[go: up one dir, main page]

RU2001135826A - NEW USE OF COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL MEDICINES - Google Patents

NEW USE OF COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL MEDICINES

Info

Publication number
RU2001135826A
RU2001135826A RU2001135826/14A RU2001135826A RU2001135826A RU 2001135826 A RU2001135826 A RU 2001135826A RU 2001135826/14 A RU2001135826/14 A RU 2001135826/14A RU 2001135826 A RU2001135826 A RU 2001135826A RU 2001135826 A RU2001135826 A RU 2001135826A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
enantiomer
salt
proton pump
releasing
pump inhibitor
Prior art date
Application number
RU2001135826/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2252032C2 (en
Inventor
Арне ЭК
Йохан Рауд
Original Assignee
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from SE9902027A external-priority patent/SE9902027D0/en
Priority claimed from SE9904704A external-priority patent/SE9904704D0/en
Application filed by Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб
Publication of RU2001135826A publication Critical patent/RU2001135826A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2252032C2 publication Critical patent/RU2252032C2/en

Links

Claims (35)

1. Применение NO-высвобождающего НСПВС (нестероидного противовоспалительного средства), а также его фармацевтически приемлемой соли или энантиомера для получения лекарственного средства для лечения расстройств, вызванных или опосредованных Helicobacter pylori.1. The use of a NO-releasing NSAID (non-steroidal anti-inflammatory drug), and a pharmaceutically acceptable salt or enantiomer thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of disorders caused or mediated by Helicobacter pylori. 2. Применение NO-высвобождающего НСПВС и ингибитора кислото-чувствительного протонного насоса или любого из них в форме соли, или энантиомера, или соли энантиомера в получении фармацевтических составов, предназначенных для одновременного, раздельного или последовательного введения при лечении бактериальных инфекций.2. The use of a NO-releasing NSAID and an acid-sensitive proton pump inhibitor or any of them in the form of a salt, or enantiomer, or enantiomer salt in the manufacture of pharmaceutical compositions for simultaneous, separate or sequential administration in the treatment of bacterial infections. 3. Применение по п.1 или 2, где NO-высвобождающее НСПВС представляет собой соединение формулы I3. The use according to claim 1 or 2, where the NO-releasing NSAID is a compound of formula I
Figure 00000001
Figure 00000001
 где М выбран из любого изwhere M is selected from any of
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000014
 и Х выбран из линейного, разветвленного или циклического -(СН2)n-, где n представляет собой целые числа от 2 до 10; -(СН2)m-O-(СН2)р-, где m и p представляют собой целые числа от 2 до 10; и -СН2-рС6Н4-СН2-, или его фармацевтически приемлемую соль или энантиомер.and X is selected from linear, branched or cyclic - (CH 2 ) n -, where n is an integer from 2 to 10; - (CH 2 ) m —O— (CH 2 ) p -, where m and p are integers from 2 to 10; and —CH 2 —pC 6 H 4 —CH 2 -, or a pharmaceutically acceptable salt or enantiomer thereof. 4. Применение по п.3, где М в формуле I выбран из4. The use according to claim 3, where M in the formula I is selected from
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000017
Figure 00000018
 5. Применение по п.3 или 4, где Х в формуле I выбран из линейного -(СН2)n-, где n представляет собой целое число от 2 до 6; -(СН2)2-O-(СН2)2- и -СН2-рС6H4-СН2-.5. The use according to claim 3 or 4, where X in the formula I is selected from linear - (CH 2 ) n -, where n is an integer from 2 to 6; - (CH 2 ) 2 —O— (CH 2 ) 2 - and —CH 2 —pC 6 H 4 —CH 2 -. 6. Применение по любому из пп.1-3, где NO-высвобождающее НСПВС представляет собой соединение любой из формул Ia-Iq6. The use according to any one of claims 1 to 3, where the NO-releasing NSAID is a compound of any of formulas Ia-Iq
Figure 00000019
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000032
