[go: up one dir, main page]

RU2009117182A - Производное 1-нафтилалкилпиперидина - Google Patents

Производное 1-нафтилалкилпиперидина Download PDF

Info

Publication number
RU2009117182A
RU2009117182A RU2009117182/04A RU2009117182A RU2009117182A RU 2009117182 A RU2009117182 A RU 2009117182A RU 2009117182/04 A RU2009117182/04 A RU 2009117182/04A RU 2009117182 A RU2009117182 A RU 2009117182A RU 2009117182 A RU2009117182 A RU 2009117182A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
methyl
piperidin
naphthyl
formula
Prior art date
Application number
RU2009117182/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Йосинори СЕКИГУТИ (JP)
Йосинори СЕКИГУТИ
Косуке КАНУМА (JP)
Косуке КАНУМА
Казунари САКАГАМИ (JP)
Казунари САКАГАМИ
Масато ХАЯСИ (JP)
Масато ХАЯСИ
Сухеи КАСИВА (JP)
Сухеи КАСИВА
Кацунори ОМОДЕРА (JP)
Кацунори ОМОДЕРА
Original Assignee
Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2009117182A publication Critical patent/RU2009117182A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/56—Nitrogen atoms
    • C07D211/58—Nitrogen atoms attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное формулой (I): ! [формула 1] ! ! или его фармацевтически приемлемая соль, ! где в формуле (I), R1 является заместителем, выбранным из группы, состоящей из формулы (II): ! [формула 2] ! ! [где в формуле (II), Z1 является гидроксильной группой, C1-6 алкоксильной группой (где C1-6 алкоксильная группа может быть замещена C3-6 циклоалкильной группой), C2-6 алкенилоксильной группой, моно-C1-6 алкиламиногруппой (где моно-C1-6 алкиламиногруппа может быть замещена C3-6 циклоалкильной группой), ди-C1-6 алкиламиногруппой, формильной группой, карбоксильной группой, C1-6 алкоксикарбонильной группой или гетероциклической группой {где гетероциклическая группа замещена гидроксильной группой, C1-6 алкильной группой (где C1-6 алкильная группа может быть замещена гидроксильной группой или аминогруппой) или аминогруппой} и ! A2 является C1-6 алкиленовой группой (где C1-6 алкиленовая группа может быть замещена C1-6 алкильной группой), при условии что A2 может являться связью, когда Z1 является формильной группой], ! формула (III): ! [формула 3] ! ! {где в формуле (III), Z2 является гидроксильной группой, C1-6 алкоксильной группой, C7-10 аралкилоксильной группой, гетероциклооксильной группой, аминогруппой, моно-C1-6 алкиламиногруппой, ди-C1-6 алкиламиногруппой, карбоксильной группой, C2-6 алканоильной группой, C7-10 аралкилоксикарбонильной группой, ди-C1-6 алкиламинокарбонильной группой или гетероциклической группой, ! Z3 является -O- или -NR3-, где R3 является водородным атомом или C1-6 алкильной группой, и ! A3 и A4 каждая независимо является C1-6 алкиленовой группой (где C1-6 алкиленовая группа может быть замещена C1-6 алкильной группой), при условии что A3 может являться связ�

Claims (13)

1. Соединение, представленное формулой (I):
[формула 1]
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемая соль,
где в формуле (I), R1 является заместителем, выбранным из группы, состоящей из формулы (II):
[формула 2]
Figure 00000002
[где в формуле (II), Z1 является гидроксильной группой, C1-6 алкоксильной группой (где C1-6 алкоксильная группа может быть замещена C3-6 циклоалкильной группой), C2-6 алкенилоксильной группой, моно-C1-6 алкиламиногруппой (где моно-C1-6 алкиламиногруппа может быть замещена C3-6 циклоалкильной группой), ди-C1-6 алкиламиногруппой, формильной группой, карбоксильной группой, C1-6 алкоксикарбонильной группой или гетероциклической группой {где гетероциклическая группа замещена гидроксильной группой, C1-6 алкильной группой (где C1-6 алкильная группа может быть замещена гидроксильной группой или аминогруппой) или аминогруппой} и
