[go: up one dir, main page]

RU2000104083A - COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD WITH THE APPLICATION OF THIS COMPOSITION - Google Patents

COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD WITH THE APPLICATION OF THIS COMPOSITION

Info

Publication number
RU2000104083A
RU2000104083A RU2000104083/14A RU2000104083A RU2000104083A RU 2000104083 A RU2000104083 A RU 2000104083A RU 2000104083/14 A RU2000104083/14 A RU 2000104083/14A RU 2000104083 A RU2000104083 A RU 2000104083A RU 2000104083 A RU2000104083 A RU 2000104083A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
composition according
composition
amino
bis
Prior art date
Application number
RU2000104083/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2195925C2 (en
Inventor
Кристелль ДЕНЕЛЕНАЕР
Мирей МОБРЮ
Original Assignee
Л`Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9901869A external-priority patent/FR2789576B1/en
Application filed by Л`Ореаль filed Critical Л`Ореаль
Publication of RU2000104083A publication Critical patent/RU2000104083A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2195925C2 publication Critical patent/RU2195925C2/en

Links

Claims (31)

1. Готовая к применению композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в пригодной для окраски среде по меньшей мере одно окисляемое основание, по меньшей мере один краскообразующий агент, выбираемый из замещенных метадифенолов, по меньшей мере один фермент типа оксидоредуктазы с двумя электронами, по меньшей мере один донор для указанного фермента, при этом указанная композиция не содержит дополнительных краскообразующих агентов из числа замещенных метафенилендиаминов, и полимеров из числа анионных амфифильных полимеров, содержащих по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью.1. Ready-to-use composition for oxidative dyeing of keratin fibers, in particular, human keratin fibers, such as hair, characterized in that it contains in a medium suitable for dyeing at least one oxidizable base, at least one paint-forming agent, selected from substituted methadiphenols, at least one enzyme of the type oxidoreductase with two electrons, at least one donor for the specified enzyme, while this composition does not contain additional paint-forming agents among the substituted metaphenylenediamines; and polymers from the number of anionic amphiphilic polymers containing at least one hydrophilic unit and at least one allyl ether unit with a fatty chain. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что оксидоредуктазу с двумя электронами выбирают из пиранозооксидаз, глюкозооксидаз, глицериноксидаз, лактатоксидаз, пируватоксидаз и уриказ. 2. The composition according to claim 1, wherein the two-electron oxidoreductase is selected from pyranose oxidases, glucose oxidases, glycerol oxidases, lactate oxidases, pyruvate oxidases and uricases. 3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что оксидоредуктазу с двумя электронами выбирают из уриказ животного, микробиологического или биотехнологического происхождения. 3. The composition according to claim 1 or 2, characterized in that the two-electron oxidoreductase is selected from uricases of animal, microbiological or biotechnological origin. 4. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что оксидоредуктаза или оксидоредуктазы с двумя электронами составляют 0,01-20 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции. 4. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the oxidoreductase or oxidoreductase with two electrons is 0.01-20 wt.% Of the total weight of the coloring composition ready for use. 5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что оксидоредуктаза или оксидоредуктазы с двумя электронами составляют 0,1-5 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции. 5. The composition according to claim 4, characterized in that the oxidoreductase or oxidoreductase with two electrons is 0.1-5 wt.% Of the total weight of the coloring composition ready for use. 6. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что донор (субстрат) для указанной оксидоредуктазы с двумя электронами выбирают из мочевой кислоты и ее солей. 6. The composition according to p. 3, characterized in that the donor (substrate) for the specified two-electron oxidoreductase is selected from uric acid and its salts. 7. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что донор или доноры составляют 0,01-20 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции. 7. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the donor or donors comprise 0.01-20 wt.% Of the total weight of the ready-to-use coloring composition. 8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что донор или доноры составляют 0,1-5 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции. 8. The composition according to claim 7, characterized in that the donor or donors comprise 0.1 to 5 wt.% Of the total weight of the ready-to-use dye composition. 9. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что окисляемое основание или основания выбирают из парафенилендиаминов, двойных оснований, парааминофенолов, ортоаминофенолов и гетероциклических оснований. 9. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the oxidizable base or bases are selected from para-phenylenediamines, double bases, para-aminophenols, ortho-aminophenols and heterocyclic bases. 10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что парафенилендиамины выбирают из соединений формулы (I) и их аддитивных солей с кислотой:
Figure 00000001

