RU2000109315A - Ноотропики - Google Patents
НоотропикиInfo
- Publication number
- RU2000109315A RU2000109315A RU2000109315/14A RU2000109315A RU2000109315A RU 2000109315 A RU2000109315 A RU 2000109315A RU 2000109315/14 A RU2000109315/14 A RU 2000109315/14A RU 2000109315 A RU2000109315 A RU 2000109315A RU 2000109315 A RU2000109315 A RU 2000109315A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- oxo
- long
- term
- acid
- Prior art date
Links
Claims (21)
1. Применение вещества, которое активирует активационный путь протеинкиназы С на протяжении длительного периода времени, для получения ноотропного лекарственного средства.
2. Применение вещества, которое обеспечивает взаимодействие долговременной активации протеинкиназы С и долговременной активации никотинового ацетилхолинового рецептора, для получения ноотропного лекарственного средства.
3. Применение вещества, которое активирует активационный путь протеинкиназы С на протяжении длительного промежутка времени таким образом, что на основе взаимодействия с протеинкиназой С активируется пресинаптический никотиновый ацетилхолиновый рецептор для увеличения тем самым высвобождения глутамата в течение длительного времени для улучшения нейротрансмиссии гиппокампа на протяжении длительного периода, для получения ноотропного лекарственного средства.
4. Применение вещества, которое вызывает ДВП-подобное действие без необходимости в электрической стимуляции, для получения ноотропного лекарственного средства.
5. Применение по любому из пп. 1-4, при котором ноотропное лекарственное средство представляет собой терапевтическое лекарственное средство для лечения слабоумия, вызванного хроническим субдуральным кровоизлиянием.
6. Применение по любому из пп. 1-4, при котором ноотропное лекарственное средство представляет собой терапевтическое лекарственное средство для лечения слабоумия, вызванного гидроцефалией.
7. Применение по любому из пп. 1-6, при котором указанное вещество представляет собой амид 2-оксо-1-пирролидинилалкилкарбоновой. кислоты, представленный следующей формулой (I):
где R представляет собой атом водорода или гидроксильную группу;
R1 представляет собой атом водорода или метильную группу; и
R2 представляет собой пиридильную группу или замещенную фенильную группу, имеющую от 1 до 3 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными, где заместители в фенильной группе могут представлять собой атом галогена, трифторметильную группу, нитрогруппу, ацетильную группу, линейную или разветвленную C1-4-алкильную группу, линейную или разветвленную C1-4-алкоксильную группу, линейную или разветвленную C1-7-алкилмеркаптогруппу, замещенную алкилмеркаптогруппу, представленную -S-(CH2)n-CH(R3)(R4), где n равно 1 или 2; R3 представляет собой атом водорода или метильную группу; R4 представляет собой гидроксильную группу или аминогруппу, представленную -N(R8) (R9), где R8 представляет собой атом водорода или метильную группу, и R9 представляет собой метильную группу, бензильную группу или замещенную бензильную группу, или R8 и R9 могут быть связаны друг с другом и образовывать замещенное пирролидиновое кольцо вместе с N в формуле, сульфонильную группу, представленную -SO2R5, где R5 представляет собой аминогруппу или C1-3-алкильную группу, или замещенную аминоэтоксикарбонильную группу, представленную -COO(CH2)2-N(R6)(R7), где каждый из R6 и R7 представляет собой атом водорода, метильную группу или этильную группу,
или его фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли.
где R представляет собой атом водорода или гидроксильную группу;
R1 представляет собой атом водорода или метильную группу; и
R2 представляет собой пиридильную группу или замещенную фенильную группу, имеющую от 1 до 3 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными, где заместители в фенильной группе могут представлять собой атом галогена, трифторметильную группу, нитрогруппу, ацетильную группу, линейную или разветвленную C1-4-алкильную группу, линейную или разветвленную C1-4-алкоксильную группу, линейную или разветвленную C1-7-алкилмеркаптогруппу, замещенную алкилмеркаптогруппу, представленную -S-(CH2)n-CH(R3)(R4), где n равно 1 или 2; R3 представляет собой атом водорода или метильную группу; R4 представляет собой гидроксильную группу или аминогруппу, представленную -N(R8) (R9), где R8 представляет собой атом водорода или метильную группу, и R9 представляет собой метильную группу, бензильную группу или замещенную бензильную группу, или R8 и R9 могут быть связаны друг с другом и образовывать замещенное пирролидиновое кольцо вместе с N в формуле, сульфонильную группу, представленную -SO2R5, где R5 представляет собой аминогруппу или C1-3-алкильную группу, или замещенную аминоэтоксикарбонильную группу, представленную -COO(CH2)2-N(R6)(R7), где каждый из R6 и R7 представляет собой атом водорода, метильную группу или этильную группу,
или его фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли.
