RU2009144846A - Использование модулятора рецептора s1p - Google Patents
Использование модулятора рецептора s1p Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009144846A RU2009144846A RU2009144846/15A RU2009144846A RU2009144846A RU 2009144846 A RU2009144846 A RU 2009144846A RU 2009144846/15 A RU2009144846/15 A RU 2009144846/15A RU 2009144846 A RU2009144846 A RU 2009144846A RU 2009144846 A RU2009144846 A RU 2009144846A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ethyl
- receptor modulator
- amino
- diol
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
- 229940075993 receptor modulator Drugs 0.000 title claims abstract 26
- 102000011011 Sphingosine 1-phosphate receptors Human genes 0.000 claims abstract 25
- 108050001083 Sphingosine 1-phosphate receptors Proteins 0.000 claims abstract 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 12
- KKGQTZUTZRNORY-UHFFFAOYSA-N fingolimod Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(CCC(N)(CO)CO)C=C1 KKGQTZUTZRNORY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- KIHYPELVXPAIDH-UHFFFAOYSA-N 1-[[4-[n-[[4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-c-methylcarbonimidoyl]-2-ethylphenyl]methyl]azetidine-3-carboxylic acid Chemical compound CCC1=CC(C(C)=NOCC=2C=C(C(C3CCCCC3)=CC=2)C(F)(F)F)=CC=C1CN1CC(C(O)=O)C1 KIHYPELVXPAIDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- LEOKNLBCUGPMGJ-UHFFFAOYSA-N 1-amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol;hydrochloride Chemical group Cl.CCCCCCCCC1=CC=C(CCC(CO)C(N)O)C=C1 LEOKNLBCUGPMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims abstract 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract 3
- -1 4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxyimino Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000007072 Nerve Growth Factors Human genes 0.000 claims abstract 2
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 239000003900 neurotrophic factor Substances 0.000 claims abstract 2
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/397—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having four-membered rings, e.g. azetidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/145—Amines having sulfur, e.g. thiurams (>N—C(S)—S—C(S)—N< and >N—C(S)—S—S—C(S)—N<), Sulfinylamines (—N=SO), Sulfonylamines (—N=SO2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ предотвращения, подавления или лечения депрессии, обусловленной продуцированием нейротрофического фактора головного мозга (НФГМ), у пациента, нуждающегося в этом, состоящий из введения указанному пациенту терапевтически эффективного количества модулятора рецептора S1P, выбранного из группы, состоящей из 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]-2-этил-пропан-1,3-диола, 1-{4-[1-(4-циклогексил-3-трифторметил-бензилоксиимино)-этил]-2-этил-бензил}-азетидин-3-карбоксильной кислоты и 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или в каждом случае их фармацевтически приемлемых солей и/или их фосфорилированных форм. ! 2. Способ по п.1, в котором модулятор рецептора S1P представляет собой 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль. ! 3. Способ по п.1, в котором модулятор рецептора S1P представляет собой 1-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол гидрохлорид. ! 4. Способ по п.1, в котором модулятор рецептора S1P представляет собой 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]-2-этил-пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль. ! 5. Способ по п.1, в котором модулятор рецептора S1P представляет собой 1-{4-[1-(4-циклогексил-3-трифторметил-бензилоксиимино)-этил]-2-этил-бензил}-азетидин-3-карбоксильную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль. ! 6. Способ по любому из пп.1-5, в котором модулятор рецептора S1P вводится периодически. ! 7. Способ по любому из пп.1-5, который включает совместное введение, например сопутствующее или последовательное, терапевтически эффективного нетоксичного количества модулятора рецептора S1P в соответствии с любым из пп.1-5 и второго терапевтического вещества. ! 8. Приме�
Claims (14)
1. Способ предотвращения, подавления или лечения депрессии, обусловленной продуцированием нейротрофического фактора головного мозга (НФГМ), у пациента, нуждающегося в этом, состоящий из введения указанному пациенту терапевтически эффективного количества модулятора рецептора S1P, выбранного из группы, состоящей из 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]-2-этил-пропан-1,3-диола, 1-{4-[1-(4-циклогексил-3-трифторметил-бензилоксиимино)-этил]-2-этил-бензил}-азетидин-3-карбоксильной кислоты и 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или в каждом случае их фармацевтически приемлемых солей и/или их фосфорилированных форм.
2. Способ по п.1, в котором модулятор рецептора S1P представляет собой 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль.
3. Способ по п.1, в котором модулятор рецептора S1P представляет собой 1-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол гидрохлорид.
