RU2006139947A - Соединение циклического амина - Google Patents
Соединение циклического амина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006139947A RU2006139947A RU2006139947/04A RU2006139947A RU2006139947A RU 2006139947 A RU2006139947 A RU 2006139947A RU 2006139947/04 A RU2006139947/04 A RU 2006139947/04A RU 2006139947 A RU2006139947 A RU 2006139947A RU 2006139947 A RU2006139947 A RU 2006139947A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- ring
- cyclic
- alkyl
- alkoxycarbonyl
- Prior art date
Links
- -1 Cyclic amine compound Chemical class 0.000 title claims 17
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 21
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 15
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 13
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000004642 (C1-C12) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 9
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 8
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 6
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical group C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 4
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical group C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 2
- ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N isothiazole Chemical group C=1C=NSC=1 ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 102100025983 Alpha-2C adrenergic receptor Human genes 0.000 claims 1
- 101710149275 Alpha-2C adrenergic receptor Proteins 0.000 claims 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
- C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
- C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Claims (8)
1. Соединение циклического амина, представленное следующей формулой (1), его сольват или его фармацевтически приемлемая соль:
где Х означает O, S, SO, SO2 или NR2 (где R2 представляет собой атом водорода, С1-С12 алкильную группу, С2-С8 алканоильную группу или С2-С13 алкоксикарбонильную группу);
когда Х означает O, S, SO или SO2, то R1 представляет собой атом водорода, цианогруппу, карбоксильную группу, С2-С13 алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, С2-С13 алкиламинокарбонильную группу, С3-С25 диалкиламинокарбонильную группу, С3-С13 циклическую аминокарбонильную группу, С1-С12 алкильную группу, С1-С12 алкоксигруппу, С1-С8 алкилтиогруппу, С1-С8 алкилсульфинильную группу, С1-С8 алкилсульфонильную группу, С2-С8 алканоильную группу, нитрогруппу или гидроксильную группу; а когда Х означает NR2 (где значение R2 указано выше), то R1 представляет собой цианогруппу, карбоксильную группу, С2-С13 алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, С2-С13 алкиламинокарбонильную группу, С3-С25 диалкиламинокарбонильную группу, С3-С13 циклическую аминокарбонильную группу, С1-С12 алкильную группу, С1-С12 алкоксигруппу, С1-С8 алкилтиогруппу, С1-С8 алкилсульфинильную группу, С1-С8 алкилсульфонильную группу, С2-С8 алканоильную группу, нитрогруппу или гидроксильную группу;
Ar1 и Ar2 одинаковы или различны и каждый представляет собой арильную или гетероарильную группу, которая может быть замещена 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей атомы галогена, С1-С12 алкильную, С1-С8 галогеналкильную, С7-С26 аралкильную, С2-С8 алкенильную, С2-С8 алкинильную, С1-С12 алкокси, С1-С8 галогеналкокси, гидроксильную, С1-С8 алкилтио, С1-С8 алкилсульфинильную, С1-С8 алкилсульфонильную, С1-С12 алкиламино, С2-С24 диалкиламино, С2-С12 циклическую амино, амино, С2-С13 алкоксикарбонильную, карбоксильную, С2-С13 алкиламинокарбонильную, С3-С25 диалкиламинокарбонильную, С3-С13 циклическую аминокарбонильную, карбамоильную, С2-С8 алканоильную, циано, нитро, фенильную и феноксигруппы; или же Ar1 и Ar2 вместе с соседними атомами углерода, к которым они присоединены, образуют группу, представленную любой из следующих формул (а) - (е):