Figure 00000033
и
Figure 00000033
and
Figure 00000034
Figure 00000034
 7. Применение по п.6, где NO-высвобождающее НСПВС представляет собой соединение формулы Iа:7. The use according to claim 6, where the NO-releasing NSAID is a compound of formula Ia:
Figure 00000035
Figure 00000035
 8. Применение по п.2, где ингибитор кислоточувствительного протонного насоса представляет собой соединение формулы II8. The use according to claim 2, where the acid-sensitive proton pump inhibitor is a compound of formula II
Figure 00000036
Figure 00000036
 где Het1 представляет собой:where Het 1 represents:
Figure 00000037
или
Figure 00000038
Figure 00000037
or
Figure 00000038
 Het2 представляет собойHet 2 is
Figure 00000039
или
Figure 00000040
или
Figure 00000041
Figure 00000039
or
Figure 00000040
or
Figure 00000041
 Х=X =
Figure 00000042
или
Figure 00000043
Figure 00000042
or
Figure 00000043
 где N внутри бензимидазольной группы означает, что один из атомов углерода с заместителями R6-R9 необязательно может быть заменен атомом азота без каких-либо заместителей;where N inside the benzimidazole group means that one of the carbon atoms with substituents R 6 -R 9 can optionally be replaced by a nitrogen atom without any substituents; R1, R2 и R3 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, алкила, алкоксигруппы, необязательно замещенной фтором, алкилтиогруппы, алкоксиалкоксигруппы, диалкиламиногруппы, группы пиперидина, группы морфолина, галогена, фенила или фенилалкоксигруппы;R 1 , R 2 and R 3 are the same or different and are selected from hydrogen, alkyl, alkoxy, optionally substituted with fluorine, alkylthio, alkoxyalkoxy, dialkylamino, piperidine, morpholine, halogen, phenyl or phenylalkoxy; R4 и R5 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, алкила или аралкила;R 4 and R 5 are the same or different and are selected from hydrogen, alkyl or aralkyl; R6' представляет собой водород, галоген, трифторметил, алкил или алкоксигруппу.R 6 'represents hydrogen, halogen, trifluoromethyl, alkyl or alkoxy. R6-R9 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, алкила, алкоксигруппы, галогена, галоалкоксигруппы, алкилкарбонила, алкоксикарбонила, оксазолила, трифторалкила, или смежные группы R6-R9 образуют кольцевые структуры, которые также могут быть замещенными;R 6 -R 9 are the same or different and are selected from hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, haloalkoxy, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, oxazolyl, trifluoroalkyl, or adjacent R 6 -R 9 groups form ring structures which may also be substituted; R10 представляет собой водород или образует алкиленовую цепь вместе с R3, иR 10 represents hydrogen or forms an alkylene chain together with R 3 , and R11 и R12 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, галогена или алкила, алкильных групп, алкоксигрупп и их частей и могут представлять собой разветвленные или прямые цепи C1-C9 или включать циклические алкильные группы, такие как циклоалкил-алкил.R 11 and R 12 are the same or different and are selected from hydrogen, halogen or alkyl, alkyl groups, alkoxy groups and parts thereof, and may be C 1 -C 9 branched or straight chains or include cyclic alkyl groups such as cycloalkyl alkyl. 9. Применение по п.8, где ингибитор кислоточувствительного протонного насоса выбран из омепразола, его щелочной соли, (S)-омепразола и его щелочной соли.9. The use of claim 8, where the acid-sensitive proton pump inhibitor is selected from omeprazole, its alkaline salt, (S) -omeprazole and its alkaline salt. 10. Применение по п.8, где ингибитор кислоточувствительного протонного насоса представляет собой лансопразол, или его фармацевтически приемлемую соль, или энантиомер, или соль энантиомера.10. The use of claim 8, wherein the acid-sensitive proton pump inhibitor is lansoprazole, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or enantiomer, or enantiomer salt thereof. 