RU101925U1

RU101925U1 - MEMBRANE BANDAGE

Info

Publication number: RU101925U1
Application number: RU2010134863/14U
Authority: RU
Inventors: Василий Сергеевич Тюрюмин; Юрий Семенович Винник; Надежда Михайловна Маркелова; Сергей Александрович Баранов
Priority date: 2010-08-20
Filing date: 2010-08-20
Publication date: 2011-02-10

Abstract

Мембранная повязка, включающая полупроницаемую мембрану, систему введения и выведения диализирующего раствора, отличающаяся тем, что повязка выполнена из двух трубчатых полупроницаемых мембран, герметично закрепленных на дугообразно согнутой полихлорвиниловой трубке, концы которой соединены между собой тройным переходником, на свободном конце переходника закреплен отрезок полихлорвиниловой трубки с установленным на нем зажимом, при этом в части дугообразно согнутой трубки, находящейся в полости мембран, выполнены по 5 полулунных отверстий. A membrane dressing comprising a semipermeable membrane, a dialysis solution injection and withdrawal system, characterized in that the dressing is made of two tubular semipermeable membranes sealed on an arcuately bent polyvinyl chloride tube, the ends of which are connected by a triple adapter; with a clamp mounted on it, while in the part of the arcuately bent tube located in the cavity of the membranes, 5 semilunar from versts.

Description

Полезная модель относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использована при местном лечении поверхностных ран, а так же гнойно-септических заболеваний кожи и мягких тканей.The utility model relates to medicine, in particular to surgery, and can be used in the local treatment of superficial wounds, as well as purulent-septic diseases of the skin and soft tissues.

Известен метод раневого диализа с помощью дренажа из полупроницаемой мембраны, обеспечивающий, с одной стороны, устойчивую диффузию лекарственных веществ в ткани организма, а с другой - вывод токсических продуктов из раневой полости [1]. Метод широко применяется в различных областях хирургии, однако является малоэффективным, так как не предусматривает циркуляцию диализата в полости мембранной капсулы. Кроме того, замену отработанного диализирующего раствора в известном методе осуществляют путем многократного извлечения мембранной капсулы из раны, что приводит к болевому воздействию и нарушению репаративных процессов в ране.The known method of wound dialysis using drainage from a semipermeable membrane, which provides, on the one hand, stable diffusion of drugs in the body tissue, and on the other hand, the removal of toxic products from the wound cavity [1]. The method is widely used in various fields of surgery, but it is ineffective, since it does not provide for the circulation of dialysate in the cavity of the membrane capsule. In addition, the replacement of the spent dialysis solution in the known method is carried out by repeatedly removing the membrane capsule from the wound, which leads to pain and disruption of reparative processes in the wound.

Наиболее близким к предлагаемой модели по технической сущности является устройство для раневого мембранного диализа гнойно-воспалительных заболеваний [2]. Данное устройство включает в себя мембранную капсулу с лекарственным составом и трубчатый микроирригатор для смены отработанного диализирующего раствора. Мембранную капсулу на 1/3 заполняют высокоосмотическим 15%-ным раствором аскорбата хитозана с молекулярной массой 15±5 кДа и степенью деацетилирования не менее 96%. Однако, данное устройство не может эффективно применяться в лечении поверхностных гнойных ран, поскольку одна мембранная капсула из-за малой площади покрытия не может обеспечить раневой диализ всей раневой поверхности.Closest to the proposed model in technical essence is a device for wound membrane dialysis of purulent-inflammatory diseases [2]. This device includes a membrane capsule with a medicinal composition and a tubular microirrigator for changing spent dialysis solution. 1/3 of the membrane capsule is filled with a highly osmotic 15% solution of chitosan ascorbate with a molecular weight of 15 ± 5 kDa and a deacetylation degree of at least 96%. However, this device cannot be effectively used in the treatment of superficial purulent wounds, since a single membrane capsule cannot provide wound dialysis of the entire wound surface due to the small coating area.

Задачей полезной модели является создание мембранной повязки, обеспечивающей надежное и эффективное проведение трансмембранного диализа поверхностных гнойных ран.The objective of the utility model is to create a membrane dressing that provides reliable and efficient transmembrane dialysis of superficial purulent wounds.

