[go: up one dir, main page]

RU1817777C - Способ очистки 1,2-эпокси-7-октена - Google Patents

Способ очистки 1,2-эпокси-7-октена

Info

Publication number
RU1817777C
RU1817777C SU4919979A RU1817777C RU 1817777 C RU1817777 C RU 1817777C SU 4919979 A SU4919979 A SU 4919979A RU 1817777 C RU1817777 C RU 1817777C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
octene
epoxy
column
extractant
methylstyrene
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Олегович Емельянов
Людмила Вячеславовна Мельник
Борис Николаевич Бобылев
Валентин Михайлович Мелехов
Владимир Борисович Федотов
Original Assignee
Ярославский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ярославский политехнический институт filed Critical Ярославский политехнический институт
Priority to SU4919979 priority Critical patent/RU1817777C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1817777C publication Critical patent/RU1817777C/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Compounds (AREA)

Abstract

Способ очистки 1,2-эпокси-7-октенэ от «:-метилстирола. Использование: в качестве мономера дл  производства каучуков. Сущность: 1.2-эпокси-7-октен. Его очистку осуществл ют экстрактивной ректификацией с использованием в качестве раздел ющего агента спиртов Се - Сю нормального строени , или алкилароматических спиртов, или кубовых продуктов производства 1.2-эпок- си-7-октена при мол рном соотношении спирт: 1.2-эпокси-7-октен. равном (1 - 10) : :1.

