PL98489B1 - Sposob wytwarzania kwasu nadpropionowego - Google Patents
Sposob wytwarzania kwasu nadpropionowego Download PDFInfo
- Publication number
- PL98489B1 PL98489B1 PL1976189124A PL18912476A PL98489B1 PL 98489 B1 PL98489 B1 PL 98489B1 PL 1976189124 A PL1976189124 A PL 1976189124A PL 18912476 A PL18912476 A PL 18912476A PL 98489 B1 PL98489 B1 PL 98489B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- acid
- propionic acid
- explosion
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C409/00—Peroxy compounds
- C07C409/24—Peroxy compounds the —O—O— group being bound between a >C=O group and hydrogen, i.e. peroxy acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C407/00—Preparation of peroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C407/00—Preparation of peroxy compounds
- C07C407/003—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
- C07D301/14—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with organic peracids, or salts, anhydrides or esters thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia kwasu nadpropionowego z nadtlenku wodoru i kwasu propionowego. Synteza kwasu nadpropio¬ nowego z nadtlenku wodoru i kwasu propionower go jest znana /Swern, Organie Peroxides I, Wiley, 1970, strony 369—572/.Reakcje nadtlenku wodoru z kwasem propiono- wym wobec kwasnego* katalizatora przebiega we¬ dlug ponizszego schematu do mieszaniny w stanie równowagi, zawierajacej kwas nadpropionowy, kwas propionowy, nadtlenek wodoru, wode i kwas¬ ny katalizator.H+ H^02+CH8CH2-^OOOH^H20+CH8CH2—COOOH Stezenie kwasu nadpropionowego zalezy od ste¬ zenia substancji wsadowych i wsadowego stosunku molowego nadtlenku wodoru do kwasu propiono¬ wego. Na ogól stosuje sie nadtlenek wodoru o ste¬ zeniu 30—90%, korzystnie 50—70% wagowych.Kwas propionowy stosuje sie korzystnie w posta¬ ci czystej lub w postaci roztworu wodnego. Jako kwasne katalizatory mozna stosowac kwasy mine¬ ralne np. kwas siarkowy, kwasne sole np. wodo¬ rosiarczan sodu lub wymieniacze jonowe z sulfo¬ nowanych, czesciowo usieciowanych polistyrenów w postaci jonowej H+.Zawartosc tych katalizatorów moze wahac sie w szerokich granicach. Mieszaniny otrzymane wedlug podanego równania mozna stosowac w znany spo¬ sób w reakcjach utleniania. Otrzymane wedlug po¬ danego równania mieszaniny w stanie równowagi wystepuja równiez w sposobie wytwarzania bez¬ wodnych roztworów kwasu nadpropionowego jako produkty przejsciowe /opis patentowy RFN DOS nr 2 262 970/.Najwazniejszym problemem jest przy tym otrzy¬ manie wymienionych mieszanin reakcyjnych i o- peracje z nimi w warunkach nie stwarzajacych niebezpieczenstwa wybuchu. Wiadomo, ze wodny io roztwór nadtlenku wodoru, zwlaszcza stezony, mo¬ ze tworzyc z substancjami organicznymi miesza¬ niny wybuchowe. Znana jest równiez wybuchowosc nizszych nadkwasów karboksylowych w postaci substancji lub roztworów. Okazalo sie niespodzie- wanie, ze mieszaniny reakcyjne otrzymane przez reakcje nadtlenku wodoru z kwasem propionowym wobec kwasu siarkowego, wedlug podanego rów¬ nania sa wybuchowe nawet przy stosowaniu 50%- -owego wagowo nadtlenku wodoru to jest stosun- ku wagowego nadtlenku wodoru: woda=l i bezwod¬ nego kwasu propionowego.Stwierdzono niespodziewanie, ze kwas nadpro¬ pionowy mozna wytworzyc przez reakcje nadtlen¬ ku wodoru z kwasem propionowym wobec kwasu siarkowego bez niebezpieczenstwa wybuchu jesli reakcje nadtlenku wodoru z kwasem propionowym wobec kwasu siarkowego prowadzi sie przy wsa¬ dowym stosunku molowym nadtlenku wodoru do kwasu