RU2010150483A - Аддукты фуллерена и способ их получения - Google Patents
Аддукты фуллерена и способ их получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010150483A RU2010150483A RU2010150483/04A RU2010150483A RU2010150483A RU 2010150483 A RU2010150483 A RU 2010150483A RU 2010150483/04 A RU2010150483/04 A RU 2010150483/04A RU 2010150483 A RU2010150483 A RU 2010150483A RU 2010150483 A RU2010150483 A RU 2010150483A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fullerene
- hydrophilic compound
- amine
- compound
- amino
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 14
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical class C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 11
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 claims abstract 15
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 10
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims abstract 5
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 150000002337 glycosamines Chemical class 0.000 claims abstract 5
- -1 heterocyclic amine Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 5
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 3
- XCOBLONWWXQEBS-KPKJPENVSA-N N,O-bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide Chemical compound C[Si](C)(C)O\C(C(F)(F)F)=N\[Si](C)(C)C XCOBLONWWXQEBS-KPKJPENVSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- SIOVKLKJSOKLIF-HJWRWDBZSA-N trimethylsilyl (1z)-n-trimethylsilylethanimidate Chemical compound C[Si](C)(C)OC(/C)=N\[Si](C)(C)C SIOVKLKJSOKLIF-HJWRWDBZSA-N 0.000 claims abstract 2
- YRSRARWDRPLZFZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylsilylacetamide Chemical compound C[SiH2]CC(N)=O YRSRARWDRPLZFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
1. Аддукты фуллерена C60 общей формулы HnC60(X)n, ! где H - атом водорода; ! X - любое гидрофильное соединение, содержащее первичную аминогруппу и представляющее собой: аминокислоту в L- или D-форме, пептид, содержащий от 2 до 20 аминокислот в L- или D-форме, аминосахар в L- или D-форме, алифатический амин, ароматический амин, гетероциклический амин, полигидроксиламин, белок, ! n - количество H и X присоединенных к одной молекуле фуллерена, при этом n=1-8. !2. Способ получения аддуктов фуллерена путем смешивания дисперсии фуллерена C60 с гидрофильными соединениями, отличающийся тем, что в качестве гидрофильного соединения используют аминокислоту в L- или D-форме, пептид, содержащий от 2 до 20 аминокислот в L- или D-форме, аминосахар в L- или D-форме, алифатический амин, ароматический амин, гетероциклический амин, полигидроксиламин, белок, которые предварительно переводят в триметилсилильное производное (ТМС) путем смешивания триметилсилилирующим реагентом (N,O-бис(триметилсилил)-ацетамид, N-метил-триметилсилилацетамид или N,O-бис(триметилсилил)-трифторацетамид) в среде полярного апротонного растворителя, после чего полученный раствор триметисилильного производного X (ТМС-Х) смешивают с дисперсией фуллерена в полярном апротонном растворителе и перемешивают смесь при комнатной температуре от 2 до 24 ч. ! 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что полярный апротонный растворитель выбирают с высокой диэлектрической проницаемостью, например из группы N-метил-2-пирролидон (МП), диметилсульфоксид (ДМСО), диметилформамид (ДМФА), диметилацетамид (ДМАА), ацетонитрил (АН). ! 4. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве гидрофильного соединения соединения X испо
Claims (11)
1. Аддукты фуллерена C60 общей формулы HnC60(X)n,
где H - атом водорода;
X - любое гидрофильное соединение, содержащее первичную аминогруппу и представляющее собой: аминокислоту в L- или D-форме, пептид, содержащий от 2 до 20 аминокислот в L- или D-форме, аминосахар в L- или D-форме, алифатический амин, ароматический амин, гетероциклический амин, полигидроксиламин, белок,
n - количество H и X присоединенных к одной молекуле фуллерена, при этом n=1-8.
