RU2007107179A - Способ получения трансгенных растений с повышенной патогенной устойчивостью путем изменения содержания и/или активности актин-деполимеризированного фактора - Google Patents
Способ получения трансгенных растений с повышенной патогенной устойчивостью путем изменения содержания и/или активности актин-деполимеризированного фактора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007107179A RU2007107179A RU2007107179/13A RU2007107179A RU2007107179A RU 2007107179 A RU2007107179 A RU 2007107179A RU 2007107179/13 A RU2007107179/13 A RU 2007107179/13A RU 2007107179 A RU2007107179 A RU 2007107179A RU 2007107179 A RU2007107179 A RU 2007107179A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- adp
- sequence
- plant
- nucleic acid
- encoded
- Prior art date
Links
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 title claims 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims 14
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 title claims 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 86
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 44
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 31
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 25
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 25
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 18
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 claims 16
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 14
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 14
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims 12
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 12
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 12
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 claims 9
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 claims 9
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 claims 9
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims 9
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims 9
- 230000010354 integration Effects 0.000 claims 9
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 claims 8
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 claims 8
- 241000209149 Zea Species 0.000 claims 8
- 241000209094 Oryza Species 0.000 claims 7
- 241000209046 Pennisetum Species 0.000 claims 7
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims 6
- 241000209056 Secale Species 0.000 claims 6
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 claims 5
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims 5
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims 5
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 5
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims 5
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 claims 5
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims 5
- 241000895523 Blumeria graminis f. sp. hordei Species 0.000 claims 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims 4
- 241000894007 species Species 0.000 claims 4
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 claims 3
- 241000209117 Panicum Species 0.000 claims 3
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 claims 3
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 claims 3
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 claims 3
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 claims 3
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 claims 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 3
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims 2
- 108091035707 Consensus sequence Proteins 0.000 claims 2
- 244000024469 Cucumis prophetarum Species 0.000 claims 2
- 235000010071 Cucumis prophetarum Nutrition 0.000 claims 2
- 235000009392 Vitis Nutrition 0.000 claims 2
- 241000219095 Vitis Species 0.000 claims 2
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims 2
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims 2
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 claims 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 2
- 230000010076 replication Effects 0.000 claims 2
- 210000001324 spliceosome Anatomy 0.000 claims 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims 1
- 241000589158 Agrobacterium Species 0.000 claims 1
- 241000219194 Arabidopsis Species 0.000 claims 1
- 241000219195 Arabidopsis thaliana Species 0.000 claims 1
- 235000007558 Avena sp Nutrition 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 claims 1
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 claims 1
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 claims 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims 1
- 102000012195 Fructose-1,6-bisphosphatases Human genes 0.000 claims 1
- 108010017464 Fructose-Bisphosphatase Proteins 0.000 claims 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 claims 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 claims 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 claims 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims 1
- 108091000041 Phosphoenolpyruvate Carboxylase Proteins 0.000 claims 1
- 108091030071 RNAI Proteins 0.000 claims 1
- 102000004167 Ribonuclease P Human genes 0.000 claims 1
- 108090000621 Ribonuclease P Proteins 0.000 claims 1
- 240000005498 Setaria italica Species 0.000 claims 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 claims 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 claims 1
- 102000044159 Ubiquitin Human genes 0.000 claims 1
