RU194078U1 - Тест-объект для контроля качества и калибровки измерений макромолекулярной протонной фракции при исследовании миелинизации с использованием мрт - Google Patents
Тест-объект для контроля качества и калибровки измерений макромолекулярной протонной фракции при исследовании миелинизации с использованием мрт Download PDFInfo
- Publication number
- RU194078U1 RU194078U1 RU2019125642U RU2019125642U RU194078U1 RU 194078 U1 RU194078 U1 RU 194078U1 RU 2019125642 U RU2019125642 U RU 2019125642U RU 2019125642 U RU2019125642 U RU 2019125642U RU 194078 U1 RU194078 U1 RU 194078U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- test object
- brain
- containers
- gelatin solution
- control component
- Prior art date
Links
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 238000005259 measurement Methods 0.000 title claims description 8
- 230000023105 myelination Effects 0.000 title claims description 4
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 title claims description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims abstract description 24
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims abstract description 17
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 claims abstract description 11
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 210000004885 white matter Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims abstract 4
- 210000004884 grey matter Anatomy 0.000 claims description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 claims description 2
- 102000006386 Myelin Proteins Human genes 0.000 abstract description 10
- 108010083674 Myelin Proteins Proteins 0.000 abstract description 10
- 210000005012 myelin Anatomy 0.000 abstract description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 abstract description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 3
- 208000016192 Demyelinating disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000000626 neurodegenerative effect Effects 0.000 abstract description 2
- 210000000944 nerve tissue Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 description 10
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 9
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 4
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 description 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 229930183167 cerebroside Natural products 0.000 description 1
- 150000001784 cerebrosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- LGMLJQFQKXPRGA-VPVMAENOSA-K gadopentetate dimeglumine Chemical compound [Gd+3].CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O LGMLJQFQKXPRGA-VPVMAENOSA-K 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 210000003007 myelin sheath Anatomy 0.000 description 1
- 230000005298 paramagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003334 potential effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves
- A61B5/055—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N24/00—Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects
- G01N24/08—Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects by using nuclear magnetic resonance
- G01N24/082—Measurement of solid, liquid or gas content
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Полезная модель относится к области медицинских приборов и может быть использована в сфере неинвазивной диагностики нейродегененративных и демиелинизирующих заболеваний с использованием магнитно-резонансной томографии. Техническим результатом является создание дешевого, удобного в использовании и практичного устройства, позволяющего неинвазивно и с достаточной точностью проводить измерения количественного содержания миелина в нервной ткани головного мозга. Тест-объект выполнен в виде переносной подставки с размерами, не превышающими зону сканирования томографа, имеющей ячейки, в которые установлены помеченные емкости, содержащие произвольный объем контрольного компонента, обладающего свойствами переноса намагниченности в биологических тканях, в качестве контрольного компонента использован раствор желатина в дистиллированной воде, причем одна часть емкостей содержит перекрестно сшитый альдегидом раствор желатина одинаковой концентрации, выбранной из диапазона 25-35% и имитирующей свойства белого вещества мозга, вторая часть емкостей содержит перекрестно сшитый альдегидом раствор желатина одинаковой концентрации, выбранной из диапазона 10-20% и имитирующей свойства серого вещества головного мозга. 2 з.п. ф-лы, 2 ил. 1 табл., 6 библ. ист.
Description
Полезная модель относится к области медицинских приборов и может быть использована в сфере неинвазивной диагностики нейродегененративных и демиелинизирующих заболеваний с использованием магнитно-резонансной томографии.
Известен тест-объект «MRI phantom with a plurality of compartments for T1 calibration» (МРТ-фантом с множеством отсеков для калибровки Т1) по международной заявке WO2012049584 (A1) от 19.04.2012. Устройство состоит из множества отделений, заполненных контрольными компонентами, состоящими из растворов контрастирующего агента разных концентраций, время релаксации Т1 каждого из которых известно. Тест-объект может быть использован для калибровки параметрических карт магнитно-резонансной томографии с использованием Т1-взвешенной последовательности.
