[go: up one dir, main page]

RU2007145207A - Стронциваемая соль эзомепразола, способ ее получения и содержащее ее фармацевтические композиции - Google Patents

Стронциваемая соль эзомепразола, способ ее получения и содержащее ее фармацевтические композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2007145207A
RU2007145207A RU2007145207/04A RU2007145207A RU2007145207A RU 2007145207 A RU2007145207 A RU 2007145207A RU 2007145207/04 A RU2007145207/04 A RU 2007145207/04A RU 2007145207 A RU2007145207 A RU 2007145207A RU 2007145207 A RU2007145207 A RU 2007145207A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
esomeprazole
strontium
salt
solvent
source
Prior art date
Application number
RU2007145207/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Шекхар Бхаскар БХИРУД (IN)
Шекхар Бхаскар БХИРУД
Нитин Шарад Чандра ПХАДХАН (IN)
Нитин Шарад Чандра ПХАДХАН
Бобба Венката Сива КУМАР (IN)
Бобба Венката Сива КУМАР
Правин Бхалчандра КУЛКАРНИ (IN)
Правин Бхалчандра КУЛКАРНИ
Original Assignee
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед (In)
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед (In), Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед filed Critical Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед (In)
Publication of RU2007145207A publication Critical patent/RU2007145207A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ получения стронциевой соли эзомепразола, включающий реакцию свободного основания эзомепразола или натриевой, калиевой или литиевой соли эзомепразола с источником стронция в одном или нескольких растворителях. ! 2. Способ по п.1, в котором источник стронция выбирают из группы, состоящей из соли стронция и неорганической кислоты, соли стронция и органической кислоты и их смесей. ! 3. Способ по п.1 или 2, в котором количество источника стронция составляет от примерно 1 до примерно 5 мольных эквивалентов на мольный эквивалент свободного основания эзомепразола или натриевой, калиевой или литиевой соли эзомепразола. ! 4. Способ по п.1, в котором растворитель выбирают из группы, состоящей из воды, С1-С10спиртов, С1-С10кетонов, С1-С10циклических эфиров, хлорированных углеводородов, нитрилов, биполярных апротонных растворителей и их смесей. ! 5. Способ по п.1, включающий реакцию раствора в первом растворителе, включающего свободное основание эзомепразола или натриевую, калиевую или литиевую соль эзомепразола и первый растворитель, с раствором во втором растворителе, включающим источник стронция и второй растворитель. ! 6. Стронциевая соль эзомепразола. ! 7. Стронциевая соль эзомепразола по п.6, имеющая чистоту, большую или равную 95%. ! 8. Стронциевая соль эзомепразола по пп.6 и 7, имеющая энантиомерный избыток, больший или равный 95%. ! 9. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество стронциевой соли эзомепразола по пп.6-8. ! 10. Способ лечения состояния, связанного с желудочной кислотой, включающий введение нуждающемуся в таком лечении пациенту терапевтически эффективного количества стронциевой со�

Claims (10)

1. Способ получения стронциевой соли эзомепразола, включающий реакцию свободного основания эзомепразола или натриевой, калиевой или литиевой соли эзомепразола с источником стронция в одном или нескольких растворителях.
2. Способ по п.1, в котором источник стронция выбирают из группы, состоящей из соли стронция и неорганической кислоты, соли стронция и органической кислоты и их смесей.
3. Способ по п.1 или 2, в котором количество источника стронция составляет от примерно 1 до примерно 5 мольных эквивалентов на мольный эквивалент свободного основания эзомепразола или натриевой, калиевой или литиевой соли эзомепразола.
4. Способ по п.1, в котором растворитель выбирают из группы, состоящей из воды, С110спиртов, С110кетонов, С110циклических эфиров, хлорированных углеводородов, нитрилов, биполярных апротонных растворителей и их смесей.
5. Способ по п.1, включающий реакцию раствора в первом растворителе, включающего свободное основание эзомепразола или натриевую, калиевую или литиевую соль эзомепразола и первый растворитель, с раствором во втором растворителе, включающим источник стронция и второй растворитель.
6. Стронциевая соль эзомепразола.
7. Стронциевая соль эзомепразола по п.6, имеющая чистоту, большую или равную 95%.
8. Стронциевая соль эзомепразола по пп.6 и 7, имеющая энантиомерный избыток, больший или равный 95%.
9. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество стронциевой соли эзомепразола по пп.6-8.
10. Способ лечения состояния, связанного с желудочной кислотой, включающий введение нуждающемуся в таком лечении пациенту терапевтически эффективного количества стронциевой соли эзомепразола.
RU2007145207/04A 2005-05-06 2006-05-02 Стронциваемая соль эзомепразола, способ ее получения и содержащее ее фармацевтические композиции RU2007145207A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN564/MUM/2005 2005-05-06
IN564MU2005 2005-05-06
US68299105P 2005-05-20 2005-05-20
US60/682,991 2005-05-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007145207A true RU2007145207A (ru) 2009-06-20

Family

ID=36831249

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007145207/04A RU2007145207A (ru) 2005-05-06 2006-05-02 Стронциваемая соль эзомепразола, способ ее получения и содержащее ее фармацевтические композиции