11. Применение по п.8, где ингибитор кислоточувствительного протонного насоса представляет собой пантопразол, или его фармацевтически приемлемую соль, или энантиомер, или соль энантиомера.11. The use of claim 8, wherein the acid-sensitive proton pump inhibitor is pantoprazole, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or enantiomer, or enantiomer salt thereof. 12. Применение по п.2, где NO-высвобождающее НСПВС представляет собой соединение формулы 1а, и ингибитор кислоточувствительного протонного насоса представляет собой омепразол, его щелочную соль, (S)-омепразол или его щелочную соль.12. The use according to claim 2, where the NO-releasing NSAID is a compound of formula 1a, and the acid-sensitive proton pump inhibitor is omeprazole, its alkaline salt, (S) -omeprazole or its alkaline salt. 13. Применение по п.1, где количество NO-высвобождающего НСПВС в каждой дозированной форме составляет 0,5 - 5000 мг.13. The use according to claim 1, where the amount of NO-releasing NSAIDs in each dosage form is 0.5 to 5000 mg. 14. Применение по п.13, где количество NO-высвобождающего НСПВС составляет 5 - 1000 мг.14. The application of item 13, where the amount of NO-releasing NSAIDs is 5 to 1000 mg. 15. Применение по пп.2 и 12, где количество NO-высвобождающего НСПВС составляет 0,5 - 5000 мг, и количество ингибитора протонного насоса составляет 0,1- 200 мг, вместе в одной дозированной форме или в двух отдельных дозированных формах.15. The use according to claims 2 and 12, where the amount of NO-releasing NSAID is 0.5 to 5000 mg and the amount of proton pump inhibitor is 0.1 to 200 mg, together in one dosage form or in two separate dosage forms. 16. Применение по пп.2 и 12, где количество NO-высвобождающего НСПВС составляет 5 - 1000 мг, и количество ингибитора протонного насоса составляет 10 - 80 мг.16. The use according to claims 2 and 12, where the amount of NO-releasing NSAIDs is 5-1000 mg, and the amount of proton pump inhibitor is 10-80 mg. 17. Способ лечения бактериальной инфекции, включающий введение пациенту, страдающему от указанной бактериальной инфекции, эффективного количества NO-высвобождающего НСПВС, или его фармацевтически приемлемой соли, или энантиомера.17. A method of treating a bacterial infection, comprising administering to a patient suffering from said bacterial infection an effective amount of an NO-releasing NSAID or a pharmaceutically acceptable salt or enantiomer thereof. 18. Способ лечения бактериальной инфекции, включающий одновременное, раздельное или последовательное введение пациенту, страдающему от указанной бактериальной инфекции, эффективного количества NO-высвобождающего НСПВС и ингибитора кислоточувствительного протонного насоса, или их соли, или энантиомера, или соли энантиомера.18. A method of treating a bacterial infection, comprising the simultaneous, separate or sequential administration to a patient suffering from said bacterial infection, an effective amount of an NO-releasing NSAID and an acid-sensitive proton pump inhibitor, or a salt thereof, or an enantiomer, or an enantiomer salt. 19. Способ по п.17 или 18, где NO-высвобождающее НСПВС представляет собой соединение формулы I19. The method according to 17 or 18, where the NO-releasing NSAID is a compound of formula I
Figure 00000044
Figure 00000044
 где М выбран изwhere M is selected from
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000057
 и Х выбран из линейного, разветвленного или циклического -(СН2)n-, где n представляет собой целое число от 2 до 10; -(CH2)m-O-(CH2)p-, где m и p представляют собой целые числа от 2 до 10; и -СН2-рС6Н4-СН2-, или его фармацевтически приемлемую соль или энантиомер.and X is selected from linear, branched or cyclic - (CH 2 ) n -, where n is an integer from 2 to 10; - (CH 2 ) m —O— (CH 2 ) p -, where m and p are integers from 2 to 10; and —CH 2 —pC 6 H 4 —CH 2 -, or a pharmaceutically acceptable salt or enantiomer thereof. 20. Способ по п.19, где М в формуле I выбран из20. The method according to claim 19, where M in the formula I is selected from
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000060
Figure 00000061
