- (4-cyano-3-methoxyphenyl) -5-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid isopropylamide, (2-метансульфонилэтил)амида 1-[8-(4-циано-3-метоксифенил)-5-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-Methanesulfonylethyl) amide of 1- [8- (4-cyano-3-methoxyphenyl) -5-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, (2-метансульфонилэтил)амида 1-[5-метокси-8-(1-оксоиндан-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-methanesulfonylethyl) amide 1- [5-methoxy-8- (1-oxoindan-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, (2-метансульфонилэтил)амида 1-[5-метокси-8-(1-оксо-1,3-дигидроизобензофуран-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-methanesulfonylethyl) amide 1- [5-methoxy-8- (1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2- sludge] cyclopropanecarboxylic acid, изобутиламида 1-[8-(4-циано-3-метоксифенил)-5-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [8- (4-cyano-3-methoxyphenyl) -5-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid isobutylamide, изопропиламида 1-[5-гидрокси-8-(1-оксоиндан-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5-hydroxy-8- (1-oxoindan-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid isopropylamide, (2-метансульфонилэтил)амида 1-[8-метокси-5-(1-оксо-1,3-дигидроизобензофуран-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-methanesulfonylethyl) amide 1- [8-methoxy-5- (1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2- sludge] cyclopropanecarboxylic acid, циклогексилметиламида 1-[8-метокси-5-(1-оксо-1,3-дигидроизобензофуран-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [8-methoxy-5- (1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid cyclohexylmethylamide, (2-диметилсульфамоилэтил)амида 1-[8-метокси-5-(1-оксо-1,3-дигидроизобензофуран-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-dimethylsulfamoylethyl) amide 1- [8-methoxy-5- (1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2- sludge] cyclopropanecarboxylic acid, сложного 1-[8-метокси-5-(1-оксоиндан-4-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира диэтилкарбаминовой кислоты,1- [8-methoxy-5- (1-oxoindan-4-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of diethylcarbamic acid, сложного 1-[8-метокси-5-(1-оксо-1,3-дигидроизобензофуран-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира диметилкарбаминовой кислоты,1- [8-methoxy-5- (1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester dimethylcarbamic ester acids сложного 1-[5-(5-цианопиридин-3-ил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира диэтилкарбаминовой кислоты,1- [5- (5-cyanopyridin-3-yl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of diethylcarbamic acid, сложного 1-[5-(4-циано-3-метоксифенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира диэтилкарбаминовой кислоты,1- [5- (4-cyano-3-methoxyphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl ester of diethylcarbamic acid, сложного 1-[8-метокси-5-(1-оксо-1,3-дигидро-изобензофуран-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропилметилового эфира циклогексилкарбаминовой кислоты,complex 1- [8-methoxy-5- (1-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropylmethyl cyclohexylcarbamic acid ester, 4-[2-(1-гидроксиметилциклопропил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил]-2-метоксибензонитрила,4- [2- (1-hydroxymethylcyclopropyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl] -2-methoxybenzonitrile, 4-[2-(1-изобутоксиметилциклопропил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил]-2-метоксибензонитрила,4- [2- (1-isobutoxymethylcyclopropyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl] -2-methoxybenzonitrile, изобутиламида 1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,isobutylamide 1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, (2-метансульфониламиноэтил)амида 1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-methanesulfonylaminoethyl) amide of 1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, циклопропиламида 1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid cyclopropylamide, циклогексилметиламида 1-[5-(3-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (3-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid cyclohexylmethylamide, 5-[2-(1-изобутоксиметилциклопропил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-5-ил]никотинонитрила,5- [2- (1-isobutoxymethylcyclopropyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-5-yl] nicotinonitrile, 5-(2-циклопропил-5-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-8-ил)никотинонитрила,5- (2-cyclopropyl-5-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-8-yl) nicotinonitrile, (2-диметилсульфамоилэтил)амида 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-Dimethylsulfamoylethyl) amide 1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, [2-(метансульфонилметиламино)этил]амида 1-[5-(4-цианофенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,[2- (methanesulfonylmethylamino) ethyl] amide of 1- [5- (4-cyanophenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, (2-диметилсульфамоилэтил)амида 1-[5-(4-циано-3-метоксифенил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,1- [5- (4-cyano-3-methoxyphenyl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid (2-dimethylsulfamoylethyl) amide, (2-диметилсульфамоилэтил)амида 1-[5-(5-цианопиридин-3-ил)-8-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-Dimethylsulfamoylethyl) amide 1- [5- (5-cyanopyridin-3-yl) -8-methoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, (2-диметилсульфамоилэтил)амида 1-[8-метокси-5-(1-оксоиндан-5-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,(2-Dimethylsulfamoylethyl) amide of 1- [8-methoxy-5- (1-oxoindan-5-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxylic acid, и их фармацевтически приемлемых солей, гидратов, N-оксидов и сольватов.and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, N-oxides and solvates. 