RU2005112729A - Конъюгаты, состоящие из полимера и пептидов, происходящих от gp41 вич, и их применение в терапии - Google Patents
Конъюгаты, состоящие из полимера и пептидов, происходящих от gp41 вич, и их применение в терапии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005112729A RU2005112729A RU2005112729/04A RU2005112729A RU2005112729A RU 2005112729 A RU2005112729 A RU 2005112729A RU 2005112729/04 A RU2005112729/04 A RU 2005112729/04A RU 2005112729 A RU2005112729 A RU 2005112729A RU 2005112729 A RU2005112729 A RU 2005112729A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- synthetic peptide
- conjugate
- acid sequence
- amino acid
- specified
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims 44
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims 18
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims 3
- 101150048348 GP41 gene Proteins 0.000 title 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 23
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 21
- 101800001690 Transmembrane protein gp41 Proteins 0.000 claims 14
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 5
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 3
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 3
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 claims 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 3
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
- C07K14/08—RNA viruses
- C07K14/15—Retroviridae, e.g. bovine leukaemia virus, feline leukaemia virus human T-cell leukaemia-lymphoma virus
- C07K14/155—Lentiviridae, e.g. human immunodeficiency virus [HIV], visna-maedi virus or equine infectious anaemia virus
- C07K14/16—HIV-1 ; HIV-2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/21—Retroviridae, e.g. equine infectious anemia virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/385—Haptens or antigens, bound to carriers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
- C12N2740/00011—Details
- C12N2740/10011—Retroviridae
- C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
- C12N2740/16111—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV env
- C12N2740/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Immunology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Hematology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (30)
1. Конъюгат, включающий полимер, к которому функционально присоединены не менее чем две молекулы синтетических пептидов, где каждая молекула синтетического пептида функционально присоединена к полимеру посредством реакционноспособной функциональной группы, где каждый синтетический пептид содержит аминокислотную последовательность, происходящую от области гептадных повторов gp41 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), где синтетический пептид содержит аминокислотную последовательность, состоящую не менее чем примерно из 16 аминокислот и не более чем примерно из 60 аминокислот, и где указанный конъюгат обладает длительным действием, включающим противовирусную активность, направленную против штаммов ВИЧ, резистентных к отдельно взятому синтетическому пептиду.
2. Конъюгат по п.1, где указанный полимер имеет молекулярную массу в пределах примерно от 200 до 20000 Д.
3. Конъюгат по п.2, где указанный полимер включает полиэтиленгликоль, содержащий определенное число этиленовых звеньев.
4. Конъюгат по п.1, где каждый синтетический пептид указанного конъюгата содержит аминокислотную последовательность, происходящую от области НR1 gp41 ВИЧ.
5. Конъюгат по п.4, где каждый синтетический пептид указанного конъюгата содержит идентичную аминокислотную последовательность.
6. Конъюгат по п.1, где каждый синтетический пептид указанного конъюгата содержит аминокислотную последовательность, происходящую от области НR2 gp41 ВИЧ.
7. Конъюгат по п.6, где каждый синтетический пептид указанного конъюгата содержит идентичную аминокислотную последовательность.
8. Конъюгат по п.1, где по крайней мере одна молекула синтетического пептида указанного конъюгата содержит аминокислотную последовательность, происходящую от области НR1 gp41 ВИЧ, и где по крайней мере одна молекула синтетического пептида указанного конъюгата содержит аминокислотную последовательность, происходящую от области НR2 gp41 ВИЧ.
9. Конъюгат по п.1, где указанные молекулы синтетического пептида функционально присоединены к полимеру посредством части каждого синтетического пептида, выбранной из группы, состоящей из N-конца, С-конца и внутреннего лизина.
10. Способ получения конъюгата, включающий стадии: (а) проведения реакции первой молекулы синтетического пептида с полимером с образованием интермедиата, включающего первый интермедиат, где указанная первая молекула синтетического пептида функционально присоединена к первой реакционноспособной функциональной группе полимера; и (b) проведения реакции указанного интермедиата, включающего первый интермедиат, со второй молекулой синтетического пептида с образованием конъюгата, где указанная вторая молекула синтетического пептида функционально присоединена к интермедиату, включающему первый интермедиат, посредством второй реакционноспособной функциональной группы полимера с образованием конъюгата, состоящего из полимера, к которому функционально присоединены не менее чем две молекулы синтетических пептидов; и где каждая молекула синтетического пептида функционально присоединена к полимеру посредством реакционноспособной функциональной группы, где каждый синтетический пептид содержит аминокислотную последовательность, происходящую от области гептадных повторов gp41 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), и где синтетический пептид содержит аминокислотную последовательность, состоящую не менее чем примерно из 16 аминокислот и не более чем примерно из 60 аминокислот, и где указанный конъюгат обладает длительным действием, включающим противовирусную активность, направленную против штаммов ВИЧ, резистентных к отдельно взятому синтетическому пептиду.