 21. Способ по п.19 или 20, где Х в формуле I выбран из линейного -(СН2)n-, где n представляет собой целое число от 2 до 6; -(СН2)2-O-(CH2)2- и -СН2-рС6Н4-СН2-.21. The method according to claim 19 or 20, where X in the formula I is selected from linear - (CH 2 ) n -, where n is an integer from 2 to 6; - (CH 2 ) 2 —O— (CH 2 ) 2 - and —CH 2 —pC 6 H 4 —CH 2 -. 22. Способ по любому из пп.17-19, где NO-высвобождающее НСПВС представляет собой соединение по любой из формул Ia-Iq22. The method according to any one of paragraphs.17-19, where the NO-releasing NSAID is a compound according to any one of formulas Ia-Iq
Figure 00000062
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000071
Figure 00000072
и
Figure 00000072
and
Figure 00000073
Figure 00000073
 23. Способ по п.22, где NO-высвобождающее НСПВС представляет собой соединение формулы 1а23. The method according to item 22, where the NO-releasing NSAIDs is a compound of formula 1A
Figure 00000074
Figure 00000074
 24. Способ по п.18, где ингибитор кислоточувствительного протонного насоса представляет собой соединение формулы II24. The method of claim 18, wherein the acid-sensitive proton pump inhibitor is a compound of formula II
Figure 00000075
Figure 00000075
 где Het1 представляет собойwhere het 1 represents
Figure 00000076
или
Figure 00000077
Figure 00000076
or
Figure 00000077
 Het2 представляет собойHet 2 is
Figure 00000078
или
Figure 00000079
или
Figure 00000080
Figure 00000078
or
Figure 00000079
or
Figure 00000080
 Х=X =
Figure 00000081
или
Figure 00000082
Figure 00000081
or
Figure 00000082
 где N внутри бензимидазольной группы означает, что один из атомов углерода с заместителями R6-R9 необязательно может быть заменен атомом азота без каких-либо заместителей;where N inside the benzimidazole group means that one of the carbon atoms with substituents R 6 -R 9 can optionally be replaced by a nitrogen atom without any substituents; R1, R2 и R3 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, алкила, алкоксигруппы, необязательно замещенной фтором, алкилтиогруппы, алкоксиалкоксигруппы, диалкиламиногруппы, группы пиперидина, группы морфолина, галогена, фенила или фенилалкоксигруппы;R 1 , R 2 and R 3 are the same or different and are selected from hydrogen, alkyl, alkoxy, optionally substituted with fluorine, alkylthio, alkoxyalkoxy, dialkylamino, piperidine, morpholine, halogen, phenyl or phenylalkoxy; R4 и R5 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, алкила или аралкила;R 4 and R 5 are the same or different and are selected from hydrogen, alkyl or aralkyl; R6' представляет собой водород, галоген, трифторметил, алкил или алкоксигруппу.R 6 'represents hydrogen, halogen, trifluoromethyl, alkyl or alkoxy. R6-R9 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, алкила, алкоксигруппы, галогена, галоалкоксигруппы, алкилкарбонила, алкоксикарбонила, оксазолила, трифторалкила, или смежные группы R6-R9 образуют кольцевые структуры, которые также могут быть замещенными;R 6 -R 9 are the same or different and are selected from hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, haloalkoxy, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, oxazolyl, trifluoroalkyl, or adjacent R 6 -R 9 groups form ring structures which may also be substituted; R10 представляет собой водород или образует алкиленовую цепь вместе с R3, иR 10 represents hydrogen or forms an alkylene chain together with R 3 , and R11 и R12 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, галогена или алкила, алкильных групп, алкоксигрупп и их частей и могут представлять собой разветвленные или прямые цепи C1-С9 или включать циклические алкильные группы, такие как циклоалкилалкил.R 11 and R 12 are the same or different and are selected from hydrogen, halogen or alkyl, alkyl groups, alkoxy groups and parts thereof and may be C 1 -C 9 branched or straight chains or include cyclic alkyl groups such as cycloalkylalkyl. 