[go: up one dir, main page]

RU2002107452A - Herbicidal composition - Google Patents

Herbicidal composition

Info

Publication number
RU2002107452A
RU2002107452A RU2002107452/04A RU2002107452A RU2002107452A RU 2002107452 A RU2002107452 A RU 2002107452A RU 2002107452/04 A RU2002107452/04 A RU 2002107452/04A RU 2002107452 A RU2002107452 A RU 2002107452A RU 2002107452 A RU2002107452 A RU 2002107452A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
cyano
haloalkyl
halo
Prior art date
Application number
RU2002107452/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2251268C2 (en
RU2251268C9 (en
Inventor
Ютта ГЛОКК
Адриан Альберто ФРИДМАНН
Дерек КОРНЕС
Original Assignee
Зингента Партисипейшнс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зингента Партисипейшнс Аг filed Critical Зингента Партисипейшнс Аг
Priority claimed from PCT/EP2000/008658 external-priority patent/WO2001017351A1/en
Publication of RU2002107452A publication Critical patent/RU2002107452A/en
Publication of RU2251268C2 publication Critical patent/RU2251268C2/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2251268C9 publication Critical patent/RU2251268C9/en

Links

Claims (7)

1. Гербицидная композиция избирательного действия, которая помимо общепринятых инертных вспомогательных веществ для композиций содержит в качестве действующего вещества смесь, включающую а) гербицидно эффективное количество соединения формулы I1. The herbicidal composition is selective, which in addition to the generally inert excipients for the compositions contains as an active substance a mixture comprising a) a herbicidally effective amount of a compound of formula I
Figure 00000001
Figure 00000001
 где R1 и R3 каждый независимо друг от друга обозначает галоген, нитро, циано, С1-С4алкил, С2-С4алкенил, С2-С4алкинил, С1-С4галоалкил, С2-С6галоалкенил, С3-С6циклоалкил, галозамещенный С3-С6циклоалкил, С2-С6алкоксиалкил, С2-С6алкилтиоалкил, гидрокси, меркапто, C1-С6алкокси, С3-С6алкенилокси, С3-С6алкинилокси, карбонил, карбоксил, С1-С4алкилкарбонил, С1-С4гидроксиалкил, С1-С4алкоксикарбонил, С1-С4алкилтио, С1-С4алкилсульфинил, C1-С4алкилсульфонил, амино, С1-С4алкиламино или ди(С1-С4алкил)амино;where R 1 and R 3 each independently represents halogen, nitro, cyano, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, halosubstituted C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 alkoxyalkyl, C 2 -C 6 alkylthioalkyl, hydroxy, mercapto, C 1 -C 6 alkoxy, C 3 -C 6 alkenyloxy, C 3 -C 6 alkynyloxy, carbonyl, carboxyl, C 1 -C 4 alkylcarbonyl, C 1 -C 4 hydroxyalkyl, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, amino, C 1 -C 4 alkylamino or di (C 1 -C 4 alkyl) amino; R4 и R5 вместе обозначают группуR 4 and R 5 together represent a group -C-R6(R7)-O-C-R8(R9)-C-R10(R11)-C-R12(R13)- (Z1),-CR 6 (R 7 ) -OCR 8 (R 9 ) -CR 10 (R 11 ) -CR 12 (R 13 ) - (Z 1 ), -C-R14(R15)-C-R16(R17)-O-C-R18(R19)-C-R20(R21)- (Z2) или-CR 14 (R 15 ) -CR 16 (R 17 ) -OCR 18 (R 19 ) -CR 20 (R 21 ) - (Z 2 ) or -C-R22(R23)-C-R24(R25)-C-R26(R27)-O-C-R28(R29)- (Z3),-CR 22 (R 23 ) -CR 24 (R 25 ) -CR 26 (R 27 ) -OCR 28 (R 29 ) - (Z 3 ), где R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28 и R29 каждый независимо друг от друга обозначает водород, галоген, С1-С4алкил или С1-С4галоалкил, причем алкиленовое кольцо, которое вместе с атомами углерода групп Z1, Z2 или Z3 содержит от 2 до 6 атомов углерода и которое может включать кислород, может быть либо анеллировано, либо связано посредством спиросвязи с атомами углерода групп Z1, Z2 или Z3 или это алкиленовое кольцо соединено, по меньшей мере, с одним кольцевым атомом групп Z1, Z2 или Z3;where R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , R 25 , R 26 , R 27 , R 28 and R 29 are each independently hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl, the alkylene ring being which, together with the carbon atoms of the Z 1 , Z 2 or Z 3 groups, contains from 2 to 6 carbon atoms and which may include oxygen, can either be anellated, or linked via spiro bonding to the carbon atoms of the Z 1 , Z 2 or Z 3 groups, or alkylene ring is connected to at least one ring atom of groups Z 1 , Z 2 or Z 3 ; G обозначает водород, -C(X1)-R30, -С(Х2)-Х3-R31, -C(X4)-N(R32)-R33, -SO2-R34, катион щелочного металла, щелочноземельного металла, сульфония или аммония или -P(Х5)(R35)-R36 или –СН2-Х6-R37;G is hydrogen, —C (X 1 ) —R 30 , —C (X 2 ) —X 3 —R 31 , —C (X 4 ) —N (R 32 ) —R 33 , —SO 2 —R 34 , a cation of an alkali metal, alkaline