[go: up one dir, main page]

RU2007136617A - Композиция и способ для местного применения и чрезкожного введения олигопептида - Google Patents

Композиция и способ для местного применения и чрезкожного введения олигопептида Download PDF

Info

Publication number
RU2007136617A
RU2007136617A RU2007136617/15A RU2007136617A RU2007136617A RU 2007136617 A RU2007136617 A RU 2007136617A RU 2007136617/15 A RU2007136617/15 A RU 2007136617/15A RU 2007136617 A RU2007136617 A RU 2007136617A RU 2007136617 A RU2007136617 A RU 2007136617A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
composition
oligopeptide
positively charged
compound
Prior art date
Application number
RU2007136617/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Майкл Д. ДЭЙК (US)
Майкл Д. ДЭЙК
Джейкоб М. ВО (US)
Джейкоб М. ВО
Original Assignee
Риванс Терапьютикс, Инк. (Us)
Риванс Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Риванс Терапьютикс, Инк. (Us), Риванс Терапьютикс, Инк. filed Critical Риванс Терапьютикс, Инк. (Us)
Publication of RU2007136617A publication Critical patent/RU2007136617A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/33—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Clostridium (G)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Hematology (AREA)

Abstract

1. Композиция, включающая олигопептид, содержащий от 6 до примерно 20 остатков аминокислот, при этом указанный олигопептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, а также положительно заряженный носитель, содержащий положительно заряженные боковые группы, независимо выбранные из -(gly)n1-(arg)n2, HIV-TAT, Antennapedia PTD и фрагментов HIV-TAT или Antennapedia PTD или их смесей, где индекс n1 обозначает целое число от 0 до примерно 20 и индекс n2 независимо означает нечетное число от примерно 5 до примерно 25. ! 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что SEQ ID NO: 1 включает С-конец олигопептида. ! 3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что N-конец олигопептида содержит от 3 до примерно 14 остатков нейтральных аминокислот. ! 4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что N-конец олигопептида содержит 4 молекулы аспартата. ! 5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что SEQ ID NO: 1 содержит N-конец олигопептида. ! 6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что С-конец олигопептида содержит от 3 до примерно 14 остатков нейтральных аминокислот. ! 7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что С-конец олигопептида содержит 4 молекулы аспартата. ! 8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что олигопептид является дериватизованным. ! 9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что олигопептид дериватизован при помощи группы, выбранной из ацетильной группы, пальмитоильной группы. ! 10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что олигопептид получен рекомбинантным методом. ! 11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она представляет собой крем, лосьон, мазь, гель или жидкость. ! 12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит буфер. ! 13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она представл�

Claims (68)

