[go: up one dir, main page]

RU2006144851A - Применение терапевтических средств ex-vivo в виде твердых микрочастиц - Google Patents

Применение терапевтических средств ex-vivo в виде твердых микрочастиц Download PDF

Info

Publication number
RU2006144851A
RU2006144851A RU2006144851/13A RU2006144851A RU2006144851A RU 2006144851 A RU2006144851 A RU 2006144851A RU 2006144851/13 A RU2006144851/13 A RU 2006144851/13A RU 2006144851 A RU2006144851 A RU 2006144851A RU 2006144851 A RU2006144851 A RU 2006144851A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
particles
agents
group
combinations
Prior art date
Application number
RU2006144851/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Джеймс Э. КИПП (US)
Джеймс Э. КИПП
Барретт Э. РЭБИНАУ (US)
Барретт Э. РЭБИНАУ
Original Assignee
Бакстер Интернэшнл Инк. (Us)
Бакстер Интернэшнл Инк.
Бакстер Хелткэр С.А. (Ch)
Бакстер Хелткэр С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35169714&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2006144851(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Бакстер Интернэшнл Инк. (Us), Бакстер Интернэшнл Инк., Бакстер Хелткэр С.А. (Ch), Бакстер Хелткэр С.А. filed Critical Бакстер Интернэшнл Инк. (Us)
Publication of RU2006144851A publication Critical patent/RU2006144851A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/0002—General or multifunctional contrast agents, e.g. chelated agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6901—Conjugates being cells, cell fragments, viruses, ghosts, red blood cells or viral vectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Rheumatology (AREA)

Abstract

1. Способ получения и доставки мелких частиц фармацевтически активных средств в организм млекопитающего, включающий(I) сбор клеток ткани млекопитающего донора,(II) выращивание клеток в среде культуры клеток, к которой добавляют фармацевтическую композицию, содержащую частицы одного или нескольких фармацевтически активного соединения (соединений) или диагностического средства (средств),(III) обеспечение поглощения частиц клетками или в внутриклеточном компартменте клеток, прикрепление частиц к краю клеток, или их комбинации; и(IV) введение клеток млекопитающему.2. Способ по п.1, в котором стадия введения клеток включает стадию доставки клеток к ткани-мишени млекопитающего.3. Способ по п.1, в котором стадия введения включает стадию введения клеток внутривенно, внутримышечно, подкожно, интрадермально, внутрисуставно, интратекально, эпидурально, внутрицеребрально, путем буккального введения, ректально, местно, трансдермально, перорально, интраназально, пульмонально, внутрибрюшинно, путем внутриглазного введения или их комбинации.4. Способ по п.1, в котором клетки способны к фагоцитозу, адсорбции фармацевтической композиции в виде частиц, или пиноцитозу этих частиц.5. Способ по п.1, в котором клетки выбраны из группы, состоящей из макрофагов, моноцитов, гранулоцитов, нейтрофилов, базофилов, эозинофилов, дендритных клеток и их комбинаций.6. Способ по п.1, в котором клетки выбраны из группы, состоящей из эритроцитов, мышечных клеток, клеток костного мозга и костных клеток, сосудистых клеток, клеток тканей органов и нервных клеток, дендритных клеток и их комбинаций.7. Способ по п.1, в котором стадия выращивания клеток включает �

Claims (35)