earth metal, sulfonium or ammonium or —P (X 5 ) (R 35 ) —R 36 or —CH 2 —X 6 —R 37 ; X1, X2, X3, Х4, X5 и X6 каждый независимо друг от друга обозначает кислород или серу;X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5, and X 6 are each independently oxygen and sulfur; R30, R31, R32 и R33 каждый независимо друг от друга обозначает водород, C1-С10алкил, C1-С10галоалкил, C1-С10цианалкил, C1-С10нитроалкил, C1-С10аминоалкил, С1-С5алкиламино-С1-С5алкил, С2-С8диалкиламино-С1-С5алкил, С3-С7циклоалкил-С1-С5алкил, С2-С10алкоксиалкил, С4-С10алкенилоксиалкил, С4-С10алкинилоксиалкил, С2-С10алкилтиоалкил, С1-С5алкилсульфоксил-С1-С5алкил, С1-С5алкилсульфонил-С1-С5алкил, С2-С8алкилиденаминоокси-С1-С5алкил, C1-С5алкилкарбонил-С1-С5алкил, С1-С5алкоксикарбонил-С1-С5алкил, C1-С5аминокарбонил-С1-С5алкил, С2-С8диалкиламинокарбонил-С1-С5алкил, C1-С5алкилкарбониламино-С1-С5алкил, С2-С5алкищкарбонил-(С1-С5алкил)аминоалкил, С3-С6триалкилсилил-С1-С5алкил, фенилС1-С5алкил, гетероарилС1-С5алкил, феноксиС1-С5алкил, гетероарилоксиС1-С5алкил, С2-С5алкенил, С2-С5галоалкенил, С3-С8циклоалкил, фенил или C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный фенил или гетероарил или гртероариламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный гетероариламино, дигетероариламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный дигетероариламино, фениламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано или нитрозамещенный фениламино, дифениламина, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный дифениламино, С3-С7циклоалкиламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный С3-С7циклоалкиламино, диС3-С7циклоалкиламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный диС3-С7циклоалкиламино, С3-С7циклоалкокси или C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный С3-С7циклоалкокси;R 30 , R 31 , R 32 and R 33 are each independently hydrogen, C 1 -C 10 alkyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 1 -C 10 cyanoalkyl, C 1 -C 10 nitroalkyl, C 1 - C 10 aminoalkyl, C 1 -C 5 alkylamino-C 1 -C 5 alkyl, C 2 -C 8 dialkylamino-C 1 -C 5 alkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl-C 1 -C 5 alkyl, C 2 -C 10 alkoxyalkyl, C 4 -C 10 alkenyloxyalkyl, C 4 -C 10 alkynyloxyalkyl, C 2 -C 10 alkylthioalkyl, C 1 -C 5 alkylsulfoxyl-C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkylsulfonyl-C 1 -C 5 alkyl, C 2 -C 8 alkylideneaminooxy-C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkylcarbonyl-C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkoxycarbonyl-C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 aminocarbonyl -C 1 -C 5 alkyl, C 2 -C 8 dialkylaminocarbonyl-C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkylcarbonylamino-C 1 -C 5 alkyl, C 2 -C 5 alkylcarbonyl- (C 1 -C 5 alkyl) aminoalkyl, C 3 -C 6 trialkylsilyl -C 1 -C 5 alkyl, phenylC 1 -C 5 alkyl, heteroaryl C 1 -C 5 alkyl, phenoxyC 1 -C 5 alkyl, heteroaryloxyC 1 -C 5 alkyl, C 2 -C 5 alkenyl, C 2 -C 5 haloalkenyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, phenyl or C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, halo, cyano or nitro substituted phenyl or grteroarilamino or heteroaryl, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 galoalkil-, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 galoalkoksi-, halo-, cyano- or nitro-substituted n eroarilamino, digeteroarilamino, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 galoalkil-, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 galoalkoksi-, halo-, cyano- or nitro-substituted digeteroarilamino, phenylamino, C 1 - C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, halo, cyano or nitro substituted phenylamino, diphenylamine, C 1 -C 3 alkyl, C 1 - C 3 haloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, halo, cyano or nitro substituted diphenylamino, C 3 -C 7 cycloalkylamino, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, halo, cyano or nitro substituted C 3 -C 7 cycloalkylamino, diC 3 -C 7 cycloalkylamino, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, halo, cyano or nitro substituted diC 3 -C 7 cycloalkylamino, C 3 -C 7 cycloalkoxy or C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, halo, cyano or nitro substituted C 3 -C 7 cycloalkoxy; R34, R35 и R36 независимо друг от друга обозначают