Description

Изобретение относитс  к очистке эпок- сидных соединений, в частности к способу очистки 1,2-эпокси-7-октена. полученного эпоксидкрованием 1,7-октадиена гидропе- роксидом изопропилбензола.
Цель изобретени  - упрощение процесса .
Поставленна  цель достигаетс  предлагаемым способом очистки 1,2-элокси-7-ок- тена путем ректификации в присутствии спиртов, отличительной особенностью которого  вл етс  то, что экстрактивную ректификацию провод т с использованием в качестве раздел ющего агента спиртов Св... Сю нормального строени  или алкилароматических спиртов, или кубовых продуктов производства 1,2-эпокси-7-октенэ при мол рном отношении спирт : 1,2-эпокси-7-ок- тен, равном (1 - 10): 1.
Способ состоит в следующем. Смесь а -метилстирола и 1..2-эпокси-7- . октена поступает на питание колонны экстрактивной ректификации непрерывного действи . Сверху в колонну ввод т экстра- гент при 60 - 70°С. Давление верха колонны составл ет 2,7 кПа, что обеспечивает температуру куба колонны не выше 120°С. Сверху колонны отбираетс  о. -метилстирол, а кубовый остаток, содержащий 1,2-эпокси- 7-октен и экстрагент подвергают ректификации на второй колонне. Товарный 1,2-эг.окси-7-октен отбирают сверху колонны , а экстрагент в виду кубового продукта направл ют снова на экстрактивную ректификацию или на регенерацию. В случае периодического оформлени  процесса смесь ее. -метилстирола и 1,2-эпокси-7-октена загружают в куб ректификационной колонны. Экстрагент подают сверху при тех же температурах и давлении, как и в варианте непрерывной ректификации. Отбирают фракцию а -метилстирола и прекращают подачу экстрагента. Затем отбирают фракцию товарного 1,2-эпокси-7-октена. В качестве третьей фракции отбирают регенерированной экстрагент.
ел С
00
VI
VJ
VJ
со
П р и м е р 1.
Исходную смесь, содержащую 86,6 мас.% 1,2-эпокси-7-октена и 13,4 мае. % а -метилсти- рола в количестве 190 г загружают в куб лабораторной ректификационной колонны периодического действи  эффективностью 35 теоретических тарелок, В верхнюю часть колонны при 63°С, соответствующей температуре верха, ввод т раздел ющий агент 1- октанол со скоростью 117 г/ч. Давление верха колонны 2,7 кПа, флегмовое число 5. Фракци  1 массой 32,0 г состоит из 28 мас.% 1,2-эпокси-7-октена и 72 мае. % а -метилсти- рола. После отбора первой фракции подачу экстрагента прекращают и отбирают фракцию массой 151 г, содержащую 98 мас.% 1,2-эпокси-7-октена и 2 мас.% а-метилсти- рола. Экстрагента было подано 575 г, а мол рное соотношение 1-октанол : 1.2-эпок- си-7-октен составл ет 3:1. Выход 1.2-эпок- си-7-октена равен 90%.
Пример 2. Исходную смесь, содержащую 92 мас.% 1,2-эпокси-7-октена и 8 мас.% а -метилстирола, подают в ректификационную лабораторную колонну непрерывного действи  эффективностью 30 теоретических тарелок со скоростью 150 г/ч. В верхнюю часть колонны при 63°С, соответствующей температуре верха, подают экстрагент 1-деканол со скоростью 170 г/час (мол рное соотношение 1-деканол : 1.2- эпокси-7-октен 10 : 1). Давление верха колонны 2,7 кПа, флегмовое число 5, Сверху колонны отбирают а -метилстирол, содержащий 20 мае. % -1.2-эпокси-7-октена, С куба колонны при 120°С {давление куба 10 кПа) отбирают 1 ;2-эпокси-7-октен концентрацией 45 мас.% в 1-деканоле. На второй колонне при давлении верха 2,7 кПа, температуре 66°С отбирают 1.2-эпокси-7- октен чистотой не менее 99 мас.%. Кубовый продукт используют в качестве раздел ющего агента. Выход 1,2-эпокси-7-октена 96%.
Пример 3. Исходную смесь, содержащую 87,2 мас.% 1,2-эпокси-7-октена и 12,8 мас.% а -метилстирола, в количестве 250 г загружают в куб лабораторной ректификационной колонны периодического действи  эффективностью 35 теоретических тарелок, В верхнюю часть колонны подают экстрагент - 2-фенилпропанол-2 при 63°С. Давление верха колонны 2,7 кПа. Скорость подачи экстрагента 85 г/ч, флегмовое число 5. После отбора первой фракции массой 40 г. содержащей 80 мае. % а -метилстирола и 20 мас.% 1,2-эпокси-7-октена, прекращают подачу экстрагента и отбирают вторую фракцию 210 г. состо щую.на 99% из 1.2эпокси-7-октена и 1 % мае. а -метилстирола. Экстрагент выдел ют в виде 3-й фракции и возвращают в рецикл. Всего подано экстрагента 470 г, мол рное соотношение 2-фенилпропанола-2 : 1,2-эпокси-7-октен составл ет 2:1. Выход целевого продукта 96.5%,
П р и м е р 4. Исходную смесь, содержащую 87,2 мас,% 1,2-эпокси-7-октена и 12.8 мас.%
а-метилстирола, в количестве 250 г загружают в куб лабораторной ректификационной колонны эффективностью 35 т. т. В верхнюю часть колонны при 63°С, соответствующей температуре верха, ввод т экс трагент - смесь кубовых продуктов синтеза 1,2-эпокси-7-октена, содержащую 92 мас.% 2-фенилпропанола-2, 2,0 мас.% ацетофено- на, 1,4 мас.% 1,2,7,8-диэпоксиоктана, 4.0 мас.% ундеканола-1 и 0,6мас.% фенола,
со скоростью 85 г/ч. Давление верха колонны 2,7 кПа, флегмовое число 5,0. После отбора первой фракции, массой 40,0 г и состо щей из 25,4 мас.% 1,2-эпокси-7-окте- на и 74,6 мае.% а. -метилстирола, прекращают подачу экстрагента и отбирают вторую фракцию массой 210 г.состава: 99.0% 1,2- эпокси-7-октена и 1.0 мас.% «-метилстирола . Температура верха колонны 66 - 67°С. В качестве третьей фракции отбирают экстрагент . Всего подано экстрагента 234 г (мол рное соотношение 1,2-эпокси-7-октен : экстрагент 1 : 1). Выход целевого продукта 95.4%.
П р и м е р 5. Исходную смесь, содержащую92мас .% 1,2-эпокси-7-октенаи8мас.% «-метилстирола, в количестве 200 г загружают в куб лабораторной ректификационной колонны периодического действи  эффективностью 35т. т. В верхнюю часть колонны
подают экстрагент - 1-фенилэтанол. Давление верха колонны 2,7 кПа. Скорость подачи экстрагента 150 г/ч, флегмовое число - 6. После отбора первой фракции массой 16 г, содержащей 89.6 мас.% ее -метилстирола и
10,4 мас.% 1,2-эпокси-7-октена, прекращают подачу экстрагента и отбирают вторую фракцию массой 184 г состава: 99.1 мас.% 1,2-эпокси-7-октена и 0.9 мас.% «-метил- стирола. Температура верха колонны 63 64°С . В качестве третьей фракции отбирают экстрагелт. Всего подано экстрагента 890 г (мол рное соотношение 1,2-эпокси-7-окте- на : 1-фенилпропанол равно 5:1).
Представленные, данные свидетельствуют о том, что предложенный способ позвол ет выделить 1,2-эпокси-7-октен из его смеси с а -метилстиролом чистотой не менее 98% и с выходом более 90% и сущест
венно упрощает процесс регенерации раз-фикацию ведут с использованием в качестве