- 108090000848 Ubiquitin Proteins 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 claims 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 230000009368 gene silencing by RNA Effects 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 1
- 235000002252 panizo Nutrition 0.000 claims 1
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 claims 1
- 230000032361 posttranscriptional gene silencing Effects 0.000 claims 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 claims 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 claims 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 claims 1
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 claims 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims 1
- 238000001890 transfection Methods 0.000 claims 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 1
- 230000028604 virus induced gene silencing Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
- C12N15/8279—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for biotic stress resistance, pathogen resistance, disease resistance
Landscapes
- Genetics & Genomics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Claims (57)
1. Способ получения трансгенных растений и/или растительных клеток с повышенной патогенной устойчивостью, отличающийся тем, что содержание и/или активность, по меньшей мере, одного актин-деполимеризированного фактора (АДФ) в растении или растительной клетке изменено по сравнению с диким видом.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в распоряжении имеется, по меньшей мере, один АДФ, предпочтительно из растений, особенно предпочтительно из ячменя, овса, пшеницы, рапса, кукурузы, итальянского проса, проса, щетинника, сорго и/или Arabidopsis thaliana, особенно предпочтительны АДФ3 из ячменя или АДФ, которые, в основном, функционально гомологичны к упомянутым АДФ.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в распоряжении имеются АДФ с последовательностями SEQ ID с номерами от 1 до 44 из таблицы 5, предпочтительны АДФ с SEQ ID No. 1 или АДФ с последовательностями, которые, в основном, функционально гомологичны к последовательностям упомянутых АДФ.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в распоряжении имеется АДФ, который обнаруживает консенсусные последовательности SEQ ID No. 89, 90 и/или 91.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержание АДФ и/или активность АДФ путем переноса, по меньшей мере, одной нуклеиновой кислоты, которая кодирована, по меньшей мере, для одного АДФ или его функционально эквивалентной части и/или его мутантов, в растении или растительной клетке повышены.
6. Способ по п.5, включающий следующие шаги:
a) получение вектора, содержащего следующие последовательности нуклеиновых кислот в 5'-3'-ориентации: функциональную промоторную последовательность в растении, оперативно связанную с ней последовательность ДНК, которая кодирована, по меньшей мере, для одного АДФ или его функционально эквивалентной части или его мутантов, оперативно связанную с ней функциональную конечную последовательность в растении,
b) Перенос вектора из шага а) в растительную клетку и в данном случае интеграцию в растительный геном.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержание и/или активность, по меньшей мере, одного эндогенного АДФ изменены по сравнению с диким видом.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что содержание и/или активность, по меньшей мере, одного эндогенного АДФ повышены путем влияния транскрипции и/или передачи.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что содержание и/или активность, по меньшей мере, одного эндогенного АДФ повышены путем влияния посттрансляционных модификаций.
10. Способ по п.7, отличающийся тем, что содержание и/или активность, по меньшей мере, одного эндогенного АДФ понижены в растительных клетках путем переноса молекул нуклеиновой кислоты, содержащей последовательности, которые идентичны, гомологичны или комплементарны к последовательностям, кодированным для эндогенных АДФ или их частей.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что часть переносимой последовательности нуклеиновых кислот, которая идентична, гомологична или комплементарна к последовательности, кодированной для эндогенных АДФ или их частей, включает от 20 до 1000 нуклеотидов, от 20 до 750 нуклеотидов, предпочтительно от 20 до 500 нуклеотидов, особенно предпочтительно от 20 до 250 нуклеотидов, еще предпочтительней от 20 до 150 нуклеотидов, особенно предпочтительно от 20 до 100 нуклеотидов и наиболее предпочтительно 20-50 нуклеотидов.
12. Способ по п.10, отличающийся тем, что часть переносимой последовательности нуклеиновых кислот, по меньшей мере, на 50%, предпочтительно, по меньшей мере, на 60%, а также предпочтительно, по меньшей мере, на 70%, особенно предпочтительно, по меньшей мере, на 80%, еще предпочтительней, по меньшей мере, на 90% и наиболее предпочтительно на 95% гомологична к последовательности, кодированной для эндогенных АДФ или их частей.
13. Способ по п.10, отличающийся тем, что часть переносимой последовательности нуклеиновых кислот, по меньшей мере, на 50%, предпочтительно, по меньшей мере, на 60%, а также предпочтительно, по меньшей мере, на 70%, особенно предпочтительно, по меньшей мере, на 80%, еще предпочтительней, по меньшей мере, на 90% и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, на 95% комплементарна к последовательности, кодированной для эндогенных АДФ или их частей.
14. Способ по п.10, отличающийся тем, что понижение содержания и/или активности, по меньшей мере, одного эндогенного АДФ достигается путем PTGS, VIGS, РНКи или рекомбинацией гомологов.