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20090298884A1 (ru)
EP (1) EP1885711A1 (ru)
KR (1) KR20080007508A (ru)
RU (1) RU2007145207A (ru)
WO (1) WO2006120520A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090137678A1 (en) * 2005-07-06 2009-05-28 Stephan Christgau High yield synthesis methods for producing organic salts of strontium
WO2007049914A1 (en) * 2005-10-26 2007-05-03 Hanmi Pharm. Co., Ltd. S-omeprazole strontium or hydrate thereof, method for preparing same, and pharmaceutical composition comprising same
US7576219B2 (en) 2005-10-26 2009-08-18 Hanmi Pharm. Co., Ltd Crystalline S-omeprazole strontium hydrate, method for preparing same, and pharmaceutical composition containing same
US7947840B2 (en) 2007-09-25 2011-05-24 Hetero Drugs Limited Process for preparation of enantiomerically pure esomeprazole
WO2010097583A1 (en) 2009-02-24 2010-09-02 Cipla Limited Esomeprazole potassium polymorph and its preparation
KR101191635B1 (ko) 2010-05-24 2012-10-17 삼성에스디아이 주식회사 이차 전지용 파우치, 그의 제조 방법 및 상기 파우치를 포함하는 이차 전지
ES2715599T3 (es) * 2012-01-20 2019-06-05 Lianyungang Jinkang Hexin Pharmaceutical Co Ltd Forma de cristal de sal de (6S)-5-metiltetrahidrofolato y método para preparar esta
CN105853419B (zh) * 2016-06-10 2018-11-20 江苏食品药品职业技术学院 一种用于胃溃疡治疗的药物组合物及其应用
WO2024075017A1 (en) 2022-10-04 2024-04-11 Zabirnyk Arsenii Inhibition of aortic valve calcification

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE8301182D0 (sv) * 1983-03-04 1983-03-04 Haessle Ab Novel compounds
SE9301830D0 (sv) * 1993-05-28 1993-05-28 Ab Astra New compounds
SE504459C2 (sv) * 1994-07-15 1997-02-17 Astra Ab Förfarande för framställning av substituerade sulfoxider
SE510666C2 (sv) * 1996-12-20 1999-06-14 Astra Ab Nya Kristallmodifikationer
SE510650C2 (sv) * 1997-05-30 1999-06-14 Astra Ab Ny förening
US6262085B1 (en) 1999-08-26 2001-07-17 Robert R. Whittle Alkoxy substituted Benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same
AU2003262992A1 (en) * 2002-08-30 2004-03-19 Reddy's Laboratories Limited Amorphous hydrates of esomeprazole magnesium and process for the preparation thereof

Also Published As

Publication number Publication date
US20090298884A1 (en) 2009-12-03
WO2006120520A1 (en) 2006-11-16
KR20080007508A (ko) 2008-01-21
EP1885711A1 (en) 2008-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007145207A (ru) Стронциваемая соль эзомепразола, способ ее получения и содержащее ее фармацевтические композиции
TWI343786B (en) Diamine derivative, method for manufacturing the same and plant disease control agent containing the sane as active compound
RU2015148010A (ru) Высокоактивное производное нуклеозида для лечения hcv
UA107174C2 (uk) Кристалічні форми саксагліптину та процес їх одержання (варіанти)
RU2009135621A (ru) Хинолиновые производные для лечения воспалительных заболеваний
IS2376B (is) Þíenópýrimidíndíón og notkun þeirra í breytingu ásjálfsnæmissjúkdómi
AR047972A1 (es) Derivado de bencimidazol, proceso de obtencion y composiciones farmaceuticas.
NO20090327L (no) Nye forbindelser 384
NO20090328L (no) Nye forbindelser 385
PE20090620A1 (es) Derivados de 1,2,4,5-tetrahidro-3h-benzazepinas, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que las contienen
CY1109962T1 (el) Υποκατεστημενες ενωσεις 1,4,8-τριαζασπειρο[4,5]δεκαν-2-ονης για τη θεραπεια παχυσαρκιας
SE0301368D0 (sv) Chemical compounds
MXPA04008152A (es) Compuestos azabiciclicos para el tratamiento de enfermedades.
RU2007101653A (ru) Производные 1-азабицикло[3.3.1]нонанов
RU2015122032A (ru) Оксазолидинонсодержащие соединения, композиции и способы их использования
RU2008152751A (ru) Соли тримебутина и n-десметилтримебутина
JP2005507003A5 (ru)
SE0300850D0 (sv) Chemical compounds
MX2007006082A (es) Tetrahidroisoquinolinas aril- y heteroaril-sustituidas, y uso de las mismas para bloquear la recaptacion de norepinefrina, dopamina y serotonina.
SE0300957D0 (sv) Chemical compounds
EA201070603A1 (ru) Лекарственное средство, активное в отношении невропатической боли
RU2006122472A (ru) Амлодипина гентизат и способ его получения
CA2520740A1 (en) Process for the preparation of amorphous calcium salt of atorvastatin
EA201170338A1 (ru) Способ и состав для лечения неблагоприятных биологических состояний
CN106565771B (zh) 一种含有双氨基的磷酰胆碱化合物Lys-PC及其制备方法