RU2006116508A - Получение разветвленных алифатических спиртов с использованием объединенных технологических потоков установки гидрирования и установки дегидрирования-изомеризации - Google Patents
Получение разветвленных алифатических спиртов с использованием объединенных технологических потоков установки гидрирования и установки дегидрирования-изомеризации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006116508A RU2006116508A RU2006116508/04A RU2006116508A RU2006116508A RU 2006116508 A RU2006116508 A RU 2006116508A RU 2006116508/04 A RU2006116508/04 A RU 2006116508/04A RU 2006116508 A RU2006116508 A RU 2006116508A RU 2006116508 A RU2006116508 A RU 2006116508A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dehydrogenation
- hydrocarbon stream
- olefins
- unit
- isomerization
- Prior art date
Links
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 title claims 20
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical class [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title claims 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 title 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 25
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 24
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 24
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 23
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 19
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 14
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 claims 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 6
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 claims 5
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 2
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 claims 2
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical class O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001657 ferrierite group Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/16—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by oxo-reaction combined with reduction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
- C07C5/27—Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton
- C07C5/2767—Changing the number of side-chains
- C07C5/277—Catalytic processes
- C07C5/2775—Catalytic processes with crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/32—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
- C07C5/327—Formation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds only
- C07C5/333—Catalytic processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/32—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
- C07C5/327—Formation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds only
- C07C5/333—Catalytic processes
- C07C5/3335—Catalytic processes with metals
- C07C5/3337—Catalytic processes with metals of the platinum group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
- C07C2523/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
- C07C2523/56—Platinum group metals
- C07C2523/62—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Claims (24)
1. Способ получения алифатических спиртов, включающий
введение первого углеводородного потока, содержащего олефины и парафины, в установку гидрирования, где установка гидрирования выполнена так, чтобы гидрировать, по меньшей мере, часть олефинов в первом углеводородном потоке до парафинов и где, по меньшей мере, часть непрореагировавших компонентов первого углеводородного потока и, по меньшей мере, часть гидрированных олефинов образуют второй углеводородный поток;
введение второго углеводородного потока в установку дегидрирования-изомеризации, где установка дегидрирования-изомеризации выполнена так, чтобы дегидрировать, по меньшей мере, часть парафинов во втором углеводородном потоке до олефинов, и где установка дегидрирования-изомеризации также выполнена так, чтобы изомеризовать, по меньшей мере, часть линейных олефинов до разветвленных олефинов, и где, по меньшей мере, часть непрореагировавших компонентов второго углеводородного потока и, по меньшей мере, часть продуктов реакций дегидрирования и изомеризации образуют третий углеводородный поток, причем третий углеводородный поток содержит олефины и парафины, и где, по меньшей мере, часть олефинов в третьем углеводородном потоке представляет собой разветвленные олефины; и
введение, по меньшей мере, части третьего углеводородного потока в установку гидроформилирования, где установка гидроформилирования выполнена так, чтобы гидроформилировать, по меньшей мере, часть олефинов в третьем углеводородном потоке с получением алифатических спиртов, и где, по меньшей мере, часть полученных алифатических спиртов содержит разветвленные алкильные группы.
2. Способ по п.1, где первый углеводородный поток получен по процессу Фишера-Тропша.
3. Способ по любому из пп.1 и 2, где первый углеводородный поток содержит олефины и парафины, имеющие углеродное число от 7 до 18.
4. Способ по любому из пп.1 и 2, где установка гидрирования работает в температурном интервале от 175 до 250°.
5. Способ по любому из пп.1 и 2, где установка гидрирования работает со скоростью водорода от 250 до 5000 нл/л/ч.
6. Способ по любому из пп.1 и 2, где установка гидрирования работает в интервале давлений от 10 до 50 атмосфер.
7. Способ по любому из пп.1 и 2, где установка гидрирования-изомеризации работает при температурном интервале от 300 до 700°.
8. Способ по любому из пп.1 и 2, где установка дегидрирования-изомеризации выполнена так, чтобы она работала в интервале давлений от 0,010 до 15 атмосфер.
9. Способ по любому из пп.1 и 2, где время пребывания, по меньшей мере, части второго углеводородного потока в установке дегидрирования-изомеризации такого, что степень превращения парафинов в композиции второго углеводородного потока составляет менее чем 40 мол.%.