1. Способ получения и доставки мелких частиц фармацевтически активных средств в организм млекопитающего, включающий
(I) сбор клеток ткани млекопитающего донора,
(II) выращивание клеток в среде культуры клеток, к которой добавляют фармацевтическую композицию, содержащую частицы одного или нескольких фармацевтически активного соединения (соединений) или диагностического средства (средств),
(III) обеспечение поглощения частиц клетками или в внутриклеточном компартменте клеток, прикрепление частиц к краю клеток, или их комбинации; и
(IV) введение клеток млекопитающему.
2. Способ по п.1, в котором стадия введения клеток включает стадию доставки клеток к ткани-мишени млекопитающего.
3. Способ по п.1, в котором стадия введения включает стадию введения клеток внутривенно, внутримышечно, подкожно, интрадермально, внутрисуставно, интратекально, эпидурально, внутрицеребрально, путем буккального введения, ректально, местно, трансдермально, перорально, интраназально, пульмонально, внутрибрюшинно, путем внутриглазного введения или их комбинации.
4. Способ по п.1, в котором клетки способны к фагоцитозу, адсорбции фармацевтической композиции в виде частиц, или пиноцитозу этих частиц.
5. Способ по п.1, в котором клетки выбраны из группы, состоящей из макрофагов, моноцитов, гранулоцитов, нейтрофилов, базофилов, эозинофилов, дендритных клеток и их комбинаций.
6. Способ по п.1, в котором клетки выбраны из группы, состоящей из эритроцитов, мышечных клеток, клеток костного мозга и костных клеток, сосудистых клеток, клеток тканей органов и нервных клеток, дендритных клеток и их комбинаций.
7. Способ по п.1, в котором стадия выращивания клеток включает стадию выделения клеток.
8. Способ по п.7, в котором стадия выделения клеток осуществляется с помощью сепаратора клеток или устройства для афереза.
9. Способ по п.2, в котором часть частиц не растворяется перед доставкой к ткани-мишени.
10. Способ по п.1, в котором композиция имеет концентрацию частиц выше предельной растворимости соединения (соединений).
11. Способ по п.1, в котором соединение (соединения) является/являются плохо растворимыми в воде.
12. Способ по п.1, в котором стадию выращивания клеток проводят в течение времени до 24 часов.
13. Способ по п.1, в котором фармацевтическая композиция дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.
14. Способ по п.13, в котором поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из анионных поверхностно-активных веществ, катионных поверхностно-активных веществ, цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ, неионных поверхностно-активных веществ, поверхностно-активных биологических модификаторов и их комбинаций.
15. Способ по п.1, в котором частицы в композиции являются аморфными, полукристаллическими, кристаллическими или комбинацией этих форм, которые определяют или методом дифференциальной сканирующей калориметрии или рентгеновским анализом.
16. Способ по п.1, в котором фармацевтическая композиция является смешивающейся с водой.
17. Способ по п.12, в котором терапевтическое средство выбрано из группы, состоящей из анальгетиков, анестетиков, аналептиков, адренергических средств, адреноблокирующих средств, адренолитиков, адренокортикоидов, адреномиметиков, антихолинергических средств, антихолинэстеразных средств, противосудорожных средств, алкилирующих препаратов, алкалоидов, аллостерических ингибиторов, стероидных анаболических средств, препаратов, снижающих аппетит, антацидных средств, противодиарейных средств, антидотов, антифолатов, антипиретиков, противоревматических средств, психотерапевтических средств, нейроплегиков, противовоспалительных средств, антигельминтных средств, антибиотиков, антикоагулянтов, антидепрессантов, антиэпилептических средств, фунгицидов, антигистаминных средств, антимускариновых средств, противомикобактериальных средств, антибластомных средств, антипротозоальных средств, противовирусных средств, анксиолитических успокаивающих средств, бета-адреноблокаторов, контрастной среды, кортикостероидов, препаратов для подавления кашля, диагностических средств, средств диагностической визуализации, допаминергетиков, гемостатических средств, гематологических средств, снотворных средств, пломбирующих средств, мускаринов, парасимпатомиметиков, простагландинов, ингибиторов протеазы, радиофармацевтических препаратов, седативных средств, стимуляторов, симпатомиметиков, витаминов, ксантинов, факторов роста, гормонов и антиприонов и их комбинаций.
18. Способ по п.17, в котором антибластомное средство выбрано из группы, состоящей из паклитаксела и его производных, алкалоидов, антиметаболитов, ингибиторов ферментов, алкилирующих средств, антибиотиков, средств генетической терапии и их комбинаций.