propionowego* wynoszacym ponizej 1,4:1, w temperaturze najwyzej 60°C, przy stosunku 98 48998 489 3 wagowym nadtlenku wodoru /100-owy/ do wody, przed rozpoczeciem reakcji z kwasem propiono- wym, wynoszacym najwyzej okolo 1,2, przy czym stezenie kwasu siarkowego w mieszaninie reakcyj¬ nej wynosi 10—40t/o wagowych.Wbrew oczekiwaniu stwierdzono, ze mieszaniny reakcyjne utworzone wedlug podanego równania pobudzone termicznie w luskach stalowych z o- kreslonym otworem oraz pobudzone detonacyjnie ladunkiem inicjujacym w zamknietej rurze stalo¬ wej /Explosivstoffe 9, 4/1961/ sa niewybuchowe tylko w przypadku gdy wsadowy stosunek molo¬ wy nadtlenku wodoru do kwasu propipnowego wynosi ponizej 1,4:1, korzystnie 0,8—1,3:1, reakcje prowadzi sie w temperaturze najwyzej 60°C i sto¬ sunek wagowy nadtlenku wodoru /100%-owy wa¬ gowo/do wody przed rozpoczeciem reakcji z kwa¬ sem propionowym ogranicza najwyzej do okolo 1,2, przy czym stezenie kwasu siarkowego w miesza¬ ninie reakcyjnej wynosi 10—40«/o wagowych.Zwiekszenie wsadowego stosunku molowego nad¬ tlenku wodoru do kwasu^ propionowego z 1,3 do 1,5 przy takim samym stezeniu wsadowym nad¬ tlenku wodoru daje juz w temperaturze 60°C mie¬ szanine reakcyjna o wlasciwosciach kruszacego ma¬ terialu wybuchowego.Otrzymywanie mieszanin reakcyjnych prowadzi sie na ogól w temperaturze 20—60°C, korzystnie —45°C, najkorzystniej 35—40°C.Sposób wedlug wynalazku wyjasniaja nizej po¬ dane próby, w których objasnia sie równiez uzy¬ wane okreslenie stopnia wybuchowosci.Przyklad. Celem ustalenia wybuchowosci substancji stosuje sie rózne metody. W sposobie wedlug wynalazku celem ustalenia wybuchowosci mieszanin reakcyjnych powstajacych w reakcji nad¬ tlenku wodoru z kwasem propionowym wobec kwasu siarkowego stosuje sie metody pobudzania termicznego w lusce z okreslonym otworem i po¬ budzenia detonacyjnego ladunkiem inicjujacym.Slposób oznaczania wybuchowosci substancji pod wplywem impulsu termicznego za pomoca zrózni¬ cowanych porównywalnych wartosci liczbowych po¬ lega na ogrzewaniu substancji w lusce stalowej zakonczonej plytka z okreslonym otworem. Luska stalowa, jest wykonana z blachy glebokotloczonej, ma srednice wewnetrzna 24 mm dlugosc 75 mm i grubosc 0,5 mm. Otwarte zakonczenie luski za¬ opatrzone jest w kolnierz oporowy. Luska jest zam¬ knieta okragla plytka z otworem. Stosuje sie plytki o nastepujacych srednicach cylindrycznych otworów odplywowych dla gazów rozkladowych: 1; 1,5; 2,5; 3,5; 4; 5; 6; 8; 10; 12; 14; 16; 20 mm.Wprowadza sie badane substancje do lusek sta¬ lowych, przy czym celem zapobiezenia katalitycz¬ nemu rozkladowi scianki luski stalowej moga byc zaopatrzone w powloke z polietylenu lub materia¬ lów podobnych. Objetosc próbki substancji wynosi okolo 27 ml. Dla zainicjowania termicznego do¬ prowadza sie cieplo w ilosci 2,4 kcal/sek z 4 pal¬ ników Teclu. Przy 3 próbach musi nastapic co najmniej jeden wybuch, przy czym luska rozpada sie na 3 lub wiecej czesci ^srednica graniczna/.Tak otrzymana srednica graniczna jest miernikiem termicznej podatnosci badanej substancji. Im wyz- 19 sza jest srednica graniczna tym wyzsza jest po¬ datnosc termiczna. Wartosci 2—2,5 mm sa wartos¬ ciami przejsciowymi do zakresu niebezpiecznego.W tablicy podaje sie wyniki prób przeprowadzonych z mieszaninami wedlug wyzej podanego sposobu.W celu uzyskania dalszych danych dotyczacych wybuchowosci mieszanin reakcyjnych zbadano za¬ chowanie sie mieszanin reakcyjnych zamknietych i pobudzonych przez wybuch ladunku inicjujacego.W tym celu okolo 940 ml