(где цикл S и цикл Т одинаковы или различны и каждый означает бензольный цикл, пиррольный цикл, фурановый цикл, тиофеновый цикл, имидазольный цикл, пиразольный цикл, оксазольный цикл, изоксазольный цикл, тиазольный цикл, изотиазольный цикл, пиридиновый цикл, пиримидиновый цикл, пиразиновый цикл или пиридазиновый цикл, каждый из которых может быть замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей атомы галогена, С1-С12 алкильную, С1-С8 галогеналкильную, С7-С26 аралкильную, С2-С8 алкенильную, С2-С8 алкинильную, С1-С12 алкокси, С1-С8 галогеналкокси, гидроксильную, С1-С8 алкилтио, С1-С8 алкилсульфинильную, С1-С8 алкилсульфонильную, С1-С12 алкиламино, С2-С24 диалкиламино, С2-С12 циклическую амино, амино, С2-С13 алкоксикарбонильную, карбоксильную, С2-С13 алкиламинокарбонильную, С3-С25 диалкиламинокарбонильную, С3-С13 циклическую аминокарбонильную, карбамоильную, С2-С8 алканоильную, циано, нитро, фенильную и феноксигруппы; а Y означает O, S, SO, SO2 или NR3 (где R3 представляет собой атом водорода, С1-С12 алкильную группу, С2-С8 алканоильную группу или С2-С13 алкоксикарбонильную группу);
цикл В означает бензольный цикл, пиррольный цикл, фурановый цикл, тиофеновый цикл, имидазольный цикл, пиразольный цикл, оксазольный цикл, изоксазольный цикл, тиазольный цикл, изотиазольный цикл, пиридиновый цикл, пиримидиновый цикл, пиразиновый цикл или пиридазиновый цикл, каждый из которых может быть замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей атомы галогена, С1-С12 алкильную, С1-С8 галогеналкильную, С7-С26 аралкильную, С2-С8 алкенильную, С2-С8 алкинильную, С1-С12 алкокси, С1-С8 галогеналкокси, гидроксильную, С1-С8 алкилтио, С1-С8 алкилсульфинильную, С1-С8 алкилсульфонильную, С1-С12 алкиламино, С2-С24 диалкиламино, С2-С12 циклическую амино, амино, С2-С13 алкоксикарбонильную, карбоксильную, С2-С13 алкиламинокарбонильную, С3-С25 диалкиламинокарбонильную, С3-С13 циклическую аминокарбонильную, карбамоильную, С2-С8 алканоильную, циано, нитро, фенильную и феноксигруппы;
n означает целое число от 1 до 10 и
p и q одинаковы или различны и каждый означает целое число 1 или 2.
2. Соединение циклического амина, его сольват или его фармацевтически приемлемая соль по п.1,
где Х означает O, S, SO или SO2;
R1 означает атом водорода, цианогруппу, карбоксильную группу, С2-С13 алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, С2-С13 алкиламинокарбонильную группу, С3-С25 диалкиламинокарбонильную группу, С3-С7 циклическую аминокарбонильную группу, нитрогруппу или гидроксильную группу;
Ar1 и Ar2 одинаковы или различны и каждый означает фенильную группу, нафтильную группу, фурильную группу, тиенильную группу, пиридильную группу или имидазолильную группу, каждая из которых может быть замещена 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей атомы галогена, С1-С12 алкильную, С1-С8 галогеналкильную, С1-С12 алкокси, С1-С8 галогеналкокси, гидроксильную, С1-С12 алкиламино, С2-С24 диалкиламино, С2-С12 циклическую амино, амино, С2-С13 алкоксикарбонильную, карбоксильную, С2-С13 алкиламинокарбонильную, С3-С25 диалкиламинокарбонильную, С3-С13 циклическую аминокарбонильную, карбамоильную, циано, нитро, фенильную и феноксигруппы; или же Ar1 и Ar2 вместе с соседними атомами углерода, к которым они присоединены, образуют группу, представленную любой из следующих формул (f) - (j):
(где R4 и R5 одинаковы или различны и каждый означает атом водорода, атом галогена, С1-С12 алкильную группу, С1-С8 галогеналкильную группу, С1-С12 алкоксигруппу, С1-С8 галогеналкоксигруппу, гидроксильную группу, С1-С12 алкиламиногруппу, С2-С24 диалкиламиногруппу, С2-С12 циклическую аминогруппу, аминогруппу, С2-С13 алкоксикарбонильную группу, карбоксильную группу, С2-С13 алкиламинокарбонильную группу, С3-С25 диалкиламинокарбонильную группу, С3-С13 циклическую аминокарбонильную группу, карбамоильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, фенильную группу или феноксигруппу; а Y означает O, S, SO, SO2 или NR3 (где R3 представляет собой атом водорода или С1-С12 алкильную группу);
цикл В означает бензольный цикл, фурановый цикл, тиофеновый цикл, пиридиновый цикл или имидазольный цикл, каждый из которых может быть замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей атомы галогена, С1-С12 алкильную, С1-С8 галогеналкильную, С1-С12 алкокси, С1-С8 галогеналкокси, гидроксильную, С1-С12 алкиламино, С2-С24 диалкиламино, С2-С12 циклическую амино, амино, С2-С13 алкоксикарбонильную, карбоксильную, С2-С13 алкиламинокарбонильную, С3-С25 диалкиламинокарбонильную, С3-С13 циклическую аминокарбонильную, карбамоильную, циано, нитро, фенильную и феноксигруппы;
n означает целое число от 1 до 5; и
p и q различны и каждый означает целое число 1 или 2.