где R1 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода или алкокси(С1-С4)алкил(C1-C4), алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный азотсодержащей, фенильной или 4'-аминофенильной группой;
R2 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода или полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, алкокси(С1-С4)алкил(C1-C4) или алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный азотсодержащей группой;
R3 означает атом водорода, атом галогена, такой, как атом хлора, брома, йода или фтора, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкоксирадикал с 1-4 атомами углерода, ацетиламиноалкоксирадикал с 1-4 атомами углерода, мезиламиноалкоксирадикал с 1-4 атомами углерода или карбамоиламиноалкоксирадикал с 1-4 атомами углерода;
R4 означает атом водорода, атом галогена или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода.10. The composition according to claim 9, characterized in that the paraphenylene diamines are selected from compounds of formula (I) and their acid addition salts:
Figure 00000001

where R 1 means a hydrogen atom, an alkyl radical with 1-4 carbon atoms, monohydroxyalkyl with 1-4 carbon atoms, polyhydroxyalkyl with 2-4 carbon atoms or alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl (C 1 -C 4 ), alkyl with 1-4 carbon atoms, substituted by a nitrogen-containing, phenyl or 4'-aminophenyl group;
R 2 means a hydrogen atom, an alkyl radical with 1-4 carbon atoms, monohydroxyalkyl with 1-4 carbon atoms or polyhydroxyalkyl with 2-4 carbon atoms, alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl (C 1 -C 4 ) or alkyl with 1-4 carbon atoms, substituted by a nitrogen-containing group;
R 3 means a hydrogen atom, a halogen atom such as a chlorine, bromine, iodine or fluorine atom, an alkyl radical with 1-4 carbon atoms, monohydroxyalkyl with 1-4 carbon atoms, hydroxyalkoxy radical with 1-4 carbon atoms, acetylaminoalkoxy radical with 1- 4 carbon atoms, a mesylaminoalkoxy radical with 1-4 carbon atoms or a carbamoylaminoalkoxy radical with 1-4 carbon atoms;
R 4 means a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl radical with 1-4 carbon atoms. 11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что парафенилендиамины формулы (I) выбирают из парафенилендиамина, паратолуолендиамина, 2-хлорпарафенилендиамина, 2,3-диметилпарафенилендиамина, 2,6-диметилпарафенилендиамина, 2,6-диэтилпарафенилендиамина, 2,5-диметилпарафенилендиамина, N,N-диметилпарафенилендиамина, N,N-диэтилпарафенилендиамина, N,N-дипропилпарафенилендиамина, 4-амино-N, N-диэтил-3-метиланилина, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-парафенилендиамина, 4-N, N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилина, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилина, 2-β-гидроксиэтил-парафенилендиамина, 2-фторпарафенилендиамина, 2-изопропилпарафенилендиамина, N-(β-гидроксипропил)парафенилендиамина, 2-гидроксиметилпарафенилендиамина, N, N-диметил-3-метилпарафенилендиамина, N,N-(этил-β-гидроксиэтил)парафенилендиамина, N-(β,γ-дигидроксипропил)парафенилендиамина, N-(4'-аминофенил)парафенилендиамина, N-фенилпарафенилендиамина, 2-β-гидроксиэтилоксипарафенилендиамина, 2-β-ацетиламиноэтилоксипарафенилендиамина, N-(β-метоксиэтил)парафенилендиамина, а также из их аддитивных солей с кислотой. 11. A composition according to claim 10, characterized in that the para-phenylenediamines of formula (I) is selected from para-phenylenediamine, paratoluolendiamina, 2-hlorparafenilendiamina, dimetilparafenilendiamina-2,3, 2,6-dimetilparafenilendiamina, dietilparafenilendiamina-2,6, 2,5-dimetilparafenilendiamina , N, N-dimethylparaphenylenediamine, N, N-diethyl paraphenylenediamine, N, N-dipropylparaphenylene diamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline, N, N-bis (β-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 4-N , N-bis (β-hydroxyethyl) amino-2-methylaniline, 4-N, N-bis (β-hydroxyethyl) amino-2-chloroaniline, 2-β-hydroxyethyl- paraphenylenediamine, 2-fluoroparaphenylenediamine, 2-isopropyl paraphenylene diamine, se- (pi-β-hydroxypropyl) para-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl para-phenylenediamine, N, N- (ethyl β-phenyethylene-3-methyl paraphenylenediamine, N, N-ethyl (β-pymethylen-3-methyl paraphenylenediamine, N, N-ethyl-β-pymethylen-3-methyl paraphenylenediamine, N, N-ethyl-β-pymethylen-3-methyl paraphenylenediamine, N, N-ethyl-β-pymethylen-3-methyl paraphenylenediamine, N, N-ethyl-β-pymethylen-3-methyl paraphenylenediamine; γ-dihydroxypropyl) paraphenylenediamine . 12. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают из соединений формулы (II) и их аддитивных солей с кислотой:
Figure 00000002

где Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксильный радикал или -NH2, который может замещаться алкильным радикалом с 1-4 атомами углерода или связующей группой Y;
связующая группа Y означает алкиленовую цепь с l-14 атомами углерода, линейную или разветвленную, которая может прерываться или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и при необходимости замещаться одним или несколькими гидроксильными или алкоксильными радикалами с 1-6 атомами углерода;
R5 и R6 означают атом водорода или галогена, радикалы: алкильный с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный с 2-4 атомами углерода, аминоалкильный с 1-4 атомами углерода или связующую труппу Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода, связующую группу Y или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода,
при условии, что соединения формулы (II) содержат только одну связующую группу Y на одну молекулу.12. The composition according to claim 9, characterized in that the double bases are selected from compounds of formula (II) and their acid addition salts:
Figure 00000002

where Z 1 and Z 2 , the same or different, mean a hydroxyl radical or -NH 2 , which can be replaced by an alkyl radical with 1-4 carbon atoms or a linking group Y;
linking group Y means an alkylene chain with l-14 carbon atoms, linear or branched, which may be interrupted or terminated by one or more nitrogen-containing groups and / or one or several heteroatoms, such as oxygen, sulfur or nitrogen, and if necessary be replaced by one or several hydroxyl or alkoxy radicals with 1-6 carbon atoms;
R 5 and R 6 mean a hydrogen atom or halogen, radicals: alkyl with 1-4 carbon atoms, monohydroxyalkyl with 1-4 carbon atoms, polyhydroxyalkyl with 2-4 carbon atoms, aminoalkyl with 1-4 carbon atoms or a bonding group Y;
R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and R 12 , the same or different, mean a hydrogen atom, a linking group Y or an alkyl radical with 1-4 carbon atoms,
provided that the compounds of formula (II) contain only one linking group Y per molecule. 13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что двойные основания формулы (II) выбирают из N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанола, N, N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-этилендиамина, N, N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамина, N, N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамина, N, N'-бис-(4'-метиламинофенил)-тетраметилендиамина, N,N'-бис-(этил)-N,N'-бис-(4'-амино-3'-метилфенил)-этилендиамина, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктана и их аддитивных солей с кислотой. 13. The composition according to p. 12, characterized in that the double bases of the formula (II) are selected from N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3 -diaminopropanol, N, N'-bis- (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis- (4'-aminophenyl) ethylene diamine, N, N'-bis- (4-aminophenyl) -tetramethylenediamine, N, N '-bis- (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis- (4-aminophenyl) -tetramethylenediamine, N, N'-bis- (4'-methylaminophenyl) -tetramethylenediamine, N, N'-bis (ethyl ) -N, N'-bis- (4'-amino-3'-methylphenyl) ethylene diamine, 1,8-bis- (2,5-diaminophenoxy) -3,5-dioxaoctane and their acid addition salts. 14. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что парааминофенолы выбирают из соединений формулы (III) и их аддитивных солей с кислотой:
Figure 00000003