8. Применение по любому из пп. 1-6, при котором указанное вещество выбрано из группы, состоящей из следующих соединений:
(1) 2,6-диметиланилид 2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(2) 2,6-диэтиланилид 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(3) 2,6-диметиланилид 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(4) N-3-пиридиниламид 2-[2-оксопирролидинил] пропионовой кислоты;
(5) 4-изопропилмеркаптоанилид 2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(6) 4-(2-бутилмеркапто)анилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] -1-пропионовой кислоты;
(7) 4-изопропиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(8) 2,4-диметиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(9) 2,4, б-триметиланилид-5-метиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(10) 2-метокси-5-метиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(11) 2,6-дихлоранилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(12) 2-пирролидон-ацетамид;
(13) 1-анизоил-2-пирролидинон; и
(14) 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинацетамид.
(1) 2,6-диметиланилид 2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(2) 2,6-диэтиланилид 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(3) 2,6-диметиланилид 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(4) N-3-пиридиниламид 2-[2-оксопирролидинил] пропионовой кислоты;
(5) 4-изопропилмеркаптоанилид 2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(6) 4-(2-бутилмеркапто)анилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] -1-пропионовой кислоты;
(7) 4-изопропиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(8) 2,4-диметиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(9) 2,4, б-триметиланилид-5-метиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(10) 2-метокси-5-метиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(11) 2,6-дихлоранилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(12) 2-пирролидон-ацетамид;
(13) 1-анизоил-2-пирролидинон; и
(14) 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинацетамид.
9. Применение по любому из пп. 1-6, при котором указанное вещество выбрано из группы, состоящей из 2,6-ди-метиланилид 2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты; 2-пирролидон-ацетамида; 1-анизоил-2-пирролидинона и 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинацетамида.
10. Применение по любому из пп. 1-6, при котором указанное вещество представляет собой нефирацетам.
11. Применение при получении агента, долговременно облегчающего церебральную нейротрансмиссию, амида 2-оксо-1-пирролидинилалкилкарбоновой кислоты, имеющего следующую формулу 1:
где R представляет собой атом водорода или гидроксильную группу;
R1 представляет собой атом водорода или метильную группу; и
R2 представляет собой пиридильную группу или замещенную фенильную группу, имеющую от 1 до 3 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными, где заместители в фенильной группе могут представлять собой атом галогена, трифторметильную группу, нитрогруппу, ацетильную группу, линейную или разветвленную C1-4-алкильную группу, линейную или разветвленную C1-4-алкоксильную группу, линейную или разветвленную C1-7-алкилмеркаптогруппу, замещенную алкилмеркаптогруппу, представленную -S-(CH2)n-CH(R3)(R4), где n равно 1 или 2; R3 представляет собой атом водорода или метильную группу; R4 представляет собой гидроксильную группу или аминогруппу, представленную -N(R8)(R9), где R8 представляет собой атом водорода или метильную группу, и R9 представляет собой метильную группу, бензильную группу или замещенную бензильную группу, или R8 и R9 могут быть связаны друг с другом и образовывать замещенное пирролидиновое кольцо вместе с N в формуле, сульфонильную группу, представленную -SO2R5, где R5представляет собой аминогруппу или C1-3-алкильную группу, или замещенную аминоэтоксикарбонильную группу, представленную -СОО(СН2)2-N(R6)(R7), где каждый из R6 и R7представляет собой атом водорода, метильную группу или этильную группу,
или его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей,
для получения агента, облегчающего долговременную церебральную нейротрансмиссию.
