RU2006147263A - Терапевтическое перепрограммирование, гибридные стволовые клетки и созревание - Google Patents
Терапевтическое перепрограммирование, гибридные стволовые клетки и созревание Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006147263A RU2006147263A RU2006147263/14A RU2006147263A RU2006147263A RU 2006147263 A RU2006147263 A RU 2006147263A RU 2006147263/14 A RU2006147263/14 A RU 2006147263/14A RU 2006147263 A RU2006147263 A RU 2006147263A RU 2006147263 A RU2006147263 A RU 2006147263A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cell
- stem
- cells
- specified
- stem cells
- Prior art date
Links
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 title claims abstract 31
- 230000008672 reprogramming Effects 0.000 title claims abstract 18
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims abstract 18
- 230000035800 maturation Effects 0.000 title claims 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 48
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 31
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims abstract 11
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 claims abstract 8
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract 7
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 claims abstract 5
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims abstract 3
- XAUDJQYHKZQPEU-KVQBGUIXSA-N 5-aza-2'-deoxycytidine Chemical compound O=C1N=C(N)N=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 XAUDJQYHKZQPEU-KVQBGUIXSA-N 0.000 claims abstract 2
- RTKIYFITIVXBLE-UHFFFAOYSA-N Trichostatin A Natural products ONC(=O)C=CC(C)=CC(C)C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 RTKIYFITIVXBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 2
- 210000000604 fetal stem cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 229940121372 histone deacetylase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003276 histone deacetylase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 2
- 210000001988 somatic stem cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N trichostatin A Chemical compound ONC(=O)/C=C/C(/C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 4
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 3
- 230000007159 enucleation Effects 0.000 claims 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims 2
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 claims 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims 2
- 210000001778 pluripotent stem cell Anatomy 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 238000000520 microinjection Methods 0.000 claims 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 1
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
- C12N5/0662—Stem cells
- C12N5/0667—Adipose-derived stem cells [ADSC]; Adipose stromal stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0608—Germ cells
- C12N5/061—Sperm cells, spermatogonia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
- C12N5/12—Fused cells, e.g. hybridomas
- C12N5/16—Animal cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/06—Anti-neoplasic drugs, anti-retroviral drugs, e.g. azacytidine, cyclophosphamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/70—Enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
- C12N2502/02—Coculture with; Conditioned medium produced by embryonic cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2517/00—Cells related to new breeds of animals
- C12N2517/04—Cells produced using nuclear transfer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2517/00—Cells related to new breeds of animals
- C12N2517/10—Conditioning of cells for in vitro fecondation or nuclear transfer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ терапевтического перепрограммирования, включающий:выделение стволовой клетки;контактирование указанной стволовой клетки со средой, содержащей стимулирующие факторы, которые индуцируют развитие указанной стволовой клетки в терапевтически перепрограммированную клетку;извлечение указанной терапевтически перепрограммированной клетки из указанной среды; иимплантирование указанной терапевтически перепрограммированной клетки или созревшей из нее клетки в организм хозяина, который нуждается в терапевтически перепрограммированной клетке.2. Способ терапевтического перепрограммирования по п.1, в котором указанная стволовая клетка выбрана из группы, состоящей из эмбриональных стволовых клеток, фетальных стволовых клеток, соматических стволовых клеток, мультипотентных клеток-предшественников взрослых особей, гибридных стволовых клеток, модифицированных зародышевых клеток, стволовых клеток полученных из жировой ткани и примордиальных половых клеток.3. Способ терапевтического перепрограммирования по п.2, в котором указанная примордиальная половая клетка представляет собой сперматогониальную стволовую клетку.4. Способ терапевтического перепрограммирования по п.1, в котором указанный стимулирующий фактор выбран из группы, состоящей из химических агентов, биохимических агентов и клеточных экстрактов.5. Способ терапевтического перепрограммирования по п.4, в котором указанный стимулирующий фактор представляет собой химический агент, выбранный из группы, состоящей из 5-аза-2'-дезоксицитидина, ингибитора гистон-дезацетилазы, н-масляной кислоты и трихостатина А.6. Способ терапевтического перепрог�
Claims (26)
1. Способ терапевтического перепрограммирования, включающий:
выделение стволовой клетки;
контактирование указанной стволовой клетки со средой, содержащей стимулирующие факторы, которые индуцируют развитие указанной стволовой клетки в терапевтически перепрограммированную клетку;
извлечение указанной терапевтически перепрограммированной клетки из указанной среды; и
имплантирование указанной терапевтически перепрограммированной клетки или созревшей из нее клетки в организм хозяина, который нуждается в терапевтически перепрограммированной клетке.
