RU2007106900A - Иммуногенные комплексы, способ их приготовления и их применение в фармацевтических композициях - Google Patents

Claims (19)

1. Способ улучшения иммуногенности иммуногена, антигена или гаптена путем сопряжения иммуногена с пептидом-носителем с образованием иммуногенного комплекса, где пептид-носитель включает пептид менее чем из 10 аминокислот, включающий, по меньшей мере, пептид с последовательностью SEQ ID NO 2.

2. Способ по п.1, где вышеназванный пептид-носитель менее чем из 10 аминокислот, включает пептид, кодируемый в виде SEQ ID NO 2.

3. Способ по п.1 или 2, где вышеназванное сопряжение включает ковалентное сопряжение между вышеназванным пептидом-носителем и вышеназванным иммуногеном.

4. Способ по п.3, где вышеназванный пептид-носитель сопряжен с N-терминальным концом вышеназванного иммуногена, когда вышеназванный иммуноген является пептидом.

5. Способ по п.4, где вышеназванное ковалентное сопряжение проводится с применением технологии рекомбинантной ДНК.

6. Способ по п.3, где вышеназванное ковалентное сопряжение проводится химическим путем.

7. Способ по п.1, где иммуноген является антигеном, происходящим из бактерий, паразитов и/или вирусов.

8. Способ по п.7, где иммуноген является поверхностным белком респираторного синцитиального вируса (RSV) или гликопротеидом, белком с последовательностью, имеющей, по меньшей мере, 80% идентичность с последовательностью вышеназванного поверхностного белка RSV или фрагментом, по меньшей мере, из 10 последовательных аминокислот вышеназванного поверхностного белка RSV, причем вышеназванный белок с последовательностью, имеющей, по меньшей мере, 80% идентичность или вышеназванный фрагмент способны индуцировать продукцию специфических антител против названного белка или названного фрагмента после введения этого млекопитающему.

9. Способ по п.8, где иммуноген является белком человеческого RSV типа А или В или G-белком бычьего RSV, белком с последовательностью, имеющей, по меньшей мере, 80% идентичность с последовательностью вышеназванного G-белка между аминокислотными остатками 130 и 230, или фрагментом G-белка, по меньшей мере, из 10 аминокислот.

10. Способ по п.9, где иммуноген является полипептидом с последовательностью между остатками 130 и 23 G-белка RSV, включая концы, или последовательностью, имеющей, по меньшей мере, 80% идентичность с вышеназванной последовательностью между аминокислотными остатками 130 и 230, или фрагментом G-белка, по меньшей мере, из 10 аминокислот.

11. Способ по п.10, где иммуноген является полипептидом с последовательностью SEQ ID NO 3.

12. Иммуногенный комплекс, включающий иммуноген, антиген или гаптен, ассоциированный с пептидом-носителем, где

вышеназванный иммуноген сопряжен ковалентной связью с пептидом-носителем, менее чем из 10 аминокислот, включающим, по меньшей мере, пептид последовательности SEQ ID NO 2; и где

иммуноген является F или G-поверхностным белком или гликопротеидом синтициального респираторного вируса (RSV) или последовательностью, имеющей, по меньшей мере, 80% идентичность с последовательностью вышеназванного поверхностного белка RSV, способными индуцировать продукцию специфических антител против названного белка или названного фрагмента после введения этого млекопитающему.

13. Комплекс по п.12, где вышеназванный пептид-носитель является пептидом с последовательностью SEQ ID NO 2.

14. Комплекс по п.13, где это комплекс MEFG2Na с последовательностью SEQ ID NO 4 или иммуногенный комплекс, последовательность которого представлена в позициях 1-3 последовательности SEQ ID NO 2, следующей за последовательностью, имеющей, по меньшей мере, 80% идентичность с последовательностью SEQ ID NO 3, предпочтительно 85, 90, 95 или 98% идентичность с последовательностью SEQ ID NO 3.

15. Комплекс по п.14 последовательности SEQ ID NO 4.

16. Нуклеиновая кислота, кодирующая иммуногенный комплекс по пункту 12.

17. Нуклеиновая кислота по п.16, кодирующая иммуногенный комплекс последовательности SEQ ID NO 4.

18. Комплекс по п.12 или нуклеиновая кислота по пп.16 или 17, применяемые в качестве лекарственного средства.

19. Применение иммуногенного комплекса по п.12 или нуклеиновой кислоты по п.16 для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения или профилактики респираторных инфекций, относящихся к RSV.