15. Способ по одному из пп.10-14, включающий следующие шаги:
а) получение вектора, содержащего следующие последовательности нуклеиновых кислот в 5'-3'-ориентации: функциональную промоторную последовательность в растении, оперативно связанную с ней идентичную или гомологичную античувствительную последовательность, которая кодирована, по меньшей мере, для одного АДФ или его части, причем последовательность на своем 3'-конце сплайсосомы обнаруживает заметную 3'-экзон последовательность, оперативно связанный с ней интрон, оперативно связанную с ней идентичную или гомологичную чувствительную последовательность, которая кодирована, по меньшей мере, для одного АДФ или его части, причем последовательность на своем 5'-конце сплайсосомы обнаруживает заметную 5'-экзон последовательность,
оперативно связанную с ней функциональную конечную последовательность в растении,
b) перенос вектора из шага а) в растительную клетку и в данном случае интеграцию в растительный геном.
16. Способ по одному из пп.10-14, включающий следующие шаги:
а) получение РНК-молекулы с двойным стренгом длиной от 15 до 100 нуклеотидов, предпочтительно длиной от 20 до 75 нуклеотидов, особенно предпочтительно длиной от 20 до 50 нуклеотидов, а также особенно предпочтительно длиной от 20 до 40 или от 20 до 30 нуклеотидов и наиболее предпочтительно длиной от, по меньшей мере, 20 до 25 или 21, 22 или 23 нуклеотида, содержащей последовательность нуклеиновых кислот, чувствительный стренг которой идентичен или гомологичен к части последовательности, кодированной эндогенным АДФ,
b) перенос молекулы из а) в растительную клетку.
17. Способ по одному из пп.10-14, включающий следующие шаги:
a) получение вектора, содержащего следующие последовательности нуклеиновых кислот в 5'-3'-ориентации: функциональную промоторную последовательность в растении, оперативно связанную с ней идентичную или гомологичную античувствительную последовательность, которая кодирована для эндогенных АДФ или их частей, оперативно связанную с ней функциональную конечную последовательность в растении,
b) перенос вектора из шага а) в растительную клетку и в данном случае интеграцию в растительный геном.
18. Способ по одному из пп.10-14, содержащий следующие шаги:
а) получение вектора, содержащего следующие последовательности нуклеиновых кислот в 5'-3'-ориентации: функциональную промоторную последовательность в растении, оперативно связанную с ней идентичную или гомологичную чувствительную последовательность, которая кодирована для эндогенных АДФ или их частей, причем последовательность обладает самокомплементарной областью, оперативно связанную с ней функциональную конечную последовательность в растении,
b) перенос вектора из шага а) в растительную клетку и в данном случае интеграцию в растительный геном.
19. Способ по одному из пп.10-14, включающий следующие шаги:
a) получение вектора, содержащего следующие последовательности нуклеиновых кислот в 5'-3'-ориентации:
функциональную промоторную последовательность в растении,
оперативно связанную с ней последовательность ДНК, которая комплементарна к последовательности, кодированной для мРНК эндогенных АДФ или их частей,
оперативно связанную с ней последовательность ДНК, которая кодирована для рибонуклеазы Р,
оперативно связанную с ней функциональную конечную последовательность в растении,
b) перенос вектора из шага а) в растительную клетку и в данном случае интеграцию в растительный геном.
20. Способ по одному из пп.10-14, включающий следующие шаги:
а) получение вектора, содержащего следующие последовательности нуклеиновых кислот в 5'-3'-ориентации:
функциональную промоторную последовательность в растении,
оперативно связанную с ней последовательность ДНК, которая идентична или гомологична к последовательности, кодированной для 5'-конца эндогенных АДФ,
оперативно связанную с ней последовательность ДНК, которая кодирована для гена устойчивости, оперативно связанную с ней последовательность ДНК, которая идентична или гомологична к последовательности, кодированной для 3'-конца эндогенных АДФ, оперативно связанную с ней функциональную конечную последовательность в растении.
b) перенос вектора из шага а) в растительную клетку и в данном случае интеграцию в растительный геном.