A2 является C1-6 алкиленовой группой (где C1-6 алкиленовая группа может быть замещена C1-6 алкильной группой), при условии что A2 может являться связью, когда Z1 является формильной группой],
формула (III):
[формула 3]
Figure 00000003
{где в формуле (III), Z2 является гидроксильной группой, C1-6 алкоксильной группой, C7-10 аралкилоксильной группой, гетероциклооксильной группой, аминогруппой, моно-C1-6 алкиламиногруппой, ди-C1-6 алкиламиногруппой, карбоксильной группой, C2-6 алканоильной группой, C7-10 аралкилоксикарбонильной группой, ди-C1-6 алкиламинокарбонильной группой или гетероциклической группой,
Z3 является -O- или -NR3-, где R3 является водородным атомом или C1-6 алкильной группой, и
A3 и A4 каждая независимо является C1-6 алкиленовой группой (где C1-6 алкиленовая группа может быть замещена C1-6 алкильной группой), при условии что A3 может являться связью, когда Z2 является гетероциклической группой} и
формула (IV):
[формула 4]
Figure 00000004
{где в формуле (IV), Z4 является C3-6 циклоалкильной группой, C1-6 алкоксильной группой (где C1-6 алкоксильная группа может быть замещена C1-6 алкоксильной группой), арильной группой или гетероциклической группой, при условии, что Z4 не является гетероциклической группой, когда Z5 является -O-,
Z5 является -O- или -NH-CO- и
A5 является C1-6 алкиленовой группой (когда C1-6 алкиленовая группа может быть замещена C1-6 алкильной группой)},
B является C1-6 алкиленовой группой (где C1-6 алкиленовая группа может быть замещена C1-6 алкильной группой),
A1 является связью или C1-6 алкиленовой группой {где C1-6 алкиленовая группа может быть замещена одной или двумя независимыми C1-6 алкильными группами (где C1-6 алкильные группы могут быть связаны вместе с образованием кольца) или арильными группами (где арильные группы могут быть каждая замещена атомом галогена)},
Cy является C3-6 циклоалкильной группой, арильной группой или гетероарильной группой {где арильная группа или гетероарильная группа может иметь от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы заместителей X, состоящей из атома галогена, цианогруппы, нитрогруппы, C1-6 алкильной группой (где C1-6 алкильная группа может быть замещена атомом галогена, гидроксильной группой или C1-6 алкоксильной группой), C2-6 алкенильной группы, гидроксильной группы, C1-6 алкоксильной группы (где C1-6 алкоксильная группа может быть замещена атомом галогена), арилоксильной группы, ди-C1-6 алкиламиногруппы, формильной группы, карбоксильной группы, карбамоильной группы, C2-6 алканоильной группы, арилкарбонильной группы, C1-6 алкоксикарбонильной группы, моно-C1-6 алкилкарбониламиногруппы, C1-6 алкилкарбонилоксильной группы, моно-C1-6 алкиламинокарбонильной группы, ди-C1-6 алкиламинокарбонильной группы, C1-6 алкилтиогруппы, C1-6 алкилсульфонильной группы, арильной группы и гетероарильной группы} и
n является 0 или 1.
2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где соединение представлено формулой (V):
[формула 5]
Figure 00000005
где в формуле (V) любой один из R1a и R1b является водородным атомом, а другой является заместителем, выбранным из группы, состоящей из формулы (II), формулы (III) и формулы (IV),
R2 является водородным атомом или C1-6 алкильной группой и
A1, Cy и n определены в п.1.
3. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.2, где в формуле (V)
R1a является водородным атомом,
R1b является заместителем, выбранным из группы, состоящей из формулы (II), формулы (III) и формулы (IV) и
R2 является водородным атомом.
4. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.3, где в формуле (V)
Cy является C3-6 циклоалкильной группой, арильной группой {где арильная группа может иметь от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, цианогруппы, нитрогруппы, C1-6 алкильной группы (где C1-6 алкильная группа может быть замещена атомом галогена, гидроксильной группой или C1-6 алкоксильной группой), C2-6 алкенильной группы, гидроксильной группы, C1-6 алкоксильной группы (где C1-6 алкоксильная группа может быть замещена атом галогена), арилоксильной группы, ди-C1-6 алкиламиногруппы, формильной группы, C2-6 алканоильной группы, арилкарбонильной группы, C1-6 алкоксикарбонильной группы, моно-C1-6 алкилкарбониламиногруппы, C1-6 алкилкарбонилоксильной группы, моно-C1-6 алкиламинокарбонильной группы, C1-6 алкилтиогруппы, арильной группы и гетероарильной группы} или гетероарильной группой (где гетероарильная группа может быть замещена атомом галогена).
5. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.4, где в формуле (V)
A1 является связью или метиленовой группой {где метиленовая группа может быть замещена одной или двумя независимыми C1-6 алкильными группами (где C1-6 алкильные группы могут быть связаны вместе с образованием кольца) или арильными группами (где арильные группы могут быть каждая замещена атомом галогена)},
Cy является арильной группой {где арильная группа может иметь от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, цианогруппы, нитрогруппы, C1-6 алкильной группы (где C1-6 алкильная группа может быть замещена атомом галогена), C2-6 алкенильной группы, C1-6 алкоксильной группы (где C1-6 алкоксильная группа может быть замещена атомом галогена), арилоксильной группы, ди-C1-6 алкиламиногруппы, C2-6 алканоильной группы, C1-6 алкоксикарбонильной группы и C1-6 алкилтиогруппы} или гетероарильной группой (где гетероарильная группа может быть замещена атомом галогена) и
n является 0.
6. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.5, где в формуле (V)
Cy является арильной группой {где арильная группа может иметь от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, нитрогруппы, C1-6 алкильной группы (где C1-6 алкильная группа может быть замещена атомом галогена), C2-6 алкенильной группы, C1-6 алкоксильной группы (где C1-6 алкоксильная группа может быть замещена атомом галогена), ди-C1-6 алкиламиногруппы, C2-6 алканоильной группы и C1-6 алкилтиогруппы}, при условии, что Cy является 3-монозамещенной, 3,4-дизамещенной, 3,5-дизамещенной или 3,4,5-тризамещенной.
7. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.6, где в формуле (V)
R1b является заместителем, выбранным из группы, состоящей из формулы (II)
[где в формуле (II) Z1 является гидроксильной группой, C1-6 алкоксильной группой (где C1-6 алкоксильная группа может быть замещена C3-6 циклоалкильной группой), C2-6 алкенилоксильной группой, моно-C1-6 алкиламиногруппой (где моно-C1-6 алкиламиногруппа может быть замещена C3-6 циклоалкильной группой), формильной группой, C1-6 алкоксикарбонильной группой или гетероциклической группой {где гетероциклическая группа замещена C1-6 алкильной группой (где C1-6 алкильная группа может быть замещена гидроксильной группой) или аминогруппой} и
A2 является C1-6 алкиленовой группой, при условии, что A2 может являться связью, когда Z1 является формильной группой],
формула (III)
{где в формуле (III) Z2 является гидроксильной группой, C1-6 алкоксильной группой, C7-10 аралкилоксильной группой, аминогруппой, моно-C1-6 алкиламиногруппой, ди-C1-6 алкиламиногруппой, C7-10 аралкилоксикарбонильной группой или гетероциклической группой,
Z3 является -O- или -NR3-, где R3 является водородным атомом или C1-6 алкильной группой, и
A3 и A4 каждая независимо является C1-6 алкиленовой группой (где C1-6 алкиленовая группа может быть замещена C1-6 алкильной группой)} и
формула (IV)
{где в формуле (IV) Z4 является C1-6 алкоксильной группой (где C1-6 алкоксильная группа может быть замещена C1-6 алкоксильной группой) или гетероциклической группой, при условии что Z4 не является гетероциклической группой, когда Z5 является -O-,
Z5 является -O- или -NH-CO- и
A5 является C1-6 алкиленовой группой}.
8. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.7, где в формуле (V),
R1b является заместителем, выбранным из группы, состоящей из формулы (II)
{где в формуле (II) Z1 является гидроксильной группой, C1-6 алкоксильной группой (где C1-6 алкоксильная группа может быть замещена C3-6 циклоалкильной группой), C2-6 алкенилоксильной группой, моно-C1-6 алкиламиногруппой (где моно-C1-6 алкиламиногруппа может быть замещена C3-6 циклоалкильной группой), формильной группой, C1-6 алкоксикарбонильной группой или гетероциклической группой (где гетероциклическая группа замещена аминогруппой) и
A2 является C1-6 алкиленовой группой, при условии что A2 может являться связью, когда Z1 является формильной группой},
формула (III)
{где в формуле (III) Z2 является гидроксильной группой, C1-6 алкоксильной группой, C7-10 аралкилоксильной группой, аминогруппой, моно-C1-6 алкиламиногруппой, ди-C1-6 алкиламиногруппой или гетероциклической группой,
Z3 является -O- или -NH- и
A3 и A4 каждая независимо является C1-6 алкиленовой группой (где C1-6 алкиленовая группа может быть замещена C1-6 алкильной группой)} и
формула (IV)
{где в формуле (IV) Z4 является C1-6 алкоксильной группой (где C1-6 алкоксильная группа может быть замещена C1-6 алкоксильной группой),
Z5 является -O- и
A5 является C1-6 алкиленовой группой} и
A1 является связью или метиленовой группой {где метиленовая группа может быть замещена арильной группой (где арильная группа может быть замещена атомом галогена)}.
9. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.8, где в формуле (V)
R1b является заместителем, выбранным из группы, состоящей из формулы (II)
{где в формуле (II) Z1 является C1-6 алкоксильной группой (где C1-6 алкоксильная группа может быть замещена C3-6 циклоалкильной группой) или C2-6 алкенилоксильной группой и
A2 является C1-6 алкиленовой группой},
формула (III)
{где в формуле (III) Z2 является гидроксильной группой или C1-6 алкоксильной группой,
Z3 является -O- и
A3 и A4 каждая независимо является C1-6 алкиленовой группой (где C1-6 алкиленовая группа может быть замещена C1-6 алкильной группой)} и
формула (IV)
{где в формуле (IV) Z4 является C1-6 алкоксильной группой (где C1-6 алкоксильная группа может быть замещена C1-6 алкоксильной группой),
Z5 является -O- и
A5 является C1-6 алкиленовой группой} и
A1 является связью.
10. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где соединением, представленным формулой (I) является
3-метокси-N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]бензамид,
N-(1-{[7-(гидроксиметил)-2-нафтил]метил}пиперидин-4-ил)-3-метоксибензамид,
N-{1-[(7-формил-2-нафтил)метил]пиперидин-4-ил}-3-метоксибензамид,
3-хлор-N-(1-{[7-(этоксиметил)-2-нафтил]метил}пиперидин-4-ил)-4-фторбензамид,
3,5-диметокси-N-(1-{[7-(метоксиметил)-2-нафтил]метил}пиперидин-4-ил)бензамид,
3,5-диметокси-N-(1-{[7-(метоксиметил)-2-нафтил]метил}пиперидин-4-ил)-4-метилбензамид,
3-метокси-N-(1-{[7-(метоксиметил)-2-нафтил]метил}пиперидин-4-ил)бензамид,
3-метокси-N-(1-{[7-(метоксиметил)-2-нафтил]метил}пиперидин-4-ил)-4-метилбензамид,
3-хлор-5-метокси-N-(1-{[7-(метоксиметил)-2-нафтил]метил}пиперидин-4-ил)бензамид,
N-[1-({7-[(циклопропилметокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]-3-метоксибензамид,
3-метокси-N-[1-({7-[(3-метилбутокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]бензамид,
3-метокси-N-(1-{[7-(пропоксиметил)-2-нафтил]метил}пиперидин-4-ил)бензамид,
N-[1-({7-[(аллилокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]-3-метоксибензамид,
3-метокси-N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]бензамид,
N-{1-[(7-{[2-(бензилокси)этокси]метил}-2-нафтил)метил]пиперидин-4-ил}-3-метоксибензамид,
N-[1-({7-[(2-этоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]-3-метоксибензамид,
3-метокси-N-[1-({7-[(2-пропоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]бензамид,
N-[1-({7-[(2-изопропоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]-3-метоксибензамид,
3-метокси-N-[1-({7-[(3-метоксипропокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]бензамид,
3-метокси-N-{1-[(7-{[2-(тетрагидро-2H-пиран-2-илокси)этокси]метил}-2-нафтил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
N-[1-({7-[(2-гидроксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]-3-метоксибензамид,
3-метокси-N-[1-({7-[(2-пирролидин-1-илэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]бензамид,
N-{1-[(7-{[2-(диметиламино)этокси]метил}-2-нафтил)метил]пиперидин-4-ил}-3-метоксибензамид,
3-метокси-N-{1-[(7-{[(тетрагидрофуран-2-илметил)амино]метил}-2-нафтил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-метокси-N-[1-({7-[(4-метилпиперазин-1-ил)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]бензамид,
3-метокси-N-{1-[(7-{[(2-пирролидин-1-илэтил)амино]метил}-2-нафтил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
N-(1-{[7-({[2-(диметиламино)этил]амино}метил)-2-нафтил]метил}пиперидин-4-ил)-3-метоксибензамид,
3-метокси-N-{1-[(7-{[(2-морфолин-4-илэтил)амино]метил}-2-нафтил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
N-{1-[(7-{[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]метил}-2-нафтил)метил]пиперидин-4-ил}-3-метоксибензамид,
N-{1-[(7-{[[2-(диметиламино)этил](метил)амино]метил}-2-нафтил)метил]пиперидин-4-ил}-3-метоксибензамид,
3-метокси-N-{1-[(7-{[(3-метилбутил)амино]метил}-2-нафтил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
N-{1-[(7-{[(циклопропилметил)амино]метил}-2-нафтил)метил]пиперидин-4-ил}-3-метоксибензамид,
3-метокси-N-{1-[(7-{[(2-метоксиэтил)амино]метил}-2-нафтил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-метокси-N-{1-[(7-{[(2-пиперидин-1-илэтил)амино]метил}-2-нафтил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
бензил N-{[7-({4-[(3-метоксибензоил)амино]пиперидин-1-ил}-метил)-2-нафтил]метил}-бета-аланинат,
N-{1-[(7-{[(2-аминоэтил)амино]метил}-2-нафтил)метил]пиперидин-4-ил}-3-метоксибензамид,
3-метокси-N-(1-{[7-({[2-(метиламино)этил]амино}метил)-2-нафтил]метил}пиперидин-4-ил)бензамид,
N-[1-({7-[(3-аминопирролидин-1-ил)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]-3-метоксибензамид,
3-метокси-N-[1-({7-[(пирролидин-3-иламино)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]бензамид,