Основной недостаток известного тест-объекта – использование растворов, составляющих контрольный компонент, без макромолекул, схожих по структуре с макромолекулами биологических тканей, и, следовательно, с отсутствием эффекта переноса намагниченности. По этой причине, вышеуказанный тест-объект не может использоваться для измерений макромолекулярной протонной фракции (МПФ).
Методика переноса намагниченности используется в клинической томографии как средство визуализации и управления контрастом изображения. Эффект переноса намагниченности в биологических тканях обусловлен явлениями кросс-релаксации и химического обмена между фракциями протонов с различными релаксационными свойствами. Количество фракций, их удельная величина и релаксационные характеристики представляют собой важную информацию для оценки типа биологической ткани и степени конформационных изменений белковых макромолекул при ее дегенерации.
Известны тест-объекты для исследования свойств миелина, использующие в качестве контрольного компонента экстракты из ткани мозга животного [1] или смесь отдельных липидных компонентов миелина [2], благодаря которым можно воспроизвести эффект переноса намагниченности между протонами макромолекул и свободной воды, наблюдаемый в биологической ткани мозга. Стоимость подобных тест-объектов чрезмерно высока из-за высокой стоимости компонентов (более чем 19000 рублей за грамм экстракта мозга, более 60000 рублей за грамм отдельных липидов). Обычно такие контрольные компоненты помещают в емкости, типа пробирок или мензурок, для размещения в области облучения МР-томографа. Данные тест-объекты приняты за прототип.
Таким образом, основными недостатками предшествующих технических решений является невозможность измерения макромолекулярной протонной фракции и высокая стоимость компонентов.
Целью полезной модели является разработка устройства, позволяющего измерять макромолекулярную протонную фракцию для создания параметрических карт магнитно-резонансной томографии.
Задачей полезной модели является создание дешевого, удобного в использовании и практичного устройства, позволяющего неинвазивно и с достаточной точностью проводить измерения количественного содержания миелина в нервной ткани головного мозга животных и человека.
Для решения задачи предлагается устройство следующей конструкции: набор пластмассовых емкостей с 10-60 мл контрольного компонента, помещенный в переносную подставку по размерам зоны сканирования в магнитно-резонансном томографе. Подставка имеет ячейки, в которые неподвижно установлены помеченные емкости, каждая из которых содержит произвольный объем контрольного компонента, обладающего свойствами переноса намагниченности в биологических тканях. В качестве контрольного компонента в тест объекте использован раствор желатина в дистиллированной воде, причем одна часть емкостей содержит перекрестно сшитый альдегидом раствор желатина одинаковой концентрации, выбранной из диапазона 25-35%, и имитирует свойства белого вещества мозга, вторая часть емкостей содержит перекрестно сшитый альдегидом раствор желатина также одинаковой концентрации, но выбранной из диапазона 10-20%, и имитирует свойства серого вещества головного мозга.
При конкретной реализации можно использовать тест-объект с концентрацией желатина в одной части емкостей 30%, во второй части емкостей - 15%. На практике упомянутый раствор желатина может быть перекрестно сшит 0,5% раствором формальдегида. Оптимальная концентрация альдегида подбирается опытным путем.
Технический результат полезной модели заключается в удешевлении процесса измерений параметров двухкомпонентной модели при создании карт макромолекулярной протонной фракции и визуализации миелинизации биологических объектов, поскольку имитация свойств тестируемого объекта достигается с использованием доступных компонентов с низкой стоимостью, что улучшает потребительские свойства тест-объекта. Благодаря полезной модели решается задача воспроизводимости методов магнитно-резонансной томографии для визуализации миелина на разных моделях магнитно-резонансных томографов и достигается высокая достоверность полученных изображений.
Таким образом, тест-объект представляет собой набор помеченных, например, нумерованных, пластмассовых емкостей произвольной формы емкостью 10-60 мл, содержащих макромолекулярный объект с двумя концентрациями. Объем контрольного вещества и емкостей может варьироваться в любых пределах, в зависимости от потребностей исследователей и размеров томографа. Технический результат полезной модели достигается за счет выбранной структуры контрольного вещества.
