RU2010109359A - Азитромицин для лечения кожных заболеваний - Google Patents
Азитромицин для лечения кожных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010109359A RU2010109359A RU2010109359/15A RU2010109359A RU2010109359A RU 2010109359 A RU2010109359 A RU 2010109359A RU 2010109359/15 A RU2010109359/15 A RU 2010109359/15A RU 2010109359 A RU2010109359 A RU 2010109359A RU 2010109359 A RU2010109359 A RU 2010109359A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- azithromycin
- administered
- skin disease
- less
- amount
- Prior art date
Links
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 title claims abstract 39
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 claims abstract 63
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 claims abstract 63
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 46
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 13
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims abstract 9
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims abstract 9
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims abstract 9
- 150000004492 retinoid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 13
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 3
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 claims 3
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims 3
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 claims 3
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 claims 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
- A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4891—Coated capsules; Multilayered drug free capsule shells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
- A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Способ лечения индивидуума, страдающего кожным заболеванием, включающий системное введение азитромицина указанному индивидууму в виде состава, в котором азитромицин является единственным лекарственным веществом, эффективным в лечении заболевания кожи, в течение периода времени и в количестве, которые являются достаточными для улучшения проявлений или симптомов кожного заболевания у указанного индивидуума, при этом согласно указанному способу количество введенного азитромицина обеспечивает ежедневную максимальную концентрацию в плазме (Cmax) азитромицина, которая, при усреднении за период ("средняя ежедневная Cmax") по меньшей мере 10 дней, в течение которых 3 или более уровней азитромицина в плазме определены через 3 ч после введения дозы, составляет менее 150 нг/мл. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что средняя ежедневная Cmax составляет не более 120 нг/мл. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что средняя ежедневная Cmax составляет не более 75 нг/мл. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что Cmax для каждого отдельного дня в течение периода лечения ("лечебная Cmax") составляет менее 150 нг/мл. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что кожным заболеванием является угревая сыпь. ! 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что азитромицин вводят ежедневно или через день на всем протяжении курса лечения. ! 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что азитромицин вводят в качестве совместной терапии с другим препаратом, эффективным в лечении кожного заболевания. ! 8. Способ по п.7, отличающийся тем, что другим препаратом является местный ретиноид, а кожным заболеванием является угревая сыпь. ! 9. Способ лечения индивидуума, страдающего кожным заболеванием,
Claims (50)
1. Способ лечения индивидуума, страдающего кожным заболеванием, включающий системное введение азитромицина указанному индивидууму в виде состава, в котором азитромицин является единственным лекарственным веществом, эффективным в лечении заболевания кожи, в течение периода времени и в количестве, которые являются достаточными для улучшения проявлений или симптомов кожного заболевания у указанного индивидуума, при этом согласно указанному способу количество введенного азитромицина обеспечивает ежедневную максимальную концентрацию в плазме (Cmax) азитромицина, которая, при усреднении за период ("средняя ежедневная Cmax") по меньшей мере 10 дней, в течение которых 3 или более уровней азитромицина в плазме определены через 3 ч после введения дозы, составляет менее 150 нг/мл.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что средняя ежедневная Cmax составляет не более 120 нг/мл.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что средняя ежедневная Cmax составляет не более 75 нг/мл.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что Cmax для каждого отдельного дня в течение периода лечения ("лечебная Cmax") составляет менее 150 нг/мл.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что кожным заболеванием является угревая сыпь.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что азитромицин вводят ежедневно или через день на всем протяжении курса лечения.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что азитромицин вводят в качестве совместной терапии с другим препаратом, эффективным в лечении кожного заболевания.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что другим препаратом является местный ретиноид, а кожным заболеванием является угревая сыпь.
9. Способ лечения индивидуума, страдающего кожным заболеванием, включающий системное введение азитромицина указанному индивидууму в виде состава, в котором азитромицин является единственным лекарственным веществом, эффективным в лечении заболевания кожи, в течение периода времени и в количестве, достаточных для улучшения проявлений или симптомов кожного заболевания у указанного лица, при этом согласно указанному способу каждое введение азитромицина обеспечивает максимальный уровень азитромицина в плазме, который, при измерении на 2 или более день в течение периода лечения, не меняется в течение периода, начинающегося с достижения устойчивого состояния уровней азитромицина до конца лечения, более чем на 50%.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что кожным заболеванием является угревая сыпь.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что каждое ежедневное введение азитромицина составляет 125 мг или менее.