3. Соединение циклического амина, его сольват или его фармацевтически приемлемая соль по п.1,
где Х означает NR2 (где R2 представляет собой атом водорода или С1-С12 алкильную группу);
R1 означает цианогруппу, карбоксильную группу, С2-С13 алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, С2-С13 алкиламинокарбонильную группу, С3-С25 диалкиламинокарбонильную группу, С3-С7 циклическую аминокарбонильную группу, нитрогруппу или гидроксильную группу;
Ar1 и Ar2 одинаковы или различны и каждый означает фенильную группу, нафтильную группу, фурильную группу, тиенильную группу, пиридильную группу или имидазолильную группу, каждая из которых может быть замещена 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей атомы галогена, С1-С12 алкильную, С1-С8 галогеналкильную, С1-С12 алкокси, С1-С8 галогеналкокси, гидроксильную, С1-С12 алкиламино, С2-С24 диалкиламино, С2-С12 циклическую амино, амино, С2-С13 алкоксикарбонильную, карбоксильную, С2-С13 алкиламинокарбонильную, С3-С25 диалкиламинокарбонильную, С3-С13 циклическую аминокарбонильную, карбамоильную, циано, нитро, фенильную и феноксигруппы; или же Ar1 и Ar2 вместе с соседними атомами углерода, к которым они присоединены, образуют группу, представленную любой из следующих формул (f) - (j):
(где R4 и R5 одинаковы или различны и каждый означает атом водорода, атом галогена, С1-С12 алкильную группу, С1-С8 галогеналкильную группу, С1-С12 алкоксигруппу, С1-С8 галогеналкоксигруппу, гидроксильную группу, С1-С12 алкиламиногруппу, С2-С24 диалкиламиногруппу, С2-С12 циклическую аминогруппу, аминогруппу, С2-С13 алкоксикарбонильную группу, карбоксильную группу, С2-С13 алкиламинокарбонильную группу, С3-С25 диалкиламинокарбонильную группу, С3-С13 циклическую аминокарбонильную группу, карбамоильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, фенильную группу или феноксигруппу; а Y означает O, S, SO, SO2 или NR3 (где R3 представляет собой атом водорода или С1-С12 алкильную группу);
цикл В означает бензольный цикл, фурановый цикл, тиофеновый цикл, пиридиновый цикл или имидазольный цикл, каждый из которых может быть замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей атомы галогена, С1-С12 алкильную, С1-С8 галогеналкильную, С1-С12 алкокси, С1-С8 галогеналкокси, гидроксильную, С1-С12 алкиламино, С2-С24 диалкиламино, С2-С12 циклическую амино, амино, С2-С13 алкоксикарбонильную, карбоксильную, С2-С13 алкиламинокарбонильную, С3-С25 диалкиламинокарбонильную, С3-С13 циклическую аминокарбонильную, карбамоильную, циано, нитро, фенильную и феноксигруппы;
n означает целое число от 1 до 5; и
p и q различны и каждый означает целое число 1 или 2.
4. Соединение циклического амина, его сольват или его фармацевтически приемлемая соль по п.1,
где Х означает O или N;
R1 означает атом водорода, цианогруппу, карбоксильную группу, С1-С6 алкоксикарбонильную группу или карбамоильную группу;
Ar1 и Ar2 одинаковы или различны и каждый означает фенильную группу, которая может быть замещена атомом(ами) галогена, С1-С6 алкильной(ыми) группой(ами), С1-С6 алкоксигруппой(ами), трифторметильной(ыми) группой(ами) или трифторметоксигруппой(ами); или же Ar1 и Ar2 вместе с соседними атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 9Н-ксантен-9-ильную группу;
цикл В означает бензольный цикл, в котором один из его атомов водорода может быть замещен атомом галогена, С1-С6 алкильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, трифторметильной группой или трифторметоксигруппой;
n означает целое число от 2 до 4; и
p и q различны и каждый означает целое число 1 или 2.
