[go: up one dir, main page]

RU2002104459A - METHODS OF PREVENTION AND TREATMENT, APPLICATION OF SENSITIVITY AMPLIFIERS TO INSULIN - Google Patents

METHODS OF PREVENTION AND TREATMENT, APPLICATION OF SENSITIVITY AMPLIFIERS TO INSULIN

Info

Publication number
RU2002104459A
RU2002104459A RU2002104459/14A RU2002104459A RU2002104459A RU 2002104459 A RU2002104459 A RU 2002104459A RU 2002104459/14 A RU2002104459/14 A RU 2002104459/14A RU 2002104459 A RU2002104459 A RU 2002104459A RU 2002104459 A RU2002104459 A RU 2002104459A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
inhibitor
enhancer
group
formula
compound
Prior art date
Application number
RU2002104459/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2327455C2 (en
Inventor
Хитоси ИКЕДА
Такаси СОХДА
Хироюки ОДАКА
Original Assignee
Такеда Кемикал Индастриз, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Такеда Кемикал Индастриз, Лтд. filed Critical Такеда Кемикал Индастриз, Лтд.
Publication of RU2002104459A publication Critical patent/RU2002104459A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2327455C2 publication Critical patent/RU2327455C2/en

Links

Claims (52)

1. Способ профилактики или лечения диабета или связанных с ним осложнений у нуждающегося в этом млекопитающего, отличающийся тем, что он включает введение указанному млекопитающему усилителя чувствительности к инсулину (исключая троглитазон) в сочетании с, по меньшей мере, одним членом из группы, включающей: ингибитор альфа-глюкозидазы, ингибитор альдозоредуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента конверсии ангиотензина.1. A method for the prevention or treatment of diabetes or related complications in a mammal in need thereof, characterized in that it comprises administering to said mammal an insulin sensitivity enhancer (excluding troglitazone) in combination with at least one member from the group including: alpha glucosidase inhibitor, aldose reductase inhibitor, biguanide, statin compound, squalene synthesis inhibitor, fibrate compound, LDL catabolism enhancer and angiotensin conversion enzyme inhibitor. 2. Способ профилактики или лечения расстройств метаболизма углеводов или липидов у нуждающегося в этом млекопитающего, отличающийся тем, что он включает введение указанному млекопитающему усилителя чувствительности к инсулину (исключая троглитазон) в сочетании с, по меньшей мере, одним членом из группы, включающей: ингибитор альфа-глюкозидазы, ингибитор альдозоредуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента конверсии ангиотензина.2. A method for the prevention or treatment of disorders of carbohydrate or lipid metabolism in a mammal in need thereof, characterized in that it comprises administering to said mammal an insulin sensitivity enhancer (excluding troglitazone) in combination with at least one member from the group comprising: an inhibitor alpha glucosidase, aldose reductase inhibitor, biguanide, statin compound, squalene synthesis inhibitor, fibrate compound, LDL catabolism enhancer and angiotensin conversion enzyme inhibitor. 3. Способ уменьшения количества активных компонентов, вводимых страдающему диабетом млекопитающему, отличающийся тем, что он включает введение указанному млекопитающему в качестве указанных активных компонентов усилителя чувствительности к инсулину (исключая троглитазон) в сочетании с, по меньшей мере, одним членом из группы, включающей: ингибитор альфа-глюкозидазы, ингибитор альдозоредуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента конверсии ангиотензина.3. A method of reducing the number of active components administered to a diabetes-suffering mammal, characterized in that it comprises administering to said mammal, as said active components, an insulin sensitivity enhancer (excluding troglitazone) in combination with at least one member from the group including: alpha glucosidase inhibitor, aldose reductase inhibitor, biguanide, statin compound, squalene synthesis inhibitor, fibrate compound, LDL catabolism enhancer and conversion enzyme inhibitor a angiotensin. 4. Способ уменьшения побочных эффектов активных компонентов, вводимых страдающему диабетом млекопитающему, отличающийся тем, что он включает введение указанному млекопитающему в качестве указанных активных компонентов усилителя чувствительности к инсулину (исключая троглитазон) в сочетании с, по меньшей мере, одним членом из группы, включающей: ингибитор альфа-глюкозидазы, ингибитор альдозоредуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента конверсии ангиотензина.4. A method of reducing the side effects of active components administered to a mammal suffering from diabetes, characterized in that it comprises administering to said mammal as said active components an insulin sensitivity enhancer (excluding troglitazone) in combination with at least one member from the group including : alpha-glucosidase inhibitor, aldose reductase inhibitor, biguanide, statin compound, squalene synthesis inhibitor, fibrate compound, LDL catabolism enhancer and conv enzyme inhibitor angiotensin rsii. 5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что усилитель чувствительности к инсулину представляет собой соединение, формулы5. The method according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the insulin sensitivity enhancer is a compound of the formula
Figure 00000001
Figure 00000001
 где R представляет собой возможно замещенную углеводородную или гетероциклическую группу;where R represents a possibly substituted hydrocarbon or heterocyclic group; Y представляет собой группу формулы -СО-, -СН(ОН)- или -NR3-(где R3 представляет собой возможно замещенную алкильную группу);Y represents a group of the formula —CO—, —CH (OH) - or —NR 3 - (where R 3 represents an optionally substituted alkyl group); m равно 0 или 1;m is 0 or 1; n равно 0,1 или 2;n is 0.1 or 2; Х представляет собой СН или N;X represents CH or N; А представляет собой связь или C1-7 двухвалентную алифатическую углеводородную группу;A represents a bond or a C 1-7 divalent aliphatic hydrocarbon group; Q представляет собой атом кислорода или серы;Q represents an oxygen or sulfur atom; R1 представляет собой атом водорода или алкильную группу;R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; кольцо Е может иметь от 1 до 4 заместителей, причем заместители могут быть соединены с R1 с образованием кольца;ring E may have 1 to 4 substituents, wherein the substituents may be attached to R 1 to form a ring; L и M, соответственно, представляют собой атом водорода, или L и М могут быть соединены друг с другом с образованием связи;L and M, respectively, represent a hydrogen atom, or L and M can be connected to each other to form a bond; или его фармакологически приемлемую соль.or a pharmacologically acceptable salt thereof. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что соединение, представленное формулой (I), представляет собой пиоглитазон.6. The method according to claim 5, characterized in that the compound represented by formula (I) is pioglitazone. 7. Способ по п.5, отличающийся тем, что соединение, представленное формулой (I), представляет собой BRL-49653.7. The method according to claim 5, characterized in that the compound represented by formula (I) is BRL-49653. 8. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что усилитель чувствительности к инсулину смешан с, по меньшей мере, одним членом из группы, включающей: ингибитор альфа-глюкозидазы, ингибитор альдозоредуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента конверсии ангиотензина для образования смеси и данную смесь вводят млекопитающему.8. The method according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the insulin sensitivity enhancer is mixed with at least one member from the group comprising: an alpha glucosidase inhibitor, an aldose reductase inhibitor, biguanide, a statin compound, a squalene synthesis inhibitor , a fibrate compound, an LDL catabolism enhancer and an angiotensin conversion enzyme inhibitor to form a mixture, and this mixture is administered to a mammal. 9. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что усилитель чувствительности к инсулину (исключая троглитазон) и, по меньшей мере, один член из группы, включающей: ингибитор альфа-глюкозидазы, ингибитор альдозо-редуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента конверсии ангиотензина не смешивают вместе, а вводят млекопитающему независимо.9. The method according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the insulin sensitivity enhancer (excluding troglitazone) and at least one member from the group consisting of: alpha glucosidase inhibitor, aldose reductase inhibitor, biguanide, statin the compound, squalene synthesis inhibitor, fibrate compound, LDL catabolism enhancer and angiotensin conversion enzyme inhibitor are not mixed together, but administered to the mammal independently. 10. Способ профилактики или лечения диабета или связанных с ним осложнений у нуждающегося в этом млекопитающего, отличающийся тем, что он включает введение указанному млекопитающему соединения, представленного формулой10. A method for the prevention or treatment of diabetes or related complications in a mammal in need thereof, characterized in that it comprises administering to said mammal a compound represented by the formula
Figure 00000002
Figure 00000002
 где R’ представляет собой возможно замещенную углеводородную или гетероциклическую группу;where R ’represents a possibly substituted hydrocarbon or heterocyclic group; Y представляет собой группу формулы -СО-, -СН(ОН)- или -NR3-(где R3 представляет собой возможно замещенную алкильную группу);Y represents a group of the formula —CO—, —CH (OH) - or —NR 3 - (where R 3 represents an optionally substituted alkyl group); m равно 0 или 1;m is 0 or 1; n равно 0,1 или 2;n is 0.1 or 2; Х представляет собой СН или N;X represents CH or N; А представляет собой связь или C1-7 двухвалентную алифатическую углеводородную группу;A represents a bond or a C 1-7 divalent aliphatic hydrocarbon group; Q представляет собой атом кислорода или серы;Q represents an oxygen or sulfur atom; R1 представляет собой атом водорода или алкильную группу; кольцо Е может дополнительно иметь от 1 до 4 заместителей, причем заместители могут быть объединены с R1 с образованием кольца;R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; ring E may further have from 1 to 4 substituents, wherein the substituents may be combined with R 1 to form a ring; L и М соответственно представляют собой атом водорода, или L и М могут быть объединены друг с другом с образованием связи;L and M respectively represent a hydrogen atom, or L and M can be combined with each other to form a bond; при условии, что R’ не является бензопиранильной группой, когда m и n равны 0, Х представляет собой СН, А представляет собой связь, Q представляет атом серы, R1, L и М представляют собой атом водорода, а кольцо Е не имеет дополнительных заместителей, или его фармакологически приемлемую соль (исключая троглитазон) в сочетании с усилителем секреции инсулина и/или инсулиновым препаратом.provided that R 'is not a benzopyranyl group when m and n are 0, X is CH, A is a bond, Q is a sulfur atom, R 1 , L and M are a hydrogen atom, and the ring E has no additional substituents, or a pharmacologically acceptable salt thereof (excluding troglitazone) in combination with an insulin secretion enhancer and / or insulin preparation. 11. Способ профилактики или лечения расстройств метаболизма углеводов или липидов у нуждающегося в этом млекопитающего, отличающийся тем, что он включает введение указанному млекопитающему соединения, представленного формулой11. A method for the prevention or treatment of metabolic disorders of carbohydrates or lipids in a mammal in need thereof, characterized in that it comprises administering to said mammal a compound represented by the formula
Figure 00000003
Figure 00000003
 где R’ представляет собой возможно замещенную углеводородную или гетероциклическую группу;where R ’represents a possibly substituted hydrocarbon or heterocyclic group; Y представляет собой группу формулы -СО-, -СН(ОН)- или -NR3-(где R3 представляет собой возможно замещенную алкильную группу);Y represents a group of the formula —CO—, —CH (OH) - or —NR 3 - (where R 3 represents an optionally substituted alkyl group); m равно 0 или 1;m is 0 or 1; n равно 0,1 или 2;n is 0.1 or 2; X представляет собой СН или N;X represents CH or N; А представляет собой связь или C1-7 двухвалентную алифатическую углеводородную группу;A represents a bond or a C 1-7 divalent aliphatic hydrocarbon group; Q представляет собой атом кислорода или серы;Q represents an oxygen or sulfur atom; R1 представляет собой атом водорода или алкильную группу;R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; кольцо Е может иметь от 1 до 4 заместителей, причем заместители могут быть объединены с R1 с образованием кольца;ring E may have 1 to 4 substituents, wherein the substituents may be combined with R 1 to form a ring; L и М, соответственно, представляют собой атом водорода, или L и М могут быть объединены друг с другом с образованием связи; при условии, что R’ не является бензопиранильной группой, когда m и n равны 0, Х представляет собой СН, А представляет собой связь, Q представляет атом серы, R1, L и М представляют собой атом водорода, а кольцо Е не имеет дополнительных заместителей, или его фармакологически приемлемую соль (исключая троглитазон) в сочетании с усилителем секреции инсулина и/или инсулиновым препаратом.L and M, respectively, represent a hydrogen atom, or L and M can be combined with each other to form a bond; provided that R 'is not a benzopyranyl group when m and n are 0, X is CH, A is a bond, Q is a sulfur atom, R 1 , L and M are a hydrogen atom, and the ring E has no additional substituents, or a pharmacologically acceptable salt thereof (excluding troglitazone) in combination with an insulin secretion enhancer and / or insulin preparation. 12. Способ уменьшения количества активных компонентов, вводимых страдающему диабетом млекопитающему, отличающийся тем, что он включает введение указанному млекопитающему в качестве указанного активного компонента соединения, представленного формулой12. A method of reducing the amount of active components administered to a diabetic mammal, characterized in that it comprises administering to said mammal as said active component a compound represented by the formula
Figure 00000004
Figure 00000004
