RU2008119842A - Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1 - Google Patents
Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008119842A RU2008119842A RU2008119842/04A RU2008119842A RU2008119842A RU 2008119842 A RU2008119842 A RU 2008119842A RU 2008119842/04 A RU2008119842/04 A RU 2008119842/04A RU 2008119842 A RU2008119842 A RU 2008119842A RU 2008119842 A RU2008119842 A RU 2008119842A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- compound
- administering
- need
- group
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 229940042055 systemic antimycotics triazole derivative Drugs 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 10
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 8
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 6
- 229910052731 fluorine Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims abstract 4
- 230000003930 cognitive ability Effects 0.000 claims abstract 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims abstract 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 4
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 4
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims abstract 2
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/08—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing alicyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение, представленное формулой I: ! ! или его фармацевтически приемлемые соль или сольват, в которой: ! два члена из группы, состоящей из X, Y и Z, представляют собой атомы азота, а другой член этой группы представляет собой атом кислорода; ! R1 и R2 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют циклобутильную группу, необязательно замещенную одним или двумя атомами фтора, а R3 представляет собой атом водорода или фтора; ! или R1 представляет собой метил, ! R2 представляет собой метил или атом фтора и ! R3 представляет собой атом фтора. ! 2. Соединение по п. 1, выбранное из группы, состоящей из: ! ! или его фармацевтически приемлемые соль или сольват. ! 3. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 совместно с фармацевтически приемлемым носителем. ! 4. Способ лечения гипертензии у млекопитающего пациента, нуждающегося в таком лечении, заключающийся во введении этому пациенту антигипертензивно эффективного количества соединения по п.1. ! 5. Способ повышения познавательной способности у млекопитающего пациента, нуждающегося в этом, заключающийся во введении этому пациенту соединения по п.1 в количестве, эффективном для повышения познавательной способности. ! 6. Способ лечения диабета у млекопитающего пациента, нуждающегося в таком лечении, заключающийся во введении этому пациенту соединения по п.1 в количестве, эффективном для лечения диабета. ! 7. Способ лечения ожирения у млекопитающего пациента, нуждающегося в таком лечении, заключающийся во введении этому пациенту соединения по п.1 в количестве, эффективном для лечения ожирения.
Claims (7)
1. Соединение, представленное формулой I:
или его фармацевтически приемлемые соль или сольват, в которой:
два члена из группы, состоящей из X, Y и Z, представляют собой атомы азота, а другой член этой группы представляет собой атом кислорода;
R1 и R2 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют циклобутильную группу, необязательно замещенную одним или двумя атомами фтора, а R3 представляет собой атом водорода или фтора;
или R1 представляет собой метил,
R2 представляет собой метил или атом фтора и
R3 представляет собой атом фтора.
2. Соединение по п. 1, выбранное из группы, состоящей из:
или его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
3. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 совместно с фармацевтически приемлемым носителем.
4. Способ лечения гипертензии у млекопитающего пациента, нуждающегося в таком лечении, заключающийся во введении этому пациенту антигипертензивно эффективного количества соединения по п.1.
5. Способ повышения познавательной способности у млекопитающего пациента, нуждающегося в этом, заключающийся во введении этому пациенту соединения по п.1 в количестве, эффективном для повышения познавательной способности.
6. Способ лечения диабета у млекопитающего пациента, нуждающегося в таком лечении, заключающийся во введении этому пациенту соединения по п.1 в количестве, эффективном для лечения диабета.