водород, C1-С10алкил, C1-С10галоалкил, C1-С10цианалкил, C1-С10нитрооалкил, C1-С10аминоалкил, C1-С5алкиламино-С1-С5алкил, С2-С8диалкиламино-С1-С5алкил, С3-С7циклоалкил-С1-С5алкил, С2-С10алкоксиалкил, С4-С10алкенилоксиалкил, С4-С10алкинилоксиалкил, С2-С10алкилтиоалкил, C1-С5алкилсульфоксил-С1-С5алкил, С1-С5алкилсульфонил-С1-С5алкил, С2-С8алкидиденаминоокси-С1-С5алкил, C1-С5алкилкарбонил-С1-С5алкил, С1-С5алкоксикарбонил-С1-С5алкил, C1-С5аминокарбонил-С1-С5алкил, С2-С8диалкиламинокарбонил-С1-С5алкил, С1-С5алкилкарбониламино-С1-С5алкил, С2-С5алкилкарбонил-(С1-С5алкил)аминоалкил, С3-С6триалкилсилил-С1-C5алкил, фенилС1-С5алкил, гетероарилС1-С5алкил, феноксиС1-С5алкил, гетероарилоксиС1-С5алкил, С2-С5алкенил, С2-С5галоалкенил, С3-С8циклоалкил, фенил или C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, С1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано или нитрозамещенный фенил или гетероарил или гетероариламино, C1-С3алкил, С1-С3галоалкил-, С1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано или нитрозамещенный гетероариламино, дигетероариламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано или нитрозамещенный дигетероариламино, фениламино, C1-С3алкил-, С1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано или нитрозамещенный фениламино, дифениламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано или нитрозамещенный дифениламино, С3-С7циклоалкиламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано или нитрозамещенный С3-С7циклоалкиламино, диС3-С7циклоалкиламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано или нитрозамещенный диС3-С7циклоалкиламино, С3-С7циклоалкокси, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано или нитрозамещенный С3-С7циклоалкокси, C1-С10алкокси, C1-С10галоалкокси, С1-С5алкиламино, С2-С8диалкиламино и бензилокси или фенокси, причем бензильные и фенильные группы сами могут быть замещены С1-С3алкилом, C1-С3галоалкилом, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкоксигруппой, галогевом, цианогруппой, формилом, ацетилом, пропионилом, карбоксилом, С1-С5алкоксикарбонилом, метилтио-, этилтио- или нитрогруппой;R 34 , R 35 and R 36 are independently hydrogen, C 1 -C 10 alkyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 1 -C 10 cyanoalkyl, C 1 -C 10 nitroalkyl, C 1 -C 10 aminoalkyl, C 1 -C 5 alkylamino-C 1 -C 5 alkyl, C 2 -C 8 dialkylamino-C 1 -C 5 alkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl-C 1 -C 5 alkyl, C 2 -C 10 alkoxyalkyl, C 4 -C 10 alkenyloxyalkyl, C 4 -C 10 alkynyloxyalkyl, C 2 -C 10 alkylthioalkyl, C 1 -C 5 alkylsulfoxyl-C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkylsulfonyl-C 1 -C 5 alkyl, C 2 -C 8 alkididenaminooxy-C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkylcarbonyl-C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkoxycarbonyl-C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 aminocarbonyl-C 1 - C 5 alkyl, C 2 -C 8 dialkias laminocarbonyl-C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkylcarbonylamino-C 1 -C 5 alkyl, C 2 -C 5 alkylcarbonyl- (C 1 -C 5 alkyl) aminoalkyl, C 3 -C 6 trialkylsilyl-C 1 - C 5 alkyl, phenyl C 1 -C 5 alkyl, heteroaryl C 1 -C 5 alkyl, phenoxyC 1 -C 5 alkyl, heteroaryloxyC 1 -C 5 alkyl, C 2 -C 5 alkenyl, C 2 -C 5 haloalkenyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, phenyl or C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, halo, cyano or nitro substituted phenyl or heteroaryl or heteroarylamino, C C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 galoalkil-, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 galoalkoksi-, halo, cyano or nitro-substituted heteroaryl but digeteroarilamino, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 galoalkil-, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 galoalkoksi-, halo, cyano or nitro digeteroarilamino, phenylamino, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, halo, cyano or nitro substituted phenylamino, diphenylamino, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, halo, cyano or nitro substituted diphenylamino, C 3 -C 7 cycloalkylamino, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl , C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 galoalkoksi-, halo, cyano or nitro-substituted C 3 -C 7 cycloalkylamino, diC 3 -C 7 cycloalkyl amino, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 galoalkil-, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 galoalkoksi-, halo, cyano, nitro or diC 3 -C 7 cycloalkylamino, C 3 - C 7 cycloalkoxy, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, halo, cyano or nitro substituted C 3 -C 7 cycloalkoxy, C 1 -C 10 alkoxy, C 1 -C 10 haloalkoxy, C 