 где R’ представляет собой возможно замещенную углеводородную или гетероциклическую группу;where R ’represents a possibly substituted hydrocarbon or heterocyclic group; Y представляет собой группу формулы -СО-, -СН(ОН)- или -NR3-(где R3 представляет собой возможно замещенную алкильную группу);Y represents a group of the formula —CO—, —CH (OH) - or —NR 3 - (where R 3 represents an optionally substituted alkyl group); m равно 0 или 1;m is 0 or 1; n равно 0,1 или 2;n is 0.1 or 2; Х представляет собой СН или N;X represents CH or N; А представляет собой связь или C1-7 двухвалентную алифатическую углеводородную группу;A represents a bond or a C 1-7 divalent aliphatic hydrocarbon group; Q представляет собой атом кислорода или серы;Q represents an oxygen or sulfur atom; R1 представляет собой атом водорода или алкильную группу;R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; кольцо Е может иметь от 1 до 4 заместителей, причем заместители могут быть объединены с R1 с образованием кольца;ring E may have 1 to 4 substituents, wherein the substituents may be combined with R 1 to form a ring; L и M, соответственно, представляют собой атом водорода, или L и М могут быть объединены друг с другом с образованием связи; при условии, что R’ не является бензопиранильной группой, когда m и n равны 0, Х представляет собой СН, А представляет собой связь, Q представляет атом серы, R1, L и М представляют собой атом водорода, а кольцо Е не имеет дополнительных заместителей, или его фармакологически приемлемой соли (исключая троглитазон) в сочетании с усилителем секреции инсулина и/или препаратом инсулина.L and M, respectively, represent a hydrogen atom, or L and M can be combined with each other to form a bond; provided that R 'is not a benzopyranyl group when m and n are 0, X is CH, A is a bond, Q is a sulfur atom, R 1 , L and M are a hydrogen atom, and the ring E has no additional substituents, or a pharmacologically acceptable salt thereof (excluding troglitazone) in combination with an insulin secretion enhancer and / or insulin preparation. 13. Способ уменьшения побочных эффектов активных компонентов, вводимых страдающему диабетом млекопитающему, отличающийся тем, что он включает введение указанному млекопитающему в качестве указанного активного компонента соединения, представленного формулой13. A method of reducing the side effects of active components administered to a diabetic mammal, characterized in that it comprises administering to said mammal as said active component a compound represented by the formula
Figure 00000005
Figure 00000005
 где R’ представляет собой возможно замещенную углеводородную или гетероциклическую группу;where R ’represents a possibly substituted hydrocarbon or heterocyclic group; Y представляет собой группу формулы -СО-, -СН(ОН)- или -NR3-(где R3 представляет собой возможно замещенную алкильную группу);Y represents a group of the formula —CO—, —CH (OH) - or —NR 3 - (where R 3 represents an optionally substituted alkyl group); m равно 0 или 1;m is 0 or 1; n равно 0,1 или 2;n is 0.1 or 2; Х представляет собой СН или N;X represents CH or N; А представляет собой связь или C1-7 двухвалентную алифатическую углеводородную группу;A represents a bond or a C 1-7 divalent aliphatic hydrocarbon group; Q представляет собой атом кислорода или серы;Q represents an oxygen or sulfur atom; R1 представляет собой атом водорода или алкильную группу;R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; кольцо Е может иметь от 1 до 4 заместителей, причем заместители могут быть объединены с R1 с образованием кольца;ring E may have 1 to 4 substituents, wherein the substituents may be combined with R 1 to form a ring; L и M соответственно представляют собой атом водорода, или L и М могут быть объединены друг с другом с образованием связи; при условии, что R’ не является бензопиранильной группой, когда m и n равны 0, Х представляет собой СН, А представляет собой связь, Q представляет атом серы, R1, L и М представляют собой атом водорода, а кольцо Е не имеет дополнительных заместителей, или его фармакологически приемлемой соли (исключая троглитазон) в сочетании с усилителем секреции инсулина и/или препаратом инсулина.L and M respectively represent a hydrogen atom, or L and M can be combined with each other to form a bond; provided that R 'is not a benzopyranyl group when m and n are 0, X is CH, A is a bond, Q is a sulfur atom, R 1 , L and M are a hydrogen atom, and the ring E has no additional substituents, or a pharmacologically acceptable salt thereof (excluding troglitazone) in combination with an insulin secretion enhancer and / or insulin preparation. 14. Способ по любому из пп.10-13, отличающийся тем, что соединение, представленное формулой (II), представляет собой пиоглитазон.14. The method according to any one of claims 10 to 13, characterized in that the compound represented by formula (II) is pioglitazone. 15. Способ по любому из пп.10-13, отличающийся тем, что соединение, представленное формулой (II), представляет собой BRL-49653.15. The method according to any one of claims 10 to 13, characterized in that the compound represented by formula (II) is BRL-49653. 16. Способ по любому из пп.10-13, отличающийся тем, что усилитель секреции инсулина представляет собой сульфонилмочевину.16. The method according to any one of claims 10 to 13, characterized in that the insulin secretion enhancer is sulfonylurea. 17. Способ по любому из пп.10-13, отличающийся тем, что соединение, представленное формулой (II), и усилитель секреции инсулина и/или препарат инсулина смешивают вместе с образованием смеси и смесь вводят млекопитающему.17. The method according to any one of claims 10 to 13, characterized in that the compound represented by formula (II) and an insulin secretion enhancer and / or insulin preparation are mixed together to form a mixture and the mixture is administered to a mammal. 18. Способ по любому из пп.10-13, отличающийся тем, что соединение, представленное формулой (II), и усилитель секреции инсулина и/или препарат инсулина не смешивают вместе, а вводят млекопитающему независимо.18. The method according to any one of claims 10 to 13, characterized in that the compound represented by formula (II) and the insulin secretion enhancer and / or insulin preparation are not mixed together, but administered to the mammal independently. 19. Применение усилителя чувствительности к инсулину (исключая троглитазон) для получения фармацевтической композиции для профилактики и лечения диабета или связанных с ним осложнений, которую используют в сочетании с, по меньшей мере, одним членом из группы, включающей: ингибитор альфа-глюкозидазы, ингибитор альдозоредуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента конверсии ангиотензина.19. The use of an insulin sensitivity enhancer (excluding troglitazone) for the manufacture of a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of diabetes or related complications, which is used in combination with at least one member of the group comprising: an alpha glucosidase inhibitor, an aldose reductase inhibitor , biguanide, statin compound, squalene synthesis inhibitor, fibrate compound, LDL catabolism enhancer and angiotensin conversion enzyme inhibitor. 20. Применение усилителя чувствительности к инсулину (исключая троглитазон) для получения фармацевтической композиции для профилактики и лечения расстройств метаболизма углеводов или липидов, которую используют в сочетании с, по меньшей мере, одним членом из группы, включающей: ингибитор альфа-глюкозидазы, ингибитор альдозоредуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента конверсии ангиотензина.20. The use of an insulin sensitivity enhancer (excluding troglitazone) for the manufacture of a pharmaceutical composition for the prophylaxis and treatment of disorders of carbohydrate or lipid metabolism, which is used in combination with at least one member of the group comprising: an alpha glucosidase inhibitor, an aldose reductase inhibitor, biguanide, statin compound, squalene synthesis inhibitor, fibrate compound, LDL catabolism enhancer and angiotensin conversion enzyme inhibitor. 21. Применение усилителя чувствительности к инсулину (исключая троглитазон) для получения фармацевтической композиции для уменьшения количества, по меньшей мере, одного члена из группы, включающей: ингибитор альфа-глюкозидазы, ингибитор альдозоредуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента конверсии ангиотензина.21. The use of an insulin sensitivity enhancer (excluding troglitazone) to obtain a pharmaceutical composition for reducing the amount of at least one member from the group comprising: an alpha glucosidase inhibitor, an aldose reductase inhibitor, biguanide, a statin compound, a squalene synthesis inhibitor, a fibrate compound, LDL catabolism enhancer and angiotensin conversion enzyme inhibitor. 22. Применение усилителя чувствительности к инсулину (исключая троглитазон) для получения фармацевтической композиции для уменьшения побочных эффектов, по меньшей мере, одного члена из группы, включающей: ингибитор альфа-глюкозидазы, ингибитор альдозоредуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента конверсии ангиотензина.22. The use of an insulin sensitivity enhancer (excluding troglitazone) to obtain a pharmaceutical composition for reducing side effects of at least one member of the group including: an alpha glucosidase inhibitor, an aldose reductase inhibitor, biguanide, a statin compound, a squalene synthesis inhibitor, a fibrate compound , an enhancer of LDL catabolism and an angiotensin conversion enzyme inhibitor. 23. Применение по любому из пп.19-22, отличающееся тем, что усилитель чувствительности к инсулину представляет собой пиоглитазон.23. The use according to any one of paragraphs.19-22, characterized in that the insulin sensitivity enhancer is pioglitazone. 24. Применение по любому из пп.19-22, отличающееся тем, что усилитель чувствительности к инсулину представляет собой BRL-49653.24. The use according to any one of paragraphs.19-22, characterized in that the insulin sensitivity enhancer is BRL-49653. 25. Применение по любому из пп.19-22, отличающееся тем, что усилитель чувствительности к инсулину и, по меньшей мере, один член из группы, включающей: ингибитор альфа-глюкозидазы, ингибитор альдозоредуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента конверсии ангиотензина смешивают вместе с образованием смеси и данную смесь вводят млекопитающему.25. The use according to any one of claims 19 to 22, characterized in that the insulin sensitivity enhancer and at least one member from the group comprising: an alpha glucosidase inhibitor, an aldose reductase inhibitor, biguanide, a statin compound, a squalene synthesis inhibitor, the fibrate compound, the LDL catabolism enhancer and the angiotensin conversion enzyme inhibitor are mixed together to form a mixture and this mixture is administered to a mammal. 26. Применение по любому из пп.19-22, отличающееся тем, что усилитель чувствительности к инсулину и, по меньшей мере, один член из группы, включающей: ингибитор альфа-глюкозидазы, ингибитор альдозоредуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента конверсии ангиотензина не смешивают, а вводят млекопитающему независимо.26. The use according to any one of claims 19-22, characterized in that the insulin sensitivity enhancer and at least one member from the group comprising: an alpha glucosidase inhibitor, an aldose reductase inhibitor, biguanide, a statin compound, a squalene synthesis inhibitor, the fibrate compound, the LDL catabolism enhancer and the angiotensin conversion enzyme inhibitor are not mixed, but administered to the mammal independently. 27. Применение соединения, представленного формулой27. Use of the compound represented by the formula
Figure 00000006
Figure 00000006
 где R’ представляет собой возможно замещенную углеводородную или гетероциклическую группу;where R ’represents a possibly substituted hydrocarbon or heterocyclic group; Y представляет собой группу формулы -СО-, -СН(ОН)- или -NR3-Y represents a group of the formula —CO—, —CH (OH) - or —NR 3 - (где R3 представляет собой возможно замещенную алкильную группу);(where R 3 represents a possibly substituted alkyl group); m равно 0 или 1;m is 0 or 1; n равно 0,1 или 2;n is 0.1 or 2; Х представляет собой СН или N;X represents CH or N; А представляет собой связь или C1-7 двухвалентную алифатическую углеводородную группу;A represents a bond or a C 1-7 divalent aliphatic hydrocarbon group; Q представляет собой атом кислорода или серы;Q represents an oxygen or sulfur atom; R1 представляет собой атом водорода или алкильную группу; кольцо Е может дополнительно иметь от 1 до 4 заместителей, причем заместители могут быть объединены с R1 с образованием кольца;R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; ring E may further have from 1 to 4 substituents, wherein the substituents may be combined with R 1 to form a ring; L и M соответственно представляют собой атом водорода, или L и М могут быть объединены друг с другом с образованием связи; при условии, что R’ не является бензопиранильной группой, когда m и n равны 0, Х представляет собой СН, А представляет собой связь, Q представляет атом серы, R1, L и М представляют собой атом водорода, а кольцо Е не имеет дополнительных заместителей, или его фармакологически приемлемой соли (исключая троглитазон) для получения фармацевтической композиции для профилактики и лечения диабета или связанных с ним осложнений, которую используют в сочетании с усилителем секреции инсулина и/или препаратом инсулина.L and M respectively represent a hydrogen atom, or L and M can be combined with each other to form a bond; provided that R 'is not a benzopyranyl group when m and n are 0, X is CH, A is a bond, Q is a sulfur atom, R 1 , L and M are a hydrogen atom, and the ring E has no additional substituents, or a pharmacologically acceptable salt thereof (excluding troglitazone) to obtain a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of diabetes or related complications, which is used in combination with an insulin secretion enhancer and / or insulin preparation. 28. Применение соединения, представленного формулой28. Use of the compound represented by the formula
Figure 00000007
Figure 00000007
 где значения групп приведены в п.27, или его фармакологически приемлемой соли (исключая троглитазон) для получения фармацевтической композиции для профилактики и лечения расстройств метаболизма углеводов или липидов, которую используют в сочетании с усилителем секреции инсулина и/или препаратом инсулина.where the group values are given in clause 27, or a pharmacologically acceptable salt thereof (excluding troglitazone) for the preparation of a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of disorders of carbohydrate or lipid metabolism, which is used in combination with an insulin secretion enhancer and / or insulin preparation. 29. Применение соединения, представленного формулой29. Use of the compound represented by the formula