19. Способ по п.12, в котором терапевтическое средство выбрано из группы, состоящей из олигонуклеотидов и нуклеиновых кислот.
20. Способ по п.12, в котором терапевтическим средством является биопрепарат.
21. Способ по п.20, в котором биопрепарат выбран из группы, состоящей из белков, полипептидов, углеводов, полинуклеотидов, нуклеиновых кислот и их комбинаций.
22. Способ по п.21, в котором белком является антитело, выбранное из группы, состоящей из поликлональных антител, моноклональных антител и их комбинаций.
23. Способ по п.1, в котором дисперсию фармацевтической композиции до введения стерилизуют.
24. Способ по п.11, в котором терапевтически активное соединение применяют для лечения генетически приобретенных или наследственных заболеваний.
25. Способ по п.24, в котором генетически приобретенное или наследственное заболевание выбрано из группы, состоящей из серповидноклеточной анемии, лимфомы Беркитта, болезни Гоше, гемофилии A, хронического миелолейкоза, болезни Ниманна-Пика, пароксизмальной ночной гемоглобинурии, порфирии, талассемии, рака молочной железы и яичника, рака кишечника, мелкоклеточного рака легких, злокачественной меланомы, множественной эндокринной опухоли, нейрофиброматоза, рака поджелудочной железы, поликистоза почки, рака предстательной железы, ретинобластомы, туберозного склероза, синдрома Гиппеля-Линдау, болезни Крона, кистозного фиброза, диабета типа 1, глюкозо-галактозного нарушения всасывания, болезни Вильсона, синдрома Цельвегера, генетически приобретенной тугоухости, нейрофиброматоза, синдрома Пендреда, болезни Беста, генетически приобретенной глаукомы, атрофии гирата хориоидеи и сетчатки, ретинобластомы, синдрома Ретта, гиперплазии надпочечников, врожденной адренолейкодистрофии, аутоиммунного полигландулярного синдрома, синдрома Кокейна, дистрофической дисплазии, множественной эндокринной опухоли, атаксии телеангиэктазии, атеросклероза, синдрома удлинения интервала QT, синдрома Вильямса, астмы, синдрома Диджорджи, иммунодефицита с гипер-IgM, тяжелого комбинированного иммунодефицита, синдрома Алпорта, мужского облысения, анемии Фанкони, болезни Хартнупа, синдрома Картагенера, лизосомальных болезней накопления и дефицита пируватдегидрогеназы.
26. Композиция для доставки в организм млекопитающего, содержащая дисперсию фармацевтической композиции, получаемой в виде частиц, имеющих средний размер частицы менее 100 мкм, и приспособленной для введения млекопитающему путем доставки к тканям эффективного количества фармацевтической композиции клетками, способными достичь ткани.
27. Композиция по п.26, в которой клетки способны к фагоцитозу, адсорбции фармацевтической композиции в виде частиц на поверхности клеток, пиноцитозу или к их комбинации.
28. Композиция по п.26, в которой клетки выбраны из группы, состоящей из макрофагов, моноцитов, гранулоцитов, нейтрофилов, базофилов, эозинофилов, стволовых клеток, дендритных клеток и их комбинаций.
29. Композиция по п.26, в которой клетки выбраны из группы, состоящей из эритроцитов, мышечных клеток, клеток костного мозга и костных клеток, сосудистых клеток, клеток тканей органов и нервных клеток, дендритных клеток и их комбинаций.
30. Композиция по п.26, в которой фармацевтическую композицию объединяют с клетками в селективной и неселективной питательной среде.
31. Композиция по п.26, в которой терапевтическим средством является биопрепарат.
32. Композиция по п.31, в которой биопрепарат выбран из группы, состоящей из белков, полипептидов, углеводов, полинуклеотидов, нуклеиновых кислот и их комбинаций.
33. Композиция по п. 32, в которой белком является антитело, выбранное из группы, состоящей из поликлональных антител, моноклональных антител и их комбинаций.
34. Композиция по п.26, в которой дисперсию фармацевтической композиции доставляют внутривенно, внутримышечно, подкожно, интрадермально, внутрисуставно, интратекально, эпидурально, внутрицеребрально, путем буккального введения, ректально, местно, трансдермально, перорально, интраназально, пульмонально, внутрибрюшинно, путем внутриглазного введения, ретроорбитально или их комбинации.
35. Композиция по п.26, в которой дисперсию фармацевтической композиции до введения стерилизуют.
RU2006144851/13A 2004-06-15 2005-06-08 Применение терапевтических средств ex-vivo в виде твердых микрочастиц RU2006144851A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US57989104P 2004-06-15 2004-06-15
US60/579,891 2004-06-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006144851A true RU2006144851A (ru) 2008-06-20