1 -C 5 alkylamino, C 2 -C 8 dialkylamino and benzyloxy or phenoxy, moreover, the benzyl and phenyl groups themselves can be substituted with C 1 -C 3 alkyl, C 1 - C 3 haloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, galogevom, cyano, formyl, acetyl, n opionilom, carboxyl, C 1 -C 5 alkoxycarbonyl, methylthio, ethylthio, or nitro; R37 обозначает C1-С10алкил, C1-С10галоалкил, C1-С10цианалкил, С1-С10нитрооалкил, C1-С10аминоалкил, С1-С5алкиламино-С1-С5алкил, С2-С8диалкиламино-С1-С5алкил, С3-С7циклоалкил-С1-С5алкил, С2-С10алкоксиалкил, С4-С10алкенилоксиалкил, С4-С10алкинилоксиалкил, С2-С10алкилтиоалкил, С1-С5алкилсульфоксил-С1-С5алкил, С1-С5алкилсульфонил-С1-С5алкил, С2-С8алкилиденаминоокси-С1-С5алкил, С1-С5алкилкарбонил-С1-С5алкил, C1-С5алкоксикарбонил-С1-С5алкил, С1-С5аминокарбонил-С1-С5алкил, С2-С8диалкиламинокарбонил-С1-С5алкил, С1-С5аркилкарбониламино-С1-С5алкил, С2-С5алкилкарбонил-(С1-С5алкил)аминоалкил, С3-С6триалкилсилил-С1-С5алкил, фенилС1-С5алкил, гетероарилС1-С5алкил, феноксиС1-С5алкил, гетероарилоксиС1-С5алкил, С2-С5алкенил, С2-С5галоалкенил, С3-С8циклоалкил, фенил или C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, С1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный фенил или гетероарил, или гетероариламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный гетероариламино, дигетероариламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный дигетероариламино, фениламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный фениламино, дифениламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкфкси-, гало-, циано- или нитрозамещенный дифениламине, С3-С7циклоалкиламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный С3-С7циклоалкиламино, диС3-С7циклоалкиламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный диС3-С7циклоалкиламино, С3-С7циклоалкокси, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный С3-С7циклоалкокси или C1-С10алкилкарбонил; и солей и диастереомеров соединений формулы I, при условии, что R1 и R3 одновременно не обозначают метил,R 37 is C 1 -C 10 alkyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 1 -C 10 cyanoalkyl, C 1 -C 10 nitroalkyl, C 1 -C 10 aminoalkyl, C 1 -C 5 alkylamino-C 1 -C 5 alkyl, C 2 -C 8 dialkylamino-C 1 -C 5 alkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl-C 1 -C 5 alkyl, C 2 -C 10 alkoxyalkyl, C 4 -C 10 alkenyloxyalkyl, C 4 -C 10 alkynyloxyalkyl C 2 -C 10 alkylthioalkyl, C 1 -C 5 alkylsulfoxyl-C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkylsulfonyl-C 1 -C 5 alkyl, C 2 -C 8 alkylideneaminooxy-C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkylcarbonyl-C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkoxycarbonyl-C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 aminocarbonyl-C 1 -C 5 alkyl, C 2 -C 8 dialkylaminocarbonyl-C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 arkyl carbonylamino-C 1 -C 5 alkyl, C 2 -C 5 alkylcarbonyl- (C 1 -C 5 alkyl) aminoalkyl, C 3 -C 6 trialkylsilyl-C 1 -C 5 alkyl, phenylC 1 -C 5 alkyl, heteroaryl C 1 - C 5 alkyl, phenoxyC 1 -C 5 alkyl, heteroaryloxyC 1 -C 5 alkyl, C 2 -C 5 alkenyl, C 2 -C 5 haloalkenyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, phenyl or C 1 -C 3 alkyl-, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, halo, cyano or nitro substituted phenyl or heteroaryl, or heteroarylamino, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, halo, cyano or nitro substituted heteroarylamino, diheteroarylamino, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, halo, cyano or nitro substituted diheteroarylamino, phenylamino, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, halo, cyano or nitro substituted phenylamino, diphenylamino, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, halo, cyano or nitro substituted diphenylamine, C 3 -C 7 cycloalkylamino, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, halo, cyano or nitro substituted C 3 -C 7 cycloalkylamino, diC 3 -C 7 cycloalkylamino, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, halo, cyano or nitro substituted diC 3 -C 7 cycloalkylamino, C 3 -C 7 cycloalkoxy, C 1 -C 3 alkyl-, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, halo, cyano or nitro substituted C 3 -C 7 cycloalkoxy or C 1 -C 10 alkylcarbonyl; and salts and diastereomers of the compounds of formula I, provided that R 1 and R 3 do not simultaneously mean methyl, б) обладающее гербицидной синергетической активностью количество, по меньшей мере, одного гербицида, выбранного