Claims (1)

  1. дел ющего агента.раздел ющего агента спиртов Се Сю норФормулаизобретени мальногостроени  или алкилароматических
    Способ очистки 1,2-эпокси-7-октена пу-спиртов, или кубовых продуктов производтем ректификации в присутствии спиртов,5 ства 1.2-эпокси-7-октена при мол рном соотличающийс  тем, что. с цельюотношении спирт : 1,2-эпокси-7-октен.
    упрощени  процесса, экстрактивную ректи-равном (1 - 10): 1.
SU4919979 1991-03-19 1991-03-19 Способ очистки 1,2-эпокси-7-октена RU1817777C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4919979 RU1817777C (ru) 1991-03-19 1991-03-19 Способ очистки 1,2-эпокси-7-октена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4919979 RU1817777C (ru) 1991-03-19 1991-03-19 Способ очистки 1,2-эпокси-7-октена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1817777C true RU1817777C (ru) 1993-05-23

Family

ID=21565489

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4919979 RU1817777C (ru) 1991-03-19 1991-03-19 Способ очистки 1,2-эпокси-7-октена

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1817777C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3838020. кл. 203 - 56, 1975. Патент US № 3909366. кл. 203 - 69, 1976. Патент DE № 1943379, кл. С 07 D 301/32, 1978. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4021490A (en) Process for production of phenol and cyclohexanone
US5998684A (en) Recovery process for wet aromatic alkylation and dry aromatic transalkylation
RU2000117488A (ru) Способ алкилирования ароматических соединений
US3963586A (en) Extractive distillation of a dimethyl carbonate feed with water
US2762760A (en) Extractive distillation of phenol-containing mixtures
KR100616024B1 (ko) 증류에 의한 액상 조 알데히드 혼합물의 분리 방법
GB2049693A (en) Preparation and isolation of methyl-tert-butyl ether
EP1498414A1 (en) Process for purification of propylene oxide
RU1776258C (ru) Способ отделени этиленоксида от примесей ацетальдегида и формальдегида
US5821384A (en) Process for generating vinyl carboxylate esters
CA2991702C (en) Process for making hydroxyethyl piperazine compounds
RU1817777C (ru) Способ очистки 1,2-эпокси-7-октена
CA2278574A1 (en) Pure ethylene oxide distillation process
EP3793985B1 (en) Process for preparing dioxolane
US2434094A (en) Hydrochlorination of olefins
JPH04270249A (ja) 炭酸ジメチルの精製法
US2166584A (en) Purification of ketones
US11655229B2 (en) Process for preparing dioxolane
CA2374124C (en) Extractive distillation separation
JP2737297B2 (ja) メチルイソブチルケトンの製造法
RU2237650C1 (ru) Способ выделения фенола и ацетофенона из продуктов производства фенола кумольным методом
US3038315A (en) Chemical process
US4678544A (en) Process for the separation of 2MBA from MIPK
EP0382384B1 (en) Tetrahydrofuran purification
SU401660A1 (ru) Способ выделения формальдегида