Family

ID=35169714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006144851/13A RU2006144851A (ru) 2004-06-15 2005-06-08 Применение терапевтических средств ex-vivo в виде твердых микрочастиц

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8333959B2 (ru)
EP (1) EP1763576A2 (ru)
JP (1) JP2008502706A (ru)
KR (1) KR20070037444A (ru)
CN (1) CN101310011A (ru)
AU (1) AU2005255039A1 (ru)
BR (1) BRPI0510271A (ru)
CA (1) CA2565972A1 (ru)
IL (1) IL177780A0 (ru)
MX (1) MXPA06011171A (ru)
RU (1) RU2006144851A (ru)
WO (1) WO2005123907A2 (ru)
ZA (1) ZA200610078B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2633502C2 (ru) * 2016-03-31 2017-10-12 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии" (НИИФКИ) Способ инкорпорации биологически активных микро- и наночастиц в нейтрофилы

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2540695A1 (en) 2003-06-24 2004-12-29 Baxter International Inc. Specific delivery of drugs to the brain
US8986736B2 (en) 2003-06-24 2015-03-24 Baxter International Inc. Method for delivering particulate drugs to tissues
KR20070037444A (ko) 2004-06-15 2007-04-04 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 고체 미립자성 치료제의 생체외 적용방법
US20070166386A1 (en) * 2006-01-13 2007-07-19 Chinea Vanessa I Nanoparticle formation of pharmaceutical ingredients
JP5331116B2 (ja) * 2007-07-30 2013-10-30 ローマ リンダ ユニヴァーシティ メディカル センター 粒子放射線で増強された治療を供給するシステム及び方法
US8784846B2 (en) * 2007-07-30 2014-07-22 Loma Linda University Medical Center Systems and methods for particle radiation enhanced delivery of therapy
KR20210118946A (ko) * 2007-09-26 2021-10-01 안트로제네시스 코포레이션 인간 태반 관류액으로부터의 혈관형성 세포
EP2044934A1 (en) * 2007-10-01 2009-04-08 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Dispersion of poloxamer-protein particles, methods of manufacturing and uses thereof
WO2009101467A1 (en) * 2008-02-13 2009-08-20 Erytech Pharma Formulation and method for the prevention and treatment of skeletal manifestation of gaucher's disease
BRPI0909780B1 (pt) 2008-03-05 2022-05-03 Baxter International Inc Suspensão contendo uma partícula com superfície modificada, composição farmacêutica compreendendo a referida suspensão, método para aprimorar a absorção celular de um agente ativo, uso de partículas com superfície modificada, e método de preparação de uma partícula com superfície modificada
EP2297303A4 (en) * 2008-04-29 2012-06-20 Brigham & Womens Hospital CELL MEMBRANE MANIPULATION
US20100040546A1 (en) * 2008-08-13 2010-02-18 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Biological targeting compositions and methods of using the same
US20100042072A1 (en) * 2008-08-13 2010-02-18 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Biological targeting compositions and methods of using the same
US8211656B2 (en) 2008-08-13 2012-07-03 The Invention Science Fund I, Llc Biological targeting compositions and methods of using the same
US10952965B2 (en) 2009-05-15 2021-03-23 Baxter International Inc. Compositions and methods for drug delivery
JP6034695B2 (ja) 2009-10-01 2016-11-30 ローマ リンダ ユニヴァーシティ メディカル センター イオン誘起衝突電離検出器及びその使用
EP2488164B1 (en) * 2009-10-15 2021-01-20 The Brigham and Women's Hospital, Inc. Release of agents from cells
BR112012033214B1 (pt) * 2010-06-25 2020-11-03 Shire Human Genetic Therapies, Inc. uso de uma formulação estável compreendendo uma proteína de iduronato-2-sulfatase (i2s), formulação compreendendo a mesma e recipiente
CN101926998B (zh) * 2010-09-10 2013-09-04 中国科学院水生生物研究所 肾上腺素受体激动剂诱导胚胎型珠蛋白表达及其用途
US9717827B2 (en) 2012-09-12 2017-08-01 The Regents Of The University Of California Immunomodulatory materials for implantable medical devices
US20150296770A1 (en) * 2012-10-15 2015-10-22 Mark Frings PITTENGER Apparatus for extracorporeal cellular therapy of lung or other organ
JP6702866B2 (ja) 2013-11-18 2020-06-03 ルビウス セラピューティクス， インコーポレイテッド 合成膜−レシーバー複合体
CN107812197B (zh) * 2014-09-20 2018-09-18 中国药科大学 一种炎症靶向的中性粒细胞递药系统及其应用
CN118786995B (zh) * 2024-09-13 2025-03-14 江西省农业科学院植物保护研究所 一种防治芦笋茎枯病的杀菌组合物及其制备工艺

