RU2006114675A - Суспензии анальгетиков с контролируемым высвобождением - Google Patents
Суспензии анальгетиков с контролируемым высвобождением Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006114675A RU2006114675A RU2006114675/15A RU2006114675A RU2006114675A RU 2006114675 A RU2006114675 A RU 2006114675A RU 2006114675/15 A RU2006114675/15 A RU 2006114675/15A RU 2006114675 A RU2006114675 A RU 2006114675A RU 2006114675 A RU2006114675 A RU 2006114675A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- controlled release
- particles
- water
- liquid suspension
- Prior art date
Links
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 title claims 17
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 18
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 15
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 10
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 claims 9
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 8
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 claims 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 5
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 claims 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims 2
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 claims 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TYVWBCMQECJNSK-UHFFFAOYSA-N [2-methyl-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)butan-2-yl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC([NH3+])(C)C(C)OC(=O)C(C)=C TYVWBCMQECJNSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims 1
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims 1
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 claims 1
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 claims 1
- 229920000639 hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate Polymers 0.000 claims 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940100467 polyvinyl acetate phthalate Drugs 0.000 claims 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical class O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (22)
1. Фармацевтическая жидкая суспензионная лекарственная форма, содержащая
частицы NSAID и/или ацетаминофена, указанные частицы в значительной степени покрыты одним слоем контролируемо высвобождающейся композиции,
где фармацевтическая жидкая суспензионная лекарственная форма имеет продолжительность терапевтического эффекта в течение по меньшей мере примерно 8 ч после ее начального введения млекопитающему.
2. Лекарственная форма по п.1, дополнительно содержащая носитель для введения частиц.
3. Лекарственная форма по п.2, где носитель содержит одно или более средств, выбранных из группы, состоящей из суспендирующих систем, поверхностно-активных веществ, подсластителей, буферных агентов, консервантов, ароматизаторов и их смесей.
4. Лекарственная форма по п.2, где носитель содержит воду или смеси воды и фармацевтически приемлемого водорастворимого вспомогательного растворителя, выбранного из группы, состоящей из гликолей, спиртов и глицерина.
5. Лекарственная форма по п.1, где указанные частицы состоят из ядра, которое в значительной степени покрыто композицией с контролируемым высвобождением.
6. Лекарственная форма по п.5, где указанная композиция с контролируемым высвобождением содержит по отношению к общему весу сухого покрытия от больше, чем примерно 0% до меньше, чем примерно 100% нерастворимого пленкообразующего полимера и от 0% до меньше, чем примерно 10% кишечнорастворимого полимера.
7. Лекарственная форма по п.5, где указанное покрытие с контролируемым высвобождением в значительной степени свободно от кишечнорастворимых полимеров, и рКа по меньшей мере одного активного ингредиента, содержащегося в частицах, составляет больше, чем рН жидкой суспензионной лекарственной формы.
8. Лекарственная форма по п.5, где весовое соотношение нерастворимого пленкообразующего полимера и кишечнорастворимого полимера в покрытии с контролируемым высвобождением составляет от примерно 80:20 до примерно 99:1.
9. Лекарственная форма по п.5, где нерастворимый пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из ацетата целлюлозы, этилцеллюлозы, поли(этилакрилата, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида) в весовом соотношении 1:2:0,1 и их сополимеров и смесей.
10. Лекарственная форма по п.5, где кишечнорастворимый полимер выбран из группы, состоящей из фталата гидроксипропилметилцеллюлозы, сукцината ацетата гидроксипропилметилцеллюлозы, фталата ацетата целлюлозы, фталата поливинилацетата, основанных на полиметакрилате полимеров и их сополимеров и смесей.
11. Лекарственная форма по п.10, где основанным на полиметакрилате полимером является поли(метакриловая кислота, метилметакрилат) в весовом соотношении 1:2 и/или поли(метакриловая кислота, метилметакрилат) в весовом соотношении 1:1.
12. Лекарственная форма по п.5, где покрытые частицы содержат по отношению к общему весу сухих покрытых частиц от примерно 10% до примерно 40% композиции с контролируемым высвобождением.
13. Лекарственная форма по п.1, где указанным терапевтическим эффектом является облегчение боли.