12. Способ лечения индивидуума, страдающего из-за проявлений и/или симптомов кожного заболевания, включающий системное введение азитромицина указанному индивидууму в виде состава, в котором азитромицин является единственным лекарственным веществом, эффективным в лечении заболевания кожи, в течение периода времени и в количестве, достаточных для улучшения проявлений или симптомов кожного заболевания у указанного лица, при этом согласно указанному способу азитромицин вводят ежедневно в средней дозировке менее 125 мг в день или через день в средней дозировке 200 мг или менее в день введения.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что дозировка азитромицина, вводимого ежедневно, составляет менее 125 мг в день.
14. Способ по п.12, отличающийся тем, что дозировка азитромицина, вводимого ежедневно, составляет 80 мг в день или менее.
15. Способ по п.12, отличающийся тем, что дозировка азитромицина, вводимого ежедневно, составляет 40 мг в день или менее.
16. Способ по п.12, отличающийся тем, что кожным заболеванием является угревая сыпь.
17. Способ по п.12, отличающийся тем, что азитромицин вводят в качестве совместной терапии с другим препаратом, эффективным в лечении кожного заболевания.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что другим препаратом является местный ретиноид, а кожным заболеванием является угревая сыпь.
19. Способ лечения индивидуума, страдающего от проявлений и/или симптомов кожного заболевания, включающий системное введение азитромицина указанному индивидууму в виде состава, в котором азитромицин является единственным лекарственным веществом, эффективным в лечении заболевания кожи, в течение периода времени и в количестве, достаточных для улучшения проявлений или симптомов кожного заболевания у указанного индивидуума, при этом согласно указанному способу количество вводимого азитромицина составляет не более, чем двукратное количество, достаточное, при введении ежедневно или через день, для достижения насыщения азитромицином кожного сала.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что количество вводимого азитромицина составляет не более количества, достаточного, при введении ежедневно или через день, для обеспечения концентрации насыщения растворенного азитромицина в кожном сале.
21. Способ по п.19, отличающийся тем, что количество вводимого азитромицина меньше, чем количество, достаточное, при введении ежедневно или через день, для обеспечения концентрации насыщения растворенного азитромицина в кожном сале.
22. Способ по п.19, отличающийся тем, что азитромицин вводят в качестве совместной терапии с другим препаратом, эффективным в лечении кожного заболевания.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что другим препаратом является местный ретиноид, а кожным заболеванием является угревая сыпь.
24. Способ лечения индивидуума, страдающего от проявлений и/или симптомов кожного заболевания, включающий системное введение азитромицина указанному индивидууму в виде состава, в котором азитромицин является единственным лекарственным веществом, эффективным в лечении заболевания кожи, в течение периода времени и в количестве, достаточных для улучшения проявлений или симптомов кожного заболевания у указанного лица, при этом согласно указанному способу азитромицин вводят по меньшей мере 3 дня в неделю на среднем уровне менее 125 мг в день введения.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что азитромицин вводят на среднем уровне 80 мг или менее в день введения.
26. Способ по п.24, отличающийся тем, что азитромицин вводят на среднем уровне 40 мг или менее в день введения.
27. Способ по п.24, отличающийся тем, что введение осуществляют по меньшей мере через день.
28. Способ по п.24, отличающийся тем, что введение осуществляют по меньшей мере 5 раз в неделю.
29. Способ по п.24, отличающийся тем, что введение осуществляют ежедневно.
30. Способ по п.24, отличающийся тем, что азитромицин вводят в качестве совместной терапии с другим препаратом, эффективным в лечении кожного заболевания.
31. Способ по п.30, отличающийся тем, что другим препаратом является местный ретиноид, а кожным заболеванием является угревая сыпь.
32. Фармацевтический состав для перорального введения, включающий азитромицин, причем указанный состав, при введении взрослому индивидууму ежедневно в течение периода двух недель или более, обеспечивает количество азитромицина, которое обеспечивает ежедневную максимальную концентрацию в плазме (Cmax) азитромицина, которая, при усреднении за период ("средняя ежедневная Cmax"), по меньшей мере, 10 дней, в течение которых 3 или более уровней азитромицина в плазме определены через 3 ч после введения дозы, составляет менее 150 нг/мл, при этом указанный фармацевтический состав не содержит никаких лекарственных веществ, кроме азитромицина, эффективных в лечении заболевания кожи.
33. Фармацевтический состав по п.32, отличающийся тем, что указанный состав представляет собой твердую пероральную дозированную форму.
34. Фармацевтический состав по п.33, отличающийся тем, что указанный состав находится в форме таблетки или капсулы.
