RU2011128700A - Сшиваемое полимерное связующее - Google Patents
Сшиваемое полимерное связующее Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011128700A RU2011128700A RU2011128700/04A RU2011128700A RU2011128700A RU 2011128700 A RU2011128700 A RU 2011128700A RU 2011128700/04 A RU2011128700/04 A RU 2011128700/04A RU 2011128700 A RU2011128700 A RU 2011128700A RU 2011128700 A RU2011128700 A RU 2011128700A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- monomer
- monomers
- macromer
- mol
- graft
- Prior art date
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims abstract 17
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 54
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract 13
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 7
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims abstract 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract 4
- -1 aromatic alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 claims 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/83—Chemically modified polymers
- C08G18/831—Chemically modified polymers by oxygen-containing compounds inclusive of carbonic acid halogenides, carboxylic acid halogenides and epoxy halides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/006—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polymers provided for in C08G18/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
- C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
- C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
- C08F290/067—Polyurethanes; Polyureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/08—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated side groups
- C08F290/14—Polymers provided for in subclass C08G
- C08F290/147—Polyurethanes; Polyureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/089—Reaction retarding agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/08—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D151/00—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D151/08—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J151/00—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J151/08—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
1. Сшиваемое полимерное связующее, содержащее полиуретановый макромер и привитый на него винильный полимер, при этом макромер получают путем взаимодействия:I мономера (I), имеющего 2 или более гидроксифункциональные группы,II мономера (II), имеющего 2 или более изоцианатфункциональные группы,III стабилизирующего мономера (III), имеющего ионно- и/или неионно-стабилизирующие группы,IV графт-мономера (IV), имеющего только одну группу, реакционно-способную по отношению к мономерам I или II, и одну винильную группу,V мономера агента обрыва цепи (V), имеющего только одну группу, реакционно-способную по отношению к мономерам I или II, где данный мономер агента обрыва цепи V представляет собой моноамин или моноспирт, выбираемый из класса линейных или разветвленных С1-С22 алифатических моноспиртов или ароматических спиртов,где, по меньшей мере, 30% (моль.) макромеров включают только один графт-мономер IV, и менее чем 50% (моль.) макромеров включают два или более графт-мономера IV, где винильный полимер сшивают с винильной группой графт-мономера IV, и где винильный полимер и/или макромер имеют сшиваемые группы.2. Связующее по п.1, где полиуретановый макромер является линейным, и мономер (I) имеет 2 гидроксифункциональные группы, а мономер (II) имеет 2 изоцианатфункциональные группы.3. Связующее по п.1 или 2, где соотношение между молярными количествами мономеров IV и V находится в диапазоне от 0,5:1 до 2:1.4. Связующее по п.1 или 2, где макромер имеет среднемассовую молекулярную массу, равную, по меньшей мере, 3000, а предпочтительно, самое большее, 50000 г/моль (согласно определению по методу ГПХ).5. Связующее по п.1 или 2, где мономер II присутствует в таком количестве, что�
Claims (17)
1. Сшиваемое полимерное связующее, содержащее полиуретановый макромер и привитый на него винильный полимер, при этом макромер получают путем взаимодействия:
I мономера (I), имеющего 2 или более гидроксифункциональные группы,
II мономера (II), имеющего 2 или более изоцианатфункциональные группы,
III стабилизирующего мономера (III), имеющего ионно- и/или неионно-стабилизирующие группы,
IV графт-мономера (IV), имеющего только одну группу, реакционно-способную по отношению к мономерам I или II, и одну винильную группу,
V мономера агента обрыва цепи (V), имеющего только одну группу, реакционно-способную по отношению к мономерам I или II, где данный мономер агента обрыва цепи V представляет собой моноамин или моноспирт, выбираемый из класса линейных или разветвленных С1-С22 алифатических моноспиртов или ароматических спиртов,
где, по меньшей мере, 30% (моль.) макромеров включают только один графт-мономер IV, и менее чем 50% (моль.) макромеров включают два или более графт-мономера IV, где винильный полимер сшивают с винильной группой графт-мономера IV, и где винильный полимер и/или макромер имеют сшиваемые группы.
2. Связующее по п.1, где полиуретановый макромер является линейным, и мономер (I) имеет 2 гидроксифункциональные группы, а мономер (II) имеет 2 изоцианатфункциональные группы.
3. Связующее по п.1 или 2, где соотношение между молярными количествами мономеров IV и V находится в диапазоне от 0,5:1 до 2:1.
4. Связующее по п.1 или 2, где макромер имеет среднемассовую молекулярную массу, равную, по меньшей мере, 3000, а предпочтительно, самое большее, 50000 г/моль (согласно определению по методу ГПХ).