11. Способ по п.10, где указанный полимер имеет молекулярную массу в пределах примерно от 200 до 20000 Д.
12. Способ по п.11, где указанный полимер включает полиэтиленгликоль, содержащий определенное число этиленовых звеньев.
13. Способ по п.10, где каждый синтетический пептид указанного конъюгата содержит аминокислотную последовательность, происходящую от области НR1 gp41 ВИЧ.
14. Способ по п.13, где каждый синтетический пептид указанного конъюгата содержит идентичную аминокислотную последовательность.
15. Способ по п.10, где каждый синтетический пептид указанного конъюгата содержит аминокислотную последовательность, происходящую от области НR2 gp41 ВИЧ.
16. Способ по п.15, где каждый синтетический пептид указанного конъюгата содержит идентичную аминокислотную последовательность.
17. Способ по п.10, где по крайней мере одна молекула синтетического пептида указанного конъюгата содержит аминокислотную последовательность, происходящую от области НR1 gp41 ВИЧ, и где по крайней мере одна молекула синтетического пептида указанного конъюгата содержит аминокислотную последовательность, происходящую от области НR2 gp41 ВИЧ.
18. Способ по п.10, где указанные молекулы синтетического пептида функционально присоединены к полимеру посредством части каждого синтетического пептида, выбранной из группы, состоящей из N-конца, С-конца и внутреннего лизина.
19. Способ ингибирования передачи ВИЧ клетке-мишени, где указанный способ предусматривает введение в вирус и в клетку определенного количества конъюгата, эффективного для ингибирования инфицирования клетки указанным вирусом, где указанный конъюгат содержит полимер, к которому функционально присоединены не менее чем две молекулы синтетических пептидов, где каждая молекула синтетического пептида функционально присоединена к полимеру посредством реакционноспособной функциональной группы, где каждый синтетический пептид содержит аминокислотную последовательность, происходящую от области гептадных повторов gp41 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), где синтетический пептид содержит аминокислотную последовательность, состоящую не менее чем примерно из 16 аминокислот и не более чем примерно из 60 аминокислот, и где указанный конъюгат обладает длительным действием, включающим противовирусную активность, направленную против штаммов ВИЧ, резистентных к отдельно взятому синтетическому пептиду.
20. Способ по п.19, где указанный полимер имеет молекулярную массу в пределах примерно от 200 до 20000 Д.
21. Способ по п.20, где указанный полимер включает полиэтиленгликоль, содержащий определенное число этиленовых звеньев.
22. Способ по п.19, где каждый синтетический пептид указанного конъюгата содержит аминокислотную последовательность, происходящую от области НR1 gp41 ВИЧ.
23. Способ по п.22, где каждый синтетический пептид указанного конъюгата содержит идентичную аминокислотную последовательность.
24. Способ по п.19, где каждый синтетический пептид указанного конъюгата содержит аминокислотную последовательность, происходящую от области НR2 gp41 ВИЧ.
25. Способ по п.24, где каждый синтетический пептид указанного конъюгата содержит идентичную аминокислотную последовательность.
26. Способ по п.19, где по крайней мере одна молекула синтетического пептида указанного конъюгата содержит аминокислотную последовательность, происходящую от области НR1 gp41 ВИЧ, и где по крайней мере одна молекула синтетического пептида указанного конъюгата содержит аминокислотную последовательность, происходящую от области НR2 gp41 ВИЧ.
27. Способ по п.19, где указанные молекулы синтетического пептида функционально присоединены к полимеру посредством части каждого синтетического пептида, выбранной из группы, состоящей из N-конца, С-конца и внутреннего лизина.
28. Способ по п.19, где указанный конъюгат ингибирует слияние вируса и клетки-мишени, предотвращая инфицирование клетки указанным вирусом.
29. Способ по п.19, где указанный конъюгат дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель.