Family Cites Families (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US688436A (en) * 1901-08-02 1901-12-10 Oswald Richter Fire-escape.
DE2655801C2 (de) * 1976-12-09 1986-06-26 Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich Injizierbare Suspension von Membranvesikeln aus Erythrozyten und Verfahren zur Herstellung der Suspension
DE2656317C2 (de) * 1976-12-11 1986-06-19 Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich Verfahren zur Herstellung einer Suspension von beladenen Erythrocyten
DE2656746C2 (de) * 1976-12-15 1986-06-26 Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich Verwendung von beladenen Erythrozyten
US4608278A (en) * 1983-06-22 1986-08-26 The Ohio State University Research Foundation Small particule formation and encapsulation
US4826689A (en) * 1984-05-21 1989-05-02 University Of Rochester Method for making uniformly sized particles from water-insoluble organic compounds
CA1338736C (fr) * 1986-12-05 1996-11-26 Roger Baurain Microcristaux comportant une substance active presentant une affinite pour les phospholipides, et au moins un phospholipide, procede de preparation
FR2608988B1 (fr) * 1986-12-31 1991-01-11 Centre Nat Rech Scient Procede de preparation de systemes colloidaux dispersibles d'une substance, sous forme de nanoparticules
US5213788A (en) 1988-09-29 1993-05-25 Ranney David F Physically and chemically stabilized polyatomic clusters for magnetic resonance image and spectral enhancement
FR2651680B1 (fr) * 1989-09-14 1991-12-27 Medgenix Group Sa Nouveau procede de preparation de microparticules lipidiques.
US5188837A (en) * 1989-11-13 1993-02-23 Nova Pharmaceutical Corporation Lipsopheres for controlled delivery of substances
US5091188A (en) * 1990-04-26 1992-02-25 Haynes Duncan H Phospholipid-coated microcrystals: injectable formulations of water-insoluble drugs
WO1992011846A1 (en) 1991-01-07 1992-07-23 St George's Enterprises Limited Particulates
US5145684A (en) * 1991-01-25 1992-09-08 Sterling Drug Inc. Surface modified drug nanoparticles
ATE218614T1 (de) 1992-09-28 2002-06-15 Univ Brown Res Found Chitozanmatrizes für eingekapselte zellen
US5981719A (en) * 1993-03-09 1999-11-09 Epic Therapeutics, Inc. Macromolecular microparticles and methods of production and use
US6090925A (en) * 1993-03-09 2000-07-18 Epic Therapeutics, Inc. Macromolecular microparticles and methods of production and use
US5720551A (en) * 1994-10-28 1998-02-24 Shechter; Tal Forming emulsions
SE9403846D0 (sv) * 1994-11-09 1994-11-09 Univ Ohio State Res Found Small particle formation
US5560932A (en) * 1995-01-10 1996-10-01 Nano Systems L.L.C. Microprecipitation of nanoparticulate pharmaceutical agents
US5716642A (en) * 1995-01-10 1998-02-10 Nano Systems L.L.C. Microprecipitation of nanoparticulate pharmaceutical agents using surface active material derived from similar pharmaceutical agents
US5665331A (en) * 1995-01-10 1997-09-09 Nanosystems L.L.C. Co-microprecipitation of nanoparticulate pharmaceutical agents with crystal growth modifiers
US5662883A (en) * 1995-01-10 1997-09-02 Nanosystems L.L.C. Microprecipitation of micro-nanoparticulate pharmaceutical agents
US6902743B1 (en) * 1995-05-22 2005-06-07 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Therapeutic treatment and prevention of infections with a bioactive material(s) encapuslated within a biodegradable-bio-compatable polymeric matrix
AU724331B2 (en) * 1995-07-13 2000-09-14 University Of Cincinnati, The Compounds useful in the treatment of neurofibromatosis
US6143211A (en) * 1995-07-21 2000-11-07 Brown University Foundation Process for preparing microparticles through phase inversion phenomena
US6331299B1 (en) * 1995-08-18 2001-12-18 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Method for treatment of cancer and infectious disease and compositions useful in same
US20050054033A9 (en) * 1995-08-30 2005-03-10 Human Genome Sciences, Inc. Methods and compositions for treating and preventing infection using human interferon regulatory factor 3
EP0855906B1 (en) 1995-10-17 2008-02-20 Jagotec AG Insoluble drug delivery
EP0920339A2 (en) * 1996-07-09 1999-06-09 The Johns Hopkins University Gene delivery system
US6797813B2 (en) * 1996-09-23 2004-09-28 Schering Corporation AK155 antibodies and binding fragments thereof
US6045829A (en) * 1997-02-13 2000-04-04 Elan Pharma International Limited Nanocrystalline formulations of human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors using cellulosic surface stabilizers
