RU2003102887A

RU2003102887A - Усовершенствованная противовирусная и противоопухолевая химиотерапии путем введения эритропоэтина

Info

Publication number: RU2003102887A
Application number: RU2003102887/14A
Authority: RU
Inventors: Лоретта ИТРИ (US); Лоретта ИТРИ; Питер БАУЭРС (US); Питер БАУЭРС
Original assignee: Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк. (Us); Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк.
Priority date: 2000-08-02
Filing date: 2001-08-01
Publication date: 2004-07-27
Also published as: EP1325324A1; WO2002010743A1; JP2004505114A; US20020052317A1; ZA200301634B; AU2001281047A1; PL365664A1; CA2417550A1; EP1325324A4; KR20030043924A; BR0113179A; YU7503A; HUP0303056A2; HK1054432A1; CZ2003311A3; MXPA03001039A; CN1466680A

Claims

1. Способ, предусматривающий следующие стадии в любой последовательности: (а) введение по схеме интерферона субъекту, нуждающемуся в нем и (b) введение терапевтически эффективного количества эритропоэтина (EPO) субъекту, где эритропоэтин улучшает способность субъекта поддерживать или увеличивать дозы интерферона.

2. Способ по п.1, где интерферон вводится по схеме как единственное лекарственное средство.

3. Способ по п.1, где схема введения интерферона предусматривает введение интерферона одновременно с нуклеозидным аналогом.

4. Способ по п.3, где нуклеозидный аналог выбирается из группы, состоящей из

а) рибавирина(1-β-D-рибофуранозил-1Н-1,2,4-триазо-3-карбоксамида),

b) AZT(3’-азидо-3’-дезокситимидина),

с) 3ТС(2R,цис)-4-амино-1-(2-гидроксиметил-1,3-оксатиолан-5-ил-(1Н)-пиримидин-2-она,

d) абакавира сульфата((1S,цис)-4-[2-амино-6-(циклопропиламино)-9Н-пурин-9-ил]-2-циклопентен-1-метанолсульфата(соли)(2:1)),

e) ставудина(d4T или 2’,3’-дидегидро-3’-деокситимидин),

f) диданозина(дидеоксиинозин или ddI),

g) зальцитабина(2’,3’-дидеоксицитидин или ddC),

h) гемцитабина(2’-деокси-2’,2’-дифторцитидина моногидрохлорид (бета)-изомера) и

i) ганцикловира(9-[[2-гидрокси-1-гидроксиметил)этокси]метил]гуанин).

5. Способ по п.4, где нуклеозидным аналогом является рибавирин, и где интерферон вводится по схеме больному с хроническим гепатитом С.

6. Способ по п.4, где нуклеозидным аналогом является рибавирин, и где интерферон вводится по схеме больному с хроническим гепатитом С (HCV), и субъект также инфицирован вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).

7. Способ по п.1, где схема введения интерферона предусматривает введение интерферона одновременно с ингибитором протеазы.

8. Способ по п.7, где ингибитор протеазы выбирается из группы, состоящей из

a) аквинавира(N-трет-бутил-декагидро-2-[2(R)-гидрокси-4-фенил-3(S)-[[N-(2-хинолилкарбонил)-L-аспарагинил]амино]бутил]-(4aS,8aS)-изохинолин-3(S)-карбоксамид метаносульфоната),

b) итонавира(10-гидрокси-2-метил-5-(1-метилэтил)-1-[2-(1-метилэтил)-4-триазолил]-3,6-диоксо-8,11-бис(фенилметил)-5-триазолилметила сложный эфир, (5S,8S,10S,11S)-2,4,7,12-тетраазатридекан-13-оевая кислота),

c) ндинавира(2,3,5-тридеокси-N-[(1S,2R)-2,3-дигидро-2-гидрокси-1Н-инден-1-ил]-5-[(2S)-2-[[(1,1-диметилэтил)амино]карбонил]-4-(3-пиридинилметил)-1-пиперазинил]-2-(фенилметил)-D-эритропентонамид) и

d) где схема введения интерферона применяется в лечении ВИЧ у субъекта.

9. Способ по п.1, где схема введения интерферона включает в себя введение интерферона одновременно с противоопухолевым препаратом.

