[go: up one dir, main page]

RU2001107841A - Способ хроматографической очистки инсулинов - Google Patents

Способ хроматографической очистки инсулинов

Info

Publication number
RU2001107841A
RU2001107841A RU2001107841/04A RU2001107841A RU2001107841A RU 2001107841 A RU2001107841 A RU 2001107841A RU 2001107841/04 A RU2001107841/04 A RU 2001107841/04A RU 2001107841 A RU2001107841 A RU 2001107841A RU 2001107841 A RU2001107841 A RU 2001107841A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
organic solvent
miscible
pressure
chromatographic material
Prior art date
Application number
RU2001107841/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2222546C2 (ru
Inventor
Вернер ЗИФЕРС
Рихард БИККЕР
Дитер ДЕШ
ЭЙСМОНДТ Йорг ФОН
Райнхольд КЕЛЛЕР
Франк РИХАРД
Original Assignee
Авентис Фарма Дойчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19838097A external-priority patent/DE19838097A1/de
Application filed by Авентис Фарма Дойчланд Гмбх filed Critical Авентис Фарма Дойчланд Гмбх
Publication of RU2001107841A publication Critical patent/RU2001107841A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2222546C2 publication Critical patent/RU2222546C2/ru

Links

Claims (19)

1. Способ хроматографической очистки инсулинов, отличающийся тем, что в качестве стационарной фазы используют устойчивый к давлению органический полимерный хроматографический материал, подвижная фаза содержит, по крайней мере, один смешиваемый с водой органический растворитель и, по крайней мере, одно буферное вещество, и значение рН составляет от 7 до 11.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что значение рН составляет от 9 до 10.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что смешиваемым с водой органическим растворителем является спирт с 1-4 атомами углерода.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что спиртом является 1-пропанол или 2-пропанол.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что спиртом является этанол.
6. Способ по п.3, отличающийся тем, что спиртом является метанол.
7. Способ по п.2, отличающийся тем, что смешиваемым с водой органическим растворителем является кетон.
8. Способ по п.2, отличающийся тем, что смешиваемым с водой органическим растворителем является метилацетат.
9. Способ по п.2, отличающийся тем, что смешиваемым с водой органическим растворителем является ацетонитрил.
10. Способ по одному или более пп.1-9, отличающийся тем, что концентрация смешиваемого с водой органического растворителя в подвижной фазе составляет от 1 до 90 об.%.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что концентрация смешиваемого с водой органического растворителя в подвижной фазе составляет от 10 до 50 об.%.
12. Способ по одному или более пп.1-11, отличающийся тем, что элюирование проводят изократно.
13. Способ по одному или более пп.1-11, отличающийся тем, что элюирование проводят с линейно повышаемым градиентом доли смешиваемого с водой органического растворителя.
14. Способ по одному или более пп.1-13, отличающийся тем, что устойчивый к давлению органический полимерный хроматографический материал имеет средний размер частиц от 5 до 300 мкм.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что средний размер частиц составляет от 10 до 50 мкм.
16. Способ по одному или более пп.1-15, отличающийся тем, что средний размер пор устойчивого к давлению органического полимерного хроматографического материала составляет от 5 до 500 нм.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что средний размер пор составляет от 10 до 50 нм.
18. Способ по одному или более пп.1-17, отличающийся тем, что устойчивый к давлению органический полимерный хроматографический материал состоит из полиметакрилата.
19. Способ по одному или более пп.1-17, отличающийся тем, что устойчивый к давлению органический полимерный хроматографический материал состоит из полистиролдивинилбензола.
RU2001107841/04A 1998-08-24 1999-08-11 Способ хроматографической очистки инсулинов RU2222546C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19838097A DE19838097A1 (de) 1998-08-24 1998-08-24 Verfahren zur chromatographischen Reinigung von Insulinen
DE19838097.6 1998-08-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001107841A true RU2001107841A (ru) 2003-09-10
RU2222546C2 RU2222546C2 (ru) 2004-01-27

Family

ID=7878335

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001107841/04A RU2222546C2 (ru) 1998-08-24 1999-08-11 Способ хроматографической очистки инсулинов

Country Status (23)

