RU2008259C1

RU2008259C1 - Способ получения углеродного адсорбента

Info

Publication number: RU2008259C1
Authority: RU
Inventors: Юлия Васильевна Поконова
Original assignee: Юлия Васильевна Поконова
Priority date: 1991-10-30
Filing date: 1991-10-30
Publication date: 1994-02-28

Abstract

Углеродный адсорбент получают смешиванием продукта поликонденсации при 180-190 С кубового остатка после перегонки фурилового спирта, каменноугольной пыли и древесной смолы при массовом соотношении (30-35): (30-35): (30-40) соответственно, гранулированием смеси, карбонизацией гранул и их активацией водяным паром до обгара 30-36% . 1 табл.

Description

Изобретение относится к способу получения углеродного адсорбента, используемого для очистки сточных вод от конго-красного красителя.

Известен способ получения углеродного адсорбента, включающий смешивание сополиконденсата нефтяных асфальтитов, фурфурола и кислого гудрона, каменноугольной пыли и древесной смолы, гранулирование смеси, карбонизацию гранул и их активацию водяным паром. Сополиконденсат готовят смешением нефтяных асфальтитов, фурфурола и кислого гудрона в массовом соотношении 1: (1,2-1,5). Смесь выдерживают в течение 0,5 ч, при этом происходит экзотермическая реакция и температура увеличивается от 20 до 100^оС. Для завершения реакции сополиконденсат нагревают в термостате при 100^оС в течение 0,5 ч. Полученный сополиконденсат измельчают, смешивают с каменноугольной пылью и древесной смолой в массовом соотношении 55: 17: 33 и гранулируют через фильеры 1,5-3,5 мм. Гранулы выдерживают на воздухе при 15-35^оС 4-6 ч, карбонизуют во вращающейся электропечи в токе углекислого газа до 750-800^оС и активируют водяным паром при 800-820^оС до обгара 27,8% ,
Целью изобретения является повышение адсорбционной емкости адсорбента по конго-красному.

Способ осуществляют следующим образом.

Кубовый остаток после перегонки фурилового спирта подвергают термообработке при 150-160^оС и остаточном давлении 2,5-3 кПа в течение 2 ч. Происходит гомополиконденсация с одновременным удалением низкомолекулярных фракций (фурфурола, фурилового спирта, пентадиолов и др. ). В системе остается смесь олигомеров фуранового ряда, которую продолжают нагревать еще 3 ч при 180-190^оС. При этом образуется гомополимер. Полученный полимер измельчают и порошок гранулируют с каменноугольной пылью и древесной смолой в массовом соотношении (30-35): (30-35): (30-40) через фильеры 2-2,5 мм, выдерживают на воздухе при 15-35^о 4-6 ч. Гранулы карбонизуют во вращающейся электропечи в токе углекислого газа до 750-800^оС и активируют водяным паром при 800-820^оС до обгара 30-36% .

П р и м е р 1. Кубовый остаток после перегонки фурилового спирта термообрабатывают при 160^оС и остаточном давлении 3 кПа в течение 2 ч, а затем еще 3 ч при 185^оС. Полученный сшитый гомополимер измельчают и порошок гранулируют с каменноугольной пылью и древесной смолой в массовом соотношении 30: 30: 40 через фильеры 2 мм. Гранулы выдерживают на воздухе при 20^оС в течение 5 ч, карбонизуют в токе углекислого газа до 800^оС и активируют водяным паром при 800^оС до обгара 34% .

Адсорбционная емкость адсорбента по конго-красному представлена в таблице.

П р и м е р ы 2-9 отличаются от примера 1 соотношением компонентов и обгаром при активации.

(56) Авторское свидетельство СССР N 850206, кл. В 01 J 20/20, 1981.

Claims

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО АДСОРБЕНТА, включающий смешивание фуранового соединения, каменноугольной пыли и древесной смолы, гранулирование смеси, карбонизацию гранул и их активацию водяным паром, отличающийся тем, что в качестве фуранового соединения используют продукт поликонденсации при 180 - 190^oС кубового остатка после перегонки фурилового спирта, который смешивают с каменноугольной пылью и древесной смолой при массовом соотношении 30 - 35 : 30 - 35 : 30 - 40 соответственно, а активацию ведут до обгара 30 - 36% .