Figure 00000008
Figure 00000008
 где значения групп приведены в п.27, или его фармакологически приемлемой соли (исключая троглитазон) для получения фармацевтической композиции для уменьшения количества усилителя секреции инсулина и/или препарата инсулина, которую вводят страдающему диабетом млекопитающему.where the group values are given in clause 27, or a pharmacologically acceptable salt thereof (excluding troglitazone) to obtain a pharmaceutical composition for reducing the amount of an insulin secretion enhancer and / or insulin preparation that is administered to a mammal suffering from diabetes. 30. Применение соединения, представленного формулой30. Use of the compound represented by the formula
Figure 00000009
Figure 00000009
 где значения групп приведены в п.27,where the group values are given in paragraph 27, или его фармакологически приемлемой соли (исключая троглитазон) для получения фармацевтической композиции для уменьшения побочных эффектов усилителя секреции инсулина и/или препарата инсулина, которую вводят страдающему диабетом млекопитающему.or a pharmacologically acceptable salt thereof (excluding troglitazone) for the manufacture of a pharmaceutical composition for reducing the side effects of an insulin secretion enhancer and / or insulin preparation which is administered to a mammal suffering from diabetes. 31. Применение по любому из пп.27-30, отличающееся тем, что соединение, представленное формулой (II), представляет собой пиоглитазон.31. The use according to any one of claims 27-30, wherein the compound represented by formula (II) is pioglitazone. 32. Применение по любому из пп.27-30, отличающееся тем, что соединение, представленное формулой (II), представляет собой BRL-49653.32. The use according to any one of claims 27-30, wherein the compound represented by formula (II) is BRL-49653. 33. Применение по любому из пп.27-30, отличающееся тем, что усилитель секреции инсулина представляет собой сульфонилмочевину.33. The use according to any one of paragraphs.27-30, characterized in that the insulin secretion enhancer is sulfonylurea. 34. Применение по любому из пп.27-30, отличающееся тем, что соединение, представленной формулой (II), и усилитель секреции инсулина и/или препарат инсулина смешивают вместе для образования смеси и данную смесь вводят млекопитающему.34. The use according to any one of claims 27-30, wherein the compound represented by formula (II) and an insulin secretion enhancer and / or insulin preparation are mixed together to form a mixture and this mixture is administered to a mammal. 35. Применение по любому из пп.27-30, отличающееся тем, что соединение, представленное формулой (II), и усилитель секреции инсулина и/или препарат инсулина не смешивают вместе, а вводят млекопитающему независимо.35. The use according to any one of claims 27-30, wherein the compound represented by formula (II) and the insulin secretion enhancer and / or insulin preparation are not mixed together, but administered to the mammal independently. 36. Применение усилителя чувствительности к инсулину (исключая троглитазон) в сочетании с, по меньшей мере, одним членом группы, включающей: ингибитор альфа-глюкозидазы, ингибитор альдозоредуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента конверсии ангиотензина, для профилактики или лечения диабета или связанных с диабетом осложнений.36. The use of an insulin sensitivity enhancer (excluding troglitazone) in combination with at least one member of the group comprising: an alpha glucosidase inhibitor, an aldose reductase inhibitor, biguanide, a statin compound, a squalene synthesis inhibitor, a fibrate compound, an LDL catabolism enhancer and an inhibitor angiotensin conversion enzyme, for the prevention or treatment of diabetes or diabetes-related complications. 37. Применение усилителя чувствительности к инсулину (исключая троглитазон) в сочетании с, по меньшей мере, одним членом группы, включающей: ингибитор альфа-глюкозидазы, ингибитор альдозоредуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента конверсии ангиотензина, для профилактики или лечения расстройств метаболизма углеводов или липидов.37. The use of an insulin sensitivity enhancer (excluding troglitazone) in combination with at least one member of the group comprising: an alpha glucosidase inhibitor, an aldose reductase inhibitor, biguanide, a statin compound, a squalene synthesis inhibitor, a fibrate compound, an LDL catabolism enhancer and an inhibitor angiotensin conversion enzyme, for the prevention or treatment of disorders of the metabolism of carbohydrates or lipids. 38. Применение усилителя чувствительности к инсулину (исключая троглитазон) для уменьшения количества, по меньшей мере, одного члена группы, включающей: ингибитор альфа-глюкозидазы, ингибитор альдозоредуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента конверсии ангиотензина, который вводят страдающему диабетом млекопитающему.38. The use of an insulin sensitivity enhancer (excluding troglitazone) to reduce the amount of at least one member of the group including: an alpha glucosidase inhibitor, an aldose reductase inhibitor, biguanide, a statin compound, a squalene synthesis inhibitor, a fibrate compound, an LDL catabolism enhancer and an inhibitor angiotensin conversion enzyme, which is administered to a mammal suffering from diabetes. 39. Применение усилителя чувствительности к инсулину (исключая троглитазон) для уменьшения побочных эффектов, по меньшей мере, одного члена группы, включающей: ингибитор альфа-глюкозидазы, ингибитор альдозоредуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента конверсии ангиотензина, который вводят страдающему диабетом млекопитающему.39. The use of an insulin sensitivity enhancer (excluding troglitazone) to reduce side effects of at least one member of the group including: an alpha glucosidase inhibitor, an aldose reductase inhibitor, biguanide, a statin compound, a squalene synthesis inhibitor, a fibrate compound, an LDL catabolism enhancer and angiotensin conversion enzyme inhibitor, which is administered to a mammal suffering from diabetes. 40. Применение по любому из пп.36-39, отличающееся тем, что усилитель чувствительности к инсулину представляет собой пиоглитазон.40. The use according to any one of claims 36-39, wherein the insulin sensitivity enhancer is pioglitazone. 41. Применение по любому из пп.36-39, отличающееся тем, что усилитель чувствительности к инсулину представляет собой BRL-49653.41. The use according to any one of claims 36-39, wherein the insulin sensitivity enhancer is BRL-49653. 42. Применение по любому из пп.36-39, отличающееся тем, что усилитель чувствительности к инсулину и, по меньшей мере, один член из группы, включающей: ингибитор альфа-глюкозидазы, ингибитор альдозоредуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента конверсии ангиотензина, смешивают вместе с образованием смеси, и данную смесь вводят млекопитающему.42. The use according to any one of claims 36-39, wherein the insulin sensitivity enhancer and at least one member from the group consisting of: an alpha glucosidase inhibitor, an aldose reductase inhibitor, biguanide, a statin compound, a squalene synthesis inhibitor, the fibrate compound, an LDL catabolism enhancer, and an angiotensin conversion enzyme inhibitor are mixed together to form a mixture, and this mixture is administered to a mammal. 43. Применение по любому из пп.36-39, отличающееся тем, что усилитель чувствительности к инсулину и, по меньшей мере, один член из группы, включающей: ингибитор альфа-глюкозидазы, ингибитор альдозоредуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента конверсии ангиотензина не смешивают, а вводят млекопитающему независимо.43. The use according to any one of claims 36-39, wherein the insulin sensitivity enhancer and at least one member from the group consisting of: an alpha glucosidase inhibitor, an aldose reductase inhibitor, biguanide, a statin compound, a squalene synthesis inhibitor, the fibrate compound, the LDL catabolism enhancer and the angiotensin conversion enzyme inhibitor are not mixed, but administered to the mammal independently. 44. Применение соединения, представленного формулой44. The use of the compounds represented by formula
Figure 00000010
Figure 00000010
 где R’ представляет собой возможно замещенную углеводородную или гетероциклическую группу;where R ’represents a possibly substituted hydrocarbon or heterocyclic group; Y представляет собой группу формулы -СО-, -СН(ОН)- или -NR3-(где R3 представляет собой возможно замещенную алкильную группу);Y represents a group of the formula —CO—, —CH (OH) - or —NR 3 - (where R 3 represents an optionally substituted alkyl group); m равно 0 или 1;m is 0 or 1; n равно 0,1 или 2;n is 0.1 or 2; Х представляет собой СН или N;X represents CH or N; А представляет собой связь или C1-7 двухвалентную алифатическую углеводородную группу;A represents a bond or a C 1-7 divalent aliphatic hydrocarbon group; Q представляет собой атом кислорода или серы;Q represents an oxygen or sulfur atom; R1 представляет собой атом водорода или алкильную группу;R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; кольцо Е может дополнительно иметь от 1 до 4 заместителей, причем заместители могут быть объединены с R1 с образованием кольца;ring E may further have from 1 to 4 substituents, wherein the substituents may be combined with R 1 to form a ring; L и М, соответственно, представляют собой атом водорода, или L и М могут быть объединены друг с другом с образованием связи; при условии, что R’ не является бензопиранильной группой, когда m и n равны 0, Х представляет собой СН, А представляет собой связь, Q представляет атом серы, R1, L и М представляют собой атом водорода, а кольцо Е не имеет дополнительных заместителей, или его фармакологически приемлемой соли (исключая троглитазон) в сочетании с усилителем секреции инсулина и/или препаратом инсулина для профилактики или лечения диабета или связанных с ним осложнении.L and M, respectively, represent a hydrogen atom, or L and M can be combined with each other to form a bond; provided that R 'is not a benzopyranyl group when m and n are 0, X is CH, A is a bond, Q is a sulfur atom, R 1 , L and M are a hydrogen atom, and the ring E has no additional substituents, or a pharmacologically acceptable salt thereof (excluding troglitazone) in combination with an insulin secretion enhancer and / or insulin preparation for the prevention or treatment of diabetes or related complications. 45. Применение соединения, представленного формулой45. The use of the compounds represented by formula
Figure 00000011
Figure 00000011
 где значения групп приведены в п.44, или его фармакологически приемлемой соли (исключая троглитазон) в сочетании с усилителем секреции инсулина и/или препаратом инсулина для профилактики или лечения расстройств метаболизма углеводов или липидов.where the group values are given in item 44, or its pharmacologically acceptable salt (excluding troglitazone) in combination with an insulin secretion enhancer and / or insulin preparation for the prevention or treatment of disorders of carbohydrate or lipid metabolism. 46. Применение соединения, представленного формулой46. Use of the compound represented by the formula
Figure 00000012
Figure 00000012
 где значения групп приведены в п.44, или его фармакологически приемлемой соли (исключая троглитазон) для уменьшения количества усилителя секреции инсулина и/или препарата инсулина, которое вводят страдающему диабетом млекопитающему.where the values of the groups are given in item 44, or its pharmacologically acceptable salt (excluding troglitazone) to reduce the amount of insulin secretion enhancer and / or insulin preparation that is administered to a mammal suffering from diabetes. 47. Применение соединения, представленного формулой47. The use of the compounds represented by formula
Figure 00000013
Figure 00000013
 где значения групп приведены в п.44, или его фармакологически приемлемой соли (исключая троглитазон) для уменьшения побочных эффектов усилителя секреции инсулина и/или препарата инсулина, которое вводят страдающему диабетом млекопитающему.where the group values are given in item 44, or its pharmacologically acceptable salt (excluding troglitazone) to reduce the side effects of an insulin secretion enhancer and / or insulin preparation that is administered to a mammal suffering from diabetes. 48. Применение по любому из пп.44-47, отличающееся тем, что соединение, представленное формулой (II), представляет собой пиоглитазон.48. The use according to any one of claims 44 to 47, wherein the compound represented by formula (II) is pioglitazone. 49. Применение по любому из пп.44-47, отличающееся тем, что соединение, представленное формулой (II), представляет собой BRL-49653.49. The use according to any one of claims 44 to 47, wherein the compound represented by formula (II) is BRL-49653. 50. Применение по любому из пп.44-47, отличающееся тем, что усилитель секреции инсулина представляет собой сульфонилмочевину.50. The use according to any one of claims 44 to 47, wherein the insulin secretion enhancer is sulfonylurea. 51. Применение по любому из пп.44-47, отличающееся тем, что соединение, представленное формулой (II), и усилитель секреции инсулина и/или препарат инсулина смешивают вместе для образования смеси и смесь вводится млекопитающему.51. The use according to any one of claims 44 to 47, wherein the compound represented by formula (II) and an insulin secretion enhancer and / or insulin preparation are mixed together to form a mixture and the mixture is administered to a mammal. 52. Применение по любому из пп.44-47, отличающееся тем, что соединение, представленное формулой (II), и усилитель секреции инсулина и/или препарат инсулина не смешивают, а вводят млекопитающему независимо.52. The use according to any one of claims 44 to 47, wherein the compound represented by formula (II) and the insulin secretion enhancer and / or insulin preparation are not mixed, but administered to the mammal independently.
RU2002104459/63A 1995-06-20 1996-06-19 Method of prevention and treatment and related complication RU2327455C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP15350095 1995-06-20
JP07-153500 1995-06-20