Country Link
US (1) US6710167B1 (ru)
EP (1) EP1107988B1 (ru)
JP (1) JP2002523732A (ru)
KR (1) KR100703578B1 (ru)
CN (1) CN1198843C (ru)
AT (1) ATE380827T1 (ru)
AU (1) AU756105B2 (ru)
BR (1) BR9913092A (ru)
CA (1) CA2341355C (ru)
CY (1) CY1107877T1 (ru)
CZ (1) CZ300604B6 (ru)
DE (2) DE19838097A1 (ru)
DK (1) DK1107988T3 (ru)
ES (1) ES2296407T3 (ru)
HK (1) HK1039130B (ru)
HU (1) HU227753B1 (ru)
ID (1) ID29517A (ru)
PL (1) PL201880B1 (ru)
PT (1) PT1107988E (ru)
RU (1) RU2222546C2 (ru)
TR (1) TR200100634T2 (ru)
WO (1) WO2000011030A2 (ru)
ZA (1) ZA200101096B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19838097A1 (de) * 1998-08-24 2000-03-02 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Verfahren zur chromatographischen Reinigung von Insulinen
EP1575967B1 (en) * 2002-12-05 2009-02-18 Wockhardt Limited Process for the extraction and isolation of insulin from recombinant sources
US6921703B2 (en) * 2003-05-13 2005-07-26 Texas Instruments Incorporated System and method for mitigating oxide growth in a gate dielectric
ATE356837T1 (de) * 2004-04-20 2007-04-15 Rohm & Haas Polymerabsorbens, und herstellungsverfahren und verwendung
WO2005115303A1 (en) * 2004-05-24 2005-12-08 Wockhardt Limited Purification of insulin-like material by reverse phase chromatography
DE102004051807B4 (de) * 2004-10-25 2008-10-09 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verwendung von hydrophobiertem Kieselgel als selektives Sorbens zur Entfernung von organischen Siliziumverbindungen
CN100368804C (zh) * 2006-01-24 2008-02-13 李振国 测定注射剂中高分子量物质含量的方法
EP2451824A4 (en) * 2009-07-09 2013-04-24 Biocon Ltd PREPARATIVE NONLINEAR CHROMATOGRAPHIC PROCESSING ON GRADIENT BASIS AND CLEANED PRODUCTS THEREOF
EP3920207A1 (en) * 2010-12-28 2021-12-08 Quest Diagnostics Investments LLC Quantitation of insulin by mass spectrometry
RU2453331C1 (ru) * 2011-06-29 2012-06-20 Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" Способ получения высокоочищенного кристаллического инсулина любого происхождения
WO2013048330A1 (en) * 2011-09-30 2013-04-04 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab Method for purification of cleaved pro-insulin
WO2014099577A1 (en) 2012-12-17 2014-06-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Process for purifying insulin and analogues thereof
CN103275210B (zh) * 2013-06-25 2015-02-25 珠海联邦制药股份有限公司 脂肪酸单酰化胰岛素的色谱纯化方法
EP3116531B1 (en) 2014-03-14 2021-10-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Purifying insulin using cation exchange and reverse phase chromatography in the presence of an organic modifier and elevated temperature
EP3171888B1 (en) 2014-07-21 2022-12-28 Merck Sharp & Dohme LLC Chromatography process for purification of inlsulin and insulin analogs
CN105111305B (zh) * 2015-10-10 2018-12-14 山东阿华生物药业有限公司 酰化胰岛素的色谱纯化方法
RU2736358C2 (ru) * 2015-12-09 2020-11-16 Общество С Ограниченной Ответственностью "Синбио" Способ очистки полисиалированного инсулина человека

