[go: up one dir, main page]

RU2005134554A - Способ получения полимерного материала - Google Patents

Способ получения полимерного материала Download PDF

Info

Publication number
RU2005134554A
RU2005134554A RU2005134554/04A RU2005134554A RU2005134554A RU 2005134554 A RU2005134554 A RU 2005134554A RU 2005134554/04 A RU2005134554/04 A RU 2005134554/04A RU 2005134554 A RU2005134554 A RU 2005134554A RU 2005134554 A RU2005134554 A RU 2005134554A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reagent
reaction
alcohol
polymer
ether
Prior art date
Application number
RU2005134554/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2370503C2 (ru
Inventor
Дейвид Чарлз АСЛИН (GB)
Дейвид Чарлз АСЛИН
Original Assignee
Прометеус Девелопментс Лимитед (Gb)
Прометеус Девелопментс Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0310650A external-priority patent/GB2401367B/en
Priority claimed from GB0311147A external-priority patent/GB0311147D0/en
Application filed by Прометеус Девелопментс Лимитед (Gb), Прометеус Девелопментс Лимитед filed Critical Прометеус Девелопментс Лимитед (Gb)
Publication of RU2005134554A publication Critical patent/RU2005134554A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2370503C2 publication Critical patent/RU2370503C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09—Esters of phosphoric acids
    • C07F9/093—Polyol derivatives esterified at least twice by phosphoric acid groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F30/00—Homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
    • C08F30/02—Homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G79/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule
    • C08G79/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule a linkage containing phosphorus
    • C08G79/04—Phosphorus linked to oxygen or to oxygen and carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L85/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage in the main chain of the macromolecule containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen and carbon; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L85/02—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage in the main chain of the macromolecule containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen and carbon; Compositions of derivatives of such polymers containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/18—Fireproof paints including high temperature resistant paints
    • C09D5/185—Intumescent paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00—Fireproofing materials
    • C09K21/14—Macromolecular materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Claims (68)