где R представляет собой атом водорода или гидроксильную группу;
R1 представляет собой атом водорода или метильную группу; и
R2 представляет собой пиридильную группу или замещенную фенильную группу, имеющую от 1 до 3 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными, где заместители в фенильной группе могут представлять собой атом галогена, трифторметильную группу, нитрогруппу, ацетильную группу, линейную или разветвленную C1-4-алкильную группу, линейную или разветвленную C1-4-алкоксильную группу, линейную или разветвленную C1-7-алкилмеркаптогруппу, замещенную алкилмеркаптогруппу, представленную -S-(CH2)n-CH(R3)(R4), где n равно 1 или 2; R3 представляет собой атом водорода или метильную группу; R4 представляет собой гидроксильную группу или аминогруппу, представленную -N(R8)(R9), где R8 представляет собой атом водорода или метильную группу, и R9 представляет собой метильную группу, бензильную группу или замещенную бензильную группу, или R8 и R9 могут быть связаны друг с другом и образовывать замещенное пирролидиновое кольцо вместе с N в формуле, сульфонильную группу, представленную -SO2R5, где R5представляет собой аминогруппу или C1-3-алкильную группу, или замещенную аминоэтоксикарбонильную группу, представленную -СОО(СН2)2-N(R6)(R7), где каждый из R6 и R7представляет собой атом водорода, метильную группу или этильную группу,
или его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей,
для получения агента, облегчающего долговременную церебральную нейротрансмиссию.
12. Применение по п. 11, при котором соединение, представленное формулой (1), выбрано из группы, состоящей из следующих соединений:
(1) 2,6-диметиланилид 2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(2) 2,6-диэтиланилид 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(3) 2,6-диметиланилид 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(4) N-3-пиридиниламид 2-[2-оксопирролидинил] пропионовой кислоты;
(5) 4-изопропилмеркаптоанилид 2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(6) 4-(2-бутилмеркапто)анилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] -1-пропионовой кислоты;
(7) 4-изопропиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(8) 2,4-диметиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(9) 2,4, б-триметиланилид-5-метиланилид 2-[2-оксо-1-пир-ролидинил] пропионовой кислоты;
(10) 2-метокси-5-метиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(11) 2,6-дихлоранилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(12) 2-пирролидон-ацетамид;
(13) 1-анизоил-2-пирролидинон; и
(14) 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинацетамид.
(1) 2,6-диметиланилид 2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(2) 2,6-диэтиланилид 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(3) 2,6-диметиланилид 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(4) N-3-пиридиниламид 2-[2-оксопирролидинил] пропионовой кислоты;
(5) 4-изопропилмеркаптоанилид 2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(6) 4-(2-бутилмеркапто)анилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] -1-пропионовой кислоты;
(7) 4-изопропиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(8) 2,4-диметиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(9) 2,4, б-триметиланилид-5-метиланилид 2-[2-оксо-1-пир-ролидинил] пропионовой кислоты;
(10) 2-метокси-5-метиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(11) 2,6-дихлоранилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(12) 2-пирролидон-ацетамид;
(13) 1-анизоил-2-пирролидинон; и
(14) 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинацетамид.
13. Применение нефирацетама для получения агента, долговременно активирующего активационный путь протеинкиназы С.
14. Применение нефирацетама для получения индуктора ДВП-подобного действия без необходимости в электрической стимуляции.
15. Применение нефирацетама для получения долговременного усилителя высвобождения глутамата на основе взаимодействия между долговременной активацией активационного пути протеинкиназы С и долговременной активацией пресинаптических никотиновых ацетилхолиновых рецепторов.
16. Применение нефирацетама для получения агента, долговременно облегчающего церебральную нейротрансмиссию, основанное на долговременной активации активационного пути протеинкиназы С и долговременной активации пресинаптических никотиновых ацетилхолиновых рецепторов.
17. Применение нефирацетама для получениия терапевтического лекарственного средства для лечения слабоумия, вызванного хроническим церебральным субдуральным кровоизлиянием, причем терапевтическое лекарственное средство основано на индуцировании ДВП-подобного действия, не требующего электрической стимуляции, и обеспечивает активацию активационного пути протеинкиназы С.
18. Применение нефирацетама для получения терапевтического лекарственного средства для лечения слабоумия, вызванного гидроцефалией, причем терапевтическое лекарственное средство основано на индуцировании ДВП-подобного действия, не требующего электрической стимуляции, и обеспечивает активацию активационного пути протеинкиназы С.