2. Способ терапевтического перепрограммирования по п.1, в котором указанная стволовая клетка выбрана из группы, состоящей из эмбриональных стволовых клеток, фетальных стволовых клеток, соматических стволовых клеток, мультипотентных клеток-предшественников взрослых особей, гибридных стволовых клеток, модифицированных зародышевых клеток, стволовых клеток полученных из жировой ткани и примордиальных половых клеток.
3. Способ терапевтического перепрограммирования по п.2, в котором указанная примордиальная половая клетка представляет собой сперматогониальную стволовую клетку.
4. Способ терапевтического перепрограммирования по п.1, в котором указанный стимулирующий фактор выбран из группы, состоящей из химических агентов, биохимических агентов и клеточных экстрактов.
5. Способ терапевтического перепрограммирования по п.4, в котором указанный стимулирующий фактор представляет собой химический агент, выбранный из группы, состоящей из 5-аза-2'-дезоксицитидина, ингибитора гистон-дезацетилазы, н-масляной кислоты и трихостатина А.
6. Способ терапевтического перепрограммирования по п.4, в котором указанный стимулирующий фактор представляет собой клеточный экстракт, выбранный из группы, состоящей из экстрактов цельных клеток, экстрактов цитопласта и экстрактов кариопласта.
7. Способ терапевтического перепрограммирования по п.6, в котором указанный клеточный экстракт получен из стволовой клетки, выбранной из группы, состоящей из эмбриональных стволовых клеток, фетальных нервных стволовых клеток, мультипотентных клеток-предшественников взрослых особей, гибридных стволовых клеток и примордиальных половых клеток.
8. Способ терапевтического перепрограммирования по п.1, в котором указанный хозяин представляет собой млекопитающее.
9. Способ терапевтического перепрограммирования по п.1, в котором указанная стволовая клетка выделена из организма указанного хозяина.
10. Способ терапевтического перепрограммирования по п.1, дополнительно включающий стадию созревания указанной терапевтически перепрограммированной клетки таким образом, что она становится коммитированной до тканевоспецифичной линии.
11. Способ терапевтического перепрограммирования, включающий:
выделение сперматогониальной стволовой клетки (SSC);
контактирование указанной SSC со средой, содержащей стимулирующие факторы, которые индуцируют развитие указанной SSC в тотипотентную клетку;
извлечение указанной тотипотентной клетки из указанной среды; и
имплантирование указанной тотипотентной клетки или созревшей из нее клетки в организм хозяина, который нуждается в терапевтически перепрограммированной клетке.
12. Способ терапевтического перепрограммирования, включающий:
получение гибридной стволовой клетки;
контактирование указанной гибридной стволовой клетки со средой, содержащей стимулирующие факторы, которые индуцируют развитие указанной гибридной стволовой клетки в тотипотентную клетку;
извлечение указанной тотипотентной клетки из указанной среды; и
имплантирование указанной тотипотентной клетки или созревшей из нее клетки в организм хозяина, который нуждается в терапевтически перепрограммированной клетке.
13. Терапевтически перепрограммированная клетка, включающая:
SSC, которая подверглась воздействию стимулирующих факторов, которые вызвали созревание или дифференцировку указанной SSC в тотипотентную или полипотентную клетку.
14. Терапевтически перепрограммированная клетка, включающая:
полипотентную стволовую клетку, которая подверглась воздействию стимулирующих факторов, которые вызвали созревание или дифференцировку указанной полипотентной стволовой клетки в более коммитированную клеточную линию.
15. Способ получения гибридной стволовой клетки, включающий:
получение донорской клетки, которая является диплоидной;
получение клетки-хозяина;
энуклеацию указанной клетки-хозяина;
слияние указанной донорской клетки или ее ядра и указанной клетки-хозяина; и
выделение указанной гибридной стволовой клетки.