7. Способ лечения ожирения у млекопитающего пациента, нуждающегося в таком лечении, заключающийся во введении этому пациенту соединения по п.1 в количестве, эффективном для лечения ожирения.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US72872305P | 2005-10-20 | 2005-10-20 | |
| US60/728,723 | 2005-10-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008119842A true RU2008119842A (ru) | 2009-12-10 |
Family
ID=37963190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008119842/04A RU2008119842A (ru) | 2005-10-20 | 2006-10-16 | Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1 |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7981910B2 (ru) |
| EP (1) | EP1940393B1 (ru) |
| JP (1) | JP5036722B2 (ru) |
| KR (1) | KR20080059236A (ru) |
| CN (2) | CN101291672A (ru) |
| AU (1) | AU2006304434B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0617501A2 (ru) |
| CA (1) | CA2625871C (ru) |
| CR (1) | CR9931A (ru) |
| EC (1) | ECSP088384A (ru) |
| IL (1) | IL190436A0 (ru) |
| MA (1) | MA30201B1 (ru) |
| NI (1) | NI200800069A (ru) |
| NO (1) | NO20082278L (ru) |
| RU (1) | RU2008119842A (ru) |
| SV (1) | SV2009002876A (ru) |
| WO (1) | WO2007047625A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200802104B (ru) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7834178B2 (en) | 2006-03-01 | 2010-11-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Triazine 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors |
| CA2666193A1 (en) | 2006-08-08 | 2008-02-14 | Sanofi-Aventis | Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use |
| US7727978B2 (en) | 2006-08-24 | 2010-06-01 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclic 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors |
| AR066063A1 (es) * | 2007-04-18 | 2009-07-22 | Merck & Co Inc | Derivados de triazol que son antagonistas de smo |
| EP2025674A1 (de) | 2007-08-15 | 2009-02-18 | sanofi-aventis | Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| EP2310372B1 (en) | 2008-07-09 | 2012-05-23 | Sanofi | Heterocyclic compounds, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof |
| WO2010068601A1 (en) | 2008-12-08 | 2010-06-17 | Sanofi-Aventis | A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof |
| FR2942797B1 (fr) * | 2009-03-03 | 2011-04-29 | Pf Medicament | Derives de benzothiazines, leur preparation et leur application a titre de medicaments |
| ES2350077B1 (es) | 2009-06-04 | 2011-11-04 | Laboratorios Salvat, S.A. | Compuestos inhibidores de 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1. |
| US8785608B2 (en) | 2009-08-26 | 2014-07-22 | Sanofi | Crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrates, pharmaceuticals comprising these compounds and their use |
| WO2011107494A1 (de) | 2010-03-03 | 2011-09-09 | Sanofi | Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| US8933024B2 (en) | 2010-06-18 | 2015-01-13 | Sanofi | Azolopyridin-3-one derivatives as inhibitors of lipases and phospholipases |
| US8530413B2 (en) | 2010-06-21 | 2013-09-10 | Sanofi | Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
| TW201215388A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Sa | (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
| TW201221505A (en) | 2010-07-05 | 2012-06-01 | Sanofi Sa | Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament |
| TW201215387A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Aventis | Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament |
| WO2012120053A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| US8871758B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-10-28 | Sanofi | Tetrasubstituted oxathiazine derivatives, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof |
| US8901114B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-12-02 | Sanofi | Oxathiazine derivatives substituted with carbocycles or heterocycles, method for producing same, drugs containing said compounds, and use thereof |