WO1998035666A1 (en) * 1997-02-13 1998-08-20 Nanosystems Llc Formulations of nanoparticle naproxen tablets
WO1998047492A1 (en) 1997-04-18 1998-10-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Nanosized aspartyl protease inhibitors
US20020068048A1 (en) 1997-09-05 2002-06-06 Patrick A. Dreyfus Method for the treatment or diagnosis of human pathologies with disseminated or difficult to access cells or tissues
US6638621B2 (en) * 2000-08-16 2003-10-28 Lyotropic Therapeutics, Inc. Coated particles, methods of making and using
WO2000006244A2 (en) * 1998-07-30 2000-02-10 Hainfeld James F Loading metal particles into cell membrane vesicles and metal particle use for imaging and therapy
WO2000064954A1 (en) * 1999-04-22 2000-11-02 Vanderbilt University Polymeric encapsulation system promoting angiogenesis
US20050112141A1 (en) * 2000-08-30 2005-05-26 Terman David S. Compositions and methods for treatment of neoplastic disease
US6458387B1 (en) * 1999-10-18 2002-10-01 Epic Therapeutics, Inc. Sustained release microspheres
GB0002856D0 (en) 2000-02-08 2000-03-29 Gendel Limited Ultrasound sensitisation
AU2001247244B2 (en) * 2000-02-28 2005-06-02 Genesegues, Inc. Nanocapsule encapsulation system and method
JP4085231B2 (ja) * 2000-02-28 2008-05-14 株式会社ビークル タンパク質中空ナノ粒子とそれを用いた物質運搬体、ならびに細胞への物質導入方法
US7338657B2 (en) * 2001-03-15 2008-03-04 Biosphere Medical, Inc. Injectable microspheres for tissue construction
AU6627201A (en) 2000-05-03 2001-11-12 Mbt Munich Biotechnology Gmbh Cationic diagnostic, imaging and therapeutic agents associated with activated vascular sites
WO2005016246A2 (en) * 2003-06-20 2005-02-24 Lipid Sciences, Inc. Modified viral particles with immunogenic properties and reduced lipid content useful for treating and preventing infectious diseases
US6455073B1 (en) * 2000-07-10 2002-09-24 Enzrel, Inc. Covalent microparticle-drug conjugates for biological targeting
US6627442B1 (en) 2000-08-31 2003-09-30 Virxsys Corporation Methods for stable transduction of cells with hiv-derived viral vectors
ES2326209T3 (es) * 2000-10-27 2009-10-05 Baxter Healthcare S.A. Produccion de microesferas.
US7037528B2 (en) * 2000-12-22 2006-05-02 Baxter International Inc. Microprecipitation method for preparing submicron suspensions
US9700866B2 (en) 2000-12-22 2017-07-11 Baxter International Inc. Surfactant systems for delivery of organic compounds
US6884436B2 (en) * 2000-12-22 2005-04-26 Baxter International Inc. Method for preparing submicron particle suspensions
DE60117873T2 (de) 2000-12-22 2006-08-24 Baxter International Inc., Deerfield Verfahren zur herstellung von submikropartikel-suspensionen pharmazeutischer substanzen
US20040022861A1 (en) * 2001-01-30 2004-02-05 Williams Robert O. Process for production of nanoparticles and microparticles by spray freezing into liquid
WO2002060416A1 (en) * 2001-02-01 2002-08-08 Gendel Limited Polypeptide delivery system and method for their preparation
US20020169102A1 (en) 2001-04-03 2002-11-14 Frey William H. Intranasal delivery of agents for regulating development of implanted cells in the CNS
US6790455B2 (en) * 2001-09-14 2004-09-14 The Research Foundation At State University Of New York Cell delivery system comprising a fibrous matrix and cells
US20060003012A9 (en) * 2001-09-26 2006-01-05 Sean Brynjelsen Preparation of submicron solid particle suspensions by sonication of multiphase systems
GB0224442D0 (en) 2002-10-21 2002-11-27 Molmed Spa A delivery system
AU2004247157A1 (en) * 2003-06-12 2004-12-23 Regents Of The University Of Minnesota Directing cells to target tissues or organs
CA2540695A1 (en) * 2003-06-24 2004-12-29 Baxter International Inc. Specific delivery of drugs to the brain
US20050084456A1 (en) * 2003-10-21 2005-04-21 Liping Tang Functionalized particles
GB0329310D0 (en) * 2003-12-18 2004-01-21 Univ Keele Method
EP1713443A2 (en) 2004-01-29 2006-10-25 Baxter International Inc. Nanosuspensions of anti-retroviral agents for increased central nervous system delivery
JP5060787B2 (ja) 2004-02-02 2012-10-31 エンジーンアイシー モレキュラー デリバリー ピーティーワイ リミテッド 細菌由来のインタクトなミニ細胞を介した哺乳動物細胞への標的化ｉｎｖｉｔｒｏ及びｉｎｖｉｖｏ薬物送達のための組成物及び方法
KR20070037444A (ko) 2004-06-15 2007-04-04 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 고체 미립자성 치료제의 생체외 적용방법
CN1772303A (zh) 2005-10-25 2006-05-17 朱宏 恶性肿瘤磁热疗用纳米磁粉－抗体靶向药物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2633502C2 (ru) * 2016-03-31 2017-10-12 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии" (НИИФКИ) Способ инкорпорации биологически активных микро- и наночастиц в нейтрофилы

