RU2008137145A - Производные хромана - Google Patents
Производные хромана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008137145A RU2008137145A RU2008137145/04A RU2008137145A RU2008137145A RU 2008137145 A RU2008137145 A RU 2008137145A RU 2008137145/04 A RU2008137145/04 A RU 2008137145/04A RU 2008137145 A RU2008137145 A RU 2008137145A RU 2008137145 A RU2008137145 A RU 2008137145A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- alkyl group
- hydroxy
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- Prior art date
Links
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical class [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 18
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 15
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 4
- -1 homomorpholino group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims abstract 3
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims abstract 2
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 4
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 claims 4
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 claims 4
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 claims 4
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 claims 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims 4
- 208000019505 Deglutition disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 claims 2
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010030216 Oesophagitis Diseases 0.000 claims 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 claims 2
- 208000006881 esophagitis Diseases 0.000 claims 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims 2
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 claims 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 claims 2
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims 2
- 208000009935 visceral pain Diseases 0.000 claims 2
- YNMCLIOOFKFIIV-UHFFFAOYSA-N 8-(3,4-dihydro-2h-chromen-4-ylamino)-3-(hydroxymethyl)-n,n,2-trimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide Chemical compound C1COC2=CC=CC=C2C1NC1=CC(C(=O)N(C)C)=CN2C(CO)=C(C)N=C21 YNMCLIOOFKFIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OXIFFCJWWIRIER-UHFFFAOYSA-N 8-[(5-fluoro-3,4-dihydro-2h-chromen-4-yl)amino]-3-(hydroxymethyl)-n,n,2-trimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide Chemical compound C1COC2=CC=CC(F)=C2C1NC1=CC(C(=O)N(C)C)=CN2C(CO)=C(C)N=C21 OXIFFCJWWIRIER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IYMYHSALPZJQIQ-HNNXBMFYSA-N 8-[[(4s)-5,7-difluoro-3,4-dihydro-2h-chromen-4-yl]amino]-3-(hydroxymethyl)-n,n,2-trimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide Chemical compound C1COC2=CC(F)=CC(F)=C2[C@H]1NC1=CC(C(=O)N(C)C)=CN2C(CO)=C(C)N=C21 IYMYHSALPZJQIQ-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 1
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 claims 1
- 208000008630 Sialorrhea Diseases 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I): ! ! или его фармацевтически приемлемая соль, где ! -A-B- представляет собой -O-CH2- или -CH2-O-; ! R1 обозначает гидроксигруппу или фрагмент, преобразуемый в гидроксигруппу in vivo; ! R2 обозначает С1-C6алкильную группу; ! R3 и R4 независимо обозначают С1-C6алкильную группу или С3-C7циклоалкильную группу, причем указанная C1-C6алкильная группа и указанная C3-C7циклоалкильная группа являются незамещенными или замещенными 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей атом галогена, гидроксигруппу, С1-C6алкоксигруппу и С3-C7циклоалкильную группу; или R3 и R4, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членную гетероциклическую группу, незамещенную или замещенную 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей гидроксигруппу, С1-C6алкильную группу, С1-C6алкоксигруппу и гидрокси-C1-C6алкильную группу; и R5, R6, R7 и R8 независимо обозначают атом водорода, атом галогена или С1-C6алкильную группу. ! 2. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.1, где ! R1 обозначает гидроксигруппу, C1-C6алкоксигруппу или C1-C6алкилкарбонилоксигруппу; и ! R3 и R4 каждый независимо обозначает С1-C6алкильную группу или С3-C7циклоалкильную группу, причем указанная C1-C6алкильная группа и указанная C3-C7циклоалкильная группа являются незамещенными или замещенными 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей атом галогена, гидроксигруппу, С1-C6алкоксигруппу и С3-C7циклоалкильную группу; или R3 и R4, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют азетидинильную группу, пирролидинильную группу, морфолиногруппу или гомоморфолиногруппу, причем указанная азетидинильная группа, указанная п
Claims (10)
1. Соединение формулы (I):
или его фармацевтически приемлемая соль, где
-A-B- представляет собой -O-CH2- или -CH2-O-;
R1 обозначает гидроксигруппу или фрагмент, преобразуемый в гидроксигруппу in vivo;
R2 обозначает С1-C6алкильную группу;
R3 и R4 независимо обозначают С1-C6алкильную группу или С3-C7циклоалкильную группу, причем указанная C1-C6алкильная группа и указанная C3-C7циклоалкильная группа являются незамещенными или замещенными 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей атом галогена, гидроксигруппу, С1-C6алкоксигруппу и С3-C7циклоалкильную группу; или R3 и R4, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членную гетероциклическую группу, незамещенную или замещенную 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей гидроксигруппу, С1-C6алкильную группу, С1-C6алкоксигруппу и гидрокси-C1-C6алкильную группу; и R5, R6, R7 и R8 независимо обозначают атом водорода, атом галогена или С1-C6алкильную группу.
2. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.1, где
R1 обозначает гидроксигруппу, C1-C6алкоксигруппу или C1-C6алкилкарбонилоксигруппу; и
R3 и R4 каждый независимо обозначает С1-C6алкильную группу или С3-C7циклоалкильную группу, причем указанная C1-C6алкильная группа и указанная C3-C7циклоалкильная группа являются незамещенными или замещенными 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей атом галогена, гидроксигруппу, С1-C6алкоксигруппу и С3-C7циклоалкильную группу; или R3 и R4, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют азетидинильную группу, пирролидинильную группу, морфолиногруппу или гомоморфолиногруппу, причем указанная азетидинильная группа, указанная пирролидинильная группа, указанная морфолиногруппа и указанная гомоморфолиногруппа являются незамещенными или замещенными 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей гидроксигруппу, С1-C6алкильную группу, С1-C6алкоксигруппу и гидрокси-C1-C6алкильную группу.
3. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.1, где
-A-B- представляет собой -CH2-O-;
R1 обозначает гидроксигруппу;
R2, R3 и R4 каждый независимо обозначает С1-C6алкильную группу;
R5 и R7 каждый независимо обозначает атом водорода, атом галогена или С1-C6алкильную группу; и
R6 и R8 каждый независимо обозначает атом водорода или атом галогена.
4. Соединение по п.1, которое выбрано из:
(S)-(-)-3-(гидроксиметил)-N,N,2-триметил-8-[(5-метил-3,4-дигидро-2H-хромен-4-ил)амино]имидазо[1,2-a]пиридин-6-карбоксамида;
(+)-8-(3,4-дигидро-2H-хромен-4-иламино)-3-(гидроксиметил)-N,N,2-триметилимидазо[1,2-a]пиридин-6-карбоксамида;
(S)-(-)-8-[(5,7-дифтор-3,4-дигидро-2H-хромен-4-ил)амино]-3-(гидроксиметил)-N,N,2-триметилимидазо[1,2-a]пиридин-6-карбоксамида и
(-)-8-[(5-фтор-3,4-дигидро-2H-хромен-4-ил)амино]-3-(гидроксиметил)-N,N,2-триметилимидазо[1,2-a]пиридин-6-карбоксамида;
или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-4 и фармацевтически приемлемый носитель.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, дополнительно содержащая другой фармакологически активный агент(ы).
7. Способ лечения состояний, опосредованных ингибирующей активностью кислотного насоса у млекопитающего субъекта, в том числе человека, включающий введение нуждающемуся в таком лечении млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп.1-4.
8. Способ по п.7, где указанное состояние представляет собой болезнь желудочно-кишечного тракта, болезнь желудочно-пищеводного тракта, желудочно-пищеводный рефлюкс (GERD), гортанно-глоточный рефлюкс, язву желудка и двенадцатиперстной кишки, язву желудка, язву двенадцатиперстной кишки, NSAID-индуцированные язвы, гастрит, инфицирование бактериями Helicobacter pylori, диспепсию, функциональные кишечные расстройства, синдром Золлингена-Эллисона, неэрозивный рефлюкс (NERD), висцеральную боль, рак, изжогу, тошноту, эзофагит, дисфагию, гиперсаливацию, поражения дыхательных путей или астму.
9. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства для лечения состояния, опосредованного ингибирующей активностью кислотного насоса.
10. Применение по п.9, где указанное состояние представляет собой болезнь желудочно-кишечного тракта, болезнь желудочно-пищеводного тракта, желудочно-пищеводный рефлюкс (GERD), гортанно-глоточный рефлюкс, язву желудка и двенадцатиперстной кишки, язву желудка, язву двенадцатиперстной кишки, NSAID-индуцированные язвы, гастрит, инфицирование бактериями Helicobacter pylori, диспепсию, функциональные кишечные расстройства, синдром Золлингена-Эллисона, неэрозивный рефлюкс (NERD), висцеральную боль, рак, изжогу, тошноту, эзофагит, дисфагию, гиперсаливацию, поражения дыхательных путей или астму.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US78366306P | 2006-03-17 | 2006-03-17 | |
| US60/783,663 | 2006-03-17 | ||
| US80487206P | 2006-06-15 | 2006-06-15 | |
| US60/804,872 | 2006-06-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008137145A true RU2008137145A (ru) | 2010-03-27 |
Family
ID=38255490
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008137145/04A RU2008137145A (ru) | 2006-03-17 | 2007-03-06 | Производные хромана |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070219237A1 (ru) |
| EP (1) | EP1996589A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009530262A (ru) |
| KR (1) | KR20080108129A (ru) |
| AR (1) | AR059903A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0708808A2 (ru) |
| CA (1) | CA2645007A1 (ru) |
| GT (1) | GT200700022A (ru) |
| MX (1) | MX2008011044A (ru) |
| NL (1) | NL2000532C2 (ru) |
| PE (1) | PE20071313A1 (ru) |
| RU (1) | RU2008137145A (ru) |
| TW (1) | TW200804380A (ru) |
| UY (1) | UY30205A1 (ru) |
| WO (1) | WO2007107827A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110034469A1 (en) | 2009-08-04 | 2011-02-10 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Heterocyclic Compound |
| EP3071206B1 (en) | 2013-11-22 | 2021-02-17 | CL Biosciences LLC | Gastrin antagonists (eg yf476, netazepide) for treatment and prevention of osteoporosis |
| KR101769204B1 (ko) * | 2015-08-04 | 2017-08-17 | 씨제이헬스케어 주식회사 | 크로마놀 유도체의 신규한 제조방법 |
| US12060148B2 (en) | 2022-08-16 | 2024-08-13 | Honeywell International Inc. | Ground resonance detection and warning system and method |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6191164B1 (en) * | 1996-05-15 | 2001-02-20 | Hoechst Aktiengesellschaft | Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them |
| SE9801526D0 (sv) * | 1998-04-29 | 1998-04-29 | Astra Ab | New compounds |
| EP1263756B1 (en) * | 2000-03-17 | 2004-02-25 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and tnf-alpha |
| EP1283039A4 (en) * | 2000-05-19 | 2007-05-30 | Takeda Pharmaceutical | INHIBITORS OF -SECRETASE |
| WO2002059099A1 (fr) * | 2001-01-26 | 2002-08-01 | Shionogi & Co., Ltd. | Composes cycliques presentant un agonisme envers le recepteur de thrombopoietine |
| SE0102808D0 (sv) * | 2001-08-22 | 2001-08-22 | Astrazeneca Ab | New compounds |
| KR20050086584A (ko) * | 2002-11-19 | 2005-08-30 | 알타나 파마 아게 | 8-치환 이미다조피리딘 |
| BRPI0519598A2 (pt) * | 2004-12-17 | 2009-03-10 | Pfizer | derivados de cromano éteis como antagonistas de bomba de Ácido, composiÇço farmacÊutica e uso dos mesmos |
-
2007
- 2007-03-06 BR BRPI0708808-6A patent/BRPI0708808A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-03-06 MX MX2008011044A patent/MX2008011044A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-06 RU RU2008137145/04A patent/RU2008137145A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-03-06 KR KR1020087025296A patent/KR20080108129A/ko not_active Ceased