Пример. Для имитации макромолекулярного компонента использован пищевой желатин без добавок, растворенный в дистиллированной воде на водяной бане до достижения концентрации раствора 30 мас.% и 15 мас.%. Концентрация желатина в растворе, имитирующем макромолекулярный компонент, может варьироваться: 25-35 мас.% для имитации белого вещества, 10-20 мас.% для серого вещества. Каждый раствор делят на несколько порций. Растворы желатина перекрестно сшивают с использованием, например, 0,5% раствора глутаральдегида при интенсивном размешивании. Несколько емкостей, например, три, заполняют раствором желатина с концентрацией 15 мас.%., и несколько емкостей, например, три, заполняют раствором желатина с концентрацией 30 мас.%, надежно устанавливают в переносную подставку и помещают в томограф. В качестве сшивающего агента может быть использован и другой альдегид, например, формальдегид. Использование сшивающего агента позволяет близко соединить макромолекулы раствора желатина, воспроизводя плотное расположение макромолекул миелиновой оболочки и позволяя получить качественное контрастное изображение. Контрольный компонент тест-объекта стабилизируют в течение 48 ч при комнатной температуре перед использованием. Полученный макромолекулярный компонент представляет собой коллоидный раствор (гель).
Параметры двухкомпонентной модели контрольных компонентов тест-объекта (гелей) были измерены с помощью метода Z-спектроскопии [4, 5] с использованием научно-исследовательского магнитно-резонансного томографа Philips с напряженностью магнитного поля 3 Tл (Таблица 1, строки 1–4). Магнитно-резонансное исследование методом Z-спектроскопии используется для картирования и измерения параметров, отражающих кросс-релаксацию между протонами жидких и плотных веществ в тканях. На фиг. 2 справа приведен пример графического изображения результатов Z-спектроскопии контрольного компонента с 30 % концентрацией раствора желатина. График отражает нормализованный взвешенный по переносу намагниченности сигнал (SMT/SRef) как функцию смещения частоты радиочастотного излучения (offset frequency) для разных номинальных углов поворота вектора суммарной намагниченности протонов при импульсном насыщении (saturation flip angle). Результаты, отраженные на графике Z-спектра, полученного при сканировании 30 % перекрестно сшитого раствора желатина, соответствуют полученным данным при сканировании белого вещества мозга методом Z-спектроскопии.
Для практической оценки свойств тест-объект сканировался на разных магнитно-резонансных томографах (Philips и General Electric с напряженностью магнитного поля 3 Tл, Philips и Siemens с напряженностью магнитного поля 1,5 Tл) с использованием одноточечных протоколов картирования макромолекулярной протонной фракции в течение длительного времени [3]. Средние значения результатов сканирования со стандартными ошибками приведены в таблице 1. Тест-объект показал стабильность получаемых результатов независимо от продолжительности и количества использований. Одноточечные реконструкции для двух компонентов тест-объекта показали значения макромолекулярной протонной фракции, близко соответствующие результатам Z-спектроскопии (Таблица 1, строки 1, 5-8). Более того, компоненты фантома (перекрестно сшитые гели) показали значения макромолекулярной протонной фракции, очень близкие соответствующим значениям в белом и сером веществе головного мозга (Таблица 1, строки 5-8). Измерения макромолекулярной протонной фракции на различных магнитно-резонансных томографах показали практически идентичные значения (Таблица 1, строки 5-8).
Контрольные компоненты заявленного тест-объекта удовлетворяют следующим требованиям:
1) близко соответствуют значениям параметров двухкомпонентной модели: макромолекулярной протонной фракции, константе скорости кросс-релаксации (R) и времени продольной релаксации (Т2) свободной воды T2 F и протонов макромолекул T2 B в тканях мозга (Таблица 1, строки 2-4);
2) показывают высокую воспроизводимость результатов при многократном использовании;
3) стабильны в течение длительного времени.
4) доступны по цене;
Эти результаты позволяют использовать предложенный тест-объект и входящие в него простые композиции для контроля качества при измерении макромолекулярной протонной фракции и при построении соответствующих карт объекта исследования.