из классов феноксифеноксипропионовых кислот, гидроксиламинов, сульфонилмочевин, имидазолинонов, пиримидинов, триазинов, мочевин, РРО, хлорацетанилидов, феноксиуксусных кислот, триазинонов, динитроанилинов, азинонов, карбаматов, оксиацетамидов, тиолкарбаматов, азолмочевин, бензойных кислот, анилидов, нитрилов, трионов и сульфонамидов, а также из таких гербицидов, как амитрол, бенфуресат, бентазон, цинметилин, кломазон, хлопиралид, дифензокват, дитиопир, этофумесат, флурохлоридон, инданффан, изоксабен, оксазикломефон, пиридат, пиридафол, квинхлорак, квинмерак, тфидифан и флампроп.b) an amount of at least one herbicide having herbicidal synergistic activity selected from the classes of phenoxyphenoxypropionic acids, hydroxylamines, sulfonylureas, imidazolinones, pyrimidines, triazines, ureas, PPO, chloroacetanilides, phenoxyacetic acids, azidazinamides, triazidazines, triazidazines, azidazides, triazides thiol carbamates, azoleureas, benzoic acids, anilides, nitriles, trions and sulfonamides, as well as from such herbicides as amitrol, benfuresate, bentazone, cinmethylin, clomazone, clapira lid, diphenzoquat, dithiopyr, etofumesate, flurochloride, indanffan, isoxaben, oxaziclomephone, pyridate, pyridafol, quinchlorac, quinmerac, tefidifan and flamprop. 2. Композиция по п.1, которая содержит эффективное для предотвращения вредного действия гербицида количество защитного агента (антидота), выбранного из группы, включающей клохинтоцет, катион, такой как щелочной металл, щелочно-земельный металл, сульфоний или аммоний, клохинтоцета или клохинтоцет-мексил, мефенпир, катион, такой, как щелочной металл, щелочноземельный металл, сульфоний или аммоний мефенпира, и мефенпир-диэтил.2. The composition according to claim 1, which contains an effective to prevent the harmful effect of the herbicide amount of a protective agent (antidote) selected from the group consisting of clochintocet, a cation, such as an alkali metal, alkaline earth metal, sulfonium or ammonium, clocintocet or clochintocet mexyl, mefenpyr, a cation such as an alkali metal, alkaline earth metal, sulfonium or ammonium mefenpyr, and mefenpyr diethyl. 3. Композиция по п.1, которая содержит добавку, включающую масло растительного или животного происхождения, минеральное масло, их алкиловые эфиры или смеси этих масел и производных масел.3. The composition according to claim 1, which contains an additive comprising oil of vegetable or animal origin, mineral oil, their alkyl esters or mixtures of these oils and derivatives of oils. 4. Способ избирательной борьбы с сорными и травянистыми растениями в посевах культурных растений, который заключается в том, что культурные растения, их семена или рассаду или места их произрастания обрабатывают композицией по п.1.4. The method of selective control of weeds and herbaceous plants in crops of cultivated plants, which consists in the fact that cultivated plants, their seeds or seedlings or places of their growth are treated with the composition according to claim 1. 5. Способ избирательной борьбы с сорными и травянистыми растениями в посевах культурных растений, который заключается в том, что культурные растения, их семена или рассаду или места их произрастания обрабатывают композицией по п.2.5. The method of selective control of weeds and herbaceous plants in crops of cultivated plants, which consists in the fact that cultivated plants, their seeds or seedlings or places of their growth are treated with the composition according to claim 2. 6. Способ избирательной борьбы с сорными и травянистыми растениями в посевах культурных растений, который заключается в том, что культурные растения, их семена или рассаду или места их произрастания обрабатывают композицией по п.3.6. The method of selective control of weeds and herbaceous plants in crops of cultivated plants, which consists in the fact that cultivated plants, their seeds or seedlings or places of their growth are treated with the composition according to claim 3. 7. Способ по п.4, где культурные растения представляют собой злаковые или кукурузу.7. The method according to claim 4, where the cultivated plants are cereals or corn.
RU2002107452/04A 1999-09-07 2000-09-05 Herbicide composition, method for selective controlling of weeds and grassy plants RU2251268C9 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1641/99 1999-09-07
CH164199 1999-09-07
PCT/EP2000/008658 WO2001017351A1 (en) 1999-09-07 2000-09-05 Herbicidal composition