5. Связующее по п.1 или 2, где мономер II присутствует в таком количестве, чтобы получить молярный избыток изоцианатных групп в сопоставлении с группами, реакционно-способными по отношению к изоцианатам, у мономеров I и III, предпочтительно в количестве, достаточном для получения макромеров, имеющих концевые изоцианатные группы, и где мономеры IV и V имеют только одну группу, реакционно-способную по отношению к изоцианатам.
6. Связующее по п.1 или 2, где количество макромеров, включающих 2 или более графт-мономера, составляет, самое большее, 35% (моль.), предпочтительно, самое большее, 30% (моль.), а количество макромеров, не включающих графт-мономеров, составляет, самое большее, 35% (моль.), предпочтительно, самое большее, 30% (моль.), и количество макромеров, включающих только 1 графт-мономер, находится в диапазоне от 20 до 80% (моль.), предпочтительно от 40 до 60% (моль.).
7. Связующее по п.1 или 2, где агент обрыва цепи V представляет собой алифатический моноспирт, содержащий от 4 до 22 атомов углерода.
8. Связующее по п.1 или 2, где диольный мономер представляет собой полиэфирдиол на основе сложных эфиров или поликапролактонполиол.
9. Связующее по п.1 или 2, где сшиваемой группой является карбонилфункциональная группа.
10. Водная дисперсия, содержащая связующее по любому одному из пп.1-9, дополнительно содержащая отдельный сшиватель.
11. Способ получения связующего по любому одному из пп.1-10, включающий стадии
1) получения макромера путем взаимодействия:
I мономера (I), имеющего 2 или более гидроксифункциональные группы,
II мономера (II), имеющего 2 или более изоцианатфункциональные группы,
III стабилизирующего мономера (III), имеющего ионно- и/или неионно-стабилизирующие группы,
IV графт-мономера (IV), имеющего только одну группу, реакционно-способную по отношению к мономерам I или II, и одну винильную группу,
V мономера агента обрыва цепи (V), имеющего только одну группу, реакционно-способную по отношению к мономерам I или II,
где количество мономера агента обрыва цепи V в сопоставлении с количеством компонента для прививки IV выбирают таким образом, чтобы, по меньшей мере, 30% (моль.) макромеров включали бы только один графт-мономер IV, и менее чем 50% (моль.) макромеров включали бы два или более графт-мономера IV;
2) добавления винильного мономера и предпочтительно ингибитора до, во время или после стадии 1;
3) необязательно нейтрализации полученного продукта реакции;
4) эмульгирования полученного продукта реакции в воде;
5) после эмульгирования добавления радикального инициатора для проведения реакции с винильными мономерами,
где винильный полимер и/или макромер имеют сшиваемые группы.
12. Способ по п.11, где, по меньшей мере, 50% макромера, полученного на стадии 1, включают только 1 графт-мономер IV.
13. Способ по п.11, где стадию реакции 1 проводят при использовании винильных мономеров стадии 2 и/или моноспиртового мономера V в качестве реакционного растворителя, предпочтительно без использования дополнительных растворителей.
14. Способ по п.11, где винильные мономеры стадии 2 добавляют, по меньшей мере, 2-мя частями, имеющими различный состав винильных мономеров.
15. Способ по п.14, где винильный мономер добавляют до и после получения макромера на стадии 1.
16. Композиция покрытия, содержащая связующее по любому одному из пп.1-9 или водную дисперсию по п.10.