mieszanin reakcyjnych zamknietych w 2 calowej rurce stalowej poddaje sie detonacji za pomoca ladunku inicjujacego skla¬ dajacego sie z 50 g heksogenu i 5% wosku. W tym przypadku zaostrza sie jeszcze warunki podnoszac temperature do 60°C i mieszaniny reakcyjne na- gazowuje sie tlenem dodajac kwarc powleczony palladem. Do prób stosuje sie bezszwowe 2 calowe rury stalowe o grubosci scianek 5 mm i dlugosci 500 mm z przyspawanym dnem. Otwarte zakoncze¬ nie zamyka sie srubowa nakretka w Mórej we¬ wnatrz zamocowany jest ladunek inicjujacy. Na¬ kretka ma równiez otwór na zapalnik elektrycz¬ ny z ladunkiem.Metoda ta daje jednoznaczne wyniki odnosnie wybuchowosci substancji, przy czym wyjasnia sie czy zapoczatkowany wybuch przebiegl dalej calko¬ wicie, czesciowo lub wcale nie przebiegl i czy rur¬ ka rozpadla sie na odlamki. Badane mieszaniny reakcyjne otrzymuje sie z nadtlenku wodoru o po¬ danym stezeniu, bezwodnego kwasu propionowego i stezonego kwasu siarkowego. Zawartosc kwasu siarkowego wynosi 30% wagowych w stosunku do mieszaniny wodnego nadtlenku wodoru i kwasu propionowego.Wyniki prób w lusce stalowej i 2 calowej rurce stalowej podaje sie w nizej podanej tablicy.Tablica 40 45 50 55 L.p. 1 2 3 4 6 7 8 9 11 wy oru do owym oru O 'O 'O 'O IW 43 « § CU W fl £ fi 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,22 1,22 1,22 1,22 1,22 1,22 wy oru do owego O T3 fl a o, £ S 3 0,5 0,8 1,0 1,2 1,5 0,8 1,0 1,2 1,3 M 1,5 ctf" ls 13 ^ * s W -cfl "^ 1,5 2 — 2,5 2 2 2,5 — —" 4 linkiem -o fl CC O a-i- £n.9 brak wybuchu brak wybuchu brak wybuchu brak wybuchu pelny wybuch bez wybuchu brak wybuchu brak wybuchu brak wybuchu pelny wybuch pelny wybuch5 Jak wynika z tablicy uklad zbliza sie do gra¬ nic wybuchowosci, gdy stosunek wagowy nadtlen¬ ku wodoru do wody we wsadowym nadtlenku wo¬ doru osiaga sie wartosc najwyzej 1,22 i stosunek molowy nadtlenku wodoru do kwasu propionowe- go wzrosnie do 1,4—1,5. PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania kwasu nadpropionowego przez reakcje nadtlenku wodoru z kwasem propio- nowym wobec kwasu siarkowego w warunkach nie stwarzajacych niebezpieczenstwa wybuchu, znamien- 489 6 ny tym, ze reakcje nadtlenku wodoru z kwasem propionowym wobec kwasu siarkowego prowadzi sie przy wsadowym stosunku molowym nadtlenku wodoru do kwasu propionowego wynoszacego po- 5 nizej 1,4:1, w temperaturze najwyzej 60°C i przy stosunku wagowym 100%-owego nadtlenku wodoru do wody, przed rozpoczeciem reakcji z kwasem propionowym, wynoszacym najwyzej 1,2, przy czym stezenie kwasu siarkowego w mieszaninie reakcyj- L0 nej wynosi 10—40% wagowych.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze 30—45°C. 0 PL PL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2519299A DE2519299C2 (de) | 1975-04-30 | 1975-04-30 | Verfahren zur Herstellung von Perpropionsäurelösungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL98489B1 true PL98489B1 (pl) | 1978-05-31 |
Family
ID=5945452
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1976189124A PL98489B1 (pl) | 1975-04-30 | 1976-04-28 | Sposob wytwarzania kwasu nadpropionowego |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4087454A (pl) |
JP (1) | JPS51133222A (pl) |
AT (1) | AT351009B (pl) |
AU (1) | AU500394B2 (pl) |
BE (1) | BE841209A (pl) |
BG (1) | BG27365A3 (pl) |
BR (1) | BR7602596A (pl) |
CA (1) | CA1069928A (pl) |
CH (1) | CH602630A5 (pl) |
CS (1) | CS192559B2 (pl) |
DD (1) | DD125896A5 (pl) |
DE (1) | DE2519299C2 (pl) |
ES (1) | ES447413A1 (pl) |
FI (1) | FI761183A (pl) |