4. Способ по п.1, в котором модулятор рецептора S1P представляет собой 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]-2-этил-пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль.
5. Способ по п.1, в котором модулятор рецептора S1P представляет собой 1-{4-[1-(4-циклогексил-3-трифторметил-бензилоксиимино)-этил]-2-этил-бензил}-азетидин-3-карбоксильную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
6. Способ по любому из пп.1-5, в котором модулятор рецептора S1P вводится периодически.
7. Способ по любому из пп.1-5, который включает совместное введение, например сопутствующее или последовательное, терапевтически эффективного нетоксичного количества модулятора рецептора S1P в соответствии с любым из пп.1-5 и второго терапевтического вещества.
8. Применение модулятора рецептора S1P, выбранного из группы, состоящей из 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]-2-этил-пропан-1,3-диола, 1-{4-[1-(4-циклогексил-3-трифторметил-бензилоксиимино)-этил]-2-этил-бензил}-азетидин-3-карбоксильной кислоты, 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или в каждом случае их фармацевтически приемлемых солей и/или их фосфорилированных форм, для изготовления лекарственного препарата для предотвращения, подавления или лечения депрессивных заболеваний.
9. Применение модулятора рецептора S1P по п.8, в котором модулятор рецептора S1P представляет собой 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль.
10. Применение модулятора рецептора S1P по п.8, в котором модулятор рецептора S1P представляет собой 1-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол гидрохлорид.
11. Применение модулятора рецептора S1P по п.8, в котором модулятор рецептора S1P представляет собой 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]-2-этил-пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль.
12. Применение модулятора рецептора S1P по п.8, в котором модулятор рецептора S1P представляет собой 1-{4-[1-(4-циклогексил-3-трифторметил-бензилоксиимино)-этил]-2-этил-бензил}-азетидин-3-карбоксильную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
13. Применение по любому из пп.8-12, в котором модулятор рецептора S1P вводится периодически.
14. Применение по любому из пп.8-12, которое включает совместное введение, например сопутствующее или последовательное, терапевтически эффективного нетоксичного количества модулятора рецептора S1P в соответствии с любым из пп.8-12 и второго терапевтического вещества.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US91598507P | 2007-05-04 | 2007-05-04 | |
| US60/915,985 | 2007-05-04 | ||
| PCT/EP2008/055405 WO2008135522A1 (en) | 2007-05-04 | 2008-05-01 | Use of s1p receptor modulator |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009144846A true RU2009144846A (ru) | 2012-08-10 |
| RU2498796C2 RU2498796C2 (ru) | 2013-11-20 |
Family
ID=39588961
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009144846/15A RU2498796C2 (ru) | 2007-05-04 | 2008-05-01 | Использование модулятора рецептора s1p |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20100093672A1 (ru) |
| EP (1) | EP2142184B1 (ru) |
| JP (5) | JP2010526116A (ru) |
| KR (3) | KR101526835B1 (ru) |
| CN (2) | CN104337808A (ru) |
| AU (1) | AU2008248648B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0810733A2 (ru) |
| CA (1) | CA2684953C (ru) |
| ES (1) | ES2707576T3 (ru) |
| MX (1) | MX2009011943A (ru) |
| RU (1) | RU2498796C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008135522A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104337808A (zh) * | 2007-05-04 | 2015-02-11 | 诺华股份有限公司 | S1p受体调节剂的用途 |
| CN101973898B (zh) * | 2010-09-09 | 2013-06-19 | 南京明生医药技术有限公司 | 2-对辛基苯乙基-2-氨基丙二醇衍生物及其应用 |
| ES2751920T3 (es) | 2011-01-07 | 2020-04-02 | Novartis Ag | Formulaciones inmunosupresoras |
| EP2567959B1 (en) | 2011-09-12 | 2014-04-16 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
| AU2012307535A1 (en) * | 2011-09-13 | 2014-04-03 | Novartis Ag | Combinations comprising a S1P receptor modulator |