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96111958/63A Division RU2323004C2 (en) 1995-06-20 1996-06-19 Pharmaceutical composition

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003130978/14A Division RU2286148C2 (en) 1995-06-20 2003-10-20 Methods for prophylaxis and treatment, application of agent to enhance insulin susceptibility

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002104459A true RU2002104459A (en) 2003-10-10
RU2327455C2 RU2327455C2 (en) 2008-06-27

Family

ID=15563926

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002104459/63A RU2327455C2 (en) 1995-06-20 1996-06-19 Method of prevention and treatment and related complication
RU96111958/14K RU2198682C2 (en) 1995-06-20 1996-06-19 Pharmaceutical composition
RU2002104459/14K RU2223760C2 (en) 1995-06-20 1996-06-19 Method for prophylaxis and treatment, using enhancer for insulin sensibility
RU96111958/63A RU2323004C2 (en) 1995-06-20 1996-06-19 Pharmaceutical composition
RU2003130978/14A RU2286148C2 (en) 1995-06-20 2003-10-20 Methods for prophylaxis and treatment, application of agent to enhance insulin susceptibility

Family Applications After (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96111958/14K RU2198682C2 (en) 1995-06-20 1996-06-19 Pharmaceutical composition
RU2002104459/14K RU2223760C2 (en) 1995-06-20 1996-06-19 Method for prophylaxis and treatment, using enhancer for insulin sensibility
RU96111958/63A RU2323004C2 (en) 1995-06-20 1996-06-19 Pharmaceutical composition
RU2003130978/14A RU2286148C2 (en) 1995-06-20 2003-10-20 Methods for prophylaxis and treatment, application of agent to enhance insulin susceptibility

Country Status (26)

Country Link
US (44) US5952356A (en)
EP (6) EP2292268A1 (en)
JP (3) JP3148973B2 (en)
KR (3) KR970000233A (en)
CN (3) CN1289082C (en)
AR (4) AR005641A1 (en)
AT (2) ATE438397T1 (en)
CA (3) CA2533845C (en)
CY (4) CY2424B1 (en)
CZ (2) CZ291624B6 (en)
DE (4) DE69631157T2 (en)
DK (2) DK0861666T3 (en)
ES (2) ES2212208T3 (en)
FR (1) FR09C0055I2 (en)
HK (1) HK1041203B (en)
HU (1) HUP9601698A3 (en)
LU (2) LU91298I2 (en)
MX (1) MX9602399A (en)
MY (1) MY127530A (en)
NL (2) NL300258I2 (en)
NO (5) NO313226B1 (en)
PT (2) PT1174135E (en)
RU (5) RU2327455C2 (en)
SK (2) SK287351B6 (en)
TW (2) TWI238064B (en)
ZA (1) ZA965190B (en)