14. Лекарственная форма по п.1, где NSAID является производным пропионовой кислоты NSAID.
15. Способ лечения боли у млекопитающего, нуждающегося в этом, который предусматривает введение лекарственной формы по п.1 в количестве, эффективном для обеспечения облегчения боли у млекопитающего в течение периода по меньшей мере примерно 12 ч после введения лекарственной формы.
16. Фармацевтическая жидкая суспензионная лекарственная форма, включающая
а) частицы, содержащие NSAID и/или ацетаминофен, указанные частицы в значительной степени покрыты одним слоем покрытия с контролируемым высвобождением; и
b) воду или смеси воды и фармацевтически приемлемого водорастворимого вспомогательного растворителя, выбранного из группы, состоящей из гликолей, спиртов и глицерина,
где фармацевтическая лекарственная форма имеет продолжительность терапевтического эффекта в течение по меньшей мере примерно 8 ч после ее введения.
17. Фармацевтическая жидкая суспензия по п.16, дополнительно содержащая по отношению к общему весу жидкой суспензии
а) от примерно 0,05% до примерно 40% частиц, содержащих NSAID и/или ацетаминофен, указанные частицы в значительной степени покрыты одним слоем покрытия с контролируемым высвобождением; и
b) от примерно 20% до примерно 70% воды или смесей воды и фармацевтически приемлемого водорастворимого вспомогательного растворителя, выбранного из группы, состоящей из гликолей, спиртов и глицерина,
где фармацевтическая лекарственная форма имеет продолжительность терапевтического эффекта в течение по меньшей мере примерно 8 ч после ее введения.
18. Способ лечения боли у млекопитающего, нуждающегося в этом, который предусматривает введение лекарственной формы по п.17 в количестве, эффективном для обеспечения облегчения боли у млекопитающего в течение периода по меньшей мере примерно 12 ч после введения лекарственной формы.
19. Способ введения ацетаминофена и/или NSAID в жидкой суспензионной фармацевтической лекарственной форме млекопитающему, нуждающемуся в этом, указанный способ включает в себя обеспечение млекопитающему указанной лекарственной формы таким образом, что млекопитающее получает контролируемо высвобождающуюся дозу указанного ацетаминофена и/или NSAID свыше периода примерно 12 ч после введения указанной лекарственной формы, где ацетаминофен и/или NSAID дополнительно не обеспечиваются в течение указанного 12-часового периода времени.
20. Фармацевтическая жидкая суспензионная лекарственная форма, содержащая
а) частицы, содержащие NSAID и/или ацетаминофен, указанные частицы в значительной степени покрыты одним слоем композиции с контролируемым высвобождением, указанная композиция с контролируемым высвобождением содержит по отношению к общему весу композиции с контролируемым высвобождением от больше, чем примерно 0% до меньше, чем примерно 90% нерастворимого пленкобразующего полимера и от больше, чем примерно 0% до меньше, чем примерно 10% кишечнорастворимого полимера; и
b) воду или смеси воды и фармацевтически приемлемого водорастворимого вспомогательного растворителя, выбранного из группы, состоящей из гликолей, спиртов и глицерина,
где фармацевтическая лекарственная форма имеет продолжительность терапевтического эффекта в течение по меньшей мере примерно 12 ч после ее введения.
21. Фармацевтическая жидкая суспензионная лекарственная форма по п.20, дополнительно включающая по отношению к общему весу лекарственной формы
а) от примерно 0,05% до примерно 40% частиц, содержащих NSAID и/или ацетаминофен, указанные частицы в значительной степени покрыты одним слоем композиции с контролируемым высвобождением, указанная композиция с контролируемым высвобождением содержит по отношению к общему весу композиции с контролируемым высвобождением от больше, чем примерно 0% до меньше, чем примерно 90% нерастворимого пленкообразующего полимера и от больше, чем примерно 0% до меньше, чем примерно 10% кишечнорастворимого полимера; и
b) от примерно 20% до примерно 70% воды или смесей воды и фармацевтически приемлемого водорастворимого вспомогательного растворителя, выбранного из группы, состоящей из гликолей, спиртов и глицерина,
где фармацевтическая лекарственная форма имеет продолжительность терапевтического эффекта в течение по меньшей мере примерно 12 ч после ее введения.