где R13 означает атом водорода или галогена, радикал : алкильный с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный с 1-4 атомами углерода, алкокси (C1-C4)алкил (C1-C4), аминоалкильный с 1-4 атомами углерода или гидроксиалкил(C1-C4)аминоалкил с 1-4 атомами углерода;
R14 означает атом водорода или галогена, радикал : алкильный с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный с 2-4 атомами углерода, аминоалкильный с 1-4 атомами углерода, цианоалкильный с 1-4 атомами углерода или алкокси (C1-C4)алкил(C1-С4),
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R13 или R14 означает атом водорода.14. The composition according to claim 9, characterized in that the para-aminophenols are selected from compounds of the formula (III) and their acid addition salts:
Figure 00000003

where R 13 means a hydrogen atom or halogen, radical: alkyl with 1-4 carbon atoms, monohydroxyalkyl with 1-4 carbon atoms, alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl (C 1 -C 4 ), aminoalkyl with 1-4 atoms carbon or hydroxyalkyl (C 1 -C 4 ) aminoalkyl with 1-4 carbon atoms;
R 14 means a hydrogen atom or halogen, a radical: alkyl with 1-4 carbon atoms, monohydroxyalkyl with 1-4 carbon atoms, polyhydroxyalkyl with 2-4 carbon atoms, aminoalkyl with 1-4 carbon atoms, cyanoalkyl with 1-4 carbon atoms or alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl (C 1 -C 4 ),
provided that at least one of the radicals R 13 or R 14 means a hydrogen atom. 15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что парааминофенолы формулы (III) выбирают из парааминофенола, 4-амино-3-метилфенола, 4-амино-3-фторфенола, 4-амино-3-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метилфенола, 4-амино-2-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метоксиметилфенола, 4-амино-2-амино-метилфенола, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)-фенола, 4-амино-2-фторфенола, а также из их аддитивных солей с кислотой. 15. The composition according to p. 14, characterized in that the para-aminophenols of formula (III) are selected from para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluorophenol, 4-amino-3-hydroxymethylphenol, 4-amino-2 -methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-amino-methylphenol, 4-amino-2- (β-hydroxyethylaminomethyl) -phenol, 4-amino-2-fluorophenol as well as from their acid addition salts. 16. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что ортоаминофенолы выбираются из 2-аминофенола, 2-амино-5-метилфенола, 2-амино-6-метилфенола, 5-ацетамидо-2-аминофенола, а также из их аддитивных солей с кислотой. 16. The composition according to claim 9, characterized in that the orthoaminophenols are selected from 2-aminophenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-6-methylphenol, 5-acetamido-2-aminophenol, as well as from their additive salts with acid. 17. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбирают из производных пиридина, производных пиримидина и производных пиразола, а также из их аддитивных солей с кислотой. 17. The composition according to claim 9, characterized in that the heterocyclic bases are selected from pyridine derivatives, pyrimidine derivatives and pyrazole derivatives, as well as from their additive salts with an acid. 18. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что окисляемое основание или основания составляют 0,0005-12 вес.% от общего веса красящей композиции. 18. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the oxidizable base or bases comprise 0.0005-12 wt.% Of the total weight of the coloring composition. 19. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что окисляемое основание или основания составляют 0,005-8 вес.% от общего веса красящей композиции. 19. The composition according to p. 18, characterized in that the oxidizable base or bases are 0.005-8 wt.% Of the total weight of the coloring composition. 20. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что замещенные метадифенолы выбирают из соединений следующей формулы (IV) и их аддитивных солей с кислотой:
Figure 00000004