16. Способ по п.15, в котором указанная донорская клетка выбрана из группы, состоящей из эмбриональных стволовых клеток, соматических клеток, примордиальных половых клеток и терапевтически перепрограммированных клеток.
17. Способ по п.15, в котором указанная донорская клетка находится в фазе G0.
18. Способ по п.15, в котором указанная клетка-хозяин выбрана из группы, состоящей из эмбриональных стволовых клеток, фетальных нервных стволовых клеток и мультипотентных клеток-предшественников взрослых особей.
19. Способ по п.15, дополнительно включающий стадию культивирования указанной клетки-хозяина в течение четырех пассажей после указанной стадии получения и до указанной стадии энуклеации.
20. Способ по п.15, в котором указанная донорская клетка и указанная клетка-хозяин получены от млекопитающего.
21. Способ по п.15, в котором указанная донорская клетка и указанная клетка-хозяин получены от одного и того же индивидуума.
22. Способ по п.15, в котором указанную клетку-хозяин энуклеируют с использованием способа, выбранного из группы, состоящей из химической, механической, физической, рентгеновской и лазерной энуклеации.
23. Способ по п.15, дополнительно включающий стадию культивирования указанной энуклеированной клетки-хозяина в течение приблизительно трех дней до слияния с указанной донорской клеткой.
24. Способ по п.15, в котором указанная стадия слияния включает способ слияния, выбранный из группы, состоящей из электрослияния, микроинъекции, химического слияния или слияния на вирусной основе.
25. Способ по п.15, в котором указанная стадия выделения включает клеточный сортинг с активацией флюоресценции.
26. Способ по п.15, дополнительно включающий стадию культивирования указанной гибридной стволовой клетки после указанной стадии выделения.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/864,788 US20050090004A1 (en) | 2003-01-16 | 2004-06-08 | Stem cell maturation for all tissue lines |
| US10/864,788 | 2004-06-08 | ||
| US58814604P | 2004-07-15 | 2004-07-15 | |
| US60/588,146 | 2004-07-15 | ||
| PCT/US2005/005052 WO2005123123A2 (en) | 2004-06-08 | 2005-02-16 | Therapeutic reprogramming, hybrid stem cells and maturation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006147263A true RU2006147263A (ru) | 2008-07-20 |
Family
ID=35355246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006147263/14A RU2006147263A (ru) | 2004-06-08 | 2005-02-16 | Терапевтическое перепрограммирование, гибридные стволовые клетки и созревание |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1758989A2 (ru) |
| JP (1) | JP2008501795A (ru) |
| AU (1) | AU2005253923A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0511889A (ru) |
| CA (1) | CA2567692A1 (ru) |
| RU (1) | RU2006147263A (ru) |
| WO (1) | WO2005123123A2 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008038148A2 (en) * | 2006-05-11 | 2008-04-03 | Andrew Craig Boquest | Stem cells and methods of making and using stem cells |
| EP2125735B1 (en) | 2007-02-28 | 2012-06-27 | Advinus Therapeutics Private Limited | 2,2,2-tri-substituted acetamide derivatives as glucokinase activators, their process and pharmaceutical application |
| EP2155720B1 (en) | 2007-06-08 | 2013-07-17 | Advinus Therapeutics Private Limited | Pyrrole-2-carboxamide derivatives as glucokinase activators, their process and pharmaceutical application |
| EP2090649A1 (en) | 2008-02-13 | 2009-08-19 | Fondazione Telethon | Method for reprogramming differentiated cells |
| EP2402327B1 (en) | 2010-06-29 | 2018-03-07 | Impetis Biosciences Ltd. | Acetamide compounds as glucokinase activators, their process and medicinal applications |
| EP2796873A1 (en) * | 2013-04-25 | 2014-10-29 | QGel SA | Method for a cell-based drug screening assay and the use thereof |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002521493A (ja) * | 1998-07-31 | 2002-07-16 | ジェンザイム コーポレーション | 間葉幹細胞移植による心機能の改善 |