3-метокси-N-{1-[(7-{[(пирролидин-2-илметил)амино]метил}-2-нафтил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-этокси-N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]бензамид,
метил 3-({[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)-пиперидин-4-ил]амино}карбонил)бензоат,
3-(диметиламино)-N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]бензамид,
N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]-3-(трифторметил)бензамид,
N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]-3-(трифторметокси)бензамид,
N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]-3-метилбензамид,
3-циано-N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]бензамид,
N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]-3-феноксибензамид,
N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]-3-винилбензамид,
3-ацетил-N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]бензамид,
N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]-3-нитробензамид,
3-хлор-N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]бензамид,
N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]-3-(метилтио)бензамид,
5-хлор-N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]никотинамид,
3-метокси-N-(1-{[7-(2-метоксиэтокси)-2-нафтил]метил}пиперидин-4-ил)бензамид,
3-метокси-N-[1-({7-[2-(2-метоксиэтокси)этокси]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]бензамид,
3-метокси-N-(1-{[7-(3-метоксипропокси)-2-нафтил]метил}пиперидин-4-ил)бензамид,
3-метокси-N-(1-{[7-(2-оксоэтил)-2-нафтил]метил}пиперидин-4-ил)бензамид,
N-(1-{[7-(2-гидроксиэтил)-2-нафтил]метил}пиперидин-4-ил)-3-метоксибензамид,
3-метокси-N-[1-({7-[2-(2-метоксиэтокси)этил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]бензамид,
3-этил-N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]-2-нафтил}метил)пиперидин-4-ил]бензамид,
3-хлор-4-фтор-N-(1-{[7-(метоксиметил)-2-нафтил]метил}пиперидин-4-ил)бензамид,
3-метокси-N-[1-(1-{7-[(2-метоксиэтокси)метил]-2-нафтил}этил)пиперидин-4-ил]бензамид,
3-метокси-N-(1-{[7-(4-оксобутил)-2-нафтил]метил}пиперидин-4-ил)бензамид,
N-(1-{[7-(4-гидроксибутил)-2-нафтил]метил}пиперидин-4-ил)-3-метоксибензамид,
этил 3-[7-({4-[(3-метоксибензоил)амино]пиперидин-1-ил}-метил)-2-нафтил]пропаноат,
N-(1-{[7-(3-гидроксипропил)-2-нафтил]метил}пиперидин-4-ил)-3-метоксибензамид,
7-({4-[(3-метоксибензоил)амино]пиперидин-1-ил}метил)-N-(2-пирролидин-1-илэтил)-2-нафтамид,
2-(3,4-дихлорфенил)-N-(1-{[7-(метоксиметил)нафталин-2-ил]метил}пиперидин-4-ил)ацетамид,
N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]нафталин-2-ил}метил)пиперидин-4-ил]-2,2-дифенилацетамид,
2,2-бис(4-хлорфенил)-N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]нафталин-2-ил}метил)пиперидин-4-ил]ацетамид,
N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]нафталин-2-ил}метил)пиперидин-4-ил]тиофен-3-карбоксамид,
N-[1-({7-[(2-метоксиэтокси)метил]нафталин-2-ил}метил)пиперидин-4-ил]-9H-флюорен-9-карбоксамид или
3-метокси-N-[1-({7-[(3-метоксибутокси)метил]нафталин-2-ил}метил)пиперидин-4-ил]бензамид.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-10 в качестве активного ингредиента.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, которая является антагонистом МСН рецептора.
13. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей из депрессии, тревожных расстройств, синдрома дефицита внимания, мании, маниакально-депрессивного психоза, шизофрении, расстройств настроения, стресса, расстройств сна, обострений, нарушения памяти, когнитивного расстройства, деменции, амнезии, делирия, ожирения, расстройства пищевого поведения, расстройства аппетита, гиперфагии, булимии, патологического отвращения к пище, диабета, сердечно-сосудистых заболеваний, гипертензии, дислипидемии, инфаркта миокарда, нарушения движений, злоупотребления лекарственными средствами и зависимости от лекарственных средств, которая включает соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-10 в качестве активного ингредиента.