30. Способ по п.29, где указанный конъюгат вводят ВИЧ-инфицированному индивидууму.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US41443902P | 2002-09-27 | 2002-09-27 | |
| US60/414,439 | 2002-09-27 | ||
| US10/671,282 US7556813B2 (en) | 2002-09-27 | 2003-09-24 | Antiviral peptide-polymer conjugate comprising a polymer covalently attached to two or more synthetic HIV gp41 HR1 and/or HR2 peptides |
| US10/671,282 | 2003-09-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005112729A true RU2005112729A (ru) | 2005-09-20 |
| RU2317997C2 RU2317997C2 (ru) | 2008-02-27 |
Family
ID=32045285
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005112729/04A RU2317997C2 (ru) | 2002-09-27 | 2003-09-26 | КОНЪЮГАТЫ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ ПОЛИМЕРА И ПЕПТИДОВ, ПРОИСХОДЯЩИХ ОТ gp41 ВИЧ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7556813B2 (ru) |
| EP (1) | EP1554306A4 (ru) |
| KR (1) | KR20050046780A (ru) |
| CN (1) | CN1684972A (ru) |
| AU (1) | AU2003278937B2 (ru) |
| BR (1) | BR0314707A (ru) |
| CA (1) | CA2497767A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA05003036A (ru) |
| RU (1) | RU2317997C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004029073A2 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1390399B1 (en) | 2001-05-31 | 2005-05-11 | Conjuchem, Inc. | Long lasting fusion peptide inhibitors for hiv infection |
| US7556813B2 (en) * | 2002-09-27 | 2009-07-07 | Trimeris, Inc. | Antiviral peptide-polymer conjugate comprising a polymer covalently attached to two or more synthetic HIV gp41 HR1 and/or HR2 peptides |
| KR101276422B1 (ko) * | 2004-03-15 | 2013-06-19 | 넥타르 테라퓨틱스 | Ｈｉｖ 유입 억제제의 중합체-기재 조성물 및 콘쥬게이트 |
| CA2565658A1 (en) * | 2004-05-06 | 2005-11-17 | Conjuchem Biotechnologies Inc. | Compounds for specific viral target |
| EP1868652A2 (en) * | 2005-04-05 | 2007-12-26 | Istituto di Richerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A. | Method for shielding functional sites or epitopes on proteins |
| SG170784A1 (en) * | 2006-03-28 | 2011-05-30 | Novartis Ag | Covalently-linked complexes of hiv tat and env proteins |
| US7936463B2 (en) * | 2007-02-05 | 2011-05-03 | Palo Alto Research Center Incorporated | Containing analyte in optical cavity structures |
| CA2724900A1 (en) * | 2008-05-28 | 2009-12-23 | New York Blood Center | Bifunctional molecules for inhibiting hiv entry |
| WO2010045613A1 (en) * | 2008-10-16 | 2010-04-22 | New York Blood Center | Immunoenhancer-linked oligomeric hiv vaccines |
| WO2010072228A1 (en) * | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Xigen S.A. | Novel transporter constructs and transporter cargo conjugate molecules |
| EP2393507A2 (en) * | 2009-02-09 | 2011-12-14 | New York Blood Center, Inc. | Trimerich hiv fusion inhibitors for treating or preventing hiv infection |
| US9052304B2 (en) | 2009-03-13 | 2015-06-09 | Terrasep, Llc | Methods and apparatus for centrifugal liquid chromatography |
| EP2566493B1 (en) | 2010-05-03 | 2015-03-04 | New York Blood Center, Inc. | Bifunctional molecules for inactivating hiv and blocking hiv |
| WO2013127299A1 (zh) * | 2012-02-28 | 2013-09-06 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 用于抑制hiv的多肽及其作用靶点 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4902502A (en) * | 1989-01-23 | 1990-02-20 | Cetus Corporation | Preparation of a polymer/interleukin-2 conjugate |
| NZ254640A (en) * | 1992-07-20 | 1997-04-24 | Univ Duke | Hiv protein fragments of transmembrane glycoprotein gp41 (dp-107) with antiviral activity and their use |
| US5464933A (en) * | 1993-06-07 | 1995-11-07 | Duke University | Synthetic peptide inhibitors of HIV transmission |
| US5919455A (en) * | 1993-10-27 | 1999-07-06 | Enzon, Inc. | Non-antigenic branched polymer conjugates |
| US5767078A (en) * | 1995-06-07 | 1998-06-16 | Johnson; Dana L. | Agonist peptide dimers |
| CA2224008C (en) * | 1995-06-07 | 2009-08-18 | Trimeris, Inc. | The treatment of hiv and other viral infections using combinatorial therapy |
| US6258774B1 (en) * | 1998-03-19 | 2001-07-10 | University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Carrier for in vivo delivery of a therapeutic agent |
| US6281331B1 (en) * | 1998-03-23 | 2001-08-28 | Trimeris, Inc. | Methods and compositions for peptide synthesis |
| US6258782B1 (en) * | 1998-05-20 | 2001-07-10 | Trimeris, Inc. | Hybrid polypeptides with enhanced pharmacokinetic properties |