21. Способ по одному из пп.10-14, включающий следующие шаги:
а) получение вектора, содержащего следующие последовательности нуклеиновых кислот: функциональную промоторную последовательность в растении, оперативно связанную с ней последовательность ДНК, которая кодирована для рибозима, которая специфично опознает мРНК эндогенных АДФ, оперативно связанную с ней функциональную конечную последовательность в растении.
b) перенос вектора из шага а) в растительную клетку и в данном случае интеграцию в растительный геном.
22. Способ по п.7, отличающийся тем, что понижение содержания и/или активности эндогенных АДФ достигается путем экспрессии, по меньшей мере, нефункциональных АДФ или их частей, которые обнаруживают местные мутации, удаления и/или вставки.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что имеется в распоряжении, по меньшей мере, один нефункциональный АДФ, проявляющий местные мутации, удаления и/или вставки, который предотвращает связывание в патогенном или физиологическом связующем партнере, преимущественно в G-актине и/или F-актине.
24. Способ по одному из пп.22 или 23, включающий следующие шаги:
а) получение вектора, содержащего следующие последовательности нуклеиновых кислот в 5'-3'-ориентации: функциональную промоторную последовательность в растении, оперативно связанную с ней последовательность ДНК, которая кодирована для доминантно-негативных мутантов растительных АДФ, оперативно связанную с ней функциональную конечную последовательность в растении.
b) перенос вектора из шага а) в растительную клетку и в данном случае интеграцию в растительный геном.
25. Способ по п.7, отличающийся тем, что понижение содержания и/или активности эндогенных АДФ достигается путем экспрессии рекомбинантного антитоксина, который специфичен для эндогенных АДФ и блокирует взаимодействие патогенных и/или физиологических связующих партнеров, предпочтительно G-актина и/или F-актина.
26. Способ по п.25, включающий следующие шаги:
a) получение вектора, содержащего следующие последовательности нуклеиновых кислот в 5'-3'-ориентации: функциональную промоторную последовательность в растении, оперативно связанную, с ней последовательность ДНК, которая кодирована для рекомбинантного антитоксина, специфичного для эндогенных АДФ и блокирующего взаимодействие с патогенными и/или физиологическими связующих партнерами, предпочтительно с G-актином и/или F-актином. Оперативно связанную с ней функциональную конечную последовательность в растении.
b) перенос вектора из шага а) в растительную клетку и в данном случае интеграцию в растительный геном.
27. Способ по п.6 или 26, отличающийся тем, что вектор, дополнительный к промоторной и концевой последовательностям, содержит также регуляторную и функциональную последовательности.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что у регуляторных последовательностей имеются в распоряжении энхансер, репликационный сигнал, селекционный маркер и/или последовательности, которые делают возможным распространение вектора в бактериях и/или временную, и/или постоянную репликацию в растительных клетках.
29. Способ по п.6 или 26, отличающийся тем, что у векторов имеются в распоряжении плазмида, космида и/или рекомбинантный вирен.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что у векторов имеются в распоряжении векторы pBR322, pUC, M13mp или векторы, которые произведены от Ti- или Ri-плазмиды агробактерии.
31. Способ по п.6 или 26, отличающийся тем, что у промоторной последовательности имеются в распоряжении конститутивные промоторы, предпочтительно 35S-, актин- или убикуитин-промотор, тканеспецифичные промоторы, предпочтительно фосфоэнолпируват-карбоксилаза- или фруктоза-1,6-бифосфатаза-промотор, листо-специфичные, специфичные для развития, индуцированные светом, ранением или патогеном промоторы.
32. Способ по п.6 или 26, отличающийся тем, что вектор переносится в растения путем трансформации, трансфекции, инъекции, биолистическим методом и/или электропорацией.
