[go: up one dir, main page]

RU2002125681A - METHOD FOR OBTAINING CUMOL, WHICH USE WHEN OBTAINING Phenol - Google Patents

METHOD FOR OBTAINING CUMOL, WHICH USE WHEN OBTAINING Phenol

Info

Publication number
RU2002125681A
RU2002125681A RU2002125681/04A RU2002125681A RU2002125681A RU 2002125681 A RU2002125681 A RU 2002125681A RU 2002125681/04 A RU2002125681/04 A RU 2002125681/04A RU 2002125681 A RU2002125681 A RU 2002125681A RU 2002125681 A RU2002125681 A RU 2002125681A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acetone
isopropyl alcohol
reactor
hydrogenation
preceding paragraphs
Prior art date
Application number
RU2002125681/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаэль ЗАКУТ
Увэ ТАНГЕР
Маркус ВЕБЕР
Original Assignee
Инеос Фенол Гмбх Унд Ко. Кг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Инеос Фенол Гмбх Унд Ко. Кг filed Critical Инеос Фенол Гмбх Унд Ко. Кг
Publication of RU2002125681A publication Critical patent/RU2002125681A/en

Links

Claims (26)

1. Способ получения кумола взаимодействием изопропилового спирта или смеси изопропилового спирта и пропилена с бензолом в присутствии β-цеолитного катализатора, имеющего мольное соотношение SiO2/Al2O3 более 10:1, в котором кислотность катализатора модифицируют добавлением воды на поверхность.1. A method of producing cumene by reacting isopropyl alcohol or a mixture of isopropyl alcohol and propylene with benzene in the presence of a β-zeolite catalyst having a molar ratio of SiO 2 / Al 2 O 3 of more than 10: 1, in which the acidity of the catalyst is modified by adding water to the surface. 2. Способ по п.1, в котором используемый катализатор является β-цеолитом, имеющим соотношение SiO2/Al2O3 от 20:1 до 200:1.2. The method according to claim 1, in which the used catalyst is a β-zeolite having a ratio of SiO 2 / Al 2 O 3 from 20: 1 to 200: 1. 3. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором содержание воды в основном потоке подаваемого в реактор сырья не превышает 5 мас.% относительно массы основного подаваемого потока сырья.3. The method according to any one of the preceding paragraphs, in which the water content in the main stream fed to the reactor feed does not exceed 5 wt.% Relative to the mass of the main feed stream. 4. Способ по п.3, в котором содержание воды лежит в интервале от 0,1 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 4,5 мас%.4. The method according to claim 3, in which the water content is in the range from 0.1 to 5 wt.%, Preferably from 0.5 to 4.5 wt.%. 5. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором мольное соотношение бензола к изопропиловому спирту в потоке подаваемого в реактор сырья больше 1:1.5. The method according to any one of the preceding paragraphs, in which the molar ratio of benzene to isopropyl alcohol in the feed stream fed to the reactor is greater than 1: 1. 6. Способ по п.5, в котором мольное соотношение бензола к изопропиловому спирту в потоке подаваемого в реактор сырья для реакции бензола с изопропиловым спиртом составляет от 3:1 до 10:1.6. The method according to claim 5, in which the molar ratio of benzene to isopropyl alcohol in the feed stream to the reactor for the reaction of benzene with isopropyl alcohol is from 3: 1 to 10: 1. 7. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором реакцию проводят при температуре от 100 до 300°С.7. The method according to any one of the preceding paragraphs, in which the reaction is carried out at a temperature of from 100 to 300 ° C. 8. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором реакцию проводят при давлении от 10 до 100 бар абс.8. The method according to any one of the preceding paragraphs, in which the reaction is carried out at a pressure of from 10 to 100 bar abs. 9. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором реакцию проводят в реакторе смешения, реакторе с кипящим слоем или реакторе с неподвижным слоем.9. The method according to any one of the preceding paragraphs, in which the reaction is carried out in a mixing reactor, a fluidized bed reactor or a fixed-bed reactor. 10. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором реакционную смесь, после удаления из реактора, разделяют на водную фазу и органическую фазу путем разделения фазы жидкость/жидкость.10. The method according to any one of the preceding paragraphs, in which the reaction mixture, after removal from the reactor, is separated into the aqueous phase and the organic phase by separating the liquid / liquid phase. 11. Способ по п.10, в котором часть органической части реакционной смеси возвращают в реактор.11. The method according to claim 10, in which part of the organic part of the reaction mixture is returned to the reactor. 12. Способ по п.11, в котором соотношение возвращаемой органической части реакционной смеси к исходным материалам составляет от 2:1 до 100:1.12. The method according to claim 11, in which the ratio of the returned organic part of the reaction mixture to the starting materials is from 2: 1 to 100: 1. 13. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором реакционная смесь имеет концентрацию н-пропилбензола менее 300 млн-1 по массе, предпочтительно, менее 150 млн-1 по массе.13. A method according to any one of the preceding claims, wherein the reaction mixture has a concentration of n-propylbenzene least 300 million by weight of -1, preferably less than 150 million by weight of -1. 14. Способ получения фенола из бензола, который включает стадии I. получение кумола в соответствии со способом по любому из пп.1-13, II. окисление кумола в гидропероксид кумола, III. катализируемое кислотой разложение гидропероксида кумола с образованием фенола и ацетон и IV. гидрирование ацетона с образованием изопропилового спирта.14. A method of producing phenol from benzene, which includes stage I. Obtaining cumene in accordance with the method according to any one of claims 1 to 13, II. oxidation of cumene to cumene hydroperoxide, III. acid catalyzed decomposition of cumene hydroperoxide to form phenol and acetone and IV. hydrogenation of acetone to form isopropyl alcohol. 15. Способ по п.14, в котором используемый изопропиловый спирт получают гидрированием ацетона в, по меньшей мере, две стадии.15. The method according to 14, in which the used isopropyl alcohol is obtained by hydrogenation of acetone in at least two stages. 16. Способ по п.15, в котором используемый ацетон представляет собой сырой ацетон.16. The method according to clause 15, in which the used acetone is crude acetone. 17. Способ гидрирования ацетона в изопропиловый спирт в, по меньшей мере, две стадии, в котором используемый ацетон представляет собой сырой ацетон.17. A method for hydrogenating acetone to isopropyl alcohol in at least two stages, wherein the acetone used is crude acetone. 18. Способ по любому из предшествующих пп.15-17, в котором гидрирование проводят как жидкофазное гидрирование при температуре от 60 до 140°С и давлении от 20 до 50 бар.18. The method according to any one of the preceding claims 15-17, wherein the hydrogenation is carried out as liquid phase hydrogenation at a temperature of from 60 to 140 ° C. and a pressure of from 20 to 50 bar. 19. Способ по любому из предшествующих пп.15-17, в котором сырой ацетон содержит до 15 мас.% примесей.19. The method according to any one of the preceding claims 15-17, wherein the crude acetone contains up to 15% by weight of impurities. 20. Способ по п.19, в котором сырой ацетон содержит от 2,5 до 13% по массе примесей.20. The method according to claim 19, in which the crude acetone contains from 2.5 to 13% by weight of impurities. 21. Способ по п.19 или 20, в котором сырой ацетон содержит до 5 мас.% воды.21. The method according to claim 19 or 20, in which the crude acetone contains up to 5 wt.% Water. 22. Способ по любому из пп.19-21, в котором сырой ацетон содержит до 7,5 мас.% кумола.22. The method according to any one of claims 19-21, wherein the crude acetone contains up to 7.5 wt.% Cumene. 23. Способ по любому из пп.19-22, в котором сырой ацетон содержит до 3000 млн-1 по массе уксусного альдегида.23. The method according to any one pp.19-22, wherein the crude acetone contains up to 3000 -1 million by weight of acetaldehyde. 24. Способ по любому из пп.15-23, в котором конверсия ацетона в гидрировании составляет, по меньшей мере, 99%.24. The method according to any one of claims 15-23, wherein the conversion of acetone to hydrogenation is at least 99%. 25. Способ по любому из пп.15-24, в котором используют для гидрирования катализатор, включающий Ni, Cu, Ru и/или Cr на нейтральном носителе.25. The method according to any one of claims 15-24, wherein a catalyst is used for hydrogenation, including Ni, Cu, Ru and / or Cr on a neutral support. 26. Способ по п.25, в котором используют никельсодержащий катализатор на носителе из α-Al2O3.26. The method according A.25, which use a Nickel-containing catalyst on a carrier of α-Al 2 O 3 .
RU2002125681/04A 2000-02-25 2001-02-19 METHOD FOR OBTAINING CUMOL, WHICH USE WHEN OBTAINING Phenol RU2002125681A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10008924.0 2000-02-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002125681A true RU2002125681A (en) 2004-07-10