17. Связующее по любому одному из пп.1-9 или водной дисперсии по любому одному п.10, применимое для получения композиций покрытия или клеев.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0822674.8A GB0822674D0 (en) | 2008-12-12 | 2008-12-12 | A crosslinkable polymer binder |
GB0822674.8 | 2008-12-12 | ||
PCT/EP2009/067001 WO2010066902A1 (en) | 2008-12-12 | 2009-12-11 | A crosslinkable polymer binder |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011128700A true RU2011128700A (ru) | 2013-01-20 |
Family
ID=40325994
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011128700/04A RU2011128700A (ru) | 2008-12-12 | 2009-12-11 | Сшиваемое полимерное связующее |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20110237728A1 (ru) |
EP (1) | EP2356161A1 (ru) |
JP (1) | JP2012511610A (ru) |
KR (1) | KR20110104945A (ru) |
CN (1) | CN102245658A (ru) |
AU (1) | AU2009326966A1 (ru) |
GB (1) | GB0822674D0 (ru) |
RU (1) | RU2011128700A (ru) |
WO (1) | WO2010066902A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1819789B1 (en) | 2004-10-20 | 2011-06-15 | Valspar Sourcing, Inc. | Coating compositions for cans and methods of coating |
MX338773B (es) | 2009-04-09 | 2016-05-02 | Valspar Sourcing Inc | Polimero que tiene funcionalidad cicloalifatica insaturada y composiciones de recubrimiento formadas de este. |
EP3208289A1 (en) * | 2009-07-17 | 2017-08-23 | Valspar Sourcing, Inc. | Coating composition and articles coated therewith |
US9011999B2 (en) | 2009-09-18 | 2015-04-21 | Valspar Sourcing, Inc. | Coating composition including an unsaturated polymer |
WO2012130817A1 (en) | 2011-03-25 | 2012-10-04 | Nuplex Resins B.V. | Waterborne coating composition |
CA2864122C (en) | 2012-02-17 | 2020-07-21 | Valspar Sourcing, Inc. | Methods and materials for the functionalization of polymers and coatings including functionalized polymer |
AU2015207497B2 (en) | 2014-01-17 | 2018-10-18 | Allnex Netherlands B.V. | Waterborne coating composition with improved open time |
JP6826817B2 (ja) * | 2016-04-04 | 2021-02-10 | Dic株式会社 | (メタ)アクリレート樹脂及び印刷インキ |
CA3025181A1 (en) | 2016-06-30 | 2018-01-04 | Elementis Specialties, Inc. | Crosslinkable coating compositions formulated with dormant carbamate initiator |
CN110958913B (zh) | 2017-06-13 | 2023-05-05 | 海名斯精细化工公司 | 涂料体系 |
JP7064579B2 (ja) * | 2017-09-05 | 2022-05-10 | ベーイプシロンカー ヘミー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクター ハフトゥング | 多成分分散剤 |
CN112154192A (zh) * | 2018-07-04 | 2020-12-29 | Sika技术股份公司 | 化学交联的水基组合物 |
NL2029364B1 (en) * | 2021-10-08 | 2023-04-26 | Univ Changsha Science & Tech | Silicone modified polyurethane side chain macromonomer and a synthetic method thereof |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4151143A (en) * | 1977-08-19 | 1979-04-24 | American Cyanamid Company | Surfactant-free polymer emulsion coating composition and method for preparing same |
US4153776A (en) * | 1978-03-28 | 1979-05-08 | Ppg Industries, Inc. | Amide-modified urethane acrylate radiation curable compounds and coating compositions and methods of making same |
NL8401785A (nl) * | 1984-06-04 | 1986-01-02 | Polyvinyl Chemie Holland | Werkwijze voor de bereiding van een waterige dispersie van urethan-acrylaat entcopolymeren, alsmede aldus verkregen stabiele waterige dispersie. |
JPS63108020A (ja) * | 1986-06-12 | 1988-05-12 | Toyobo Co Ltd | 放射線硬化型樹脂 |
US4820762A (en) * | 1986-08-22 | 1989-04-11 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Resin-fortified emulsion polymers and methods of preparing the same |
IT1227389B (it) * | 1988-07-07 | 1991-04-08 | Mini Ricerca Scient Tecnolog | Dispersioni acquose di polimeri uretano-acrilici e loro impiego come vernici. |
US5169719A (en) * | 1989-10-06 | 1992-12-08 | Basf Corporation | Nonionically and partially anionically stabilized water-dispersible polyurethane/acrylic graft copolymers |
DE4122266A1 (de) * | 1991-07-05 | 1993-01-07 | Hoechst Ag | Polyurethan-dispersionen |