33. Способ по п.1, отличающийся тем, что АДФ содержат, по меньшей мере, один мотив последовательности аминокислот, который гомологичен к одной из последовательностей аминокислот SEQ ID No. 89, 90 или 91, по меньшей мере, на 40%, предпочтительно, по меньшей мере, на 50%, еще предпочтительней, по меньшей мере, на 60%, еще предпочтительней, по меньшей мере, на 70%, особенно предпочтительно, по меньшей мере, на 80% и наиболее предпочтительно на 90%.
34. Способ по п.1, отличающийся тем, АДФ гомологичен к последовательности аминокислот SEQ ID No. 1, по меньшей мере, на 40%, предпочтительно, по меньшей мере, на 50%, особенно предпочтительно, по меньшей мере, на 60%, особенно предпочтительно, по меньшей мере, на 70%, еще предпочтительней, по меньшей мере, на 80% и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, на 90 или 98%.
35. Способ по п.1, отличающийся тем, что трансгенные растения проявляют повышенную устойчивость против патогенов, которые выбираются из группы, содержащей Blumeria graminis f. sp. hordei, tritici, avenae, secalis, lycopersici, vitis, cucumis, cucurbitae, pisi, pruni, solani, rosae, fragariae, rhododendri, mali и nicotianae.
36. Способ по п.35, отличающийся тем, что растения проявляют повышенную устойчивость против Blumeria graminis f. sp. hordei.
37. Способ по п.1, отличающийся тем, что у трансгенных растений имеются в распоряжении однлдольные растения, предпочтительно растения, которые принадлежат к Gattungen Avena (овес), Triticum (пшеница), Secale (рожь), Hordeum (ячмень), Oryza (рис), Panicum (просо), Pennisetum (пеннисетум), Setaria (щетинник), Sorghum (сорго), Zea (кукуруза) и т.п.
38. Способ по п.37, отличающийся тем, что в распоряжении имеется овес или пшеница.
39. Способ по п.1, отличающийся тем, что у трансгенных растений имеются в распоряжении двудольные растения, предпочтительно хлопчатник, бобовые, такие как стручковые бобы и, в частности, люцерна, соевые бобы, рапс, томаты, сахарная свекла, картофель, декоративные растения, табак, а также деревья.
40. Использование, по меньшей мере, одной последовательности нуклеиновой кислоты, которая кодирована для функциональных или нефункциональных актин-деполимеризированных факторов (АДФ), функционально эквивалентных частей и/или их дериватов, и/или, по меньшей мере, одной последовательности нуклеиновых кислот, которая кодирована для рекомбинантного антитоксина, который специфичен для эндогенных АДФ и блокирует взаимодействие с патогенами или физиологическими связующими партнерами, предпочтительно с G-актином и/или F-актином, для получения трансгенных растений и/или растительных клеток с повышенной патогенной устойчивостью.
41. Способ по п.40, отличающийся тем, что имеется в распоряжении последовательность нуклеиновых кислот для растительных АДФ, предпочтительно АДФ из растений, которые принадлежат к Gattungen Avena (овес), Triticum (пшеница), Secale (рожь), Hordeum (ячмень), Oryza (рис), Panicum (просо), Pennisetum (пеннисетум), Setaria (шетинник), Sorghum (сорго), Zea (кукуруза) и т.п.
42. Способ по п.41, отличающийся тем, что имеются в распоряжении АДФ с последовательностями SEQ ID No. 1-44 из таблицы 5, предпочтительно АДФ с последовательностью SEQ ID No. 1 или АДФ с последовательностями, которые гомологичны к последовательностям упомянутых АДФ.
43. Способ по одному из пп.40-42, отличающийся тем, что у нефункциональных АДФ имеются в распоряжении доминантно-негативные мутанты.
44. Трансгенные растения или растительные клетки с повышенной патогенной устойчивостью, отличающиеся тем, что содержание и/или активность, по меньшей мере, одного актин-деполимеризованного фактора (АДФ) изменены по сравнению с диким видом.
45. Трансгенные растения или растительные клетки по п.44, отличающиеся тем, что содержание и/или активность, по меньшей мере, одного эндогенного АДФ и/или, по меньшей мере, одного экзогенного АДФ повышены.