25. Способ по п.24, где ингибитор кислоточувствительного протонного насоса выбран из омепразола, его щелочной соли, (S)-омепразола и его щелочной соли.25. The method according to paragraph 24, where the acid-sensitive proton pump inhibitor is selected from omeprazole, its alkaline salt, (S) -omeprazole and its alkaline salt. 26. Способ по п.24, где ингибитор кислоточувствительного протонного насоса представляет собой лансопразол, или его фармацевтически приемлемую соль, или энантиомер, или соль энантиомера.26. The method according to paragraph 24, where the acid-sensitive proton pump inhibitor is lansoprazole, or its pharmaceutically acceptable salt, or enantiomer, or salt of the enantiomer. 27. Способ по п.24, где ингибитор кислоточувствительного протонного насоса представляет собой пантопразол, или его фармацевтически приемлемую соль, или энантиомер, или соль энантиомера.27. The method according to paragraph 24, where the inhibitor of the acid-sensitive proton pump is pantoprazole, or its pharmaceutically acceptable salt, or enantiomer, or salt of the enantiomer. 28. Способ по любому из пп.17 - 27, где бактериальная инфекция вызвана или опосредована Helicobacter pylori.28. The method according to any one of paragraphs.17 to 27, where the bacterial infection is caused or mediated by Helicobacter pylori. 29. Способ по п.17, где количество NO-высвобождающего НСПВС в каждой дозированной форме составляет 0,5 - 5000 мг.29. The method according to 17, where the amount of NO-releasing NSAIDs in each dosage form is 0.5 to 5000 mg. 30. Способ по п.29, где количество NO-высвобождающего НСПВС составляет 5 - 1000 мг.30. The method according to clause 29, where the amount of NO-releasing NSAIDs is 5 to 1000 mg. 31. Способ по п.18, где количество NO-высвобождающего НСПВС составляет 0,5 - 5000 мг, и количество ингибитора протонного насоса составляет 0,1 - 200 мг, вместе в одной дозированной форме или в двух отдельных дозированных формах.31. The method according to p, where the amount of NO-releasing NSAIDs is 0.5 to 5000 mg, and the amount of proton pump inhibitor is 0.1 to 200 mg, together in one dosage form or in two separate dosage forms. 32. Способ по п.31, где количество NO-высвобождающего НСПВС составляет 5 - 1000 мг, и количество ингибитора протонного насоса составляет 10 - 80 мг.32. The method according to p, where the amount of NO-releasing NSAIDs is 5 to 1000 mg, and the amount of proton pump inhibitor is 10 to 80 mg. 33. Фармацевтический состав, подходящий для применения в лечении бактериальных инфекций, включающий в качестве активного агента NO-высвобождающее НСПВС, или его фармацевтически приемлемую соль, или энантиомер.33. A pharmaceutical composition suitable for use in the treatment of bacterial infections, comprising, as an active agent, an NO-releasing NSAID or a pharmaceutically acceptable salt or enantiomer thereof. 34. Фармацевтический состав, подходящий для применения в лечении бактериальных инфекций, включающий в качестве активных агентов NO-высвобождающее НСПВС и ингибитор кислоточувствительного протонного насоса, или их соль, или энантиомер, или соль энантиомера.34. A pharmaceutical composition suitable for use in the treatment of bacterial infections, comprising, as active agents, an NO-releasing NSAID and an acid-sensitive proton pump inhibitor, or a salt thereof, or an enantiomer, or an enantiomer salt thereof. 35. Фармацевтический состав по п.25 или 26, где NO-высвобождающее НСПВС представляет собой соединение формулы I35. The pharmaceutical composition according A.25 or 26, where the NO-releasing NSAIDs is a compound of formula I
Figure 00000083
Figure 00000083
 где М выбран изwhere M is selected from
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000096
 и Х выбран из линейного, разветвленного или циклического -(СН2)n-, где n представляет собой целое число от 2 до 10; -(CH2)m-O-(CH2)р-, где m и p представляют собой целые числа от 2 до 10; и -СН2-рС6Н4-СН2-; или его фармацевтически приемлемую соль или энантиомер.and X is selected from linear, branched or cyclic - (CH 2 ) n -, where n is an integer from 2 to 10; - (CH 2 ) m —O— (CH 2 ) p -, where m and p are integers from 2 to 10; and —CH 2 —pC 6 H 4 —CH 2 -; or a pharmaceutically acceptable salt or enantiomer thereof.