22. Лекарственная форма по п.21, где весовое соотношение нерастворимого пленкообразующего полимера и кишечнорастворимого полимера в покрытии с контролируемым высвобождением составляет от примерно 99:1 до примерно 80:20.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/697,840 | 2003-10-30 | ||
| US10/679,840 | 2003-10-30 | ||
| US10/697,840 US20050095300A1 (en) | 2003-10-30 | 2003-10-30 | Controlled release analgesic suspensions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006114675A true RU2006114675A (ru) | 2007-11-20 |
| RU2386434C2 RU2386434C2 (ru) | 2010-04-20 |
Family
ID=34550464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006114675/15A RU2386434C2 (ru) | 2003-10-30 | 2004-10-21 | Суспензии анальгетиков с контролируемым высвобождением |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050095300A1 (ru) |
| EP (1) | EP1677760B1 (ru) |
| JP (1) | JP2007509936A (ru) |
| KR (1) | KR20060108639A (ru) |
| CN (1) | CN1874753A (ru) |
| BR (1) | BRPI0415630A (ru) |
| CA (1) | CA2543508A1 (ru) |
| ES (1) | ES2399402T3 (ru) |
| NO (1) | NO20062442L (ru) |
| RU (1) | RU2386434C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005044246A2 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7858077B2 (en) * | 2005-01-28 | 2010-12-28 | Bezwada Biomedical Llc | Functionalized phenolic esters and amides and polymers therefrom |
| US7691364B2 (en) | 2005-01-28 | 2010-04-06 | Bezwada Biomedical, Llc | Functionalized drugs and polymers derived therefrom |
| US8318973B2 (en) * | 2005-10-21 | 2012-11-27 | Bezwada Biomedical, Llc | Functionalized sinapic acid and methyl sinapate |
| US8007526B2 (en) | 2005-12-01 | 2011-08-30 | Bezwada Biomedical, Llc | Difunctionalized aromatic compounds and polymers therefrom |
| US7935843B2 (en) | 2005-12-09 | 2011-05-03 | Bezwada Biomedical, Llc | Functionalized diphenolics and absorbable polymers therefrom |
| US8217134B2 (en) | 2007-08-30 | 2012-07-10 | Bezwada Biomedical, Llc | Controlled release of biologically active compounds |
| US8026285B2 (en) * | 2007-09-04 | 2011-09-27 | Bezwada Biomedical, Llc | Control release of biologically active compounds from multi-armed oligomers |
| US8048980B2 (en) | 2007-09-17 | 2011-11-01 | Bezwada Biomedical, Llc | Hydrolysable linkers and cross-linkers for absorbable polymers |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3485719A (en) * | 1967-10-13 | 1969-12-23 | Us Agriculture | Continuous process for producing xanthomonas heteropolysaccharide |
| GB1497044A (en) * | 1974-03-07 | 1978-01-05 | Prodotti Antibiotici Spa | Salts of phenyl-alkanoic acids |
| US4221778A (en) * | 1979-01-08 | 1980-09-09 | Pennwalt Corporation | Prolonged release pharmaceutical preparations |
| GB8317696D0 (en) * | 1983-06-29 | 1983-08-03 | Shell Int Research | Preparing xanthomonas heteroplysaccharide |
| US4762709A (en) * | 1983-09-16 | 1988-08-09 | Pennwalt Corporation | Liquid prolonged release pharmaceutical formulations containing ionic constituents |
| US4847077A (en) * | 1984-07-18 | 1989-07-11 | Pennwalt Corporation | Controlled release pharmaceutical preparations |
| US4873231A (en) * | 1986-04-08 | 1989-10-10 | Smith Walton J | Decreasing the toxicity of an ibuprofen salt |
| JPS6327424A (ja) * | 1986-07-17 | 1988-02-05 | Shionogi & Co Ltd | 徐放性製剤およびその製造法 |
| US4859461A (en) * | 1986-07-30 | 1989-08-22 | Fisons Corporation | Coatable ion exchange resins |
| US4788220A (en) * | 1987-07-08 | 1988-11-29 | American Home Products Corporation (Del.) | Pediatric ibuprofen compositions |