RU2009117182/04A 2006-10-06 2007-10-05 Производное 1-нафтилалкилпиперидина RU2009117182A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006-275227 2006-10-06
JP2006275227 2006-10-06
JP2007151270 2007-06-07
JP2007-151270 2007-06-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009117182A true RU2009117182A (ru) 2010-11-20

Family

ID=39282828

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009117182/04A RU2009117182A (ru) 2006-10-06 2007-10-05 Производное 1-нафтилалкилпиперидина

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20100081825A1 (ru)
EP (1) EP2098509A4 (ru)
JP (1) JPWO2008044632A1 (ru)
CA (1) CA2666084A1 (ru)
RU (1) RU2009117182A (ru)
WO (1) WO2008044632A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009158375A1 (en) * 2008-06-25 2009-12-30 Abbott Laboratories Aza-cylic indole- 2 -carboxamides and methods of use thereof
MX2011003500A (es) * 2008-10-02 2011-05-02 Taisho Pharma Co Ltd Derivado de 7-piperidinoalquil-3,4-dihidroquinolona.

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU6548486A (en) * 1985-10-14 1987-05-05 Maggioni-Winthrop S.P.A. Dihydrobenzothiophene and thiochromane aminoalcohols
AU2003284402A1 (en) * 2002-11-15 2004-06-15 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Antagonist to melanin-concentrating hormone receptor
EP1667958A2 (en) * 2003-10-01 2006-06-14 The Procter & Gamble Company Melanin concentrating hormone antagonists
US20050187387A1 (en) * 2004-02-25 2005-08-25 Lynch John K. Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
JP2005325031A (ja) * 2004-05-12 2005-11-24 Astellas Pharma Inc １−シンナミルピペリジン誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
EP2098509A1 (en) 2009-09-09
WO2008044632A1 (fr) 2008-04-17
US20100081825A1 (en) 2010-04-01
EP2098509A4 (en) 2010-04-07
CA2666084A1 (en) 2008-04-17
JPWO2008044632A1 (ja) 2010-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100659007B1 (ko) 아미드 화합물 및 그 의약으로서의 용도
USRE45336E1 (en) Primary amines and derivatives thereof as modulators of the 5-HT2A serotonin receptor useful for the treatment of disorders related thereto
JP4632544B2 (ja) アミノピラゾール誘導体
RU2375352C2 (ru) Амидные производные
JP5171612B2 (ja) 高血圧症処置用の３，４−置換ピロリジン誘導体
JP2007514690A5 (ru)
RU2011117161A (ru) 7-пиперидиноалкил-3,4-дигидрохинолоновое производное
JP2007519754A5 (ru)
AU2008240804B2 (en) Pyrrolidine derivatives as dual NK1/NK3 receptor antagonists
JP2015528821A5 (ru)
CA2687180A1 (en) Novel amide derivative for inhibiting the growth of cancer cells
JP2003519130A (ja) Ｎ−ヘテロ環ＴＮＦ−α発現阻害剤
JPH08508738A (ja) ５−ｈｔ１ａ及び／又は５−ｈｔ２リガンドとしてのインドール誘導体
HRP20100611T1 (hr) Novi spojevi
JP2010515770A (ja) ニコチン性アセチルコリン受容体モジュレーター
US20090143402A1 (en) Isoquinolinone derivatives as nk3 antagonists
JPH11171865A (ja) 縮合ヘテロ環化合物
JP2012502986A5 (ru)
EA018046B1 (ru) Сульфониламидные производные в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов, их получение и фармацевтическая композиция, их содержащая
JP2005529866A (ja) ベンゾキサジノン誘導化合物、その調製および薬剤としての使用
JP2022116001A5 (ru)
ES2399177T3 (es) Derivados de isoquinolinona como antagonistas de NK3
WO2008014381A3 (en) Modulators of chemokine receptor activity, crystalline forms and process
RU2009117182A (ru) Производное 1-нафтилалкилпиперидина
RU2472781C2 (ru) Новые соединения 707 и их применение

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110311