RU2001135826/15A 1999-06-01 2000-05-25 New field of compound application as antimictobial agents RU2252032C2 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9902027-3 1999-06-01
SE9902027A SE9902027D0 (en) 1999-06-01 1999-06-01 New use
SE9904704A SE9904704D0 (en) 1999-12-21 1999-12-21 New use
SE9904704-5 1999-12-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001135826A true RU2001135826A (en) 2003-08-20
RU2252032C2 RU2252032C2 (en) 2005-05-20

Family

ID=26663588

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001135826/15A RU2252032C2 (en) 1999-06-01 2000-05-25 New field of compound application as antimictobial agents

Country Status (27)

Country Link
US (2) US6593339B1 (en)
EP (1) EP1196155B1 (en)
JP (1) JP4818516B2 (en)
KR (1) KR100671392B1 (en)
CN (1) CN1165298C (en)
AR (1) AR024159A1 (en)
AT (1) ATE272396T1 (en)
AU (1) AU780678B2 (en)
BG (1) BG106158A (en)
BR (1) BR0011116A (en)
CA (1) CA2373653C (en)
CZ (1) CZ20014289A3 (en)
DE (1) DE60012745T2 (en)
EE (1) EE200100647A (en)
HK (1) HK1045814B (en)
HU (1) HUP0201502A3 (en)
IL (1) IL146407A0 (en)
IS (1) IS6185A (en)
MX (1) MXPA01012295A (en)
NO (1) NO20015855L (en)
NZ (1) NZ515317A (en)
PL (1) PL352744A1 (en)
RU (1) RU2252032C2 (en)
SK (1) SK17392001A3 (en)
TR (1) TR200103474T2 (en)
TW (1) TWI243672B (en)
WO (1) WO2000072838A1 (en)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1126838A4 (en) 1998-10-30 2005-02-16 Nitromed Inc Nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use
US6852739B1 (en) 1999-02-26 2005-02-08 Nitromed Inc. Methods using proton pump inhibitors and nitric oxide donors
TWI243672B (en) * 1999-06-01 2005-11-21 Astrazeneca Ab New use of compounds as antibacterial agents
MXPA02006312A (en) 1999-12-23 2004-06-21 Nitromed Inc Nitrosated and nitrosylated cyclooxygenase2 inhibitors, compositions and methods of use.
SE0000774D0 (en) * 2000-03-08 2000-03-08 Astrazeneca Ab New formulation
CA2432642A1 (en) 2000-12-21 2002-08-08 Subhash P. Khanapure Substituted aryl compounds as novel cyclooxygenase-2 selective inhibitors, compositions and methods of use
EP1219306A1 (en) * 2000-12-29 2002-07-03 Nicox S.A. Compositions comprising cyclodextrins and NO- releasing drugs
ES2348710T5 (en) 2001-06-01 2014-02-17 Pozen, Inc. Pharmaceutical compositions for the coordinated supply of NSAID
US8206741B2 (en) 2001-06-01 2012-06-26 Pozen Inc. Pharmaceutical compositions for the coordinated delivery of NSAIDs
SE0102993D0 (en) 2001-09-07 2001-09-07 Astrazeneca Ab New self emulsifying drug delivery system
US20040052928A1 (en) * 2002-09-06 2004-03-18 Ehud Gazit Peptides and methods using same for diagnosing and treating amyloid-associated diseases
US7781396B2 (en) * 2002-01-31 2010-08-24 Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Peptides directed for diagnosis and treatment of amyloid-associated disease
EP1336602A1 (en) * 2002-02-13 2003-08-20 Giovanni Scaramuzzino Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
EP1539134A4 (en) * 2002-06-11 2007-04-11 Nitromed Inc Nitrosated and/or nitrosylated cyclooxygenase-2 selective inhibitors, compositions and methods of use
AU2003279622A1 (en) 2002-06-28 2004-01-19 Nitromed, Inc. Oxime and/or hydrazone containing nitrosated and/or nitrosylated cyclooxigenase-2 selective inhibitors, compositions and methods of use
CA2491127A1 (en) 2002-07-03 2004-01-15 Nitromed, Inc. Nitrosated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use
EP1542972A4 (en) 2002-07-29 2008-01-23 Nitromed Inc Cyclooxygenase- 2 selective inhibitors, compositions and methods of use
WO2004012659A2 (en) 2002-08-01 2004-02-12 Nitromed, Inc. Nitrosated proton pump inhibitors, compositions and methods of use
AU2003283096A1 (en) * 2002-11-05 2004-06-07 Merck Frosst Canada And Co. Nitric oxide releasing prodrugs of diaryl-2-(5h)-furanones as cyclooxygenase-2 inhibitors
US7491699B2 (en) 2002-12-09 2009-02-17 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Peptide nanostructures and methods of generating and using the same