1. Композиция, включающая олигопептид, содержащий от 6 до примерно 20 остатков аминокислот, при этом указанный олигопептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, а также положительно заряженный носитель, содержащий положительно заряженные боковые группы, независимо выбранные из -(gly)n1-(arg)n2, HIV-TAT, Antennapedia PTD и фрагментов HIV-TAT или Antennapedia PTD или их смесей, где индекс n1 обозначает целое число от 0 до примерно 20 и индекс n2 независимо означает нечетное число от примерно 5 до примерно 25.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что SEQ ID NO: 1 включает С-конец олигопептида.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что N-конец олигопептида содержит от 3 до примерно 14 остатков нейтральных аминокислот.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что N-конец олигопептида содержит 4 молекулы аспартата.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что SEQ ID NO: 1 содержит N-конец олигопептида.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что С-конец олигопептида содержит от 3 до примерно 14 остатков нейтральных аминокислот.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что С-конец олигопептида содержит 4 молекулы аспартата.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что олигопептид является дериватизованным.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что олигопептид дериватизован при помощи группы, выбранной из ацетильной группы, пальмитоильной группы.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что олигопептид получен рекомбинантным методом.
11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она представляет собой крем, лосьон, мазь, гель или жидкость.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит буфер.
13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она представляет собой состав с контролируемым высвобождением.
14. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит физиологический раствор.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит буфер.
16. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что положительно заряженный носитель представляет собой второй олигопептид, содержащий положительно заряженные боковые группы, независимо выбранные из -(gly)n1-(arg)n2, где индекс n1 обозначает целое число от 0 до примерно 20 и индекс n2 независимо означает нечетное число от примерно 5 до примерно 25.
17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что индекс n1 обозначает целое число от примерно 0 до примерно 8.
18. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что индекс n1 обозначает целое число от примерно 2 до примерно 5.
19. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что индекс n2 обозначает нечетное число от примерно 7 до примерно 17.
20. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что индекс n2 обозначает нечетное число от примерно 7 до примерно 13.
21. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что носитель представляет собой второй олигопептид, содержащий положительно заряженные группы, выбранные из HIV-ТАТ и его фрагментов.
22. Композиция по п.21, отличающаяся тем, что боковые группы являются положительно заряженными фрагментами HIV-TAT, которые имеют формулы (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q или (gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q, где индексы р и q каждый независимо является целым числом от 0 до 20.
23. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что положительно заряженные боковые группы составляют по меньшей мере примерно 0,05% от веса носителя.
24. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что положительно заряженные боковые группы составляют от примерно 0,05% до примерно 45% от веса носителя.
25. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что положительно заряженные боковые группы составляют от примерно 0,1% до примерно 30% от веса носителя.
26. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что основная цепь молекулы представляет собой положительно заряженный олигопептид.
27. Композиция по п.26, отличающаяся тем, что основная цепь представляет собой положительно заряженный полилизин.
28. Композиция по п.27, отличающаяся тем, что полилизин имеет молекулярный вес от примерно 10000 до 1500000.
29. Композиция по п.27, отличающаяся тем, что полилизин имеет молекулярный вес от примерно 25000 до примерно 1200000.
30. Композиция по п.27, отличающаяся тем, что полилизин имеет молекулярный вес от примерно 100000 до примерно 1000000.
31. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что основная цепь представляет собой положительно заряженный непептидильный носитель.
32. Композиция по п.31, отличающаяся тем, что основная цепь представляет собой положительно заряженный полиалкиленимин.
33. Композиция по п.32, отличающаяся тем, что полиалкиленимин является полиэтиленимином.
34. Композиция по п.33, отличающаяся тем, что полиэтиленимин имеет молекулярный вес от примерно 10000 до примерно 2500000.
35. Композиция по п.33, отличающаяся тем, что полиэтиленимин имеет молекулярный вес от примерно 100000 до примерно 1800000.
36. Композиция по п.33, отличающаяся тем, что полиэтиленимин имеет молекулярный вес от примерно 500000 до примерно 1400000.