Families Citing this family (264)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI238064B (en) * 1995-06-20 2005-08-21 Takeda Chemical Industries Ltd A pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of diabetes
AU706628B2 (en) * 1995-07-03 1999-06-17 Sankyo Company Limited Treatment of arteriosclerosis and xanthoma
IL122191A0 (en) 1995-08-10 1998-04-05 Warner Lambert Co Pharmaceutical compositions containing substituted benzopyrans
GB9600464D0 (en) * 1996-01-09 1996-03-13 Smithkline Beecham Plc Novel method
CN1215338A (en) * 1996-04-05 1999-04-28 武田药品工业株式会社 Pharmaceutical combination containing a compound having angiotensin II and antagonisti activity
ES2232873T3 (en) 1996-07-15 2005-06-01 Sankyo Company Limited PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING THE CS-866 AND OTHER AGENTS THAT IMPROVE INSULIN RESISTANCE AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF ARTEROSCLEROSIS AND XANTOMA.
FR2758459B1 (en) * 1997-01-17 1999-05-07 Pharma Pass FENOFIBRATE PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING HIGH BIODAVAILABILITY AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
US5859037A (en) * 1997-02-19 1999-01-12 Warner-Lambert Company Sulfonylurea-glitazone combinations for diabetes
US6011049A (en) * 1997-02-19 2000-01-04 Warner-Lambert Company Combinations for diabetes
US6291495B1 (en) * 1997-02-24 2001-09-18 Robert B. Rieveley Method and composition for the treatment of diabetes
US20010049380A1 (en) * 1997-06-18 2001-12-06 Smith Stephen Alistair Treatment of diabetes with thiazolidinedione and sulphonylurea
AU8539298A (en) * 1997-06-18 1999-01-04 Smithkline Beecham Plc Treatment of diabetes with thiazolidinedione and sulphonylurea
ID23372A (en) * 1997-06-18 2000-04-20 Smithkline Beecham Plc TREATMENT OF DIABETES WITH TIAZOLIDINDION AND METFORMIN
US20020028768A1 (en) * 1997-06-18 2002-03-07 Smithkline Beecham P.L.C. Treatment of diabetes with rosiglitazone and insulin
TR199903072T2 (en) * 1997-06-18 2000-07-21 Smithkline Beecham Plc Treatment of diabetes with thiazolidinedione and alpha-glucosidase.
AU783539B2 (en) * 1997-06-18 2005-11-10 Smithkline Beecham Plc Treatment of diabetes with thiazolidinedione and sulphonylurea
AU778947B2 (en) * 1997-06-18 2004-12-23 Smithkline Beecham Plc Treatment of diabetes with thiazolidinedione and metformin
US20020004515A1 (en) * 1997-06-18 2002-01-10 Smith Stephen Alistair Treatment of diabetes with thiazolidinedione and metformin
AU782419B2 (en) * 1997-07-18 2005-07-28 Smithkline Beecham Plc Treatment of diabetes with thiazolidinedione, insulin secretagogue and diguanide
GB9715295D0 (en) * 1997-07-18 1997-09-24 Smithkline Beecham Plc Novel method of treatment
GB9715306D0 (en) * 1997-07-18 1997-09-24 Smithkline Beecham Plc Novel method of treatment
US20020016287A1 (en) * 1997-07-18 2002-02-07 Smithkline Beecham P.L.C. Treatment of diabetes with thiazolidinedione, insulin secretagogue and diguanide
GB9715298D0 (en) * 1997-07-18 1997-09-24 Smithkline Beecham Plc Novel method of treatment
PT1033132E (en) * 1997-10-20 2005-09-30 Dainippon Pharmaceutical Co PHARMACOTIC COMPOSITION OF QUICKLY SOLUABLE
US6583157B2 (en) 1998-01-29 2003-06-24 Tularik Inc. Quinolinyl and benzothiazolyl modulators
JP4253126B2 (en) 1998-01-29 2009-04-08 アムジェン インコーポレイテッド PPAR-gamma modulator
US6099859A (en) 1998-03-20 2000-08-08 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Controlled release oral tablet having a unitary core
US7105552B2 (en) * 1998-05-08 2006-09-12 Theracos, Inc. Heterocyclic analogs of diphenylethylene compounds
US6221897B1 (en) * 1998-06-10 2001-04-24 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Benzothiepine 1,1-dioxide derivatives, a process for their preparation, pharmaceuticals comprising these compounds, and their use
EP1093370B1 (en) * 1998-06-30 2006-02-22 Takeda Pharmaceutical Company Limited Pharmaceutical composition for the treatment of diabetes
JP2000080047A (en) * 1998-06-30 2000-03-21 Takeda Chem Ind Ltd Medicine
ES2206868T3 (en) * 1998-07-15 2004-05-16 Merck Sante TABLETS THAT UNDERSTAND A COMBINATION OF METFORMIN GLIBENCLAMIDE.
US6376549B1 (en) * 1998-09-17 2002-04-23 Akesis Pharmaceuticals, Inc. Metforimin-containing compositions for the treatment of diabetes
CZ20011524A3 (en) * 1998-10-29 2002-01-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Use of thiazolidinediones derivatives for preventing uterine contractions in premature labor or lactation
US20040081697A1 (en) * 1998-11-12 2004-04-29 Smithkline Beecham P.L.C. Pharmaceutical composition for modified release of an insulin sensitiser and another antidiabetic agent
AP1692A (en) * 1998-11-12 2006-12-12 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical composition for modified release of an insulin sensitiser and another antidiabetic agent.
NZ511614A (en) * 1998-11-12 2003-12-19 Smithkline Beecham P Modified release pharmaceutical composition containing the insulin sensitiser 5-[4-[2-(N-methyl-N-(2- pyridyl)amino)ethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione and the antidiabetic agent metaformin
AR023699A1 (en) * 1998-11-12 2002-09-04 Smithkline Beecham Corp A PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES AN INSULIN STABILIZER AND A PROCEDURE TO PREPARE A PHARMACEUTICAL COMPOSITION
US20040102486A1 (en) * 1998-11-12 2004-05-27 Smithkline Beecham Corporation Novel method of treatment
US20030153607A1 (en) * 1998-11-12 2003-08-14 Smithkline Beecham P.L.C. Novel composition and use
US6958324B2 (en) 1998-12-02 2005-10-25 Inotek Pharmaceuticals Corporation Inosine compounds and their use for treating or preventing an inflamation or a reperfusion disease
US20080269265A1 (en) * 1998-12-22 2008-10-30 Scott Miller Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
US6756360B1 (en) 1998-12-24 2004-06-29 Metabasis Therapeutics, Inc. Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes
BR9917005A (en) * 1998-12-24 2002-04-02 Metabasis Therapeutics Inc Combination of fbpase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes
JP4799720B2 (en) * 1999-01-29 2011-10-26 武田薬品工業株式会社 Tableting punch with coating treatment
DE60039410D1 (en) * 1999-01-29 2008-08-21 Takeda Pharmaceutical COMPRESSION HAMMER WITH COATING TREATMENT
GB0001662D0 (en) 1999-02-06 2000-03-15 Zeneca Ltd Pharmaceutical compositions
EP1204626B1 (en) * 1999-04-01 2008-01-16 Esperion Therapeutics Inc. Ether compounds, compositions, and uses thereof
US7407978B2 (en) * 1999-04-06 2008-08-05 Theracos, Inc. Heterocyclic analogs of diphenylethylene compounds
TWI249401B (en) * 1999-04-14 2006-02-21 Takeda Chemical Industries Ltd Agent for improving ketosis
JP2000355550A (en) * 1999-04-14 2000-12-26 Takeda Chem Ind Ltd Ketosis improver
HK1045154B (en) * 1999-04-23 2004-06-25 Smithkline Beecham Plc Thiazolidinedione derivative and its use as antidiabetic
GB9910693D0 (en) * 1999-05-07 1999-07-07 Univ Liverpool A compound for use in medicine
US6214842B1 (en) * 1999-05-12 2001-04-10 Michael S. Malamas Amino-thiazolidinediones useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
DE60032898T2 (en) * 1999-06-18 2007-10-25 Merck & Co., Inc. ARYLTHIAZOLIDEINDION AND ARYLOXAZOLIDINE DERIVATIVES
EP1849475A1 (en) 1999-06-21 2007-10-31 Eli Lilly & Company Synergistic use of thiazolidinediones with glucagon-like peptide-1 and agonists thereof to treat non-insulin dependent diabetes
CA2369839A1 (en) * 1999-06-25 2001-01-04 Minimed, Inc. Compositions of insulin and insulin-related peptide for treating diabetes
MXPA01013199A (en) * 1999-06-30 2003-08-20 Tularik Inc COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PPARgamma ACTIVITY.
AU779730B2 (en) * 1999-06-30 2005-02-10 Amgen, Inc. Compounds for the modulation of PPARgamma activity
US7041691B1 (en) 1999-06-30 2006-05-09 Amgen Inc. Compounds for the modulation of PPARγ activity
CO5200844A1 (en) * 1999-09-17 2002-09-27 Novartis Ag A COMBINATION THAT INCLUDES NATEGLINED AND WHEN AT LEAST ANOTHER ANTI-DIABETIC COMPOUND USED FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS, ESPECIALLY DIABETES, OR OF A DISEASE OR CONDITION ASSOCIATED WITH DIBETES
AU2005200818B2 (en) * 1999-09-17 2008-07-17 Novartis Ag Method of treating metabolic disorders, especially diabetes, or a disease or condition associated with diabetes
US6559188B1 (en) 1999-09-17 2003-05-06 Novartis Ag Method of treating metabolic disorders especially diabetes, or a disease or condition associated with diabetes
US6878749B2 (en) * 1999-09-17 2005-04-12 Novartis Ag Method of treating metabolic disorders, especially diabetes, or a disease or condition associated with diabetes
US6414002B1 (en) 1999-09-22 2002-07-02 Bristol-Myers Squibb Company Substituted acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
EP1228756A4 (en) * 1999-10-06 2004-06-09 Kurokawa Kiyoshi AGENTS FOR RELIEVING CARBONYL-INDUCED STRESS
AU1133901A (en) * 1999-10-08 2001-04-23 Novartis Ag Method of treating metabolic disorders
US6274622B1 (en) * 1999-10-27 2001-08-14 Frederick H. Hausheer Method of treating diabetic ophthalmopathy
US6586438B2 (en) * 1999-11-03 2003-07-01 Bristol-Myers Squibb Co. Antidiabetic formulation and method
ATE390140T1 (en) 1999-11-03 2008-04-15 Bristol Myers Squibb Co MEDICINAL PRODUCTS COMPRISING A COMBINATION OF METFORMIN AND GLIBENCLAMIDE
MY125516A (en) * 1999-11-16 2006-08-30 Smithkline Beecham Plc Novel composition based on thiazolidinedione and metformin and use
US6575997B1 (en) 1999-12-23 2003-06-10 Endovascular Technologies, Inc. Embolic basket
US6402771B1 (en) 1999-12-23 2002-06-11 Guidant Endovascular Solutions Snare
US6660021B1 (en) 1999-12-23 2003-12-09 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Intravascular device and system
EP1261373A2 (en) * 1999-12-24 2002-12-04 SmithKline Beecham plc Composition for the treatment diabetes mellitus containing an insuline sensitizer and agent used in the treatment of cardiac conditions
GB9930688D0 (en) * 1999-12-24 2000-02-16 Smithkline Beecham Plc Novel method of treatment
US6695813B1 (en) 1999-12-30 2004-02-24 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Embolic protection devices
US6540722B1 (en) 1999-12-30 2003-04-01 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Embolic protection devices
US7918820B2 (en) 1999-12-30 2011-04-05 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Device for, and method of, blocking emboli in vessels such as blood arteries
US20010036479A1 (en) * 2000-01-14 2001-11-01 Gillian Cave Glyburide composition
AU2001229601A1 (en) * 2000-01-24 2001-07-31 Inotek Corporation Method and composition for modulating an immune response
US6540982B1 (en) * 2000-01-25 2003-04-01 Aeropharm Technology Incorporated Medical aerosol formulation
CA2399463A1 (en) * 2000-02-10 2001-08-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Combination drug
CA2401356A1 (en) * 2000-02-24 2001-08-30 Takeda Chemical Industries, Ltd. Combination drug
US6524621B2 (en) 2000-05-01 2003-02-25 Aeropharm Technology Inc. Core formulation
US6296874B1 (en) * 2000-05-01 2001-10-02 Aeropharm Technology Incorporated Core formulation comprising troglitazone and abiguanide
US6461639B2 (en) * 2000-05-01 2002-10-08 Aeropharm Technology, Inc. Core formulation
US6548049B1 (en) * 2000-05-01 2003-04-15 Aeropharm Technology Incorporated Medicinal aerosol formulation
US6610272B1 (en) 2000-05-01 2003-08-26 Aeropharm Technology Incorporated Medicinal aerosol formulation
US6451342B2 (en) * 2000-05-01 2002-09-17 Aeropharm Technology Incorporated Core formulation comprised of troglitazone and a biguanide
US6653332B2 (en) 2000-05-03 2003-11-25 Tularik Inc. Combination therapeutic compositions and method of use
US6270797B1 (en) * 2000-05-18 2001-08-07 Usv Limited Sustained release pharmaceutical composition containing glipizide and method for producing same
US6939362B2 (en) * 2001-11-27 2005-09-06 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Offset proximal cage for embolic filtering devices
US20030171399A1 (en) 2000-06-28 2003-09-11 Tularik Inc. Quinolinyl and benzothiazolyl modulators
US7563774B2 (en) 2000-06-29 2009-07-21 Metabasis Therapeutics, Inc. Combination of FBPase inhibitors and antidiabetic agents useful for the treatment of diabetes
US6964670B1 (en) 2000-07-13 2005-11-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Embolic protection guide wire
US20060089389A1 (en) * 2000-08-22 2006-04-27 Malcolm Allison Combination
AR033390A1 (en) * 2000-08-22 2003-12-17 Novartis Ag A PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES AN ATTA RECEIVER ANTAGONIST AND A POTENTIATOR OF THE INSULIN SECRETION, THE USE OF SUCH COMPOSITION FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT AND A PARTS KIT
US20080241070A1 (en) * 2000-09-21 2008-10-02 Elan Pharma International Ltd. Fenofibrate dosage forms
US20030224058A1 (en) * 2002-05-24 2003-12-04 Elan Pharma International, Ltd. Nanoparticulate fibrate formulations
US7276249B2 (en) * 2002-05-24 2007-10-02 Elan Pharma International, Ltd. Nanoparticulate fibrate formulations
CZ2003934A3 (en) * 2000-10-12 2003-11-12 Nissan Chemical Industries, Ltd. Prophylactic and therapeutic substance intended for diabetic complications
US6537294B1 (en) 2000-10-17 2003-03-25 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Delivery systems for embolic filter devices
US6893451B2 (en) 2000-11-09 2005-05-17 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Apparatus for capturing objects beyond an operative site utilizing a capture device delivered on a medical guide wire
US6506203B1 (en) 2000-12-19 2003-01-14 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Low profile sheathless embolic protection system
EP1349531A1 (en) 2001-01-12 2003-10-08 Sun Pharmaceuticals Industries Ltd. Spaced drug delivery system
WO2002067969A2 (en) 2001-02-21 2002-09-06 Medtronic Minimed, Inc. Stabilized insulin formulations
ATE297902T1 (en) 2001-02-28 2005-07-15 Pfizer Prod Inc SULFONYL PYRIDAZINONE DERIVATIVES FOR USE AS ALDOSE REDUCTASE INHIBITORS
US20040110693A1 (en) * 2001-03-02 2004-06-10 Friedrich Trepel Agent for treating diabetes mellitus
KR200249057Y1 (en) * 2001-03-22 2001-10-19 김진환 Sewage backflow integrated into the lid and base. Odor Prevention Device
EP1491540B1 (en) * 2001-03-30 2006-12-13 Pfizer Products Inc. Intermediates useful for the synthesis of pyridazinone aldose reductase inhibitors
KR20030087051A (en) * 2001-04-03 2003-11-12 야마노우치세이야쿠 가부시키가이샤 Novel Use of Arylethene Sulfonamide Derivative
US20040156900A1 (en) * 2001-04-10 2004-08-12 Shanghvi Dilip Shantilal Time pulsed release composition
SE0101982D0 (en) * 2001-06-01 2001-06-01 Astrazeneca Ab Pharmaceutical combination
JP2002360666A (en) * 2001-06-11 2002-12-17 Takeda Chem Ind Ltd Tableting pestle-mortar using cobalt alloy
US6737401B2 (en) 2001-06-28 2004-05-18 Metronic Minimed, Inc. Methods of evaluating protein formulation stability and surfactant-stabilized insulin formulations derived therefrom
US6599307B1 (en) 2001-06-29 2003-07-29 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Filter device for embolic protection systems
US7338510B2 (en) 2001-06-29 2008-03-04 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Variable thickness embolic filtering devices and method of manufacturing the same
MXPA04000180A (en) * 2001-07-10 2004-11-22 Kos Life Sciences Inc Core formulation comprising pioglitazone hydrochloride and a biguanide.
MXPA04000176A (en) * 2001-07-10 2004-10-27 Kos Life Sciences Inc A core formulation.
US6638294B1 (en) 2001-08-30 2003-10-28 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Self furling umbrella frame for carotid filter
US6592606B2 (en) 2001-08-31 2003-07-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Hinged short cage for an embolic protection device
US8262689B2 (en) 2001-09-28 2012-09-11 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Embolic filtering devices
AU2002349705A1 (en) 2001-12-03 2003-06-17 Japan Tobacco Inc. Azole compound and medicinal use thereof
US7241304B2 (en) 2001-12-21 2007-07-10 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Flexible and conformable embolic filtering devices
DE10200138A1 (en) * 2002-01-04 2003-07-17 Karl Winkler Composition, useful for the treatment of the atherogenic lipid phenotype found in e.g. type II diabetics, comprises agonist of peroxisome proliferator-activated receptor and inducer of low density lipoprotein receptor
TWI327462B (en) * 2002-01-18 2010-07-21 Sumitomo Chemical Co Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same
US6682759B2 (en) 2002-02-01 2004-01-27 Depomed, Inc. Manufacture of oral dosage forms delivering both immediate-release and sustained-release drugs
US20030187074A1 (en) * 2002-03-04 2003-10-02 Javed Hussain Oral compositions for treatment of diabetes
TW200305415A (en) * 2002-03-22 2003-11-01 Novartis Ag Combination of organic compounds
WO2003091728A1 (en) * 2002-04-26 2003-11-06 Takeda Chemical Industries, Ltd. Screening method
US20070264348A1 (en) * 2002-05-24 2007-11-15 Elan Pharma International, Ltd. Nanoparticulate fibrate formulations
US8911781B2 (en) 2002-06-17 2014-12-16 Inventia Healthcare Private Limited Process of manufacture of novel drug delivery system: multilayer tablet composition of thiazolidinedione and biguanides
US6887258B2 (en) 2002-06-26 2005-05-03 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Embolic filtering devices for bifurcated vessels