EP1583713B1 (en) 2003-01-07 2009-03-25 Ramot at Tel Aviv University Ltd. Peptide nanostructures encapsulating a foreign material and method of manufacturing same
SE0301880D0 (en) * 2003-06-25 2003-06-25 Astrazeneca Uk Ltd New drug delivery composition
KR101215821B1 (en) 2003-06-30 2012-12-28 텔 아비브 유니버시티 퓨쳐 테크놀로지 디벨롭먼트 엘.피. Peptides antibodies directed thereagainst and methods using same for diagnosing and treating amyloid-associated diseases
US20050054714A1 (en) * 2003-07-17 2005-03-10 Benito Munoz Nitric oxide releasing drugs for Alzheimer's disease
WO2005027901A1 (en) 2003-09-25 2005-03-31 Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Compositions and methods using same for treating amyloid-associated diseases
WO2005031362A2 (en) * 2003-10-02 2005-04-07 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Novel antibacterial agents and methods of identifying and utilizing same
US8007847B2 (en) 2004-01-13 2011-08-30 Eytan Biderman Feeding formula appliance
WO2006006172A2 (en) * 2004-07-15 2006-01-19 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Use of anti-amyloid agents for treating and typing pathogen infections
EP1781310B1 (en) 2004-08-02 2015-10-14 Ramot at Tel Aviv University Ltd. Articles of peptide nanostructures and method of forming the same
US7732479B2 (en) 2004-08-19 2010-06-08 Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Compositions for treating amyloid associated diseases
US7786086B2 (en) 2004-09-08 2010-08-31 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Peptide nanostructures containing end-capping modified peptides and methods of generating and using the same
SI1906938T1 (en) * 2005-07-26 2011-02-28 Nicox Sa Pharmaceutical formulation of nitrooxyderivatives of nsaids
EP1973928A2 (en) * 2005-10-11 2008-10-01 Ramot at Tel-Aviv University Ltd. Self-assembled fmoc-ff hydrogels
US7879212B2 (en) * 2005-11-03 2011-02-01 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Peptide nanostructure-coated electrodes
JP2007275193A (en) * 2006-04-04 2007-10-25 Fujifilm Corp Optical probe and optical tomographic imaging apparatus
MX2011002515A (en) 2008-09-09 2011-04-07 Astrazeneca Ab Method for delivering a pharmaceutical composition to patient in need thereof.
SG176724A1 (en) 2009-06-25 2012-01-30 Astrazeneca Ab Method for treating a patient at risk for developing an nsaid-associated ulcer
JP5911503B2 (en) 2010-11-15 2016-04-27 ラモット・アット・テル・アビブ・ユニバーシテイ・リミテッドＲａｍｏｔ Ａｔ Ｔｅｌ Ａｖｉｖ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｌｔｄ． Dipeptide analogs for treating amyloid fibril formation-related conditions
UA115139C2 (en) 2011-12-28 2017-09-25 Поузен Інк. Improved compositions and methods for delivery of omeprazole plus acetylsalicylic acid
CN104815330A (en) * 2015-05-22 2015-08-05 杜林� Application of acetic acid non-steroidal anti-inflammatory drug

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE7804231L (en) 1978-04-14 1979-10-15 Haessle Ab Gastric acid secretion
IL75400A (en) 1984-06-16 1988-10-31 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Dialkoxypyridine methyl(sulfinyl or sulfonyl)benzimidazoles,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
JPS6150978A (en) 1984-08-16 1986-03-13 Takeda Chem Ind Ltd Pyridine derivative and preparation thereof
AU4640985A (en) 1984-08-31 1986-03-06 Nippon Chemiphar Co. Ltd. Benzimidazole derivatives
SE8804629D0 (en) 1988-12-22 1988-12-22 Ab Haessle NEW THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
IL98680A0 (en) 1991-06-30 1992-07-15 Yeda Res & Dev Hydroxamate derivatives and pharmaceutical compositions containing them
IT1256345B (en) * 1992-08-20 1995-12-01 NITRIC ESTERS OF PHENYLACETIC 2- (2,6-DI-HALO-PHENYLAMIN) DERIVATIVES AND PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION
IT1256450B (en) 1992-11-26 1995-12-05 Soldato Piero Del NITRIC ESTERS WITH PHARMACOLOGICAL ACTIVITY AND PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION
SE9301830D0 (en) 1993-05-28 1993-05-28 Ab Astra NEW COMPOUNDS