| US8710050B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-04-29 | Sanofi | Di and tri- substituted oxathiazine derivatives, method for the production, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof |
| US8828994B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-09-09 | Sanofi | Di- and tri-substituted oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof |
| WO2013037390A1 (en) | 2011-09-12 | 2013-03-21 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
| WO2013045413A1 (en) | 2011-09-27 | 2013-04-04 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
| CN104961697A (zh) * | 2015-07-13 | 2015-10-07 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 末端卤素取代的三氮唑亚砜类化合物、其制备方法及其用途 |
| CN105001171A (zh) * | 2015-07-13 | 2015-10-28 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 一类硝基苯三氮唑亚砜类11β-HSD1抑制剂及其用途 |
| CN105001170A (zh) * | 2015-07-13 | 2015-10-28 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 末端腈基取代的三氮唑亚砜类化合物、其制备方法及其用途 |
| CN104961696A (zh) * | 2015-07-13 | 2015-10-07 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 一类卤苯三氮唑亚砜类11β-HSD1抑制剂、制备方法及其用途 |
| CN104987312A (zh) * | 2015-07-13 | 2015-10-21 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 一类胺基苯三氮唑亚砜类11β-HSD1抑制剂及其用途 |
| CN104987313A (zh) * | 2015-07-13 | 2015-10-21 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 一类末端取代的三氮唑亚砜类化合物、其制备方法及其用途 |
| CN105017170A (zh) * | 2015-07-13 | 2015-11-04 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 一类腈基苯三氮唑亚砜类11β-HSD1抑制剂及其用途 |
| CN104910084A (zh) * | 2015-07-13 | 2015-09-16 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 末端胺基取代的三氮唑亚砜类化合物、其制备方法及其用途 |
| CN104910083A (zh) * | 2015-07-13 | 2015-09-16 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 烷氧苯基三氮唑亚砜类11β-HSD1抑制剂、制备方法及其用途 |
| CN104926745A (zh) * | 2015-07-14 | 2015-09-23 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 含苯并异恶唑和末端卤代苄基类结构的化合物及其用途 |
| CN104974103A (zh) * | 2015-07-14 | 2015-10-14 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 一类含苯并异恶唑和烷氧苯基类结构的化合物及其用途 |
| CN105017135A (zh) * | 2015-07-19 | 2015-11-04 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 一类二吡啶叔醇结构的11β-HSD1抑制剂、制备方法及其用途 |
| CN105001152A (zh) * | 2015-07-19 | 2015-10-28 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 一类二甲胺基二吡啶叔醇结构的11β-HSD1抑制剂及其用途 |
| TWI802591B (zh) * | 2017-09-14 | 2023-05-21 | 日商第一三共股份有限公司 | 具有環狀構造的化合物 |
| US10701542B2 (en) | 2017-12-05 | 2020-06-30 | Rapidsos, Inc. | Social media content for emergency management |
| US11917514B2 (en) | 2018-08-14 | 2024-02-27 | Rapidsos, Inc. | Systems and methods for intelligently managing multimedia for emergency response |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JO2397B1 (en) * | 2002-12-20 | 2007-06-17 | ميرك شارب اند دوم كوربوريشن | Terazol derivatives as beta-hydroxy steroid dihydrogenase-1 inhibitors |
-
2006
- 2006-10-16 EP EP06817031A patent/EP1940393B1/en active Active
- 2006-10-16 RU RU2008119842/04A patent/RU2008119842A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-10-16 AU AU2006304434A patent/AU2006304434B2/en not_active Ceased
- 2006-10-16 KR KR1020087009369A patent/KR20080059236A/ko not_active Withdrawn
- 2006-10-16 CN CNA2006800389598A patent/CN101291672A/zh active Pending
- 2006-10-16 CN CN201410039746.3A patent/CN103724335A/zh active Pending
- 2006-10-16 JP JP2008536728A patent/JP5036722B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-16 NI NI200800069A patent/NI200800069A/es unknown
- 2006-10-16 CA CA2625871A patent/CA2625871C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-16 BR BRPI0617501-5A patent/BRPI0617501A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-10-16 US US12/083,047 patent/US7981910B2/en active Active
- 2006-10-16 WO PCT/US2006/040459 patent/WO2007047625A2/en active Application Filing
-
2008
- 2008-03-06 ZA ZA200802104A patent/ZA200802104B/xx unknown