10. Способ по любому из пп.1 и 2, где установка гидроформилирования выполнена так, чтобы получать более 50% алифатических спиртов.
11. Способ по любому из пп.1 и 2, где установка гидроформилирования работает в интервале температур от 100 до 300°.
12. Способ по любому из пп. 1 и 2, который дополнительно включает
образование потока реакции гидроформилирования, где поток реакции гидроформилирования содержит, по меньшей мере, часть непрореагировавших компонентов третьего углеводородного потока, и, по меньшей мере, часть полученных алифатических спиртов;
отделение алифатических спиртов от потока реакции гидроформилирования с получением потока парафинов и непрореагировавших олефинов и потока продукта алифатических спиртов; и
введение, по меньшей мере, части потока парафинов и непрореагировавших олефинов в установку дегидрирования-изомеризации.
13. Способ по п.12, где введение, по меньшей мере, части потока парафинов и непрореагировавших олефинов, в установку дегидрирования-изомеризации включает объединение, по меньшей мере, части потока парафинов и непрореагировавших олефинов, по меньшей мере, с частью второго углеводородного потока с получением объединенного потока перед установкой дегидрирования-изомеризации и введение, по меньшей мере, части объединенного потока в установку дегидрирования-изомеризации.
14. Способ по любому из пп.1 и 2, дополнительно включающий
введение, по меньшей мере, части полученных алифатических спиртов в установку сульфатирования и/или установку оксиалкилирования, где установка сульфатирования выполнена так, чтобы сульфатировать, по меньшей мере, часть алифатических спиртов с получением алифатических сульфатов; где, по меньшей мере, часть полученных алифатических сульфатов содержит разветвленные алифатические сульфаты, и где установка оксиалкилирования выполнена так, что оксиалкилировать, по меньшей мере, часть алифатических спиртов с получением оксиалкиловых спиртов, где, по меньшей мере, часть полученных оксиалкиловых спиртов содержит разветвленные оксиалкиловые спирты.
15. Способ по любому из пп.1 и 2, где установка дегидрирования-изомеризации включает катализатор дегидрирования-изомеризации, выполненный так, чтобы катализировать как реакции дегидрирования, так и реакции изомеризации в установке дегидрирования-изомеризации, причем катализатор содержит водородную форму цеолита, имеющего изотипическую решетчатую структуру ферриерита, связующее вещество, соединение, окисляющее кокс, и соединение, стимулирующее дегидрирование парафинов.
16. Способ по любому из пп.1 и 2, где установка дегидрирования-изомеризации включает большое число зон, где большое число зон включает первую реакционную зону и вторую реакционную зону, где первая реакционная зона выполнена так, чтобы дегидрировать, по меньшей мере, часть парафинов до олефинов, и где вторая реакционная зона выполнена так, чтобы изомеризовать, по меньшей мере, часть линейных олефинов до разветвленных олефинов, и где, по меньшей мере, часть непрореагировавших компонентов второго углеводородного потока и, по меньшей мере, часть продуктов реакций дегидрирования и изомеризации образуют третий углеводородный поток.
17. Способ по п.16, где первая реакционная зона работает при температурном интервале от 300 до 600°.
18. Способ по п.16, где первая реакционная зона работает при суммарном реакционном давлении от 0,01 до 25,0 атмосфер.
19. Способ по п.16, где время пребывания, по меньшей мере, части второго углеводородного потока в первой реакционной зоне таково, что степень конверсии парафинов до олефинов составляет менее чем 50 мол.%.
20. Способ по п.16, где вторая реакционная зона работает при температурном интервале от 200 до 500°.
21. Способ по п.16, где вторая реакционная зона работает при парциальном давлении углеводородов от 0,1 до 10 атмосфер.
22. Способ по любому из п.16, который дополнительно включает введение, по меньшей мере, части второго углеводородного потока, выходящего из первой реакционной зоны, в теплообменник, где теплообменник выполнен так, чтобы отводить тепло от части второго углеводородного потока перед его поступлением во вторую реакционную зону.