SE9302396D0 (en) 1993-07-09 1993-07-09 Ab Astra A NOVEL COMPOUND FORM
CA2173582C (en) * 1993-10-06 2006-11-28 Piero Del Soldato Nitric esters having anti-inflammatory and/or analgesic activity and process for their preparation
WO1995009612A1 (en) * 1993-10-07 1995-04-13 Entremed, Inc. Encapsulated and non-encapsulated nitric oxide generators used as antimicrobial agents
KR100387359B1 (en) * 1994-05-10 2003-08-27 니콕스 에스. 에이. Anti-inflammatory, non-allergic and anti-thrombotic nitro compounds and their compositions
IT1282686B1 (en) 1996-02-26 1998-03-31 Nicox Sa COMPOUNDS ABLE TO REDUCE DRUG TOXICITY
US5785689A (en) 1996-07-18 1998-07-28 Act Medical, Inc. Endoscopic catheter sheath position control
WO1998022117A1 (en) * 1996-11-22 1998-05-28 The Procter & Gamble Company Compositions for the treatment of gastrointestinal disorders containing bismuth, and nsaid and one or more antimicrobials
US6207855B1 (en) * 1998-06-23 2001-03-27 Duke University Medical Center Stable no-delivering compounds
TWI243672B (en) * 1999-06-01 2005-11-21 Astrazeneca Ab New use of compounds as antibacterial agents

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001135826A (en) NEW USE OF COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL MEDICINES
JP2003500442A5 (en)
CA2373653A1 (en) New use of compounds as antibacterial agents
DK1487829T3 (en) Thiadizolylpiperazine derivatives useful for treating or preventing pain
RU2002122744A (en) NEW SELF-EMULSING SYSTEM OF DELIVERY OF MEDICINES
RU99101081A (en) MODE OF INTRODUCTION OF H +, K + -ATPASE INHIBITORS
KR950031074A (en) Non-peptide Tachykinin Receptor Antagonists
AR017202A1 (en) ORAL PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM OF PULSED RELEASE AND PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THE SAME AND ITS USE FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINE
UA64715C2 (en) Pharmaceutical composition with extended release of h+, k+-atpase inhibitor (variants) and method for enhancing inhibition of acid secretion in stomach
RU2002110328A (en) Substituted benzimidazole preparation
RU2004101229A (en) DEUTERED N-AND ALPHA-SUBSTITUTED AMINO-ALKYLESTERS OF DIPHENYLACOXYUXOXIC ACID, AND ALSO MEDICINES CONTAINING THESE COMPOUNDS
RU2003130644A (en) RARCARBOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AGAINST DIPRESSION AND FEAR
AR029001A1 (en) DERIVATIVES OF BENCIL-3,4-METHYLENDIOXYCHINAMIC AND THE USE OF THEM FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT
SE0302571D0 (en) Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof
RU2002107421A (en) Alkoxy-substituted benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing them and methods for their use
AR016212A1 (en) USE OF PHARMACEUTICAL COMPOUNDS THAT HAVE AN ANDAGONIST ACTIVITY OF NMDA TO PREPARE A MEDICINAL PRODUCT FOR THE TREATMENT OF IRRITABLE INTESTINE SYNDROME (IBS), AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
KR910002818A (en) 4,5,6,7-substituted benzoxazolone
DK1652836T3 (en) Amino acid diamides in non-alpha position suitable as adjuvants for the administration of active biological agents
AR047743A1 (en) DOSAGE FORM INCLUDING A PRODROGA OF A PROTON PUMP INHIBITOR, USE OF A SULFONYL PRODROGA OF A PROTON PUMP INHIBITOR TO PREPARE SUCH DOSAGE FORM AND PHARMACEUTICAL PRODUCT THAT INCLUDES IT
AR037932A1 (en) IMIDAZOLIDINES REPLACED, MEDICATIONS AND THE USE OF SUCH COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF MEDICINES
CO5580150A1 (en) NEW CINAMATE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF THE SYNTHEASE OF THE FATTY ACIDS
KR100483092B1 (en) Administration Regimen of H+, K+--ATPase Inhibitors
AR124542A1 (en) TREATMENT METHODS
AR011137A1 (en) DERIVATIVES OF 4-AMINOETOXIINDAZOL, ITS USE FOR THE PREPARATION OF A MEDICINAL PRODUCT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM
AR035219A1 (en) COMPOSITE OF 1, 2, 3, 4, 4A, 5, 6, 7, 8, 8 A-DECAHYDROISOQUINOLINE, ITS USE TO PREPARE A PHARMACEUTICAL COMPOSITION, SUCH PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PROCEDURE TO PREPARE SUCH COMPOUND