US7172614B2 (en) 2002-06-27 2007-02-06 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Support structures for embolic filtering devices
AU2003261298A1 (en) 2002-08-02 2004-02-23 Penwest Pharmaceuticals Company Sustained release formulations of metformin
US7232828B2 (en) * 2002-08-10 2007-06-19 Bethesda Pharmaceuticals, Inc. PPAR Ligands that do not cause fluid retention, edema or congestive heart failure
US8084058B2 (en) 2002-09-20 2011-12-27 Watson Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
US7785627B2 (en) * 2002-09-20 2010-08-31 Watson Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
US7959946B2 (en) 2002-09-20 2011-06-14 Watson Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
CN100544717C (en) 2002-09-20 2009-09-30 华生制药公司 Pharmaceutical dosage forms containing biguanides and thiazolidinedione derivatives
US9060941B2 (en) * 2002-09-20 2015-06-23 Actavis, Inc. Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
US7331973B2 (en) 2002-09-30 2008-02-19 Avdanced Cardiovascular Systems, Inc. Guide wire with embolic filtering attachment
US7252675B2 (en) 2002-09-30 2007-08-07 Advanced Cardiovascular, Inc. Embolic filtering devices
UA80991C2 (en) * 2002-10-07 2007-11-26 Solid preparation containing an insulin resistance improving drug and an active ingredient useful as a remedy for diabetes
US20040088000A1 (en) 2002-10-31 2004-05-06 Muller Paul F. Single-wire expandable cages for embolic filtering devices
DE10252666A1 (en) * 2002-11-11 2004-08-05 Grünenthal GmbH N-piperidyl-cyclohexane derivatives
IN192749B (en) * 2002-11-15 2004-05-15 Ranbaxy Lab Ltd
DE10261067A1 (en) * 2002-12-24 2004-08-05 Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients Gmbh Cholesterol-lowering agent containing an n-3 fatty acid
RS20050532A (en) 2003-01-14 2007-12-31 Arena Pharmaceuticals Inc., 1,2,3-trisubstituted aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prpphylaxis and treatment of disorders related thereto such as diabetes and hyperglycemia
US6794401B2 (en) * 2003-01-17 2004-09-21 Bexel Pharmaceuticals, Inc. Amino acid phenoxy ethers
DE10302452B4 (en) * 2003-01-23 2005-02-24 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Carbonylamino-substituted acyl-phenyl-urea derivatives, processes for their preparation and their use
US7179941B2 (en) 2003-01-23 2007-02-20 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Carbonylamino-substituted acyl phenyl urea derivatives, process for their preparation and their use
NZ541749A (en) 2003-01-29 2009-06-26 Takeda Pharmaceutical Process for producing coated preparation comprising pioglitazone hydrochloride and a coating material
US7572910B2 (en) * 2003-02-20 2009-08-11 Pfizer, Inc. Pyridazinone aldose reductase inhibitors
US8591540B2 (en) 2003-02-27 2013-11-26 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Embolic filtering devices
WO2004108067A2 (en) * 2003-04-03 2004-12-16 Sun Pharmaceutical Industries Limited Programmed drug delivery system
CA2521830A1 (en) * 2003-04-09 2004-10-21 Japan Tobacco Inc. Heteroaromatic pentacyclic compound and medicinal use thereof
US7820158B2 (en) * 2003-04-10 2010-10-26 Surmodics, Inc. Ligand-coupled initiator polymers and methods of use
AU2004233691B2 (en) * 2003-04-28 2007-09-20 Sankyo Company, Limited Sugar intake-ability enhancer
AU2004233693B2 (en) * 2003-04-28 2007-07-19 Funahashi, Toru Adiponectin production enhancer
CN1812988A (en) * 2003-05-13 2006-08-02 斯索恩有限公司 Processes for making thiazolidinedione derivatives and compounds thereof
US7230016B2 (en) * 2003-05-13 2007-06-12 Synthon Ip Inc. Pioglitazone salts, such as pioglitazone sulfate, and pharmaceutical compositions and processes using the same
US20050004179A1 (en) * 2003-05-22 2005-01-06 Pedersen Ward A. Methods and materials for treating, detecting, and reducing the risk of developing Alzheimer's Disease
KR20060105431A (en) * 2003-06-27 2006-10-11 닥터 레디스 리서치 파운데이션 A composition comprising a balaglitazone and a diabetes therapeutic compound
US20050013863A1 (en) 2003-07-18 2005-01-20 Depomed, Inc., A Corporation Of The State Of California Dual drug dosage forms with improved separation of drugs
US20070032404A1 (en) * 2003-07-31 2007-02-08 Bayer Pharmaceuticals Corporation Methods for treating diabetes and related disorders using pde10a inhibitors
EP1510208A1 (en) * 2003-08-22 2005-03-02 Fournier Laboratories Ireland Limited Pharmaceutical composition comprising a combination of metformin and statin
US20050054731A1 (en) * 2003-09-08 2005-03-10 Franco Folli Multi-system therapy for diabetes, the metabolic syndrome and obesity
US7223761B2 (en) 2003-10-03 2007-05-29 Amgen Inc. Salts and polymorphs of a potent antidiabetic compound
WO2005039626A2 (en) * 2003-10-27 2005-05-06 Innodia Inc. Use of hydroxylated amino acids for treating diabetes
TWI339586B (en) * 2003-10-31 2011-04-01 Takeda Chemical Industries Ltd Solid preparation comprising pioglitazone or salt thereof,glimpiride and polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester
US7892251B1 (en) 2003-11-12 2011-02-22 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Component for delivering and locking a medical device to a guide wire
US20050163837A1 (en) * 2003-12-31 2005-07-28 Garth Boehm Rosiglitazone formulations
US20050163842A1 (en) * 2003-12-31 2005-07-28 Garth Boehm Rosiglitazone and metformin formulations
US7360069B2 (en) * 2004-01-13 2008-04-15 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Systems and methods for executing across at least one memory barrier employing speculative fills
JP2005200419A (en) * 2004-01-16 2005-07-28 National Health Research Inst Cancer treatment
US20070197602A1 (en) * 2004-02-09 2007-08-23 Hashime Kanazawa Combined pharmaceutical composition
EP1716144A2 (en) * 2004-02-20 2006-11-02 Synthon B.V. Processes for making pioglitazone and compounds of the processes
US20070098778A1 (en) * 2004-03-02 2007-05-03 Abeille Pharmaceuticals, Inc. Co-formulations or kits of bioactive agents
US7678129B1 (en) 2004-03-19 2010-03-16 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Locking component for an embolic filter assembly
US7161756B2 (en) * 2004-05-10 2007-01-09 Tandberg Data Storage Asa Method and system for communication between a tape drive and an external device
CN1327840C (en) * 2004-06-08 2007-07-25 天津药物研究院 Medicinal composition and its use in treatment of diabetes
CA2573856A1 (en) * 2004-08-03 2006-02-16 Emisphere Technologies, Inc. Antidiabetic oral insulin-biguanide combination
WO2006032011A2 (en) * 2004-09-14 2006-03-23 Elixir Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for controlled carbohydrate digestion
MXPA04009236A (en) * 2004-09-23 2006-03-27 Jorge Luis Rosado Loria Synergistic composition for the treatment of diabetes and the comorbidites thereof.
JP2008019169A (en) * 2004-10-25 2008-01-31 Osaka Univ Novel PPAR modulator and screening method thereof
US20060089387A1 (en) * 2004-10-26 2006-04-27 Le Huang Stabilized pharmaceutical composition comprising antidiabetic agent
US7833513B2 (en) 2004-12-03 2010-11-16 Rhode Island Hospital Treatment of Alzheimer's Disease
TW200619204A (en) * 2004-12-10 2006-06-16 Kowa Co Method for reduction, stabilization and prevention of rupture of lipid rich plaque
US9259305B2 (en) 2005-03-31 2016-02-16 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Guide wire locking mechanism for rapid exchange and other catheter systems
US20100028439A1 (en) * 2005-05-23 2010-02-04 Elan Pharma International Limited Nanoparticulate stabilized anti-hypertensive compositions
GT200600218A (en) * 2005-06-10 2007-03-28 FORMULATION AND PROCESS OF DIRECT COMPRESSION
WO2007007982A2 (en) * 2005-07-07 2007-01-18 Postech Foundation Glucose uptake modulator and method for treating diabetes or diabetic complications
EP1906934A4 (en) * 2005-07-14 2012-03-07 Franco Folli Daily dosage regimen for treating diabetes, obsity, metabolic syndrome and polycystic ovary syndrome
RU2376994C2 (en) * 2005-07-22 2009-12-27 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Compounds for reducing risk of drug-caused arrhythmia
MXPA05013220A (en) * 2005-12-06 2007-06-05 Leopoldo De Jesus Espinosa Abdala Pharmaceutical compositions comprising combined antidiabetic substances for treating diabetes mellitus type 2.
CA2633149C (en) 2005-12-22 2015-06-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Solid preparation containing an insulin sensitizer
FR2896157B1 (en) 2006-01-13 2008-09-12 Merck Sante Soc Par Actions Si COMBINATION OF TRIAZINE DERIVATIVES AND INSULIN SECRETION STIMULATION AGENTS.
WO2007105730A1 (en) * 2006-03-13 2007-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Insulin resistance-improving agent
EP2902026B1 (en) 2006-03-16 2017-10-04 Metabolic Solutions Development Company LLC Thiazolidinedione analogues for the treatment of metabolic inflammation mediated disease
WO2007117791A2 (en) * 2006-03-31 2007-10-18 Wellstat Therapeutics Corporation Combination treatment of metabolic disorders
DK2010457T3 (en) * 2006-04-11 2012-01-02 Sorbwater Technology As Process for removing materials from a liquid stream
US7435741B2 (en) * 2006-05-09 2008-10-14 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. 2-N{5-[[4-[2-(methyl-2-pyridinylamino) ethoxy] phenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedione} butanedioic acid, methods of preparation and compositions with rosiglitazone maleate
EP2452683A3 (en) 2006-06-26 2012-08-22 Amgen Inc. Methods for treating atherosclerosis
US7752724B2 (en) * 2006-06-27 2010-07-13 Lumino, Inc. Method of cutting blinds
WO2008026668A1 (en) * 2006-08-31 2008-03-06 Daiichi Sankyo Company, Limited Medicinal composition containing insulin resistance improving agent
US20080182880A1 (en) * 2006-09-28 2008-07-31 Mailatur Sivaraman Mohan Pioglitazone composition
US8217025B2 (en) * 2006-11-17 2012-07-10 Harbor Therapeutics, Inc. Drug screening and treatment methods
US20080176905A1 (en) * 2007-01-22 2008-07-24 Santiago Ini Polymorphic forms of rosiglitazone hydrobromide and processes for preparation thereof
EP2106260B8 (en) 2007-01-25 2018-04-04 Naia Metabolic, Inc. Insulin sensitisers and methods of treatment
HRP20110094T8 (en) * 2007-02-01 2011-07-31 Takeda Pharmaceutical Company Limited Solid preparation comprising alogliptin and pioglitazone
US20080249156A1 (en) * 2007-04-09 2008-10-09 Palepu Nageswara R Combinations of statins and anti-obesity agent and glitazones
CN101711107A (en) 2007-04-11 2010-05-19 奥默罗斯公司 Compositions and methods for prophylaxis and treatment of addictions
US11241420B2 (en) 2007-04-11 2022-02-08 Omeros Corporation Compositions and methods for prophylaxis and treatment of addictions
US20160331729A9 (en) 2007-04-11 2016-11-17 Omeros Corporation Compositions and methods for prophylaxis and treatment of addictions
US8216209B2 (en) 2007-05-31 2012-07-10 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method and apparatus for delivering an agent to a kidney
US8034782B2 (en) 2008-07-16 2011-10-11 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
WO2008151257A2 (en) 2007-06-04 2008-12-11 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
US8969514B2 (en) 2007-06-04 2015-03-03 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases
RU2345771C1 (en) * 2007-06-19 2009-02-10 Илья Николаевич Медведев Method of thromboplastin formation normalisation in patients suffering from metabolic syndrome
US7867273B2 (en) 2007-06-27 2011-01-11 Abbott Laboratories Endoprostheses for peripheral arteries and other body vessels
DK2489731T3 (en) 2007-07-26 2014-11-17 Amgen Inc Modified lecithin-cholesterol acyltransferase enzymes
EP2203433B1 (en) * 2007-09-14 2012-10-31 Metabolic Solutions Development Company LLC 5-(4-(2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)benzyl)thiazolidine-2,4-dione for use in treating diabetes
JPWO2009038107A1 (en) * 2007-09-21 2011-01-06 キッセイ薬品工業株式会社 Combination medicine for type 2 diabetes treatment
US20100311092A1 (en) * 2007-11-30 2010-12-09 Kurland Irwin J Metabolic fuel switching biomarker
US8551524B2 (en) 2008-03-14 2013-10-08 Iycus, Llc Anti-diabetic combinations
WO2009120844A2 (en) * 2008-03-26 2009-10-01 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Pharmaceutical compositions comprising insulin sensitizer and insulin secretagogue
JP2011522828A (en) 2008-06-04 2011-08-04 シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Guanylate cyclase agonists useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer, and other disorders
US8846315B2 (en) 2008-08-12 2014-09-30 Zinfandel Pharmaceuticals, Inc. Disease risk factors and methods of use
AU2009282114B2 (en) * 2008-08-12 2016-04-07 Zinfandel Pharmaceuticals, Inc. Method of identifying disease risk factors
TW201031664A (en) 2009-01-26 2010-09-01 Targacept Inc Preparation and therapeutic applications of (2S,3R)-N-2-((3-pyridinyl)methyl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-3,5-difluorobenzamide
NZ619408A (en) 2009-03-11 2015-08-28 Omeros Corp Compositions and methods for prophylaxis and treatment of addictions
US20110038848A1 (en) * 2009-08-12 2011-02-17 Melaleuca, Inc. Dietary supplement compositions for cardiovascular health
WO2011059053A1 (en) 2009-11-13 2011-05-19 東レ株式会社 Therapeutic or prophylactic agent for diabetes
RU2607453C2 (en) * 2009-12-04 2017-01-10 Сенхва Байосайенсиз, Инк. Pyrazolopyrimidines and related heterocycles as ck2 inhibitors
KR102029560B1 (en) * 2009-12-15 2019-10-07 씨리우스 테라퓨틱스, 엘엘씨 Ppar-sparing thiazolidinedione salts for the treatment of metabolic diseases
PL2512470T3 (en) * 2009-12-15 2017-06-30 Octeta Therapeutics, Llc Ppar-sparing thiazolidinediones and combinations for the treatment of neurodegenerative diseases
EP2552442A1 (en) 2010-03-30 2013-02-06 Boehringer Ingelheim International GmbH Pharmaceutical composition comprising an sglt2 inhibitor and a ppar- gamma agonist and uses thereof
US20130023494A1 (en) * 2010-04-06 2013-01-24 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
RU2526153C2 (en) * 2010-07-15 2014-08-20 Олег Ильич Эпштейн Method for increase of pharmacological activity of active agent of drug preparation and pharmaceutical composition
JP2013538807A (en) 2010-09-01 2013-10-17 ルピン・リミテッド Pharmaceutical composition comprising metformin and pioglitazone
US9616097B2 (en) 2010-09-15 2017-04-11 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use
MX2013003184A (en) 2010-09-22 2013-06-07 Arena Pharm Inc Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto.
CN103501783A (en) 2011-01-10 2014-01-08 金帆德尔制药股份有限公司 Methods and drug products for treating Alzheimer's disease
HRP20151321T1 (en) 2011-01-20 2016-01-29 Bionevia Pharmaceuticals Inc. EPALRESTAT OR ITS DERIVATIVES IN FORMULATED RELEASE FORMS AND PROCEDURES FOR THE USE OF THE SAME
WO2013034174A1 (en) 2011-09-06 2013-03-14 ZENTIVA Saglik Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.S. Solid preparations of pioglitazone and glimepiride
MX354242B (en) 2011-10-28 2018-02-20 Lumena Pharmaceuticals Inc Bile acid recycling inhibitors for treatment of pediatric cholestatic liver diseases.
CN107375291A (en) 2011-10-28 2017-11-24 鲁美纳医药公司 For treating the bile acid recycling inhibitors of high cholemia and cholestatic liver disease
CN104220460A (en) 2011-12-08 2014-12-17 安姆根有限公司 Agonistic human lcat antigen binding proteins and uses thereof in therapy
US20130158077A1 (en) 2011-12-19 2013-06-20 Ares Trading S.A. Pharmaceutical compositions
US9504679B2 (en) 2011-12-19 2016-11-29 Bjoern Colin Kahrs Pharmaceutical compositions comprising glitazones and Nrf2 activators
JP2016514670A (en) 2013-03-15 2016-05-23 シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Guanylate cyclase receptor agonists in combination with other drugs
EP2970384A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase and their uses
SI3004138T1 (en) 2013-06-05 2024-07-31 Bausch Health Ireland Limited Ultra-pure agonists of guanylate cyclase c, method of making and using same
AU2014331812B2 (en) 2013-10-09 2019-01-17 Bausch Health Ireland Limited Agonists of guanylate cyclase useful for downregulation of pro-inflammatory cytokines
RU2572706C1 (en) * 2014-06-30 2016-01-20 Олег Ильич Эпштейн Method for increasing pharmacological activity of active substance of medicinal product and pharmaceutical composition
TN2017000344A1 (en) 2015-02-06 2019-01-16 Intercept Pharmaceuticals Inc Pharmaceutical compositions for combination therapy
HUE060476T2 (en) 2015-06-22 2023-03-28 Arena Pharm Inc Crystalline l-arginine salt of (r)-2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocyclo-penta[b]indol-3-yl)acetic acid for use in s1p1 receptor-associated disorders
EP3568134A1 (en) 2017-01-16 2019-11-20 Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM) Methods and pharmaceutical compositions for reducing cd95- mediated cell motility
CN112601516A (en) 2018-06-06 2021-04-02 艾尼纳制药公司 Treatment with S1P1Methods of receptor-related conditions
AU2019287537A1 (en) 2018-06-14 2021-01-21 Astrazeneca Uk Limited Methods for lowering blood sugar with a metformin pharmaceutical composition
SG11202113155XA (en) 2019-05-30 2021-12-30 Intercept Pharmaceuticals Inc Pharmaceutical compositions comprising a fxr agonist and a fibrate for use in the treatment of cholestatic liver disease
CN112869173A (en) * 2021-01-18 2021-06-01 广州富诺营养科技有限公司 Composite vitamin mineral preparation and preparation method thereof