Схематичное графическое изображение тест-объекта для контроля качества и калибровки измерений макромолекулярной протонной фракции при исследовании миелинизации с использованием МРТ приведено на фиг. 1. Части тест-объекта обозначены цифрами. Тест-объект на схеме может состоять из 6 емкостей (цифра 2) с контрольным компонентом внутри (цифра 3). Емкости размещены в переносной подставке (цифра 4) с ячейками для установки. Емкости снабжены крышками (цифра 1), препятствующими контакту контрольного компонента со средой. Пространство емкости, не заполненное контрольным компонентом, остается пустым. На схеме изображено одно из возможных расположений емкостей для размещения макромолекулярного компонента внутри томографа, обеспечивающее удобство сканирования.
Пример использования тест-объекта при магнитно-резонансном сканировании отражен на фиг. 2. На фиг. 2 слева приведен пример карты МПФ тест-объекта. Для карты МПФ дана градуировка процентного содержания протонов в объекте, входящих в состав макромолекул (вертикальная полоса от 0 до 20 %). Более высокому процентному содержанию макромолекул, соответствует более интенсивный сигнал, черный фон соответствует отсутствию макромолекулярной протонной фракции. На данной карте МПФ приведены изображения полученные методом МПФ при сканировании тест-объекта с 30-процентной (а) и 15-процентной (б) концентрацией желатина в контрольном компоненте тест-объекта. Сравнение магнитно-резонансного и гистологического исследования вещества мозга показало, что интенсивность сигнала на картах МПФ адекватно отражает содержание миелина в веществе мозга [4, 5]. График на фиг. 2 справа отражает результаты Z-спектроскопии емкости с 30 % концентрацией желатина в контрольном компоненте, изображенной на левой части фиг. 2 с обозначением «а», и демонстрирует хорошее совпадение.
Пример эксплуатации полезной модели. Тест-объекта использован для исследования потенциального влияния времени продольной релаксации Т1 на точность измерения макромолекулярной протонной фракции. В ходе исследования в две емкости с растворами желатина из трех был добавлен контрастный препарат Magnevist, обладающий парамагнитными свойствами. При этом картирование макромолекулярной протонной фракции показало стабильность измерений макромолекулярной протонной фракции при значительных изменениях Т1 в присутствии парамагнетика. Применение тест-объекта позволило протестировать точность измерений МПФ при варьировании Т1 как в пределах, так и за пределами физиологического диапазона. Применение тест-объекта позволило исключить влияние изменений Т1 на тканевой контраст, обусловленный макромолекулярной протонной фракцией.
Полезная модель позволяет валидировать карты макромолекулярной протонной фракции для клинической неинвазивной диагностики содержания миелина в тканях, и может быть использована в клинических и научных целях при настройке магнитно-резонансных томографов различных моделей.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Wilhelm, M. J. et al. Direct magnetic resonance detection of myelin and prospects for quantitative imaging of myelin densit / M. J. Wilhelm, H. H. Ong, S. L. Wehrli, C. Li, P. H. Tsai, D. B. Hackney, F. W. Wehrli // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. – 2012. – Vol. 109. P. 9605-9610.
2. Kucharczyk, W. et al. Relaxivity and magnetization transfer of white matter lipids at MR imaging: importance of cerebrosides and pH / W. Kucharczyk, P. M. Macdonald, G. J. Stanisz, R. M. Henkelman // Radiology. – 1994. –Vol. 192. P. 521-529.
3. Yarnykh, V. L. Fast macromolecular proton fraction mapping from a single off-resonance magnetization transfer measurement / V. L. Yarnykh // Magn. Reson. Med. – 2012. – Vol. 68. P. 166-178.
4. Naumova, A. V. et al. High-resolution three-dimensional macromolecular proton fraction mapping for quantitative neuroanatomical imaging of the rodent brain in ultra-high magnetic fields / A. V. Naumova, A. E. Akulov, M. Y. Khodanovich, V. L. Yarnykh // Neuroimage. – 2017. - Vol. 147. P. 985-993.