37. Способ уменьшения симптомов, связанных с медицинским состоянием, выбранных из перечня, включающего дистонию, мышечные спазмы, автономные нервные расстройства, корковый паралич, болезнь Паркинсона, тремор, эпилепсию, заболевания внутреннего уха, мышечных нарушений, ущемлений нерва, гипергидроза, акне, секретирующей слизи, выделений, псориаза, кожных нарушений, связанных с диабетом, заживления ран, нарушений работы молочной железы, роста волос, урологических расстройств, нервно-психиатрических расстройств, рака и гиперкальциемии, включающий введение терапевтически эффективного количества композиции по п.1.
38. Способ по п.37, отличающийся тем, что он дополнительно включает нанесение композиции на участок тела, выбранный из группы, состоящей из скальпа, лица, шеи, плеча, ладоней, подмышечной ямки, рук, кисти, спины, ног, ступней и подошвы стоп.
39. Способ по п.38, отличающийся тем, что медицинское состояние является субъективным или клиническим гипергидрозом.
40. Способ по п.40, отличающийся тем, что композицию наносят на поверхность подмышечной ямки.
41. Способ по п.40, отличающийся тем, что композицию наносят на лицо.
42. Способ по п.40, отличающийся тем, что композицию наносят на лоб.
43. Способ по п.40, отличающийся тем, что композицию наносят на ладони рук.
44. Способ по п.40, отличающийся тем, что композицию наносят на подошвы стоп.
45. Соединение, представляющее собой олигопептид, составленный из от 7 до примерно 20 аминокислотных остатков, при этом олигопептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1.
46. Соединение по п.45, отличающееся тем, что олигопептид содержит от 8 до примерно 20 аминокислотных остатков.
47. Соединение по п.45, отличающееся тем, что олигопептид содержит от 9 до примерно 20 аминокислотных остатков.
48. Соединение по п.45, отличающееся тем, что олигопептид содержит от 10 до примерно 20 аминокислотных остатков.
49. Способ уменьшения симптомов, связанных с медицинским состоянием, выбранных из перечня, включающего дистонию, мышечные спазмы, автономные нервные расстройства, корковый паралич, болезнь Паркинсона, тремор, эпилепсию, заболевания внутреннего уха, мышечных нарушений, ущемлений нерва, гипергидроза, акне, секретирующей слизи, выделений, псориаза, кожных нарушений, связанных с диабетом, заживления ран, нарушений работы молочной железы, роста волос, урологических расстройств, нервно-психиатрических расстройств, рака и гиперкальциемии, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения по п.45.
50. Способ по п.49, отличающийся тем, что он дополнительно включает нанесение композиции на участок тела, выбранный из группы, состоящей из скальпа, лица, шеи, плеча, ладоней, подмышечной ямки, рук, кисти, спины, ног, ступней и подошвы стоп.
51. Способ по п.50, отличающийся тем, что медицинское состояние является субъективным или клиническим гипергидрозом.
52. Способ по п.51, отличающийся тем, что композицию наносят на поверхность подмышечной ямки.
53. Способ по п.51, отличающийся тем, что соединение наносят на лицо.
54. Способ по п.51, отличающийся тем, что соединение наносят на лоб
55. Способ по п.51, отличающийся тем, что соединение наносят на ладони рук.
56. Способ по п.51, отличающийся тем, что соединение наносят на подошвы стоп.
57. Набор для топического введения субъекту эффективного количества композиции, содержащей олигопептид, состоящий из 6 до примерно 20 аминокислотных остатков, при этом олигопептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, и набор включает указанную композицию и положительно заряженный носитель, содержащий положительно заряженные боковые группы, независимо выбранные из -(gly)n1-(arg)n2, HIV-TAT, Antennapedia PTD и фрагментов HIV-TAT или Antennapedia PTD или их смесей, где индекс n1 обозначает целое число от 0 до примерно 20 и индекс n2 независимо означает нечетное число от примерно 5 до примерно 25.
58. Набор по п.57, отличающийся тем, что он включает припасованный аппликатор.
59. Набор по п.58, отличающийся тем, что припасованный аппликатор предназначен для использования профессиональным медицинским персоналом.
60. Набор по п.58, отличающийся тем, что припасованный аппликатор предназначен для использования самим субъектом.
61. Набор по п.57, отличающийся тем, что он содержит предварительно полученную композицию, включающую соединение и носитель.
62. Набор по п.57, отличающийся тем, что соединение и носитель приготовлены в виде отдельных компонентов для соединения их перед применением.
63. Набор по п.57, отличающийся тем, что соединение содержится в устройстве для введения соединения субъекту через кожу.
64. Набор по п.63, отличающийся тем, что устройство представляет собой пластырь для нанесения на кожу.
65. Набор по п.57, отличающийся тем, что носитель дополнительно включает полимерную основную цепь, содержащую положительно заряженные боковые группы, при этом связь между носителем и соединением является нековалентной.
66. Набор по п.65, отличающийся тем, что присоединенные положительно заряженные боковые группы независимо выбраны из -(gly)n1-(arg)n2, где индекс n1 обозначает целое число от 0 до примерно 20 и индекс n2 независимо означает нечетное число от примерно 5 до примерно 25.
67. Набор по п.66, отличающийся тем, что соединение содержится в устройстве для введения олигопептида субъекту через кожу.
68. Набор по п.67, отличающийся тем, что устройство представляет собой пластырь для нанесения на кожу.
RU2007136617/15A 2005-03-03 2006-03-03 Композиция и способ для местного применения и чрезкожного введения олигопептида RU2007136617A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US65874105P 2005-03-03 2005-03-03
US60/658,741 2005-03-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007136617A true RU2007136617A (ru) 2009-04-10