где R15 и R16, одинаковые или разные, означают атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или атом галогена, выбираемый из хлора, брома или фтора; при условии, что по меньшей мере один из радикалов R15 и R16 отличается от атома водорода.20. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the substituted methadiphenols are selected from compounds of the following formula (IV) and their additive salts with an acid:
Figure 00000004

where R 15 and R 16 , the same or different, mean a hydrogen atom, an alkyl radical with 1-4 carbon atoms or a halogen atom selected from chlorine, bromine or fluorine; with the proviso that at least one of the radicals R 15 and R 16 is different from a hydrogen atom. 21. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что метадифенолы формулы (IV) выбирают из 2-метил-1,3-дигидроксибензола, 4-хлор-1,3-дигидроксибензола, 2-хлор-1,3-дигидроксибензола, а также из их аддитивных солей с кислотой. 21. The composition according to claim 20, wherein the methadiphenols of the formula (IV) are selected from 2-methyl-1,3-dihydroxybenzene, 4-chloro-1,3-dihydroxybenzene, 2-chloro-1,3-dihydroxybenzene, and also from their acid addition salts. 22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что она содержит 2-метил-1,3-дигидроксибензол и/или одну из его аддитивных солей с кислотой. 22. The composition according to p. 21, characterized in that it contains 2-methyl-1,3-dihydroxybenzene and / or one of its additive salts with an acid. 23. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что замещенный метадифенол или метадифенолы составляют 0,0001-8 вес.% от общего веса красящей композиции. 23. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the substituted methadiphenol or methadiphenols constitute 0.0001-8 wt.% Of the total weight of the coloring composition. 24. Композиция по п.23, отличающаяся тем, что замещенный метадифенол или метадифенолы составляют 0,005-5 вес.% от общего веса красящей композиции. 24. The composition according to p. 23, characterized in that the substituted methadiphenol or metadiphenols comprise 0.005-5 wt.% Of the total weight of the coloring composition. 25. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что аддитивные соли с кислотой выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов. 25. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the acid addition salts with an acid are chosen from hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, tartrates, lactates and acetates. 26. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит один или несколько дополнительных краскообразующих агентов и/или один или несколько прямых красителей. 26. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that it contains one or more additional paint-forming agents and / or one or more direct dyes. 27. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что ее рН составляет 5-11. 27. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that its pH is 5-11. 28. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одну пероксидазу. 28. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that it contains at least one peroxidase. 29. Способ окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на указанные волокна наносят по меньшей мере одну готовую к применению красящую композицию, такую, как указанная в одном из предыдущих пунктов, и выдерживают в течение времени, достаточного для проявления требуемой окраски. 29. A method of dyeing keratin fibers, in particular, human keratin fibers, such as hair, characterized in that at least one ready-to-use dye composition, such as specified in one of the preceding paragraphs, is applied to these fibers and kept in the course of time sufficient for the manifestation of the desired color. 30. Способ по п.29, отличающийся тем, что он предусматривает предварительный этап раздельного хранения, с одной стороны, композиции (А), содержащей в пригодной для окраски среде по меньшей мере одно окисляемое основание, по меньшей мере один краскообразующий агент, выбранный из замещенных метадифенолов, причем композиция (А) не содержит дополнительных краскообразующих агентов из числа замещенных метафенилендиаминов, и полимеров из числа анионных амфифильных полимеров, содержащих по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью и, с другой стороны, композиции (В), содержащей в пригодной для окраски среде по меньшей мере один фермент типа оксидоредуктазы с двумя электронами в присутствии по меньшей мере одного донора для этого фермента, причем упомянутая композиция (В) не содержит полимеров из числа анионных амфифильных полимеров, содержащих по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, с последующим их смешиванием в момент применения перед нанесением смеси на кератиновые волокна. 30. The method according to claim 29, characterized in that it provides for a preliminary stage of separate storage, on the one hand, of composition (A) containing at least one oxidizable base, at least one paint-forming agent selected from substituted methadiphenols, and composition (A) does not contain additional paint-forming agents from among the substituted metaphenylenediamines, and polymers from among anionic amphiphilic polymers containing at least one hydrophilic unit and at least one o fatty chain allyl ether unit and, on the other hand, composition (B) containing at least one oxidoreductase type enzyme with two electrons in the presence of at least one donor for this enzyme in a suitable medium for dyeing, and B) does not contain polymers from the number of anionic amphiphilic polymers containing at least one hydrophilic unit and at least one unit of allyl ether with a fatty chain, followed by their mixing at the time of application before applying blends on keratin fibers. 31. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окраски, отличающийся тем, что он состоит из первого отделения, содержащего композицию (А), такую, как описана в п.30, и второго отделения, содержащего композицию (В), такую, как описана в п.30. 31. A device with multiple compartments or a "kit" for painting, characterized in that it consists of a first compartment containing composition (A), such as described in paragraph 30, and a second compartment containing composition (B), such as described in paragraph 30.
RU2000104083/14A 1999-02-16 2000-02-15 Composition for oxidizing coloring of keratin fibers, method of their coloring, set for oxidizing coloring of keratin fibers RU2195925C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9901869A FR2789576B1 (en) 1999-02-16 1999-02-16 KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR9901869 1999-02-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000104083A true RU2000104083A (en) 2001-10-27
RU2195925C2 RU2195925C2 (en) 2003-01-10