29. Соединение по п.1, для применения в терапии.29. The compound according to claim 1, for use in therapy. 30. Соединение по п.1, предназначенное для лечения кожных заболеваний или состояний или острых или хронических кожных раневых нарушений.30. The compound according to claim 1, intended for the treatment of skin diseases or conditions or acute or chronic skin wound disorders. 31. Соединение по п.30, предназначенное для лечения пролиферативных и воспалительных кожных нарушений, псориаза, рака, эпидермального воспаления, алопеции, атрофии кожи, стероид-индуцированной атрофии кожи, старения кожи, фотоиндуцированного старения кожи, акне, дерматита, атопического дерматита, себорейного дерматита, контактного дерматита, крапивницы, зуда и экземы.31. The compound of claim 30, intended for the treatment of proliferative and inflammatory skin disorders, psoriasis, cancer, epidermal inflammation, alopecia, skin atrophy, steroid-induced skin atrophy, skin aging, photo-induced skin aging, acne, dermatitis, atopic dermatitis, seborrheic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, itching and eczema. 32. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-28 в сочетании с фармацевтически приемлемым наполнителем или эксципиентом или фармацевтически приемлемым(и) носителем(ями).32. A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of claims 1 to 28 in combination with a pharmaceutically acceptable excipient or excipient or pharmaceutically acceptable carrier (s). 33. Фармацевтическая композиция по п.32, дополнительно содержащая одно или несколько других терапевтически активных соединений.33. The pharmaceutical composition of claim 32, further comprising one or more other therapeutically active compounds. 34. Применение соединения по любому из пп.1-28 для получения лекарственного средства для профилактики, лечения или облегчения кожных заболеваний или состояний, или острых или хронических кожных раневых нарушений.34. The use of a compound according to any one of claims 1 to 28 for the manufacture of a medicament for the prophylaxis, treatment or alleviation of skin diseases or conditions, or acute or chronic skin wound disorders. 35. Применение по п.34, где кожное заболевание или состояние выбирают из группы, состоящей из пролиферативных и воспалительных кожных нарушений, псориаза, рака, эпидермального воспаления, алопеции, атрофии кожи, стероид-индуцированной атрофии кожи, старения кожи, фотоиндуцированного старения кожи, акне, дерматита, атопического дерматита, себорейного дерматита, контактного дерматита, крапивницы, зуда и экземы.35. The application of claim 34, wherein the skin disease or condition is selected from the group consisting of proliferative and inflammatory skin disorders, psoriasis, cancer, epidermal inflammation, alopecia, skin atrophy, steroid-induced skin atrophy, skin aging, photo-induced skin aging, acne, dermatitis, atopic dermatitis, seborrheic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, itching and eczema. 36. Способ предупреждения, лечения или облегчения кожных заболеваний или состояний, или острых или хронических кожных раневых нарушений, включающий введение субъекту, страдающему, по крайней мере, одним из упомянутых заболеваний, эффективного количества одного или нескольких соединений по любому из пп.1-28, необязательно в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем или с одним или несколькими эксципиентами, необязательно в сочетании с другими терапевтически активными соединениями.36. A method of preventing, treating or alleviating skin diseases or conditions, or acute or chronic skin wound disorders, comprising administering to a subject suffering from at least one of the aforementioned diseases an effective amount of one or more compounds according to any one of claims 1 to 28 optionally in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or with one or more excipients, optionally in combination with other therapeutically active compounds. 37. Способ по п.36, где кожное заболевание или состояние выбирают из группы, состоящей из пролиферативных и воспалительных кожных нарушений, псориаза, рака, эпидермального воспаления, алопеции, атрофии кожи, стероид-индуцированной атрофии кожи, старения кожи, фотоиндуцированного старения кожи, акне, дерматита, атопического дерматита, себорейного дерматита, контактного дерматита, крапивницы, зуда и экземы. 37. The method according to clause 36, where the skin disease or condition is selected from the group consisting of proliferative and inflammatory skin disorders, psoriasis, cancer, epidermal inflammation, alopecia, skin atrophy, steroid-induced skin atrophy, skin aging, photo-induced skin aging, acne, dermatitis, atopic dermatitis, seborrheic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, itching and eczema.
RU2011129786/04A 2008-12-19 2009-12-18 Triazolopyridines as phosphodiesterase inhibitors for treating skin diseases RU2544011C2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13944508P 2008-12-19 2008-12-19
US61/139,445 2008-12-19
PCT/DK2009/000262 WO2010069322A1 (en) 2008-12-19 2009-12-18 Triazolopyridines as phosphodiesterase inhibitors for treatment of dermal diseases