46. Трансгенные растения или растительные клетки по п.44, отличающиеся тем, что содержание и/или активность, по меньшей мере, одного эндогенного АДФ понижено.
47. Трансгенные растения или растительные клетки по п.44, отличающиеся тем, что имеются в распоряжении АДФ с последовательностями SEQ ID No. 1-4 из таблицы 5, предпочтительно АДФ с последовательностью SEQ ID No. 1 или АДФ с последовательностями, которые, в основном, функционально гомологичны к последовательностям упомянутых АДФ.
48. Трансгенные растения или растительные клетки по п.44, отличающиеся тем, что имеют в распоряжении АДФ, который обнаруживает консенсусные последовательности SEQ ID No. 89, 90 и/или 92.
49. Трансгенные растения или растительные клетки по п.44, отличающиеся тем, что имеют в распоряжении, по меньшей мере, один АДФ, предпочтительно из растений, особенно предпочтительно из ячменя, овса, пшеницы, рапса, кукурузы, риса, проса, пеннисетума, щетинника, сорго и/или арабидопсиса Таля, особенно предпочтительны АДФ из ячменя или АДФ, которые, в основном, функционально гомологичны к последовательностям упомянутых АДФ.
50. Трансгенные растения или растительные клетки по п.44, отличающиеся тем, что трансгенные растения проявляют повышенную устойчивость против патогенов, которые выбираются из группы, содержащей Blumeria graminis f. sp. hordei, tritici, avenae, secalis, lycopersici, vitis, cucumis, cucurbitae, pisi, pruni, solani, rosae, fragariae, rhododendri, mali и nicotianae.
51. Трансгенные растения или растительные клетки по п.44, отличающиеся тем, что у трансгенных растений имеются в распоряжении однодольные растения, предпочтительно растения, которые принадлежат к Gattungen Avena (овес), Triticum (пшеница), Secale (рожь), Hordeum (ячмень), Oryza (рис), Panicum (просо), Pennisetum (пеннисетум), Setaria (щетинник), Sorghum (сорго), Zea (кукуруза) и т.п.
52. Трансгенные растения или растительные клетки по одному из пп.44-51, отличающиеся тем, что имеют в распоряжении АДФ, содержание и/или активность которого изменены по сравнению с диким видом, АДФ3 из ячменя у растения ячменя и у патогена, против которого растение устойчиво, Blumeria graminis f. sp. hordei.
53. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, выбранная из группы, содержащей
a) молекулы нуклеиновой кислоты, которые кодированы для актин-деполимеризованного фактора 3 (АДФ3) из ячменя последовательностью SEQ ID No. 1,
b) молекулы нуклеиновой кислоты, которые кодированы для функционально эквивалентной части АДФ3 из ячменя последовательностью SEQ ID No. 1,
c) молекулы нуклеиновой кислоты, которые кодированы для мутантов АДФ3 из ячменя последовательностью SEQ ID No. 1,
d) молекулы нуклеиновой кислоты, которые гибридизируют с молекулами нуклеиновой кислоты из а), b) и с),
причем молекулы нуклеиновой кислоты из а), b) и с) кодированы для протеина или фрагментов протеина, которые гомологичны к АДФ3 из ячменя с последовательностью SEQ ID No. 1, по меньшей мере, на 80%, предпочтительно, по меньшей мере, на 85%, особенно предпочтительно, по меньшей мере, на 90%, еще предпочтительней, по меньшей мере, на 95% и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, на 98%, и причем молекулы нуклеиновой кислоты из d) комплементарны к молекулам нуклеиновой кислоты из а), b) и с), по меньшей мере, на 80%, предпочтительно, по меньшей мере, на 85%, особенно предпочтительно, по меньшей мере, на 90%, еще предпочтительней, по меньшей мере, на 95% или 97% и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, на 98%.
54. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по п.53, отличающаяся тем, что имеется в распоряжении молекула нуклеиновой кислоты с последовательностями SEQ ID No. 45 и 46.