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2002107452A true RU2002107452A (en) 2003-11-10
RU2251268C2 RU2251268C2 (en) 2005-05-10
RU2251268C9 RU2251268C9 (en) 2012-12-20

Family

ID=4215218

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002107452/04A RU2251268C9 (en) 1999-09-07 2000-09-05 Herbicide composition, method for selective controlling of weeds and grassy plants

Country Status (16)

Country Link
US (1) US7915199B1 (en)
EP (1) EP1209972B1 (en)
CN (1) CN1177532C (en)
AR (1) AR025500A1 (en)
AT (1) ATE241272T1 (en)
AU (1) AU762346B2 (en)
CA (2) CA2763656C (en)
DE (1) DE60003047T2 (en)
DK (1) DK1209972T3 (en)
ES (1) ES2200927T3 (en)
FR (2) FR11C0009I2 (en)
HU (2) HU228800B1 (en)
PL (1) PL200027B1 (en)
PT (1) PT1209972E (en)
RU (1) RU2251268C9 (en)
WO (1) WO2001017351A1 (en)

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1272324C (en) 1999-09-07 2006-08-30 辛根塔参与股份公司 Novel herbicides
PL207276B1 (en) 2001-09-27 2010-11-30 Syngenta Participations Ag The herbicidal composition and the method of selective weed and grass control in crops of useful plants
CN1633235A (en) * 2002-02-13 2005-06-29 辛根塔参与股份公司 Weeding composition
DE10301806A1 (en) * 2003-01-20 2004-07-29 Bayer Cropscience Ag Herbicidal composition, used especially for selective weed control in crops such as cereals, contains cyclic dicarbonyl compound herbicide and safener, e.g. cloquintocet-mexyl or mefenpyr-diethyl
DE10311300A1 (en) 2003-03-14 2004-09-23 Bayer Cropscience Ag New 2-alkoxy-4-halo-6-alkylphenyl-substituted (hetero)cyclic ketoenols, useful as total or selective herbicides and pesticides, e.g. insecticides, acaricides and nematocides for plant protection
DE10326386A1 (en) 2003-06-12 2004-12-30 Bayer Cropscience Ag N-heterocyclyl-phenyl-substituted cyclic ketoenols
DE10331675A1 (en) 2003-07-14 2005-02-10 Bayer Cropscience Ag Hetaryl-substituted pyrazolidinedione derivatives
GB0318448D0 (en) 2003-08-06 2003-09-10 Syngenta Ltd Formulation
DE10337497A1 (en) 2003-08-14 2005-03-10 Bayer Cropscience Ag 4-biphenyl-pyrazolidine-3,5-dione derivatives
AU2004285269B2 (en) * 2003-11-03 2010-07-01 Bayer Cropscience Ag Herbicidally active agent
DE102004014620A1 (en) 2004-03-25 2005-10-06 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-phenyl-substituted cyclic ketoenols
DE102004035133A1 (en) 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selective insecticides based on substituted cyclic ketoenols and safeners
DE102004041529A1 (en) * 2004-08-27 2006-03-02 Bayer Cropscience Gmbh Herbicide combinations with special ketoenols
DE102004044827A1 (en) 2004-09-16 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Iodine-phenyl-substituted cyclic ketoenols
CN101914072A (en) 2004-10-27 2010-12-15 辛根塔参与股份公司 The method for preparing tetrahydro-pyrazolidinediones herbicide
DE102005059469A1 (en) 2005-12-13 2007-06-14 Bayer Cropscience Ag Insecticidal compositions having improved activity
SA06270491B1 (en) * 2005-12-27 2010-10-20 سينجنتا بارتيسبيشنز ايه جي Herbicidal CompositionComprising of 2,2-Dimethyl-Propionic Acid 8-(2,6-Diethyl-4-Methyl-Phenyl)-9-Oxo-1,2,4,5-Tetrahydro-9H-Pyrazolo[1,2 d] [1,4,5]Oxadiazepin-7-yl Ester and an alcohol
RU2307503C1 (en) * 2006-02-03 2007-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Сибагрохим" Liquid herbicidal agent and method for controlling of undesired plants
DE102006007882A1 (en) 2006-02-21 2007-08-30 Bayer Cropscience Ag New cyclic keto enol derivatives useful for controlling animal pests and/or unwanted plant growth
AR062587A1 (en) * 2006-08-30 2008-11-19 Dow Agrosciences Llc AGRICOLALLY USEFUL COMPOSITIONS
GB0621440D0 (en) 2006-10-27 2006-12-06 Syngenta Crop Protection Ag Herbicidal compositions
AU2008210050A1 (en) * 2007-01-29 2008-08-07 Syngenta Limited Herbicidal composition
JP2009067740A (en) * 2007-09-14 2009-04-02 Sumitomo Chemical Co Ltd Herbicidal composition
JP5353120B2 (en) * 2007-09-14 2013-11-27 住友化学株式会社 Herbicidal composition