35. Фармацевтический состав для перорального введения, включающий азитромицин, отличающийся тем, что указанный состав, при введении взрослому индивидууму, обеспечивает количество азитромицина менее 125 мг, при этом указанный фармацевтический состав не содержит никаких лекарственных веществ, кроме азитромицина, эффективных в лечении заболевания кожи.
36. Фармацевтический состав по п.35, отличающийся тем, что количество азитромицина составляет 100 мг или менее.
37. Фармацевтический состав по п.35, отличающийся тем, что количество азитромицина составляет 80 мг или менее.
38. Фармацевтический состав по п.35, отличающийся тем, что количество азитромицина составляет 40 мг или менее.
39. Фармацевтический состав по п.35, отличающийся тем, что указанный состав представляет собой твердую пероральную дозированную форму.
40. Фармацевтический состав по п.39, отличающийся тем что указанный состав находится в форме таблетки или капсулы.
41. Фармацевтическая дозированная форма для перорального введения, включающая азитромицин в количестве менее 125 мг, при этом указанная фармацевтическая форма не содержит никаких лекарственных веществ, кроме азитромицина, эффективных в лечении заболевания кожи.
42. Фармацевтическая дозированная форма по п.41, отличающаяся тем, что количество азитромицина составляет 100 мг или менее.
43. Фармацевтическая дозированная форма по п.41, отличающаяся тем, что количество азитромицина составляет 80 мг или менее.
44. Фармацевтическая дозированная форма по п.41, отличающаяся тем, что количество азитромицина составляет 40 мг или менее.
45. Фармацевтический состав по п.41, отличающаяся тем, что указанный состав представляет собой твердую пероральную дозированную форму.
46. Фармацевтический состав по п.45, отличающийся тем, что указанный состав находится в форме таблетки или капсулы.
47. Набор для лечения кожного заболевания, поддающегося лечению азитромицином, включающий контейнер, множество твердых форм для однократного дозирования азитромицина внутри контейнера, причем указанные дозированные формы не содержат никаких лекарственных веществ, кроме азитромицина, эффективных в лечении заболевания кожи, а также инструкции по введению одной или нескольких твердых форм для однократного дозирования в ежедневном режиме или режиме введения через день, в котором количество азитромицина, вводимого в ежедневном режиме, составляет 125 мг/день или менее, и в котором количество азитромицина, вводимого в режиме через день, составляет 200 мг/день введения или менее.
48. Набор по п.47, отличающийся тем, что твердые формы для однократного дозирования представляют собой капсулы или таблетки.
49. Набор по п.48, отличающийся тем, что контейнер содержит упаковку для однократной дозы.
50. Набор по п.49, отличающийся тем, что контейнер является блистерной упаковкой.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US96750407P | 2007-09-05 | 2007-09-05 | |
| US60/967,504 | 2007-09-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010109359A true RU2010109359A (ru) | 2011-10-20 |
Family
ID=40407900
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010109358/15A RU2010109358A (ru) | 2007-09-05 | 2008-07-30 | Твердые лекарственные формы с контролируемым высвобождением, содержащие азитромицин |
| RU2010109359/15A RU2010109359A (ru) | 2007-09-05 | 2008-09-04 | Азитромицин для лечения кожных заболеваний |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010109358/15A RU2010109358A (ru) | 2007-09-05 | 2008-07-30 | Твердые лекарственные формы с контролируемым высвобождением, содержащие азитромицин |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8124123B2 (ru) |
| EP (2) | EP2197420A4 (ru) |
| JP (2) | JP2010538062A (ru) |
| KR (2) | KR20100063088A (ru) |
| CN (2) | CN101861138A (ru) |
| AR (1) | AR068368A1 (ru) |
| AU (2) | AU2008295579A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0816268A2 (ru) |
| CA (2) | CA2697496A1 (ru) |
| RU (2) | RU2010109358A (ru) |