FR (1) | FR2309531A1 (pl) |
GB (1) | GB1533284A (pl) |
IE (1) | IE42803B1 (pl) |
IL (1) | IL49486A (pl) |
IT (1) | IT1059414B (pl) |
NL (1) | NL7604534A (pl) |
NO (1) | NO142076C (pl) |
PL (1) | PL98489B1 (pl) |
SE (1) | SE418082B (pl) |
ZA (1) | ZA762529B (pl) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2455580A1 (fr) * | 1979-05-04 | 1980-11-28 | Propylox Sa | Procede pour l'epuration de solutions organiques de peracides carboxyliques |
FR2462425A1 (fr) * | 1979-08-01 | 1981-02-13 | Air Liquide | Procede de fabrication de solutions diluees stables de peracides carboxyliques aliphatiques |
DE3638552A1 (de) * | 1986-11-12 | 1988-05-26 | Benckiser Gmbh Joh A | Vorrichtung zum herstellen und dosieren von peroxosaeuren |
US5589032A (en) * | 1992-09-21 | 1996-12-31 | North Carolina State University | Process for preparing a bleaching liquor containing percarboxylic acid and caro's acid |
FR2728143A1 (fr) | 1994-12-16 | 1996-06-21 | Sodifra | Composition aqueuse a base de h2o2, acides et ag, procede de preparation et utilisation dans le domaine de la desinfection et/ou de l'hygiene |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA744391A (en) * | 1966-10-11 | J. Wenzke Carroll | Method of producing peracids | |
CA735489A (en) * | 1966-05-31 | Weiberg Otto | Process of producing solutions of pure aliphatic percarboxylic acids | |
US2802025A (en) * | 1952-11-12 | 1957-08-06 | Degussa | Process for the production of lower carboxylic peracids |
US2813885A (en) * | 1954-09-02 | 1957-11-19 | Swern Daniel | Process for making fatty peracids |
FR1352479A (fr) * | 1962-04-04 | 1964-02-14 | Fmc Corp | Procédé de production de peracides aliphatiques inférieurs |
-
1975
- 1975-04-30 DE DE2519299A patent/DE2519299C2/de not_active Expired
-
1976
- 1976-04-28 CH CH536276A patent/CH602630A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-04-28 IT IT49232/76A patent/IT1059414B/it active
- 1976-04-28 IL IL49486A patent/IL49486A/xx unknown
- 1976-04-28 US US05/678,821 patent/US4087454A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-04-28 FI FI761183A patent/FI761183A/fi not_active Application Discontinuation
- 1976-04-28 GB GB17184/76A patent/GB1533284A/en not_active Expired
- 1976-04-28 PL PL1976189124A patent/PL98489B1/pl unknown
- 1976-04-28 BG BG033053A patent/BG27365A3/xx unknown
- 1976-04-28 DD DD192566A patent/DD125896A5/xx unknown
- 1976-04-28 BE BE2054992A patent/BE841209A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-04-28 CS CS762788A patent/CS192559B2/cs unknown
- 1976-04-28 IE IE895/76A patent/IE42803B1/en unknown
- 1976-04-28 AU AU13415/76A patent/AU500394B2/en not_active Expired
- 1976-04-28 BR BR2596/76A patent/BR7602596A/pt unknown
- 1976-04-28 ZA ZA762529A patent/ZA762529B/xx unknown
- 1976-04-28 ES ES447413A patent/ES447413A1/es not_active Expired
- 1976-04-28 AT AT310976A patent/AT351009B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-04-28 JP JP51047902A patent/JPS51133222A/ja active Granted
- 1976-04-28 FR FR7612612A patent/FR2309531A1/fr active Granted
- 1976-04-28 NL NL7604534A patent/NL7604534A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-04-28 CA CA251,291A patent/CA1069928A/en not_active Expired
- 1976-04-28 SE SE7604889A patent/SE418082B/xx unknown
- 1976-04-28 NO NO761473A patent/NO142076C/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IE42803B1 (en) | 1980-10-22 |
IL49486A0 (en) | 1976-06-30 |
US4087454A (en) | 1978-05-02 |
AU1341576A (en) | 1977-11-03 |
SE7604889L (sv) | 1976-10-31 |
AU500394B2 (en) | 1979-05-17 |