DE102009006791A1 (en) * 2009-01-30 2010-09-09 Ludwig Schlittmeier Liquid biological herbicide, useful against broadleaf weeds, preferably dock and thistle, comprises an aqueous composition comprising citric acid and vegetable oil e.g. sunflower oil, rapeseed oil and linseed oil
HUE035166T2 (en) 2009-03-11 2018-05-02 Bayer Ip Gmbh Halogenalkylmethylenoxy-phenyl-substituted ketoenols
CN102027911B (en) * 2009-09-28 2013-06-19 南京华洲药业有限公司 Herbicidal composition containing dithiopyr and 2,4-dichlorophenoxy acetic acid and application thereof
CN102027912B (en) * 2009-09-28 2013-01-23 南京华洲药业有限公司 Herbicide composition containing dithiopyr and clopyralid and application thereof
EP2528435B1 (en) * 2010-01-29 2014-06-25 Dow AgroSciences LLC Synergistic herbicidal composition containing penoxsulam and oxyfluorfen
DE102010008644A1 (en) 2010-02-15 2011-08-18 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 Cyclic ketoenols for therapy
WO2011107741A1 (en) 2010-03-05 2011-09-09 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition comprising a mixture of a first herbicide and pinoxaden
ES2575239T3 (en) * 2011-03-16 2016-06-27 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal composition containing penoxsulam and piroxsulam
EA201301233A1 (en) 2011-05-06 2014-08-29 Зингента Партисипейшнс Аг HERBICIDE COMPOSITION CONTAINING PINOXADEN AND FLUROXYPIR AND METHODS OF ITS APPLICATION
GB201115564D0 (en) 2011-09-08 2011-10-26 Syngenta Ltd Herbicidal composition
WO2013110612A1 (en) 2012-01-26 2013-08-01 Bayer Intellectual Property Gmbh Phenyl-substituted ketoenols for controlling fish parasites
UA118765C2 (en) 2013-08-09 2019-03-11 Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт Ternary herbicide combinations comprising two sulfonlyureas
CN103783050B (en) * 2014-01-21 2016-04-13 山东滨农科技有限公司 A kind of azoles quinoline grass ester water dispersible granules and preparation method thereof
CN104145975B (en) * 2014-08-21 2016-09-14 联保作物科技有限公司 A kind of Herbicidal combinations and preparation thereof
CN104351212B (en) * 2014-11-28 2015-11-18 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 For preventing and treating the Herbicidal combinations of weeds in paddy field
CN104585188B (en) * 2014-12-22 2018-06-19 广东中迅农科股份有限公司 Herbicidal combinations containing fluorine chloropyridine ester and pyraflufen-ethyl and pinoxaden
CN104920396A (en) * 2015-06-01 2015-09-23 安徽华星化工有限公司 Weeding composition containing pinoxaden and pyraflufen-ethyl
CN105454274A (en) * 2015-12-23 2016-04-06 汤云鹤 Pesticide composition containing flucarbazone and pinoxaden and application thereof to control of weeds in wheat fields
MX2018008842A (en) * 2016-01-19 2018-09-17 Dow Agrosciences Llc Cloquintocet salts for safening pyroxsulam compositions.
CN105580820A (en) * 2016-02-24 2016-05-18 陕西上格之路生物科学有限公司 Weeding composition containing tralkoxydim and pinoxaden
CN106489958A (en) * 2016-09-28 2017-03-15 安徽众邦生物工程有限公司 A kind of Herbicidal combinations containing fenoxaprop-P-ethyl and pinoxaden
CN108264517B (en) * 2016-12-30 2019-12-03 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司 A kind of method preparing pinoxaden and its intermediate
ES2936283T3 (en) * 2019-07-18 2023-03-15 Adama Agan Ltd Stable formulation comprising herbicides
CN110771616A (en) * 2019-11-25 2020-02-11 江西正邦作物保护有限公司 Weeding composition containing oxaziclomefone and pinoxaden and application thereof
EP4132937A1 (en) 2020-04-06 2023-02-15 Adama Agan Ltd. Co-crystals of antioxidants and active ingredients and use of antioxidants as stabilizer
CN114106016A (en) * 2020-08-29 2022-03-01 海利尔药业集团股份有限公司 Phenylpyrazoline derivative or salt thereof, composition and application thereof
IL303468A (en) * 2020-12-11 2023-08-01 Gharda Chemicals Ltd Process for the preparation of pyrazole-oxadiazepine
US20240172753A1 (en) 2021-03-30 2024-05-30 Stepan Company Agricultural formulations