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2320631C1 (en) * 2006-11-10 2008-03-27 Ирина Игоревна Иванова Method for disproportionation of isopropylbenzene using catalyst of micro-mesoporous structure

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2320631C1 (en) * 2006-11-10 2008-03-27 Ирина Игоревна Иванова Method for disproportionation of isopropylbenzene using catalyst of micro-mesoporous structure

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1068321C (en) Integrated process for epoxidation
KR101218414B1 (en) co-production of vinyl acetate and ethyl acetate
EP1257517B1 (en) Process for preparing cumene which is used in the preparation of phenol
CN1109883A (en) Integrated process for epoxide production
Barbaro et al. Heterogeneous bifunctional metal/acid catalysts for selective chemical processes
CN101479226B (en) Method for the production of cyclic ketones
RU2010116979A (en) METHOD FOR PRODUCING ISOPROPANOL BY PHASE HYDROGENATION
KR20090123949A (en) Process for producing propylene oxide
JP2774607B2 (en) Method for producing phenol and method for obtaining propylene from by-product acetone during production
JP5425630B2 (en) Integrated processing from methanol to olefins
CA1218385A (en) Process for hydroxylating short-chain aliphatic mono- or di-olefins
KR101050343B1 (en) Process for producing cumene and process for producing propylene oxide comprising the process described above
WO2005030744A1 (en) Process for producing propylene oxide
RU2002125681A (en) METHOD FOR OBTAINING CUMOL, WHICH USE WHEN OBTAINING Phenol
AU2003229648B2 (en) Process for the production of propylene oxide
JPS6240335B2 (en)
US5741952A (en) Catalytic decomposition of peroxides to purify a methyl tertiary butyl ether recycle stream
WO2013012203A2 (en) Method of preparing cumyl alcohol and method of preparing phenol, acetone and alpha methyl styrene
AU2004224090B2 (en) Process for the hydrogenation of alkylaryl ketones
TW202411181A (en) Method for production of cumene, apparatus forproduction of cumene, and method for production of propylene oxide
SU480695A2 (en) The method of joint production of glycidol and olefinic hydrocarbons
WO2005030742A1 (en) Method for producing propyleneoxide
WO2004014823A1 (en) Process
JP2000290217A (en) Purification of acetone
KR101403518B1 (en) Method for preparing alpha methyl styrene