DE2519299A1 (de) | 1976-11-11 |
JPS51133222A (en) | 1976-11-18 |
GB1533284A (en) | 1978-11-22 |
NO761473L (pl) | 1976-11-02 |
IL49486A (en) | 1978-12-17 |
CH602630A5 (pl) | 1978-07-31 |
BG27365A3 (en) | 1979-10-12 |
NL7604534A (nl) | 1976-11-02 |
CS192559B2 (en) | 1979-08-31 |
ATA310976A (de) | 1978-12-15 |
ZA762529B (en) | 1977-04-27 |
NO142076C (no) | 1980-06-25 |
BR7602596A (pt) | 1976-11-23 |
IE42803L (en) | 1976-10-30 |
CA1069928A (en) | 1980-01-15 |
AT351009B (de) | 1979-07-10 |
DD125896A5 (pl) | 1977-06-01 |
DE2519299C2 (de) | 1983-08-11 |
FI761183A (pl) | 1976-10-31 |
FR2309531B1 (pl) | 1981-01-23 |
NO142076B (no) | 1980-03-17 |
JPS6133818B2 (pl) | 1986-08-04 |
IT1059414B (it) | 1982-05-31 |
FR2309531A1 (fr) | 1976-11-26 |
AU1341876A (en) | 1977-11-03 |
SE418082B (sv) | 1981-05-04 |
BE841209A (fr) | 1976-10-28 |
ES447413A1 (es) | 1977-07-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Chavez et al. | Preparation and explosive properties of azo-and azoxy-furazans | |
US4548660A (en) | Water-in-oil emulsion explosive | |
Xu et al. | Thermal stability and mechanism of decomposition of emulsion explosives in the presence of pyrite | |
CA2556595A1 (en) | Priming mixtures for small arms | |
PL98489B1 (pl) | Sposob wytwarzania kwasu nadpropionowego | |
Shunguan et al. | Evaluation of a new primary explosive: nickel hydrazine nitrate (NHN) complex | |
Sharma et al. | Oxidative cross-dehydrogenative coupling (CDC) via C (sp2)–H bond functionalization: tert-butyl peroxybenzoate (TBPB)-promoted regioselective direct C-3 acylation/benzoylation of 2 H-indazoles with aldehydes/benzyl alcohols/styrenes | |
Blackburn et al. | Strain effects in acyl transfer reactions. Part I. The kinetics of hydrolysis of some N-aryl-lactams | |
PL98406B1 (pl) | Sposob wytwarzania kwasu nadpropionowego | |
EP3604213B1 (en) | Modified phyllosilicates for use in solid chemical oxygen generating compositions | |
Xu et al. | Infuence of iron ion on thermal behavior of ammonium nitrate and emulsion explosives | |
JPH06227884A (ja) | エアバッグ用ガス発生剤 | |
Kołaczkowski et al. | Effect of ammonia on the thermal decomposition of ammonium nitrate | |
Glover et al. | Synthesis of 1, 1′-dimethyl-4, 4′-azo-1, 2, 4-triazolium and 3, 3′-dimethyl-1, 1′-azobenzotriazolium salts | |
SU858562A3 (ru) | Способ получени водных растворов надпропионовой кислоты | |
US3712223A (en) | Pyrotechnic, whistle, and method of making | |
Singh et al. | Studies on energetic compounds (Part 12)-Preparation and thermolysis of transition metal salts of 5-nitro-2, 4-dihydro-3H-1, 2, 4-triazole-3-one (NTO) | |
Wendlandt et al. | A TG—DSC investigation of the thermal dissociation of selected guanidinium salts | |
JP5019550B2 (ja) | 硝酸アンモニウムの複塩、その製造方法およびこれを用いたガス発生剤 | |
Takemura et al. | Reaction of N-Halosulfonamide. IV. A Cleavage Reaction of Ether with N, N-Dihalobenzenesulfonamide.(1). | |
Tongchang et al. | Determination of heats of detonation and influence of components of composite explosives on heats of detonation of high explosives | |
Snyder et al. | Diazenium cations. Part 2. Synthesis and mechanism of the ‘reduction’of bicyclic cis-diazenium derivatives in alcoholic media | |
Turovskij et al. | Supramolecular reaction of lauroyl peroxide with tetraalkylammonium bromides | |
RU2056341C1 (ru) | Пиротехнический состав для получения кислорода | |
Chebbah et al. | Enhancing Nitrocellulose Stability: Unveiling the Thermal Properties and Kinetic Degradation Mechanisms With Some Innovative Hybrid Stabilizers |