- 2008-03-25 IL IL190436A patent/IL190436A0/en unknown
- 2008-04-17 EC EC2008008384A patent/ECSP088384A/es unknown
- 2008-04-18 SV SV2008002876A patent/SV2009002876A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-04-25 CR CR9931A patent/CR9931A/es unknown
- 2008-05-16 MA MA30932A patent/MA30201B1/fr unknown
- 2008-05-19 NO NO20082278A patent/NO20082278L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5036722B2 (ja) | 2012-09-26 |
| EP1940393A2 (en) | 2008-07-09 |
| US7981910B2 (en) | 2011-07-19 |
| WO2007047625A3 (en) | 2007-10-11 |
| US20090258913A1 (en) | 2009-10-15 |
| SV2009002876A (es) | 2009-02-19 |
| ECSP088384A (es) | 2008-05-30 |
| CR9931A (es) | 2008-08-21 |
| CA2625871C (en) | 2014-07-08 |
| CN103724335A (zh) | 2014-04-16 |
| NO20082278L (no) | 2008-07-17 |
| BRPI0617501A2 (pt) | 2011-07-26 |
| WO2007047625A2 (en) | 2007-04-26 |
| CN101291672A (zh) | 2008-10-22 |
| JP2009512704A (ja) | 2009-03-26 |
| ZA200802104B (en) | 2009-08-26 |
| IL190436A0 (en) | 2008-12-29 |
| EP1940393A4 (en) | 2008-12-17 |
| KR20080059236A (ko) | 2008-06-26 |
| AU2006304434A1 (en) | 2007-04-26 |
| CA2625871A1 (en) | 2007-04-26 |
| AU2006304434B2 (en) | 2012-04-05 |
| EP1940393B1 (en) | 2012-07-25 |
| MA30201B1 (fr) | 2009-02-02 |
| NI200800069A (es) | 2008-06-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008119842A (ru) | Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1 | |
| RU2409562C2 (ru) | Новые производные 2-азетидинона в качестве ингибиторов всасывания холестерина для лечения гиперлипидемических состояний | |
| RU2009135621A (ru) | Хинолиновые производные для лечения воспалительных заболеваний | |
| EA200601287A1 (ru) | Производные (3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2-иламино) бензамида и родственные соединения в качестве ингибиторов гликогенфосфорилазы для лечения диабета и ожирения | |
| RU2009149210A (ru) | Ингибиторы днк-зависимой протеинкиназы (днк-пк) | |
| RU2350605C2 (ru) | Аналоги хиназолина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ | |
| RU2009102252A (ru) | Хиноксалинилмакроциклические ингибиторы серинпротеазы вируса гепатита с | |
| EA200601830A1 (ru) | Ортозамещённые арильные или гетероарильные амидные соединения | |
| MXPA04009784A (es) | Tiazolidin-4-carbonitrilos y analogos y su uso como inhibidores de dipeptidil-peptidas. | |
| JP2009532453A5 (ru) | ||
| EA200970461A1 (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ИЗОБУТИЛ-9,10-ДИМЕТОКСИ-1,3,4,6,7,11b-ГЕКСАГИДРО-2Н-ПИРИДО[2,1-a]ИЗОХИНОЛИН-2-ОЛА И СВЯЗАННЫЕ С НИМИ СПОСОБЫ | |
| RU2010116253A (ru) | Производные n-гидроксилсульфонамида как новые физиологически применимые доноры нитроксила | |
| JO2282B1 (en) | Oxazole derivatives | |
| RU2006134020A (ru) | Конденсированные производные пиразола | |
| DK1487829T3 (da) | Thiadizolylpiperazinderivater, der er nyttige til behandling eller forebyggelse af smerte | |
| RU2007124329A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ГИДРОКСИБЕНЗОТИАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ β2 АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ | |
| RU2009104764A (ru) | Производные пурина, как антангонисты a2a | |
| RU2009117209A (ru) | 2-пиридинкарбоксамидное производное, обладающее gk-активирующим действием | |
| RU2009144538A (ru) | Новые циклические пептидные соединения | |
| ATE364044T1 (de) | 5ht2c rezeptor agonisten zur behandlung von diabetes und fettleibigkeit | |
| RU2009102270A (ru) | Производные тиазолилмочевины в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол-3-киназы | |
| SE0402925D0 (sv) | Novel Compounds | |
| PT1202959E (pt) | Aminobenzofenonas como inibidores de il-1-beta e tnf-alfa | |
| EA200700901A1 (ru) | Производные 2-амидо-4-фенилтиазола, их получение и применение в терапии | |
| RU2003134629A (ru) | Соединения цефема |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110112 |