| WO (2) | WO2009032037A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA201001649B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4865330B2 (ja) | 2002-12-13 | 2012-02-01 | デュレクト コーポレーション | 経口ドラッグデリバリーシステム |
| WO2009088414A2 (en) | 2007-12-06 | 2009-07-16 | Durect Corporation | Oral pharmaceutical dosage forms |
| US20100260844A1 (en) | 2008-11-03 | 2010-10-14 | Scicinski Jan J | Oral pharmaceutical dosage forms |
| CA2905131A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Durect Corporation | Compositions with a rheological modifier to reduce dissolution variability |
| JP7258561B2 (ja) | 2016-07-06 | 2023-04-17 | オリエント ファーマ シーオー．，エルティーディー． | 薬物組成物、バリヤー層及び薬物層を有している経口投与形態 |
| CN109875970B (zh) * | 2019-01-08 | 2021-08-06 | 石家庄四药有限公司 | 阿奇霉素固体制剂及其制备方法 |
| CN113116859B (zh) * | 2021-04-12 | 2022-08-30 | 海南普利制药股份有限公司 | 阿奇霉素丸芯包衣制剂 |
| WO2023283427A2 (en) * | 2021-07-09 | 2023-01-12 | Verdure Biotech, Inc. | Enteric and delayed release formulations of locally bioavailable drugs (lbd) targeting the colon |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4474768A (en) * | 1982-07-19 | 1984-10-02 | Pfizer Inc. | N-Methyl 11-aza-10-deoxo-10-dihydro-erytromycin A, intermediates therefor |
| US5605889A (en) * | 1994-04-29 | 1997-02-25 | Pfizer Inc. | Method of administering azithromycin |
| ATE209497T1 (de) * | 1994-05-06 | 2001-12-15 | Pfizer | Azithromycin enthaltende arzneiverabreichungsformen mit gesteuerter wirkstoffabgabe |
| US5543417A (en) * | 1994-10-21 | 1996-08-06 | Merck & Co., Inc. | Combination method of treating acne using 4-AZA-5α-cholestan-ones and 4-AZA-5α-androstan-ones as selective 5α-reductase inhibitors with anti-bacterial, keratolytic, or anti-inflammatory agents |
| JP2001507359A (ja) * | 1997-01-03 | 2001-06-05 | エラン コーポレーション ピーエルシー | 徐放性シサプリドミニ錠剤製剤 |
| US6368628B1 (en) * | 2000-05-26 | 2002-04-09 | Pharma Pass Llc | Sustained release pharmaceutical composition free of food effect |
| US7670627B2 (en) * | 2002-12-09 | 2010-03-02 | Salvona Ip Llc | pH triggered targeted controlled release systems for the delivery of pharmaceutical active ingredients |
| CA2537044C (en) * | 2003-08-29 | 2012-04-17 | Lifecycle Pharma A/S | Solid dispersions comprising tacrolimus |
| US20050239723A1 (en) * | 2004-04-27 | 2005-10-27 | Amin Avinash N | Compositions and methods useful for treatment of acne |
| EP1830815A1 (en) | 2004-12-21 | 2007-09-12 | Pfizer Products Incorporated | Enteric coated azithromycin multiparticulates |
| US20060280789A1 (en) * | 2004-12-27 | 2006-12-14 | Eisai Research Institute | Sustained release formulations |
| BRPI0609636B8 (pt) * | 2005-04-08 | 2021-05-25 | Abbott Lab | formulação oral de liberação modificada que compreende um agente ativo e um revestimento entérico |
| RU2008122964A (ru) * | 2005-11-09 | 2009-12-20 | Дау Фармасьютикал Сайенсиз (Us) | Азитромицин для лечения гранулематозных розовых (красных) угрей |
| US7704959B2 (en) * | 2006-10-03 | 2010-04-27 | Dow Pharmaceutical Sciences | Azithromycin for the treatment of nodular acne |
-
2007
- 2007-12-17 US US12/002,417 patent/US8124123B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-07-30 EP EP08780336A patent/EP2197420A4/en not_active Withdrawn
- 2008-07-30 KR KR1020107006490A patent/KR20100063088A/ko not_active Withdrawn
- 2008-07-30 CN CN200880105792A patent/CN101861138A/zh active Pending
- 2008-07-30 CA CA2697496A patent/CA2697496A1/en not_active Abandoned
- 2008-07-30 JP JP2010523991A patent/JP2010538062A/ja not_active Revoked
- 2008-07-30 AU AU2008295579A patent/AU2008295579A1/en not_active Abandoned
- 2008-07-30 WO PCT/US2008/009169 patent/WO2009032037A1/en active Application Filing
- 2008-07-30 RU RU2010109358/15A patent/RU2010109358A/ru unknown
- 2008-07-30 BR BRPI0816268A patent/BRPI0816268A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-09-04 KR KR1020107006491A patent/KR20100054842A/ko not_active Withdrawn