Family

ID=9542087

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000104083/14A RU2195925C2 (en) 1999-02-16 2000-02-15 Composition for oxidizing coloring of keratin fibers, method of their coloring, set for oxidizing coloring of keratin fibers

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6419710B1 (en)
EP (1) EP1029529A1 (en)
JP (1) JP2000309515A (en)
KR (1) KR100364305B1 (en)
CN (1) CN1201717C (en)
AR (1) AR020560A1 (en)
AU (1) AU730483B2 (en)
BR (1) BR0000604A (en)
CA (1) CA2298190A1 (en)
FR (1) FR2789576B1 (en)
HU (1) HUP0000670A3 (en)
PL (1) PL338411A1 (en)
RU (1) RU2195925C2 (en)
ZA (1) ZA200000605B (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5057413B2 (en) * 1999-08-03 2012-10-24 東レ・ダウコーニング株式会社 Organic cross-linked particles, suspension thereof, and production method thereof
ATE354344T1 (en) * 2001-01-23 2007-03-15 P & G Clairol Inc PRIMARY INTERMEDIATE PRODUCTS FOR OXIDATIVE HAIR COLORING
AU2006231992C1 (en) 2005-04-06 2013-06-06 The Boots Company Plc Improved oxidative hair dyes and related topical compositions
FR2926297B1 (en) 2008-01-10 2013-03-08 Centre Nat Rech Scient INHIBITORY CHEMICAL MOLECULES IN THE SPLICE MECHANISM FOR TREATING DISEASES RESULTING FROM SPLICE ANOMALIES.
EP2505198A1 (en) 2011-04-01 2012-10-03 Société Splicos Compounds for use as therapeutic agents affecting p53 expression and/or activity

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE626050A (en) 1962-03-30
DE1492175A1 (en) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Method for coloring living hair
DE2359399C3 (en) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Hair dye
FR2586913B1 (en) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal PROCESS FOR FORMING IN SITU A COMPOSITION CONSISTING OF TWO SEPARATELY PACKED PARTS AND DISPENSING ASSEMBLY FOR THE IMPLEMENTATION OF THIS PROCESS
JPS63169571A (en) 1987-01-06 1988-07-13 Nec Corp Tone detector
JPH0745385B2 (en) * 1987-03-31 1995-05-17 協和醗酵工業株式会社 Cosmetic composition for hair
DE3843892A1 (en) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag OXIDATION HAIR AGENTS CONTAINING DIAMINOPYRAZOL DERIVATIVES AND NEW DIAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
DE4133957A1 (en) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag HAIR DYE CONTAINING AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES AND NEW PYRAZOLE DERIVATIVES
DE4234887A1 (en) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidation hair dye containing 4,5-diaminopyrazole derivatives as well as new 4,5-diaminopyrazole derivatives and process for their preparation
DE4234885A1 (en) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Process for the preparation of 4,5-diaminopyrazole derivatives, their use for dyeing hair and new pyrazole derivatives
FR2721207A1 (en) * 1994-06-21 1995-12-22 Oreal Oxidation tincture of keratinous fibers based on 2- (B-hydroxyethyl) paraphenylenediamine of 2-methylresorcin and resorcinol, and use.
DE4440957A1 (en) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidation dye
CA2150596A1 (en) * 1994-12-16 1996-06-17 Yoshio Tsujino Oxidation hair dye composition
FR2733749B1 (en) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal COMPOSITIONS FOR DYEING KERATINIC FIBERS CONTAINING DIAMINO PYRAZOLES, DYEING PROCESS, NOVEL DIAMINO PYRAZOLES, AND PREPARATION METHOD THEREOF
DE19539264C2 (en) 1995-10-21 1998-04-09 Goldwell Gmbh Hair Dye
DE19543988A1 (en) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidative hair dye composition
ES2166009T3 (en) * 1995-11-30 2002-04-01 Novozymes As COMPOSITION TO DYE HAIR.
FR2750048B1 (en) 1996-06-21 1998-08-14 Oreal KERATIN FIBER DYEING COMPOSITIONS CONTAINING PYRAZOLO- (1, 5-A) -PYRIMIDINE DERIVATIVES, DYEING PROCESS, NOVEL PYRAZOLO- (1, 5-A) -PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION METHOD
FR2769210B1 (en) * 1997-10-03 2000-02-11 Oreal KERATIN FIBER DYEING COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2769220B1 (en) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal OXIDIZING COMPOSITION AND USES FOR DYING, FOR PERMANENT DEFORMATION OR FOR DECOLORATION OF KERATINIC FIBERS
FR2769216B1 (en) * 1997-10-03 1999-12-31 Oreal OXIDIZING COMPOSITION AND USES FOR DYEING, PERMANENT DEFORMATION OR DECOLORATION OF KERATINIC FIBERS