Задача достигают за счет того, что повязка выполнена из двух трубчатых полупроницаемых мембран, герметично закрепленных на дугообразно согнутой полихлорвиниловой трубке, концы которой соединены между собой тройным переходником, а на свободном конце переходника закреплен отрезок полихлорвиниловой трубки с установленным на нем зажимом, при этом в части дугообразно согнутой трубки, находящейся в полости мембран, выполнены по 5 полулунных отверстий.The problem is achieved due to the fact that the dressing is made of two tubular semipermeable membranes, hermetically fixed to an arcuately bent PVC pipe, the ends of which are connected by a triple adapter, and a piece of PVC pipe is fixed at the free end of the adapter with a clip mounted on it, while in part arcuate bent tube located in the cavity of the membranes, made 5 semilunar holes.

На рис.1 представлена мембранная повязка, где 1 - полихлорвиниловая трубка; 2 - две трубчатые полупроницаемые мембраны; 3 - полулунные отверстия; 4 - отрезок полихлорвиниловой трубки; 5 - зажим; 6 - тройной переходник.Fig. 1 shows a membrane dressing, where 1 is a polyvinyl chloride tube; 2 - two tubular semipermeable membranes; 3 - semilunar holes; 4 - a segment of a polyvinyl chloride tube; 5 - clamp; 6 - triple adapter.

Мембранная повязка состоит из двух трубчатых полупроницаемых мембран (2), герметично закрепленных на полихлорвиниловой трубке (1) диаметром 4 мм. В части трубки, находящейся в полости мембран, сделаны по 5 полулунных отверстия (3), через которые полости мембранных капсул заполняют диализирующим раствором. Концы полихлорвиниловой трубки соединены между собой тройным переходником (6), на свободном конце которого закреплен отрезок полихлорвиниловой трубки (4) с установленным на ней зажимом (5). Через трубку (4) осуществляют замену диализирующего раствора при помощи 20 мл шприца. Эластичные апирогенные трубки (1) и (4) выполнены из полихлорвинила. В качестве мембранной капсулы можно использовать любой вид полупроницаемой мембраны, но наиболее эффективны диализные трубчатые мембраны из синтетически модифицированной целлюлозы (SMC) с диаметром просвета 20 мм, размером пор 3.0 нм, производства Sigma-Aldrich Fine Chemicals (США).The membrane dressing consists of two tubular semipermeable membranes (2), tightly fixed to a polyvinyl chloride tube (1) with a diameter of 4 mm. Five half-moon holes (3) are made in the part of the tube located in the cavity of the membranes, through which the cavities of the membrane capsules are filled with a dialysis solution. The ends of the PVC pipe are interconnected by a triple adapter (6), on the free end of which a piece of PVC pipe (4) is fixed with a clip (5) mounted on it. Through the tube (4), the dialysis solution is replaced with a 20 ml syringe. Elastic pyrogen-free tubes (1) and (4) are made of polyvinyl chloride. Any type of semipermeable membrane can be used as a membrane capsule, but the most effective are dialysis tubular membranes made of synthetically modified cellulose (SMC) with a lumen diameter of 20 mm, a pore size of 3.0 nm, manufactured by Sigma-Aldrich Fine Chemicals (United States).

Замену диализирующего раствора осуществляют следующим образом: 1) открыть зажим (5) на полихлорвиниловой трубке (4); 2) закрепить 20 мл шприц на свободном конце полихлорвиниловой трубки (4); 3) аспирировать из полостей мембранной повязки отработанный диализирующий раствор; 4) другим 20 мл шприцем ввести новый диализирующий раствор той же концентрации и объема; 5) закрыть зажим (5) на полихлорвиниловой трубке (4).The dialysis solution is replaced as follows: 1) open the clamp (5) on the polyvinyl chloride tube (4); 2) attach a 20 ml syringe to the free end of the PVC tube (4); 3) to aspirate the spent dialysis solution from the cavities of the membrane dressing; 4) with another 20 ml syringe, introduce a new dialysis solution of the same concentration and volume; 5) close the clamp (5) on the PVC pipe (4).