Family

ID=36941858

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007136617/15A RU2007136617A (ru) 2005-03-03 2006-03-03 Композиция и способ для местного применения и чрезкожного введения олигопептида

Country Status (20)

Country Link
US (3) US8022179B2 (ru)
EP (1) EP1856139B1 (ru)
JP (1) JP2008531725A (ru)
KR (1) KR20080016992A (ru)
CN (1) CN101160318A (ru)
AT (1) ATE507236T1 (ru)
AU (1) AU2006218455A1 (ru)
BR (1) BRPI0608091A2 (ru)
CA (1) CA2599016A1 (ru)
CR (1) CR9350A (ru)
DE (1) DE602006021547D1 (ru)
ES (1) ES2362301T3 (ru)
IL (1) IL185281A0 (ru)
MX (1) MX2007010674A (ru)
NO (1) NO20074981L (ru)
NZ (1) NZ560799A (ru)
RU (1) RU2007136617A (ru)
SG (1) SG160358A1 (ru)
WO (1) WO2006094193A2 (ru)
ZA (1) ZA200707351B (ru)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9211248B2 (en) 2004-03-03 2015-12-15 Revance Therapeutics, Inc. Compositions and methods for topical application and transdermal delivery of botulinum toxins
JP2007527431A (ja) 2004-03-03 2007-09-27 ルバンス セラピュティックス 局所的診断及び治療用の輸送のための組成物及び方法
KR101453963B1 (ko) * 2005-03-03 2014-10-22 레반스 테라퓨틱스, 아이엔씨. 보툴리눔 독소의 국소 적용 및 경피 전달을 위한 조성물 및 방법
WO2006128255A1 (en) * 2005-06-03 2006-12-07 Acrux Dds Pty Ltd Method and composition for transdermal drug delivery
CN101212975A (zh) 2005-06-03 2008-07-02 艾克若克斯Dds有限公司 用于透皮给药的方法和组合物
BRPI0618753A2 (pt) * 2005-11-17 2011-09-13 Revance Therapeutics Inc composição para liberação transdérmica de toxina botulìnica e método de administração
ES2322882B1 (es) * 2006-10-25 2010-04-22 Lipotec Sa Peptidos inhibidores de la exocitosis neuronal.
JP2010514781A (ja) * 2006-12-29 2010-05-06 ルバンス セラピュティックス インク． Ｈｉｖ−ｔａｔに由来するポリペプチド断片を用いて安定化されるボツリヌス毒素を局所適用及び経皮送達する組成物及び方法
KR101717275B1 (ko) 2007-07-26 2017-03-16 레반스 테라퓨틱스, 아이엔씨. 항미생물 펩티드, 조성물, 및 이용 방법
JP5766392B2 (ja) * 2008-06-19 2015-08-19 公立大学法人青森県立保健大学 ケルセチン生体吸収促進用組成物、および、ケルセチン生体吸収促進用飲食物
EP2143418A1 (en) 2008-07-08 2010-01-13 Unilever PLC Antiperspirant compositions
ES2356883B1 (es) * 2008-07-24 2012-02-22 Bcn Peptides, S.A. Composición para el tratamiento del dolor y/o la inflamación.
JP5866202B2 (ja) * 2008-12-31 2016-02-17 ルバンス セラピュティックス インク．Ｒｅｖａｎｃｅ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｉｎｃ． 注射用ボツリヌス毒素製剤
US8357382B1 (en) * 2009-04-02 2013-01-22 Hilt Bethany L Cosmetic formulations
FR2961510A1 (fr) 2010-06-17 2011-12-23 Oreal Utilisation comme agent de traitement de la transpiration humaine ; nouveaux derives d'acide amine ; compositions les contenant
FR2961392A1 (fr) 2010-06-17 2011-12-23 Oreal Utilisation de derives d'acide amine comme agent de traitement de la transpiration humaine ; nouveaux composes ; compositions les contenant
FR2961508A1 (fr) 2010-06-17 2011-12-23 Oreal Derives d'acide amine ; compositions les contenant ; utilisation comme agent de traitement de la transpiration humaine