55. Вектор экспрессии, содержащий функциональную промоторную последовательность в растении, оперативно связанную с ней последовательность ДНК согласно п.53 или 54, оперативно связанную с ней функциональную конечную последовательность в растении.
56. Изолированный протеин, который кодируется посредством одной из нуклеиновых кислот согласно п.53 или 54.
57. Использование последовательности нуклеиновых кислот согласно п.53 или 54 в способе по одному из пп.1-39.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102004036456A DE102004036456A1 (de) | 2004-07-28 | 2004-07-28 | Verfahren zur Herstellung von transgenen Pflanzen mit erhöhter Pathogenresistenz durch Veränderung des Gehalts und/oder der Aktivität von Actin-depolymerisierenden Faktoren |
| DE102004036456.7 | 2004-07-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007107179A true RU2007107179A (ru) | 2008-09-10 |
Family
ID=35207476
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007107179/13A RU2007107179A (ru) | 2004-07-28 | 2005-07-14 | Способ получения трансгенных растений с повышенной патогенной устойчивостью путем изменения содержания и/или активности актин-деполимеризированного фактора |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7928289B2 (ru) |
| EP (1) | EP1771567A2 (ru) |
| CN (1) | CN101001955A (ru) |
| AR (1) | AR050085A1 (ru) |
| CA (1) | CA2573317A1 (ru) |
| DE (1) | DE102004036456A1 (ru) |
| RU (1) | RU2007107179A (ru) |
| WO (1) | WO2006012985A2 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102206253B (zh) * | 2010-10-25 | 2013-09-18 | 深圳华大基因科技有限公司 | 肌动蛋白解聚因子抗原表位、抗肌动蛋白解聚因子抗体及其用途 |
| CN103074339B (zh) * | 2011-10-26 | 2015-02-18 | 昆山市工业技术研究院小核酸生物技术研究所有限责任公司 | 一种核酸和药物组合物及其应用 |
| US9556452B2 (en) * | 2012-09-28 | 2017-01-31 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Vaccine for control of beet curly top virus infection of plants |
| CN105713078B (zh) * | 2016-04-28 | 2019-08-02 | 中国农业科学院作物科学研究所 | 抗旱相关蛋白在调控植物抗旱性中的应用 |
| KR102010347B1 (ko) * | 2018-06-25 | 2019-08-13 | 경상대학교산학협력단 | 식물체의 굴성을 조절하는 애기장대 유래의 adf3 유전자 및 이의 용도 |
| US20230357788A1 (en) * | 2019-10-17 | 2023-11-09 | KWS SAAT SE & Co. KGaA | Enhanced disease resistance of crops by downregulation of repressor genes |
| WO2021216630A1 (en) * | 2020-04-23 | 2021-10-28 | Syngenta Crop Protection Ag | Soybean promoters and uses thereof |
| CN113234753A (zh) * | 2021-02-10 | 2021-08-10 | 沈阳农业大学 | 玉米微丝解聚因子adf7转基因植株的培育、鉴定及应用 |
| CN115505597A (zh) * | 2021-06-23 | 2022-12-23 | 沈阳农业大学 | 水稻微丝解聚因子adf6转基因植株的培育、鉴定及应用 |
| CN115851455A (zh) * | 2022-12-09 | 2023-03-28 | 西北农林科技大学 | 一种草酸青霉菌的固态发酵方法 |
| CN117535340B (zh) * | 2023-11-16 | 2025-02-28 | 中国农业大学 | 蛋白质pce1在调控高粱株高和粒重中的应用 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5614395A (en) | 1988-03-08 | 1997-03-25 | Ciba-Geigy Corporation | Chemically regulatable and anti-pathogenic DNA sequences and uses thereof |
| US6506559B1 (en) * | 1997-12-23 | 2003-01-14 | Carnegie Institute Of Washington | Genetic inhibition by double-stranded RNA |
| DE10131984A1 (de) * | 2001-07-02 | 2003-01-16 | Basf Plant Science Gmbh | Nukleotidsequenz sowie Verfahren zur Steigerung der Krankheitsresistenz von Pflanzen |