5. Соединение циклического амина, его сольват или его фармацевтически приемлемая соль по п.1,
где Х означает NR2 (где R2 представляет собой атом водорода, метильную группу или этильную группу);
R1 означает цианогруппу, карбоксильную группу, С1-С6 алкоксикарбонильную группу или карбамоильную группу;
Ar1 и Ar2 одинаковы или различны и каждый означает фенильную группу, которая может быть замещена атомом(ами) галогена, С1-С6 алкильной(ыми) группой(ами), С1-С6 алкоксигруппой(ами), трифторметильной(ыми) группой(ами) или трифторметоксигруппой(ами);
цикл В означает бензольный цикл, в котором один из его атомов водорода может быть замещен атомом галогена, С1-С6 алкильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, трифторметильной группой или трифторметоксигруппой;
n означает целое число от 2 до 4; и
p и q различны и каждый означает целое число 1 или 2.
6. Ингибитор связывания α2С-адренорецептора, включающий соединение циклического амина, его сольват или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-5.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение циклического амина, его сольват или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-5 и фармацевтически приемлемый носитель.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, которую применяют для предупреждения или лечения депрессии, тревоги или шизофрении.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004-116599 | 2004-04-12 | ||
| JP2004116599 | 2004-04-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006139947A true RU2006139947A (ru) | 2008-05-20 |
| RU2379307C2 RU2379307C2 (ru) | 2010-01-20 |
Family
ID=35149936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006139947/04A RU2379307C2 (ru) | 2004-04-12 | 2005-04-08 | Соединение циклического амина |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7601734B2 (ru) |
| EP (1) | EP1757605A4 (ru) |
| JP (1) | JP4816453B2 (ru) |
| KR (1) | KR20060135023A (ru) |
| CN (1) | CN1972938B (ru) |
| AU (1) | AU2005233456A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0509893A (ru) |
| CA (1) | CA2562406C (ru) |
| MX (1) | MXPA06011777A (ru) |
| RU (1) | RU2379307C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005100355A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8575186B2 (en) * | 2009-10-05 | 2013-11-05 | Albany Molecular Research, Inc. | Epiminocycloalkyl[b] indole derivatives as serotonin sub-type 6 (5-HT6) modulators and uses thereof |
| WO2012099952A2 (en) * | 2011-01-19 | 2012-07-26 | Albany Molecular Research, Inc. | Benzofuro[3,2-c] pyridines and related analogs as serotonin sub-type 6 (5-ht6) modulators for the treatment of obesity, metabolic syndrome, cognition and schizophrenia |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4672117A (en) | 1985-09-16 | 1987-06-09 | American Home Products Corporation | Antipsychotic gamma-carbolines |
| UA52681C2 (ru) * | 1997-04-08 | 2003-01-15 | Янссен Фармацевтика Н.В. | Производные 1,2,3,4-тетрагидро-бензофуро [3,2,-c] пиридина |
| IN189180B (ru) * | 1997-07-09 | 2003-01-04 | Chong Kun Dang Corp | |
| EP0905136A1 (en) | 1997-09-08 | 1999-03-31 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Tetrahydro gamma-carbolines |
| TR200100953T2 (tr) | 1998-10-06 | 2001-09-21 | Pharmaceutica N.V. Janssen | Farmasötikler olarak üç halkalı delta3-piperidinler |
| UA69420C2 (ru) | 1998-10-06 | 2004-09-15 | Янссен Фармацевтика Н.В. | ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ D3-ПИПЕРИДИНЫ КАК a<sub>2-АНТАГОНИСТЫ |
| UA70334C2 (en) | 1998-10-06 | 2004-10-15 | Janssen Pharmaceutica N V Jans | BENZOTHIENO[3,2-c]PYRIDINES AS a2 ANTAGONISTS BENZOTHIENO[3,2-c]PYRIDINES AS a2 ANTAGONISTS |
| JP4717216B2 (ja) | 1998-12-21 | 2011-07-06 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | α２−アンタゴニストとしてのベンズイソキサゾールおよびフェノン類 |
-
2005