1. Способ получения полимерного материала, включающий реакцию первого реагента, включающего безводный пентоксид фосфора, со вторым реагентом, выбираемым из группы, состоящей из (а) диола и (b) простого эфира и спирта.
2. Способ по п.1, в котором простой эфир включает циклический простой эфир.
3. Способ по п.2, в котором циклический простой эфир включает этиленоксид и/или пропиленоксид и/или тетрагидрофуран и/или тетрагидропиран.
4. Способ по п.1, в котором полимерный материал включает сложный эфир фосфорной кислоты, например неполный сложный эфир фосфорной кислоты.
5. Способ по п.2, в котором спирт включает инициатор реакции первого реагента с циклическим простым эфиром и/или спирт включает агент, обрывающий цепь полимера в полимерном материале.
6. Способ по п.2, в котором спирт включает карбонизующийся материал, который может быть превращен в углерод под действием огня, когда карбонизующийся материал составляет часть полимерного материала.
7. Способ по п.5 или 6, в котором спирт включает короткоцепочечный спирт и/или полиол.
8. Способ по п.7, в котором полиол включает диол.
9. Способ по п.1, в котором углеродная цепь спирта содержит четыре или менее атомов углерода.
10. Способ по п.1, в котором спирт включает одно или более вещество, выбранное из метанола, этанола, изопропанола, н-пропанола, н-бутанола, изобутанола.
11. Способ по п.1, в котором спирт включает одно или более вещество, выбранное из пентаэритрита, глицерина, триметилолпропана, этандиола, 1,2-пропандиола, 1,3-пропандиола, 1,4-бутандиола и глюкозы.
12. Способ по п.1, в котором в реакционном сосуде находится диол, а первый реагент добавляют в реакционный сосуд при помощи средств подачи.
13. Способ по п.2, в котором в реакционном сосуде находится простой эфир, к которому прибавляют первый реагент и спирт.
14. Способ по п.13, в котором первый реагент содержат в удерживающем элементе и подают в реактор при помощи загрузочных средств, которые включают трубопровод.
15. Способ по п.14, в котором на трубопроводе устанавливают винтовой механизм для подачи первого реагента в реакционный сосуд.
16. Способ по п.15, в котором загрузочные средства заканчиваются в свободном пространстве реакционного сосуда, а в удерживающий элемент и загрузочные средства подают инертный газ для предотвращения протекания реакции между первым и вторым реагентом внутри загрузочных средств.
17. Способ по п.13, в котором спирт подают в реакционный сосуд при помощи средств капельной подачи.
18. Способ по п.17, в котором в реакционном сосуде находится дополнительный второй реагент.
19. Способ по п.12 или 13, в котором первый реагент и, при необходимости, спирт подают в реакционный сосуд до тех пор, пока температура не достигнет заданного значения, и при достижении такой заданной температуры подачу первого реагента и, при необходимости, спирта, останавливают или уменьшают.
20. Способ по п.19, в котором реакционный сосуд включает охлаждающие средства для охлаждения реагентов, и при снижении температуры реагентов ниже указанного заданного значения охлаждающие средства могут быть отключены, а подача первого реагента и, при необходимости, спирта может быть возобновлена.
21. Способ по п.19, в котором заданная температура находится в диапазоне от 25 до 65°С.
22. Способ по п.21, в котором заданная температура находится в диапазоне от 33 до 37°С, предпочтительно, по существу, составляет 35°С.
23. Способ по п.21, в котором заданная температура находится в диапазоне от 25 до 55°С, предпочтительно от 33 до 37°С, более предпочтительно, по существу, составляет 35°С.
24. Способ по п.21, в котором заданная температура может находиться в диапазоне от 43 до 47°С, предпочтительно, по существу, составляет 45°С.
25. Способ по п.19, в котором после добавления всех ингредиентов реакционную смесь нагревают до температуры в диапазоне от 55 до 75°С, более предпочтительно, по существу, составляющей 55°С или, по существу, составляющей 75°С.
26. Способ по п.1, в котором продукт, полученный по реакции первого реагента с простым эфиром и спиртом, вводят в реакцию с третьим реагентом.
27. Способ по п.26, в котором третий реагент включает циклический простой эфир, например этиленоксид, пропиленоксид и/или глицидол.
28. Способ по п.1, в котором полимерный материал получают из первого реагента и диола, причем реагенты смешивают в стехиометрических соотношениях.
29. Способ по п.1, в котором полимерный материал получают из первого реагента и простого эфира и спирта, причем первый и третий реагенты находятся в молярном отношении первый реагент:простой эфир в диапазоне от 1:1 до 1,5:1, предпочтительно между 1,1:1 и 1,2:1.
30. Способ по п.26, в котором продукт реакции первого реагента и простого эфира и спирта реагирует с третьим реагентом, причем первый реагент и простой эфир находятся в молярном отношении первый реагент:простой эфир в диапазоне от 1:1 до 2:1, предпочтительно между 1,6:1 и 1,85:1.