FR2961509B1 (fr) * 2010-06-17 2014-01-31 Oreal Derives d'acide amine ; compositions les contenant ; utilisation comme agent de traitement de la transpiration humaine
IT1403720B1 (it) * 2010-12-22 2013-10-31 Univ Padova Metodo di rilevamento di un enzima proteolitico mediante amplificazione di un segnale catalizzata da nanoparticelle di oro
EP2649985A1 (en) 2012-04-13 2013-10-16 Lipotec, S.A. Compounds which inhibit neuronal exocytosis (III)
WO2013153191A1 (en) 2012-04-13 2013-10-17 Lipotec, S.A. Compounds which inhibit neuronal exocytosis (ii)
EP2649984A1 (en) 2012-04-13 2013-10-16 Lipotec, S.A. Compounds which inhibit neuronal exocytosis
EP2649983A1 (en) 2012-04-13 2013-10-16 Lipotec, S.A. Compounds which inhibit neuronal exocytosis (II)
US20140120077A1 (en) * 2012-10-28 2014-05-01 Revance Therapeutics, Inc. Compositions and Methods for Safe Treatment of Rhinitis
PL220297B1 (pl) * 2012-11-07 2015-10-30 Wrocławskie Ct Badań Eit & Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialności& Epitop i jego zastosowanie
US20140242110A1 (en) * 2013-02-28 2014-08-28 Dt Scimed, Llc Dose, localization, and formulation of botulinum toxins in skin and muscle
RU2550966C1 (ru) * 2014-04-09 2015-05-20 государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СибГМУ Минздрава России) Средство и способ лечения экссудативного среднего отита у детей
US11484580B2 (en) 2014-07-18 2022-11-01 Revance Therapeutics, Inc. Topical ocular preparation of botulinum toxin for use in ocular surface disease
WO2016071814A1 (en) 2014-11-04 2016-05-12 Università Degli Studi Di Milano A promoter for cutaneous absorption of active ingredients having peptidic structure
US9434319B2 (en) * 2015-01-07 2016-09-06 Ford Global Technologies, Llc Personal electronic device dock
JP2019535829A (ja) 2016-11-21 2019-12-12 エイリオン セラピューティクス， インコーポレイテッド 大型薬剤の経皮送達
WO2018236873A1 (en) 2017-06-19 2018-12-27 President And Fellows Of Harvard College METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTION
ES2998479T3 (en) 2017-11-03 2025-02-20 Skinqri Llc Multi-factor hair growth formulation
WO2019133804A1 (en) 2017-12-28 2019-07-04 Consegna Pharma Inc. Long acting opioid antagonists
WO2019238683A1 (en) 2018-06-13 2019-12-19 Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.P.A. Peptides having inhibitory activity on neuronal exocytosis
KR101933685B1 (ko) * 2018-06-29 2018-12-28 주식회사 에스알바이오텍 약물이 코팅된 마이크로 니들 및 이의 제조방법
CN109021071B (zh) * 2018-08-21 2020-08-04 山西锦波生物医药股份有限公司 肽及其制备方法和用途
AU2019391791A1 (en) 2018-12-03 2021-06-03 Eirion Therapeutics, Inc. Improved delivery of large agents
SG11202110518XA (en) 2019-05-14 2021-10-28 Eirion Therapeutics Inc Delaying peak effect and/or extending duration of response
US12303470B2 (en) 2021-06-03 2025-05-20 Skinqri, Llc Method and composition for selective treatment of androgen receptors
US20250161409A1 (en) 2022-02-23 2025-05-22 Prospera Biotech, S.L. Compositions for treating hyperhidrosis