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011129786A true RU2011129786A (en) 2013-01-27
RU2544011C2 RU2544011C2 (en) 2015-03-10

Family

ID=41693461

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011129786/04A RU2544011C2 (en) 2008-12-19 2009-12-18 Triazolopyridines as phosphodiesterase inhibitors for treating skin diseases

Country Status (24)

Country Link
US (1) US8952162B2 (en)
EP (1) EP2379548B1 (en)
JP (2) JP5743901B2 (en)
KR (1) KR20110094355A (en)
CN (1) CN102317287B (en)
AU (1) AU2009328752B2 (en)
BR (1) BRPI0922452A2 (en)
CA (1) CA2747022A1 (en)
CY (1) CY1117562T1 (en)
DK (1) DK2379548T3 (en)
ES (1) ES2570769T3 (en)
HR (1) HRP20160488T1 (en)
HU (1) HUE027770T2 (en)
IL (1) IL213570A (en)
MX (1) MX2011006428A (en)
NO (1) NO20110871A1 (en)
NZ (1) NZ593595A (en)
PL (1) PL2379548T3 (en)
RS (1) RS54752B1 (en)
RU (1) RU2544011C2 (en)
SG (1) SG172206A1 (en)
SI (1) SI2379548T1 (en)
WO (1) WO2010069322A1 (en)
ZA (1) ZA201104422B (en)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20120044966A (en) 2009-06-05 2012-05-08 세파론, 인코포레이티드 Preparation and uses of 1,2,4-triazolo [1,5a] pyridine derivatives
PT2455381E (en) 2009-07-17 2014-06-24 Japan Tobacco Inc Triazolopyridine compound, and action thereof as prolyl hydroxylase inhibitor and erythropoietin production inducer
EP2343294A1 (en) 2009-11-30 2011-07-13 Bayer Schering Pharma AG Substituted triazolopyridines
EP2515865B1 (en) 2009-12-22 2016-12-14 Leo Pharma A/S Cutaneous composition comprising vitamin d analogue and a mixture of solvent and surfactants
CA2785254A1 (en) 2009-12-22 2011-06-30 Leo Pharma A/S Pharmaceutical composition comprising solvent mixture and a vitamin d derivative or analogue
JP5816194B2 (en) 2009-12-22 2015-11-18 レオ ファーマ アクティーゼルスカブ Calcipotriol monohydrate nanocrystal
EP3320902B1 (en) 2011-03-07 2021-02-17 Amgen (Europe) GmbH Methods for treating diseases using isoindoline compounds
MX2014006812A (en) * 2011-12-21 2014-10-13 Leo Pharma As [1,2,4]triazolopyridines and their use as phospodiesterase inhibitors.
EP2925364A1 (en) * 2012-11-30 2015-10-07 Leo Pharma A/S A method of inhibiting the expression of il-22 in activated t-cells
WO2014206903A1 (en) 2013-06-25 2014-12-31 Leo Pharma A/S METHODS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PYRIDINES
WO2017089347A1 (en) 2015-11-25 2017-06-01 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of braf inhibitor resistant melanomas
KR102676384B1 (en) 2017-06-20 2024-06-20 유니온 테라퓨틱스 에이/에스 Method for producing 1,3-benzodioxole heterocyclic compound
AU2018352983B2 (en) 2017-10-17 2024-02-22 Conocophillips Company Low frequency distributed acoustic sensing hydraulic fracture geometry
WO2019115776A1 (en) 2017-12-15 2019-06-20 Leo Pharma A/S Substituted azetidine dihydrothienopyridines and their use as phosphodiesterase inhibitors
AR114977A1 (en) * 2018-06-27 2020-11-11 Meiji Seika Pharma Co Ltd BENZOXAZOLE DERIVATIVE CRYSTALS
JP2021155336A (en) * 2018-06-27 2021-10-07 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 Novel pde4 inhibitor