31. Способ по п.26, в котором реакция вышеуказанного продукта реакции с третьим реагентом протекает при температуре в диапазоне от 30 до 60°С, предпочтительно от 40 до 50°С.
32. Способ по п.26, в котором реакцию с третьим реагентом проводят во втором реакционном сосуде, который включает сосуд, оборудованный изоляционной рубашкой, и содержит средства перемешивания.
33. Способ по п.32, в котором продукт реакции первого реагента с простым эфиром и спиртом находится во втором реакционном сосуде, а для загрузки третьего реагента обеспечивают загрузочные средства.
34. Способ приготовления полимерного материала, в форме соли, включающий реакцию амина со сложным эфиром фосфорной кислоты.
35. Способ по п.34, включающий реакцию дополнительного реагента с амином и сложным эфиром фосфорной кислоты.
36. Способ по п.35, в котором дополнительный реагент включает амин.
37. Способ по п.36, в котором указанный или каждый амин включает органический амин.
38. Способ по п.37, в котором указанный или каждый амин включает полиамин и/или полимер, содержащий функциональные аминогруппы.
39. Способ по п.38, в котором полиамин включает меламин.
40. Способ по п.38, в котором полимер, содержащий функциональные аминогруппы, включает полиэтиленимин.
41. Способ получения полимерного материала, включающий реакцию меламина, сложного эфира фосфорной кислоты и полиэтиленимина.
42. Способ по п.41, в котором сложный эфир фосфорной кислоты включает неполный сложный эфир фосфорной кислоты.
43. Способ по п.42, в котором сложный эфир фосфорной кислоты представляет собой продукт реакции пентоксида фосфора с 1,4-бутандиолом и/или 1,3-пропандиолом и/или 1,2-этандиолом и/или пентаэритритом.
44. Способ по п.42, в котором сложный эфир фосфорной кислоты представляет собой продукт реакции конденсированной фосфорной кислоты с 1,4-бутандиолом и/или 1,3-пропандиолом и/или 1,2-этандиолом и/или пентаэритритом.
45. Способ по любому из пп.34 и 44, в котором реакцию проводят при температуре до 100°С, предпочтительно от 85 до 98°С.
46. Способ по любому из пп.34 и 44, в котором реакцию проводят при температуре в диапазоне от 90 до 150°С, предпочтительно, по существу, при 135°С.
47. Способ по любому из пп.34 и 44, в котором сложный эфир фосфорной кислоты включает ортофосфат.
48. Способ по любому из пп.34 и 44, в котором полимерный материал в форме соли таков, что он может быть суспендирован и/или растворен в воде, создавая рН от 4 до 8.
49. Огнестойкая композиция, включающая полимерный материал в форме соли, полученный способом по любому из пп.34-48.
50. Продукт, полученный способом по п.1.
51. Обогащенный фосфором полимер, включающий продукт реакции оксида фосфора, карбонизующегося полиола и азотсодержащего вещества.
52. Полимер по п.51, который включает более 4 мас.% фосфора.
53. Полимер по п.51, который включает более 9 мас.% фосфора.
54. Полимер по п.51, в котором полиол включает примерно 40 мас.% первичных гидроксильных групп.
55. Водорастворимая вспучивающаяся полимерная соль вспучивающегося неполного сложного эфира фосфорной кислоты.
56. Вспучивающаяся полимерная соль по п.55, полученная из по меньшей мере одного амина и сложного эфира фосфорной кислоты.
57. Вспучивающаяся полимерная соль по п.56, полученная из первого амина и второго амина.
58. Вспучивающаяся полимерная соль по п.57, в которой указанный или каждый амин включает органический амин.
59. Вспучивающаяся полимерная соль по п.58, в которой указанный или каждый амин включает полиамин и/или полимер, содержащий функциональные аминогруппы.
60. Вспучивающаяся полимерная соль по п.59, в которой полиамин включает меламин.
61. Вспучивающаяся полимерная соль по п.59, в которой полимер, содержащий функциональные аминогруппы, включает полиэтиленимин.
62. Вспучивающаяся полимерная соль по п.56, в которой сложный эфир фосфорной кислоты представляет собой продукт реакции пентоксида фосфора с 1,4-бутандиолом, и/или 1,3-пропандиолом, и/или 1,2-этандиолом, и/или пентаэритритом.
63. Термопласт, включающий продукт по любому из пп.49-62.
64. Термореактивный материал, включающий продукт по любому из пп.49-62.
65. Краска, включающая продукт по любому из пп.49-62.
66. Краска по п.65, которая представляет собой краску на водной основе.
67. Продукт по любому из пп.49-62, который является водонерастворимым.
68. Продукт согласно любому из пп.34-44, 49 или 55-62, имеющий температуру активации.
RU2005134554/04A 2003-05-09 2004-05-10 Способ получения полимерного материала RU2370503C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0310650A GB2401367B (en) 2003-05-09 2003-05-09 Polymeric materials comprising cross-linked oligomers of diorthophosphate diesters
GB0310650.7 2003-05-09
GB0311147A GB0311147D0 (en) 2003-05-15 2003-05-15 Fire retardant + intumescent compositions derived from mixed intumescent polymeric salts
GB0311147.3 2003-05-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005134554A true RU2005134554A (ru) 2006-06-27
RU2370503C2 RU2370503C2 (ru) 2009-10-20