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3939503A1 (en) 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag NEW PYRAZOLINE FOR THE PROTECTION OF CULTURAL PLANTS AGAINST HERBICIDES
US5358924A (en) * 1991-03-21 1994-10-25 Bayer Aktiengesellschaft 3-hydroxy-4-aryl-5-oxo-pyrozoline derivatives, compositions and use
DE4109208A1 (en) * 1991-03-21 1992-09-24 Bayer Ag 3-HYDROXY-4-ARYL-5-OXO-PYRAZOLINE DERIVATIVES
ATE177093T1 (en) 1993-07-05 1999-03-15 Bayer Ag SUBSTITUTED ARYL-KETOENOL HETEROCYCLES
DE4331448A1 (en) 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituted isoxazolines, processes for their preparation, compositions containing them and their use as safeners
BR9509374A (en) 1994-10-17 1997-12-30 Novartis Ag Herbicidal compositions
CA2210286A1 (en) * 1995-01-13 1996-07-18 Novartis Ag 4-aryl- and 4-heteroaryl -5-oxopyrazoline derivatives having pesticidal properties
BR9606956B1 (en) 1995-02-13 2010-10-05 phenyl substituted cyclic ketoenols, process for their preparation, their uses in the preparation of pesticides and herbicides, pesticides and herbicides comprising them, process for the preparation of pesticides and herbicides and use and method of pest and weed control employing the said compounds.
US5985797A (en) * 1996-07-17 1999-11-16 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal compositions based on N-isopropyl-N-(4-fluorophenyl) (5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)acetamide
DE19728568B4 (en) * 1996-07-17 2007-06-14 Bayer Cropscience Ag Herbicides based on (5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxy) -acetic acid N-isopropyl-N- (4-fluorophenyl) -amide
US6294504B1 (en) 1996-09-26 2001-09-25 Syngenta Crop Protection, Inc. Herbicidal composition
DE19742951A1 (en) 1997-09-29 1999-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylsulfamoylbenzoic acid amides, crop protection agents containing them and process for their preparation
AU741365B2 (en) * 1998-03-13 2001-11-29 Syngenta Participations Ag Herbicidally active 3-hydroxy-4-aryl-5-oxopyrazoline derivatives
DE19853827A1 (en) 1998-11-21 2000-05-25 Aventis Cropscience Gmbh Selective herbicidal composition for use in e.g. cereals, cotton or soya, comprises p-hydroxyphenyl pyruvate dioxygenase inhibiting benzoyl compound herbicide and safener, e.g. fenclorim or dicamba
WO2000047585A1 (en) 1999-02-11 2000-08-17 Novartis Ag 3-hydroxy-4-aryl-5-pyrazoline derivatives as herbicides
IL146337A0 (en) 1999-06-16 2002-07-25 Syngenta Participations Ag Substituted arylmalonic acid dinitriles as intermediates for the preparation of herbicides
EP1209973B1 (en) 1999-09-07 2004-02-25 Syngenta Participations AG Herbicide agent
EP1209975B1 (en) 1999-09-07 2003-11-12 Syngenta Participations AG Herbicidal composition
CN1272324C (en) 1999-09-07 2006-08-30 辛根塔参与股份公司 Novel herbicides
CN1633235A (en) 2002-02-13 2005-06-29 辛根塔参与股份公司 Weeding composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002107452A (en) Herbicidal composition
RU2002107611A (en) Herbicidal composition
RU2379301C2 (en) Novel insecticides
AR054098A1 (en) NINTHY COMPOUNDS OF 2- CIANO-3- (HALO) ALCOXI-BENCENOSULFONAMIDE TO COMBAT ANIMAL PESTS
CA2382491A1 (en) Herbicidal composition
RU2002135642A (en) SUBSTITUTED PYRIDINES AS HERBICIDES
RU2273993C9 (en) Herbicide agents and method for control of weeds
RU2002107436A (en) Herbicidal composition
RU96121627A (en) Acylated aminophenylsulfonylureas, a method for their preparation and their use as a herbicide and plant growth regulator
RU2007147418A (en) COMPOUNDS OF 1- (1,2-DIPHENYL-ETHYL) -3- (2-HYDROXYETHYL) -THIOMETHER, PREPARED FOR THE FIGHT AGAINST ANIMAL PEST
RU2007147431A (en) COMPOUNDS OF 1- (IMIDAZOLIN-2-IL) AMINO-1,2-DIPHENYLETHANE INTENDED FOR CONTROL OF ANIMAL PEST
RU99111264A (en) DERIVATIVES OF PYRIMIDINYLOXIALKANAMIDES AND FUNGICIDES FOR AGRICULTURE OR GARDENING
US7241720B2 (en) Herbicidal composition
EP0332009B1 (en) N-aryl-tetrahydrophthalimide compounds
EA011503B1 (en) Synergistically acting herbicidal mixtures
RU2008125300A (en) COMPOUNDS OF INDANYL AND TETRAHYDRONAFTHYLAMINOMYOTHYRO UREA FOR THE FIGHT AGAINST ANIMAL PEST
BG61021B1 (en) Herbicide preparation and method for undesirable vegetation control
JP4707934B2 (en) Synergistic herbicides containing benzoylcyclohexanedione for use in rice crops
DE69110157T2 (en) Iminothiazolines, their manufacture and use as herbicides and intermediates for their manufacture.
ZA200508236B (en) Herbicidal mixtures based on 3-phenyluracils
AR035454A1 (en) 1,3-CARETHYCL DION HETARIL-SUBSTITUTED ;, PROCEDURE FOR OBTAINING IT; INTERMEDIARY COMPOUNDS; PESTICIDE, HERBICIDE AND FUNGICIDE AGENTS; PROCEDURE FOR THE FIGHT AGAINST ANIMAL PESTS, AGAINST INDESEABLE GROWTH OF PLANTS AND AGAINST FUNGES; EMPLOYMENT OF THESE COMPUE
KR20150144773A (en) Active compound combinations having insecticidal properties
SU540551A3 (en) Herbicidal composition
AR035526A1 (en) HETARILE-SUBSTITUTED HOMOTETRAMIC AND HOMOTETRONIC ACIDS; PROCEDURE FOR PREPARATION; INTERMEDIARY COMPOUNDS; PESTICIDE, MICROBICIDE AND HERBICIDE AGENTS; METHOD FOR CONTROL OF ANIMAL PESTS; USE OF THESE COMPOUNDS FOR THE CONTROL OF ANIMAL PESTS, OF IND GROWTH
JP2005520838A5 (en)