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4078060A (en) * 1976-05-10 1978-03-07 Richardson-Merrell Inc. Method of inducing an estrogenic response
US4816568A (en) * 1986-05-16 1989-03-28 International Minerals & Chemical Corp. Stabilization of growth hormones
US5744166A (en) * 1989-02-25 1998-04-28 Danbiosyst Uk Limited Drug delivery compositions
US5674980A (en) 1989-12-21 1997-10-07 Biogen Inc Fusion protein comprising tat-derived transport moiety
US5804604A (en) 1989-12-21 1998-09-08 Biogen, Inc. Tat-derived transport polypeptides and fusion proteins
US5629020A (en) * 1994-04-22 1997-05-13 Emisphere Technologies, Inc. Modified amino acids for drug delivery
ATE146483T1 (de) 1990-10-24 1997-01-15 Allelix Biopharma Peptidische hemmer der hiv-replikation
GB9120306D0 (en) * 1991-09-24 1991-11-06 Graham Herbert K Method and compositions for the treatment of cerebral palsy
US5607691A (en) * 1992-06-12 1997-03-04 Affymax Technologies N.V. Compositions and methods for enhanced drug delivery
EP0903408A3 (en) 1992-08-21 2005-11-02 Biogen, Inc. Tat-derived transport polypeptide
US5709861A (en) 1993-04-22 1998-01-20 Emisphere Technologies, Inc. Compositions for the delivery of antigens
US6974578B1 (en) * 1993-12-28 2005-12-13 Allergan, Inc. Method for treating secretions and glands using botulinum toxin
US5766605A (en) * 1994-04-15 1998-06-16 Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Treatment of autonomic nerve dysfunction with botulinum toxin
NO180167C (no) 1994-09-08 1997-02-26 Photocure As Fotokjemisk fremgangsmåte til å innföre molekyler i cellers cytosol
US5512547A (en) * 1994-10-13 1996-04-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Pharmaceutical composition of botulinum neurotoxin and method of preparation
US5756468A (en) * 1994-10-13 1998-05-26 Wisconsin Alumni Research Foundation Pharmaceutical compositions of botulinum toxin or botulinum neurotoxin and methods of preparation
US5795587A (en) 1995-01-23 1998-08-18 University Of Pittsburgh Stable lipid-comprising drug delivery complexes and methods for their production
GB9600272D0 (en) * 1996-01-06 1996-03-06 Univ Nottingham Polymers
AU2334897A (en) 1996-03-18 1997-10-10 Regents Of The University Of California, The Peptide inhibitors of neurotransmitter secretion by neuronal cells
EP0966303A2 (en) 1996-05-01 1999-12-29 Antivirals Inc. Polypeptide conjugates for transporting substances across cell membranes
GB9623051D0 (en) 1996-11-06 1997-01-08 Schacht Etienne H Delivery of DNA to target cells in biological systems
EP0975370B9 (en) 1997-05-21 2004-11-03 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Composition and method for enhancing transport across biological membranes
AU1818299A (en) 1997-12-10 1999-06-28 Washington University Anti-pathogen system and methods of use thereof
WO1999042091A2 (en) * 1998-02-19 1999-08-26 Massachusetts Institute Of Technology Use of polycations as endosomolytic agents
DE69915103T2 (de) 1998-12-02 2004-12-09 I.D.M. Immuno-Designed Molecules Neue oligomere konjugate zum transfer biologischer moleküle in zellen
WO2000034308A2 (en) 1998-12-10 2000-06-15 Washington University Protein transduction system and methods of use thereof
US7056656B1 (en) * 1999-01-25 2006-06-06 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Tat-derived oligourea and its method of production and use in high affinity and specific binding HIV-1 TAR RNA
ES2160485B1 (es) 1999-04-23 2002-05-16 Lipotec Sa Peptidos inhibidores de la exocitosis neuronal, composiciones cosmeticas y farmaceuticas que los contienen.
US7008924B1 (en) * 1999-07-21 2006-03-07 Amgen, Inc. VGF fusion polypeptides
US7229961B2 (en) * 1999-08-24 2007-06-12 Cellgate, Inc. Compositions and methods for enhancing drug delivery across and into ocular tissues
US6730293B1 (en) * 1999-08-24 2004-05-04 Cellgate, Inc. Compositions and methods for treating inflammatory diseases of the skin
US6669951B2 (en) * 1999-08-24 2003-12-30 Cellgate, Inc. Compositions and methods for enhancing drug delivery across and into epithelial tissues
US6593292B1 (en) 1999-08-24 2003-07-15 Cellgate, Inc. Compositions and methods for enhancing drug delivery across and into epithelial tissues