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3454635A (en) * 1965-07-27 1969-07-08 Hoechst Ag Benzenesulfonyl-ureas and process for their manufacture
JPS5522636A (en) * 1978-08-04 1980-02-18 Takeda Chem Ind Ltd Thiazoliding derivative
JPS5728073A (en) * 1980-07-29 1982-02-15 Takeda Chem Ind Ltd Inhibitor for aldose reducing enzyme
US4863922A (en) * 1984-12-12 1989-09-05 Merck & Co., Inc. Substituted aromatic sulfonamides as antiglaucoma agents, compositions and use
AR240698A1 (en) * 1985-01-19 1990-09-28 Takeda Chemical Industries Ltd Process for the preparation of 5-(4-(2-(5-ethyl-2-pyridil)-ethoxy)benzyl)-2,4-thiazolodinedione and their salts
DE3543999A1 (en) * 1985-12-13 1987-06-19 Bayer Ag HIGH PURITY ACARBOSE
EP0306525A4 (en) * 1987-03-20 1991-04-24 Alcon Laboratories Inc Use of aldose reductase inhibitors to enhance insulin sensitivity in diabetes mellitus
DE3729209A1 (en) * 1987-09-01 1989-03-09 Boehringer Mannheim Gmbh USE OF BEZAFIBRATE FOR TREATING DIABETES
EP0306228B1 (en) 1987-09-04 1999-11-17 Beecham Group Plc Substituted thiazolidinedione derivatives
US4895862A (en) * 1989-04-21 1990-01-23 American Home Products Corp. Novel benzyl-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as antihyperglycemic agents
US5068342A (en) 1989-10-27 1991-11-26 American Home Products Corporation 5-[(1- and 2-naphthalenyl)thio and sulfonyl]-2,4-thiazolidinediones and derivatives thereof
US5356913A (en) * 1990-02-09 1994-10-18 The Upjohn Company Use of insulin sensitizing agents to treat hypertension
JPH0466579A (en) * 1990-07-04 1992-03-02 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd Thiazolidine derivative
JPH0469383A (en) * 1990-07-06 1992-03-04 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd Substituted thiazolidine derivative
US5260275A (en) 1990-08-14 1993-11-09 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Hypoglycemics
CA2052014A1 (en) * 1990-10-19 1992-04-20 Henry Y. Pan Method for preventing diabetic complications employing a cholesterol lowering drug alone or in combination with an ace inhibitor
JP2686861B2 (en) * 1991-03-30 1997-12-08 キッセイ薬品工業株式会社 Novel benzylidene succinic acid derivative
SK109993A3 (en) * 1991-04-11 1994-12-07 Upjohn Co Thiazolidinedione derivatives producing and use thereof
EP0601001B1 (en) * 1991-08-26 1997-04-16 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Liquid food product containing 3-guanidinopropionic acid
JPH05202042A (en) * 1992-01-24 1993-08-10 Sankyo Co Ltd Therapeutic agent for diabetic complication
JPH07316144A (en) * 1994-03-29 1995-12-05 Sankyo Co Ltd Diphenylmethylpiperazine derivative
TW403748B (en) * 1994-11-02 2000-09-01 Takeda Chemical Industries Ltd An oxazolidinedione derivative, its production and a pharmaceutical composition for lowering blood sugar and lipid in blood comprising the same
US5674900A (en) * 1995-06-06 1997-10-07 Shaman Pharmaceuticals, Inc. Terpenoid-type quinones for treatment of diabetes
TWI238064B (en) * 1995-06-20 2005-08-21 Takeda Chemical Industries Ltd A pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of diabetes
AU706628B2 (en) * 1995-07-03 1999-06-17 Sankyo Company Limited Treatment of arteriosclerosis and xanthoma
US6011049A (en) 1997-02-19 2000-01-04 Warner-Lambert Company Combinations for diabetes
US5859037A (en) * 1997-02-19 1999-01-12 Warner-Lambert Company Sulfonylurea-glitazone combinations for diabetes
GB9715298D0 (en) * 1997-07-18 1997-09-24 Smithkline Beecham Plc Novel method of treatment
US6001049A (en) * 1998-02-12 1999-12-14 Frey; Mark P. Light weight exercise apparatus