19. Применение нефирацетама для получения ноотропика, действие которого осуществляется на основе долговременного облегчении нейротрансмиссии гиппокампа, достигаемого путем увеличения количества высвобождаемого глутамата на протяжении длительного периода времени, причем указанное увеличение обеспечивается взаимодействием активации активационного пути протеинкиназы С и долговременной активации пресинаптических никотиновых ацетилхолиновых рецепторов.
20. Применение нефирацетама для получения агента, долговременно облегчающего нейротрансмиссию гиппокампа, действие которого основано на увеличении количества высвобождаемого глутамата на протяжении длительного периода времени посредством активации активационного пути протеинкиназы С и активации пресинаптических никотиновых ацетилхолиновых рецепторов.
21. Применение нефирацетама для получения долговременного усилителя высвобождения глутамата.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9/249131 | 1997-09-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000109315A true RU2000109315A (ru) | 2002-02-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99105567A (ru) | Производные пропионовой кислоты и их использование | |
| KR950701622A (ko) | 안기오텐신 ii 리셉터 안타고니스트 특성을 지니는 치환된 1,2,3,4-테트라하이드로 이소퀴놀린(substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines with angiotensin ⅱ receptor antagonist properties) | |
| EA199900964A1 (ru) | Соли сертралина и лекарственные формы с длительным высвобождением сертралина | |
| BR0313846A (pt) | Derivados de dioxano-2-alquilcarbamatos, sua preparação e sua aplicação em terapêutica | |
| EE9700282A (et) | Bensimidasooli ühendid, nimetatud ühendeid sisaldavad farmatseutilised kompositsioonid ja nende kasutamine | |
| CO4950553A1 (es) | Compuestos de 7-tetrahidroisoquinolinas y procedimiento para su preparacion | |
| DK406386A (da) | Heterocycliske forbindelser, deres fremstilling og farmaceutiske anvendelse | |
| DE69105135D1 (de) | Piperidyl-substituierte indole. | |
| RU2000109315A (ru) | Ноотропики | |
| FI912888A0 (fi) | 2-(aminoalkyl)-5-(arylalkyl)-1,3 -dioxanderivat, deras framstaellning och terapeutiska tillaempning. | |
| FI955238A0 (fi) | Uudet 5-(aryylioksimetyyli)oksatsoliinit, menetelmä niiden valmistamiseksi ja niitä sisältävät farmaseuttiset koostumukset | |
| ATE420860T1 (de) | N-substituierte amide als nk1 rezeptor antagonisten | |
| DE60110233D1 (de) | Neue n-(2-phenyl-3-aminopropyl)naphtamide | |
| AR039177A1 (es) | Derivados de morfolina, antagonistas de ccr3. | |
| ATE284686T1 (de) | Verbesserte freisetzung von ibuprofen aus heissschmelzklebemassen durch zusatz von pharmazeutischen hilfsstoffen | |
| PE20020446A1 (es) | Derivados de amino-1-penten-3-ol sustituidos, procedimientos para su preparacion y medicamentos que los contienen | |
| DK158729C (da) | N-(3-trifluormethylphenyl)-n'-propargylpiperazin, farmaceutiske praeparater, der indeholder det, dets anvendelse, samt en fremgangsmaade til fremstilling af et farmaceutisk praeparat | |
| RU96119576A (ru) | Производные карбамоилметилмочевины | |
| PE20010167A1 (es) | Amidas de acidos fenilciclohexanocarboxilicos sustituidos con actividad inhibidora de la incorporacion de adenosina | |
| KR900014360A (ko) | 피리딘카복실산 아미드 유도체 및 이를 함유하는 약학 조성물 | |
| DK0766695T3 (da) | Pyrrolidinderivater til behandling af CCK- og gastrinrelaterede sygdomme | |
| IT1196425B (it) | Antraniloilossialcanoati | |
| RU92016481A (ru) | Новые производные пиримидина, способ их получения, нематоцидная композиция и способ подавления нематод | |
| RU92016468A (ru) | Новые производные пиримидина, способ их получения, нематоцидная композиция и способ добавления нематод |