Family

ID=33436280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005134554/04A RU2370503C2 (ru) 2003-05-09 2004-05-10 Способ получения полимерного материала

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7833441B2 (ru)
EP (1) EP1622965A1 (ru)
JP (1) JP5013861B2 (ru)
AU (1) AU2004236479B2 (ru)
CA (1) CA2525203C (ru)
MX (1) MXPA05011935A (ru)
NO (1) NO20055855L (ru)
RU (1) RU2370503C2 (ru)
WO (1) WO2004099292A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008010795A1 (de) * 2008-02-23 2009-08-27 Basf Construction Polymers Gmbh Additiv zum Zementieren von Bohrlöchern
GB0908154D0 (en) 2009-05-12 2009-06-24 Nullifire Ltd Intumescent composition
EP2686391B1 (de) * 2011-03-17 2019-05-08 Rudolf Hensel GmbH Zusammensetzung für eine dammschichtbildende brandschutzbeschichtung, brandschutzbeshichtung, deren verwendung und herstellungsverfahren fur eine dammschichtbildende brandschutzbeschichtung
DE102012206366B4 (de) * 2012-04-18 2022-05-19 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Zusammensetzung für einen schwer entflammbaren Kunstharzschaum, sowie Verfahren zu dessen Herstellung
EP2687534A1 (de) * 2012-07-20 2014-01-22 LANXESS Deutschland GmbH Halogenfreie Poly(alkylenphosphate)
DE102012221451A1 (de) 2012-11-23 2014-05-28 Hilti Aktiengesellschaft Intumeszierende Zusammensetzung und ausgehärteter intumeszierender Stoff
CN103240142A (zh) * 2013-05-22 2013-08-14 南京林业大学 一种树脂合成反应器
KR102262949B1 (ko) * 2014-12-23 2021-06-09 에스케이이노베이션 주식회사 무수당 알코올의 생산과 증류를 동시에 수행하는 연속 반응기 및 이를 이용한 무수당 알코올의 제조방법
EP3085744A1 (en) * 2015-04-24 2016-10-26 PPG Coatings Europe B.V. An intumescent coating composition
CN110734658B (zh) * 2019-10-18 2021-10-15 湖南罗比特化学材料有限公司 一种防火阻燃的水性uv涂料及其制备方法

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2272668A (en) * 1939-02-10 1942-02-10 Reichhold Chemicals Inc Partial phosphoric esters and process for preparing same
US2767732A (en) * 1955-02-03 1956-10-23 Infilco Inc Float control device
US3525705A (en) 1959-04-20 1970-08-25 Mobil Oil Corp Flame-resistant polyurethanes prepared from certain phorphorus compounds
BE610068A (ru) * 1960-11-10
US3309427A (en) 1963-01-15 1967-03-14 Atlas Chemicals Ind Inc Polyhydroxy phosphate esters
US3439067A (en) 1965-12-10 1969-04-15 Wyandotte Chemicals Corp Phosphorus-containing reaction product of an acid of phosphorus,tetrahydrofuran and an alkylene oxide
US3639294A (en) * 1968-12-09 1972-02-01 Atlas Chem Ind Flame-retardant, polyurethane coating compositions
US3671304A (en) * 1970-04-23 1972-06-20 Arkansas Co Inc Process for flameproofing and resultant product
US3783133A (en) * 1971-10-15 1974-01-01 Jefferson Chem Co Inc Rigid fire retardant polyurethane foam
JPS5521772B2 (ru) * 1972-09-14 1980-06-12
US4026810A (en) * 1976-03-02 1977-05-31 Phillips Petroleum Company Intumescent flame retardants
US4098741A (en) * 1976-09-30 1978-07-04 Basf Wyandotte Corporation Phosphorus-containing polyester and size compositions
SU672878A1 (ru) * 1977-02-23 1988-12-23 Казанский инженерно-строительный институт Способ получени фосфорсодержащих полиэфиров
DE2726854A1 (de) * 1977-06-15 1979-01-11 Bayer Ag Phosphorsaeureester
DE2739916C2 (de) 1977-09-05 1983-07-28 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Gemische saurer Orthophosphorsäureester
IL56792A (en) * 1978-04-03 1982-08-31 Stauffer Chemical Co Oligomeric phosphate esters,their preparation and their use as flame retardants for polyurethane foams
US4199534A (en) * 1978-04-20 1980-04-22 Stauffer Chemical Company Poly (oxyorganophosphate/phosphonate) and process for preparing
US4458035A (en) * 1981-11-04 1984-07-03 Stauffer Chemical Company Polyurethane foam having a flame retardant oligomeric phosphate ester
CA2095839C (en) 1991-09-09 2002-05-21 David C. Aslin Composition with integral intumescence properties
GB2291881B (en) * 1994-05-10 1998-05-06 Prometheus Developments Ltd Fire stable laminates and composite materials derived from non aqueous phenolic resin
DE19540861A1 (de) * 1995-11-03 1997-05-07 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Mischungen von oligomeren Phosphorsäureestern und deren Verwendung als Flammschutzmittel für Polyurethanschäume
MY117653A (en) * 1997-06-13 2004-07-31 Polyplastics Co Flame-retardant thermoplastic polyester resin composition
GB9715770D0 (en) * 1997-07-25 1997-10-01 Nycomed Imaging As Process
US7288577B1 (en) * 1999-09-09 2007-10-30 Supresta U.S. Llc Polyurethane foam containing flame retardant blend of non-oligomeric and oligomeric flame retardants
DE19951385A1 (de) * 1999-10-26 2001-05-03 Budenheim Rud A Oetker Chemie Verfahren zur Herstellung von Phosphorsäureestern oder Phosphorsäureestergemischen von Polyolen und deren Verwendung
ATE391149T1 (de) * 2000-11-13 2008-04-15 Akzo Nobel Nv Mischung aus organophosphor-flammschutzmittel, lacton-stabilisator, und phosphat- kompatibilisierungmittel
DE10112155A1 (de) 2001-03-14 2002-09-19 Budenheim Rud A Oetker Chemie Derivat von Phosphorsäureestersatz oder-addukt oder Gemischen hiervon, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
EP1452567B1 (en) * 2001-11-30 2012-03-07 Polyplastics Co., Ltd. Flame-retardant resin composition
JP2003342374A (ja) * 2002-05-30 2003-12-03 Kao Corp リン酸系ポリマー