23. Способ по любому из п.1 или 2, где установка дегидрирования-изомеризации содержит катализатор в конфигурации составного слоя, где катализатор в виде составного слоя содержит катализатор дегидрирования и катализатор изомеризации.
24. Система для производства алифатических спиртов, выполненная так, чтобы осуществлять способ по любому из пп.1-23.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US51156203P | 2003-10-15 | 2003-10-15 | |
| US60/511,562 | 2003-10-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006116508A true RU2006116508A (ru) | 2007-11-20 |
| RU2352551C2 RU2352551C2 (ru) | 2009-04-20 |
Family
ID=34465248
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006116508/04A RU2352551C2 (ru) | 2003-10-15 | 2004-10-14 | Получение разветвленных алифатических спиртов с использованием объединенных технологических потоков установки гидрирования и установки дегидрирования-изомеризации |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1680388A1 (ru) |
| JP (1) | JP4377411B2 (ru) |
| CN (1) | CN1882521B (ru) |
| AU (1) | AU2004282205B2 (ru) |
| MX (1) | MXPA06004113A (ru) |
| RU (1) | RU2352551C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005037753A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200602828B (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY139122A (en) * | 2003-10-15 | 2009-08-28 | Shell Int Research | Preparation of branched aliphatic alcohols using a process stream from a dehydrogenation-isomerization unit |
| WO2010033979A2 (en) * | 2008-09-22 | 2010-03-25 | The Procter & Gamble Company | Specific polybranched polyaldehydes, polyalcohols, and surfactants and consumer products based thereon |
| EP2186785A3 (en) | 2010-01-27 | 2010-09-01 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for the separation of olefins from paraffins |
| EP2186783A3 (en) | 2010-01-27 | 2010-09-01 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for the preparation of olefins |
| EP2186784A3 (en) | 2010-01-27 | 2010-09-01 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for the preparation and recovery of olefins |
| CN113905811A (zh) * | 2019-05-31 | 2022-01-07 | 沙特基础全球技术有限公司 | 用于工业c4脱氢技术的多用途单级反应器和方法 |
| WO2021247516A1 (en) | 2020-06-05 | 2021-12-09 | SCION Holdings LLC | Branched alcohols |
| US12221404B2 (en) | 2020-06-05 | 2025-02-11 | SCION Holdings LLC | Composition comprising branched aldehydes |
| US11680032B2 (en) | 2020-06-05 | 2023-06-20 | SCION Holdings LLC | Alcohols production |
| US12145904B2 (en) | 2020-12-17 | 2024-11-19 | SCION Holdings LLC | Branched products |
| CN116947611A (zh) * | 2022-04-19 | 2023-10-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种氢甲酰化反应的方法和装置 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4438287A (en) * | 1981-03-27 | 1984-03-20 | Uop Inc. | Preparation of alcohols |
| GB9102513D0 (en) * | 1991-02-06 | 1991-03-27 | Exxon Chemical Patents Inc | Hydrocarbon production |
| RO120404B1 (ro) * | 1996-11-26 | 2006-01-30 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Compoziţie de alcooli primari, cu grad ridicat de ramificare, procedeu de obţinere a acesteia şi compoziţie detergentă care o conţine |
| US5849960A (en) * | 1996-11-26 | 1998-12-15 | Shell Oil Company | Highly branched primary alcohol compositions, and biodegradable detergents made therefrom |
| TW530045B (en) * | 1999-04-13 | 2003-05-01 | Idemitsu Petrochemical Co | Method of producing bisphenol A |
| US6627778B2 (en) * | 2000-04-19 | 2003-09-30 | China Petrochemical Corporation | Selective hydrogenation process for removing C10-C16 diolefins |
| CN1269394A (zh) * | 2000-04-19 | 2000-10-11 | 中国石化集团金陵石油化工有限责任公司 | 碳10～碳16直链双烯烃选择加氢工艺 |