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU705690B2 (en) 1995-05-19 1999-05-27 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Oxygen-containing heterocyclic compounds
EP0943613A4 (en) 1996-11-19 2002-07-10 Kyowa Hakko Kogyo Kk HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING OXYGEN
US6514989B1 (en) * 2001-07-20 2003-02-04 Hoffmann-La Roche Inc. Aromatic and heteroaromatic substituted 1,2,4-triazolo pyridine derivatives
US6693116B2 (en) 2001-10-08 2004-02-17 Hoffmann-La Roche Inc. Adenosine receptor ligands
WO2006095666A1 (en) * 2005-03-07 2006-09-14 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrazolopyridine-4-yl pyridazinone derivative and addition salt thereof, and pde inhibitor comprising the derivative or salt as active ingredient
JP2007091597A (en) * 2005-09-27 2007-04-12 Kyorin Pharmaceut Co Ltd Pyrazolopyridin-4-ylpyrazolone derivatives and their addition salts and phosphodiesterase inhibitors containing the same as active ingredients
US20090196284A1 (en) * 2006-06-28 2009-08-06 Nokia Siemens Networks Gmbh & Co.Kg Method for Providing an Emergency Call Service for VoIP Subscribers
AU2007272009A1 (en) * 2006-07-12 2008-01-17 Syngenta Limited Triazolopyridine derivatives as herbicides
JP2008024599A (en) * 2006-07-18 2008-02-07 Kyorin Pharmaceut Co Ltd Pyridazinone derivatives, PDE inhibitors and pharmaceuticals containing them as active ingredients
JP2008069144A (en) * 2006-08-17 2008-03-27 Kyorin Pharmaceut Co Ltd Pyrazolone derivatives and PDE inhibitors containing them as active ingredients
EP2146989B1 (en) * 2007-04-16 2012-01-04 Leo Pharma A/S Triazolopyridines as phosphodiesterase inhibitors for treatment of dermal diseases
CA2692249A1 (en) 2007-06-19 2008-12-24 Yasushi Kohno Pyrazolone derivative and pde inhibitor containing the same as active ingredient
US20100160335A1 (en) 2007-06-19 2010-06-24 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Pyridazinone derivative and pde inhibitor containing the same as active ingredient
JP2009040711A (en) * 2007-08-08 2009-02-26 Kyorin Pharmaceut Co Ltd Carbostyryl derivatives and PDE inhibitors containing them as active ingredients
US20110178041A1 (en) 2008-09-25 2011-07-21 Yasushi Kohno Heterocyclic biaryl derivative and pde inhibitor comprising same as active ingredient
JPWO2010041711A1 (en) 2008-10-09 2012-03-08 杏林製薬株式会社 Isoquinoline derivatives and PDE inhibitors containing them as active ingredients

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011129786A (en) TRIAZOLOPYRIDINES AS PHOSPHODYESTERASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF SKIN DISEASES
RU2544011C2 (en) Triazolopyridines as phosphodiesterase inhibitors for treating skin diseases
TWI579284B (en) Imidazopyrrolidone compound
EP3027604B1 (en) Novel quinazolinones as bromodomain inhibitors
RU2391341C2 (en) Indazoles, bentothiazoles, benzoisothiazoles, production and use thereof
AP1122A (en) Therapeutically active compounds based on based on based on indazole bioisostere replacement of catechol in PDE4 inhibitors.
JP2016164184A5 (en)
JP2007531744A5 (en)
CA2966303A1 (en) Substituted pyridines as bromodomain inhibitors
JP2009514802A5 (en)
JP2013541513A5 (en)
JP2007513915A5 (en)
RU2003115612A (en) Derivatives of amidoalkylpiperidines and amidoalkylpiperazines suitable for the treatment of disorders of the nervous system
WO2008071605A2 (en) Methods of treating inflammatory diseases
IL205501A (en) Preparation of medicaments for treating arthritis
JP2009539997A5 (en)
RU2017113007A (en) New compounds of pyridopyrimidinone for modulating the catalytic activity of histonylisine demethylases (KDMS)
RU2009103300A (en) DERIVATIVES OF 2-BENZOYLIMIDAZOPYRIDINES, THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION IN THERAPY
JP2004002478A (en) Benzo- and pyridopyran derivative having antispasmodic activity
JP2005536507A (en) Treatment of neuropathic pain with 6H-pyrrolo [3,4-d] pyridazine compounds
JP2020534308A5 (en)
MX2008013528A (en) Method of inhibiting c kit kinase.
SK16602001A3 (en) New pharmaceutical combinations for NOS inhibitors
RU2013136906A (en) NEW SULFAMIDIPIPERASIN DERIVATIVES AS PROTEINTHYROZINKINASE INHIBITORS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
RU2016109792A (en) NEW CONNECTIONS-ANTAGONISTS OF THE NEUROKININ-1 RECEPTOR