5. Underhill, H. R. et al. Fast bound pool fraction imaging of the in vivo rat brain: Association with myelin content and validation in the C6 glioma model / H. R. Underhill, R. C. Rostomily, A. M. Mikheev, C. Yuan, V. L. Yarnykh // Neuroimage. – 2011. – Vol. 54. P. 2052-2065.
6. Куприянов Д.А. Метод кросс-релаксационной спектроскопии в магнитно-резонансной томографии головного мозга. Автореферат дисс. к.ф.-м. н. 2001 г.
Claims (3)
1 Тест-объект для контроля качества и калибровки измерений макромолекулярной протонной фракции с использованием магнитно-резонансной томографии при исследовании миелинизации биологических тканей, включающий набор емкостей для размещения контрольного компонента, отличающийся тем, что он выполнен в виде переносной подставки с размерами, не превышающими зону сканирования томографа, имеющей ячейки, в которые установлены помеченные емкости, содержащие произвольный объем контрольного компонента, обладающего свойствами переноса намагниченности в биологических тканях, в качестве контрольного компонента использован раствор желатина в дистиллированной воде, причем одна часть емкостей содержит перекрестно сшитый альдегидом раствор желатина одинаковой концентрации, выбранной из диапазона 25-35% и имитирующей свойства белого вещества мозга, вторая часть емкостей содержит перекрестно сшитый альдегидом раствор желатина одинаковой концентрации, выбранной из диапазона 10-20% и имитирующей свойства серого вещества головного мозга.
2 Тест-объект по п.1, отличающийся тем, что концентрация желатина в одной части емкостей составляет 30%, во второй части емкостей 15%.
3 Тест-объект по п.1 или 2, отличающийся тем, что упомянутый раствор желатина сшит 0,5%-ным раствором формальдегида.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019125642U RU194078U1 (ru) | 2019-08-14 | 2019-08-14 | Тест-объект для контроля качества и калибровки измерений макромолекулярной протонной фракции при исследовании миелинизации с использованием мрт |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019125642U RU194078U1 (ru) | 2019-08-14 | 2019-08-14 | Тест-объект для контроля качества и калибровки измерений макромолекулярной протонной фракции при исследовании миелинизации с использованием мрт |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU194078U1 true RU194078U1 (ru) | 2019-11-28 |
Family
ID=68834362
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019125642U RU194078U1 (ru) | 2019-08-14 | 2019-08-14 | Тест-объект для контроля качества и калибровки измерений макромолекулярной протонной фракции при исследовании миелинизации с использованием мрт |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU194078U1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU208239U1 (ru) * | 2021-05-31 | 2021-12-09 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-практический клинический центр диагностики и телемедицинских технологий Департамента здравоохранения города Москвы" (ГБУЗ "НПКЦ ДиТ ДЗМ") | Устройство фантома для настройки протоколов магнитно-резонансной томографии предстательной железы у пациентов с металлоконструкциями тазобедренного сустава |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100198063A1 (en) * | 2007-05-19 | 2010-08-05 | The Regents Of The University Of California | Multi-Modality Phantoms and Methods for Co-registration of Dual PET-Transrectal Ultrasound Prostate Imaging |
| US20120068699A1 (en) * | 2009-01-26 | 2012-03-22 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Serv | Phantom for diffusion mri imaging |
| RU2465010C1 (ru) * | 2011-06-08 | 2012-10-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства | Контрастное средство для магнитно-резонансной томографии |
| WO2019145382A1 (en) * | 2018-01-26 | 2019-08-01 | Deutsches Krebsforschungszentrum | Phantom calibration body and method for determining at least one quantitative diffusion parameter extracted for characterization of a tissue in magnetic resonance imaging |
-
2019
- 2019-08-14 RU RU2019125642U patent/RU194078U1/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100198063A1 (en) * | 2007-05-19 | 2010-08-05 | The Regents Of The University Of California | Multi-Modality Phantoms and Methods for Co-registration of Dual PET-Transrectal Ultrasound Prostate Imaging |
| US20120068699A1 (en) * | 2009-01-26 | 2012-03-22 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Serv | Phantom for diffusion mri imaging |