- 2008-09-04 JP JP2010524023A patent/JP2010538066A/ja not_active Withdrawn
- 2008-09-04 AR ARP080103847A patent/AR068368A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-09-04 WO PCT/US2008/010355 patent/WO2009032268A1/en active Application Filing
- 2008-09-04 CN CN200880105803A patent/CN101835475A/zh active Pending
- 2008-09-04 EP EP08829925A patent/EP2197453A4/en not_active Withdrawn
- 2008-09-04 AU AU2008296903A patent/AU2008296903A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-04 CA CA2697537A patent/CA2697537A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-04 RU RU2010109359/15A patent/RU2010109359A/ru not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-03-08 ZA ZA2010/01649A patent/ZA201001649B/en unknown
- 2010-03-10 ZA ZA2010/01705A patent/ZA201001705B/en unknown
-
2012
- 2012-01-25 US US13/357,722 patent/US20120121702A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2008295579A1 (en) | 2009-03-12 |
| CN101835475A (zh) | 2010-09-15 |
| EP2197453A1 (en) | 2010-06-23 |
| US8124123B2 (en) | 2012-02-28 |
| EP2197453A4 (en) | 2010-10-20 |
| JP2010538066A (ja) | 2010-12-09 |
| US20120121702A1 (en) | 2012-05-17 |
| US20090060994A1 (en) | 2009-03-05 |
| ZA201001705B (en) | 2010-12-29 |
| RU2010109358A (ru) | 2011-10-20 |
| CN101861138A (zh) | 2010-10-13 |
| KR20100063088A (ko) | 2010-06-10 |
| WO2009032037A1 (en) | 2009-03-12 |
| EP2197420A1 (en) | 2010-06-23 |
| CA2697496A1 (en) | 2009-03-12 |
| BRPI0816268A2 (pt) | 2017-08-22 |
| EP2197420A4 (en) | 2010-10-20 |
| JP2010538062A (ja) | 2010-12-09 |
| CA2697537A1 (en) | 2009-03-12 |
| ZA201001649B (en) | 2010-11-24 |
| WO2009032268A1 (en) | 2009-03-12 |
| AR068368A1 (es) | 2009-11-11 |
| KR20100054842A (ko) | 2010-05-25 |
| AU2008296903A1 (en) | 2009-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2538413T3 (es) | Régimen de dosificación de un agonista del receptor S1P | |
| KR101718639B1 (ko) | 선별적 ｓ1ｐ₁ 수용체 작동약에 대한 투약 섭생 | |
| RU2010109359A (ru) | Азитромицин для лечения кожных заболеваний | |
| RU2010147287A (ru) | Комбинированная композиция | |
| RU2006101225A (ru) | Пероральные лекарственные формы мемантина | |
| KR20060128995A (ko) | 체중감량에 영향을 미치는 항경련제와 항정신병 약물의조성물 | |
| HUE029677T2 (hu) | Készítmények centrálisan mediált émelygés és hányás kezelésére | |
| RU2008119454A (ru) | Лекарственное средство для защиты моторного нейрона у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом | |
| RU2013111954A (ru) | Способ лечения от бокового амиотрофического склероза | |
| JP2018507243A5 (ru) | ||
| US20220151960A1 (en) | Treatment of symptoms associated with female gastroparesis | |
| JPS59193821A (ja) | 抗不安薬としてのフルオキセチンの使用法 | |
| NO20080244L (no) | Doseringsstyring for prasugrel | |
| RU2007103306A (ru) | Композиции на основе ризедроната и способы их применения | |
| RU2268725C2 (ru) | Комбинация лекарственных препаратов, включающая миртазапин, для лечения депрессии и связанных расстройств | |
| JP2010538066A5 (ru) | ||
| RU2011111792A (ru) | Применение парацетамола и ибупрофена в лечении | |
| RU2616520C2 (ru) | Лечение симптомов, связанных с гастропарезом у женщин | |
| CA3034874A1 (en) | Low dose oral dipyridamole compositions and uses thereof | |
| RU2006139819A (ru) | Применение симетикона для предрасположенных к запорам пациентов | |
| RU2003100081A (ru) | Способы и композиции, в которых используется сулодексид, для лечения диабетической нефропатии | |
| US4990513A (en) | Antihypoxic drug and method of its application | |
| US20190381034A1 (en) | Pharmaceutical composition and method for acute on chronic liver failure and related liver diseases | |
| CN102670597B (zh) | 5-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)罗丹宁在制备治疗帕金森氏病药物中的用途 | |
| CA2612179A1 (en) | A pharmaceutical composition comprising loratadine and its use to treat patients with upper respiratory mucosal congestion |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20130110 |