US6610820B1 (en) 1999-10-12 2003-08-26 University Of Lausanne Cell-permeable peptide inhibitors of the JNK signal transduction pathway
US7070807B2 (en) * 1999-12-29 2006-07-04 Mixson A James Branched histidine copolymers and methods for using same
US7780967B2 (en) * 2000-02-08 2010-08-24 Allergan, Inc. Reduced toxicity Clostridial toxin pharmaceutical compositions
US20030118598A1 (en) * 2000-02-08 2003-06-26 Allergan, Inc. Clostridial toxin pharmaceutical compositions
US20020009491A1 (en) 2000-02-14 2002-01-24 Rothbard Jonathan B. Compositions and methods for enhancing drug delivery across biological membranes and tissues
US20040033241A1 (en) 2000-06-02 2004-02-19 Allergan, Inc. Controlled release botulinum toxin system
US6306423B1 (en) 2000-06-02 2001-10-23 Allergan Sales, Inc. Neurotoxin implant
US20040220100A1 (en) * 2000-07-21 2004-11-04 Essentia Biosystems, Inc. Multi-component biological transport systems
US20030215412A1 (en) * 2000-07-21 2003-11-20 Essentia Biosystems, Inc. Induction of hair growth with vascular endothelial growth factor
US7491799B2 (en) 2000-07-21 2009-02-17 Allergan, Inc. Modified botulinum neurotoxins
EP2364734B1 (en) 2000-07-21 2017-09-06 ReVance Therapeutics, Inc. Multi-component biological transport systems
US6696038B1 (en) * 2000-09-14 2004-02-24 Expression Genetics, Inc. Cationic lipopolymer as biocompatible gene delivery agent
US6831059B2 (en) 2000-10-20 2004-12-14 Allergan, Inc. Compositions and methods for treating gonadotrophin related illnesses
CA2437983C (en) 2001-02-16 2011-10-25 Cellgate, Inc. Transporters comprising spaced arginine moieties
US7060498B1 (en) * 2001-11-28 2006-06-13 Genta Salus Llc Polycationic water soluble copolymer and method for transferring polyanionic macromolecules across biological barriers
WO2003049772A2 (en) 2001-12-11 2003-06-19 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Guanidinium transport reagents and conjugates
AU2003216389A1 (en) 2002-02-21 2003-09-09 Essentia Biosystems, Inc. Induction of hair growth with vascular endothelial growth factor
US20030215395A1 (en) * 2002-05-14 2003-11-20 Lei Yu Controllably degradable polymeric biomolecule or drug carrier and method of synthesizing said carrier
US7459164B2 (en) * 2002-05-28 2008-12-02 Botulinum Toxin Research Associates, Inc. Composition for therapeutic and cosmetic botulinum toxin
WO2003101484A1 (en) * 2002-05-31 2003-12-11 Thomas Jefferson University Compositions and methods for transepithelial molecular transport
US20040009180A1 (en) * 2002-07-11 2004-01-15 Allergan, Inc. Transdermal botulinum toxin compositions
RU2233665C2 (ru) 2002-08-30 2004-08-10 Новосибирская государственная медицинская академия Средство для лечения детского церебрального паралича
US7071167B2 (en) * 2002-11-13 2006-07-04 L'oreal Use of a combination of components with an inhibitory synergistic effect on calcium channels to prevent or treat wrinkles and fine lines
FR2846885B1 (fr) * 2002-11-13 2004-12-24 Oreal Utilisation d'une association de composants a effet synergique inhibiteur de canaux calciques pour prevenir ou traiter les ridules
US6866856B2 (en) 2002-12-31 2005-03-15 Avon Products, Inc. Compositions and delivery methods for the treatment of wrinkles, fine lines and hyperhidrosis
US7482016B2 (en) * 2003-03-19 2009-01-27 The J. David Gladstone Institutes Immunogenic compositions comprising HIV-1 acetylated Tat polypeptides
US20040192754A1 (en) * 2003-03-24 2004-09-30 Shapira Nathan Andrew Methods for treating idiopathic hyperhidrosis and associated conditions
WO2004084839A2 (en) * 2003-03-24 2004-10-07 Cady Roger K Method and article for treatment of sensory neuron related disorders through transdermal application of botulinum toxin
US7691381B2 (en) * 2004-04-15 2010-04-06 Allergan, Inc. Stabilized biodegradable neurotoxin implants
US20060040882A1 (en) 2004-05-04 2006-02-23 Lishan Chen Compostions and methods for enhancing delivery of nucleic acids into cells and for modifying expression of target genes in cells
US7879341B2 (en) 2004-07-26 2011-02-01 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Therapeutic composition with a botulinum neurotoxin
US20060024331A1 (en) * 2004-08-02 2006-02-02 Ester Fernandez-Salas Toxin compounds with enhanced membrane translocation characteristics