| RU2465010C1 (ru) * | 2011-06-08 | 2012-10-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства | Контрастное средство для магнитно-резонансной томографии |
| WO2019145382A1 (en) * | 2018-01-26 | 2019-08-01 | Deutsches Krebsforschungszentrum | Phantom calibration body and method for determining at least one quantitative diffusion parameter extracted for characterization of a tissue in magnetic resonance imaging |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| M.J. Wilhelm et al. Direct magnetic resonance detection of myelin and prospects for quantitative imaging of myelin densit // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A, 2012, V.109, pp.9605-9610. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU208239U1 (ru) * | 2021-05-31 | 2021-12-09 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-практический клинический центр диагностики и телемедицинских технологий Департамента здравоохранения города Москвы" (ГБУЗ "НПКЦ ДиТ ДЗМ") | Устройство фантома для настройки протоколов магнитно-резонансной томографии предстательной железы у пациентов с металлоконструкциями тазобедренного сустава |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Park et al. | Development of methods and feasibility of using hyperpolarized carbon‐13 imaging data for evaluating brain metabolism in patient studies | |
| Zhou et al. | Review and consensus recommendations on clinical APT‐weighted imaging approaches at 3T: application to brain tumors | |
| Linz et al. | Skin sodium measured with 23Na MRI at 7.0 T | |
| Sun et al. | Investigation of optimizing and translating pH‐sensitive pulsed‐chemical exchange saturation transfer (CEST) imaging to a 3T clinical scanner | |
| Zöllner et al. | Quantitative sodium MRI of kidney | |
| Wu et al. | Water‐and fat‐suppressed proton projection MRI (WASPI) of rat femur bone | |
| Haneder et al. | Quantitative and qualitative 23Na MR imaging of the human kidneys at 3 T: before and after a water load | |
| Varma et al. | Magnetization transfer from inhomogeneously broadened lines: A potential marker for myelin | |
| Barker et al. | An interleaved sequence for accurate and reproducible clinical measurement of magnetization transfer ratio | |
| van Houdt et al. | Performance of a fast and high‐resolution multi‐echo spin‐echo sequence for prostate T2 mapping across multiple systems | |
| Seifert et al. | Bone mineral 31P and matrix‐bound water densities measured by solid‐state 31P and 1H MRI | |
| Park et al. | Dynamic hyperpolarized carbon‐13 MR metabolic imaging of nonhuman primate brain | |
| Gatidis et al. | Development of an MRI phantom for diffusion‐weighted imaging with independent adjustment of apparent diffusion coefficient values and T2 relaxation times | |
| US6980845B1 (en) | Multi-slice cerebral blood flow imaging with continuous arterial spin labeling MRI | |
| US20120004530A1 (en) | Quantification of intracellular and extracellular spio agents with r2 and r2* mapping | |
| Wu et al. | Longitudinal assessment of recovery after spinal cord injury with behavioral measures and diffusion, quantitative magnetization transfer and functional magnetic resonance imaging | |
| Paschke et al. | Influence of gadolinium-based contrast agents on tissue sodium quantification in sodium magnetic resonance imaging | |
| Moore et al. | MRI of pulmonary airspace disease: experimental model and preliminary clinical results | |
| Ellegood et al. | Diffusion tensor spectroscopy (DTS) of human brain | |
| Zhang et al. | Preliminary experience of 5.0 T higher field abdominal diffusion‐weighted MRI: agreement of apparent diffusion coefficient with 3.0 T imaging | |
| Lee et al. | Rapid dual‐RF, dual‐echo, 3D ultrashort echo time craniofacial imaging: a feasibility study | |
| RU194078U1 (ru) | Тест-объект для контроля качества и калибровки измерений макромолекулярной протонной фракции при исследовании миелинизации с использованием мрт | |
| Wolf et al. | Reproducible phantom for quality assurance in abdominal MRI focussing kidney imaging | |
| Er et al. | Signal-to-noise ratio uniformity and stability of agar gel phantom with iron (III) oxide as relaxation modifier | |
| Lin et al. | Evaluation of brown adipose tissue with intermolecular double‐quantum coherence magnetic resonance spectroscopy at 3.0 T |