DE4122265A1 (de) * | 1991-07-05 | 1993-01-07 | Hoechst Ag | Polyurethan-dispersionen |
JP2822303B2 (ja) * | 1993-10-15 | 1998-11-11 | 関西ペイント株式会社 | 水性塗料用樹脂組成物 |
DE4336206A1 (de) * | 1993-10-23 | 1995-04-27 | Hoechst Ag | Wäßrige selbstvernetzende Polyurethan-Vinyl-Hybrid-Dispersionen |
JPH10259356A (ja) * | 1997-01-17 | 1998-09-29 | Kansai Paint Co Ltd | 水性塗料用樹脂組成物 |
DE19722862C1 (de) * | 1997-05-31 | 1999-01-14 | Basf Coatings Ag | Wäßriger Lack und dessen Verwendung zur Herstellung einer zweischichtigen Lackierung |
US6239209B1 (en) * | 1999-02-23 | 2001-05-29 | Reichhold, Inc. | Air curable water-borne urethane-acrylic hybrids |
JP2001040048A (ja) * | 1999-07-26 | 2001-02-13 | Lock Paint Kk | ウレタンシリコンアクリルエマルション等のエマルション樹脂およびその製造方法並びにその分散液 |
JP5072140B2 (ja) * | 2000-06-15 | 2012-11-14 | 新中村化学工業株式会社 | 床用塗料組成物およびその塗料被覆物 |
US20090012202A1 (en) * | 2007-07-03 | 2009-01-08 | Henkel Corporation | Acrylated Urethanes, Processes for Making the Same and Curable Compositions Including the Same |
-
2008
- 2008-12-12 GB GBGB0822674.8A patent/GB0822674D0/en not_active Ceased
-
2009
- 2009-12-11 CN CN2009801498702A patent/CN102245658A/zh active Pending
- 2009-12-11 JP JP2011540127A patent/JP2012511610A/ja active Pending
- 2009-12-11 KR KR1020117015877A patent/KR20110104945A/ko not_active Withdrawn
- 2009-12-11 WO PCT/EP2009/067001 patent/WO2010066902A1/en active Application Filing
- 2009-12-11 AU AU2009326966A patent/AU2009326966A1/en not_active Abandoned
- 2009-12-11 RU RU2011128700/04A patent/RU2011128700A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-12-11 EP EP09798910A patent/EP2356161A1/en not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-06-10 US US13/157,330 patent/US20110237728A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-11-13 US US13/675,060 patent/US20130072641A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102245658A (zh) | 2011-11-16 |
US20130072641A1 (en) | 2013-03-21 |
GB0822674D0 (en) | 2009-01-21 |
WO2010066902A1 (en) | 2010-06-17 |
EP2356161A1 (en) | 2011-08-17 |
AU2009326966A1 (en) | 2010-06-17 |
KR20110104945A (ko) | 2011-09-23 |
JP2012511610A (ja) | 2012-05-24 |
US20110237728A1 (en) | 2011-09-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011128700A (ru) | Сшиваемое полимерное связующее | |
US9074036B1 (en) | Preparing method for aqueous emulsion via dispersible urethane acrylate copolymerization | |
CN101235195B (zh) | 阳离子水性聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液及其制备方法 | |
CA2800120C (en) | Radiation curable aqueous compositions | |
US11274229B2 (en) | Aqueous coating composition | |
RU2008143723A (ru) | Связывающие вещества для водных маникюрных лаков, основанных на нитроцеллюлозе | |
WO2015011214A1 (en) | Self-healing polymers | |
NO843432L (no) | Vandig belegningspreparat | |
KR100689345B1 (ko) | 휘발성 삼차 아민을 함유하지 않은 음이온 수성 폴리머분산액의 제조방법, 상기 방법에 의해 얻어진 분산액 및상기 분산액으로부터 얻어진 코팅 | |
AU740435B2 (en) | Thermoformable cast poly(methyl methacrylate) | |
CN103819909B (zh) | 一种聚对二氧环己酮与聚氨酯改进聚肽膜柔顺性的方法 | |
AU647872B2 (en) | Polyether polyols containing polymer dispersions for polyurethane foams and/or polyisocyanurate foams | |
CN113185643B (zh) | 一种改性水性聚氨酯树脂分散体的合成及应用 | |
CN109535335A (zh) | 一种水性丙烯酸改性聚氨酯树脂及其制备方法 | |
Abdel-Wakil et al. | A new route for synthesis of polyurethanevinyl acetate acrylate emulsions as binders for pigment printing of cotton fabrics | |
CN118222167A (zh) | 一种具超支化结构的单组分水性聚氨酯涂料的制备方法 | |
KR20140148051A (ko) | 내열성이 우수한 수성 접착제 조성물 | |
CN103819700B (zh) | 一种聚三亚甲基碳酸酯与聚四氢呋喃醚二醇改进聚肽膜柔顺性的方法 | |
EP1129147B1 (en) | Aqueous resin dispersions | |
KR101031307B1 (ko) | 나노 아크릴 혼성 수분산 폴리우레탄 조성물 및 그 제조 방법 | |
JP2985210B2 (ja) | 親水性ポリウレタン | |
CN111944112B (zh) | 末端带有侧基的可聚合型聚氨酯缔合型增稠剂及其制备方法与应用 | |
JP4381090B2 (ja) | ウレタン−アクリル粒子内混合物水分散体の製造方法 | |
CN101085836A (zh) | 一种聚氨酯/聚丙烯酸酯互穿网络聚合物乳液及其制备方法 | |
KR20090010233A (ko) | 공중합체의 페인트 접착 촉진제로서의 용도 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20140317 |