- 2005-04-08 BR BRPI0509893-9A patent/BRPI0509893A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-04-08 EP EP05730330A patent/EP1757605A4/en not_active Withdrawn
- 2005-04-08 RU RU2006139947/04A patent/RU2379307C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-04-08 CN CN2005800183251A patent/CN1972938B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-08 JP JP2006512385A patent/JP4816453B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-08 MX MXPA06011777A patent/MXPA06011777A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-04-08 CA CA2562406A patent/CA2562406C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-08 AU AU2005233456A patent/AU2005233456A1/en not_active Abandoned
- 2005-04-08 US US11/578,169 patent/US7601734B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-08 WO PCT/JP2005/007278 patent/WO2005100355A1/ja active Application Filing
- 2005-04-08 KR KR1020067021205A patent/KR20060135023A/ko not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US7601734B2 (en) | 2009-10-13 |
| CA2562406C (en) | 2013-03-19 |
| CN1972938A (zh) | 2007-05-30 |
| US20070244145A1 (en) | 2007-10-18 |
| RU2379307C2 (ru) | 2010-01-20 |
| AU2005233456A1 (en) | 2005-10-27 |
| EP1757605A4 (en) | 2007-12-19 |
| CA2562406A1 (en) | 2005-10-27 |
| MXPA06011777A (es) | 2007-01-16 |
| JPWO2005100355A1 (ja) | 2008-03-06 |
| HK1107094A1 (en) | 2008-03-28 |
| BRPI0509893A (pt) | 2007-10-30 |
| CN1972938B (zh) | 2010-09-29 |
| WO2005100355A1 (ja) | 2005-10-27 |
| EP1757605A1 (en) | 2007-02-28 |
| KR20060135023A (ko) | 2006-12-28 |
| JP4816453B2 (ja) | 2011-11-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2005037781A3 (fr) | Derives de n-[heteroaryl(piperidin-2-yl)methyl]benzamide, leur preparation et leur application en therapeutique | |
| RU2003136772A (ru) | Содержащие неароматическое гетероциклическое кольцо диамидные агенты для борьбы с беспозвоночными вредителями | |
| RU2002125860A (ru) | Новые производные циклического амида | |
| JP2007517044A5 (ru) | ||
| HRP20160083T1 (hr) | Makrocikliäśki inhibitori serinske proteaze virusa hepatitisa c izvedeni iz prolina | |
| RU2008152065A (ru) | Новое производное имидазола со спироциклической структурой в боковой цепи | |
| HRP20010468B1 (hr) | Azabicikloalkani u svojstvu modulatora ccr5 | |
| RU2011129555A (ru) | Органические соединения | |
| CA2400167A1 (en) | Insecticidal anthranilamides | |
| RU2010109881A (ru) | Способ получения производных 5-галогеналкил-4,5-дигидроизоксазола | |
| ATE537169T1 (de) | Piperidin- und piperazinderivate als p2x3- antagonisten | |
| RU2010126105A (ru) | Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой, и содержащие их противогрибковые средства | |
| RU2007139453A (ru) | Гетеробициклические ингибиторы вируса гепатита с (hcv) | |
| RU2006120082A (ru) | Производные пиридазин-3(2н)-она и их применение в качестве ингибиторов pde4 | |
| RU2009132186A (ru) | Способ получения соединений 2-аминотиазола в качестве ингибиторов киназы | |
| CA2615022A1 (en) | Hcv ns3 protease inhibitors | |
| RU2017123114A (ru) | 3-оксо-3-(ариламино)пропионаты, способ их получения и их применение в получении пирролидинонов | |
| RS51590B (en) | IMIDASO [1,2-A] Pyridine Compounds as VEGF-R2 Inhibitors | |
| CA2494047A1 (en) | Method for preparing 3-halo-4,5-dihydro-1h-pyrazoles | |
| JP2005525392A5 (ru) | ||
| RU2002122407A (ru) | Пирролкарбоксамиды и пирролтиоамиды в качестве фунгицидов | |
| RU2007146513A (ru) | Фунгицидные производные 2-пиридилметиленкарбоксамида | |
| DK1633340T3 (da) | Forbindelser til behandling af stofskifteforstyrrelser | |
| CA2652125A1 (en) | Fungicide mixtures based on pyridine carboxamides | |
| AR049418A1 (es) | Derivados de heteroarilaminopirazol y composiciones farmaceuticas para el tratamiento de la diabetes. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140409 |