10. Способ по п.9, где противоопухолевый препарат выбран из группы, состоящей из

a) кладрибина(2-хлоро-2’-деокси-(бета)-D-аденозина),

b) хлорамбуцила(4-[бис(2-хлорэтил)амино]бензолбутановой кислоты),

c) DTIC-Dome(5-(3,3-диметил-1-триазено)-имидазол-4-карбоксамида),

d) цисплатина(цис-дихлородиаминоплатины),

e) циклофосфамида(2-оксид-N,N-бис(2-хлорэтил)тетрагидро-2Н-1,3,2-оксазафосфорин-2-амина),

f) фторурацила(5-фтор-2,4(1Н,3Н)-пиримидиндиона),

g) эпирубицина(5,12-нафтацендиона),

h) метотрексата(N-[4[-[[(2,4-диамино-6-птеридинил)метил]метиламино]бензоил]-L-глутаминовой кислоты),

i) винкристина(22-оксо-винкалейкобластина),

j) доксорубицина(10-[(3-амино-2,3,6-тридеокси-а-L-ликсо-гексапиранозил)окси]-7,8,9,10-тетрагидро-6,8,11-тригидрокси-8-(гидроксиацетил)-1-метокси 5,12-нафтацендиона),

k) блеомицина и

l) этопозида((5R,5aR,8aR,9S)-9-[[4,5-О-(1R)-этилиден-b-D-глюкопиранозил]окси]-5,8,8a,9-тетрагидро-5-(4-гидрокси-3,5-диметоксифенил)-фуро[3’,4’:6,7]нафто[2,3-d]-1,3-диоксол-6(5аН)-она).

11. Способ по п.9, где противоопухолевым препаратом является фторурацил и где интерферон по схеме вводят субъекту для лечения колоректального рака.

12. Способ по п.9, где противоопухолевым препаратом является кладрибин и где интерферон по схеме вводят субъекту для лечения волосато-клеточного лейкоза.

13. Способ по п.9, где противоопухолевым препаратом является кладрибин и где интерферон по схеме вводят субъекту для лечения множественного склероза.

14. Способ по п.9, где противоопухолевым препаратом является хлорамбуцил и где интерферон по схеме вводят субъекту для лечения лимфомы.

15. Способ по п.9, где противоопухолевым препаратом является цисплатин и где интерферон по схеме вводят субъекту для лечения солидных опухолей.

16. Способ по п.9, где противоопухолевым препаратом является циклофосфамид и где интерферон по схеме вводят субъекту для лечения гематологических злокачественных заболеваний.

17. Способ по п.9, где противоопухолевым препаратом является эпирубицин и где интерферон по схеме вводят субъекту для лечения рака желчного пузыря.

18. Способ по п.9, где противоопухолевым препаратом является эпирубицин и где интерферон по схеме вводят субъекту для лечения рака почки.

19. Способ по п.9, где противоопухолевым препаратом является эпирубицин и где интерферон по схеме вводят субъекту для лечения рака яичников.

20. Способ, предусматривающий следующие стадии в любой последовательности: a) введение противовирусной схемы лечения, включающей в себя интерферон и рибавирин, субъекту, нуждающемуся в таком лечении, b) измерение гемолиза эритроцитов у вышеупомянутого субъекта, c) регулирование вводимого количества рибавирина до появления желаемого уровня гемолиза и d) введение терапевтически эффективного количества эритропоэтина (EPO) субъекту, где эритропоэтин улучшает способность субъекта поддерживать или увеличивать дозу рибавирина.

21. Способ по п.20, где желаемым уровнем гемолиза является уменьшение содержания гемоглобина приблизительно на 20% в течение примерно одной недели введения рибавирина.

22. Способ по п.20, где количество вводимого рибавирина более 1200 мг/сут для субъекта с весом более 75 кг или более 1000 мг/сут для субъекта с весом менее 75 кг.

23. Способ, предусматривающий следующие стадии в любой последовательности: a) введение схемы интерферона субъекту с хронической вирусной инфекцией, b) введение терапевтически эффективного количества эритропоэтина (EPO) субъекту и c) введение терапевтически эффективного количества соединения против фактора некроза опухоли субъекту, и d) где введение эритропоэтина и соединения против фактора некроза опухоли улучшает способность субъекта поддерживать или увеличивать дозу интерферона.

24. Способ по п.23, где соединение соединения против фактора некроза опухоли выбирают из группы, состоящей из талидомида, пентоксифиллина, инфликсимаба, глюкокортикоидов и этанерсепта.

25. Способ, предусматривающий следующие стадии в любой последовательности: a) введение интерферона по схеме больному хроническим гепатитом С, b) введение терапевтически эффективного количества эритропоэтина (EPO) субъекту и c) введение терапевтически эффективного количества соединения против фактора некроза опухоли, d) где введение эритропоэтина и соединения против фактора некроза опухоли улучшает способность субъекта поддерживать или увеличивать дозу интерферона.

26. Способ по п.25, где схема введения интерферона включает в себя введение интерферона одновременно с рибавирином.

27. Способ по п.26, где соединения против фактора некроза опухоли выбирают из группы, состоящей из талидомида, пентоксифиллина, инфликсимаба, глюкокортикоидов и этанерсепта.

28. Способ по п.25, где соединения против фактора некроза опухоли выбирают из группы, состоящей из талидомида, пентоксифиллина, инфликсимаба, глюкокортикоидов и этанерсепта.