| US6388162B1 (en) * | 2000-05-08 | 2002-05-14 | Shell Oil Company | Diene removal from an olefin feedstock |
| IT1319642B1 (it) * | 2000-11-09 | 2003-10-23 | Snam Progetti | Procedimento per la produzione di idrocarburi altoottanici a partireda miscele n-butano/isobutano quali i butani da campo. |
| US6765106B2 (en) * | 2001-02-15 | 2004-07-20 | Shell Oil Company | Process for preparing a branched olefin, a method of using the branched olefin for making a surfactant, and a surfactant |
-
2004
- 2004-10-14 CN CN200480033767.9A patent/CN1882521B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-10-14 WO PCT/US2004/034081 patent/WO2005037753A1/en active Search and Examination
- 2004-10-14 MX MXPA06004113A patent/MXPA06004113A/es unknown
- 2004-10-14 JP JP2006535347A patent/JP4377411B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-14 RU RU2006116508/04A patent/RU2352551C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-10-14 AU AU2004282205A patent/AU2004282205B2/en not_active Ceased
- 2004-10-14 EP EP04795268A patent/EP1680388A1/en not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-04-06 ZA ZA200602828A patent/ZA200602828B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4377411B2 (ja) | 2009-12-02 |
| ZA200602828B (en) | 2007-09-26 |
| AU2004282205A1 (en) | 2005-04-28 |
| RU2352551C2 (ru) | 2009-04-20 |
| CN1882521B (zh) | 2010-06-09 |
| EP1680388A1 (en) | 2006-07-19 |
| MXPA06004113A (es) | 2006-07-05 |
| WO2005037753A1 (en) | 2005-04-28 |
| CN1882521A (zh) | 2006-12-20 |
| AU2004282205B2 (en) | 2008-04-10 |
| JP2007509053A (ja) | 2007-04-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006116497A (ru) | Получение разветвленных алифатических спиртов с использованием технологического потока установки дегидрирования-изомеризации | |
| KR102372604B1 (ko) | 저-부텐 공급원료 혼합물로부터의 n-펜타날의 제조 | |
| KR101544257B1 (ko) | 산 촉매 상에서의 이소부탄올의 동시적인 탈수 및 골격 이성질체화 | |
| KR101323451B1 (ko) | 사이클로헥실벤젠의 제조방법 | |
| KR102184256B1 (ko) | 최소 1-부텐 함량을 갖는 c4 흐름의 올리고머화 | |
| CN101277914B (zh) | 低聚反应 | |
| RU2006116508A (ru) | Получение разветвленных алифатических спиртов с использованием объединенных технологических потоков установки гидрирования и установки дегидрирования-изомеризации | |
| CN101868297A (zh) | 用于制备烯烃类产品的方法 | |
| JP2012531412A (ja) | 軽質オレフィン及び芳香族化合物の製造 | |
| RU2006116504A (ru) | Получение разветвленных алифатических спиртов с применением технологического потока из установки изомеризации с рециклированием в установку дегидрирования | |
| CN101952232B (zh) | 将醇转化为具有增加的碳链的醇的方法 | |
| CN102516004A (zh) | 一种以生物质合成气为原料经二甲醚两步法制备低碳烯烃的方法 | |
| CA2518597A1 (en) | Production of linear alkyl benzene | |
| CN102190553B (zh) | 生产苯和对二甲苯的芳烃烷基转移方法 | |
| Armor | Overcoming equilibrium limitations in chemical processes | |
| US4732881A (en) | Catalysts for up-grading steam-cracking products | |
| CN1336357A (zh) | 从石油丁烷制备二异丁烷、二异丁烯和二正丁烯的方法 | |
| CN102285851B (zh) | 一种增产乙烯和丙烯的方法 | |
| RU2005127623A (ru) | Способ получения разветвленных алкилированных ароматических углеводородов при использовании реакционного потока из установки для дегидрирования и изомеризации | |
| CN107602321A (zh) | 一种苯和甲醇烷基化生产对二甲苯的流化床工艺方法 | |
| NZ202810A (en) | Converting fossil fuel successively to synthesis gas,oxygenates and hydrocarbons,then upgrading | |
| CN100368355C (zh) | 提高丙烯、乙烯收率的方法 | |
| CA1175446A (en) | Conversions of alcohols and ethers and feedstreams containing the same to benzene, toluene and xylene | |
| US20140058138A1 (en) | Production of butanediol from a methane conversion process | |
| BR112015005125B1 (pt) | processo para a produção de bases contendo hidrocarbonetos destilados médios a partir de uma matéria prima butanol |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101015 |