| US4861797A (en) * | 1987-10-15 | 1989-08-29 | Oratech Pharmaceutical Development Corporation | Liquid ibuprofen compositions and methods of making them |
| GB8724763D0 (en) * | 1987-10-22 | 1987-11-25 | Aps Research Ltd | Sustained-release formulations |
| DE3822095A1 (de) * | 1988-06-30 | 1990-01-04 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Neue arzneimittelformulierung sowie verfahren zu deren herstellung |
| US4906478A (en) * | 1988-12-12 | 1990-03-06 | Valentine Enterprises, Inc. | Simethicone/calcium silicate composition |
| US4975465A (en) * | 1989-03-28 | 1990-12-04 | American Home Products Corporation | Orally administrable ibuprofen compositions |
| NZ234143A (en) * | 1989-06-28 | 1991-10-25 | Mcneil Ppc Inc | Aqueous pharmaceutical suspension formulation for administering substantially insoluble pharmaceutical agents |
| US5527545A (en) * | 1989-09-18 | 1996-06-18 | Recordati S.A. Chemical And Pharmaceutical Company | Liquid-suspension controlled-release pharmaceutical composition |
| US5275822A (en) * | 1989-10-19 | 1994-01-04 | Valentine Enterprises, Inc. | Defoaming composition |
| CA2061520C (en) * | 1991-03-27 | 2003-04-22 | Lawrence J. Daher | Delivery system for enhanced onset and increased potency |
| US5183829A (en) * | 1991-09-27 | 1993-02-02 | Applied Analytical Industries, Inc. | Oral liquid compositions of non-steroidal anti-inflammatory drugs |
| US5160742A (en) * | 1991-12-31 | 1992-11-03 | Abbott Laboratories | System for delivering an active substance for sustained release |
| US5272137A (en) * | 1992-02-14 | 1993-12-21 | Mcneil-Pfc, Inc. | Aqueous pharmaceutical suspension for pharmaceutical actives |
| CZ291495B6 (cs) * | 1992-09-18 | 2003-03-12 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Hydrogelotvorný farmaceutický přípravek s prodlouženým uvolňováním |
| FI941777L (fi) * | 1993-04-16 | 1994-10-17 | Mcneil Ppc Inc | Vesipitoinen farmaseuttinen suspensio ja menetelmä sen valmistamiseksi |
| IT1264855B1 (it) * | 1993-06-21 | 1996-10-17 | Zambon Spa | Composizioni farmaceutiche contenenti sali dell'acido s(+)-2-(4-isobutilfenil) propionico con amminoacidi basici |
| EP0717992A3 (en) * | 1994-12-21 | 1998-03-25 | McNEIL-PPC, INC. | Aqueous suspension formulations for pharmaceutical applications |
| US5773031A (en) * | 1996-02-27 | 1998-06-30 | L. Perrigo Company | Acetaminophen sustained-release formulation |
| US5759579A (en) * | 1996-12-05 | 1998-06-02 | American Home Products Corporation | Pharmaceutical suspension systems |
| ES2313739T3 (es) * | 1996-12-20 | 2009-03-01 | Mcneil-Ppc, Inc. | Farmacos antitusigeno administrados por medio de resinas de intercambio ionico. |
| US6103260A (en) * | 1997-07-17 | 2000-08-15 | Mcneil-Ppc, Inc. | Simethicone/anhydrous calcium phosphate compositions |
| US6197347B1 (en) * | 1998-06-29 | 2001-03-06 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Oral dosage for the controlled release of analgesic |
| US6270790B1 (en) * | 1998-08-18 | 2001-08-07 | Mxneil-Ppc, Inc. | Soft, convex shaped chewable tablets having reduced friability |
| US6126967A (en) * | 1998-09-03 | 2000-10-03 | Ascent Pediatrics | Extended release acetaminophen particles |
| US6254891B1 (en) * | 1998-09-03 | 2001-07-03 | Ascent Pediatrics, Inc. | Extended release acetaminophen |
| IN191239B (ru) * | 1999-06-11 | 2003-10-11 | Ranbaxy Lab Ltd | |
| US20020102309A1 (en) * | 1999-09-14 | 2002-08-01 | Jane C. I. Hirsh | Controlled release formulation for administration of an anti-inflammatory naphthalene derivative |