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97121289A (en) COMPOSITION FOR OXIDATION DYE OF KERATIN FIBERS AND COLOR METHOD USING THIS COMPOSITION
RU99116254A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS AND METHOD OF COLORING USING THIS COMPOSITION
RU99111754A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING 2-CHLOR-6-METHYL-3-AMINOPHENOL AND TWO OXIDIZED BASES AND COLORING METHOD
RU97121288A (en) COMPOSITION FOR OXIDATION DYE OF KERATIN FIBERS AND COLOR METHOD USING THIS COMPOSITION
RU97122261A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS, COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION AND SET FOR COLORING
RU98109897A (en) METHOD FOR OXIDATIVE DYEING OF KERATIN FIBERS, COMPOSITION USED IN THIS METHOD AND KIT FOR DYING
RU99114005A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION
JP2001031538A (en) Composition for oxidation dyeing of keratinous fiber and dyeing using the same composition
RU99114007A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, METHOD OF THEIR COLORING, PACKAGING OF THE KIT FOR OXIDATIVE COLORING OF CERATINE FIBERS
RU2172162C2 (en) Composition for oxidative dyeing of keratin fibers, dyeing method, and keratin fibers oxidative dyeing kit
JP3814304B2 (en) Composition for oxidative dyeing of keratin fibers and dyeing method using the composition
RU99114010A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION
JP2601642B2 (en) Composition for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a para-phenylenediamine derivative and a meta-aminophenol derivative, and a dyeing method using the composition
RU2161218C1 (en) Composition for oxidative coloration of keratin fibers and coloration method using this composition
RU2000104083A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD WITH THE APPLICATION OF THIS COMPOSITION
AU9353898A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
US6152967A (en) Oxidation dyeing composition for keratin fibres comprising bilirubin oxidase
RU2183450C2 (en) Composition for oxidizing coloring of keratin fibers, method of their coloring, set for coloring of keratin fibers
RU99114766A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF CERATIVE FIBERS AND COLORING METHOD USING SUCH COMPOSITION
AU732786B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
US6099590A (en) Oxidation dyeing composition for keratin fibers containing choline oxidase
JP2601641B2 (en) Composition for oxidative dyeing of keratin fibers, containing a para-phenylenediamine derivative and a meta-phenylenediamine derivative, and a dyeing method using the composition
RU99114765A (en) Composition for oxidative dyeing of keratin fibers, in particular hair, method for dyeing them, packing of a dye kit
RU2195925C2 (en) Composition for oxidizing coloring of keratin fibers, method of their coloring, set for oxidizing coloring of keratin fibers
US6090159A (en) Oxidation dyeing composition for keratin fibers containing sarcosine oxidase