| US6656906B1 (en) * | 1998-05-20 | 2003-12-02 | Trimeris, Inc. | Hybrid polypeptides with enhanced pharmacokinetic properties |
| AU761591B2 (en) * | 1999-05-17 | 2003-06-05 | Conjuchem Biotechnologies Inc. | Long lasting fusion peptide inhibitors of viral infection |
| RU2179980C2 (ru) * | 2000-03-20 | 2002-02-27 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | Пептид-имитатор консервативного эпитопа белка gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1, узнаваемого вируснейтрализующими моноклональными антителами 2f5 (варианты) |
| US7556813B2 (en) * | 2002-09-27 | 2009-07-07 | Trimeris, Inc. | Antiviral peptide-polymer conjugate comprising a polymer covalently attached to two or more synthetic HIV gp41 HR1 and/or HR2 peptides |
-
2003
- 2003-09-24 US US10/671,282 patent/US7556813B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-09-26 BR BR0314707-0A patent/BR0314707A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-09-26 CA CA002497767A patent/CA2497767A1/en not_active Abandoned
- 2003-09-26 MX MXPA05003036A patent/MXPA05003036A/es active IP Right Grant
- 2003-09-26 RU RU2005112729/04A patent/RU2317997C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-09-26 AU AU2003278937A patent/AU2003278937B2/en not_active Ceased
- 2003-09-26 WO PCT/US2003/030285 patent/WO2004029073A2/en not_active Application Discontinuation
- 2003-09-26 KR KR1020057004391A patent/KR20050046780A/ko not_active Ceased
- 2003-09-26 EP EP03770450A patent/EP1554306A4/en not_active Withdrawn
- 2003-09-26 CN CNA038230216A patent/CN1684972A/zh active Pending
-
2009
- 2009-06-04 US US12/478,310 patent/US20100016225A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1684972A (zh) | 2005-10-19 |
| KR20050046780A (ko) | 2005-05-18 |
| WO2004029073A2 (en) | 2004-04-08 |
| RU2317997C2 (ru) | 2008-02-27 |
| CA2497767A1 (en) | 2004-04-08 |
| AU2003278937B2 (en) | 2009-12-03 |
| WO2004029073A3 (en) | 2004-08-12 |
| EP1554306A4 (en) | 2009-01-21 |
| BR0314707A (pt) | 2005-07-26 |
| AU2003278937A1 (en) | 2004-04-19 |
| US7556813B2 (en) | 2009-07-07 |
| US20040122214A1 (en) | 2004-06-24 |
| MXPA05003036A (es) | 2005-05-27 |
| US20100016225A1 (en) | 2010-01-21 |
| EP1554306A2 (en) | 2005-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005112729A (ru) | Конъюгаты, состоящие из полимера и пептидов, происходящих от gp41 вич, и их применение в терапии | |
| CA2092519C (en) | Synthetic polypeptides as inhibitors of hiv-1 | |
| US5447915A (en) | Terminally blocked antiviral peptides | |
| EP0765357B1 (en) | Antiviral dendrimers | |
| DE69737415T2 (de) | Gespannte, helixformende peptide und verfahren um sie herzustellen | |
| DE60204137T2 (de) | Langwirkende fusionspeptid-inhibitoren für hiv-infektion | |
| CA2378533A1 (en) | Erythropoietin conjugates with polyethylenglycol | |
| WO1994002505A1 (en) | Compounds which inhibit hiv replication | |
| US20050287114A1 (en) | Water-soluble polymeric bone-targeting drug delivery system | |
| AU663875B2 (en) | Compositons for the treatment of chronic fatigue syndrome | |
| MX2008014358A (es) | Conjugado de polietilenglicol-interferon alfa. | |
| Leydet et al. | Polyanion inhibitors of human immunodeficiency virus and other viruses. 1. Polymerized anionic surfactants | |
| EP0950063B1 (en) | Multiple branch peptide constructions | |
| US6610304B1 (en) | Liposomes containing multiple branch peptide constructions for use against human immunodeficiency virus | |
| Maeda et al. | Amino Acids and Peptides: XXXIII. A Bifunctional Poly (ethylene Glycol) Hybrid of Laminin-Related Peptides | |
| Mabrouk et al. | Correlation of Antiviral Activity with. beta.-Turn Types for V3 Synthetic Multibranched Peptides from HIV-1 gp120 | |
| AU681591B2 (en) | Peptides that mimic gp120 HIV epitope | |
| US7285621B2 (en) | Multiple branch peptide construction | |
| Fantini et al. | V3 loop-derived multibranched peptides as inhibitors of HIV infection in CD4+ and CD4− cells | |
| CN102731626B (zh) | 环肽及其医药用途 | |
| FI94352B (fi) | Menetelmä peptidien valmistamiseksi, jotka estävät sitoutumista T-4-reseptoreihin ja toimivat immunogeeneinä | |
| RU2270690C1 (ru) | Комплексное анти-вич соединение | |
| RU2306950C2 (ru) | Комплексная аутологичная вакцина против вич-инфекции и спид | |
| JP3725899B2 (ja) | Ｈｉｖに対して使用するための多分岐ペプチド構築物 | |
| JP3725899B6 (ja) | Ｈｉｖに対して使用するための多分岐ペプチド構築物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080927 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20100927 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110927 |