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002104459A (en) METHODS OF PREVENTION AND TREATMENT, APPLICATION OF SENSITIVITY AMPLIFIERS TO INSULIN
RU2223760C2 (en) Method for prophylaxis and treatment, using enhancer for insulin sensibility
RU96111958A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION
US3903297A (en) Method of treatment and prophylaxis of gastric hypersecretion and gastric and duodenal ulcers using prostaglandin analogs
ES2334672T3 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES A COMBINATION OF METFORMIN AND A STATIN.
EP0694302A1 (en) Compositions containing insaturated fatty acids and an aldose reductase inhibitor for treatment of diabetic complications
AR019727A1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION
DE69405425D1 (en) Oxazolidinedione derivatives, their preparation and their use for inhibiting sugar and lipid in blood
CA2377661A1 (en) Use of fatty acid derivative for the treatment of external secretion disorders
JP2006512334A (en) Combination of DPP-IV inhibitor and PPAR-alpha compound
RU94006013A (en) OXAZOLIDINDION DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND APPLICATION
FR2453854A1 (en) NOVEL O- (4-DIPHENYLMETHYLPIPERIDINO) -1-PHENYLALCANOLS DERIVATIVES, ESPECIALLY USEFUL AS ANTIHISTAMINS, AND THEIR PREPARATION PROCESS
EP0825861A1 (en) High-dose chromic tripicolinate for the treatment of type ii diabetes
JPS6197228A (en) Blend of dihydropyridines and ace inhibitor
RU2002122098A (en) EYE HYPOTENSIVE LIPIDS
EP0398720A3 (en) Piperazine derivatives
JPS59112917A (en) Antiinflammatory and analgesic comprising alpha-fluoromethylhistidine and selected non-steroidal antiinflammatory
CA2445651A1 (en) Cathartic composition comprising halogenated prostaglandin derivatives
US20110207810A1 (en) N1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-n2-substituted biguanide derivative, preparation method thereof, and pharmaceutical composition containing same
CA1313139C (en) D1-5-[(2-benzyl-3,4-dihydro-2h-benzopyran-6-yl)methyl] thiazolidine-2,4-dione as an anti-atherosclerosis agent
EP0260057A3 (en) 2-oxo-4-carboxy-pyrimidines
ES8800228A1 (en) Spiro-imidazolidines as aldose reductase inhibitors.
CA2403086A1 (en) Apoptosis inhibiting composition comprising a 15-keto-prostaglandin or derivative thereof
EP0132994A1 (en) Compounds for lowering lipid levels
JPH03505085A (en) Carbamate esters and their preparations for the treatment of addiction to alcohol