| US8946301B2 (en) * | 2011-11-29 | 2015-02-03 | Als Therapy Development Institute | Targeting of T-lymphocytes to treat amyotrophic lateral sclerosis |
| CA2973540A1 (en) | 2015-02-26 | 2016-09-01 | Novartis Ag | Treatment of autoimmune disease in a patient receiving additionally a beta-blocker |
| CN106466479A (zh) * | 2015-08-18 | 2017-03-01 | 周意 | 脑源性神经营养因子前体蛋白用作治疗情感障碍的靶点 |
| US11629124B2 (en) | 2017-03-09 | 2023-04-18 | Novartis Ag | Solid forms comprising an oxime ether compound, compositions and methods of use thereof |
| US11434200B2 (en) | 2017-03-09 | 2022-09-06 | Novartis Ag | Solid forms comprising an oxime ether compound and a coformer, compositions and methods of use thereof |
| US20230055568A1 (en) * | 2020-02-06 | 2023-02-23 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation | Therapeutic agent for myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7064217B2 (en) * | 2001-01-30 | 2006-06-20 | University Of Virginia Patent Foundation | Agonists and antagonists of sphingosine-1-phosphate receptors |
| AU2002320470A1 (en) * | 2001-07-11 | 2003-01-29 | Musc Foundation For Research Development | Modulators of ceramidase and methods of use based thereon |
| CN1329372C (zh) | 2001-09-27 | 2007-08-01 | 杏林制药株式会社 | 二芳基硫醚衍生物及其加成盐和免疫抑制剂 |
| CA2472715A1 (en) | 2002-01-18 | 2003-07-31 | Merck & Co., Inc. | Edg receptor agonists |
| MY150088A (en) * | 2003-05-19 | 2013-11-29 | Irm Llc | Immunosuppressant compounds and compositions |
| US20050090520A1 (en) * | 2003-09-12 | 2005-04-28 | Per Lindquist | Treatment of disease or injury of the nervous system with FTY720 |
| US7638637B2 (en) | 2003-11-03 | 2009-12-29 | University Of Virginia Patent Foundation | Orally available sphingosine 1-phosphate receptor agonists and antagonists |
| EP1755680A1 (en) | 2004-05-03 | 2007-02-28 | Novartis AG | Combinations comprising a s1p receptor agonist and a jak3 kinase inhibitor |
| KR20130041385A (ko) * | 2004-11-29 | 2013-04-24 | 노파르티스 아게 | Ｓ１ｐ 수용체 효능제의 투여 용법 |
| WO2006064616A1 (ja) | 2004-12-16 | 2006-06-22 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | 生ごみ処理装置 |
| GB0504544D0 (en) | 2005-03-04 | 2005-04-13 | Novartis Ag | Organic compounds |
| GB0612721D0 (en) * | 2006-06-27 | 2006-08-09 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US20100028297A1 (en) * | 2006-12-19 | 2010-02-04 | Stewart Edward J | Coadministration of alpha-fetoprotein and an immunomodulatory agent to treat multiple sclerosis |
| CN104337808A (zh) * | 2007-05-04 | 2015-02-11 | 诺华股份有限公司 | S1p受体调节剂的用途 |
-
2008
- 2008-05-01 CN CN201410584780.9A patent/CN104337808A/zh active Pending
- 2008-05-01 CA CA2684953A patent/CA2684953C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-05-01 MX MX2009011943A patent/MX2009011943A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-05-01 WO PCT/EP2008/055405 patent/WO2008135522A1/en active Application Filing
- 2008-05-01 BR BRPI0810733-5A2A patent/BRPI0810733A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-05-01 CN CN200880014840A patent/CN101674819A/zh active Pending
- 2008-05-01 ES ES08749978T patent/ES2707576T3/es active Active
- 2008-05-01 RU RU2009144846/15A patent/RU2498796C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-05-01 EP EP08749978.6A patent/EP2142184B1/en active Active
- 2008-05-01 AU AU2008248648A patent/AU2008248648B2/en not_active Ceased
- 2008-05-01 KR KR1020147031025A patent/KR101526835B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2008-05-01 US US12/598,771 patent/US20100093672A1/en not_active Abandoned
- 2008-05-01 KR KR1020157002829A patent/KR101528125B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2008-05-01 JP JP2010506902A patent/JP2010526116A/ja active Pending
- 2008-05-01 KR KR1020097025249A patent/KR20100021430A/ko not_active Ceased
-
2011
- 2011-12-05 US US13/310,941 patent/US20120245129A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-05-13 US US13/893,295 patent/US20140011884A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-05 US US14/097,623 patent/US9265754B2/en active Active