Also Published As

Publication number Publication date
WO2005123907A3 (en) 2007-08-23
WO2005123907A2 (en) 2005-12-29
AU2005255039A1 (en) 2005-12-29
MXPA06011171A (es) 2007-01-25
KR20070037444A (ko) 2007-04-04
US20050276861A1 (en) 2005-12-15
US8333959B2 (en) 2012-12-18
CA2565972A1 (en) 2005-12-29
BRPI0510271A (pt) 2007-10-30
JP2008502706A (ja) 2008-01-31
CN101310011A (zh) 2008-11-19
IL177780A0 (en) 2006-12-31
EP1763576A2 (en) 2007-03-21
ZA200610078B (en) 2008-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006144851A (ru) Применение терапевтических средств ex-vivo в виде твердых микрочастиц
CN1671400A (zh) 透明质酸组合物以及使用方法
US6368598B1 (en) Drug complex for treatment of metastatic prostate cancer
JP7491869B2 (ja) ペプチドコンジュゲート粒子
US10709664B2 (en) Nanolipogel comprising a polymeric matrix and a lipid shell
RU2497530C2 (ru) Способ лечения иммунной дисфункции, такой как реакция "трансплантат против хозяина" или "хозяин против трансплантата"
JP6854759B2 (ja) 腫瘍微環境によって特異的活性化する小分子標的結合体およびその使用
JP2008502706A5 (ru)
JP2020528880A (ja) 併用がん療法
CN1564678A (zh) 类脂化糖胺聚糖颗粒及其在诊断和治疗用药物和基因传递中的应用
JP2014028867A (ja) オリゴマー−プロテアーゼ阻害剤複合体
JPH08507677A (ja) 糖脂質酵素−ポリマー結合体
CN110859817A (zh) 一种纳米颗粒载药系统及其制备方法和应用
CN1646171A (zh) 新型生物材料、其制备和用途
JP2019504895A (ja) スギ花粉エピトープを封入するｔｉｍｐ（組織性メタロプロテアーゼ阻害因子）
JPH09509136A (ja) 免疫増強治療のための薬学的組成物
JP2023522664A (ja) トロンビン処理幹細胞に由来するエキソソームを含む糖尿病性皮膚疾患の予防または治療用組成物
WO2007048352B1 (en) Pharmaceutical composition and method for regenerating myofibers in the treatment of muscle injuries
JP2025011085A (ja) プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター１（ｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎ ａｃｔｉｖａｔｏｒ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ １）（ＰＡＩ－１）阻害剤（ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）およびその使用
US20010043914A1 (en) Methods and products for tumor immunotherapy
JP2008539238A (ja) 治療用二機能性化合物
US20020160973A1 (en) Use of combretastatin A4 and its prodrugs as an immune enhancing therapy
JP2022500452A (ja) プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター１（ｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎ ａｃｔｉｖａｔｏｒ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ １）（ＰＡＩ−１）阻害剤（ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）の使用
CN1068033A (zh) 用于改善衰老不良效应的方法与组合物
JPH07502727A (ja) 接着分子に対する抗体を用いた同種移植片拒絶の防止

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20101019