| JP2006507819A (ja) | 2002-11-15 | 2006-03-09 | ポスコ | Ｔ−ｄｎａ挿入変異を利用した稲器官優先遺伝子同定方法及び前記方法で同定された遺伝子 |
-
2004
- 2004-07-28 DE DE102004036456A patent/DE102004036456A1/de not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-07-14 WO PCT/EP2005/007688 patent/WO2006012985A2/de active Application Filing
- 2005-07-14 CN CNA2005800256869A patent/CN101001955A/zh active Pending
- 2005-07-14 CA CA002573317A patent/CA2573317A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-14 US US11/658,431 patent/US7928289B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-14 EP EP05762476A patent/EP1771567A2/de not_active Withdrawn
- 2005-07-14 RU RU2007107179/13A patent/RU2007107179A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-07-26 AR ARP050103089A patent/AR050085A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1771567A2 (de) | 2007-04-11 |
| WO2006012985A2 (de) | 2006-02-09 |
| WO2006012985A3 (de) | 2006-06-29 |
| US7928289B2 (en) | 2011-04-19 |
| AR050085A1 (es) | 2006-09-27 |
| CN101001955A (zh) | 2007-07-18 |
| US20080050825A1 (en) | 2008-02-28 |
| CA2573317A1 (en) | 2006-02-09 |
| DE102004036456A1 (de) | 2006-03-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2017204435B2 (en) | Plant regulatory elements and uses thereof | |
| EP1984510B1 (en) | Chimeric regulatory sequences comprising introns from dicotyledons for plant gene expression | |
| US20070199100A1 (en) | Plants resistant to cytoplasm-feeding parasites | |
| EP2752491A2 (en) | Plant regulatory elements and uses thereof | |
| AU729929B2 (en) | A synthetic plant core promoter and upstream regulatory element | |
| US10167481B2 (en) | Plant regulatory elements and uses thereof | |
| RU2007107179A (ru) | Способ получения трансгенных растений с повышенной патогенной устойчивостью путем изменения содержания и/или активности актин-деполимеризированного фактора | |
| CN102234647B (zh) | 一个水稻逆境诱导启动子kt619p的鉴定和应用 | |
| US20100275327A1 (en) | Method of increasing abiotic stress tolerance in plants | |
| CN102712929B (zh) | 植物根特异表达启动子的鉴定和应用 | |
| CN103275983A (zh) | 一个逆境诱导表达的基因启动子及其应用 | |
| RU2009111201A (ru) | Способ повышения резистентности трансгенных растений к патогенным воздействиям | |
| CN102471777B (zh) | 用于在植物中胚乳-特异性表达的表达盒 | |
| WO2016154771A1 (zh) | 一种人工合成的抗虫蛋白及其相关生物材料与应用 | |
| CN106146628A (zh) | 一种人工合成的抗虫蛋白及其相关生物材料与应用 | |
| US20210395764A1 (en) | Method for obtaining ricin/rca-free castor-oil plant seeds, ricin/rca-free castor-oil plants, method for identifying ricin/rca-free castor-oil plants, polynucleotides, constructs and uses thereof | |
| RU2007102339A (ru) | Способ повышения устойчивости к патогенам в трансгенных растениях путем экспрессии пероксидазы | |
| CA2927536A1 (en) | Zea mays regulatory elements and uses thereof | |
| CN103757025B (zh) | 一个逆境诱导表达的启动子及其应用 | |
| CN113151266B (zh) | 大麦胚乳特异性表达启动子pHvHGGT及其应用 | |
| CN107338249A (zh) | 种子特异表达启动子的分离及其应用 | |
| JP2000515361A (ja) | 高等植物における嫌気性遺伝子発現のための発現系 | |
| RU2800423C2 (ru) | Регуляторные элементы растений и их применение | |
| RU2800424C2 (ru) | Регуляторные элементы растений и их применение | |
| RU2800430C2 (ru) | Регуляторные элементы растений и их применение |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20101209 |