- 2013-12-09 JP JP2013254024A patent/JP5764643B2/ja active Active
-
2015
- 2015-06-15 JP JP2015119902A patent/JP2015199756A/ja not_active Withdrawn
-
2017
- 2017-02-09 JP JP2017022557A patent/JP2017105823A/ja not_active Withdrawn
-
2019
- 2019-11-06 JP JP2019201411A patent/JP2020037567A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9265754B2 (en) | 2016-02-23 |
| RU2498796C2 (ru) | 2013-11-20 |
| JP2020037567A (ja) | 2020-03-12 |
| US20100093672A1 (en) | 2010-04-15 |
| JP5764643B2 (ja) | 2015-08-19 |
| JP2014088395A (ja) | 2014-05-15 |
| CA2684953A1 (en) | 2008-11-13 |
| KR101526835B1 (ko) | 2015-06-05 |
| US20140011884A1 (en) | 2014-01-09 |
| JP2015199756A (ja) | 2015-11-12 |
| CA2684953C (en) | 2016-08-09 |
| AU2008248648A1 (en) | 2008-11-13 |
| CN101674819A (zh) | 2010-03-17 |
| CN104337808A (zh) | 2015-02-11 |
| KR20150017391A (ko) | 2015-02-16 |
| US20140235610A1 (en) | 2014-08-21 |
| WO2008135522A1 (en) | 2008-11-13 |
| US20120245129A1 (en) | 2012-09-27 |
| EP2142184A1 (en) | 2010-01-13 |
| JP2010526116A (ja) | 2010-07-29 |
| AU2008248648B2 (en) | 2012-02-23 |
| BRPI0810733A2 (pt) | 2014-10-21 |
| JP2017105823A (ja) | 2017-06-15 |
| MX2009011943A (es) | 2009-11-13 |
| EP2142184B1 (en) | 2018-10-24 |
| KR20100021430A (ko) | 2010-02-24 |
| KR101528125B1 (ko) | 2015-06-11 |
| ES2707576T3 (es) | 2019-04-04 |
| KR20140141716A (ko) | 2014-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009144846A (ru) | Использование модулятора рецептора s1p | |
| JP2019131578A (ja) | 医薬配合剤 | |
| RU2011146032A (ru) | Соединения-агонисты рецептора 5-ht4 для лечения расстройств познавательной способности | |
| CY1119001T1 (el) | Ενωσεις 1,2,4-οξαδιαζολο βενζοϊκου οξεος και χρηση αυτων για ανευ νοηματος καταστολη και τη θεραπεια ασθενειας | |
| HRP20150567T1 (hr) | Upravljanje doziranjem agonista s1p receptora | |
| NZ593065A (en) | Dosage regimen for a s1p receptor agonist | |
| HRP20120144T1 (en) | Therapeutic uses of compounds having combined sert, 5-ht3 and 5-ht1a activity | |
| JP2014528901A5 (ru) | ||
| EP2255798A3 (en) | Sphingosine-1-phosphate receptor agonists for use in the treatment of optic neuritis | |
| EA201270144A1 (ru) | Комбинированная терапия при лечении диабета | |
| RU2006125744A (ru) | Применение агонистов рецептора сфингозин-1-фосфата (s1p) для лечения дегенеративных заболеваний головного мозга | |
| US20190133971A1 (en) | Pharmaceutical Combination | |
| CO6220957A2 (es) | 4-2-(4-metilfenilsulfanil-fenil piperidina con inhibicion combinada de recaptacion de serotonina y norepinefrina para el tratamiento del trastorno de deficit de atencion e hiperactividad melancolia depresion resistente al tratamiento o sintomas resid | |
| BRPI0414347A (pt) | associação compreendendo um ligando de alfa-2-delta e um ssri e/ou snri para tratamento de depressão e distúrbios da ansiedade | |
| JP2007506801A (ja) | モダフィニルおよび他の薬剤を含んでなる製薬学的組成物 | |
| PH12021552905A1 (en) | 1,3,4-oxadiazole homophthalimide derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same | |
| JP7208139B2 (ja) | 双極性障害の予防、軽減又は治療のためのカルバメート化合物の使用 | |
| IL292612A (en) | Methods of treatment using an mtorc1 modulator | |
| US20240277719A1 (en) | Norepinephrine reuptake inhibitors for treating sleep apnea | |
| US20230135373A1 (en) | Methods and compositions for treating sleep apnea | |
| JP2013525469A5 (ru) | ||
| TR201004720T1 (tr) | Majör depresif bozukluğun tedavisi için o-desmetil venlafaksin | |
| EP2566473B1 (en) | Dosage regimen of diaryl sulfide derivatives | |
| PH12022553388A1 (en) | Prophylactic or therapeutic agent for porphyria | |
| MX2009001219A (es) | Composicion farmaceutica que contiene en combinacion saredutant y un inhibidor selectivo de recaptacion de serotonina o un inhibidor de recaptacion de serotonina/norepinefrina. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180502 |