| US20020136709A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-09-26 | Nucleus Remodeling, Inc. | In vitro-derived adult pluripotent stem cells and uses therefor |
| JP2004248505A (ja) * | 2001-09-21 | 2004-09-09 | Norio Nakatsuji | 移植抗原の一部または全てを欠除したｅｓ細胞由来の未分化な体細胞融合細胞およびその製造 |
| WO2003062384A2 (en) * | 2002-01-16 | 2003-07-31 | Chauncey Sayre | Stem cell maturation for all tissue types |
| EP1509594A1 (en) * | 2002-05-31 | 2005-03-02 | Apollo Life Sciences Pty Ltd. | Electrofusion of cells and apparatus therefore |
| AU2003295444A1 (en) * | 2002-11-15 | 2004-06-15 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Methods for in vitro expansion of hematopoietic stem cells |
-
2005
- 2005-02-16 BR BRPI0511889-1A patent/BRPI0511889A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-02-16 WO PCT/US2005/005052 patent/WO2005123123A2/en active Application Filing
- 2005-02-16 EP EP05723204A patent/EP1758989A2/en not_active Withdrawn
- 2005-02-16 AU AU2005253923A patent/AU2005253923A1/en not_active Abandoned
- 2005-02-16 CA CA002567692A patent/CA2567692A1/en not_active Abandoned
- 2005-02-16 JP JP2007527196A patent/JP2008501795A/ja not_active Withdrawn
- 2005-02-16 RU RU2006147263/14A patent/RU2006147263A/ru unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1758989A2 (en) | 2007-03-07 |
| WO2005123123A2 (en) | 2005-12-29 |
| AU2005253923A1 (en) | 2005-12-29 |
| WO2005123123A3 (en) | 2006-03-02 |
| BRPI0511889A (pt) | 2008-01-15 |
| JP2008501795A (ja) | 2008-01-24 |
| CA2567692A1 (en) | 2005-12-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2229568C (en) | Quiescent cell populations for nuclear transfer | |
| Cakici et al. | Recovery of fertility in azoospermia rats after injection of adipose‐tissue‐derived mesenchymal stem cells: the sperm generation | |
| KR101264385B1 (ko) | 고효율 유도만능줄기세포 제조방법 및 상기 방법에 의해 제조된 유도만능줄기세포 | |
| KR20080051191A (ko) | 단리된 동종접합 간세포, 그로부터 유래된 분화 세포 및이들을 제조 및 사용하기 위한 물질 및 방법 | |
| Gurdon | The egg and the nucleus: a battle for supremacy | |
| CN101984050B (zh) | 用于产生诱导多能干细胞(iPS)的细胞类型及其制备方法和应用 | |
| CN107937445A (zh) | 利用体细胞克隆技术制备基因敲除犬的方法 | |
| RU2006147263A (ru) | Терапевтическое перепрограммирование, гибридные стволовые клетки и созревание | |
| WO2006084229A2 (en) | Use of nuclear material to therapeutically reprogram differentiated cells | |
| US20110143415A1 (en) | Reprogramming normal and cancerous human cell lines into human induced poluripotent stem cells by co-electroporation with living xenopus laevis frog oocytes | |
| US20120142107A1 (en) | Method and system for somatic cell nuclear transfer | |
| GB2331751A (en) | Quiescent cell populations for nuclear transfer | |
| Olivera et al. | In Vitro and | |
| WO2003083088A2 (en) | Stem cell therapy | |
| AU2003271356B2 (en) | Quiescent cell population for nuclear transfer | |
| EP1844137A2 (en) | Use of nuclear material to therapeutically reprogram differentiated cells | |
| Pastor-Navarro et al. | Stem cells and regenerative medicine in urology, part 1: General concepts, kidney, testis and urinary incontinence | |
| Medrano et al. | Future Perspectives: Developing | |
| US20060188491A1 (en) | Use of nuclear material to therapeutically reprogram differentiated cells | |
| Koo et al. | In vitro development of bovine nuclear transfer embryos reconstructed with fetal fibroblasts | |
| Mellies | From stem cells to male germ cells: Experimental approaches for the in vitro generation of mouse and human spermatogonial stem cells | |
| Cakici et al. | Research Article Recovery of Fertility in Azoospermia Rats after Injection of Adipose-Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cells: The Sperm Generation |