| US7223421B2 (en) * | 2000-06-30 | 2007-05-29 | Mcneil-Ppc, Inc. | Teste masked pharmaceutical particles |
-
2003
- 2003-10-30 US US10/697,840 patent/US20050095300A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-10-21 JP JP2006538093A patent/JP2007509936A/ja active Pending
- 2004-10-21 BR BRPI0415630-7A patent/BRPI0415630A/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-10-21 RU RU2006114675/15A patent/RU2386434C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-10-21 ES ES04795818T patent/ES2399402T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-21 WO PCT/US2004/034708 patent/WO2005044246A2/en active Application Filing
- 2004-10-21 CN CNA2004800321505A patent/CN1874753A/zh active Pending
- 2004-10-21 EP EP04795818A patent/EP1677760B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-21 KR KR1020067008377A patent/KR20060108639A/ko not_active Withdrawn
- 2004-10-21 CA CA002543508A patent/CA2543508A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-05-29 NO NO20062442A patent/NO20062442L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2399402T3 (es) | 2013-04-01 |
| CN1874753A (zh) | 2006-12-06 |
| KR20060108639A (ko) | 2006-10-18 |
| NO20062442L (no) | 2006-05-29 |
| US20050095300A1 (en) | 2005-05-05 |
| WO2005044246A3 (en) | 2006-03-30 |
| BRPI0415630A (pt) | 2006-12-12 |
| CA2543508A1 (en) | 2005-05-19 |
| EP1677760A2 (en) | 2006-07-12 |
| RU2386434C2 (ru) | 2010-04-20 |
| JP2007509936A (ja) | 2007-04-19 |
| WO2005044246A2 (en) | 2005-05-19 |
| EP1677760B1 (en) | 2013-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6436438B1 (en) | Tramadol multiple unit formulations | |
| US5112621A (en) | Sustained release pharmaceutical composition of diltiazem | |
| AU654277B2 (en) | Controlled release drug formulation | |
| JP2719344B2 (ja) | 徐放性製剤 | |
| ES2226886T3 (es) | Forma de administracion de accion retardada que contiene sacarinato de tramadol. | |
| ES2568746T3 (es) | Sistemas de liberación pulsátil controlada | |
| JP2753297B2 (ja) | 薬学的製剤 | |
| RU2009123445A (ru) | Анальгетические суспензии модифицированного высвобождения | |
| RU2003125371A (ru) | Новое пленочное покрытие | |
| RU2010100815A (ru) | Твердые или полужидкие дозированные формы с модифицированным высвобождением | |
| JP2001526213A (ja) | 経口医薬パルス放出剤形 | |
| KR950005301A (ko) | 방출 개시 제어 및 방출 속도 제어형 제제 | |
| RU2006101082A (ru) | Фармацевтическая композиция с набухающим покрытием | |
| KR920703046A (ko) | 경구용 항응고제/혈소판 억제제 저용량 제형 | |
| RU2006118696A (ru) | Суспензии анальгетиков с контролируемым высвобождением | |
| RU2009117711A (ru) | Фармацевтические твердые дозированные формы, содержащие соединения, микровключенные в ионогенные не растворимые в воде полимеры | |
| CN104208714A (zh) | 含有2-氧代-1-吡咯烷衍生物的延长释放制剂 | |
| CA2333188C (fr) | Forme pharmaceutique multiparticulaire a liberation programmee et pulsee et son procede de preparation | |
| EP0830129A1 (fr) | Compositions solides contenant du polyethyleneoxyde et un principe actif non amorphe | |
| RU2006114675A (ru) | Суспензии анальгетиков с контролируемым высвобождением | |
| WO1996041635A1 (fr) | Compositions pharmaceutiques a base d'un sel de diclofenac et de thiocolchicoside | |
| JPS59155312A (ja) | 新規薬理製剤 | |
| CN107661326A (zh) | 用于遗尿的药物制剂及其使用方法 | |
| RU2002112238A (ru) | Перорально распадающаяся композиция, содержащая миртазапин | |
| SI21301A (sl) | Farmacevtska oblika z nadzorovanim sproščanjem |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111022 |