Also Published As

Publication number Publication date
US8022179B2 (en) 2011-09-20
ES2362301T3 (es) 2011-07-01
AU2006218455A1 (en) 2006-09-08
CR9350A (es) 2008-01-21
CN101160318A (zh) 2008-04-09
SG160358A1 (en) 2010-04-29
IL185281A0 (en) 2009-02-11
US20070037252A1 (en) 2007-02-15
ZA200707351B (en) 2010-02-24
EP1856139A2 (en) 2007-11-21
DE602006021547D1 (de) 2011-06-09
US20120065131A1 (en) 2012-03-15
WO2006094193A3 (en) 2007-01-18
BRPI0608091A2 (pt) 2009-11-10
WO2006094193A2 (en) 2006-09-08
MX2007010674A (es) 2007-11-08
US20090247464A1 (en) 2009-10-01
KR20080016992A (ko) 2008-02-25
NO20074981L (no) 2007-10-03
EP1856139B1 (en) 2011-04-27
NZ560799A (en) 2009-10-30
JP2008531725A (ja) 2008-08-14
ATE507236T1 (de) 2011-05-15
CA2599016A1 (en) 2006-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007136617A (ru) Композиция и способ для местного применения и чрезкожного введения олигопептида
Kirkham et al. Self-assembling peptide scaffolds promote enamel remineralization
CA2596597A1 (en) Method for stimulation collagen synthesis and/or kgf expression
US8877713B2 (en) Anti-aging peptides and cosmetic and/or pharmaceutical composition containing same
US20150306003A1 (en) Injectable Amino-acid Composition
RU2766147C2 (ru) Применение ботулинических нейротоксинов в лечении
CN107427548A (zh) 载体分子组合物及相关方法
CN109431836A (zh) 一种去疤痕组合物及其制备方法
CN103097405B (zh) 用于伤口愈合的新型肽
Amici et al. Prevalence of scars: an international epidemiological survey in adults
TW201124154A (en) Method for repairing neurodegeneration
CN108324926A (zh) 干细胞提取物和抗菌肽的组合物及其用途
KR102214403B1 (ko) 펩타이드 복합 마이크로니들 및 이를 포함하는 화장품 조성물
WO2020213745A1 (ja) 皮膚抗老化のための方法および装置
US20250134946A1 (en) Self-assembling amphiphilic peptide hydrogels for treatment of nerve injury
CN113121643A (zh) 用于黑色素聚合及发色变黑的多肽、方法及组合物
CN114920801B (zh) 一种多肽及其多肽组合物和应用、制得的除皱乳液
KR102607534B1 (ko) TATdMt 펩타이드를 포함하는 미백 조성물
KR102120981B1 (ko) 겐티스산 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 피부외용제 조성물
TWI859182B (zh) 用於黑色素聚合及髮色變黑的胜肽、方法及組合物
JP2011503172A (ja) 即時かつ強力なリフティング効果を達成する局所使用に供する組成物
JP7462023B2 (ja) 温度安定性を向上させたｆｇｆ７ポリペプチドおよびその用途
WO2021215411A1 (ja) 皮膚抗老化剤，皮膚抗老化のための美容方法およびその方法に使用するための美容装置
KR20250087736A (ko) 신규한 폴리펩타이드 및 이의 용도
TW202506705A (zh) 用於黑色素聚合及髮色變黑的胜肽、方法及組合物

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100929