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1285024A (en) * 1968-08-09 1972-08-09 Novo Terapeutisk Labor As Process of purifying insulin
NZ199391A (en) 1981-01-02 1985-12-13 Genentech Inc Chimeric polypeptides comprising a proinsulin sequence,and preparation by recombinant dna technique;production of human insulin
US4616078A (en) * 1985-04-08 1986-10-07 Eli Lilly And Company Process for purifying proinsulin-like materials
DE3837825A1 (de) 1988-11-08 1990-05-10 Hoechst Ag Neue insulinderivate, ihre verwendung und eine sie enthaltende pharmazeutische zubereitung
SU1839446A1 (ru) * 1990-05-07 1996-04-27 Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Особо Чистых Биопрепаратов Способ очистки рекомбинантного белка, содержащего последовательность проинсулина
DE4028120C2 (de) 1990-09-05 1996-09-19 Hoechst Ag Verfahren zur Reinigung von Insulin und/oder Insulinderivaten
EP0547544B1 (de) * 1991-12-18 1997-03-12 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Gewinnung von insulinhaltigen Lösungen
DE59305396D1 (de) 1992-12-02 1997-03-20 Hoechst Ag Verfahren zur Gewinnung von Proinsulin mit korrekt verbundenen Cystinbrücken
DE4405179A1 (de) 1994-02-18 1995-08-24 Hoechst Ag Verfahren zur Gewinnung von Insulin mit korrekt verbundenen Cystinbrücken
RU2081122C1 (ru) * 1994-06-16 1997-06-10 Институт биоорганической химии им.М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН Способ выделения и очистки инсулина или его биотехнологических предшественников
DK0821006T3 (da) 1996-07-26 2004-08-16 Aventis Pharma Gmbh Insulinderivater med öget zinkbinding
DE19652713C2 (de) * 1996-12-18 2001-11-22 Aventis Pharma Gmbh Verfahren zur Reinigung von Insulin und Insulinderivaten durch Chromatographie an stark saurem Kationenaustauscher
DE19838097A1 (de) * 1998-08-24 2000-03-02 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Verfahren zur chromatographischen Reinigung von Insulinen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001107841A (ru) Способ хроматографической очистки инсулинов
Huang et al. Preparation of stir bars for sorptive extraction based on monolithic material
Luo et al. In-tube solid-phase microextraction based on NH2-MIL-53 (Al)-polymer monolithic column for online coupling with high-performance liquid chromatography for directly sensitive analysis of estrogens in human urine
Shu et al. Chemical anchoring of lauryl methacrylate-based reversed phase monolith to 1/16 ″od polyetheretherketone tubing
Li et al. Rosin‐based molecularly imprinted polymers as the stationary phase in high‐performance liquid chromatography for selective separation of berberine hydrochloride
CN108201878A (zh) 一种碳点改性金属有机骨架吸附材料的制备方法及水体污染物治理应用
RU2001118849A (ru) Очистка циклопептидных соединений эхинокандина
Xiong et al. Organic–inorganic hybrid fluorous monolithic capillary column for selective solid‐phase microextraction of perfluorinated persistent organic pollutants
CN103614916B (zh) 一种固相萃取用复合纳米纤维材料制备方法
Wistuba et al. Enantiomeric separation by capillary electrochromatography using monolithic capillaries with sol‐gel‐glued cyclodextrin‐modified silica particles
Aydogan et al. Electrochromatographic enantioseparation of amino acids using polybutylmethacrylate‐based chiral monolithic column by capillary electrochromatography
Kiso et al. Cellulose acetate as stationary phase in microcolumn LC
Dong et al. Preparation and evaluation of rigid porous polyacrylamide‐based strong cation‐exchange monolithic columns for capillary electrochromatography
CN114797809B (zh) 一种用于拆分外消旋化合物的多孔液体气相色谱手性柱
Xiao et al. Immobilized porphyrins as versatile stationary phases in liquid chromatography
Poole et al. Influence of solvent effects on the breakthrough volume in solid-phase extraction using porous polymer particle-loaded membranes
UEKAMA et al. Improvement in percutaneous absorption of prednisolone by β-and γ-cyclodextrin complexations
Tonhi et al. High-performance liquid chromatographic stationary phases based on poly (methyloctylsiloxane) immobilized on silica: III. Stability evaluations
Aşır et al. Triazine herbicide imprinted monolithic column for capillary electrochromatography
CN110585758A (zh) 基于多种模板分子印迹聚合物固相微萃取的可选择阵列式分析平台的构建方法
Li et al. Liquid chromatographic separation of phenothiazines and structurally-related drugs using a β-cyclodextrin bonded phase column
Niederwieser et al. Simple extraction of indole derivatives from aqueous solution by adsorption on neutral polystyrene resin
CN103588741A (zh) 超临界流体色谱分离纯化单一高纯度黄酮类化合物的方法
LePree et al. Application of the phenomenological model to retention in reversed-phase high-performance liquid chromatography
Sýkora et al. “Molded” porous polymer monoliths: A novel format for capillary gas chromatography stationary phases