2. Способ получения аддуктов фуллерена путем смешивания дисперсии фуллерена C60 с гидрофильными соединениями, отличающийся тем, что в качестве гидрофильного соединения используют аминокислоту в L- или D-форме, пептид, содержащий от 2 до 20 аминокислот в L- или D-форме, аминосахар в L- или D-форме, алифатический амин, ароматический амин, гетероциклический амин, полигидроксиламин, белок, которые предварительно переводят в триметилсилильное производное (ТМС) путем смешивания триметилсилилирующим реагентом (N,O-бис(триметилсилил)-ацетамид, N-метил-триметилсилилацетамид или N,O-бис(триметилсилил)-трифторацетамид) в среде полярного апротонного растворителя, после чего полученный раствор триметисилильного производного X (ТМС-Х) смешивают с дисперсией фуллерена в полярном апротонном растворителе и перемешивают смесь при комнатной температуре от 2 до 24 ч.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что полярный апротонный растворитель выбирают с высокой диэлектрической проницаемостью, например из группы N-метил-2-пирролидон (МП), диметилсульфоксид (ДМСО), диметилформамид (ДМФА), диметилацетамид (ДМАА), ацетонитрил (АН).
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве гидрофильного соединения соединения X используют природную аминокислоту в L или D-форме.
5. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве гидрофильного соединения соединения X используют пептид, содержащий от 2 до 20 аминокислот.
6. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве гидрофильного соединения соединения X используют водорастворимые амины, содержащие одну или две первичные аминогруппы.
7. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве гидрофильного соединения X используют природный белок.
8. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве гидрофильного соединения X используют аминосахара.
9. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве гидрофильного соединения X используют алифатический амин.
10. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве гидрофильного соединения X используют гетероциклический амин.
11. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве гидрофильного соединения X используют ароматический амин.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010150483/04A RU2462474C2 (ru) | 2010-12-09 | 2010-12-09 | Способ получения аддуктов фуллерена |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010150483/04A RU2462474C2 (ru) | 2010-12-09 | 2010-12-09 | Способ получения аддуктов фуллерена |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010150483A true RU2010150483A (ru) | 2012-06-20 |
| RU2462474C2 RU2462474C2 (ru) | 2012-09-27 |
Family
ID=46680600
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010150483/04A RU2462474C2 (ru) | 2010-12-09 | 2010-12-09 | Способ получения аддуктов фуллерена |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2462474C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2550030C2 (ru) * | 2012-07-09 | 2015-05-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химической физики РАН (ИПХФ РАН) | Наноагрегаты водорастворимых производных фуллеренов, способ их получения, композиции на основе наноагрегатов водорастворимых производных фуллеренов, применение наноагрегатов водорастворимых производных фуллеренов и композиций на их основе в качестве биологически-активных соединений, для понижения токсичности и усиления терапевтического действия лекарственных препаратов, а также в качестве препаратов для лечения онкологических заболеваний |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2548971C2 (ru) * | 2013-04-22 | 2015-04-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства (ФГБУ "ГНЦ Институт иммунологии"ФМБА России) | Способ получения водных нанодисперсий фуллерена |
| RU2630561C2 (ru) * | 2015-10-20 | 2017-09-11 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства России | Способ получения водно-солевых дисперсий фуллерена |
| RU2629756C1 (ru) * | 2016-03-24 | 2017-09-01 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Нефтехимии И Катализа Ран | Способ получения 1'-[n-(арилметил)амино]-(c60-ih) [5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропанов |
| RU2669341C2 (ru) * | 2016-04-06 | 2018-10-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химической физики Российской академии наук (ИПХФ РАН) | Применение пентааминокислотных производных фуллеренов в качестве антиоксидантов и антидиабетических средств |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129436C1 (ru) * | 1997-04-10 | 1999-04-27 | Институт элементоорганических соединений им.А.Н.Несмеянова РАН | Адъюванты |
| RU2196602C1 (ru) * | 2002-01-22 | 2003-01-20 | Закрытое акционерное общество "ДЕСКО" | Средство для ингибирования вич и цмв-инфекций и способ их ингибирования |
| RU2213049C1 (ru) * | 2002-07-08 | 2003-09-27 | Закрытое акционерное общество "ДЕСКО" | Способ получения водорастворимых аминокислотных производных фуллерена |
| RU2313521C1 (ru) * | 2006-05-04 | 2007-12-27 | Институт нефтехимии и катализа РАН | Способ получения 1-(4-хинолинамино)-1,2-дигидро[60]фуллерена |
| RU2310646C1 (ru) * | 2006-05-04 | 2007-11-20 | Институт нефтехимии и катализа РАН | Способ получения 1-(n-фениламино)-1,2-дигидро[60]фуллерена |
| RU2309941C1 (ru) * | 2006-05-06 | 2007-11-10 | Институт нефтехимии и катализа РАН | Способ получения 1-(n,n-дифениламино)-1,2-дигидро[60]фуллерена |
-
2010
- 2010-12-09 RU RU2010150483/04A patent/RU2462474C2/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2550030C2 (ru) * | 2012-07-09 | 2015-05-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химической физики РАН (ИПХФ РАН) | Наноагрегаты водорастворимых производных фуллеренов, способ их получения, композиции на основе наноагрегатов водорастворимых производных фуллеренов, применение наноагрегатов водорастворимых производных фуллеренов и композиций на их основе в качестве биологически-активных соединений, для понижения токсичности и усиления терапевтического действия лекарственных препаратов, а также в качестве препаратов для лечения онкологических заболеваний |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2462474C2 (ru) | 2012-09-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20201847T2 (hr) | Postupak za pripremu spoja diariltiohidantoina | |
| RU2010150483A (ru) | Аддукты фуллерена и способ их получения | |
| PE20081806A1 (es) | Imidazo- y triazolopirimidinas sustituidas | |
| RU2011101500A (ru) | Способ получения промежуточного продукта для синтеза этексилата дабигатрана | |
| CN105324384B (zh) | 二酐、聚酰亚胺，及其各自的制备方法和使用方法 | |
| CY1119452T1 (el) | Μια μεθοδος παρασκευης 2-αιθοξυ-1-(2'-((υδροξυamino) ιμινομεθυλο) διφαινυλ-4-υλο) μεθυλο)-1η- βενζο (d) ιμιδαζολο-7-καρβοξυλικο οξυ και τους εστερες αυτου | |
| RU2012109200A (ru) | Пористые гели на основе ароматических и циклоалифатических аминов | |
| EP4059927A1 (en) | Fluorine-containing pyrazole compound and method for producing same | |
| RU2014125435A (ru) | Способ получения производных стерина | |
| CN106518926B (zh) | 一种含dopo的水溶性苯并恶嗪化合物的制备方法 | |
| CN105801459B (zh) | 一锅法制备芳基磺酸三氟甲硫酯系列化合物的方法 | |
| RU2011118583A (ru) | 5-о-производные авермектина, способ их получения и антипаразитарные средства на их основе | |
| AR065305A1 (es) | Metodo de preparacion y separacion estereoselectivas de tri-o-acetil-5-desoxi-beta-d-ribofuranosa | |
| CN100556889C (zh) | N-取代-2,4-二氯-5-氟苯甲酰胺及其制备与应用 | |
| KR20180006986A (ko) | 엔잘루타미드를 제조하는 방법 | |
| CN107176913A (zh) | 轴手性联萘酚衍生物Gemini型两亲分子对映异构体及其制备方法和应用 | |
| CN102702056B (zh) | 一种一锅法合成取代间苯二异硫氰酸酯的方法、合成的取代间苯二异硫氰酸酯化合物 | |
| CN116496189B (zh) | N-酰基次磺酰胺类化合物及其制备方法和应用 | |
| ATE407137T1 (de) | Verfahren zur herstellung tertirer phosphine | |
| CN104844490A (zh) | 一种两步法绿色合成异硫氰酸酯的方法 | |
| BR112013013134A2 (pt) | método de preparação de metaxalona, metaxalona, e, composição farmacêutica | |
| EA201100087A1 (ru) | Способ получения гидрохлорида лерканидипина (v форма) | |
| RU2506259C1 (ru) | Способ получения 4-{4-амино-2-хлоро-5-[(5-хлоро-2-метил-1н-бензимидазол-6-ил)амино]фенокси}бензойной кислоты | |
| RU2014121521A (ru) | Способ получения производных циклопропана | |
| CN101863852B (zh) | 含1,3,4-噁二唑杂环结构芳香二元胺及其制备方法 |