Also Published As

Publication number Publication date
JP5013861B2 (ja) 2012-08-29
EP1622965A1 (en) 2006-02-08
CA2525203C (en) 2012-12-04
US20070102686A1 (en) 2007-05-10
US7833441B2 (en) 2010-11-16
AU2004236479B2 (en) 2010-12-23
HK1096698A1 (en) 2007-06-08
WO2004099292A1 (en) 2004-11-18
MXPA05011935A (es) 2006-05-31
CA2525203A1 (en) 2004-11-18
JP2006526047A (ja) 2006-11-16
AU2004236479A1 (en) 2004-11-18
NO20055855L (no) 2006-01-30
RU2370503C2 (ru) 2009-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005134554A (ru) Способ получения полимерного материала
US20120024025A1 (en) Ammonium nitrate granule and method for the preparation of the same
CN105418675B (zh) 一种三嗪类成炭剂及其制备方法和应用
US2338987A (en) Preparation of nitrogen-phosphoric acid compounds for water softening
CN110691772B (zh) 脲缩合组合物及其制备方法
US4073633A (en) Topical nitrogen fertilization method
JP2006526047A5 (ru)
ATA15972002A (de) Addukte von epoxidharzen und von phosphor abgeleiteten säuren sowie verfahren zu deren herstellung
CN105601857A (zh) 一种大分子膨胀阻燃剂的制备方法
Rwei et al. Curing and pyrolysis of cresol novolac epoxy resins containing BABODOPN
CN107286370B (zh) 一种氮-磷系阻燃剂及其制备方法
RU2154073C1 (ru) Добавка к термопластам для снижения их горючести и способ ее производства
RU2116282C1 (ru) Способ получения комплексных удобрений
US5449835A (en) Synthesis of bis(2,2-dinitropropyl) formal (BDNPF)
RU2205750C2 (ru) Состав для огне- и биозащиты древесных материалов (его варианты)
RU2270752C1 (ru) Способ получения антипирена
RU2098447C1 (ru) Способ получения лигносульфонатного реагента для обработки бурового раствора
CN105601858A (zh) 一种氨基树脂型膨胀阻燃剂的制备方法
WO1999046202A1 (en) Method of producing dinitramide salts
US10232341B2 (en) Apparatus and method for continuous production of polyethylene glycol dinitrate
Smith et al. Amidrazones. I. Methylation of some amidrazones and hydrazide imides
EP0002596A1 (en) Method for reducing the amount of free formaldehyde in an amino formaldehyde resin
Muhriddin et al. ANALYSIS OF PROPERTIES AND SYNTHESIS OF HYDROGELS ENRICHED WITH MINERAL FERTILIZERS BASED ON NATURAL POLYMERS
RU2152949C1 (ru) Способ получения метилфосфита алюминия
Cabrita et al. Novel acid catalysed 1, 4-addition-type ring-opening polymerisation of cyclic phosphorimidates

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180511