Перед нанесением на раневую поверхность, проводят стерилизацию мембранной повязки, для этого ее помещают на 1 час в 1% раствор формалина, а после чего на 20-30 минут в физиологический раствор для отмывания от формалина. После стерилизации в мембранную повязку вводят диализирующий раствор таким образом, что бы полости мембранных капсул были заполнены на 1/2 от их возможного объема, после чего укладывают мембранную повязку на заранее обработанную раневую поверхность, после чего поверх мембранной повязки накладывают марлевые салфетки и фиксируют мембранную повязку к поверхности кожи при помощи марлевого бинта.Before applying to the wound surface, the membrane dressing is sterilized, for this it is placed for 1 hour in a 1% formalin solution, and then for 20-30 minutes in a physiological solution for washing off formalin. After sterilization, a dialysis solution is introduced into the membrane dressing in such a way that the cavity of the membrane capsules is 1/2 of their possible volume, after which the membrane dressing is placed on a previously treated wound surface, after which gauze napkins are applied over the membrane dressing and the membrane dressing is fixed to the surface of the skin with a gauze bandage.

Так как мембранные капсулы заполнены диализирующим раствором на 1/2, а диализирующий раствор всасывает в себя в процессе диализа раневой экссудат, то за сутки мембранные капсулы заполняются полностью. Замену отработавшего диализирующего раствора осуществляют один раз в сутки, общая продолжительность лечения гнойных ран мембранной повязкой 5-8 суток, в зависимости от размеров площади раны. Лечебное действие мембранной повязки обеспечивается за счет диффузии на раневую поверхность через поры мембраны лекарственного раствора и активной сорбции токсинов и экссудата из раны. В качестве диализирующего раствора использовали смесь, состоящая из 6 грамм энтеросорбента Полисорб МП с 50 мл раневого антисептика Октенисепт и 20 мл раствора Рингера-Локка.Since the membrane capsules are 1/2 1/2 filled with the dialysis solution, and the dialysis solution absorbs wound exudate during dialysis, the membrane capsules fill up completely during the day. The spent dialysis solution is replaced once a day; the total duration of treatment of purulent wounds with a membrane dressing is 5-8 days, depending on the size of the wound area. The therapeutic effect of the membrane dressing is provided by diffusion on the wound surface through the pores of the membrane of the drug solution and the active sorption of toxins and exudate from the wound. As a dialysis solution, a mixture consisting of 6 grams of Polysorb MP enterosorbent with 50 ml of wound antiseptic Octenisept and 20 ml of Ringer-Locke solution was used.

Лечебный эффект от применения мембранной повязки осуществляется за счет создания в ране оптимальных условий для сохранения и активации естественных механизмов антимикробной защиты, очищения и регенерации; за счет непрерывной равномерной диффузии в ткани лекарственных веществ и детоксикации, уменьшения частоты гнойно-септических осложнений, щадящего воздействия на раневую поверхность вследствии неполного заполнения мембран диализирующим раствором и сообщенности полостей мембранных капсул между собой.The therapeutic effect of the use of a membrane dressing is achieved by creating optimal conditions in the wound for preserving and activating the natural mechanisms of antimicrobial protection, cleansing and regeneration; due to the continuous uniform diffusion in the tissue of medicinal substances and detoxification, a decrease in the frequency of purulent-septic complications, a sparing effect on the wound surface due to incomplete filling of the membranes with a dialysis solution and communication of the cavities of the membrane capsules with each other.

Таким образом, применение предлагаемой мембранной повязки не требует специальной энергоемкой аппаратуры и позволяет проводить эффективную локальную детоксикацию поверхностных гнойных ран, как в стационарных, так и в экстремальных условиях мирного и военного времени.Thus, the use of the proposed membrane dressing does not require special energy-intensive equipment and allows for effective local detoxification of superficial purulent wounds, both in stationary and in extreme conditions of peacetime and war.

Источники информации:Information sources:

1. Винник Ю.С., Миллер С.В., Карапетян Г.Э. и др. Дренирование в хирургии. - Красноярск, 2007. - С.32-33;1. Vinnik Yu.S., Miller S.V., Karapetyan G.E. et al. Drainage in surgery. - Krasnoyarsk, 2007. - P.32-33;

2. Патент РФ №2228758, А61К 31/722, БИПМ №26, 20.05.2004.2. RF patent No. 2228758, А61К 31/722, BIPM No. 26, 05.20.2004.

Claims

A membrane dressing comprising a semipermeable membrane, a dialysis solution injection and withdrawal system, characterized in that the dressing is made of two tubular semipermeable membranes sealed on an arcuately bent polyvinyl chloride tube, the ends of which are connected by a triple adapter; with a clamp installed on it, while in the part of the arcuately bent tube located in the cavity of the membranes, 5 semilunar from versts.