- 2007-03-06 WO PCT/IB2007/000599 patent/WO2007107827A1/en active Application Filing
- 2007-03-06 JP JP2008558932A patent/JP2009530262A/ja active Pending
- 2007-03-06 EP EP07733953A patent/EP1996589A1/en not_active Withdrawn
- 2007-03-06 CA CA002645007A patent/CA2645007A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-09 PE PE2007000258A patent/PE20071313A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-12 NL NL2000532A patent/NL2000532C2/nl not_active IP Right Cessation
- 2007-03-14 UY UY30205A patent/UY30205A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-14 GT GT200700022A patent/GT200700022A/es unknown
- 2007-03-15 AR ARP070101061A patent/AR059903A1/es unknown
- 2007-03-16 TW TW096109084A patent/TW200804380A/zh unknown
- 2007-03-19 US US11/687,781 patent/US20070219237A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2645007A1 (en) | 2007-09-27 |
| WO2007107827A1 (en) | 2007-09-27 |
| NL2000532C2 (nl) | 2008-02-05 |
| BRPI0708808A2 (pt) | 2011-06-14 |
| KR20080108129A (ko) | 2008-12-11 |
| GT200700022A (es) | 2008-02-05 |
| PE20071313A1 (es) | 2008-01-25 |
| MX2008011044A (es) | 2008-10-09 |
| TW200804380A (en) | 2008-01-16 |
| NL2000532A1 (nl) | 2007-09-18 |
| AR059903A1 (es) | 2008-05-07 |
| US20070219237A1 (en) | 2007-09-20 |
| EP1996589A1 (en) | 2008-12-03 |
| JP2009530262A (ja) | 2009-08-27 |
| UY30205A1 (es) | 2007-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2631880A1 (en) | Chromane substituted benzimidazoles and their use as acid pump inhibitors | |
| JP2009520017A5 (ru) | ||
| RU2009114859A (ru) | Производные бензимидазола в качестве селективных ингибиторов кислотной помпы | |
| ES2333337T3 (es) | Uso de una composicion farmaceutica que contiene un derivado de acido para-aminofenilacetico para tratar afecciones inflamatorias del tracto gastrointestinal. | |
| WO2017184746A1 (en) | Nlrp3 modulators | |
| ES2576497T3 (es) | Compuesto de piperidina novedoso o sal del mismo | |
| BRPI0511512A (pt) | derivados pirrolpirimidina úteis no tratamento do cáncer | |
| JP2008526999A5 (ru) | ||
| JP2007514782A5 (ru) | ||
| RU2009102243A (ru) | Производные камптотецина с противоопухолевой активностью | |
| RU2007143505A (ru) | Производные ацетилена | |
| JP2011526283A5 (ru) | ||
| RU2009127750A (ru) | Препарат против helicobacter pylori, ингибирующий секрецию желудочного сока | |
| ATE442140T1 (de) | Chroman-substituierte benzimidazolderivate als säurepumpenantagonisten | |
| ES2375298T3 (es) | Procedimiento para preparar derivados de sulfóxido sustituidos. | |
| RU2019142472A (ru) | Глюкуронидные пролекарства ингибиторов янус-киназы | |
| RU2005116248A (ru) | 9а-азалиды с противовоспалительной активностью | |
| RU2008137145A (ru) | Производные хромана | |
| WO2008087461B1 (en) | Use of kynurenic acid and derivatives thereof in the treatment of conditions of the gastrointestinal tract accompanied by hypermotility and inflammation or gout or multiple sclerosis | |
| JP2002537336A (ja) | ニトロソ化およびニトロシル化されたプロトンポンプ阻害剤、組成物および使用方法 | |
| ES2221040T3 (es) | Derivados de amina triciclicos. | |
| RU2006130686A (ru) | Новые пиперидины в качестве модуляторов хемокинов (ccr) | |
| RU2008152751A (ru) | Соли тримебутина и n-десметилтримебутина | |
| RU2009128970A (ru) | Производные изосорбидмононитрата для лечения кишечных заболеваний | |
| CA2597327A1 (en) | Antibiotic macrolides |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20100504 |